一种医疗药品用样品分析器的制作方法

1.本实用新型涉及药品用样分析技术领域，具体为一种医疗药品用样品分析器。


背景技术：

2.随着生活水平的提高，医疗水平也越来越高，各种药品层出不穷，但药品的制作水准却很低，杂质的限量水准低，导致药品的质量无法保证，杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低,毒副作用显著增加，因此,药物的杂质检查是控制药物纯度,提高药品质量的一个非常重要的环节，目前对药品的鉴别有化学法、光谱法、生物法，虽然鉴别方法多，但人工操作繁琐，耗时长，检验误差大，目前色谱分析法检验效果好，速度快，效率高，但色谱分析器目前还很少有。
3.在中国实用新型专利申请号：cn201821921147 .4中公开有一种医疗药品试剂仓和样品分析器，该医疗药品试剂仓和样品分析器，试剂仓、分隔盘和提取装置，所述分隔盘置于试剂仓上部，分隔盘与试剂仓焊接固定，所述试剂仓外侧设有密封板，密封板与试剂仓通过旋转轴连接，所述试剂仓内部设有存放器、支撑板和电机，所述存放器置于支撑板上部，支撑板与试剂仓内侧焊接固定，所述电机与试剂仓底部焊接固定，所述提取装置置于分隔盘上部，所述提取装置由夹取器、液压器和支架组成。该医疗药品试剂仓和样品分析器，在药品分析过程中，其还具有没有分析药品成分含量，对药品的分析温度没有进行控制的缺点。
4.因此，提出一种医疗药品用样品分析器来解决上述问题很有必要。


技术实现要素：

5.（一）解决的技术问题
6.本实用新型的目的在于提供一种医疗药品用样品分析器，以解决上述背景技术中提出的现有的人工操作繁琐，耗时长，检验误差大，对药品的分析温度没有进行控制的问题。
7.（二）技术方案
8.为实现以上目的，本实用新型通过以下技术方案予以实现：一种医疗药品用样品分析器，包括支架，所述支架的上表面固定安装有高压气罐，所述高压气罐的底部固定安装有减压阀，所述减压阀的底部固定安装有净化气管，所述净化气管的一端固定安装有干燥机，所述干燥机的一侧固定安装有干燥气管，所述干燥机的一侧固定安装有分析器外壳，所述分析器外壳的内部一侧固定安装有第一电机，所述第一电机的一侧固定安装有第一伸缩杆，所述第一伸缩杆的一侧固定安装有微量注射器，所述分析器外壳的一侧固定安装有显示器，所述分析器外壳的内部一侧固定安装有第二电机，所述第二电机的一侧固定安装有第二伸缩杆，所述第二伸缩杆的一侧固定安装有第一进样器，所述第一进样器的轴心处开设有第一样品槽，所述分析器外壳的内部另一侧固定安装有第三电机，所述第三电机的一侧固定安装有第三伸缩杆，所述第三伸缩杆的一侧固定安装有第二进样器，所述第二进样
器的轴心处开设有第二样品槽，所述分析器外壳内部一侧固定安装有第一气化室，所述第一气化室的内部上表面固定安装有第一加热棒，所述第一气化室的一侧固定安装有第二气化室，所述第二气化室的内部上表面固定安装有第二加热棒，所述第一气化室的上表面固定安装有第一进气管，所述第二气化室的上表面固定安装有第二进气管，所述第一气化室的上表面固定安装有温控箱，所述温控箱的内部一侧固定安装有第一柱室，所述温控箱的内部另一侧固定安装有第二柱室，所述温控箱的内部轴心处固定安装有色谱柱。
9.优选的，所述高压气罐分别为氢气罐、氮气罐、氩气罐，纯度为%以上。
10.优选的，所述减压阀与净化气管分别有三个，三个所述减压阀与净化气管并排连接于干燥机。
11.优选的，所述干燥气管的一端为y形。
12.优选的，所述第二电机与第三电机固定安装在分析器外壳的内部同一侧。
13.优选的，所述第一气化室与第二气化室的材质为不锈钢。
14.优选的，所述第一柱室与第二柱室通过导管与色谱柱连接。
15.（三）有益效果
16.与现有技术相比，本实用新型提供了一种医疗药品用样品分析器，具备以下有益效果：
17.1、该医疗药品用样品分析器，通过设置减压阀与干燥机，能够使气罐排气纯净、流速稳定，能够保证测量的准确性和稳定性，对色谱分析器十分重要，通过微量注射器，能够避免样品与空气反应，降低检测的准确度，通过第一气化室与第二气化室能使样品快速气化，快速进入色谱柱内，提高检测精确性。
18.2、该医疗药品用样品分析器，通过设置第一进样器与第二进样器，能对药品分类处理，提高工作效率，通过第二伸缩杆与第三伸缩杆，能使能使第一进样器与第二进样器密封进入第一气化室与第二气化室，减少与空气的接触，让样品瞬间气化而不分解。
19.3、该医疗药品用样品分析器，通过温控箱对色谱柱与第一柱室、第二柱室的温度进行控制，保证色谱柱的分离效能、分析器的灵敏度和稳定性。
附图说明
20.图1为本实用新型样品分析器结构的正剖示意图；
21.图2为本实用新型样品分析器结构的侧视示意图；
22.图3为本实用新型样品分析器结构的俯视示意图；
23.图4为本实用新型图1的a区放大示意图。
24.图中：1、支架；2、高压气罐；3、减压阀；4、净化气管；5、干燥机；6、干燥气管；7、分析器外壳；8、第一电机；9、第一伸缩杆；10、微量注射器；11、显示器；12、第二电机；13、第二伸缩杆；14、第一进样器；15、第一样品槽；16、第三电机；17、第三伸缩杆；18、第二进样器；19、第二样品槽；20、第一气化室；21、第一加热棒；22、第二气化室；23、第二加热棒；24、第一进气管；25、第二进气管；26、温控箱；27、第一柱室；28、第二柱室；29、色谱柱。
具体实施方式
25.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行
清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
26.请参阅图1-4所示，一种医疗药品用样品分析器，包括支架1，支架1的上表面固定安装有高压气罐2，高压气罐2分别为氢气罐、氮气罐、氩气罐，纯度为99%以上，不同的气体与分析药品的匹配度不同，提高药品检测效果，高压气罐2的底部固定安装有减压阀3，减压阀3的底部固定安装有净化气管4，减压阀3与净化气管4分别有三个，三个减压阀3与净化气管4并排连接于干燥机5，使排出的气体干净干燥流速稳定，净化气管4的一端固定安装有干燥机5，通过设置减压阀3与干燥机5，能够使气罐排气纯净、流速稳定，能够保证测量的准确性和稳定性，对色谱分析器十分重要，干燥机5的一侧固定安装有干燥气管6，干燥气管6的一端为y形，干燥气管6的一端分别与第一气化室20、第二气化室22的一侧连接，干燥机5的一侧固定安装有分析器外壳7，分析器外壳7的内部一侧固定安装有第一电机8，第一电机8的一侧固定安装有第一伸缩杆9，第一伸缩杆9的一侧固定安装有微量注射器10，通过微量注射器10，能够避免样品与空气反应，降低检测的准确度，通过第一气化室20与第二气化室22能使样品快速气化，快速进入色谱柱29内，提高检测精确性，分析器外壳7的一侧固定安装有显示器11，分析器外壳7的内部一侧固定安装有第二电机12，第二电机12的一侧固定安装有第二伸缩杆13，第二伸缩杆13的一侧固定安装有第一进样器14，通过设置第一进样器14与第二进样器18，能对药品分类处理，提高工作效率，第一进样器14的轴心处开设有第一样品槽15，分析器外壳7的内部另一侧固定安装有第三电机16，第二电机12与第三电机16固定安装在分析器外壳7的内部同一侧，第三电机16的一侧固定安装有第三伸缩杆17，通过第二伸缩杆13与第三伸缩杆17，能使能使第一进样器14与第二进样器18密封进入第一气化室20与第二气化室22，减少与空气的接触，让样品瞬间气化而不分解，第三伸缩杆17的一侧固定安装有第二进样器18，第二进样器18的轴心处开设有第二样品槽19，分析器外壳7内部一侧固定安装有第一气化室20，第一气化室20的内部上表面固定安装有第一加热棒21，第一气化室20的一侧固定安装有第二气化室22，第一气化室20与第二气化室22的材质为不锈钢，不锈钢材质加热效果好，能使样品迅速气化，第二气化室22的内部上表面固定安装有第二加热棒23，第一气化室20的上表面固定安装有第一进气管24，第二气化室22的上表面固定安装有第二进气管25，第一气化室20的上表面固定安装有温控箱26，通过温控箱26对色谱柱29与第一柱室27、第二柱室28的温度进行控制，保证色谱柱29的分离效能、分析器的灵敏度和稳定性，温控箱26的内部一侧固定安装有第一柱室27，温控箱26的内部另一侧固定安装有第二柱室28，第一柱室27与第二柱室28通过导管与色谱柱29连接，导管与色谱柱29垂直连接，温控箱26的内部轴心处固定安装有色谱柱29。
27.该文中出现的电器元件均与外界的主控器及220v市电电连接，并且主控器可为计算机等起到控制的常规已知设备。
28.工作原理：在使用样品分析器时，若样品为液体，将液体样品放入微量注射器10，第一电机8与第一伸缩杆9将微量注射器10移动至第一进样器14，将液体滴入第一样品槽15内，此时第二电机12与第二伸缩杆13将第一进样器14拉入第一气化室20后封闭，第一加热棒21迅速加热将液体气化，此时，选择对应的高压气罐2放出气体，通过减压阀3减压，经过净化气管4与干燥机5进行气体净化干燥后通过干燥气管6进入第一气化室20，将第一气化
室20的气体经过第一进气管24吹入第一柱室27后将气化的液体药品进入色谱柱29进行分组检测，通过温控箱26保证检测时的温度适中，通过显示器11观察检测分析结果，检测固体药品时，先将样品溶解适当试剂后放入微量注射器10后，第一电机8与第一伸缩杆9将微量注射器10移动至第二进样器18，将液体滴入第二样品槽19内，此时第三电机16与第三伸缩杆17将第二进样器18拉入第二气化室22后封闭，第二加热棒23迅速加热将液体气化，此时，对应的高压气罐2放出气体，通过减压阀3减压，经过净化气管4与干燥机5进行气体净化干燥后通过干燥气管6进入第二气化室22，将第二气化室22的气体经过第二进气管25吹入第二柱室28后将气化的药品进入色谱柱29进行分组检测，通过温控箱26保证检测时的温度适中，保证检测准确性，通过显示器11观察检测分析结果。
29.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
30.尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。