专利名称：：层析式甘油三酯自测系统的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种医疗检测仪器，具体涉及一种测定血液中甘油三酯含量的层析式甘油三酯自测系统以及使用该自测系统测定血液中甘油三酯含量的方法。
背景技术：
：甘油三酯(Triglyceride，TG)是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子。甘油三酯是人体内含量最多的脂类，大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量，同时肝脏、月旨肪等组织还可以进行甘油三酯的合成，在脂肪组织中贮存。甘油三酯的参考范围为<2.3mmol/L(<200mg/dL)。正常人甘油三酯水平的高低受生活条件影响，其个体内差异及个体间差异均大于总胆固醇，且随年龄增加逐渐升高。当TG>4.5mmol/L(>400mg/dL)即可诊断为高甘油三酯血症。TG增高主要见于家族性高甘油三酯血症、家族性混合性高脂血症、冠心病、动脉粥样硬化(AS)、糖尿病、肾病综合症、甲减、胆道梗塞、糖原累积症、妊娠、口服避孕药、酗酒、急性胰腺炎(>11.3mmol/L)。血清甘油三酯/三酰甘油(TG)是一项重要的临床血脂常规测定指标，特别是随着对其致动脉粥样硬化作用研究的深入，TG作为冠心病的一项独立的危险因素日益受到重视。测定血清TG水平主要用于了解机体内TG代谢状况、高甘油三酯血症诊断和评价冠心病危险、代谢综合征的诊断及应用Friedewald公式计算LDL-C水平等4方面目的。血清TG测定方法一般可分为化学法、酶法和色谱法3大类。早期测定方法是以总脂质与胆固醇和磷脂之差估算。化学法用有机溶剂抽提标本中的TG，去除抽提液中磷脂等干扰物后，用碱水解(皂化)TG，以过碘酸氧化甘油生成甲醛，然后用显色反应测甲醛。比较准确的是二氯甲烷-硅酸-变色酸法(VanHandel-Caslson法)，此法抽提完全、能去除磷脂及甘油干扰、变色酸显色灵敏度高、显色稳定，至今还是美国疾病控制与预防中心(CDC)的内部参考方法。但因操作步骤繁多、技术要求高而不适于常规工作应用。核素稀释/气相色谱/质谱技术(ID/GC/MS)主要用作参考系统中决定性方法的建立及参考物质的制备与定值，此法费用昂贵，样品处理复杂，难以推广应用。目前几乎所有的临床实验室都用酶法检测血清TG水平，虽然方法各异，但一般都包括3个基本步骤用最合适的LPL水解TG生成甘油和FFA；接着是转化，该步骤一般只用一种酶，例如甘油激酶，将甘油磷酸化以进行下一步反应，或者生成中间待测物；最后是有色染料(常为醌亚胺等)或者紫外吸收物质的形成，再通过分光光度法计算相应的TG浓度。如脂蛋白脂肪酶-甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶-4-氨基安替比林和酚法(GP0-PAP法)等。此法具有简便快速、微量、精密度高的优点，且特异性强，易于达到终点，线性范围宽，但此方法需要配套生化分析仪使用，用血量大(5mL静脉全血)，专业操作性强，且不能达到即时测定，其应用和患者依从性受到一定的限制。近年出现了不需生化分析仪的甘油三酯测定试剂盒，用于城镇和社区医疗，例如，专利号为200610018747.5的中国发明专利公开了一种用于诊断高甘油三酯血症(FHTG)的试剂盒，利用载脂蛋白A5(ApoA5)作为FHTG诊断的生化指标，制备抗ApoA5的单克隆抗体对。试剂盒内有酶标抗ApoA5的单克隆抗体和未标记抗ApoA5的单克隆抗体、封闭液、酶底物溶液、包被缓冲液、终止液、洗涤液和酶标板。用未标记抗ApoA5的单克隆抗体包被于酶标板以捕捉人体血液中的ApoA5，用酶标抗ApoA5的单克隆抗体来识别和检测人体血液中的ApoA5，而应用于高甘油三酯血症的病因诊断，从而达到冠心病和中风等心血管疾病的有效防治。该类试剂盒虽无需购买昂贵的生化分析仪，但仍需要配套酶标仪使用，且没有克服用血量大和不能即时测定的问题。
发明内容本发明目的是提供一种采用酶法和层析显色相结合测定血液中甘油三酯含量的层析式甘油三酯自测系统。为达到上述目的，本发明具体技术方案是，一种层析式甘油三酯自测系统，包括一壳体、一套置于壳体腔室内的引液试纸、反应试纸与显色试纸、一溶液体系和一使溶液体系和引液试纸接触的加液机构；所述溶液体系中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外；壳体上设有一采血孔，壳体内设有一接收垫，所述接收垫设有两个工作位，一采血位和一层析位；所述接收垫中设有脂蛋白酯酶和本底，所述本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆；所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐；所述反应试纸的层析速度为0.6cm/min2.5cm/min。上述技术方案中，所述溶液体系可以是任意实现溶液包装的形式，例如溶液盒、溶液包或溶液管等形式。上述技术方案中，所述加液机构可以是任意是使溶液体系中的溶液和弓I液试纸接触的形式，例如溶液注入孔，将溶液管中的溶液通过注入孔注入，与引液试纸接触；或者，在壳体内设有一带有针刺部的滑动件，拉动滑动件刺破溶液包，释放溶液与引液试纸接触，等形式。上述技术方案中，所述采血孔上覆盖有复数层过滤网，可过滤全血得到血浆。上述技术方案中，所述接收垫设有两个工作位，一采血位和一层析位，当接收垫处于采血位时，接收垫位于采血孔的正下方；当接收垫处于层析位时，所述接收垫位于引液试纸及反应试纸的下方，其两端承接于两侧试纸，且重叠0.5mm1.5mm,该接收垫所吸收的血浆体积定量≥15μL；因为血清中甘油三酯的含量比较低，在检测时显色试纸上的显色高度比较低，难以观测，因此设置一定容至少15μL的接收垫，增加甘油三酯的含量，从而方便观测；同时对应地，所述接收垫固定有至少56U/cm2脂蛋白酯酶(LPL)，同时考虑经济性的因素，优选地，所述接收垫固定有112U/cm2224U/cm2脂蛋白酯酶；因为整个检测包括以下步骤<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>上述步骤所需时间比较长，第一个反应是限速步骤，因此在接收垫中固定脂蛋白酯酶，先启动第一个反应以保证甘油三酯的充分反应，从而使检测结果准确。同样，对应地，所述接收垫固定有4μπι01/(3πι2llOymol/cm2的本底，本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆；加入本底的原因同样是因为血清中甘油三酯的含量比较低，加入本底后可以在显色试纸上呈现一定高度，以该处为零刻度基准线，从而使显色的峰型更明显，结果更方便观察。上述技术方案中，对应于显色试纸上方的上壳体设有一观察窗，观察窗上标设有刻度线，并有刻度标识。上述技术方案中，所述壳体近顶端处设有一结束指示孔，指示孔下方的显色试纸上含有水溶性终点指示剂，当显色试纸显色完毕后，剩余溶液层析至结束指示孔处，结束指示孔处将出现指示剂颜色，表明检测已经结束并可以进行结果读取。上述技术方案中，所述溶液体系所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，过氧化物酶浓度彡0.6U/mL。上述技术方案中，所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和镁剂，脂蛋白酯酶的含量>28U/cm2，磷酸甘油氧化酶的含量>4U/cm2，甘油激酶的含量彡4U/cm2；同时考虑经济型的因素，优选地，脂蛋白酯酶的含量为28U/cm2224U/cm2，磷酸甘油氧化酶的含量为4U/cm216U/cm2，甘油激酶的含量为4U/cm216U/2cmο上述技术方案中，所述反应试纸固定有0.lmg/cm2lmg/cm2牛血清白蛋白，牛血清白蛋白一方面可以增加反应试纸上的反应体系的稳定性，另一方面可以改变层析试纸的性质，调节反应试纸的总层析时间；调节反应试纸的总层析时间为1分钟5分钟，优选3分钟。上述层析式甘油三酯自测系统的工作过程为当全血滴加到壳体上的采血孔时，采血孔可将全血过滤得到血浆；血浆被接收垫定量吸收；溶液盒中的溶液释放，引液试纸通过毛细作用将溶液依次层析至接收垫、反应试纸和显色试纸；显色试纸呈现一定高度的蓝紫色色带，通过色带高度指示全血中甘油三酯的浓度。因此，本发明同时要求保护一种层析式甘油三酯自测方法，采用包括一接收垫、一套引液试纸、反应试纸与显色试纸、一溶液体系和一使溶液体系和引液试纸接触的加液机构的系统；所述溶液体系中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外；按照以下步骤测定血液中的甘油三酯含量(1)将待测血样加到采血孔中用接收垫定量采集；(2)通过加液机构将溶液体系中的溶液释放出来，引液试纸通过毛细作用将溶液依次层析至接收垫、反应试纸和显色试纸；根据显色试纸上出峰的高度测定甘油三酯的含量；其中，步骤(1)中，接收垫定量采集完毕后等待至少2分钟的延时期；并且所述接收垫中设有脂蛋白酯酶和本底，所述本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆；所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐；所述反应试纸的层析速度为0.6cm/min2.5cm/min。上述技术方案中，等待至少2分钟的延时期是为了先启动整个反应的第一个反应以保证甘油三酯的充分反应，从而使检测结果准确。由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点1.本发明所设接收垫中固有一定量的含有甘油三酯的本底、脂蛋白酯酶，所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐，并且固定有0.lmg/cm2lmg/cm2牛血清白蛋白，因此可以实现对血液中的甘油三酯的即时测定。2.本发明结构简单，无须配套仪器使用，使用方便，成本低，符合P0CT(pointofcaretesting，即时检测)的应用趋势。图1是本发明实施例一的结构示意图；图2是图1的后视图；图3是图1的A-A剖视图；图4是图2的B-B剖视图；图5是图1的C-C剖视图；图6是本发明实施例一使用时的结构示意图；图7是图6的后视图；图8是图6在打开上壳体及球盖的结构示意图；图9是图8中层析帽的结构示意图；图10是图6的D-D剖视图；图11是图8中去除试纸后的立体图；图12是图6的E-E剖视图；图13是实施例二中层析式甘油三酯自测系统的整体结构示意图；图14是实施例二中层析式甘油三酯自测系统的滑动件示意图；图15是实施例二中甘油三酯自测结果对比图；图16是实施例三中无本底层析式甘油三酯自测系统的结果图；图17是实施例三中含本底层析式甘油三酯自测系统的结果图；图18是实施例四中无LPL层析式甘油三酯自测系统的结果图；图19是实施例四中含LPL层析式甘油三酯自测系统的结果图；其中1、壳体；2、层析帽；3、反应试纸；4、显色试纸；5、观测孔；6、针刺部；7、透孔；8、引液试纸；9、采样部；10、采血孔；11、滑片；12、承载盘；13、拨块；14、滑道孔；15、插接口；16、容纳腔；17、球盖；18、限位凸起；19、台阶；20、卡孔；21、支撑垫块；22、凸起；23、结束指示孔；24、溶液孔；26、试纸系统；27、溶液管；28、接收垫。具体实施例方式下面结合附图及实施例对本发明作进一步描述实施例一参见图1至图12所示，一种层析式甘油三酯自测系统，包括壳体1、层析帽2及置于壳体1腔室内的反应试纸3与显色试纸4，对应显色试纸4处的上壳体1上开有观测孔5，观测孔5两侧的上壳体1上标设有刻度线(未画出)，所述壳体1底端设有针刺部6，该处的壳体1上开有贯穿壳体1内腔的透孔7，对应透孔7处的壳体1腔室内设有引液试纸8；所述引液试纸8与反应试纸3之间的壳体1向外突出，构成采样部9，采样部9对应上壳体1上开有贯通壳体1内腔的采血孔10，采血孔10上覆盖有4层过滤网(未画出)，采血孔10的下方、壳体1内设有一滑片11，对应采血孔10侧的滑片11上设有下凹的承载盘12，承载盘12内铺设有接收垫(未画出，定量吸收20μ1血浆)，该接收垫位于引液试纸8及反应试纸3的下方，其两端承接于两侧试纸，且重叠1mm，滑片11背侧设有拨块13，该拨块13穿过位于下壳体1上与壳体1延伸方向相垂直开设的滑道孔14，所述拨块13滑移的距离与承载盘12自采血孔10下方移至试纸处的距离相配合；如图9所示，所述层析帽2—端为插接口15，该插接口15与所述壳体1的顶端与底端均卡插配合，层析帽2另一端设有半球形容纳腔16，上表面开有圆形开口，腔内设有球形溶液包(未画出)，对应该开口处卡设有一球盖17；当插于壳体1顶端时，插接口15内的限位凸起18与壳体1顶端的台阶19配合，使壳体1端部限位于容纳腔外，避免溶液包破裂(如图1所示)；当层析帽2卡插于壳体1底端时，插接口15内的限位凸起18与壳体1近底端处卡孔20卡合连接，针刺部6位于容纳腔16内，刺破溶液包(如图8所示)；所述下壳体1中部设有支撑垫块21，其底面与该层析帽2容纳腔16底面水平配合，如此在使用时可使壳体1水平放置于桌面上，保证测试的精确度；如图11所示，所述壳体1上下内侧壁上分别设有复数个定位试纸的22，用于对放置于壳体1内的各试纸的压紧定位；如图6所示，所述壳体1近顶端处设有一结束指示孔23，当测试结束后，可从该结束指示孔23处看到指示剂的颜色。本实施例中所述接收垫的制备方法为按下表配方配制溶液，将试纸蘸取酶溶液，反复蘸取后，40°C干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>上述技术方案中，所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐，具体地，反应试纸的制备方法为按下表配方配制酶溶液，将试纸蘸取酶溶液，反复蘸取后，40°C干燥，所述反应试纸的层析速度为1.5cm/min。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>ATP·2Na26mmol/LMgSO450mmol/LBSA5mg/mL用0.5mmol/L""pH7.0Tris-HCl溶解上述层析式甘油三酯自测系统的使用方法为①水平放置测试仪，用采血针将手指刺破，滴一到两滴血到采血孔中，血液没过采血孔的刻度线，接收垫位于采血孔的正下方，定量采集20μL的血浆；②等待3分钟的延时期，拉动拨块，将接收垫置于层析位，拔下层析帽，盖到壳体的底端，启动反应；(如图6、7所示)；③等待10-12分钟，当结束指示孔中指示剂变绿时反应结束；④读出显色高度，在结果对照表中找出相应的甘油三酯浓度。实施例二如图13所示，一种层析式甘油三酯自测系统，包括一壳体、一试纸系统26、一溶液管27；所述壳体包括上盖和下盖，壳体上设有一采血孔10、一溶液孔24、一结束孔23，壳体内设有一接收垫、一滑动件25;所述试纸系统包括一套置于壳体腔室内的引液试纸、反应试纸与显色试纸，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外；所述溶液管中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，过氧化物酶浓度>0.6U/mL，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外。所述采血孔上覆盖有复数层过滤网，可过滤全血得到血浆；对应于显色试纸上方的上壳体设有一观察窗，观察窗上标设有刻度线，并有刻度标识；所述壳体近顶端处设有一结束指示孔，指示孔下方的显色试纸上含有水溶性终点指示剂，当显色试纸显色完毕后，剩余溶液层析至结束指示孔处，结束指示孔处将出现指示剂颜色，表明检测已经结束并可以进行结果读取。所述接收垫设有两个工作位，一采血位和一层析位，当接收垫处于采血位时，接收垫位于采血孔的正下方；当接收垫处于层析位时，所述接收垫位于引液试纸及反应试纸的下方，其两端承接于两侧试纸，且重叠1mm，该接收垫所吸收的血浆体积定量为20μL；所述接收垫的制备方法为按下表配方配制溶液，将试纸蘸取酶溶液，反复蘸取后，40°C干燥。丽<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>上述技术方案中，所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐，具体地，反应试纸的制备方法为按下表配方配制酶溶液，将试纸蘸取酶溶液，反复蘸取后，40°C干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>用0.5mmol/LpH7.0Tris—HCl溶解上述技术方案中，显色试纸的制备方法为采用溴化氢或者⑶I活化载体，待共价固定的试剂优选N-烷基苯胺类物质，固定后该试剂不随展开液扩散，浓度优选2-20mmol/L。显色系统还包括另一个组分苯并噻唑酮腙类，浓度优选0.01-lmg/mL。上述层析式甘油三酯自测系统的工作过程为当全血滴加到壳体上的采血孔时，采血孔可将全血过滤得到血浆；血浆被接收垫定量吸收；溶液盒中的溶液释放，引液试纸通过毛细作用将溶液依次层析至接收垫、反应试纸和显色试纸；显色试纸呈现一定高度的蓝紫色色带，通过色带高度指示全血中甘油三酯的浓度。上述层析式甘油三酯自测系统的使用方法为①水平放置测试仪，用采血针将手指刺破，滴一到两滴血到采血孔中，血液没过采血孔的刻度线，接收垫位于采血孔的正下方，定量采集20μL的血浆；②等待3分钟的延时期，拉动滑动件，将接收垫置于层析位，添加溶液，启动反应；③等待10-12分钟，当结束指示孔中指示剂变绿时反应结束；④读出显色高度，在结果对照表中找出相应的甘油三酯浓度。为检验本实施例中所述层析式甘油三酯自测系统的准确度及精确度，重复测定不同血液的甘油三酯含量，并且与医院01ympUS5400全自动生化分析仪标准测定方法对比，结果如下表和图15所示<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>读数卡:y=0.162x-2.601(y为TG自测值，χ为显色高度)实施例三比较本底中加入甘油本底的层析式甘油三酯自测系统和不加的层析式甘油三酯自测系统，结果如下表和图16、图17所示20ul质控血清20ul质控血清+本底TG_(mmol/L)古也二丑^..高度咼度JTZ+t,(__、咼度咼度JEXfl.、A,、、〒均(mm)A/、、平均(mm)A(mm)B(mm)A(mm)B(mm)0.37.57.07.317.018.017.50.68.08.58.319.018.518.80.99.010.09.523.022.022.51.221.022.021.525.025.025.01.523.022.022.527.028.027.51.825.026.525.830.029.529.82.126.025.025.531.032.031.52.432.032.032.032.033.032.52.734.533.033.835.534.535.03.434.035.034.537.038.037.5无本底的线性相关系数为r=0.950，添加甘油本底后线性相关系数为r=0.986，因此，加入本底可以使测定结果更准确。实施例四比较在接收垫上加入LPL的层析式甘油三酯自测系统和不加的层析式甘油三酯自测系统(相当于等待延时期与不等待延时期直接测定)，结果如下表和图18、图19所示力口EPL@力口EPLTG_(mmol/L)高度sSsψ^~A(mm)B(mm)(mm)A(mm)B(mm)(mm)0.4215.018.016.515.019.017.00.8120.520.020.321.020.020.51.0922.021.021.522.023.022.51.2223.023.523.324.524.024.31.4224.025.024.526.526.026.31.6725.024.524.827.027.527.31.7426.026.026.028.028.028.02.8826.025.025.532.033.032.53.0928.025.026.534.035.034.53.1727.025.026.036.035.535.8接收垫中无LPL的线性相关系数为r=0.827，接收垫中含LPL的线性相关系数为r=0.985，因此，在接收垫中添加LPL，并且等待一个至少2min的延时期可以使测定结果更准确。权利要求一种层析式甘油三酯自测系统，包括一壳体、一套置于壳体腔室内的引液试纸、反应试纸与显色试纸、一溶液体系和一使溶液体系和引液试纸接触的加液机构；所述溶液体系中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外；壳体上设有一采血孔，壳体内设有一接收垫，所述接收垫设有两个工作位，一采血位和一层析位；其特征在于所述接收垫中设有脂蛋白酯酶和本底，所述本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆；所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐；所述反应试纸的层析速度为0.6cm/min～2.5cm/min。2.根据权利要求1所述层析式甘油三酯自测系统，其特征在于，所述采血孔上覆盖有复数层过滤网。3.根据权利要求1所述层析式甘油三酯自测系统，其特征在于，当接收垫处于采血位时，接收垫位于采血孔的正下方；当接收垫处于层析位时，所述接收垫位于引液试纸及反应试纸的下方，其两端承接于两侧试纸，且重叠0.5mm1.5mm,该接收垫所定量吸收的血浆体积彡15μL；所述接收垫固定有彡56U/cm2脂蛋白酯酶；所述接收垫固定有4μmol/cm2llOymol/cm2的本底，本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆。4.根据权利要求3所述层析式甘油三酯自测系统，其特征在于，所述溶液体系中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，过氧化物酶浓度>0.6U/mL。5.根据权利要求1所述层析式甘油三酯自测系统，其特征在于，所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐，脂蛋白酯酶的含量彡28U/cm2，磷酸甘油氧化酶的含量>4U/cm2，甘油激酶的含量>4U/cm2。6.根据权利要求1所述层析式甘油三酯自测系统，其特征在于，所述反应试纸固定有0.lmg/cm2lmg/cm2牛血清白蛋白，总层析时间为1分钟5分钟。7.一种层析式甘油三酯自测方法，采用包括一采血孔、一接收垫、一套引液试纸、反应试纸与显色试纸、一溶液体系和一使溶液体系和引液试纸接触的加液机构的系统；所述溶液体系中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外；所述接收垫设有两个工作位，一采血位和一层析位，当接收垫处于采血位时，接收垫位于采血孔的正下方；当接收垫处于层析位时，所述接收垫位于引液试纸及反应试纸的下方，其两端承接于两侧试纸；按照以下步骤测定血液中的甘油三酯含量(1)将接收垫置于采血位，将待测血样加到采血孔中用接收垫定量采集；(2)将接收垫置于层析位，通过加液机构将溶液体系中的溶液释放出来，引液试纸通过毛细作用将溶液依次层析至接收垫、反应试纸和显色试纸；根据显色试纸上出峰的高度测定甘油三酯的含量；其特征在于，步骤(1)中，接收垫定量采集完毕后等待至少2分钟的延时期；并且所述接收垫中设有脂蛋白酯酶和本底，所述本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆；所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐；所述反应试纸的层析速度为0.6cm/min2.5cm/min。全文摘要本发明公开了一种层析式甘油三酯自测系统，包括一壳体、一套置于壳体腔室内的引液试纸、反应试纸与显色试纸、一溶液体系和一使溶液体系和引液试纸接触的加液机构；所述溶液体系中所含溶液的主要成分是过氧化物酶溶液，所述溶液体系可置于壳体腔室内或壳体腔室外；壳体上设有一采血孔，壳体内设有一接收垫，所述接收垫设有两个工作位，一采血位和一层析位；所述接收垫中设有脂蛋白酯酶和本底，所述本底选自甘油、三油酸甘油酯、含甘油三酯的血清或含甘油三酯的血浆；所述反应试纸固定有脂蛋白酯酶、磷酸甘油氧化酶、甘油激酶、三磷酸腺苷和水溶性镁盐；本发明所述层析式甘油三酯自测系统可以实现对血液中的甘油三酯的即时测定。文档编号G01N21/78GK101819154SQ20101011555公开日2010年9月1日申请日期2010年3月2日优先权日2010年3月2日发明者徐华良,肖洁瑾,邹丽萍,顾瑜申请人:苏州市玮琪生物科技有限公司