专利名称：一种双注射泵cvg系统进样装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及ー种双注射泵CVG系统进样装置，属于测试仪器进样装置技术领域。
背景技术：
原子荧光光谱仪是常用的光谱类分析仪器。按照原子荧光光谱仪的进样方式可以分为流动注射、断续流动以及顺序注射三种。然而，流动注射进样装置在使用中存在采样阀易漏液，进样针和进样管中易产生样品交叉污染，以及由于进样装置液体驱动部件的结构问题，易造成样品长时间定量后导致检测不准确的问题，以及泵管压块调节的松紧程度直接影响仪器的测试性能和泵管的使用寿命的问题，现有技术中存在人为因素影响较大等缺 点。而断续流动进样装置虽然部分解决了样品交叉污染的问题，但对于泵管的疲劳受损造成的样品定量长时间后不准和人为因素影响较大等缺点未有实质性的改变。顺序流动进样装置虽然实现了泵管的替代，较好解决了样品定量不准的缺点，同时减少分析试剂消耗量。但是顺序流动进样装置却具有结构上的缺陷，如需要単独的清洗液容器，増加装置设置的程度复杂等问题。
发明内容本实用新型的目的是为了解决现有流动注射、断续流动以及顺序流动注射三种进样装置的缺点，进而提供ー种双注射泵CVG系统进样装置。本实用新型的目的是通过以下技术方案实现的ー种双注射泵CVG系统进样装置，方案一包括样品载流管、样品阀、样品环、还原泵、载气、反应器、还原阀、还原剂管、样品泵、气液分离器、蠕动泵、废液管、气体排出管和混合阀，所述样品载流管与样品阀的第一阀位相连通，还原泵与样品阀的第二阀位相连通，样品环的一端与样品阀相连通，样品环的另一端与反应器相连通，还原剂管与还原阀的第ー阀位相连通，样品泵与还原阀的第二阀位相连通，还原阀与反应器相连通，混合阀的一端与反应器相连通，混合阀的另一端与气液分离器的入口相连通，气液分离器的气体出口与气体排出管相连通，气液分离器的液体出口与蠕动泵泵管的入口相连通，蠕动泵泵管的出ロ与废液管相连通，载气与反应器相连通。方案ニ包括样品载流管、样品阀、样品环、还原泵、载气、反应器、还原阀、还原剂管、样品泵、气液分离器、蠕动泵、废液管、气体排出管和混合阀，所述样品载流管与样品阀的第一阀位相连通，还原泵与样品阀的第二阀位相连通，样品环的一端与样品阀相连通，样品环的另一端与反应器相连通，还原剂管与还原阀的第一阀位相连通，样品泵与还原阀的第二阀位相连通，还原阀与反应器相连通，混合阀的一端与反应器相连通，混合阀的另一端与气液分离器的入口相连通，气液分离器的气体出口与气体排出管相连通，气液分离器的液体出口与蠕动泵泵管的入口相连通，蠕动泵泵管的出口与废液管相连通，载气与气液分离器的上部相连通。[0007]本实用新型具有以下优点本实用新型替代了蠕动泵泵管进样方式，采用注射泵进样；同时未采用与化学溶液直接接触的转换阀等结构部件，使用中液体残存体积更小，对进样的影响更小，样品定量精度更高；可提高单点浓度在线自动配置标准系列、在线对高浓度样品进行自动稀释等功能的应用效果，改善了仪器的精度和检出限，提高了仪器的自动化程度，性价比更高。
图I是本实用新型ー种双注射泵CVG系统进样装置的结构示意图；图2是本实用新型另ー种双注射泵CVG系统进样装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合附图对本实用新型做进ー步的详细说明本实施例在以本实用新型技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式，但本实用新型的保护范围不限于下述 实施例。如图I所示，本实施例所涉及的ー种双注射泵CVG系统进样装置，方案一包括样品载流管I、样品阀2、样品环3、还原泵4、载气5、反应器6、还原阀7、还原剂管8、样品泵9、气液分离器10、蠕动泵11、废液管12、气体排出管13和混合阀14，所述样品载流管I与样品阀2的第一阀位A相连通，还原泵4与样品阀2的第二阀位B相连通，样品环3的一端与样品阀2相连通，样品环3的另一端与反应器6相连通，还原剂管8与还原阀7的第一阀位C相连通，样品泵9与还原阀7的第二阀位D相连通，还原阀7与反应器6相连通，混合阀14的一端与反应器6相连通，混合阀14的另一端与气液分离器10的入口相连通，气液分离器10的气体出口与气体排出管13相连通，气液分离器10的液体出口与蠕动泵11泵管的入口相连通，蠕动泵11泵管的出口与废液管12相连通，载气5与反应器6相连通。所述还原泵4和样品泵9均为注射泵。所述样品阀2和还原阀7均为电磁阀、三通阀或多位阀。如图2所示，本实施例所涉及的ー种双注射泵CVG系统进样装置，方案ニ包括样品载流管I、样品阀2、样品环3、还原泵4、载气5、反应器6、还原阀7、还原剂管8、样品泵9、气液分离器10、蠕动泵11、废液管12、气体排出管13和混合阀14，所述样品载流管I与样品阀2的第一阀位A相连通，还原泵4与样品阀2的第二阀位B相连通，样品环3的一端与样品阀2相连通，样品环3的另一端与反应器6相连通，还原剂管8与还原阀7的第一阀位C相连通，样品泵9与还原阀7的第二阀位D相连通，还原阀7与反应器6相连通，混合阀14的一端与反应器6相连通，混合阀14的另一端与气液分离器10的入口相连通，气液分离器10的气体出口与气体排出管13相连通，气液分离器10的液体出口与蠕动泵11管泵的入口相连通，蠕动泵11泵管的出口与废液管12相连通，载气5与气液分离器10的上部相连通。所述还原泵4和样品泵9均为注射泵。所述样品阀2和还原阀7均为电磁阀、三通阀或多位阀。进样流程第一歩,初始化(I)样品阀2打到阀位B处，还原阀7打到阀位D，还原泵4和样品泵9复位,混合阀14打开,螺动泵11开始转动；复位结束，混合阀14关闭,螺动泵11停止转动；(2)样品阀2打到阀位B，还原阀7打到阀位C，还原剂管8放在还原剂中，还原泵4活塞向下运动，吸取适量还原剂到还原泵4入口处；(3)样品阀2打到阀位A,还原阀7打到阀位D，样品载流管I放在载流中，样品泵9活塞向下运动，吸收适量载流反应器6入口处；(4)样品阀2打到阀位B，还原阀7打到阀位D，还原泵4和样品泵9复位，混合阀14打开，螺动泵11开始转动；复位结束，混合阀14关闭,螺动泵11停止转动；反复重复(2)、(3)和(4)步骤多次，直到还原泵4和样品泵9中空气排净为止。此时还原泵4和样品泵9处于复位状态。第二歩，吸样(I)吸还原剂，样品阀2打到阀位B，还原阀7打到阀位C，混合阀14关闭，螺动泵11不转动，还原泵4吸取适量还原剂到还原泵4入口前；(2)吸样品,样品阀2打到阀位A，还原阀7打到阀位D，样品载流管I放在样品中，混合阀14关闭，蠕动泵11不转动，样品泵9吸取定量样品后，样品载流管I放在载流中，样品泵9继续吸样到反应器6入口前。第三步进样，样品阀2打到阀位B，还原阀7打到阀位D，混合阀14打开，蠕动泵 11开始转动，还原泵4和样品泵9活塞同时向上运动等量推进直道样品和还原剂完全进入反应器6。产生的气体通过气体排出管13进入原子化器进行检测，废液通过蠕动泵11和废液管12排出。本实用新型可以实现原子荧光光谱仪的全自动化，提高了原子荧光光谱仪的使用效率和实用性，是比较理想的用于原子荧光光谱仪的进样装置。以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式
，这些具体实施方式
都是基于本实用新型整体构思下的不同实现方式，而且本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
权利要求1.ー种双注射泵CVG系统进样装置，包括样品载流管、样品阀、样品环、还原泵、载气、反应器、还原阀、还原剂管、样品泵、气液分离器、蠕动泵、废液管、气体排出管和混合阀，其特征在于，所述样品载流管与样品阀的第一阀位相连通，还原泵与样品阀的第二阀位相连通，样品环的一端与样品阀相连通，样品环的另一端与反应器相连通，还原剂管与还原阀的第一阀位相连通，样品泵与还原阀的第二阀位相连通，还原阀与反应器相连通，混合阀的ー端与反应器相连通，混合阀的另一端与气液分离器的入口相连通，气液分离器的气体出口与气体排出管相连通，气液分离器的液体出口与蠕动泵泵管的入口相连通，蠕动泵泵管的出口与废液管相连通，载气与反应器相连通。
2.根据权利要求I所述的双注射泵CVG系统进样装置，其特征在于，所述还原泵和样品泵均为注射泵。
3.根据权利要求I所述的双注射泵CVG系统进样装置，其特征在于，所述样品阀和还原阀均为电磁阀、三通阀或多位阀。
4.ー种双注射泵CVG系统进样装置，包括样品载流管、样品阀、样品环、还原泵、载气、反应器、还原阀、还原剂管、样品泵、气液分离器、蠕动泵、废液管、气体排出管和混合阀，其特征在于，所述样品载流管与样品阀的第一阀位相连通，还原泵与样品阀的第二阀位相连通，样品环的一端与样品阀相连通，样品环的另一端与反应器相连通，还原剂管与还原阀的第一阀位相连通，样品泵与还原阀的第二阀位相连通，还原阀与反应器相连通，混合阀的ー端与反应器相连通，混合阀的另一端与气液分离器的入口相连通，气液分离器的气体出口与气体排出管相连通，气液分离器的液体出口与蠕动泵泵管的入口相连通，蠕动泵泵管的出口与废液管相连通，载气与气液分离器的上部相连通。
5.根据权利要求4所述的双注射泵CVG系统进样装置，其特征在于，所述还原泵和样品泵均为注射泵。
6.根据权利要求4所述的双注射泵CVG系统进样装置，其特征在于，所述样品阀和还原阀均为电磁阀、三通阀或多位阀。
专利摘要本实用新型提供了一种双注射泵CVG系统进样装置, 方案一所述还原剂管与还原阀的第一阀位相连通，样品泵与还原阀的第二阀位相连通，载气与反应器相连通。方案二气液分离器的气体出口与气体排出管相连通，气液分离器的液体出口与蠕动泵泵管的入口相连通，蠕动泵泵管的出口与废液管相连通，载气与气液分离器的上部相连通。本实用新型替代了蠕动泵泵管进样方式，采用注射泵进样；同时未采用与化学溶液直接接触的转换阀等结构部件，使用中液体残存体积更小，对进样的影响更小，样品定量精度更高；可提高单点浓度在线自动配置标准系列、在线对高浓度样品进行自动稀释等功能的应用效果，改善了仪器的精度和检出限，提高了仪器的自动化程度。
文档编号G01N21/64GK202599840SQ20122022508
公开日2012年12月12日 申请日期2012年5月18日 优先权日2012年5月18日
发明者邓丽娜 申请人:北京锐光仪器有限公司