1.一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒，其特征在于，主要成分包括：含NH4Cl、Tris、EDTA-Na2的红细胞裂解液；含 MgCl2的0.2M磷酸缓冲液；促红细胞生成素标准品；促红细胞生成素核酸适体荧光探针；所述促红细胞生成素核酸适体荧光探针为5'和3'两端分别标记荧光芘分子单体的核苷酸单链，该核苷酸单链序列为：catctggtga cgtttagagc gagagactgc gcatatacc。
2.根据权利要求1所述的一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒，其特征在于，所述含NH4Cl、Tris、EDTA-Na2的红细胞裂解液为含有1～280 mmol/L NH4Cl, 1~34 mmol/L Tris,1~2mmol/LEDTA-Na2, pH 7.0~7.2；所述含 MgCl2的0.2M磷酸缓冲液为含有1~10mmol/L MgCl2。
3.根据权利要求1或2所述的一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒，其特征在于，所述含NH4Cl、Tris、EDTA-Na2的红细胞裂解液、含 MgCl2的0.2M磷酸缓冲液、促红细胞生成素标准品、促红细胞生成素核酸适体荧光探针为配制好直接使用的液体试剂或是使用前需加水溶解的干粉状态。
4.根据权利要求1~3所述的一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒，其特征在于，该试剂盒用于检测肝素抗凝全血或末梢血中的促红细胞生成素浓度。
5.一种用权利1~3任一所述基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒来检测促红细胞生成素浓度的方法，其特征在于，方法步骤包括：
（1）血样裂解：将血样和含NH4Cl、Tris、EDTA-Na2的红细胞裂解液按1:0.5~5体积比混匀，静置5~30min，再中速离心5~10min，收集上清液；
（2）混合卵育：取20~100μl步骤1）得到的上清液和30~50ul的用含 MgCl2的0.2M磷酸缓冲液，溶解促红细胞生成素核酸适体荧光探针得到的促红细胞生成素核酸适体荧光探针试剂混合，室温下卵育5~15min，使促红细胞生成素核酸适体荧光探针与血样充分结合，得到测试液；
（3）荧光检测：荧光检测仪检测步骤2）得到的测试液50ul，在荧光检测仪荧光激发后，读取荧光激发后20至100ns时间段内波长在480~500nm的荧光值；
（4）结果计算：使用生物医学作图软件，参照促红细胞生成素标准样品制作的标准曲线，结合步骤3）中检测到的荧光值计算出血样中促红细胞生成素的浓度。
6.根据权利要求5所述的一种用基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒来检测促红细胞生成素浓度的方法，其特征在于，所述促红细胞生成素核酸适体荧光探针试剂中促红细胞生成素核酸适体荧光探针浓度为200~400 nmol/L，所述促红细胞生成素核酸适体荧光探针为5'和3'两端分别标记荧光芘分子单体的核苷酸单链，该核苷酸单链序列为：ggcatgggag gtgtaatggc cgagcgattc tactaggaca tcgatgacc agtctgcg。
7.根据权利要求6所述的一种用基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒来检测促红细胞生成素浓度的方法，其特征在于，所述的促红细胞生成素核酸适体荧光探针不与促红细胞生成素结合时，核酸适体处于比较松散的结构，5'和3'两端的芘分子单体相互游离, 荧光激发后发射波长在 370~ 400nm 之间；所述的促红细胞生成素核酸适体荧光探针与促红细胞生成素结合时，促红细胞生成素诱导其发生结构改变，核酸适体5'和3'两端的芘分子单体相互靠近，形成激发态二聚体，荧光激发后激发态二聚体发射波长在 480 到 500nm之间。
8.根据权利要求5所述的一种用基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒来检测促红细胞生成素浓度的方法，其特征在于，所述的血样为肝素抗凝全血或末梢血，所述含NH4Cl、Tris、EDTA-Na2的红细胞裂解液为含有1~280 mmol/L NH4Cl, 1~34 mmol/L Tris,1~2mmol/LEDTA-Na2, pH 7.0~7.2；所述含 MgCl2的0.2M磷酸缓冲液为含有1~10mmol/L MgCl2；所述荧光检测仪为具有时间分辨荧光测定的荧光检测仪。
9.根据权利要求5~7所述的一种用基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素试剂盒来检测促红细胞生成素浓度的方法，其特征在于，该检测方法用于检测肝素抗凝全血或末梢血中的促红细胞生成素浓度。