一种油井间连通关系的评价方法
【技术领域】
[0001]本发明属于油气田开发技术领域，具体涉及一种油井问连通关系的评价方法。
【背景技术】
[0002]在油田开发中，油藏连通性是油藏描述的重要内容，也是油田开发和管理方案的基础，了解油井间连通性对研究储集体的空间分布、准确计算油气藏的储量、编制合理的开发调整方案等有着十分重要的意义；复杂断块油田的主体是断块油藏，受断层切割控制的断块油藏由于断层的组合方式不同、油藏几何形态各异，造成断块油藏与外界开启程度明显差别，了解不同断块油井间的连通关系，可以判定断块油藏的开启程度；随着油田的开发，不同井区间如果出现注采关系不协调，可以根据井间连通性筛选连通性好的油井进行转注，对提高水驱油藏原油采收率具有重要意义。
[0003]油藏连通性可以通过试井、示踪剂测试、油藏数值模拟等方法测定，这些方法都能在一定程度上反应井与井之间的连通性，但都有各自的局限，示踪剂测试、试井方法在现场实施起来比较困难，会影响油田生产的正常运行，而且费用昂贵；数值模拟方法需要掌握油层的静态资料和动态资料，这些参数要准备齐全且要真正符合油藏的实际是非常困难的。
【发明内容】
[0004]本发明的目的针对现有技术存在的不足而提供一种判断油井间连通关系的方法。该发明利用高通量测序分析油井的微生物群落结构，并通过聚类软件SPSS对不同油井的微生物群落结构进行聚类分析，计算出油井间微生物群落的相似度，从而判断油井间的连通关系。
[0005]本发明公开了一种油井间连通关系的评价方法，具体包括以下步骤:
[0006](I)现场取样
[0007]采用带胶塞和螺旋盖的灭菌玻璃瓶，在油井井口取产出液样品，将取到样品密封4°C条件下保存，4h内进行处理。
[0008](2)样品预处理
[0009]将现场取到的油井产出液样品进行油水分离得到地层水，再利用石油醚进行预处理，离心收集菌体。
[0010](3) DNA的提取及PCR反应
[0011 ] 将收集的菌体利用DNA提取试剂盒进行DNA提取，然后进行PCR扩增样品DNA模板中的16SV4区，扩增利用通用引物515F和806R，序列信息如下:515F_GTGCCAGCMGCCGCGG ；TAA,806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT 0
[0012](4)高通量测序及群落结构解析
[0013]将扩增的PCR产物进行高通量测序及群落结构解析，高通量测序采用Illumina测序接头融合引物；测序完成后，首先进彳丁序列质量筛选，去除低质量的序列，剩余尚质量的序列利用之间的重叠关系进行拼接，然后将拼接的序列聚为0TU，最后通过OTU与数据库的比对，对OTU进行物种注释，得到每个样品的微生物群落结构。
[0014](5)聚类分析
[0015]采用聚类软件对样品的群落结构进行聚类分析，以细菌作为变量，油井作为样品，按样品聚类，聚类方法选择组间平均距离法，距离选择平方欧氏距离，得到的聚类树中，聚类分支越短，两油井间微生物群落结构越相似，说明两油井间连通性越好。
[0016](6)油井连通性的判断
[0017]根据聚类分析树状图横坐标聚类评判距离对油井连通关系进行判断，判断结果如下:
[0018]①若两口油井聚类在同一个节点且聚类评判距离在O?5之间，则油井连通性良好;
[0019]②若两口油井聚类在同一个节点且聚类评判距离在5?10之间，则油井连通性一般；
[0020]③若两口油井聚类在同一个节点且聚类评判距离在10?20之间，则油井连通性差;
[0021]④若两口油井聚类在同一个节点且聚类评判距离在20?25之间，则油井不连通。
[0022]其中，所述的在油井井口取产出液样品之前先放空管线内10?20L采出液，所述的现场取样的每口油井产出液样品量为20?30L ;所述的油水分离得到地层水的量每口油井不低于5L ;所述的聚类分析为SPSS软件。
[0023]本发明与现有技术相比具有以下优点:
[0024]1、现有技术只能确定注水井与油井之间的连通性，而不能确定油井与油井之间的连通性，本发明正好弥补现有技术的不足，确定油井与油井之间的连通性，为油井转注提供油藏连通性实时信息。
[0025]2、本发明准确性高、适用的油藏范围广，可以判定断块油藏的开启程度；
[0026]3、本发明成本低、方法简单，不需要向油藏添加任何试剂，不影响油井正常生产；
[0027]4、无环境污染，不存在后续水处理的问题。
【附图说明】
[0028]附图1为区块F6 口油井样品高通量测序的稀释曲线；
[0029]附图2为区块F6 口油井样品细菌群落结构图；
[0030]附图3为区块F6 口油井的聚类树状图；
[0031]附图4为区块M6 口油井样品高通量测序的稀释曲线；
[0032]附图5为区块M6 口油井样品细菌群落结构图；
[0033]附图6为区块M6 口油井的聚类树状图。
【具体实施方式】
[0034]下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此:
[0035]实施例1:
[0036]胜利油田区块F为水驱断块油藏，2注6采，油藏温度63V，油藏压力lOMPa，埋藏深度1173m?1230m，孔隙度31.5%，可采储量5.6X 104t，原油粘度1885mPa.s，地层水矿化度为14767mg/L;目前该区块出现注采不协调的问题，准备把一口生产井转注，因此需要了解该区块6 口油井间的连通关系，实施本发明的具体步骤为:
[0037](I)现场取样
[0038]采用带胶塞和螺旋盖的灭菌玻璃瓶，在油井井口取产出液样品之前先放空管线内1L采出液，6 口油井井口取产出液样品，编号为油井I?6，每口井取样量均为20L，采出液将取到样品密封4°C条件下保存，4h内进行处理。
[0039](2)样品预处理
[0040]将现场取到的6 口油井产出液样品进行油水分离每口油井得到不低于5L的地层水，再利用石油醚进行预处理，离心收集菌体。
[0041 ] (3) DNA的提取及PCR反应
[0042]将收集的菌体利用DNA提取试剂盒进行DNA提取，然后进行PCR扩增样品DNA模板中的16SV4区，扩增利用通用引物515F和806R，序列信息如下:515F_GTGCCAGCMGCCGCGG ；TAA,806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT 0
[0043](4)高通量测序及群落结构解析
[0044]将扩增的PCR产物进行高通量测序及群落结构解析，高通量测序采用Illumina测序接头融合引物，附图1为区块F6 口油井样品尚通量测序的稀释曲线；测序完成后，首先进行序列质量筛选，去除低质量的序列，剩余高质量的序列利用之间的重叠关系进行拼接，然后将拼接的序列聚为0TU，最后通过OTU与数据库的比对，对OTU进行物种注释，得到每个样品的微生物群落结构，附图2为区块F6 口油井样品细菌群落结构图。
[0045](5)聚类分析
[0046]采用SPSS聚类分析软件对样品的群落结构进行聚类分析，以细菌作为变量，油井作为样品，按样