一种全自动液基细胞学制片染色系统的制作方法

文档序号:6070785阅读:315来源:国知局
一种全自动液基细胞学制片染色系统的制作方法
【专利摘要】一种全自动液基细胞学制片染色系统,包括机箱、可罩设于该机箱上的机罩、设于该机箱内的控制系统、设于该机箱上的样本盘、制片盘以及用于转移样本的移液机构,所述样本盘上设有样本支架,该样本支架上可转动的挂设有若干个吊篮,该吊篮以所述样本盘圆心成中心对称布置,每个吊篮上设有若干样本杯座,该样本杯座上可架设样本杯;所述制片盘上设有沿周向均布的制片杯座,该制片杯座上可架设制片杯,该制片杯包括贴片机构以及可拆卸的连接于该贴片机构的加液管;所述样本盘和制片盘均为水平离心转盘。本实用新型集样本纯化处理、制片、染色于一体,提高诊断准确性,杜绝交叉污染,方便清洗与拆装。
【专利说明】—种全自动液基细胞学制片染色系统

【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种制片染色系统,尤其涉及一种全自动液基细胞学制片染色系统。

【背景技术】
[0002]在医学检测和生物学研究中,常需要通过对细胞样本进行制片与染色,以便更好地观察。传统的制片染色过程均采用手工操作,但是由于手工涂片存在着大量的细胞堆积以及红细胞、黏液、杂质等干扰因素而影响正确诊断,会出现2%?50%的假阴性率,并且容易使诊断人员眼工作疲劳,且费时费力,效率低等问题。近年来,液基细胞学技术的应用使细胞的制片与染色技术有了新的突破,液基细胞学技术是一种将脱落细胞保存在细胞保存液中,能有效祛除红细胞、黏液、杂质等干扰诊断因素并将细胞团分散离解,显著改变病理细胞学制片质量,细胞结构和背景清晰,利于鉴别诊断,明显降低了假阴性率。
[0003]目前市场上的制片机有膜(吸)式制片机、普通离心式制片机及自然沉降法制片机,其中膜吸式制片机及普通离心式制片机存在以下缺点或不足,导致制片效果不稳定影响了它的诊断准确性:1、无样本前处理功能,容易受未溶解的粘液、杂质以及过多炎症细胞等影响而降低制片质量,影响结判读;2、样本处理能力小,膜(吸)式制片机一次性只能处理I份样本,普通离心式制片机一次处理6?8份样本;3、细胞制片后为防止细胞掉片,通常采用烘干或加热片进行热固定,容易导致细胞变形;4、膜式制片机容易使最具诊断意义的低层细胞(小细胞)因为负压的作用穿过过滤膜而丢失,严重影响诊断结果准确性;5、在样本制片前、中、后全程需要操作人员同步协同操作,操作繁锁效率低;6、染色过程必需由人工操作完成,容易出现人为因素影响染色质量。
[0004]自然沉降式液基细胞制片染色机虽然能实现制片与染色自动化,但其仍存在如下一些不足:1、其采用细胞自身重力作用沉降到载玻片上的原理进行制片,因细胞质量较轻,因此制片速度慢,效率不高。另外,自然沉降到玻片的细胞与玻片贴附不紧密,容易在后续的操作中导致细胞脱落,丢失有效诊断成分;2、该制片机无样本的前处理功能,细胞纯化处理包括两次梯度离心、混匀、样本转移等,需要人工操作结合其他设备完成,操作复杂效率低;3、高液位的异常细胞无法实现优先捕获,一定程度上影响诊断结果准确性。
[0005]专利号为CN201020525550.2的专利文献中记载了一种全自动液基细胞学制片染色系统,其记载了一种离心涂片式液基细胞制片染色机。该实用新型实现了染色、制片一体化自动操作,但仍存在以下不足之处:(I)其中样品通过静置直接进行制片染色,使得捕获的细胞易受到杂质干扰,从而影响诊断的准确性。(2)所述制片杯的加液管和贴片机构无法分离,不方便加液管的清洗、更换。(3)仅设置了两个移液臂,完成转移、染色、排废等多项工作,容易造成交叉污染。(4)无制冷装置,离心过程中由于电机高速运转,容易导致温度过高,影响机械的正常运作。
实用新型内容
[0006]本实用新型提供了一种全自动液基细胞学制片染色系统,其目的在于实现全自动化与标准化样本纯化处理、制片及染色,可有效纯化细胞诊断成分,增加细胞数量,减少杂质干扰,方便拆卸制片杯,防止交叉污染等技术问题,提高诊断结果准确性。
[0007]为了解决上述技术问题,本实用新型的技术方案如下:
[0008]一种全自动液基细胞学制片染色系统,包括机箱、可罩设于该机箱上的机罩、设于该机箱内的控制系统、设于该机箱上的样本盘、制片盘以及用于转移样本的移液机构,所述样本盘上设有样本支架,该样本支架上可转动的挂设有若干个吊篮,该吊篮以所述样本盘圆心成中心对称布置,每个吊篮上设有若干样本杯座,该样本杯座上可架设样本杯;所述制片盘上设有沿周向均布的制片杯座,该制片杯座上可架设制片杯,该制片杯包括贴片机构以及可拆卸的连接于该贴片机构的加液管;所述样本盘和制片盘均为水平离心转盘;所述机箱上还设有用于加入试剂的加液机构、用于搅拌样本的搅拌机构、用于滴加染色剂的染色机构和用于吸收废液的废液吸收机构。
[0009]进一步的,所述制片杯的贴片机构为开设有竖向贴片槽的壳体,其一面开设有加液槽,该加液槽与竖向贴片相通,该加液槽外边缘处设有限位夹;所述加液管为L形管,其一端可插设于加液槽中,并通过外表面上设有的限位块与所述限位夹配合卡紧,其另一端的轴心竖直向上。
[0010]进一步的,所述移液机构包括可上下伸缩的移液机构支杆、沿该移液机构支杆转动的移液臂、设于该移液臂下方的移液针以及用于清洗移液针的第一清洗池,所述移液针可随移液臂转动至样本杯座、制片杯和第一清洗池的正上方。
[0011]进一步的,所述搅拌机构包括可上下伸缩的搅拌机构支杆、沿该搅拌机构支杆转动的搅拌臂、设于该搅拌臂下方的可高速转动的搅拌针以及用于清洗搅拌针的第二清洗池,所述搅拌针可随搅拌臂转动至样本杯和第二清洗池的正上方。
[0012]进一步的,所述废液吸收机构包括可上下伸缩的废液吸收机构支杆、沿该废液吸收机构支杆转动的废液臂、设于该废液臂下方的的废液针以及用于清洗废液针的第三清洗池,该废液针可随废液臂转动至制片杯和第三清洗池的正上方。
[0013]进一步的,所述加液机构包括可上下伸缩的加液机构支杆、沿该加液机构支杆转动的加液臂、设于该加液臂下方的加液针和吸液针以及用于清洗该加液针和吸液针的第四清洗池,该加液针和吸液针相靠近,且二者可随加液臂转动至样本杯和第四清洗池的正上方。
[0014]进一步的,所述加液针和吸液针有多组,并与同一所述吊篮上的样本杯座一一对应。
[0015]进一步的,所述染色机构包括可上下伸缩的染色机构支杆、沿该染色机构支杆转动的染色臂、设于该染色臂下方的的注射针,该注射针可随染色臂转动至制片杯的正上方。
[0016]进一步的,所述样本盘和制片盘下方的机箱内设有制冷装置。
[0017]进一步的,所述制片盘设有的若干个制片杯座沿该制片盘中心均匀排布成内外两圈。
[0018]本实用新型的优点在于:集细胞学样本纯化处理、制片、染色于一体,自动化智能操作,对多个样本进行处理,省时省力,且诊断效果好。(I)其中样品可通过样本盘进行梯度离心,可以纯化细胞,使细胞更多更干净,没有杂质干扰,也可以增加癌细胞捕获数量,提高诊断准确性。(2)所述制片杯的加液管和贴片机构可拆卸,方便了加液管的清洗、更换。(3)设置了移液机构、废液吸收机构、加液机构和染色机构,单独对每个步骤进行操作,杜绝交叉污染。(4)所述样本盘采用吊篮式的结构,离心时吊篮的作用力水平向外,使吊篮呈现水平状,这样可使样本杯中的细胞沉到杯底;当离心结束时,吊篮底部自重向下,使所述样本杯向上竖立,这样放置分离物再次混淆,也使加液针和吸液针能垂直进出样本杯工作。(5)所述样本盘和制片盘下方的机箱内设有制冷装置,以在离心过程中对机箱内高速运转的电机进行冷却,从而使机械能够正常、稳定地运作。(6)增添了搅拌机构,可使细胞搅拌分散。
(7)设有机罩,防止制片染色过程中外界产生的污染进入。

【专利附图】

【附图说明】
[0019]图1为本实用新型俯视方向的示意图。
[0020]图2为本实用新型主视方向的示意图。
[0021]图3为本实用新型中所述样本杯的示意图。
[0022]图4为本实用新型中所述制片杯的示意图。

【具体实施方式】
[0023]本实用新型的【具体实施方式】如下:
[0024]参照图1,一种全自动液基细胞学制片染色系统,包括机箱1、可罩设于该机箱上的机罩2、设于该机箱I内的控制系统、设于该机箱I上的样本盘10、制片盘11、移液机构12、加液机构15、搅拌机构16、废液吸收机构17和染色机构18,所述样本盘10上设有样本支架100,所述样本支架100由4个底部相互连接的“Y”型支架组成,4个“Y”型沿样本盘10圆心对称分布,且该“Y”型支架分支端部开设有通孔,该样本支架100上可转动的挂设有4个吊篮101,该吊篮101两侧对称设有的插销1010,该插销1010可穿过所述通孔且于通孔之间留有余量,以实现吊篮101的转动。每个吊篮101上均匀设有6个样本杯座102,该样本杯座102上可架设样本杯13 ;所述制片盘11上设有沿周向均布的制片杯座110,该制片杯座110上可架设制片杯14。所述样本盘10和制片盘11均为离心转盘,该样本盘10和制片盘11下方的机箱I内设有制冷装置,以在离心过程中对机箱I内高速运转的电机进行冷却,防止由于过热引起的机械故障。
[0025]参照图1和图2,所述移液机构12包括可上下伸缩的移液机构支杆120、沿该移液机构支杆120转动的移液臂121、设于该移液臂121下方的移液针122以及用于清洗移液针122的第一清洗池123,所述移液针122可用于吸收和注射样本,可随移液臂121转动至样本杯13、制片杯14和第一清洗池123的正上方。
[0026]参照图1和图2,所述加液机构15包括可上下伸缩的加液机构支杆150、沿该加液机构支杆150转动的加液臂151、设于该加液臂151下方的加液针152和吸液针153以及用于清洗加液针152吸液针153的第四清洗池154,该加液针152和吸液针153可随加液臂151转动至样本杯13和第四清洗池154的正上方。所述加液针152和吸液针153各有6个,两两相靠近组成一组,6组加液针152和吸液针153与同一所述吊篮101上的6个样本杯座102——对应;所述第四清洗池154为6个,与6组所述加液针152和吸液针153——对应。所述每组加液针152和吸液针153可共同进出同一样本杯13和第四清洗池154中。该加液针152与一盛装试剂的试剂瓶相连通,该吸液针153可用于将上清液收集于一废液池中。
[0027]参照图1和图2,所述搅拌机构16包括可上下伸缩的搅拌机构支杆160、沿该搅拌机构支杆160转动的搅拌臂161、设于该搅拌臂161下方的可随一搅拌电机高速转动的搅拌针162以及用于清洗搅拌针162的第二清洗池163,所述搅拌针162可随搅拌臂161转动至样本杯13和第二清洗池163的正上方。
[0028]参照图1和图2,所述废液吸收机构17包括可上下伸缩的废液吸收机构支杆170、沿该废液吸收机构支杆170转动的废液臂171、设于该废液臂171下方的废液针172以及用于清洗废液针172的第三清洗池173,该废液针172可随废液臂171转动至制片杯14和第三清洗池173的正上方,所述废液针172和第三清洗池173有位置关系对应的4组,该废液针172可同时吸取4个制片杯14中的废液,并同时清洗。且该废液针172可用于将废液收集于一废液池中。
[0029]参照图1和图2,所述染色机构18包括可上下伸缩的染色机构支杆180、沿该染色机构支杆180转动的染色臂181、设于该染色臂181下方的的注射针182,该注射针182可随染色臂181转动至制片杯14的正上方,所述注射针182有2组,可分别对2个制片杯14中进行注射。且该注射针182与盛装有染色剂的染色剂瓶相连通。
[0030]参照图3,所述制片杯14包括贴片机构140以及可拆卸的连接于该贴片机构140的加液管141,所述制片杯14的贴片机构140为开设有竖向贴片槽142的壳体,其一面开设有加液槽143,该加液槽143与竖向贴片槽142相通,该加液槽143外边缘处设有限位夹144,该限位夹145 —侧方设有开口 ;所述加液管141为L形管,其一端可插设于加液槽143中,并通过外表面上设有的限位块146与所述限位夹145配合卡紧,其另一端的轴心竖直向上。所述限位块146与限位夹145分为沿加液槽143中心正对的两组,其中两个限位夹145上的开口方向相反,安装时,将所述两个限位块146分别与两个限位夹145侧方的开口相对,通过旋转所述加液管141,使限位块146从开口中卡入限位夹145 ;拆卸时,反向转动该加液管141即可。
[0031]另外,所述“Y”型支架和吊篮101的个数可为6个或8个等其他合适数目;所述每个吊篮101上的样本杯座102、加液机构15中的加液针152、吸液针153和第四清洗池154的个数可为2个或4个等其他合适数目;所述废液吸收机构17中的废液针172和第三清洗池173可为I个或2个等其他合适数目;所述染色机构18中的注射针182可为I个或4个等其他合适数目。
[0032]参照图1、图2、图3和图4,使用本实用新型进行自动制片染色的步骤如下:
[0033](I)将盛装有保存液样本的样本杯13置于样本盘10的样本杯座100中,将制片杯14放置于制片盘11的制片杯座110中。
[0034](2)启动电脑工作站操作软件,系统所有运动部件自动校准定位并对移液针122、搅拌针162、废液针172、吸液针153进行清洗。
[0035](3)加液臂151转至I号吊篮101上方,6个加液针152同时向该吊篮101上6个样本杯13中加入比重液,随即转至第四清洗池154对所述加液针152内外壁进行清洗。以此类推,向每个吊篮101上的样本杯13中加入比重液。
[0036](4)样本盘10进行离心,自动对位,使I号吊篮101位于加液臂151下方,6个吸液针153同时去除I号吊篮101上6个样本杯13中的上清液,随即加液臂151转移至第四清洗池154对所述吸液针153内外壁进行清洗。以此类推,去除每个吊篮101上样本杯13中的上清液。
[0037](5)搅拌臂161和样本盘10配合转动,使搅拌臂161位于I号样本杯13正上方,搅拌针162高速旋转搅拌样本液体,使样本中细胞或病原体分散混匀,I号样本搅拌完成后,搅拌臂161转到第二清洗池163位置对搅拌针162进行2次重复清洗。以此类推,对所有样本进行搅拌处理。
[0038](6)移液臂121和样本盘10配合转动,使移液臂121位于I号样本杯13正上方,移液针122吸取100ul样本液体,移液臂121转移至制片盘11的I号制片杯14正上方并用移液针122将样本注入制片杯14中,随即移液臂121转到第一清洗池位置对移液针122进行2次重复内外清洗。以此类推,对所有样本进行转移。当样本数量不足I圈制片杯14数量时,系统自动对称平衡转移加样。
[0039](7)制片盘11高速水平离心,达到预设时间后离心停止,并自动校准定位。
[0040](8)废液臂171转到制片盘11上方,4个废液针172同时对位置对应的4个制片杯14内的废液进行抽除,随即转到第三清洗池173位置对废液针172内外壁进行清洗。以此类推,对所有制片杯14内的废液进行抽除。
[0041](9)染色臂181转至制片盘11上方,2个注射针182同时对位置对应的2个制片杯14加入染色剂。以此类推,向所有制片杯14中加入染色剂。
[0042](10)制片盘11低速水平离心,使试剂与细胞及病原体充分混合,达到预设时间后离心停止,并自动校准定位。
[0043](11)废液臂171转到制片盘11上方,4个废液针172同时对位置对应的4个制片杯14内的废液进行抽除,随即转到第三清洗池173位置对废液针172内外壁进行清洗。以此类推,对所有制片杯14内的废液进行抽除。
[0044](12)根据不同的染色要求重复(9) — (11)步骤。(以巴氏染色法为例):制片后95%酒精固定10分钟一苏木素染色液泡染2-3分钟,水洗I分钟一1%盐酸酒精10秒,水洗I分钟一95%酒精脱水2分钟一EA50染色液2_3分钟一95%酒精洗两遍。
[0045](13)系统完成样本的制片及染色后,系统发出警示音,此时即可取出所制备的样本进行显微镜观察及诊断。
[0046]本实用新型的【具体实施方式】,但本实用新型的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本实用新型进行非实质性的改动,均应属于侵犯本实用新型保护范围的行为。
【权利要求】
1.一种全自动液基细胞学制片染色系统,包括机箱、可罩设于该机箱上的机罩、设于该机箱内的控制系统、设于该机箱上的样本盘、制片盘以及用于转移样本的移液机构,其特征在于:所述样本盘上设有样本支架,该样本支架上可转动的挂设有若干个吊篮,该吊篮以所述样本盘圆心成中心对称布置,每个吊篮上设有若干样本杯座,该样本杯座上可架设样本杯;所述制片盘上设有沿周向均布的制片杯座,该制片杯座上可架设制片杯,该制片杯包括贴片机构以及可拆卸的连接于该贴片机构的加液管;所述样本盘和制片盘均为水平离心转盘;所述机箱上还设有用于加入试剂的加液机构、用于搅拌样本的搅拌机构、用于滴加染色剂的染色机构和用于吸收废液的废液吸收机构。
2.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述制片杯的贴片机构为开设有竖向贴片槽的壳体,其一面开设有加液槽,该加液槽与竖向贴片相通,该加液槽外边缘处设有限位夹;所述加液管为L形管,其一端可插设于加液槽中,并通过外表面上设有的限位块与所述限位夹配合卡紧,其另一端的轴心竖直向上。
3.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述移液机构包括可上下伸缩的移液机构支杆、沿该移液机构支杆转动的移液臂、设于该移液臂下方的移液针以及用于清洗移液针的第一清洗池,所述移液针可随移液臂转动至样本杯座、制片杯和第一清洗池的正上方。
4.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述搅拌机构包括可上下伸缩的搅拌机构支杆、沿该搅拌机构支杆转动的搅拌臂、设于该搅拌臂下方的可高速转动的搅拌针以及用于清洗搅拌针的第二清洗池,所述搅拌针可随搅拌臂转动至样本杯和第二清洗池的正上方。
5.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述废液吸收机构包括可上下伸缩的废液吸收机构支杆、沿该废液吸收机构支杆转动的废液臂、设于该废液臂下方的的废液针以及用于清洗废液针的第三清洗池,该废液针可随废液臂转动至制片杯和第二清洗池的正上方。
6.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述加液机构包括可上下伸缩的加液机构支杆、沿该加液机构支杆转动的加液臂、设于该加液臂下方的加液针和吸液针以及用于清洗该加液针和吸液针的第四清洗池,该加液针和吸液针相靠近,且二者可随加液臂转动至样本杯和第四清洗池的正上方。
7.如权利要求6所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述加液针和吸液针有多组,并与同一所述吊篮上的样本杯座 对应。
8.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述染色机构包括可上下伸缩的染色机构支杆、沿该染色机构支杆转动的染色臂、设于该染色臂下方的的注射针,该注射针可随染色臂转动至制片杯的正上方。
9.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述样本盘和制片盘下方的机箱内设有制冷装置。
10.如权利要求1所述的全自动液基细胞学制片染色系统,其特征在于:所述制片盘设有的若干个制片杯座沿该制片盘中心均匀排布成内外两圈。
【文档编号】G01N1/28GK204064766SQ201420551032
【公开日】2014年12月31日 申请日期:2014年9月24日 优先权日:2014年9月24日
【发明者】陈隆玉, 陈明辉 申请人:三明市和众生物技术有限公司
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