本实用新型属于动物疫病检测技术领域，具体涉及一种犬冠状病毒快速检测试纸卡。
背景技术：
目前，犬类犬冠状病毒检测主要以病原学检测和血清学检测为主，酶联免疫吸附试验、荧光标记试验、荧光RT-PCR用于检测犬类犬冠状病毒。
酶联免疫吸附试验：利用抗原和抗体能与固相载体表面结合并能保持其免疫性，抗原或抗体与酶结合物后的标记物既能保持抗原或抗体的免疫活性，又能保持酶的活性，受检物中的抗原或抗体与固相表面的抗体或抗原发生免疫反应并结合在固相表面，此抗原抗体复合物又能结合相应的酶标记物，洗涤除去未结合的酶标记物，加入酶反应底物，底物被酶催化为有色产物的过程。缺点：耗时长，操作步骤繁琐，容易发生交叉污染。
荧光标记试验：利用荧光色素与标记物结合后，并不影响标记物的免疫活性，可与标本中特异性抗原或抗体特异性结合且这种结合较为牢固，用缓冲液洗涤时除去游离的荧光素标记标记物后，用荧光显微镜观察的免疫学示踪技术。缺点：设备造价较高，诊断液很难购买，现时很难普及应用。同时，受载玻片厚度和观察时间及观察者的经验、熟练程度的限制。
荧光RC-PCR：荧光RC-PCR是20世纪90年代末发展起来的新技术，将荧光素标记的探针与引物一起在荧光仪中反应，电脑对整个反应进行实时监测。缺点：操作人员应戴口罩，经常更换一次性手套。
灵敏度高是化学发光免疫分析关键的优越性，且操作简便。化学发光免疫分析能够检出放射免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质。
技术实现要素：
本实用新型的目的在于克服上述现有技术的不足，提供一种犬冠状病毒快速检测试纸卡。
一种犬冠状病毒快速检测试纸卡，包括隔板、包装盒、包被微孔试纸卡、试剂瓶基座，其特征在于：所述隔板将包装盒分割成第一腔室和第二腔室，第一腔室中沿竖直方向放置包被微孔试纸卡包装袋和封板覆膜包装袋，包被微孔试纸卡包装袋中放置包被微孔试纸卡，封板覆膜包装袋中放置有封板覆膜，第二腔室中沿水平方向放置有试剂瓶基座，试剂瓶基座上设有若干个试剂瓶孔，试剂瓶孔中放置有冻干标准品A、冻干标准品B、稀释液、酶标记抗体工作液、抗体稀释液、酶结合物、结合物稀释液、浓缩洗涤液、发光底物A液、发光底物B液。
优选地，所述包被微孔试纸卡上设有96个孔，其中孔的行数为8行，孔的列数为12列。
优选地，所述封板覆膜的数量为3~6张。
与现有技术相比，本实用新型的有益效果：
本实用新型的试纸卡具有检测灵敏度高、应用灵活、可进行全自动分析的特点，可对犬类血清或血浆中犬冠状病毒进行定量分析，利于指导免疫时机，为犬类健康提供保障。
附图说明
图1为本实用新型一种犬冠状病毒快速检测试纸卡的结构示意图。
图中，1、包装盒，2、隔板，3、包被微孔试纸卡包装袋，4、封板覆膜包装袋，5、冻干标准品A，6、冻干标准品B，7、稀释液，8、酶标记抗体工作液，9、抗体稀释液，10、酶结合物，11、结合物稀释液，12、浓缩洗涤液，13、发光底物A液，14、发光底物B液，15、试剂瓶基座。
具体实施方式
参见图1，一种犬冠状病毒快速检测试纸卡，包括隔板2、包装盒1、包被微孔试纸卡、试剂瓶基座15，其特征在于：所述隔板2将包装盒1分割成第一腔室和第二腔室，第一腔室中沿竖直方向放置包被微孔试纸卡包装袋3和封板覆膜包装袋4，包被微孔试纸卡包装袋3中放置包被微孔试纸卡，封板覆膜包装袋4中放置有封板覆膜，第二腔室中沿水平方向放置有试剂瓶基座15，试剂瓶基座15上设有若干个试剂瓶孔，试剂瓶孔中放置有冻干标准品A5、冻干标准品B6、稀释液7、酶标记抗体工作液8、抗体稀释液9、酶结合物10、结合物稀释液11、浓缩洗涤液12、发光底物A液13、发光底物B液14。
所述包被微孔试纸卡上设有96个孔，其中孔的行数为8行，孔的列数为12列。
所述封板覆膜的数量为3~6张。
本实用新型技术方案在上面结合附图对实用新型进行了示例性描述，显然本实用新型具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本实用新型的方法构思和技术方案进行的各种非实质性改进，或未经改进将实用新型的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均在本实用新型的保护范围之内。