一种gc-ei-ms测定果蔬中硅噻菌胺残留的方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种GC-EI-MS测定果蔬中娃嚷菌胺残留的方法，更具体地说是采用气 相色谱-电子轰击离子源-质谱(GC-EI-MS)定性定量测定蔬菜和水果中残留的娃嚷菌胺含 量的方法，属于农药残留量的测定技术领域。
【背景技术】
[0002] 娃嚷菌胺(通用名：Silthiofam，试验代号:Mon65500，商品名称:Latitude，其他名 称：Silthio地am),是由孟山都公司开发的酷胺类杀菌剂。主要用作种子处理，防治谷物上 的全蚀病。化学名称:N-締丙基-4,5-二甲基-2-(立甲基娃基)嚷吩-3-甲酯胺，英文名称:N- al lyl-4,5-dimethy 1-2-( trimethylsilyl) thiophene-3-carboxamide，CAS登录号： 175217-20-6，化学结构式为：
外观为白色晶状粉末;烙点：86.1~88.3°C ;沸点>280°C ;蒸汽压8.1 X 10ImPa(20°C) 分配系数：Kowlo评=3.72 (20 °C ); Henry常数5.4 X 10-1 化 m3mol-l;溶解度：水39.9mg/L (20°C)，正己烧15.5g/L(20°C)，对二甲苯、1，2-二氯乙烧、甲醇、丙酬、乙酸乙醋均>250g/L (20°C);稳定性：DT5061d(p册），448d(pH7)，314d(pH9)(25°C)。
[0003] 娃嚷菌胺是由孟山都公司1993-94年发现、并于1998年在英国布赖顿植保会议上 介绍的新颖杀菌剂，可能是ATP抑制剂，抑制能量(ATP)从线粒体向细胞溶质的传递。具有良 好的保护活性，残效期长。持效期长，用作种子处理剂。1994年，娃嚷菌胺在欧盟进入田间试 验阶段，1999年在爱尔兰首先获准登记，继而在欧盟其他国家、中国、南非等取得进一步的 登记。2004年1月1日，娃嚷菌胺列入欧盟农药登记指令(91/414)附录1，其登记资料因此获 得了运一天起算的10年期的保护权。娃嚷菌胺的主要适用作物有:大麦、黑小麦和小麦等。 其主要市场包括:比利时、智利、中国、捷克共和国、丹麦、法国、德国、爱尔兰、波兰、南非、瑞 典和英国等，具有很广阔的应用前景。
[0004] 随着娃嚷菌胺的登记、推广和使用，作为我国主要出口市场的欧盟等国家制定了 其在蔬菜、水果、粮谷和畜产品等食品农产品中的最大允许残留量(M化），M化允许值很严 格，Μ化范围为:0.01~0.05mg/kg，欧盟、日本等国家规定若田间使用农药没有在该国家登 记，没有制定相应的残留限量标准时，出口至其国家的食品农产品包括畜禽肉等动物源性 食品中残留限量均实行0.0 lmg/L的"一律标准"。
[0005] 现阶段，对娃嚷菌胺残留量测定方法的研究较少，报道的检测方法主要为蔬菜和 水果中娃嚷菌胺残留检测方法，运些检测方法均采用液相色谱串联质谱化C-MS/MS)测定蔬 菜和水果中娃嚷菌胺残留量的检测方法，使用LC-MS/MSii定食品农产品中农药残留具有快 速、简便、灵敏度高等优点，但由于其价格较昂贵，很多检测机构、企业或科研院所未配置该 仪器或配置台数较少，由于不同的化合物采用LC-MS/MS检测时，需使用不同的流动相或色 谱柱，运样需要不断更换色谱柱、流动相并耗费比较长的时间对系统进行平衡，运一定程度 上制约了 LC-MS/MS的应用。配备电子轰击电离源的气相色谱质谱(GC-EI-MS)分析食品农产 品中农药残留具有很大优势，由于电子轰击电离源质谱为通用性检测器，可实现几百种农 药的多残留分析，可同时定性和定量，价格适中，因此现各种检测机构和企业均配备气相色 谱-电子轰击离子源-质谱仪(GC-EI-MS)对食品农产品中的农药残留进行检测，但迄今为止 未见食品农产品中娃嚷菌胺残留量的GC-EI-MS检测方法的报道，建立气相色谱-电子轰击 离子源-质谱(GC-EI-MS)定性和定量分析粮谷和动物源性食品中娃嚷菌胺残留量的检测方 法具有重要意义。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种GC-EI-MS测定果蔬中娃嚷菌胺残留的方法。
[0007] 为实现W上目的，本发明所采用的技术方案是：一种GC-EI-MS测定果蔬中娃嚷菌 胺残留的方法，包括如下步骤：
[000引（1)提取 称取样品于具塞离屯、管中，加入乙腊或含1%乙酸的乙腊溶液均质提取Imin，加入氯化 钢或乙酸钢中的一种和无水硫酸儀，振荡后离屯、。
[0009] (2)净化 移取样品提取液上清液于离屯、管中，加入基质分散固相萃取剂，满旋振荡，离屯、，吸取 一定量净化液氮气吹干后，用体积比为1/1的丙酬/正己烧混合溶剂溶解定容，过膜后，待气 相色谱-电子轰击离子源-质谱(GC-EI-MS)检测。
[0010] (3)标准工作溶液的配制 将不含娃嚷菌胺的同种类基质空白样品按上述步骤（1)、（2)处理时，得样品提取净化 残渣，加入适量溶剂和标准溶液，满旋混匀，配制成至少3个浓度的娃嚷菌胺系列混合标准 工作液。
[0011] (4)气相色谱-电子轰击离子源-质谱法(GC-EI-MS)测定 将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-EI-MS测定，W标准工作液的色谱峰 面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线;在相同条件下将步骤(2)中净化后的 样品液注入GC-EI-MS进行测定，测得样品液中娃嚷菌胺的色谱峰面积，代入标准工作曲线， 得到样品液中娃嚷菌胺含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中娃嚷菌胺 残留量;若上机溶液中娃嚷菌胺残留量超过线性范围上限，需用定容溶剂将上机溶液浓度 稀释至线性范围之内。
[0012] 步骤(1)中样品若为脱水蔬菜和水果，需降低称样量，并加适量水充分浸润。
[0013] 步骤(1)中采用乙腊提取时加入氯化钢盐析，采用含1%乙酸的乙腊溶液提取时加 入乙酸钢盐析;含水量较少的样品盐析时需加入一定量的水。
[0014] 步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸儀、Ci8和PSA组成，每毫升提取液中无 水硫酸儀、Ci8和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
[0015] 步骤(4)中气相色谱条件为:色谱柱:HP-5MS毛细管色谱柱，柱长30m，内径ο. 25mm， 膜厚Ο . 25皿;进样口溫度250°C ;载气：He，不分流模式进样，进样量：1化;恒流模式，流速 1.OmL/min;升溫程序:初溫60°C保持2min，W每分钟20°C的速度升至200°C，然后W每分钟2 °C的速度升至220°C，再W每分钟20°C的速度升至280°C，保持lOmin;传输线溫度:280°C。
[0016] 步骤(4)中质谱条件为:离子源溫度150°C;四极杆溫度150°C;电离模式：电子轰击 电离，即EI模式，能量70eV;扫描方式：选择离子监测（SIM)模式，监测的离子为：252.1、 253.U254.U211.lo
[0017] 步骤(4)中测定样液和基质标准工作溶液时，若样液中农药色谱峰保留时间与标 准溶液中相应农药保留时间相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均 出现，而且离子丰度比与标准溶液的离子丰度比相一致，则可判断样液中存在运种农药;若 上述两个条件不能同时满足，则判断不含该种农药。
[0018] 本发明的有益效果在于：
[0019] 本发明利用分散固相萃取技术，建立了简便、快速并能有效避免样品中基质干扰 的样品前处理方法，将此前处理方法结合GC-EI-MS应用于蔬菜和水果中娃嚷菌胺定性确证 和定量检测，平均回收率为82.9%~87.1 %，平均相对标准偏差(RSD)为5.3%~7.5%，检 出限低于3.03yg/kg，具有操作简便、快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点。能满足美国、 欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口 贸易健康发展提供有力的技术支撑。
【附图说明】
[0020] 图1为添加在空白苹果基质中的娃嚷菌胺标液的选择离子色谱图。
[0021] 图2为不含娃嚷菌胺的苹果空白样品的选择离子色谱图。
[0022] 图3为W不含娃嚷菌胺的苹果空白样品为基质配制的娃嚷菌胺标准工作曲线。
【具体实施方式】
[0023] 现下实施实例来说明本发明，但并不是限制本发明的范围。
[0024] 实施例中使用的仪器与试剂
[0025] TlSBasic均质器（IKA，Germany); 5810R离屯、机化卵endorf，Germany) ;MS3基本型 旋满混合器（IKA，Germany);7890N气相色谱-5977C质谱仪(Agilent，USA);乙二胺-N-丙基 硅烷(PSA)吸附剂(40~60μπι)、十八烷基硅烷键合相(Ci8)净化剂(40~60μπι)均购于美国安 捷伦科技有限公司。
[0026] 试剂：乙腊、丙酬、正己烧化PLC级，Merke，Germany);乙酸（HPLC级，CNW，Germany); 无水硫酸儀、氯化钢和乙酸钢为分析纯，均购自国药集团化学试剂有限公司。
[0027] 标准物质：纯度99.5%，购自德国化.E虹enstorfer公司。
[0028] 实施例1:苹果中娃嚷菌胺残留量的检测 [00巧](1)样品前处理 称取经充分混匀的苹果10.0 g于50mL离屯、管中，准确加入20mL乙腊，均质提取Imin，加 入3g无水硫酸儀和2g氯化钢，满旋Imin后，700化/min离屯、5min。离屯、后，取6mL乙腊提取液 转移至装有900mg无水硫酸儀、300mg Ci8和150mg PSA的离屯、管中，满旋Imin，SOOOr/min离 屯、5min。取4mL上清液于氮吹管中，于40°C氮气吹干，加入体积比为1/1的丙酬/正己烧混合 溶剂溶解残渣，满旋混匀过膜后，移入进样瓶中待GC-EI-MS测定。
[0030] (2)标准工作溶液的配制 准确称取25 ± 0.1 mg标准品于25mL容量瓶中，用乙腊溶解，定容得1000.0 yg/mL标准储 备液;移取l.OmL标准储备液置于lOOmL容量瓶中，用用体积比为1/1的丙酬/正己烧混合溶 剂定容得到10.Oyg/mL标准中间液;将lOyg/mL标准溶液稀释配成5、2、1、0.5、0.2、0.化g/mL 标准溶液。将不含娃嚷菌胺的苹