留兰香油的快速气相色谱分析方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及香料检测技术领域，特别涉及留兰香油的快速气相色谱分析方法。
【背景技术】
[0002]目前，留兰香油的气相色谱分析方法主要依据GB11960-2008食品添加剂留兰香油的方法进行检测的，色谱条件如下:柱长30m、内径0.25mm的毛细管柱，固定相Polyethylene Glyco: 2448.38166，色谱炉温度:70°C 至 180 °C，速率 2°C /min，进样口温度:230°C，进样口温度:250°C，检测器为氢火焰离子检测器；载气为氮气；进样量:0.2 μ L，分流比:100/1。其谱图参见图1，主峰(L-香芹酮)含量:61.82%。该检测方法需要花费57分钟，检测时间较长。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题之一是在于针对现有技术所存在的不足而提供一种检测时间短的留兰香油的快速气相色谱分析方法。
[0004]本发明所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现:
[0005]留兰香油的快速气相色谱分析方法，其色谱条件为:柱长30m、内径0.25mm的毛细管柱，固定相 Polyethylene Glyco:2448.38166，进样口温度:230°C，进样口温度:250°C,检测器为氢火焰离子检测器；载气为氮气；进样量:0.2 μ L，分流比:100/1，其特征在于，色谱炉温度升温程序为:80°C恒温5分钟，速率5°C /min升至140°C，速率10 °C /min升至180 0C，速率20 0C /min升至220 °C，恒温4分钟。
[0006]本发明通过对比改进前后的色谱条件，主要是色谱柱的升温程序和改进，在保持色谱峰的分离良好，检测结果基本一致的前提下，色谱分析时间缩短至国标GB11960-2008食品添加剂留兰香油方法的1/2，缩短了生产工艺过程时间，较好提高了工作效率。
【附图说明】
[0007]图1为现有检测方法的色谱图。
[0008]图2为本发明留兰香油的快速气相色谱分析方法的色谱图。
【具体实施方式】
[0009]留兰香油的快速气相色谱分析方法，其色谱条件为:柱长30m、内径0.25mm的毛细管柱，固定相Polyethylene Glyco:2448.38166，色谱炉温度升温程序为:80°C恒温5分钟，速率5°C /min升至140°C，速率10 °C /min升至180°C，速率20°C /min升至220°C，恒温4分钟。进样口温度:230°C，进样口温度:250°C，检测器为氢火焰离子检测器；载气为氮气；进样量:0.2μL，分流比:100/l。检测的色谱图见图2，主峰(L-香芹酮)含量:61.63%，用时:27分钟，壁现有方法缩短时长:28分钟。
【主权项】
1.留兰香油的快速气相色谱分析方法，其色谱条件为:柱长30m、内径0.25_的毛细管柱，固定相 Polyethylene Glyco:2448.38166，进样 口温度:230°C，进样 口温度:250°C，检测器为氢火焰离子检测器；载气为氮气；进样量:0.2 μ L，分流比:100/1，其特征在于，色谱炉温度升温程序为:80°C恒温5分钟，速率5°C /min升至140 °C，速率10 °C /min升至180 °C，速率20 °C /min升至220 °C，恒温4分钟。
【专利摘要】本发明公开的留兰香油的快速气相色谱分析方法，其色谱条件为：柱长30m、内径0.25mm的毛细管柱，固定相Polyethylene？Glyco:2448.38166，进样口温度:230℃，进样口温度:250℃，检测器为氢火焰离子检测器；载气为氮气；进样量：0.2μL，分流比：100/1，其特征在于，色谱炉温度升温程序为:80℃恒温5分钟，速率5℃/min升至140℃，速率10℃/min升至180℃，速率20℃/min升至220℃，恒温4分钟。本发明通过对比改进前后的色谱条件，主要是色谱柱的升温程序和改进，在保持色谱峰的分离良好，检测结果基本一致的前提下，色谱分析时间缩短至国标GB11960-2008食品添加剂留兰香油方法的1/2，缩短了生产工艺过程时间，较好提高了工作效率。
【IPC分类】G01N30/02
【公开号】CN105223284
【申请号】CN201410849488
【发明人】张长征
【申请人】上海万香日化有限公司
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2014年12月29日