中深层天然气藏充注途径示踪方法及其设备的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明属油气勘探开发领域，涉及一种中深层天然气藏充注途径判别方法及其设 备。
【背景技术】
[0002] 由于不断攀升的能源需求和日益增大的能源压力，W及相对煤和石油而言，天然 气资源的环保性和高效性，让天然气能源受到越来越多的重视。天然气在中国油气勘探中 占有重要地位。中国具有经济价值的未探明石油和天然气资源的主体仍位于大型叠合盆地 的中深层，它将决定未来石油工业的发展。
[0003]W我国四川盆地为例，我国四川盆地深层震旦系-下古生界古油藏中的原油几乎 都已裂解为储层固体渐青和天然气，导致四川盆地海相地区形成了众多的天然气藏。如四 川盆地乐山一龙女寺古隆起震旦系-下寒武统是国内外典型的高-过成熟原油裂解型天然 气田。2013年该区磨溪下寒武统龙王庙发现安岳海相特大型气田，送对推进我国天然气工 业的快速发展，保障国家能源安全具有十分重要的意义。相关的天然气成藏规律研究对探 索和掲示大型古隆起海相油气田形成与富集规律具有重要理论价值，尤其是天然气充注方 向和运移路径能为下一步天然气勘探指明方向。
[0004] 天然气充注途径示踪等是中深层天然气成藏研究的一项重要内容，通过天然气充 注方向和运移路径研究，可W确定一个沉积盆地的天然气藏的姪源岩及天然气运移方向， 从而有效地指导天然气勘探实践。然而中深层高-过成熟天然气充注途径示踪研究困难， 送是因为盆地中深层天然气混源现象十分普遍。盆地内形成的天然气多为有机气形成的气 田，然而从有机质热解或原油裂解形成的送些有机气体，容易受到无机气体混源的干扰。
[0005] 从理化特征分析，C1-C4为气态姪，戊焼W上（C5-C17)为液态姪，C18焼W上为固 态姪。利用目前传统的天然气分析技术基本都限定在C7W内的天然气组分和轻姪组分，研 究方法是根据天然气组分特征及其碳同位素地球化学来判定。目前用于天然气充注途径的 示踪方法主要有；1)根据天然气物性；2)根据甲焼碳同位素分傭效应。除此之外，还常用天 然气C7轻姪成分进行天然气成藏研究，如甲基环己焼指数、庚焼值与异庚焼值、C7姪（nC7、 MCC6、DMCC5)相对含量H角图、C5-C7脂肪族姪组分相对含量H角图等，可W反映天然气的 成因类型、演化程度，用于气/气、气/源对比，但目前用C7轻姪参数进行天然气充注途径 示踪研究很少见。
[0006]目前技术中利用C7 W下的成分进行天然气充注途径研究无法克服无机气体干 扰，而且C7 W下的成分具有不稳定性和多解性，容易受到生物降解等地质作用的影响，因 此从C7W下成分中提取的充注途径示踪参数具有不稳定和多解性。尤其对于深层过成熟 天然气而言，更是如此，因为深层过成熟天然气成分偏干，可提取的信息十分有限。现在很 多研究中的天然气缺少C7 W上的成分，无法有效进行天然气充注途径示踪的研究，送使得 对该区天然气成藏机理缺乏深入的理解，影响到进一步的勘探战略部署。
[0007]另外现有的供实验室检测分析的天然气采样技术是在井口用天然气钢瓶快速取 样，对于深层高-过成熟天然气而言，无法采集到C8W上的生物标志物成分，因此无法获得 酱焼等常规的与姪源岩进行直接对比的指标参数，也无法获得C8W上的天然气运移示踪 参数，无法解决天然气成藏机理中的诸多问题，对深层天然气勘探提供的有效信息十分有 限。
[0008] 再者现有的天然气充注途径示踪参数采用原油物性、甲焼碳同位素和C7轻姪参 数，W甲焼碳同位素参数分析为主，送些参数受无机气体影响较大，同时在高温热演化状 态下具有不稳定性，在地层抬升过程中也容易受生物降解等地质因素的影响，使得送些参 数示踪充注途径的潜能十分不稳定和不可靠。
【发明内容】
[0009] 为了解决目前的天然气充注途径失踪方法主要依赖于天然气物性、甲焼碳同位素 等信息，常规的钢瓶取样无法采集到C8W上的生物标志物成分的问题，提供一种采集C8W 上生物标志化合物的方法即中深层天然气藏充注途径示踪方法及其设备，从而直接实现中 深层天然气藏充注途径示踪，为中深层天然气成因与成藏机理提供可靠的信息，为中深层 天然气勘探提供依据。
[0010] 为了达到上述目的，本发明包括W下步骤，
[0011] 第一步，筛选适合高-过成熟状态下的天然气成熟度示踪参数；
[0012] 第二步，在井口采集天然气中的H甲基蔡即TMN的生物标志物；
[0013] 第H步，计算参数值，示踪天然气藏充注途径。
[0014] 进一步地，步骤一包括W下小步，
[0015] (1)对低成熟原油样品在高压蓋中进行原油裂解成气模拟实验；
[0016] (2)对步骤（1)中的实验产物进行GC-MS检测分析；
[0017] (3)计算生物标志物比值参数，检测其随温度的演化特征。
[0018] 进一步地，步骤二包括W下小步，
[0019] (1)设计分子筛采集装置，并进行分子筛的预热、检查、连接井口；
[0020] 似调控井口气流，开始天然气样品采集；
[0021] (3)对分子筛中吸附的生物标志物进行解析。
[0022] 进一步地，步骤H包括W下小步，
[0023] (1)解析的混合物进行抽提和成分分离；
[0024] 似对分离出的饱和姪、芳姪进行GC-MS检测；
[00巧](3)积分生物标志物质谱峰面积，获取生物标志物相对丰度定量数据；
[0026] (4)计算失踪生物标志物参数值，示踪充注途径。
[0027] 进一步地，步骤一（1)-(3)详细包括：
[002引实验设计2种不同的实验压力条件即0. 1和20MPa;
[002引 1)进行即时在线取样模拟实验，W高压蓋为主体，进行高温高压下的模拟实验，整 套摸拟装置由至少7个蓋组成，总体为一体分室结构，本实验中共有7个加热室，每个加热 室可单独加温控温，每个高压蓋可W通过注入流体的方式单独控制压力，该压力由跟踪泉 控制，在实验中压力可调；
[0030]。高压蓋样品室lOOmL，称取油样装入不镑钢样品槽中，体积为360L，把样品槽 装入高压蓋加压密封，实验过程的流体导向与压力维持依靠阀口控制，在常压开放体系 0. 1M化和20M化封闭体系下，开始均升温到初始温度30(TC，再W3(TCA的升温速率升 温到65(TC，其中400到50(TC属初次原油裂解成气阶段，500到65(TC属二次原油裂解阶 段，对预定目标温度400、450、500、550、600和65(TC时的实验产物进行收集、计量、测试和 GC-MS分析；
[0031] 3)用二氯甲焼作为溶剂对实验产物原油W及油水混合物进行抽提，抽提利用索氏 抽提器，在稳定的7(TC时连续抽提72小时，抽提后将溶剂蒸发，加入lOOmL石油離来溶解抽 提剂，当重复清洗后，将他们放入到W烧瓶，静置24小时，然后过滤，不溶部分即为渐青质， 可溶部分为饱和姪、芳香姪和非姪的混合物；
[0032] 4)准备硅胶氧化铅充填柱，氧化铅在45(TC恒温下连续活化化，硅胶在15(TC恒温 下连续活化化，硅胶和氧化铅W3:1的比例填入色层柱中（硅胶在上，氧化铅在下），用石 油離润湿柱子后，倒入样品滤液，加石油離冲洗得到饱和姪，二氯甲焼冲洗得到芳姪，己離 冲洗得到非姪；
[003引 5)将得到的饱和姪和芳姪送入GC-MS分析仪进行生物标志物检测，生物标志物的 鉴定是通过获得的质谱图与标准样品进行比较获得，相关生物标志物的定量数据通过不同 质荷比质谱图上的峰面积获得，检验参数在高温下演化的稳定性，筛选的参数为：不受压力 影响，同时随温度升高而增大；
[0034] 6)经过筛选（1，3, 7巧，3, 6)-TMN/(1，3, 5+1，4,6+1，3, 6)-TMN，参数具备步骤巧） 所述特性。
[0035] 进一步地，步骤二（1)-(3)具体包括W下步骤：
[0036] 1)设计采集设备并在井口调试运行良好；
[0037] 2)选择分子筛，实验前将分子筛放入马弗炉500度4小时，活化后，用真空干燥器 保存，冷却后填进U型玻璃管；
[0038] 3)布置好实验模型后，检查各仪表、部件、流程管路，确保实验装置设置无误；
[0039] 4)先将井口放喷2分钟，降低井口压力，关闭井口出气阀口，将装置与井口联接， 再打开出气阀口，放慢天然气出口速度；
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