犬瘟热和犬冠状病毒双重pcr检测试剂盒及检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及犬瘟热病毒和犬冠状病毒试剂盒，属于动物疫病分子生物学检测方法 及检测试剂领域，具体涉及一种用于同步进行犬瘟热病毒和犬冠状病毒的双重PCR检测试 剂盒和应用试剂盒对犬瘟热病毒和犬冠状病毒进行同步双重PCR检测的生物学检测方法。
【背景技术】
[0002] 犬癌热病毒（canine distemper virus，CDV)与犬冠状病毒（canine coronavirus，CCV)是2种严重危害养犬业、经济动物养殖业和野生动物保护的病毒性传 染病病源(程悦宁等，2013 ;孙园园等，2009)。在临床上常常发生犬瘟热与犬冠状病毒的混 合感染，使临床症状复杂化，给疾病的诊断带来困难（Soma等，2011)。目前临床上对CDV 和CCV的诊断主要依靠传统的病原学和血清学诊断方法，病毒的分离培养和电镜观察特异 性较强，但耗时长、需要专业仪器、不适于快速诊断和基层应用的要求(李天松等，2012 ;Cha 等，2012)。血清学检测方法相对简便，但机体感染病毒后需潜伏一定时期才能出现病毒血 症，不利于早期诊断。因此，建立一种快速、简捷、准确且能同时检测CDV和CCV的方法，对 犬腹泻的早期诊断、疫情监控、流行病学调查等具有重要意义（Erles等，2003)。
[0003] 病原体的PCR检测需要合成相应的特异PCR扩增引物，并设计适合每对引物的PCR 的扩增条件，即可在临床检测中获得良好的结果，因此，该方法已在国内外的兽医临床检测 中广泛应用。针对病原体核酸序列设计的双重PCR，需要针对不同的病原体设计各自特异且 保守的寡核苷酸引物，并同时在同一个体系中进行反应，由于引物之间的相互作用的复杂 性，故双重PCR扩增体系需要进行各方面条件的优化和调整。
[0004] 根据⑶V和CCV的病毒基因特征，以双重PCR技术在⑶V和CCV快速鉴别诊断中 的应用为研究内容，着力于建立可同时快速区别诊断CDV和CCV的双重PCR诊断方法，探讨 该诊断方法在实际应用中的可行性与局限性，为推进犬瘟热与犬冠状病毒病的防控提供技 术手段和数据参考。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种可用于同步进行犬瘟热和犬冠状病毒的检测和鉴别检 测的双重PCR检测试剂盒及检测方法。
[0006] 为了实现上述目的本发明采用如下技术方案：犬瘟热病毒和犬冠状病毒在同 一 PCR反应体系中进行特异性扩增。犬瘟热病毒和犬冠状病毒双重PCR检测试剂盒包括 MixPCR反应液管、阳性对照管、阴性对照管和灭菌去离子水管。其中：所述Mix PCR反应 液管由以下反应液组成： 序列为SEQ ID NOl的10 mmol/L的上游引物0.5 μ L ; 序列为SEQ ID Ν02的10 mmol/L的下游引物0. 5 μ L ; 序列为SEQ ID Ν03的10 mmol/L的上游引物0.5 μ L ; 序列为SEQ ID Ν04的10 mmol/L的下游引物0.5 μ L ; IOXPCR buffer 缓冲液 2· 5 μ L ; 25 mmol/L MgCl2 2 μ L ； 10 mmol/ L dNTP I μ L ； 5U/ μ L Taq DNA 聚合酶 0· 3 μ L ; 灭菌水14. 2 μ L ; 合计22 μ L,为单次反应的用量。
[0007] 所述阳性对照管，管内为犬瘟热病毒和犬冠状病毒各自的重组质粒，比例为1:1,2 μ L - 20 μ L,其DNA序列如下： 犬瘟热病毒重组质粒PMD18-T-CDV的DNA序列为SEQ ID Ν05 ; 犬冠状病毒重组质粒PMD18-T-CCV的DNA序列为SEQ ID Ν06。
[0008] 所述阴性对照管，管内为无犬瘟热病毒和犬冠状病毒感染的犬肌肉组织DNA样 品，2 μ L - 20 μ L。
[0009] 所述灭菌去离子水管：1 一 2mL。
[0010] 用所述试剂盒进行犬瘟热和犬冠状病毒双重PCR检测方法，步骤如下： (1) 制备待测样品核酸模板 取100 μ L - 200 μ L或IOOmg - 200mg待检样品，用商品化核酸提取试剂盒或实 验室常规使用的提取病毒核酸的方法提取待检样品中的基因组DNA，即为待测样品核酸模 板； (2) PCR扩增检测：取3 μ L待测样品核酸模板和阴性对照管或3 μ L待测样品核 酸模板阳性对照管，分别用Mix PCR反应液管进行PCR扩增； PCR扩增条件是： 预变性：95 ° C 5分钟； 循环：94。C变性45秒，58。C退火30秒，72° C延伸45秒，35个循环； 延伸，72 ° C 10分钟； (3) 结果判定： 在550bp和225bp位置有两条扩增条带，分别为犬瘟热病毒和犬冠状病毒特异性扩增 条带，表示犬瘟热病毒和犬冠状病毒呈阳性；在这两处位置无可见扩增带，表示犬瘟热病毒 和犬冠状病毒呈阴性。
[0011] 在本发明的PCR扩增引物的设计上，遵循一般的引物设计要求，设计和针对犬瘟 热病毒和犬冠状病毒的特异性引物，且保证在相同的退火温度下均能获得较好的扩增。针 对特异性引物在扩增靶序列内部的不同位置，从而可以方便地通过扩增片段的长度的不同 鉴别出犬瘟热病毒和犬冠状病毒。
[0012] 本发明的优点是 (1)本发明可以快速地对待检样品是否感染犬瘟热病毒和犬冠状病毒进行鉴定和鉴别 检测，具有较高的灵敏度。本发明可以组装成临床检测犬瘟热病毒和犬冠状病毒病原的双 重PCR检测试剂盒，供兽医临床和实验室检测所用。
[0013] (2)本发明提供的扩增试剂均经试验反复验证和优化，具有市场上同类PCR检测 试剂盒相应优点。归纳起来为： 1)特异性好：本发明与其它病毒DNA无交叉扩增，假阳性率低。
[0014] 2)灵敏度高：本发明对犬瘟热病毒和犬冠状病毒检测的最低检测量分别约为 0.1ng 〇
【附图说明】
[0015] 图1双重PCR特异性试验电泳； 图2双重PCR灵敏度试验电泳； 图 I :M，DL2000 plus DNA Marker ;1，阴性对照；2 ~7,质粒DNA浓度分别为 0·01、0· 1、 0· 5、1、10 和 100 ng/μ L。
[0016] 图2 :M，DL2000 DNA Marker ; 1，疫苗（含犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒2型、 犬副流感病毒）；2, CCV和⑶V阳性模板混合物；3, CCV阳性组织；4,⑶V Vero细胞培养液； 5, Vero细胞培养液；6,阴性对照。
【具体实施方式】
[0017] 本发明引物的设计及筛选 根据已知的犬瘟热病毒核酸序列和犬冠状病毒核酸序列的基因组全长序列，利用应 用ClustW软件进行多重比对，用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物，分别标记 为：SEQ ID NOl……SEQ ID N04。所有引物均由宝生物工程（大连）有限公司合成。用核 酸提取试剂盒分别提取犬瘟热病毒和犬冠状病毒细胞毒DNA，采用权利要求1设计的引物 分别扩增，排除有非特异性扩增的引物。
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