用于确定植入物对于指定医疗过程的兼容性的系统和方法
【专利摘要】本申请提出了一种用于验证植入物针对指定医疗过程的兼容性的方法。所述方法包括：维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一。
【专利说明】用于确定植入物对于指定医疗过程的兼容性的系统和方法
[0001 ] 本申请是申请日为2013年3月21日、申请号为201380025363.4的中国发明专利申请“用于确定机械植入物对于医疗过程的适合度的系统和方法”的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2012年3月30日递交的美国临时专利申请N0.61/617，942和2013年3月15日递交的美国专利申请N0.13/835，494的优先权，其全部内容并入于此。
技术领域
[0004]本申请一般地涉及用于使在医疗过程中对机械植入物的使用更为便利的系统和方法，更具体地，涉及用于确定医疗植入物对于医疗过程的的适合度的系统和方法。
【背景技术】
[0005]植入物是被制为替代或增强生物结构(比如关节或器官)的医疗器件。植入手术是耗时长且复杂的手术，其要求外科医生具备多年的将多个医疗器件(被称为“植入物系统”)嵌入患者体内的训练和经验。植入物系统是一系列复杂的植入部件，其可根据属性(比如偏侧性(即植入物被设计为支撑哪一侧)、尺寸、材料和构造)不同而有所区别，并且由制造商对这些植入部件进行设计，以便协同工作来替代或增强生物结构。存在严格的规则管控部件与患者的兼容性以及它们彼此的兼容性，而且这些规则根据植入过程、制造商和系统的不同而有所区别，并且可以非常复杂。随着医疗器件植入物的市场不断的增长，营销多种系统的制造商的数量也越来越多，这导致这些兼容性规则的增生。
[0006]虽然遵守兼容性规则是很重要的，但这些规则并不总是在医疗团体中被完备记载或内化于心的。一份在2009年由美国整形外科医生学会(AAOS)进行的调查表明，53%的调查对象声称在过去的半年内经历过医疗事故，其中2.6%与使用了错误的植入物有关。
[0007]为了降低错误的可能性，大多数医院所采用的实践是让制造商的代表参加所有的植入手术和/或让外科医生在手术中“暂停”以便验证所选的植入物。此外，还尝试了对经常混淆的制造商标签进行标准化，但目前为止收效甚微。事实上，在任何过程期间都仍存在多个失败点，而且错误的后果是相当严重的。
[0008]在手术室中选择、获取和验证医疗器件的具体处理根据过程类型的不同而有所区另IJ。然而，大多数遵循相同的一般流程，并且具有相似的失败点。
[0009]例如，虽然制造商、系统和偏侧性通常是提前选择的，外科医生在目视检查了生物结构之后将对具体部件(尺寸、材料、构造等)进行最终的确定。有时，外科医生可能选择不兼容的部件组合。在选择了具体部件之后，外科医生通常通知助手(比如护士或制造商的代表)。有时，外科医生的助手会误解外科医生的指示。当外科医生等待时，助手将从另一位置获取适当的部件，然后助手对盒中静置的部件进行目视检查，以确保它们与外科医生的指示一致。然而，盒子标签通常是小的且隐秘的，而且其设计根据制造商而有所不同。有时，助手可能会正确地理解了外科医生的指令，但却误读了部件标签并获取了错误的部件。
[0010]通常，这些步骤发生在手术过程中的关键时刻，此后外科医生进行了切割，并且正在等待继续进行。自然地，时间是至关重要的，这会增加助手的压力并且增加人为错误的可能性。此外，即使已经遵照了制造商的规则，但任何一个部件仍有可能是废弃的、期满的或已经被召回的。
【发明内容】
[0011]根据一种实施例，提供了一种用于验证机械植入物对于医疗过程的适合度的方法。维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个机械植入物中的每一个的产品使用信息。在医疗过程期间接收标识机械植入物的第一数据。在医疗过程期间基于第一数据和存储的信息确定机械植入物的适合度。
[0012]在一种实施例中，检测与机械植入物相关联的条形码，并且基于条形码和存储的信息来识别机械植入物。
[0013]在一种实施例中，产品使用信息包括指示所述机械植入物是否与第二机械植入物兼容的第二信息。在医疗过程期间接收标识第二植入物的第二数据，以及在医疗过程期间基于所述数据、第二数据和第二信息对所述机械植入物是否与第二机械植入物兼容进行确定。例如，第二信息可包括存储的规则。
[0014]在另一实施例中，产品使用信息包括指示是否已经发出了对所述机械植入物的召回的召回信息。在医疗过程期间基于所述数据和召回信息对是否已经发出了对机械植入物的召回进行确定。
[0015]在另一实施例中，产品使用信息包括指示是否已过了机械植入物的期满日期的期满信息。在医疗过程期间基于所述数据和期满信息对是否已过了机械植入物的期满日期进行确定。
[0016]在另一实施例中，访问与机械植入物相关联的存储的规则，并且基于所述数据、存储的信息和所述规则确定机械植入物的适合度。
[0017]根据另一实施例，系统包括存储信息的第一存储器和扫描仪，所述信息包括针对多个机械植入物中的每一个的产品使用信息。系统还包括第二存储器和处理器，其中第二存储器存储计算机程序指令，处理器通信地耦合到第二存储器。处理器被配置为执行计算机程序指令，所述计算机程序指令当在处理器上执行时使处理器执行包括以下各项的操作:在医疗过程期间从扫描仪接收标识机械植入物的数据，从第一存储器获取与机械植入物相关的选择的信息，以及在医疗过程期间基于所述数据和所选择的信息确定机械植入物的适合度。
[0018]在另一实施例中，产品使用信息指定与所标识的机械植入物相关联的人体位置。接收标识与医疗过程相关联的人体位置的第二数据，以及在医疗过程期间基于所述数据、第二数据和存储的信息关于机械植入物的适合度进行确定。
[0019]对于本领域技术人员来讲，通过参考以下【具体实施方式】和附图，本公开的上述和其它优点是显而易见的。
【附图说明】
[0020]图1示出了根据一种实施例的通信系统；
[0021 ]图2A示出了根据一种实施例的机械植入物数据库；
[0022]图2B示出了根据一种实施例的医疗过程表；
[0023]图2C示出了根据一种实施例的规则集合；
[0024]图2D示出了根据一种实施例的规则集合；
[0025]图3示出了根据一种实施例的机械植入物管理器的组件；
[0026]图4示出了可由根据一种实施例的机械植入物管理器提供的图形用户界面；
[0027]图5示出了根据一种实施例的验证机械植入物针对医疗过程的适合度的方法的流程图；
[0028]图6A-6F示出了可由根据一种实施例的机械植入物管理器提供的图形用户界面；
[0029]图7示出了可被用来实现本发明的特定实施例的示例性计算机的组件。
【具体实施方式】
[0030]图1示出了根据一种实施例的通信系统100。通信系统100包括网络105、机械植入物管理器125、机械植入物库140、扫描仪130和用户设备163。在图1的实施例中，多个植入物制造商服务器(包括植入物制造商服务器171-A和植入物制造商服务器171-B)链接到网络105。
[0031]虽然图1中示出了两个植入物制造商服务器171，在其它实施例中，通信系统100可包括多于或少于两个植入物制造商服务器。
[0032]网络105可包括多个不同类型的网络(比如因特网、内联网、基于光纤信道的存储域网(SAN)、基于iSCSI的网络、局域网(LAN)、广域网(WAN)或无线网络)中的一个或更多个。可以使用其它网络。在其它实施例中，网络105可包括两个不同类型的网络的组合。
[0033]机械植入物库140存储多个机械植入物的产品信息。例如，在一种实施例中，机械植入物库140可为多个机械植入物中的每一个存储指示是否已发出了各个植入物的召回的召回信息。在另一示例中，机械植入物库140可为多个机械植入物中的每一个存储指示是否已过了各个植入物的期满日期的期满信息。在另一实施例中，机械植入物库140可以存储指定了一个或更多个医疗过程并且针对每个过程指定了可在该过程中使用的一个或更多个机械植入物的信息。机械植入物库140还可存储一个或更多个规则集合，所述规则可被用来确定各种机械植入物针对指定的医疗过程的适合度。
[0034]机械植入物库140可包括存储信息的一个或更多个数据库、表、电子表格、文档等。在示出的实施例中，机械植入物库140包括机械植入物数据库142(示于图2A中)、医疗过程表143(示于图2B中)以及多个规则集合(示于图2C和2D)。机械植入物库140可被实现为例如存储设备。备选地，机械植入物库140可被实现为计算机。
[0035]图2A示出了根据一种实施例的机械植入物数据库142。数据库142存储与各种机械植入物相关的产品使用信息。
[0036]数据库142 包括九列 281、282、283、284、285、286、287、288 和 289。列 281 存储各个机械植入物的标识符。例如，在列281中可存储条形码、与条形码相关联的信息或其它类型的标识符。列282存储各个机械植入物的名称。列283指示植入物类型。例如，可由制造商指定根据工业标准定义的或可通过另一方式定义的类型信息。列284指定与各个机械植入物相关联的批号。批号可以是例如在具体设施处制造的一批或一组机械植入物的标识符。列285指定了各个机械植入物的植入物系统。例如，由制造商制造的系统可包括被设计为协同作用的一个或更多个机械植入物。列286包含各个植入物的制造商的名称。
[0037]列287、288和289针对列281中标识的机械植入物存储了与产品使用相关的信息。具体地，列287存储指示与机械植入物相关联的期满日期的期满日期信息。列288包括指示是否已经发出了机械植入物的召回的召回信息。例如，列288可以包含指示何时发出召回的日期。列289存储与各个机械植入物相关联的规则集合的位置。规则集合可被用来确定例如与其它机械植入物的兼容性。所述位置可包括地址、指向包含规则集合的记录的指针、包含规则集合的文档的名称、统一资源定位符等。
[0038]在图2A中所示的实施例中，记录291和292包含属于由名为公司-1的特定公司制造的两种机械植入物，并且这两种植入物在一个系统中协同作用。参见记录291，第一种机械植入物由标识符ID-1 (如列281所示)标识。参见列282和283，机械植入物的名称是“膝盖A”，其类型被称为“类型I”。列284指示该机械植入物是作为批号1000的一部分制造的。列285和286指示机械植入物是由公司-1制造的被称为“系统2”的系统的一部分。如列287所示，机械植入物的期满日期是2023年I月15日。参见列288，在YYYY年MM月DD日发出了对所述机械植入物的召回。列289持有与该特定机械植入物相关联的规则集合(规则集合I)的位置(比如地址)。
[0039]记录292存储与由标识符ID_2(如列281所示)标识的具体机械植入物有关的信息。参见列282和283，机械植入物的名称是“膝盖B”，其类型被称为“类型2”。列284指示该机械植入物是作为批号52300的一部分制造的。列285和286指示机械植入物是由公司-1制造的被称为“系统2”的系统的一部分。如列287所示，机械植入物的期满日期是2023年I月15日。参见列288，在YYYY年MM月DD日发出了对所述机械植入物的召回。列289持有与该特定机械植入物相关联的规则集合(规则集合2)的位置。
[0040]记录293和294存储属于由名为公司-2的第二公司制造的两种机械植入物的信息。具体地，记录293存储与由标识符ID-3(如列281所示)标识的机械植入物有关的信息。参见列282和283，该特定机械植入物的名称是“人工膝盖P-1”，其类型被称为“类型I”。列284指示该机械植入物是作为批号16040的一部分制造的。列285和286指示机械植入物是由公司-2制造的被称为“系统3”的系统的一部分。如列287所示，机械植入物不具有期满日期。参见列288，没有发出任何对所述机械植入物的召回。列289持有与该特定机械植入物相关联的规则集合(规则集合3)的位置。
[0041 ]记录294存储与由标识符ID-4(如列281所示)标识的机械植入物有关的信息。参见列282和283，该特定机械植入物的名称是“人工膝盖P-2”，其类型被称为“类型2”。列284指示该机械植入物是作为批号3300的一部分制造的。列285和286指示机械植入物是由公司-2制造的被称为“系统3”的系统的一部分。如列287所示，机械植入物不具有期满日期。参见列288，没有发出任何对所述机械植入物的召回。列289持有与该特定机械植入物相关联的规则集合(规则集合4)的位置。
[0042]记录295存储与由标识符ID-5 (如列281所示)标识的机械植入物有关的信息。参见列282和283，该特定机械植入物的名称是“人工膝盖P-6”，其类型被称为“类型2”。列284指示该机械植入物是作为批号267的一部分制造的。列285和286指示机械植入物是由公司-2制造的被称为“系统4”的系统的一部分。如列287所示，机械植入物不具有期满日期。参见列288，没有发出任何对所述机械植入物的召回。列289持有与该特定机械植入物相关联的规则集合(规则集合5)的位置。
[0043]在其它实施例中，数据库142可以多于或少于九列，多于或少于四个记录，并且可以存储图2A中未示出的其它类型的信息。
[0044]图2B示出了根据一种实施例的医疗过程表143。医疗过程表143存储可由机械植入物管理器125访问的附加的产品使用信息。
[0045]医疗过程表143包括列261和262。列261持有标识各种医疗过程的信息。列262存储指示与指定的医疗过程相关联的一种或更多种类型的机械植入物的信息。从而，记录271标识被称为过程A的过程，并且在列262中指定，当执行过程A时，可在过程中使用类型I和类型2的机械植入物。记录272标识被称为过程B的过程，并且在列262中指定，当执行过程B时，可在过程中使用类型3、类型4和类型5的机械植入物。
[0046]图2C示出了根据一种实施例的规则集合。标识为“规则集合3”的规则集合273包含一个或更多个规则。在示出的实施例中，在规则集合273中存储的第一规则275指示与和标识符ID-4相关联的另一机械植入物的兼容性。规则集合296中存储的第二规则276包括指定了必须使用机械植入物的患者身体上的位置的人体位置要求。在所示的实施例中，规则276要求在人体的左侧使用。
[0047]图2D示出了根据一种实施例的规则集合。标识为“规则集合4”的规则集合296包含一个或更多个规则。在示出的实施例中，在规则集合296中存储的第一规则298指示与和标识符ID-3相关联的另一机械植入物的兼容性。规则集合296中存储的第二规则299包括要求在人体的左侧使用使用的人体位置规则。
[0048]在一种实施例中，存储的规则集合(比如规则集合273和/或规则集合296)可包括一个或更多个选择的规则，其中没有任何信息指定规则将适用于的机械植入物。具体规则集合对具体机械植入物的适用性可在例如数据库142的相关记录或者机械植入物库140中的其它位置中指定。通过这一方式，可在与不同的机械植入物相关的多个实例中使用一种具体的规则集合，以确定多个机械植入物的适合度。
[0049]图2C-2D不应被理解为限制性的。在其它实施例中，规则集合可包括与机械植入物、医疗过程、患者等的其它方面相关的其它类型的规则，以在确定机械植入物针对所指定的医疗过程的适合度时使用。
[0050]机械植入物库140还可存储图2A-2D中未示出的其它信息。例如，机械植入物库140可存储各个机械植入物的图像、指示各个机械植入物的尺寸的信息、各个机械植入物中包含的材料、与各个机械植入物相关的固定方法等。
[0051]在一种实施例中，机械植入物库140存储从一个或更多个制造商、供应商等接收的实时或近实时信息。例如，具体机械植入物的制造商可向机械植入物管理器125发送与由制造商制造的一个或更多个机械植入物有关的周期性更新，包括有关新产品的信息、召回信息、期满日期信息、兼容性信息等。例如，图1中所示的机械植入物制造商服务器171-A、171-B可由机械植入物的各个制造商维护，并向机械植入物管理器125提供实时的产品相关信息。机械植入物管理器125从制造商接收信息并在机械植入物库140中存储信息。
[0052]在所示的实施例中，机械植入物管理器125维护机械植入物库140。在其它实施例中，机械植入物库140可由不同于机械植入物管理器125的实体来维护。例如，机械植入物的一个或更多个制造商可以维护机械植入物库140。备选地，医院或其它医疗组织可以维护机械植入物库140。在另一实施例中，私人实体可以维护机械植入物库140并作为服务提供对机械植入物库140的访问。
[0053]图1中所示的实施例不应被理解为限制性的。例如，虽然图1的实施例中示出了链接到网络105并由机械植入物管理器125维护的单个机械植入物库140，但是其它布置也是可能的。例如，在一种实施例中，可在机械植入物管理器125的存储器333中本地存储机械植入物库140。在另一实施例中，可由与制造商相关联的服务器(比如服务器171-A或171-B)维护一个或更多个机械植入物库。在一些实施例中，可在各个服务器处并且由各个制造商维护多个机械植入物库。机械植入物管理器125可以访问制造商的服务器并且访问机械植入物库以获得信息。
[0054]扫描仪130可以是能够检测与具体的机械植入物产品相关联的标识信息的任意扫描设备130ο例如，在所示的实施例中，扫描仪130是条形码扫描设备。在该实施例中，扫描仪130被用来不时地扫描机械植入物上的或装有机械植入物的盒子上的条形码。扫描仪130检测条形码信息并将条形码信息发送到机械植入物管理器125。
[0055]虽然在图1的实施例中由扫描仪130获得标识各个机械植入物的信息，但是其它系统、方法和装置可被用来获得标识机械植入物的信息。例如，在另一实施例中，图像检测系统可被用来获得机械植入物(或包含机械植入物的盒子)的图像，并且图像分析技术可被用来识别植入物。在另一实施例中，用户可以读取印在机械植入物上的码并将码输入用户设备163或另一设备。在另一实施例中，扫描仪130可以包括能够检测由附至机械植入物(或装有植入物的盒子)上的射频标识(RFID)标签产生的信号的RFID设备。扫描仪130可以从RFID信号提取所选的信息，并将所述信息发送到机械植入物管理器125。其它方法和系统可用来识别机械植入物。
[0056]用户设备163可以是使用户能够经由网络105进行通信的任意设备。用户设备163可以通过直接(有线)链路或无线地连接到网络105。用户设备163可以具有用于显示信息的显示屏(未示出)。例如，用户设备163可以是个人计算机、膝上计算机、工作站、大型计算机、平板计算机等。备选地，用户设备163可以是移动通信设备，比如无线电话、个人数字助理等。还可使用其它设备。
[0057]在一种实施例中，用户设备163和扫描仪130合并到单一设备中。例如，用户设备163可以是具有条形码扫描功能和能够扫描条形码的适当的外围设备的计算机。
[0058]用户设备163可以显示允许用户与机械植入物管理器125、扫描仪130、机械植入物库140等交互的图形用户界面。例如，用户设备163可以显示允许用户指定或选择具体机械植入物以及请求与植入物相关的信息的图形用户界面。用户设备163可以作为响应向机械植入物管理器125发送针对与具体机械植入物有关的信息的请求。机械植入物管理器125可以基于所述请求从机械植入物库140获取信息，并使得用户设备163在图形用户界面上显示获取的ig息。
[0059]从而，机械植入物管理器125不时的从用户设备163接收标识机械植入物的信息。机械植入物管理器125还可从用户设备163接收确定机械植入物针对具体医疗过程的适合度的请求。作为响应，机械植入物管理器125从机械植入物库140获取与机械植入物有关的产品使用信息并确定机械植入物是否适于医疗过程。
[0060]图3示出了根据一种实施例的机械植入物管理器125的组件。机械植入物管理器125包括控制器310、数据获取模块320、规则引擎330、存储器333和用户界面模块340。控制器310协调机械植入物管理器125的各种组件的操作。例如，控制器310可以不时地从扫描仪120接收标识具体机械植入物的信息(例如条形码)并指示数据获取模块320获得与所标识的机械植入物有关的信息。作为响应，数据获取模块320从机械植入物库140获取与具体机械植入物有关的信息。
[0061 ]存储器333存储数据。例如，存储器333可以不时地被机械植入物管理器125的多个组件用来存储在常规手术期间生成的数据。存储器333可存储任意类型的数据，比如文档、数据库、表等。
[0062]规则引擎330应用一个或更多个规则，以确定一个或更多个所选的机械植入物针对具体医疗过程的适合度。规则引擎330可以访问存储在机械植入物库140中的规则集合并应用规则以确定一个或更多个机械植入物的适合度。例如，规则引擎330可访问图2C中所示的规则集合3 (273)和/或图2D中所示的规则集合4 (296),并且使用其中的规则来确定一个或更多个机械植入物的适合度。
[0063]规则引擎330还可包括一般应用的一个或更多个规则。例如，规则引擎330可包括规定已经发出了召回的任意机械植入物都不再适合使用的规则。规则引擎330还可包括规定如果已过了相关期满日期则机械植入物不再适合使用的规则。
[0064]用户界面模块340不时地与用户设备163进行通信，以便于医生和/或其它医师对机械植入物管理器125的使用。例如，用户界面模块340可使用户设备163显示图形用户界面，以使医师能够查看与具体机械植入物有关的信息或使医师能够提供信息。
[0065]在一种实施例中，机械植入物库140和机械植入物管理器125位于在医院或其它医疗机构维护的一个或更多个服务器计算机上。扫描仪130是位于医院手术室中或附近的条形码扫描设备。用户设备163是同样位于医院手术室中或附近的个人计算机或其它处理设备。网络105可以是因特网或由医院维护的局域网。
[0066]根据一种实施例，正在执行医疗过程的用户(比如医生或其它医师)可以利用机械植入物管理器125来验证具体机械植入物针对所述过程的适合度。
[0067]在示出的实施例中，医师(比如医生)在医院或其它诊疗机构的手术室中执行向患者腿中植入人工膝盖的医疗过程。在所述过程期间，医师采用用户设备163来访问机械植入物管理器125并验证一个或更多个机械植入物针对医疗过程的适合度。
[0068]为了访问机械植入物管理器125，医师可以登入例如机械植入物管理器125。当医师访问机械植入物管理器125时，用户界面模块340可以使用户设备163显示诸如图4中所示的图形用户界面。图形用户界面400包括姓名字段410(其中医师可以输入其姓名)、和密码字段420(其中医师可以输入密码)。图形用户界面400还包括字段430(其中医师可以指定将要执行的医疗过程)、主植入物系统字段431(其中医师可以指定优选的植入物系统)和植入物位置字段432(其中医师可以指示例如将在患者身体的哪一侧执行所述过程)。在其它实施例中，还可输入其它类型的人体位置信息，比如“心脏”、“结肠”等。在所示的实施例中，医师在字段430中输入“过程A”，在字段431中输入“系统2”，在字段432中输入“左”。用户界面模块340接收由医师输入的医疗过程信息、主系统信息和身体位置信息并将信息转发到控制器310。
[0069]在登入并且指定了图形用户界面400上所列的信息后，医师可以使用机械植入物管理器125来确定一个或更多个机械植入物针对医疗过程的适合度。图5示出了根据一种实施例的验证机械植入物针对医疗过程的适合度的方法的流程图。在步骤510，维护包括针对多个机械植入物中的每一个的产品使用信息在内的存储信息。如上所述，由机械植入物管理器125维护包括属于各个机械植入物的产品使用信息的机械植入物库140。
[0070]在一种实施例中，指定了将要执行的医疗过程的信息(由医师在图形用户界面400的字段430中输入)被用来选择随后显示的一个或更多个图形用户界面。在所示的实施例中，(机械植入物管理器125的)数据获取模块320接收由医师输入的医疗过程信息(指定“过程A”)，并且访问机械植入物库140以获得关于将要执行的医疗过程的附加信息。在所示的实施例中，数据获取模块320访问医疗过程表143并确定记录271与过程A相关联。数据获取模块320确定类型I植入物和类型2植入物与过程A相关联。
[0071]从而，用户界面模块340使用户设备163显示诸如图6A所示的图形用户界面。图形用户界面600示出了类型I的机械植入物的第一图像602、指示机械植入物是类型I植入物的类型指示符606、以及类型2的第二机械植入物的第二图像604和指示第二机械植入物是类型2植入物的第二类型指示符608。图形用户界面600还包括指令(609) “请扫描植入物”。
[0072]医师知道有若干不同的机械植入物是可用的并且可以满足所要求的目的，而且选择由名为公司-1的公司制造的一对机械植入物。例如，医师可能由于自己之前使用过公司-1的机械植入物并对结果感到满意才倾向于公司-1的植入物。医师指示助手从医院中的适当储藏室获取所选的机械植入物。助手离开手术室并带回两个包含所选机械植入物的盒子。
[0073]在步骤520，在医疗过程期间接收标识机械植入物的数据。医师获得由助手获取的两个盒子之一，并使用扫描仪130来扫描盒子上的条形码。扫描仪130向机械植入物管理器125发送条形码或表示条形码的数据。用户界面模块340接收条形码数据并将条形码数据转发到控制器310。控制器310确定与条形码信息相关联的标识符。在示出的实施例中，控制器310分析条形码信息并确定与条形码相关联的标识符是ID-1。
[0074]控制器310向数据获取模块320提供标识符(ID-1)并指示数据获取模块320获取由标识符ID-1标识的机械植入物的产品使用信息。作为响应，数据获取模块320访问机械植入物库140的数据库142，并识别与标识符ID-1相关联的记录。参见图2A，数据获取模块320确定记录291包含标识符ID-1。数据获取模块320相应地访问记录291并获取存储在列282-289中的信息。具体地，数据获取模块320获取存储在列282和283中的植入物名称和类型信息、存储在列284中的批号信息、存储在列285中的植入物系统信息、存储在列286中的制造商信息、存储在列287和288中的期满日期信息和召回信息以及存储在列289中的规则集位置信息。
[0075]在所示的实施例中，数据获取模块320还从机械植入物库140获取与标识符ID-1相关联的机械植入物的图像。
[0076]在步骤530，在医疗过程期间基于数据和所存储的信息确定机械植入物的适合度。在所示的实施例中，规则引擎330检验从记录291的列288获取的召回信息，该召回信息指示在YYYY年丽月DD日发出了对所述机械植入物的召回，并且规则引擎330确定由标识符ID-1标识的机械植入物不适于使用。
[0077]用户界面模块340从而使用户设备163显示诸如6B所示的图形用户界面。图形用户界面610示出了由标识符ID-1标识的机械植入物的图像612以及表明植入物已经被“扫描(SCANNED)”的图标619。图形用户界面610还包括名称字段621、期满日期字段622、召回信息字段623、位置字段624和尺寸字段625，其中显示从机械植入物库140获取的信息的所选项。
[0078]在所示实施例中，图形用户界面610还显示通知615，其表明“该产品在YYYY年MM月DD日被召回”。
[0079]在所示实施例中，医师查看召回消息，并作为响应，决定不使用所选的机械植入物。反之，作为备选，医师选择不同的一对机械植入物来在医疗过程中使用。在所示的实施例中，医师选择由标识符ID-3和ID-5(示于图2A中)标识的机械植入物，相信这两种机械植入物是兼容的并且适于期望的医疗过程。医师要求助手获取备选的机械植入物。
[0080]由于医师现在希望扫描不同的一对机械植入物，所以医师可以重启上文中参照图6A-6B描述的处理。在所示实施例中，医师可以按下图形用户界面610上显示的“返回(GoBack)”按钮617，以便返回到图形用户界面600。可使用其他方法来在由机械植入物管理器125提供的各种图形用户界面之间导航。
[0081]助手离开手术室并带回包含备选机械植入物的两个盒子。医师选择由助手获取的盒子之一并使用扫描仪130来扫描盒子上的条形码。扫描仪130向机械植入物管理器125发送条形码或表示条形码的数据。用户界面模块340接收条形码数据并将条形码数据转发到控制器310。控制器310分析条形码并确定与条形码信息相关联的标识符是ID-3。数据获取模块320访问数据库142，并获取属于由标识符ID-3标识的机械植入物的信息。具体地，数据获取模块320从记录293获取产品使用信息。在所示实施例中，数据获取模块320还从机械植入物库140获取与标识符ID-3相关联的机械植入物的图像。
[0082]规则引擎330确定与记录293相关联的机械植入物没有期满日期并且尚未发出召回。
[0083]用户界面模块340从而使用户设备163显示诸如6C所示的图形用户界面。图形用户界面630示出了由标识符ID-3标识的机械植入物的图像632以及表明植入物已经被“扫描(SCANNED)”的图标619。图形用户界面630还包括名称字段621、期满日期字段622、召回信息字段623、位置字段624和尺寸字段625，其中显示从机械植入物库140获取的信息的所选项。
[0084]医师可以查看图形用户界面670上显示的信息，以确认机械植入物实际上正是其所选的器件。
[0085]在所示的实施例中，医师然后使用扫描仪130来扫描第二个盒子，通过类似的方式，获得示出了与和标识符ID-5相关联的机械植入物有关的信息(如图6D所示)。图形用户界面670显示已经获得的与由标识符ID-3标识的机械植入物相关的信息，并且附加地示出针对新扫描的机械植入物的信息。具体地，图形用户界面640显示由标识符ID-5标识的机械植入物的图像672以及表明植入物已经被“扫描(SCANNED)”的图标649。图形用户界面670还包括名称字段641、期满日期字段642、召回信息字段643、位置字段644和尺寸字段645，其中显示从机械植入物库140获取的信息的所选项。
[0086]规则引擎330现在访问适用于已经扫描的两个机械植入物的一个或更多个规则集合。在所示实施例中，规则引擎330访问数据库142的记录293并获取存储在列289中的规则集合位置信息。具体地，规则引擎330获取指示规则集合3的位置的信息，并使用信息来访问规则集合3。参见图2C，规则引擎330应用存储在规则集合3 (273)中的一个或更多个规则来确定由标识符ID-3标识的机械植入物针对当前医疗过程的适合度。在所示的实施例中，规则引擎330检验规则275，其规定相关的机械植入物与由标识符ID-4标识的机械植入物兼容。由于规则275未指示与由标识符ID-5标识的机械植入物兼容(并且规则集合(275)中的任何其它规则也未指示)，所以规则引擎330得出的结论是，由标识符ID-3标识的机械植入物与由标识符ID-5标识的机械植入物不兼容。规则引擎330从而通知控制器330这两个机械植入物是不兼容的。
[0087]再次参见图6D，用户界面模块340现在使用户设备163显示消息685，该消息表明“这些产品是不兼容的”。
[0088]医师查看消息685，并作为响应，决定作为替代使用由标识符ID-3和ID-4标识的机械植入物。医师要求助手获取由标识符ID-4标识的机械植入物。助手离开房间并带回包含由标识符ID-4标识的机械植入物的盒子。
[0089]医师再次通过按下在图形用户界面670上显示的“返回(GoBack)”按钮617来重启上文中参照图6A-6B描述的处理，以返回图形用户界面600。
[0090]在所示实施例中，医师使用扫描仪130来重新扫描包含由标识符ID-3标识的机械植入物的盒子，并且然后扫描包含由标识符ID-4标识的机械植入物的盒子，并且获得示出了与两种被扫描的机械植入物有关的信息的图形用户界面。参见图6E，图形用户界面640显示与由标识符ID-3标识的机械植入物相关的信息，并且附加地示出针对由标识符ID-4标识的机械植入物的信息。具体地，图形用户界面640显示如上所述与由标识符ID-3标识的机械植入物有关的信息，并且还显示由标识符ID-4标识的机械植入物的图像644以及表明植入物已经被“扫描(SCANNED)”的图标649。图形用户界面640还包括名称字段641、期满日期字段642、召回信息字段643、位置字段644和尺寸字段645，其中显示从机械植入物库140获取的信息的所选项。
[0091]在医师确认显示在图形用户界面640上的机械植入物是其所选的植入物之后，医师可以选择确定适合度选项650。作为响应，用户设备163向机械植入物管理器125发送验证与标识符ID-3和ID-4相关联的机械植入物针对具体的医疗过程的适合度的请求。该请求可包括例如标识符ID-3和ID-4以及标识医疗过程的信息。(机械植入物管理器125的)控制器310接收所述请求。
[0092]控制器310调用规则引擎330，以确定机械植入物针对具体的医疗过程的适合度。从而，规则引擎330访问数据库142中的记录293和294，并检验存储在其中的产品信息。规则引擎330确定由标识符ID-3和ID-4标识的两种机械植入物不具有期满日期并且没有针对这两个植入物发出任何召回。
[0093]规则引擎330现在访问存储在记录293和294中的规则集合地址信息，以确定任何适用的规则。在所示的实施例中，规则引擎330使用记录293的列289中的规则集合位置信息来访问图2C中所示的规则集合3(273)。规则集合3(273)包含适用于由标识符ID-3标识的机械植入物的规则的集合并且包括指示机械植入物与由标识符ID-4所标识的机械植入物兼容的规则275。规则引擎330应用规则集合3(273)中所指定的兼容性规则275并确定由标识符ID-3(由医师扫描)所标识的机械植入物与由标识符ID-4所标识的机械植入物兼容。
[0094]规则引擎330还检验规则276，其要求机械植入物在患者身体的左侧使用。规则引擎330将这一规则应用到由医师之前(在图形用户界面400的位置字段432中)提供的人体位置信息，并确定由标识符ID-3标识的机械植入物适合当前医疗过程。
[0095]规则引擎330执行类似的分析，以确定由标识符ID-4标识的机械植入物针对指定的医疗过程的适合度。规则引擎330访问数据库142中的记录294，并检验该记录中的规则集合地址信息。在所示实施例中，规则引擎330使用记录294的列289中的规则集合位置信息来访问如图2D所示的规则集合4(296)。规则集合4(296)包含适用于由标识符ID-4标识的机械植入物的规则的集合并且包括指示机械植入物与由标识符ID-3所标识的机械植入物兼容的规则298 ο规则引擎330应用规则集合4 (296)中所指定的兼容性规则298并确定由标识符ID-4(由医师扫描)所标识的机械植入物与由标识符ID-3所标识的机械植入物兼容。
[0096]规则引擎330还检验规则299，其要求机械植入物在患者身体的左侧使用。规则引擎330将这一规则应用到由医师之前(在图形用户界面400的位置字段432中)提供的人体位置信息，并确定由标识符ID-4标识的机械植入物适合当前医疗过程。
[0097]在其它实施例中，规则引擎330可检验并应用任意数量的规则，其中包括与机械植入物、医疗过程、患者等的其它方面相关的其它类型的规则，以确定机械植入物针对所指定的医疗过程的适合度。
[0098]通过这种方式，规则引擎330因此确定由标识符ID-3和ID-4标识的机械植入物是兼容的，并且适于将要执行的过程。
[0099]用户界面模块340现在使用户设备163显示诸如图6F所示的图形用户界面。图形用户界面660包括在(图6E的)图形用户界面660上显示的信息并且附加地显示指示机械植入物是“兼容的(Cmpa t i b I e) ”和“适合的(Su i tab I e) ”的消息66 5。
[0100]在所示实施例中，医师检查图形用户界面660上的信息，并满意于两个机械植入物是兼容的且适于具体的医疗过程，继续执行医疗过程。
[0101]在各种实施例中，这里描述的方法步骤(包括图5中所述的方法步骤)可以按照与所描述或所示出的具体顺序不同的顺序执行。在其它实施例中，可以提供其它步骤，或可从所描述的方法中删除步骤。
[0102]这里描述的系统、装置和方法可使用数字电路来实现或使用采用了熟知的计算机处理器、存储器单元、存储设备、计算机软件和其它组件的一个或更多个计算机来实现。通常，计算机包括用于执行指令的处理器和用于存储指令和数据的一个或更多个存储器。计算机还可包括或耦合到一个或更多个大规模存储设备，比如一个或更多个磁盘、内部硬盘和可移除硬盘、磁-光盘、光盘等。
[0103]这里描述的系统、装置和方法可使用在客户端-服务器关系中操作的计算机来实现。通常，在这种系统中，客户端计算机远离服务器计算机并且经由网络进行交互。客户端-服务器关系可通过运行在各个客户端和服务器计算机上的计算机程序来定义和控制。
[0104]这里描述的系统、装置和方法可用于基于网络的云计算系统中。在这种基于网络的云计算系统中，服务器和连接到网络的另一处理器经由网络与一个或更多个客户端计算机进行通信。客户端计算机可以经由例如位于或操作于客户端计算机上的网络浏览器应用与服务器进行通信。客户端计算机可以在服务器上存储数据并经由网络访问数据。客户端计算机可以经由网络向服务器发送针对数据的请求或针对在线服务的请求。服务器还可发送适于使得客户端计算机执行具体功能(例如执行计算、在屏幕上显示具体数据等)的数据。
[0105]这里描述的系统、装置和方法可使用可触知地实现在信息载体(例如非瞬时机器可读存储设备)中的用于由可编程处理器执行的计算机程序产品实现；以及这里描述的方法步骤(包括图5中的一个或更多个步骤)可使用可由这种处理器执行的一个或更多个计算机程序实现。计算机程序是可在计算机中直接或间接使用以执行特定动作或带来特定结果的计算机程序指令的集合。可通过任意形式的编程语言(其中包括编译或解译语言)来编写计算机程序，而且可通过任意形式(包括独立程序或模块、组件、子程序或适于在计算环境中使用的其它单元)对其进行部署。
[0106]图7示出了可以用来实现这里描述的系统、装置和方法的示例性计算机的高级别框图。计算机700包括可操作地耦合到数据存储设备702和存储器703的处理器701。处理器701通过执行定义这些操作的计算机程序指令来控制计算机700的总体操作。计算机程序指令可存储于数据存储设备702或其它计算机可读介质中，并且当期望执行计算机程序指令时可被加载到存储器703中。从而，可通过存储器703和/或数据存储设备702中存储的计算机程序指令来定义图5中的方法步骤并且由执行计算机程序指令的处理器701进行控制。例如，计算机程序指令可被实现为由本领域技术人员编程的用来执行由图5的方法步骤限定的算法的计算机可执行代码。从而，通过执行计算机程序指令，处理器701执行由图5的方法步骤定义的算法。计算机700还包括用于经由网络与其它设备进行通信的一个或更多个网络接口 704。计算机700还包括使得用户能够与计算机700交互的一个或更多个输入/输出设备705(例如显示器、键盘、鼠标、扬声器、按钮等)。
[0107]处理器701可包括通用和专用目的微处理器，并且可以是计算机700的单一的处理器或多个处理器之一。处理器701可以包括一个或更多个中央处理单元(CPU)。处理器701、数据存储设备702和/或存储器703可包括(补充或加入)一个或更多个特定用途集成电路(ASIC)和/或一个或更多个现场可编程门阵列(FPGA)。
[0108]数据存储设备702和存储器703均包括可触知非瞬时计算机可读存储介质。数据存储设备702和存储器703均可包括高速随机存取存储器，比如动态随机存取存储器(DRAM)、静态随机存取存储器(SRAM)、双数据速率同步动态随机存取存储器(DDR RAM)或其它随机存取固态存储器设备，并且可以包括非易失性存储器，比如一个或更多个磁盘存储设备(比如内部硬盘和可移除盘)、磁-光盘存储设备、光盘存储设备、闪存设备、半导体存储器设备(比如可擦除可编程只读存储器(EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、光盘只读存储器(CD-ROM)、数字多功能光盘只读存储器(DVD-ROM)盘)或其它非易失性固态存储设备。
[0109]输入/输出设备705可包括外围设备，比如打印机、扫描仪、显示屏等。例如，输入/输出设备705可包括用于向用户显示信息的显示设备(诸如阴极射线管(CRT)或液晶显示(LCD)显示器)、键盘和指示设备(比如用户可用来向计算机700提供输入的鼠标或轨迹球)。
[0110]可使用计算机(比如计算机700)来实现这里讨论的所有或任意系统和装置，包括机械植入物管理器125、扫描仪130、用户设备163、植入物制造商服务器171和机械植入物库140，以及其中的组件，包括控制器310、数据获取模块320、规则引擎330和用户界面模块340。
[0111]本领域技术人员将认识到对实际计算机或计算机系统的实现可具有其它结构而且还可包含其它组件，以及图7是为了说明的目的对这一计算机中的一些组件的高级别表不O
[0112]前述【具体实施方式】部分被理解为说明性的和示例性的，而不是限制性的，而且这里公开的发明的范围不是从【具体实施方式】部分确定的，而是根据专利法所允许的完全范围进行解译的权利要求确定的。应该理解的是，这里所示出和描述的实施例只是对本发明的原理的说明，可由本领域技术人员在不偏离本发明的范围和精神的情况下对其进行各种修改。本领域技术人员可以在不偏离本发明的范围和精神的情况下实现各种其它特征组合。
【主权项】
1.一种用于验证植入物针对指定医疗过程的兼容性的方法，包括: 维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一； 在所述指定过程期间，接收标识植入物的数据； 接收第二数据，所述第二数据标识与所述指定医疗过程相关联的至少一个植入物特性，其中，所述至少一个植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；以及 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、所述第二数据和存储的信息确定植入物的兼容性。2.根据权利要求1所述的方法，其中接收标识植入物的数据还包括: 检测与植入物相关联的条形码； 所述方法还包括: 基于条形码和存储的信息来识别植入物。3.根据权利要求1所述的方法，其中产品使用信息包括指示所述植入物是否与第二植入物兼容的第二信息，所述方法还包括: 在所述指定医疗过程期间，接收标识第二植入物的第三数据；以及在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、第三数据和第二信息确定所述植入物是否与第二植入物兼容。4.根据权利要求3所述的方法，其中第二信息包括存储的规则。5.根据权利要求1所述的方法，其中产品使用信息包括指示是否已经发出了对所述植入物的召回的召回信息，所述方法还包括: 在所述医疗过程期间，基于所述数据和召回信息确定是否已经发出了对植入物的召回。6.根据权利要求1所述的方法，其中产品使用信息包括指示是否已过了植入物的期满日期的期满信息，所述方法还包括: 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据和期满信息确定是否已过了植入物的期满日期。7.根据权利要求1所述的方法，还包括: 访问与植入物相关联的存储的规则；以及 基于所述数据、所述存储的信息和所述规则确定植入物的兼容性。8.—种存储有程序指令的非瞬时计算机可读介质，所述程序指令响应于处理器的执行，使处理器执行以下操作: 维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一； 在指定医疗过程期间，接收标识植入物的数据； 接收第二数据，所述第二数据标识与所述指定医疗过程相关联的至少一个植入物特性，其中，所述至少一个植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；以及 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、所述第二数据和存储的信息确定植入物的兼容性。9.根据权利要求8所述的非瞬时计算机可读介质，所述操作还包括: 检测与植入物相关联的条形码；以及 基于条形码和存储的信息识别植入物。10.根据权利要求8所述的非瞬时计算机可读介质，其中产品使用信息包括指示所述植入物是否与第二植入物兼容的第二信息，所述操作还包括: 在所述医疗过程期间，接收标识第二植入物的第三数据；以及 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、第三数据和第二信息确定所述植入物是否与第二植入物兼容。11.根据权利要求10所述的非瞬时计算机可读介质，其中，所述第二信息包括存储的规则。12.根据权利要求8所述的非瞬时计算机可读介质，其中产品使用信息包括指示是否已经发出了对所述植入物的召回的召回信息，所述操作还包括: 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据和召回信息确定是否已经发出了对植入物的召回。13.根据权利要求8所述的非瞬时计算机可读介质，其中产品使用信息包括指示是否已过了植入物的期满日期的期满信息，所述操作还包括: 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据和期满信息确定是否已过了植入物的期满日期。14.根据权利要求8所述的非瞬时计算机可读介质，所述操作还包括: 访问与植入物相关联的存储的规则；以及 基于所述数据、所述存储的信息和所述规则确定植入物的兼容性。15.—种系统，包括: 存储信息的第一存储器，所述信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一； 扫描仪； 第二存储器，存储计算机程序指令；以及 处理器，通信地耦合到第二存储器，所述处理器被配置为执行计算机程序指令，所述计算机程序指令当在处理器上执行时使处理器执行以下操作: 在指定医疗过程期间，从扫描仪接收标识植入物的数据； 从第一存储器获取与植入物相关的选择的信息； 接收第二数据，所述第二数据标识与所述指定医疗过程相关联的至少一个植入物特性，其中，所述至少一个植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；以及 在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、所述第二数据和所选择的信息确定植入物的兼容性。16.根据权利要求15所述的系统，其中接收标识植入物的数据还包括: 检测与植入物相关联的条形码；以及 基于条形码识别植入物。17.根据权利要求15所述的系统，其中产品使用信息包括指示所述植入物是否与第二植入物兼容的第二信息，所述操作还包括: 在所述指定医疗过程期间，接收标识第二植入物的第三数据；以及在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、第三数据和第二信息确定所述植入物是否与第二植入物兼容。18.根据权利要求15所述的系统，所述操作还包括: 访问与植入物相关联的存储的规则；以及 其中，确定所述植入物的兼容性还包括:基于所述规则确定植入物的兼容性。19.根据权利要求15所述的系统，其中，所述接收第二数据的操作还包括: 从植入物库获取所述至少一个植入物特性。
【文档编号】G06K7/14GK106021876SQ201610309129
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2013年3月21日
【发明人】迈克尔·罗, 史蒂文·哈斯
【申请人】桑德斯技术有限责任公司