一种测试三价镀层铬层的检测方法

文档序号:6219911阅读:423来源:国知局
一种测试三价镀层铬层的检测方法
【专利摘要】本发明属于汽车零部件检测【技术领域】,提供了一种测试三价镀层铬层的检测方法,该检测方法包括以下步骤:对需检测的样品进行切割;除去部分样品上的三价铬,使得样品呈现有铬层区和无铬层区,去除三价铬层利用的药水为浓度37%的配方液进行去除;将样品放在激光显微镜的测量台上,调整显微镜的放大倍数;将激光显微镜调整到有铬层和无铬层的区域;通过测量多点有铬层区域的高度S1和多点无铬层区域的高度S2,通过有铬层和无铬层的高度差(S1-S2)来得出三价铬的厚度。本发明的优点在于利用激光显微镜通过测定高度差原理,来提升测量三价铬的测试准确性,准确度高,完全可以满足测试三价铬的需求,本发明检测准确、可靠性强。
【专利说明】—种测试三价镀层铬层的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明属于汽车零部件产品检测【技术领域】,涉及一种测试三价镀层铬层的检测方法。
【背景技术】
[0002]目前测试三价铬的方法有电解法、X荧光测试法及SEM测试法,但目前电解法针对三价层有很大的偏差,原因是三价铬的成份和六价铬的成份和含量不一样,所以导致测试结果的差异。而X荧光测试法同样存在这样的问题,利用SEM测试法,由于三价铬比较薄,且不能分辨出颜色差异,所用测量有很大的差异,目前电解法利用电化学电解的方法,通过计算电量的方法来测试三价铬的厚度,但三价铬由于成分和结构的差异,到时检测结果不准确,X荧光法同样由于三价铬成分和结构的差异,导致检测结果又很大的差异,SEM利用断面测试,由于不能分辨颜色且由于铬层很薄,只有0.1-0.3微米,测量不确定度很大,且制样繁琐。

【发明内容】

[0003]本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状,而提供一种利用激光显微镜通过测定高度差原理,来提升测量三价铬的测试准确性,以此来测试三价镀层铬层的检测方法。
[0004]本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种测试三价镀层铬层的检测方法,该检测方法包括以下步骤:
[0005]步骤一:对需检测的样品进行切割;
[0006]步骤二:除去部分样品上的三价铬,使得样品呈现有铬层区和无铬层区,去除三价铬层利用的药水为浓度37%的配方液进行去除;
[0007]步骤三:将样品放在激光显微镜的测量台上,调整显微镜的放大倍数;
[0008]步骤四:将激光显微镜调整到有铬层和无铬层的区域;
[0009]步骤五:通过测量多点有铬层区域的高度SI和多点无铬层区域的高度S2,通过有铬层和无铬层的高度差(S1-S2)来得出三价铬的厚度。
[0010]在上述的一种测试三价镀层铬层的检测方法,所述的配方液为过硫酸铵和硝酸银,所述的过硫酸铵为氧化剂,所述的硝酸银为接触剂,反应的公式如下:Cr2 (SO4) 3+3 (NH4)2S208+8H20=2H2Cr204+3 (NH4) 2S204+6H2S04。
[0011]在上述的一种测试三价镀层铬层的检测方法,所述的配方液为硫磷混合酸溶液:硫酸:磷酸:水=150mL:150mL:700mL。这里也可以采用硫磷和磷酸的混合酸溶液,这是由于采用过硫酸铵时反应时间过长,而且当溶液中酸度过高时,三价铬被氧化成六价的过程进行得很慢,而溶液中的过硫酸铵可将六价铬还原成三价。因此必须严格控制硫酸的浓度和氧化的时间,若硫酸的浓度过高,氧化时间过长,三价铬不但不能被氧化成六价铬,反而使六价铬被还原成三价,使得检测结果出现错误,使得检测结果出现错误,可以避免氧化还原滴定法烦琐的步骤,及可能由于酸度的控制或氧化时间的控制过程中造成的错误。
[0012]与现有技术相比,本发明的优点在于利用激光显微镜通过测定高度差原理,来提升测量三价铬的测试准确性,准确度为:分辨率可以为0.0005μπι,测量重复性为
0.012 μ m,完全可以满足测试三价铬的需求,本发明检测准确、可靠性强。
【专利附图】

【附图说明】
[0013]图1是测试三价镀层铬层的检测方法分层后的照片。
【具体实施方式】
[0014]以下是本发明的具体实施例并结合附图,对本发明的技术方案作进一步的描述,但本发明并不限于这些实施例。
[0015]本测试三价镀层铬层的检测方法主要是利用激光显微镜通过测定高度差原理,来提升测量三价铬的测试准确性,在检测前首先配置浓度为37%的配方液,这里配方液是极为重要的,配方液要求能够完全去掉三价铬,配方液有两种方式,配方液一为过硫酸铵和硝酸银,所述的过硫酸铵为氧化剂,所述的硝酸银为接触剂,反应的公式如下:Cr2 (SO4) 3+3 (NH4) 2S208+8H20=2H2Cr204+3 (NH4) 2S204+6H2S04。
[0016]配方液二为硫磷混合酸溶液:硫酸:磷酸:水=150mL:150mL:700mL,这里采用硫磷和磷酸的混合酸溶液,这是由于采用过硫酸铵时反应时间过长,而且当溶液中酸度过高时,三价铬被氧化成六价的过程进行得很慢,而溶液中的过硫酸铵可将六价铬还原成三价,因此必须严格控制硫酸的浓度和氧化的时间,若硫酸的浓度过高,氧化时间过长,三价铬不但不能被氧化成六价铬,反而使六价铬被还原成三价,使得检测结果出现错误,使得检测结果出现错误,通过第二种方式的配方液可以避免氧化还原滴定法烦琐的步骤,及可能由于酸度的控制或氧化时间的控制过程中造成的错误。
[0017]该检测方法包括以下步骤:步骤一:对需检测的样品进行切割;步骤二:除去部分样品上的三价铬,使得样品呈现有铬层区和无铬层区,去除三价铬层利用的药水为37%的配方液一或者配方液二进行去除;步骤三:将样品放在激光显微镜的测量台上,调整显微镜的放大倍数;步骤四:将激光显微镜调整到有铬层和无铬层的区域,如图1中所看到的分层照片显示;步骤五:通过测量多点有铬层区域的高度SI和多点无铬层区域的高度S2,通过有铬层和无铬层的高度差(S1-S2)来得出三价铬的厚度,这里为保证数据的准确性,可以测试多个区域的点求平均值后提高测试的精度,通过以上方法可以使得准确度为:分辨率可以为0.0005 μ m,测量重复性为0.012 μ m。
[0018]本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属【技术领域】的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,但并不会偏离本发明的精神所定义的范围。
【权利要求】
1.一种测试三价镀层铬层的检测方法,其特征在于,该检测方法包括以下步骤: 步骤一:对需检测的样品进行切割; 步骤二:除去部分样品上的三价铬,使得样品呈现有铬层区和无铬层区,去除三价铬层利用的药水为浓度37%的配方液进行去除; 步骤三:将样品放在激光显微镜的测量台上,调整显微镜的放大倍数; 步骤四:将激光显微镜调整到有铬层和无铬层的区域; 步骤五:通过测量多点有铬层区域的高度SI和多点无铬层区域的高度S2,通过有铬层和无铬层的高度差(S1-S2)来得出三价铬的厚度。
2.根据权利要求1所述的一种测试三价镀层铬层的检测方法,其特征在于,所述的配方液为过硫酸铵和硝酸银,所述的过硫酸铵为氧化剂,所述的硝酸银为接触剂,反应的公式如下:Cr2 (SO4) 3+3 (NH4) 2S208+8H20=2H2Cr204+3 (NH4) 2S204+6H2S04。
3.根据权利要求1所述的一种测试三价镀层铬层的检测方法,其特征在于,所述的配方液为硫磷混合酸溶液:硫酸:磷酸:水=150mL:150mL:700mL。
【文档编号】G01B11/06GK104006752SQ201410082728
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年3月7日 优先权日:2014年3月7日
【发明者】傅相林, 郝俊峰, 李辉龙 申请人:宁波信泰机械有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1