施例1病理组织透明脱蜡液和对照组二甲苯处理的病理图，见图1和图2。
[0039]2.2.2对肠上皮生化组织的观察
[0040]将试验组制作的子宫肌瘤平滑肌组织石蜡切片和对照组制作的肠上皮生化组织石蜡切片比较发现，试验组与对照组相比透明、脱蜡效果基本相同，如试验组用本发明实施例I病理组织透明脱蜡液和对照组二甲苯处理的病理图，见图3和图4。
[0041]3.结论
[0042]本发明的病理组织透明脱蜡液处理的石蜡切片的透明、脱蜡效果与二甲苯的透明、脱蜡效果相当，本发明的病理组织透明脱蜡液可以完全取代二甲苯，成为一种无毒、无刺激性气味的环保型病理组织透明脱蜡液。
【附图说明】
[0043]为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中
[0044]图1是本发明实施例1的病理组织透明脱蜡液处理的子宫肌瘤平滑肌组织的病理图；
[0045]图2是本发明实验例I对照组二甲苯处理的子宫肌瘤平滑肌组织的病理图；
[0046]图3是本发明实施例1的病理组织透明脱蜡液处理的肠上皮生化组织的病理图；
[0047]图4是本发明实验例I对照组二甲苯处理的肠上皮生化组织的病理图。
【具体实施方式】
[0048]实施例1
[0049]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括:
[0050]环烷油92.5kg ；
[0051]三轻甲基丙烧5kg ；
[0052]二甲基-3-羟丙基甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)0.1kg ;
[0053]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0054]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述第一次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述病理组织透明脱蜡液中，于32°C温度下恒温浸泡45分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于28°C温度下恒温浸泡10分钟，重复浸泡2次；所述第二次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于20°C温度下恒温浸泡3分钟，重复浸泡2次。
[0055]实施例2
[0056]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括:
[0057]四环庚烷98kg;
[0058]环氧大豆油0.5kg ；
[0059]聚醚改性七甲基三硅氧烷2.5kg。
[0060]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0061]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述第一次透明步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于37°C温度下恒温浸泡45分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于20°C温度下恒温浸泡15分钟，重复浸泡2次；所述第二次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于28°C温度下恒温浸泡3分钟，重复浸泡2次。
[0062]实施例3
[0063]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括:
[0064]顺-1-异丙基-4-甲基环己烧95kg ；
[0065]环氧硬脂酸丁酯3kg ；
[0066]丁基醚聚二甲基硅氧烷lkg。
[0067]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0068]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述的第一次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于34°C温度下恒温浸泡50分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于24°C温度下恒温浸泡13分钟，重复浸泡2次；所述第二次透明步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于24°C温度下恒温浸泡5分钟，重复浸泡2次。
[0069]实施例4
[0070]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括:
[0071]反-1-异丙基-4-甲基环己烧97kg ;
[0072]二轻甲基丙烧2kg;
[0073]二甲基-3-羟丙基甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)2kg。
[0074]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0075]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述第一次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于30°C温度下恒温浸泡45分钟，重复浸泡2次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于27°C温度下恒温浸泡11分钟，重复浸泡2次；所述第二次透明步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于28°C温度下恒温浸泡2分钟，重复浸泡I次。
[0076]实施例5
[0077]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括
[0078]环烷油98kg ；
[0079]环氧大豆油0.5kg ；
[0080]聚醚改性七甲基三硅氧烷1.5kg。
[0081]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0082]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和二次透明的步骤:所述第一次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于37°C温度下恒温浸泡40分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于20°C温度下恒温浸泡10分钟，重复浸泡I次；所述第二次透明步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于23°C温度下恒温浸泡3分钟，重复浸泡2次。
[0083]实施例6
[0084]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括
[0085]四环庚烷94.9kg;
[0086]三轻甲基丙烧5kg ；
[0087]丁基醚聚二甲基硅氧烷0.1kgo
[0088]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0089]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述第一次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于35°C温度下恒温浸泡45分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于26°C温度下恒温浸泡15分钟，重复浸泡I次；所述第二次透明:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于25°C温度下恒温浸泡3分钟，重复浸泡2次。
[0090]实施例7
[0091]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括:
[0092]顺-1-异丙基-4-甲基环己烧92.5kg ;
[0093]环氧硬脂酸丁酯5kg ；
[0094]二甲基-3-羟丙基甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)2.5kg。
[0095]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0096]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述的透明或第二次透明的步骤如下，第一次透明:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于34°C温度下恒温浸泡45分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡步骤具体为:将处理好的病理组织石蜡切片放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于24°C温度下恒温浸泡12分钟，重复浸泡2次；所述第二次透明:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于27°C温度下恒温浸泡3分钟，重复浸泡2次。
[0097]实施例8
[0098]本实施例的病理组织透明脱蜡液，包括:
[0099]反-1-异丙基-4-甲基环己烧97.5kg ;
[0100]环氧硬脂酸丁酯0.5kg ；
[0101]二甲基-3-羟丙基甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)2kg。
[0102]将上述高度支链饱和烷烃、稳定剂和增效剂在室温至60°C下调合形成所述病理组织透明脱蜡液。
[0103]取上述制备的病理组织透明脱蜡液对病理组织进行第一次透明、脱蜡和第二次透明的步骤:所述第一次透明的步骤为:将酒精脱水后的病理组织放入所述的病理组织透明脱蜡液中，于32°C温度下恒温浸泡45分钟，重复浸泡I次；所述脱蜡