容易 地制作具有厚度的膜或片材。
[0049] 以下对构成本发明的光学用粘附材料树脂组合物的（A)成分~（D)成分进行详细 说明。
[0050] ⑷成分
[0051] 本发明中使用的（A)(甲基）丙烯酸酯聚合物的特征在于具有酰胺基。本发明中 的酰胺基以结构式表示是-C0-NRR'所示的基团，具体来说，可以举出R及R'各自独立地为 氢原子或烷基的情形、R和R'变成一个而形成环的结构的情形。如此，通过导入酰胺基，可 以提高粘附力和高温可靠性，特别地发挥针对塑料前面板的高效果。作为酰胺基的优选例， 可以举出羧酰胺基（-CO-NH2)、单烷基酰胺基、二烷基酰胺基、羟基烷基酰胺基、吗啉基与羰 基键合而成的基团等。
[0052] ㈧成分的（甲基）丙烯酸酯聚合物至少含有将分子内具有1个（甲基）丙烯酸 的聚合性不饱和键（（甲基）丙烯酰基）的单体的1种或2种以上利用本体聚合、溶液聚合、 悬浮聚合及乳液聚合等以往公知的方法进行聚合而得到的聚合物。作为在（A)成分的（甲 基）丙烯酸酯聚合物中导入酰胺基的方法，优选在制造（A)成分时使用（甲基）丙烯酰胺 系化合物作为单体。作为（甲基）丙烯酰胺系化合物，可以举出（甲基）丙烯酰胺、二甲基 (甲基）丙烯酰胺、二乙基（甲基）丙烯酰胺、异丙基（甲基）丙烯酰胺、羟乙基（甲基）丙 烯酰胺、（甲基）丙烯酰基吗啉等。其中优选二乙基丙烯酰胺、异丙基丙烯酰胺、羟乙基丙 烯酰胺以及丙烯酰基吗啉，特别是从可以进一步抑制制成光学用粘附材料片材时的发黄改 性的观点出发，更优选丙烯酰基吗啉。
[0053] 通过使用这种本发明的光学用粘附材料树脂组合物，在制作膜或者片材时可以使 它们表现出高粘附力。如此具有粘附性的片材或者膜部件无需使用粘接剂即可贴合在前面 板、触摸面板、图像显示面板等光学部件的表面上。
[0054] 另外，（甲基）丙烯酰胺系化合物的比例以所使用的全部单体化合物的质量为标 准，优选为3~30质量％，更优选为5~20质量％，特别优选为7~15质量％。丙烯酰胺 系化合物的比例为3质量％以上时，可以获得对塑料前面板充分的粘附力，为30质量％以 下时，贴合变得容易。
[0055] 需要说明的是，对于上段内容从（A)(甲基）丙烯酸酯聚合物的结构来说是指， 来自侧链上具有酰胺基的单体的结构单元的含有比例优选在供于聚合的全部单体中存在 3~30质量％。
[0056] 另外，只要是可获得本发明效果的范围，则作为单体化合物，还可并用分子内具有 2个以上（甲基）丙烯酸的聚合性不饱和键的其它单体化合物，也可使用通过这些化合物的 共聚获得的聚合物。
[0057] 另外，只要是可获得本发明效果的范围，则作为单体化合物，除了上述的（甲基） 丙烯酸酯单体化合物以外，还可进一步使用具有聚合性不饱和键的其它单体化合物，可以 是将它们共聚而获得的聚合物。
[0058] 需要说明的是，本申请说明书中，（甲基）丙烯酸是指丙烯酸及甲基丙烯酸，例如 (甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。同种的表述也同样地是指包含2种概念。
[0059] 从提高对前面板或触摸面板等光学部件的粘附性的目的出发，优选对（A)(甲基） 丙烯酸酯聚合物的分子内赋予极性基团。作为对提高粘附性有效的极性基团的例子，可以 举出羟基、羧基、氰基、缩水甘油基等。这些极性基团的导入例如可通过使具有极性基团的 单体化合物、（甲基）丙烯酸烷基酯等（甲基）丙烯酸酯单体化合物共聚来实现。通过在 聚合物中导入羟基等极性基团，可以使树脂组合物具有适度的极性，防止吸湿时的白浊。
[0060] 作为具有极性基团的单体化合物，优选具有羟基的单体化合物。具有羟基的单体 化合物的比例并无特别限定，以所使用的全部单体化合物的质量为标准，优选为10~30质 量％的比例。该含量为10质量％以上时，吸湿时不会产生白浊，而为30质量％以下时，吸 湿时不会发生大的尺寸变化，不会发生从使用位置溢出或发生剥离等不良情况。
[0061] 在构成上述（A)(甲基）丙烯酸酯聚合物的（甲基）丙烯酸酯单体化合物中，包含 丙烯酸以及甲基丙烯酸、它们的衍生物。作为分子内具有1个来自（甲基）丙烯酸的聚合 性不饱和键的单体化合物的具体例，可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸等具有羧基的单体；（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基 己酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙 烯酸硬脂酯等烷基的碳数为1~18的（甲基）丙烯酸烷基酯；（甲基）丙烯酸苄酯等芳烷 基的碳数为7~20的（甲基）丙稀酸芳烷基酯；（甲基）丙稀酸丁氧基乙酯等烷氧基烷基 的碳数为2~20的（甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯；（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯等 (单烷基或一烷基）氣基烷基的总碳数为1~20的（甲基）丙稀酸氣基烷基酯；一乙一醇 乙醚的（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇丁醚的（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇单甲醚的（甲基） 丙烯酸酯、六乙二醇单甲醚的（甲基）丙烯酸酯、八乙二醇的单甲醚（甲基）丙烯酸酯、九 乙二醇的单甲醚（甲基）丙烯酸酯、二丙二醇的单甲醚（甲基）丙烯酸酯、七丙二醇的单甲 醚（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇的单乙醚（甲基）丙烯酸酯等亚烷基链的碳数为1~10且 末端烷基醚的碳数为1~10的聚亚烷基二醇烷基醚的（甲基）丙烯酸酯；六乙二醇苯基醚 的（甲基）丙烯酸酯等亚烷基链的碳数为1~10且末端芳基醚的碳数为6~20的聚亚烷 基二醇芳基醚的（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸二环戊基酯、 (甲基）丙烯酸异冰片酯、甲醛加成环癸三烯（甲基）丙烯酸酯等具有脂环结构的总碳数 为4~30的（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酸十七氟癸酯等总碳数为4~30的（甲基） 丙烯酸氟代烷基酯；（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸3-羟基丙酯、（甲基）丙 烯酸4-羟基丁酯、三乙二醇的单（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、六乙二 醇单（甲基）丙烯酸酯、八丙二醇单（甲基）丙烯酸酯、甘油的单或二（甲基）丙烯酸酯等 具有羟基的（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酸缩水甘油酯等具有缩水甘油基的（甲基） 丙烯酸酯；四乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、六乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、八丙二醇单（甲 基）丙烯酸酯等亚烷基链的碳数为1~10的聚乙二醇单（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯 酰胺、N，N-二甲基（甲基）丙烯酰胺、N-异丙基（甲基）丙烯酰胺、2-羟乙基（甲基）丙 烯酰胺、丙烯酰基吗啉等（甲基）丙烯酰胺等。
[0062] 上述单体化合物中，从为了表现冲击吸收性而降低玻璃化转变温度、降低皮肤刺 激性以及属于比较廉价的材料等的观点出发，优选烷基的碳数为4~18的（甲基）丙烯酸 烷基酯。另外，更优选除此以外还进一步并用分子内具有羟基的（甲基）丙烯酸酯。
[0063] 本发明中，上述（甲基）丙烯酸烷基酯的含有比例以所使用的全部单体化合物的 质量为标准，优选为55~83质量％。该含量为55质量％以上时，从可以降低玻璃化转变 温度的方面来说是有利的，而该含量为83质量％以下时，从提高粘接力的方面或确保吸湿 时的透明性的方面来说是有利的。从以上的观点出发，更优选的含量为55~70质量％。
[0064] 在与上述分子内具有1个（甲基）丙烯酸的聚合性不饱和键（（甲基）丙烯酰基） 的单体一起并用在分子内具有2个以上（甲基）丙烯酰基的单体化合物时，只要化合物在 分子内具有2个以上有助于聚合反应的（甲基）丙烯酸的不饱和键部位即可，没有特别限 定。作为这种单体化合物的具体例，可以举出1，4-丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，6-己二 醇二（甲基）丙烯酸酯、1，9-壬二醇二（甲基）丙烯酸酯等亚烷基链的碳数为1~20的 亚烷基二醇二（甲基）丙烯酸酯；聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇二（甲基）丙烯 酸酯等亚烷基链的碳数为1~20的聚亚烷基二醇二（甲基）丙烯酸酯；三羟甲基丙烷三 (甲基）丙烯酸酯、环氧乙烷加成三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯等总碳数为10~60的 三（甲基）丙烯酸酯；环氧乙烷加成季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二（三羟甲基丙烷）四 (甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯等总碳数为10~100的四（甲基）丙烯 酸酯；二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯等。
[0065] 在过量地使用了分子内具有2个以上聚合性不饱和键的单体化合物时，在通过它 们的聚合来合成（甲基）丙烯酸系衍生物聚合物时，会发生凝胶化。因此，在并用上述的 单体化合物时，其比例以用作聚合物构成原料的单体化合物的总质量为基准优选为〇. 3质 量％以下。
[0066] 本发明中，作为在制备（A)成分的聚合物时可与上述（甲基）丙烯酸酯单体化合 物并用的其它单体化合物，只要是在分子内具有（甲基）丙烯酰基以外的聚合性不饱和键 的化合物即可，没有特别限定。作为具体例，可以举出丙烯腈、苯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯、丙 烯等具有聚合性碳-碳不饱和双键的聚合性化合物。
[0067] 作为本发明的（A)(甲基）丙烯酸酯聚合物成分的优选形态，可举出使（i)烷基的 碳数为4~18的（甲基）丙烯酸烷基酯、（ii)含羟基的（甲基）丙烯酸酯以及（iii)(甲 基）丙烯酰胺系化合物发生共聚而得到的物质。作为各单体的含量，如上所述，以所使用的 全部单体化合物的质量为标准，优选（i)成分为55~83质量％、（ii)成分为10~30质 量％以及（iii)成分为7~15质量％，优选使用使它们发生共聚而获得的（A)成分。
[0068] 作为本发明特别优选的一个实施方式，可举出将丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟 基乙酯和丙烯酰基吗啉并用、将它们的共聚物作为（A)(甲基）丙烯酸酯聚合物成分来使用 的情形。
[0069] 通过上述各种单体化合物的聚合获得的（A)(甲基）丙烯酸酯聚合物的重均分 子量优选为800000~3000000,更优选为800000~2000000,进一步优选为1000000~ 2000000。聚合物成分的重均分子量为800000以上时，在受到冲击时树脂层不会开裂或变 形，可获得充分的高温可靠性。另一方面，重均分子量为3000000以下时，粘度不会变得过 高，在熔融树脂的送液时不需要高的压力，可以容易地进行送液。另外，气泡容易排出，不会 在固化物中残留气泡。需要说明的是，本说明书中记载的"重均分子量"是指通过凝胶渗透 色谱法