电池模块、电池组及车辆的制作方法

电池模块、电池组及车辆的制作方法
【专利摘要】根据一个实施方案，提供一种包括两个串联电连接的非水电解质电池的电池模块。每个非水电解质电池包括正极、负极和非水电解质。所述正极包括由LixFe1-yMnyAzPO4表示并具有橄榄石结构的含铁的磷化合物颗粒，其中A为至少一种选自V、Mg、Ni、Al、Sn、Zr和Nb的元素，并且设定0≤x≤1.1、0≤y≤0.2及0≤z≤0.2。所述负极包括含钛氧化物。所述电池模块的最大充电电压范围为4V-5V。
【专利说明】电池模块、电池组及车辆

【技术领域】
[0001] 本文描述的实施方案总体上涉及一种电池模块、电池组W及车辆。

【背景技术】
[0002] 预期采用裡金属、裡合金、裡化合物或碳质材料作为负极的非水电解质电池可作 为高能量密度电池，因此已经研究并开发了此类电池。便携装置中已经广泛使用裡离子电 池，其包括含有LiCo化或LiMri2〇4作为活性材料的正极和含有充放裡的碳质材料的负极。
[0003] 当电池安装在例如汽车、火车的车辆上时，考虑到在高温环境（例如6(TC或更高） 高输出下的存储性能、循环性能和长期稳定性等，要求构成正极和负极的材料具有优异的 化学或电化学稳定性、强度和耐腐蚀性。此外，在寒冷气候地区要求该些材料具有高性能 时，所述材料在低温环境（例如-4(TC)需要具有高输出性能和长使用寿命性能。同时，从 提高安全性能的角度出发，仍然正在研究W开发出一种不挥发、不可燃的电解质溶液作为 非水电解质。但是，由于非水电解质在输出特性、低温性能和长使用寿命性能方面出现劣 化，因此尚未投入实际应用。
[0004] 难W将裡离子电池安装在车辆发动机室来替代铅酸蓄电池。因此需要改进裡离子 电池的高温耐久性，W便将裡离子电池安装在车辆等上面。
[0005] 从较高输出的角度出发，已考虑形成薄型电极。但是，由于活性材料的粒径大到几 微米至几十微米，所W无法获得足够的输出。尤其在低温环境下（-2CTC或更低），活性材料 的利用率降低而阻碍放电。此外，在形成薄型负极W增大负极的密度时，由于集流体的强度 不足，可能导致电池容量、输出性能、循环寿命和可靠性不足。当增大负极活性材料的粒径 W代替形成薄型负极时，电极的界面电阻增大，因此提供高性能更加困难。
[0006] 与此同时，铁酸裡化合物次级颗粒的聚集受到控制初级颗粒和次级颗粒的直径的 抑制，并且大型电池的具有大面积的负极的产率得W提高。但是，无法获得足够的耐久性。
[0007] 为了提高在高温环境下的热稳定性，使用磯酸铁裡（Li,FeP〇4)作为正极活性材 料，所述磯酸铁裡为具有橄揽石晶体结构的裡磯金属化合物的实例。但是，由于磯酸铁裡导 电性较低，电池无法获得高输出。另外，由于磯酸铁裡中的铁组分在高温下会溶解并沉积在 负极上，该会加速循环寿命劣化并缩短高温下（例如45°C或更高）的循环寿命。此外，当负 极采用碳材料时，金属裡沉积导致的劣化在低温环境下会加速。鉴于此，当车辆中使用包括 含有磯酸铁裡的正极的电池时，必须对电池进行风冷或水冷W使电池尽可能地保持恒温， 该会导致电池组的体积或重量增加W及成本增加。


【发明内容】

[0008] 本发明实施方案的目的是提供一种具有高放电容量和优异高温耐久性能的电池 模块、电池组W及车辆。
[0009] 根据一个实施方案，提供一种电池模块，其包括两个串联电连接的非水电解质电 池。每个非水电解质电池包括正极、负极和非水电解质。所述正极含有由LiyFei_yMnyA,P〇4 表示并具有橄揽石结构的含铁的磯化合物，其中A为至少一种选自V、Mg、Ni、Al、Sn、Zr和 Nb的元素，并且设定0《X《1. 1、0《y《0. 2及0《z《0. 2。所述负极含有含铁氧化 物。所述电池模块的最大充电电压为4V-5V。
[0010] 根据本发明实施方案，提供一种电池组，其包括至少一个所述实施方案的电池模 块和保护电路。
[0011] 根据本发明实施方案，提供一种车辆，其包括设置在发动机室中的至少一个所述 实施方案的电池模块或该实施方案的电池组。
[0012] 根据本发明实施方案，提供一种具有高放电容量和优异高温耐久性能的电池模 块、一种电池组，W及一种车辆。

【专利附图】

【附图说明】
[0013] 图1是根据一个实施方案的电池模块的沿着与长侧面平行的线的部分横截面图；
[0014] 图2是根据该实施方案的电池模块的沿与短侧面平行的线的截面图；
[0015] 图3是根据该实施方案的、沿与长侧面平行的线的另一电池模块的部分横截面 图；
[0016] 图4是根据一个实施方案的电池组的配置图；
[0017] 图5是根据该实施方案的电池组的透视图；
[0018] 图6是一种车辆的典型视图，其上安装有根据该实施方案的电池模块或电池组； W及
[0019] 图7是显示实施例电池组的两串联电池的荷电状态（S0C)与充电电压之间关系的 图。
[0020] 发明详述
[0021] (第一实施方案）
[0022] 根据第一实施方案，提供一种电池模块，其包括两个串联电连接的非水电解质电 池。每个该非水电解质电池包括正极、负极和非水电解质。所述电池模块的最大充电电压 为4V-5V。所述正极含有由LiyFei_yMnyA,P〇4表示并具有橄揽石结构的含铁的磯化合物，其中 A为至少一种选自V、Mg、Ni、Al、Sn、Zr和Nb的元素，并且设定0《x《l.l、0《y《0.2 及0《Z《0. 2。所述负极含有含铁氧化物。
[0023] 就高温环境（例如7(TC或更高）下充电而言，即使一个非水电解质电池的充电 电压由于劣化等原因而没有达到设定值，而另一个非水电解质电池的充电电压超过该设定 值，第一实施方案的电池模块的正极电位不会达到非水电解质的氧化分解电位。因此，所述 电池模块可W避免非水电解质的氧化分解W及正极的劣化。与此同时，就高温环境下充电 而言，当一个非水电解质电池的充电电压没有达到设定值时，具有超过5V的最大充电电压 的电池模块不能防止另一个非水电解质电池过充。结果正极电位达到非水电解质的氧化分 解电位。该会导致电池模块的充放电循环性能下降。较低的最大充电电压有利于提高高温 耐久性。但是，当最大充电电压小于4V时，电池模块的容量不足。
[0024] 因此，可W通过将最大充电电压设定为4V-5V来提高高温环境下电池模块的 充放电循环性能，而不损害电池模块的放电容量。更优选地，所述最大充电电压范围为 4. 1-4. 8V。因此，所述第一实施方案的电池模块可W提高在例如70°C或更高的高温下的耐 久性，并同时取得高容量。因此，即使由于电池重复大电流的输入输出的使用而不可避免地 导致大量产热的情况下，例如在混合动力车辆中，不使用风冷、水冷等强制性冷却手段也可 W获得长充放电循环寿命，从而可W大幅度降低电池组的体积和重量。
[0025] 在第一实施方案中，既然可W通过控制电池模块的最大充电电压来提高高温耐久 性，因此不必监测构成所述电池模块的单元电池的电压，并且相较于监测单元电池电压的 情况，减少了监测电压所需的部件的数量。因此，可W增大电池组的重量或体积能量密度。
[0026] 此外，第一实施方案的电池模块可W实现具有与铅酸蓄电池的电压兼容的电压的 电池模块或电池组。
[0027] 优选地，含铁氧化物含有选自如下物质的至少一种；具有斜方猛矿结构的裡铁氧 化物、具有尖晶石结构的裡铁氧化物、具有单斜结构的铁氧化物和魄铁氧化物。相对于负极 的裡金属电位，由于裡吸收-释放电位为1V(相对于Li/LO-2. 5V(相对于Li/Li+)，通过组 合该实施方案的负极和正极W将电池模块的最大充电电压范围设定为4V-5V，可W获得高 容量和优异的寿命性能。更优选地，负极电位范围为1. 3V (相对于Li/L〇-2V (相对于Li/ Li+)，可W大幅度提高耐久寿命性能。
[0028] 优选地，第一实施方案的电池模块具有2V或更大的最小放电电压。在放电期间， 当所述电池模块的电压达到最小放电电压时，放电电流被阻断。当所述电池模块的最小放 电电压为2V或更大时，电池过充的影响减小，使得循环容量的劣化减小。当所述电池模块 的操作电压小于最小放电电压时，优选禁止再次充电W阻断充电电流。优选地，最小放电电 压的上限设定为2. 4V。
[0029] 构成所述电池模块的电池的形式没有特别的限制。例如，可W采用矩形电池、圆筒 形电池和细长形电池。电池的容器可W采用金属容器、层叠膜容器等。两串联连接的形式 的实例包括下述结构：其中容纳在容器中的两电极组W两串联的形式电连接，其中所述电 极组彼此之间处于通过隔离壁彼此电化学绝缘的状态，并且两个电极组的串联电连接分别 容纳在两个容器中。当两个电池串联电连接时，该两个电池可W通过机械方式彼此稳固地 接着和连接，两者间可插置绝缘粘合材料、盖、膜等。
[0030] 在下文中，将对构成根据第一实施方案的电池模块的非水电解质电池进行说明。 非水电解质电池可W包括正极、负极、非水电解质、设置于正极和负极之间的隔膜、和容纳 正极、负极、隔膜和非水电解质的容器。在下文中，将对正极、负极、隔膜、非水电解质和容器 进行说明。
[003。 1)正极
[0032] 该正极包括正极集流体和支撑在该正极集流体一面或双面上的正极材料层（含 有正极活性材料的层）。所述正极材料层含有活性材料、导电剂和粘结剂。导电剂和粘结剂 是任选存在的组分。
[0033] 在高温存储期间，难W在正极的表面生长膜。所述正极含有由LiyFei_yMnyA,P〇4(A 为至少一种选自V、Mg、Ni、A1、Sn、Zr和佩的元素，并且设定0《X《1. 1、0《y《0. 2 及0《Z《0. 2)表示并具有橄揽石结构的含铁的磯化合物作为正极活性材料。存储期间， 正极的电阻会小幅增加，并在高温环境下可W具有提高的存储性能。y为0. 2或更小时，会 减缓电池模块的电压在4V-5V范围内的急剧电压变化，并抑制电池容量平衡偏差所导致的 电池模块容量降低，其可W提供优异的循环寿命性能。优选地，y设定在0. 05-0. 15的范围 内。该会进一步减缓所述电池模块的电压在4. 5-5V范围内的电压上升，并且即使出现电池 模块的电池容量平衡偏差也会避免过充状态。因此，所述非水电解质氧化分解所产生的气 体的影响可W得到抑制，并且循环寿命性能能够得到提高。
[0034] 在合成过程中，即使由LiyFei_yMnyA,P〇4表示并具有橄揽石结构的含铁的磯化合物 含有裡，裡含量X在后续充电过程中也可W为0。
[0035] 优选地，磯化合物颗粒的平均初级粒径设定为500nm或更小。当平均初级粒径在 此范围内时，可W减小活性材料中电子传导电阻和裡离子扩散电阻的影响，提高输出性能。 更优选地，所述平均初级粒径为50-200nm。初级颗粒可W聚集形成次级颗粒。优选地，次级 颗粒的平均粒径设定为10 y m或更小。
[0036] 优选地，所述磯化合物颗粒的至少一部分颗粒的表面涂覆有含碳层。优选地，所述 含碳层具有lOnm或更小的平均厚度，或者优选地，含有平均粒径为lOnm或更小的碳材料颗 粒。优选地，相对于正极活性材料的重量，所述含碳层的含量为0. 001-3%。因此，可W降低 正极电阻和正极与非水电解质之间的界面电阻，从而可W提高输出性能。
[0037] 所述导电剂的实例包括己快黑、炭黑、石墨和碳纤维。可W使用一种、两种或更多 种导电剂。优选地，正极包含纤维直径为lym或更小的碳纤维作为导电剂。当包含纤维直 径为lum或更小的碳纤维时，可通过小纤维直径的碳纤维的网络提高正极的电子传导电 阻，从而有效地降低正极的电阻。尤其优选的是通过气相生长法形成的、纤维直径为lum 或更小的碳纤维。使用碳纤维可W改善正极内的导电网络，从而可W大幅度地提高正极的 输出性能。
[0038] 所述粘结剂的实例包括聚四氣己帰（PTFE)、聚偏氣己帰（PVd巧和氣橡胶。可W使 用一种、两种或更多种粘结剂。
[0039] 优选地，所述正极活性材料、导电剂和粘结剂的复合比例范围分别为80-95重 量％、3-19重量％和1-7重量％。
[0040] 例如，所述正极是通过将正极活性材料、导电剂和粘结剂息浮在合适的溶剂中，施 加息浮液于铅铅或铅合金铅的集流体，之后干燥和压制而制成的。采用BET方法的含有正 极活性材料的层的比表面积使用与负极的相同的方法测量，优选地为0. l-2m2/g。
[0041] 优选地，所述集流体为铅铅或铅合金铅，集流体的厚度优选为20 ym或更小，更优 选为15 y m或更小。
[004引。负极
[0043] 该负极包括负极集流体和支撑在该负极集流体一面或双面上的负极材料层（含 有负极活性材料的层）。所述负极材料层含有活性材料、导电剂和粘结剂。导电剂和粘结剂 是任选存在的组分。
[0044] 在含有含铁氧化物作为负极活性材料的负极中，相对于裡金属电极电位，裡吸 收-释放电位优选为1V(相对于Li/LO-2. 5V(相对于Li/L〇。该负极电位范围可W使 电池模块具有高容量和优异的寿命性能。所述负极电位范围更优选为1. 3V(相对于Li/ L〇-2V(相对于Li/L〇。可W使用一种、两种或更多种负极活性材料。
[0045] 含铁氧化物的实例包括铁氧化物、裡铁氧化物和魄铁氧化物。
[0046] 该铁氧化物可由通式LiJi〇2(0《a《2)来表示。在该种情况下，充电前的组成是 Ti化。所述铁氧化物的实例包括具有单斜结构（青铜结构炬)）的氧化铁、具有金红石结构 的氧化铁和具有锐铁矿结构的氧化铁。优选的是具有单斜结构（青铜结构炬)）的Ti化炬） 和经过300-60(TC温度下热处理的低晶度氧化物。
[0047] 裡铁氧化物的实例包括具有尖晶石结构的氧化物（例如，通式为 LixFei_yMnyAzP〇4 (0《a《2))、具有斜方猛矿（rhamsdelite)结构的氧化物（例如， 通式为 Li2+aTi3〇7(〇《a《1))、Li"bTi2〇4(〇《b《1)、Lii."bTii.8〇4(〇《b《1)、 化.。7+6化.8日〇4(〇《6《1)和含有至少一种选自佩、1〇、胖、？、￥、811、〇1、化和化中的元素 的裡铁复合氧化物。
[004引所述魄铁氧化物的实例包括通式LicNbJi07(0《C《5, 1《d《4)所表示的氧 化物。
[0049] 优选地，所述含铁氧化物含有具有斜方猛矿结构的裡铁氧化物、具有尖晶石结构 的裡铁氧化物、具有单斜结构的铁氧化物和魄铁氧化物中的至少一种。当负极含有具有斜 方猛矿结构的裡铁氧化物、具有单斜结构的铁氧化物和魄铁氧化物中的至少一种时，电池 的电压曲线可能有适当倾斜，因此仅通过监测电压就可W很容易检测荷电状态（S0C)。即使 在电池组中，也可W减少电池之间变化（variation)所导致的影响，并可W仅通过监测电 压来控制电池。
[0050] 优选地，负极活性材料的平均初级粒径为0. 001-1 y m。无论颗粒为何种形状，比如 颗粒状和纤维状，都可W获得优异的性能。如果是纤维状，颗粒的纤维直径优选为0. 1 y m 或更小。
[005。 优选地，负极活性材料的平均粒径为1 y m或更小，比表面积为3-200mVg，比表面 积是采用BET方法通过氮气吸附测得的。该可W进一步增强负极与非水电解质的亲和力。
[0052] 优选地，所述负极（不包括集流体）的孔隙率设定为20-50%。该可W获得对非水 电解质具有高亲和力的、具有高密度的负极。更优选地，孔隙率为25-40%。
[0053] 优选地，所述负极集流体为铅铅或铅合金铅。
[0054] 优选地，铅铅或铅合金铅的厚度为20ym或更小，更优选为15um或更小。铅铅纯 度优选为99. 99%或更高。作为铅合金，优选含有镇、锋、娃等元素的合金。与此同时，优选 过渡金属如铁、铜、媒或铅的含量设定为l(K)ppm或更低。
[00巧]导电剂的实例包括己快黑、炭黑、焦炭（优选地，经过800-200(TC温度下热处理并 具有10 y m或更小的平均粒径）、碳纤维、石墨、金属化合物粉末，例如TiO、TiC或者TiN和 金属粉末，例如Al、Ni、化或化。该些物质可W单独使用或者混合使用。使用纤维直径为 1 y m或更小的碳纤维可W降低电极电阻并提高循环寿命性能。
[0056] 粘结剂的实例包括聚四氣己帰（PTFE)、聚偏氣己帰（PVdF)、氣橡胶、丙帰酸橡胶、 下苯橡胶、核壳粘结剂和聚醜亚胺。可W使用一种、两种或更多种粘结剂。
[0057] 优选地，所述负极活性材料、导电剂和粘结剂的复合比例范围分别为80-95重 量％、1-18重量％和2-7重量％。
[0058] 例如，所述负极是通过将负极活性材料、导电剂和粘结剂息浮在合适的溶剂中，施 加息浮液于集流体，之后干燥并在加热下压制而制成的。
[005引如隔膜
[0060] 隔膜可W设置在正极和负极之间。隔膜的实例包括采用聚己帰牌）、聚丙帰肿） 等材料制成的帰姪类多孔膜，W及纤维素纤维隔膜。隔膜的形式的实例包括无纺布、膜和 纸。隔膜的孔隙率优选为50%或更高。具有60%或更高孔隙率的纤维素纤维隔膜具有优异 的电解质浸溃能力，并在低温至高温下都能表现出高输出性能。更优选的范围为62-80%。
[0061] 构成隔膜的纤维直径设为10 ym或更小时，可W提高非水电解质与隔膜的亲和 力，从而可W降低电池电阻。更优选地，纤维直径为3 y m或更小。
[0062] 优选地，隔膜的厚度为30 ym或更小。更优选地，隔膜厚度为20-100 ym，密度为 0. 2-0. 9g/cm3。当物理性能在如上所述的范围内时，可W在机械强度提高与电池电阻降低 之间获得良好的平衡，并能提供一种具有高输出和减少内部短路发生特性的电池。高温环 境下热收缩小，同时可W获得优异的高温存储性能。
[0063] 隔膜可采用厚度为30 ym或更小的、孔隙率为50%或更高的并且含有纤维素或聚 帰姪的无纺布和多孔膜。
[0064] 4)非水电解质
[0065] 非水电解质的实例包括将电解质溶解在有机溶剂中制备的有机液体非水电解质、 液体有机溶剂和聚合物材料组合的有机凝胶非水电解质W及裡盐电解质与聚合物材料组 合的固体非水电解质。含有裡离子的室温烙盐（离子液体）也可用作非水电解质。所述聚 合物材料的实例包括聚偏氣己帰（PVdF)、聚丙帰膳（PAN)和聚环氧己焼（PE0)。
[0066] 优选地，非水电解质为液态或凝胶态，沸点为10(TC或更高，并且含有机电解质或 室温烙盐。
[0067] 所述有机液体电解质是通过将电解质W 0. 5-2. 5mol/L浓度溶解在有机溶剂中 而制成的。所述浓度范围即使在低温环境下也可W提供高输出。更优选地，所述浓度为 1. 5-2. 5mol/L。
[0068] 电解质的实例包括 LiBF*、LiPFe、LiAsFe、LiCl〇4、LiCFsSOs、LiN(CF3S〇2)2、 LiN (C2F5SO2) 2、Li仲35〇2) 3C和LiB [ (OCO) 2] 2。可使用一种、两种或更多种电解质。在该些电 解质中，优选含有四氣测酸裡（LiBF4)。因此，提高了有机溶剂的化学稳定性，并可W降低负 极上膜的电阻。因此，可W大幅度提高电池低温性能和循环寿命性能。
[0069] 所述有机溶剂的实例包括环状碳酸醋，如碳酸丙帰醋（PC)或碳酸己帰醋巧C);链 状碳酸醋，如碳酸二己醋值EC)、碳酸二甲醋值MC)或碳酸甲己醋（MEC);链離，如二甲氧基 己焼值ME)或二己氧基己焼触E);环離，如四氨巧喃（THF)或二氧戊环值0幻；Y-下内醋 (GBL)、己膳（AN)和环下讽（SL)。该些有机溶剂可W单独使用或两种或更多种混合使用。 至少包含碳酸丙帰醋（PC)、碳酸己帰醋巧C)和Y-下内醋佑BL)中的一种，从而将有机溶 剂的沸点提高到20(TC或更高。因此，可W提高有机溶剂的热稳定性。特别地，由于高浓度 裡盐可W溶解在含有Y-下内醋（GBL)的非水溶剂中，电池在低温环境下的输出性能可W 得到改善。
[0070] 优选地，室温烙盐（离子液体）含有裡离子、有机阳离子和有机阴离子。优选地， 室温烙盐在室温或更低温度下为液体形式。
[0071] 在下文中，将对含有室温烙盐的电解质进行说明。
[0072] 所述室温烙盐是指一种盐，所述盐至少部分在室温下表现为液态。术语"室温" 是指假定电源通常工作的温度范围。假定电源通常工作的温度范围的上限约为12(TC，或 在某些情况下约为6(TC，下限约为-4(TC，或在某些情况下约为-2(TC。优选地，所述室温 为-20°C至 60°C。
[0073] 优选地，将含有裡离子、有机阳离子和有机阴离子的离子液体用作含有裡离子的 室温烙盐。优选地，所述离子液体在室温或更低温度下为液体形式。
[0074] 有机阳离子的实例包括具有如下化学式（1)所示骨架的焼基咪哇鐵离子和季馈 离子：
[007引【化学式1】
[0076]

【权利要求】
1. 电池模块，其包括两个串联电连接的非水电解质电池，所述电池模块的最大充电电 压为4V-5V， 其中，每个非水电解质电池包括： 正极，其包括由LiyFei_yMnyA,P〇4表示并具有橄揽石结构的含铁的磯化合物颗粒，其中A 为至少一种选自V、Mg、Ni、Al、Sn、Zr和佩的元素，并且设定0《X《1. 1、0《y《0. 2及 0《Z《0. 2 ; 负极，其包括含铁氧化物；W及 非水电解质。
2. 根据权利要求1所述的电池模块，其中，所述含铁氧化物包含W下至少一种；具有斜 方猛矿结构的裡铁氧化物、具有尖晶石结构的裡铁氧化物、具有单斜结构的铁氧化物和魄 铁氧化物。
3. 根据权利要求1所述的电池模块，其中，相对于裡金属电位，所述含铁氧化物的裡吸 收-释放电位为1V(相对于Li/Li+)-2. 5V(相对于Li/L〇。
4. 根据权利要求1所述的电池模块，其中，所述最大充电电压为4. 1-4. 8V。
5. 根据权利要求1所述的电池模块，其最小放电电压为2V或更大。
6. 根据权利要求1所述的电池模块，其中，所述含铁的磯化合物颗粒的平均初级粒径 为500nm或更小。
7. 根据权利要求1所述的电池模块，其中，所述正极包括设置在所述含铁的磯化合物 颗粒的至少部分表面上的含碳层。
8. 车辆，其包括设置在发动机室中的根据权利要求1所述的电池模块。
9. 电池组，其包括： 至少一个电池模块；W及 保护电路，其控制所述至少一个电池模块的最大充电电压为4V-5V， 其中，所述至少一个电池模块包括两个串联电连接的非水电解质电池；并且 每个非水电解质电池包括： 正极，其包括由LiyFei_yMnyA,P〇4表示并具有橄揽石结构的含铁的磯化合物颗粒，其中A 为至少一种选自V、Mg、Ni、Al、Sn、Zr和佩的元素，并且设定0《X《1. 1、0《y《0. 2及 0《Z《0. 2 ; 负极，其包括含铁氧化物；W及 非水电解质。
10. 根据权利要求9所述的电池组，其还包括与所述至少一个电池模块相对的散热器。
11. 根据权利要求9所述的电池组，其还包括电池模块单元，所述电池模块单元包括串 联电连接的电池模块。
12. 车辆，其包括设置在发动机室中的根据权利要求9所述的电池组。
【文档编号】H01M10/052GK104466175SQ201410466591
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2013年9月20日
【发明者】高见则雄, 松野真辅 申请人:株式会社东芝