专利名称：牛脑组织取样方法
技术领域：
本发明涉及一种脑组织取样方法，特别是牛脑组织的取样方法。
背景技术：
疯牛病学名叫做牛海绵状脑病，是成年牛的一种进行性、高致死性、神经性疾病，病牛临床表现为视、触、听三觉过敏，植物性神经调节失常以及共济失调。典型的病理变化是病牛脑干灰质特定区域出现海绵状空泡变性。科学调查和研究证实，该病起源于羊的痒病，并能通过污染的食品或生物制品传递给人类，使人感染变异性克雅氏症而死亡。
现在对疯牛病尚没有找到有效的治疗方法和简易的早期诊断方法，因而成为目前对畜牧业发展最具威胁的动物疾病。
避免人类被疯牛病病毒感染的唯一方法就是避免感染疯牛病的牛及其制品进入人们的生活。因此检测疯牛病病毒成为一种必要的手段。目前，对疯牛病的检测只能通过对牛脑组织的组织学检查和免疫学检查才可确诊。由于牛脑体积较大，骨胳也较坚硬，给快速取样带来了一定的困难。现有的取样方法是将牛颅骨锯开，然后对不同的脑组织取样，如大脑、小脑和脑干。很明显，这样的取样方法既费时又费力。
发明内容
本发明的目的是提供一种牛脑组织取样的方法。在通过经牛颅骨钻孔后用一穿刺针获取牛脑组织送组织学或免疫学检测。
本发明的技术方案是
1.定位距牛角突根部前缘联机的中点的前方1～2cm范围；2.钻孔用电钻在第1步中定位的位置钻孔穿过牛颅骨；3.取样用穿刺活检针穿刺，并按需取大脑、小脑或脑干组织。
本发明提供的方法，是建立在对牛头骨及颅腔解剖了解的基础上。
见图1，牛头骨呈锥形。牛颅腔较小，从矢状面观，颅腔位牛头后上方，呈三角形，面积约占十分之一。牛颅腔外为牛颅骨6；牛颅腔前上部为大脑3，后上部为小脑4，中下部为脑干5。
本申请人通过研究找到了一个理想的位置，在此位置牛颅骨较薄，更重要的是，在此位置钻孔后，能方便地对不同的脑组织取样。
对于大脑组织，是很容易取样的，它直接在牛颅骨的下面。如果以垂直方向进针取样，大脑组织可在进针长度为4.35±2.65cm范围内取样，脑干组织可在进针长度为8.0±2.5cm范围内取样。在垂直方向下进针不能取到小脑组织样。
取小脑组织的最佳角度为以垂直方向为准，向牛颅骨前方偏斜25°。在该方向下进针，小脑组织可在10.25±3.25cm范围内取样，而在该方向下进针，大脑组织可在进针长度为5.15±3.35cm范围内取样；脑干组织可在进针长度为13.75±1.75cm范围内取样。
因此，选取一个进针长度的中位值，即可取到所需样品。即使由于个体差异或其它原因造成某一脑组织超出上述范围之外，在样品取出之后，由于脑组织形态学上的差异，操作者也可以通过肉眼判断该样品是否是所要取样的组织，如果不是，只需再次进针并适当调整进针长度即可。
本发明提供的牛脑组织取样方法，具有简单，方便和准确的优点。
图1是本发明提供的牛头骨矢状面主视图；图2是本发明提供的牛头骨结构示意图，1-角突，2-进针位置，3-大脑，4-小脑，5-脑干。
具体实施例实施例1取杂交牛(西蒙塔尔和夏洛来)5头，年龄12～24月，出栏重量493～607kg。将牛头骨从正中矢状面锯开，测量牛颅腔至体表的最短距离即最薄处。该处位于距角突1根部前缘联机的中点的正前方1～2cm范围内，选择该处为进针点2。从0°，25±1°方向(见图2中A方向和B方向)进针，测量达到大脑、小脑、脑干的深度，取5头牛的平均值和标准差，资料见表1。
表1
从上表可得若从0°方向(垂直)进针，经牛颅骨长度为2.05±0.35cm；至大脑的距离为4.35±2.65cm；至脑干的距离为8.0±2.5cm；若从向后25±1°方向进针，经牛颅骨长度为2.4±0.6cm；至大脑的距离为5.15±3.35cm；至小脑的距离为10.25±3.25cm；至脑干的距离为13.75±1.75cm。
实施例2参见图1、2，本发明提供的距角突根部前缘联机中点前方1cm范围内，选择该处为进针点。用电钻和直径3.5钻头钻孔，从0°方向(垂直)进针深度为4.5cm，退出针蕊，负压抽吸牛大脑组织2g，拔出穿刺针，将牛大脑组织2g放入样品收集瓶内密封、送检。若取脑干组织，则0°方向的进针深度为8cm，退出针蕊，负压抽吸牛脑干组织2g，拔出穿刺针，将牛脑干组织2g放入样品收集瓶内密封、送检。
实施例3参见图1、2，本发明提供的距角突根部前缘联机中点前方2cm范围内，选择该处为进针点。若取小脑组织，用电钻和直径5.5钻头钻孔，从向后25°方向进针深度为10cm，退出针蕊，负压抽吸牛小脑组织2g，拔出穿刺针，将牛小脑组织2g放入样品收集瓶内密封、送检。若取大脑组织，则25°方向的进针深度为5cm，退出针蕊，负压抽吸牛大脑组织2g，拔出穿刺针，将牛大脑组织2g放入样品收集瓶内密封、送检。若取脑干组织，则25°方向的进针深度为13cm，退出针蕊，负压抽吸牛脑干组织2g，拔出穿刺针，将牛脑干组织2g放入样品收集瓶内密封、送检。
权利要求
1.牛脑组织取样方法，包括如下步骤1、定位距牛角突根部前缘连线的中点的前方1～2cm范围；2、钻孔用电钻在第1步中定位的位置钻孔穿过牛颅骨；3、取样用穿刺活检针穿刺，并按需取大脑、小脑或脑干组织。
2.根据权利要求1所述的牛脑组织取样方法，其特征在于以垂直方向进针取样，大脑组织可在进针长度为4.35±2.65cm范围内取样，脑干组织可在进针长度为8.0±2.5cm范围内取样。
3.根据权利要求1所述的牛脑组织取样方法，其特征在于以垂直方向为准，向牛颅前方偏斜25°，在该方向下进针，小脑组织可在10.25±3.25cm范围内取样，而在该方向下进针，大脑组织可在进针长度为5.15±3.35cm范围内取样；脑干组织可在进针长度为13.75±1.75cm范围内取样。
全文摘要
本发明涉及一种脑组织取样方法，特别是牛脑组织的取样方法。本发明的技术方案包括如下步骤(1)定位距牛角突根部前缘联机的中点的前方1～2cm范围；(2)钻孔用电钻在第1步中定位的位置钻孔穿过牛颅骨；(3)取样用穿刺活检针穿刺，并按需取大脑、小脑或脑干组织。本发明提供的牛脑组织取样方法，具有简单，方便和准确的优点。
文档编号A61D1/00GK1864637SQ20051003155
公开日2006年11月22日 申请日期2005年5月18日 优先权日2005年5月18日
发明者祝天经 申请人:湖南加华生物科技发展有限公司