系树脂层1的树脂组合物中配合的偏氣乙締系树脂可W为 偏氣乙締的均聚物及偏氣乙締与其他单体的共聚物中的任一种。作为与偏氣乙締共聚的其 他单体，例如可W举出氣乙締、四氣乙締、氯=氣乙締、六氣丙締、六氣异下締及各种氣烷基 乙締基酸等氣化的乙締基化合物、苯乙締、乙締、下二締及丙締等公知的乙締基单体。应予 说明，为了确保偏氣乙締系树脂层1及背板10整体中的耐气候性、光稳定性，偏氣乙締树脂 中的偏氣乙締W外的单体的量优选为50质量％W下。
[0024]前述的偏氣乙締树脂的制造方法没有特别限定，可W通过混悬聚合或乳化聚合等 一般的方法进行聚合。例如在密闭反应器中放入水等溶剂、聚合引发剂、混悬剂（或乳化 剂）、链转移剂等后，通过脱气将反应器减压，导入气体状的偏氣乙締单体，边控制反应溫度 边进行偏氣乙締单体的聚合即可。此时，作为聚合引发剂，可W使用过硫酸盐之类的无机过 氧化物、有机过氧化物，具体而言，可W举出过氧化二碳酸二正丙基醋(NPP)、过氧化二碳酸 二异丙基醋等。
[0025] 另外，链转移剂中，可W举出丙酬、乙酸异丙醋、乙酸乙醋、碳酸二乙醋、碳酸二甲 醋、碳酸乙醋、丙酸、S氣乙酸、S氣乙基醇、甲醒缩二甲醇、1，3 -下二締环氧化物、1，4一二 氧六环、e-下基内醋、碳酸亚乙醋、碳酸亚乙締醋等。各种链转移剂中，从购入、处理的容易 性等观点考虑，特别优选丙酬及乙酸乙醋。进而，混悬剂（或乳化剂）中，可W使用部分皂化 聚乙締醇、甲基纤维素、径基乙基纤维素等水溶性纤维素酸、丙締酸系聚合物及明胶等水溶 性聚合物。
[0026]另一方面，甲基丙締酸醋系树脂只要是基于甲基丙締酸醋单体的乙締基聚合物即 可，对其结构等没有特别限定。作为甲基丙締酸醋单体，可W举出甲基丙締酸甲醋、甲基丙 締酸乙醋、甲基丙締酸丙醋、甲基丙締酸下醋、甲基丙締酸戊醋及甲基丙締酸己醋等，特别 优选甲基丙締酸甲醋。另外，甲基丙締酸醋单体中的丙基、下基、戊基及己基等烷基可W为 直链，也可W为支链。
[0027]另外，配合在形成偏氣乙締系树脂层1的树脂组合物中的甲基丙締酸醋树脂可W 是甲基丙締酸醋单体的均聚物、多个甲基丙締酸醋单体的共聚物。或者可W具有来源于作 为甲基丙締酸醋W外的公知乙締基化合物的乙締、丙締、下二締、苯乙締、曰一甲基苯乙締、 丙締腊、丙締酸、丙締酸甲醋及丙締酸下醋等碳原子数1~8的丙締酸醋、其它乙締性不饱和 单体等的构成单元，特别优选具有来源于丙締酸正下醋的构成单元。
[00%][甲基丙締酸醋系树脂层2 ] 从提高接合性的观点考虑，甲基丙締酸醋系树脂层2与偏氣乙締系树脂层1相比，甲基 丙締酸醋系树脂的含量多，树脂成分由偏氣乙締系树脂:5~49质量％及甲基丙締酸醋系树 月旨:51~95质量％组成的树脂组合物形成。通过在偏氣乙締系树脂层1和苯乙締一共辆二締 嵌段共聚物层3之间设置甲基丙締酸醋系树脂层2,能够提高层间接合性。
[0029]但是，树脂成分中的甲基丙締酸醋系树脂量低于51质量％、即、偏氣乙締系树脂量 超过49质量％时，接合性下降。另一方面，树脂成分中的甲基丙締酸醋系树脂量超过95质 量％、即、偏氣乙締系树脂量低于5质量％的情况下，虽然初期的接合性良好，但耐湿热性 低，所W在耐湿热性试验中，层间的接合强度下降。
[0030]应予说明，形成甲基丙締酸醋系树脂层2的树脂组合物优选树脂成分为偏氣乙締 系树脂：10~30质量％及甲基丙締酸醋系树脂:70~90质量％。由此，能够使层间接合性提 高，进一步抑制耐湿热性试验后的层间接合强度降低。
[0031]另外，配合在形成甲基丙締酸醋系树脂层2的树脂组合物中的甲基丙締酸醋系树 脂是甲基丙締酸醋和丙締酸正下醋的共聚物，含有5~50质量％来源于丙締酸正下醋的构 成单元。甲基丙締酸醋系树脂中来源于丙締酸正下醋的构成单元的含量低于5质量％的情 况下，制成膜时的强度降低，容易开裂。另外，使用来源于丙締酸正下醋的构成单元的含量 超过50质量％的甲基丙締酸醋系树脂时，耐湿热性降低，耐湿热性试验中，层间的接合强度 显著下降。
[0032]甲基丙締酸醋系树脂中来源于丙締酸正下醋的构成单元优选为10~30质量％，由 此，能够使甲基丙締酸醋系树脂层2不容易开裂，并且能够提高耐湿热性。应予说明，甲基丙 締酸醋系树脂中的来源于丙締酸正下醋的构成单元的含量可通过核磁共振分光法 (NuclearMagneticResonanceSpectroscopy:NMR)测定。
[0033]另一方面，配合在形成甲基丙締酸醋系树脂层2的树脂组合物中的偏氣乙締系树 脂没有特别限定，可W使用与前述的偏氣乙締系树脂层1相同的偏氣乙締系树脂，另外，也 可W使用不同的偏氣乙締系树脂。
[0034] [苯乙締一共辆二締嵌段共聚物层3] 苯乙締一共辆二締嵌段共聚物层3树脂成分由苯乙締一共辆二締嵌段共聚物及/或其 氨化物组成的树脂组合物形成。此处，"苯乙締一共辆二締嵌段共聚物"是指在其结构中具 有W苯乙締系单体为主体的聚合物嵌段和W共辆二締单体为主体的聚合物嵌段的聚合物。 W苯乙締系单体为主体的聚合物嵌段中，除了仅由来源于苯乙締系单体的结构构成的聚合 物嵌段外，还包括含有50质量％W上来源于苯乙締系单体的结构的聚合物嵌段。
[0035] 另外，构成W苯乙締系单体为主体的聚合物嵌段的"苯乙締系单体"中，除了苯乙 締W外，还包括苯乙締衍生物。作为苯乙締系单体的具体例，可W举出苯乙締、邻甲基苯乙 締、间甲基苯乙締、对甲基苯乙締、a-甲基苯乙締、对苯基苯乙締、对乙基苯乙締、2,4一二 甲基苯乙締、对叔下基苯乙締、对正己基苯乙締、对正辛基苯乙締、对正壬基苯乙締、对正癸 基苯乙締及对正十二烷基苯乙締等。
[0036]另一方面，W共辆二締单体为主体的聚合物嵌段中，除了仅由来源于共辆二締单 体的结构构成的聚合物嵌段，还包括含有50重量％^上来源于共辆二締单体的结构的聚合 物嵌段。共辆二締单体是在其结构中具有共辆双键的化合物，有1，3 -下二締(下二締）、2 - 甲基一1，3-下二締（异戊二締）、2,3-二甲基一1，3-下二締、1，3-戊二締、1，3-己二締 及2-甲基戊二締等。
[0037]作为构成W共辆二締单体为主体的聚合物嵌段的共辆二締单体，在前述单体中， 特别优选下二締及异戊二締。另外，前述的共辆二締单体可W为巧巾，也可W组合巧巾W上进 行使用。
[0038]从提高层间接合性的观点考虑，配合在形成苯乙締一共辆二締嵌段共聚物层3的 树脂组合物中的苯乙締一共辆二締嵌段共聚物优选共辆二締含量为50~80质量％。此处所 称"共辆二締含量"是指相对于共聚物总质量，来源于共辆二締单体的构成单元的比例。
[0039] 另外，配合在形成苯乙締一共辆二締嵌段共聚物层3的树脂组合物中的苯乙締一 共辆二締嵌段共聚物中，优选使用从苯乙締与二元系苯乙締一下二締嵌段共聚树脂、苯乙 締一异戊二締嵌段共聚树脂、=元系苯乙締一下二締一苯乙締嵌段共聚树脂、苯乙締一异 戊二締一苯乙締共聚物及它们的氨化物中选出的至少1种。运些共聚物中，特别是氨化下二 締一苯乙締嵌段共聚物(s邸s)的热稳定性良好，所W适用于太阳能电池用途。
[0040] 应予说明，形成苯乙締一共辆二締嵌段共聚物层3的树脂组合物中，可W配合巧中 W上的苯乙締一共辆二締嵌段共聚物。进而，苯乙締一共辆二締嵌段共聚物中可W使用市 售品。
[0041] [締控系树脂层4] 締控系树脂层4树脂成分由締控系树脂组成的树脂组合物形成。締控系树脂不容易因 水解而劣化，另外通过设置締控系树脂层4,能够降低多层片材10的水蒸气透过度。结果，在 将本实施方式的多层片材10用于太阳能电池组件用背板的情况下，能够抑制作为密封材料 的EVA树脂劣化，防止单体劣化。
[0042] 配合在形成締控系树脂层4的树脂组合物中的締控系树脂没有特别限定，可W使 用例如聚乙締系树脂、聚丙締系树脂。运种情况下，聚丙締系树脂可W为丙締的均聚物，也 可W为丙締与其他締控的共聚物，可根据用途适当选择使用。另外，从水蒸气透过性的观点 考虑，聚乙締系树脂优选使用高密度聚乙締。
[00创[白色无机颜料] 前述的偏氣乙締系树脂层1及甲基丙締酸醋系树脂层2中的至少一者中，为了赋予隐蔽 性、提高反射性的目的，可W配合氧化儀、硫酸领、氧化铁、碱性碳酸铅及氧化锋等白色无机 颜料。由此，在将本实施方式的多层片材10用作太阳能电池组件用背板的情况下，能够提高 太阳能电池的发电效率。
[0044]但是，在每100质量份树脂成分中，白色无机颜料的配合量低于1质量份时，有时无 法获得作为目的的光反射特性，另外，在每100质量份树脂成分中的配合量超过40质量份 时，在组合物中的分散变得不均匀，薄膜的制作变难。因此，在形成偏氣乙締系树脂层1、甲 基丙締酸醋系树脂层2的树脂组合物中配合白色无机颜料的情况下，每100质量份树脂成 分，优选配合1~40质量份。
[00例[厚度] 对于前述各层的厚度，例如可W使偏氣乙締系树脂层1、甲基丙締酸醋