除草组合物的制作方法

文档序号:311232阅读:305来源:国知局

专利名称::除草组合物的制作方法除草组合物本发明涉及植物保护剂的
技术领域
,其可以用于防治不希望的植物生长,例如在种植园作物中、在树林中、在路边、在广场和工业园、飞才几场或4失路i殳施或用于所谓的灭生性施用(Burn-Down-Anwendung)中。特别是本发明涉及包含至少两种除草剂的除草组合物,和其用于防治不希望的植物生长的用途。从公开物US5,476,936中已知了特定的除草有效的磺酰脲类。该除草剂对抗有害植物的活性是高水平的,然而通常取决于施用量、每种情况下的剂型、每种情况下待防治的有害植物或有害植物谱、气候和土壤条件等。另一个标准是作用的持续时间或除草剂的分解速率。任选地还要考虑的是有害植物的敏感性的改变,其可以在长期应用或地域受限地使用的情况下出现。在某些植物中的活性损失只有通过除草剂的较高的施用量才能弥补,例如,由于经此降低了除草剂的敏感性,或在较高的施用量的情况下也不出现活性改善。由wo2005/092104也已知了在US5,476,963中所述的除草活性的N-吖,秦基-『-(杂)芳基磺酰脲类中的某些的非选择性应用。本发明的目的在于,提供改进的植物保护剂。选自2,4-二氨基-s-三嗪类的化合物,其是在氨基基团上经用(杂)芳基(杂)烷基基团N-取代的,已经作为除草活性物质用于防治不希望的植物生长,例如在植物栽培、种植园或非耕地中已知的有害植物,参见例如WO-A-97/08156,WO+97/31904,WO-A-98/15536,WO-A-98/15537,冊-A-98/15539以及WO-A-99/65882,WO-A-00/16627,WO-A-01/43546,WO-A-03/070710,WO-A-04/069814和在公开物中引用的文献。现在令人惊讶地发现,选自在乂>开物US5,476,936中所述的N-吖嘹基-N'-(杂)芳基磺酰脲或其盐的除草剂与结构上完全不同的选自2,4-二氨基-s-三嗪类的除草剂(其是在氨基基团上经用(杂)芳基(杂)烷基基团N-取代的)的组合,以特别有利的方式协同作用,例如当将它们用于在种植园作物中、在树林中、在路边、在广场和工业园、飞机场或铁路设施中,或用于所谓的灭生性施用中用于防治不希望的植物时。相应地,本发明的主题为包含除草剂(A)和(B)的除草组合物,其中(A)为一种或多种选自式(I)化合物或其盐的除草剂A为氮和CR"基团,其中R11为氢,烷基,卤素和卤烷基,R1为氢,或任选地经取代的选自下组的残基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳烷基和芳基,R2为氢,卤素,或为任选地经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基,烷氧基,烷疏基,烷基氨基或二烷基氨基,R3为氢,卣素,或分别任选地经卣素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基,RMT彼此独立地为氢,囟素,氰基,氰疏基,或为分别任选地经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,R8为氢,囟素,氰基,氰硫基,或分别任选地经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,其中在以上提及的残基中,烷基和亚烷基基团可以分别包含1至6个碳原子,烯基和炔基基团可以分别包含2至6个碳原子,环烷基基团可以分别包含3至6个碳原子和芳基基团可以分别包含6或10个碳原子;和(B)为一种或多种选自2,4-二氨基-s-三嗪类的除草剂,其是在氨基基团上经用(杂)芳基(杂)烷基基团N-取代的。"(杂)芳基(杂)烷基基团"意指缩写的基团,其表示由芳基或杂芳基和(环)脂族桥组成的残基。它们包括杂芳基烷基基团,杂芳基烯基基团,杂炔基基团,芳基烷基基团,芳基烯基基团和芳基炔基基团,它们在烷基,烯基或炔基桥中还可以包含选自0、S和N的杂原子,其基形成双环残基'优选的除草剂(A)为式(I)化合物和其盐,其中A为氮或CH基团,R1为氢或任选地经卣素取代的分别具有直至3个碳原子的选自15下组的残基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烯基和炔基,R2为氢,卣素,或分别任选地经卣素取代的在烷基残基中分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基,R3为氢,由素,或分别任选地经囟素取代的在烷基残基中分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷疏基,烷基氨基或二烷基氨基,R4-R'彼此独立地为氢,卣素,氰基,氰硫基或为分别任选地经卣素取代的在烷基残基中分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基或烷基氨基羰基,R8为氢,卣素,氰基,氰硫基或分别任选地经卣素取代的在烷基残基中分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基或烷基氨基羰基。作为除草剂(A)同样优选由式(I)化合物与碱,例如氢氧化钠,氬氧化钾或氢氧化钓,氢化钠,氬化钾或氢化钙,氨基钠,氨基钾或氨基4丐和碳酸钠,碳酸钾或碳酸钙,钠C广C广烷氧基化物或钾C「C广烷氧基化物,氨,C广C广烷基胺,二-(d-C广烷基)-胺或三-(C广C广烷基)-胺根据常规方法获得。作为除草剂(A)特别优选的是式(I)化合物和其盐,其中A为氮或CH基团,R1为氢,甲基,乙基,甲氧基,曱氧基甲基或乙氧基,R2为氢,氯,甲基,乙基,三氟曱基,甲氧基,乙氧基,二氟甲氧基,甲硫基,甲基氨基或二甲基氨基,R3为氢,氯,甲基,乙基,三氟甲基,曱氧基,乙氧基,二氟甲氧基,曱硫基,甲基氨基或二甲基氨基,RLR'彼此独立地为氢,氟,氯,氰基,或为分别任选地经氯或氟取代的甲基,甲硫基,甲基亚磺酰基,甲基磺酰基,甲氧基羰基和乙氧基羰基,优选氢,R8为氢,氟,氯,溴,氰基或分别任选地氯或氟取代的甲基,甲氧基,乙氧基,曱硫基,乙硫基,曱基亚磺酰基,乙基亚磺酰基,甲基磺酰基,乙基磺酰基,曱基-或二曱基氨基,优选氢。作为除草剂(A)特别优选的是式(I)化合物和其盐,特别是其碱金属盐。其中A为氮,R1为氢或甲基,R2为氢,氯,甲基,乙基,三氟甲基,甲氧基,乙氧基,二氟甲氧基,曱硫基,甲基氨基或二曱基氨基,R3为氢,氯,曱基,乙基,三氟甲基,甲氧基,乙氧基,二氟甲氧基,甲硫基,甲基氨基或二曱基氨基,114-117为氢,R8为氢。作为除草剂(A)同样特别优选的是式(I)化合物和其盐,特别是其碱金属盐。其中A为CH基团,R1为氢或甲基,R2为氢,氯,曱基,乙基,三氟甲基,曱氧基,乙氧基,二氟甲氧基,曱硫基,曱基氨基或二甲基氨基,R3为氢,氯,甲基,乙基,三氟甲基,甲氧基,乙氧基,二氟甲氧基,甲硫基,甲基氨基或二甲基氨基,114-117为氢,R8为氢。以上一般性列举的或在优选范围内列举的残基定义可以彼此,即在给出的优选范围内任意组合。在残基定义中提及的烃残基,如烷基,烯基或炔基,也在与杂原子的组合中如在烷氧基,烷硫基,离烷基或烷基氨基中,是直链或支化的,如果未明确说明。由通式(I)的化合物可以任选地制备盐,例如金属盐如碱金属(例如Na,K)-盐或碱土金属(例如Mg,Ca)盐或铵盐或胺盐。以简单的方式根据常规成盐方法,例如通过式(I)化合物在适合的稀释剂中的溶解和分散,例如在二氯甲烷、丙酮、叔丁基甲醚或甲苯中,并添加适合的碱获得这种盐。然后可以将所述盐(任选地在长时间搅拌后)通过浓缩或抽滤分离。用作除草剂(A)的化合物的实例在下表A中提及,其中使用以下的简写。Smp.:=炫点Zers.或Z=同时分解(+)=给出的熔点(Smp.)分别涉及相应的钠盐,即相应的化合物,其中-SO广NH-基团的氢被钠代替。表A:式(I)化合物的实例,其中R4=R5=R6-R'-Rs=H:<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>适合的组(B)化合物,即2,4-二氨基-s-三。秦类,为从以上已经引用的专利公开文本中已知的活性成分,特别是2,4-二氨基-6-(卣)(环)烷基-s-三嗪化合物,其是在氨基基团上经芳基烷基残基,杂芳基烷基残基,芳基氧基烷基残基,杂芳基氧基烷基残基,芳基烷氧基烷基残基,杂芳基烷氧基烷基残基或双环残基取代的,在此优选双环残基,其中远离该键位的环是芳族的或杂芳族的。优选的组(B)化合物为一种或多种2,4-二氨基-s-三溱类,由具有下述的式(II),(in),(IV)和(V)的化合物或其盐组成,即Tl.式(II)的化合物和其盐,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>一、…其中R1为(d-C6)-烷基,其是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的面素,氰基,硝基,氰硫基,(d-C4)-烷氧基,(d-C4)-烷硫基,(C广。-烷基亚磺酰基,(C广C4)-烷基磺酰基,(C2-C4)-烯基,(C2-C4)-炔基,未经取代的或经取代的苯基,和具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基,其中所述环是未取代的或经取代的,f和R3分别独立地为氢,氨基或在烷基部分分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至10个碳原子的非环或环状的烃基或烃氧基,或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基或杂环基氨基,其中最后提及的5个残基的每一个是未取代的或经取代的,或酰基,或R'和W与基团NRV的氮原子一起为具有3至6个环原子和1至4个环杂原子的杂环基,其中除氮原子以外,任选地其它环杂原子选自N、O和S并且其中所述的残基是未经取代的或经取代的,R4为氢,氨基,在烷基残基中分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至10个碳原子的、优选具有1至6个碳原子的非环或环状的烃基或烃氧基,或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基或杂环基氨基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或酰基,R5为氢,囟素,硝基,氰基,氰硫基或式-B1-Y1的残基,其中Bi和yi如下所述,A为具有1至5个直链碳原子的亚烷基或分别具有2至5个直链碳原子的亚烯基或亚炔基,其中最后提及的三个二价游离基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的卣素,硝基,氰基,氰硫基和式-B2-y2的残基。(X)n为n个取代基X,其中各个X彼此独立地为卤素,(C广")-烷基,(C广Cs)-烯基,(C广C6)-炔基,(d-Cj-烷氧基,(C2-Cs)-烯基氧基,(c2-a-炔基氧基,[(d-C》-烷基]-羰基,[(d-C》-烷氧基]-羰基或[(d-C4)-烷硫基]-羰基,其中在最后提及的9个残基中含烃的部分是未经取代的或经取代的,或式-B。-R。的残基,其中B。如下定义且R。为芳族、饱和或部分饱和的碳环或杂环残基,其中环残基是取代的或未取代的,或两个相邻的残基X—起为具有4至6个环原子的稠合环,其是碳环或包含选自0、S和N的环杂原子,并且是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的囟素,(d-C4)-烷基和氧代,n为0,1,2,3,4或5,B。,B1,B^皮此独立地为直接键或选自下組的二价基团式-0-,-S(0)p-,-S(0)p-0-,-0-S(0)p-,-CO-,-O-CO-,-C0-0-,-NR'-,-0-N『-,-N『-0-,-NR'-C0-,-CO-NR'-,其中p=0,1或2且R'为氢,具有1至6个碳原子的烷基、苯基,节基,具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基,Y1,Y'分别独立地为H或非环烃残基,例如分别具有1至20个碳原子或具有3至8个碳原子的环烃基,或具有3至9环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基,其中最后提及的三个残基的每一个是未经取代的或经取代的;T2.式(III)的化合物或其盐,R<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>i,CH(X),4A—其中R1为未经取代的或经取代的芳基,或未经取代的或经取代的(C广C9)-环烷基,或取代的或未取代的杂环基,或(C广Cs)-烷基,(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基,其中最后提及的3个残基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的卣素,羟基,氰基,硝基,氰硫基,(d-C4)-烷氧基,(C广C,)-囟烷氧基,(C广CJ-烯基氧基,(C广C4)-囟烯基氧基,(d-Cj-烷硫基,(d-C4)-烷基亚磺酰基,(d-C》-烷基磺酰基,(d-C4)-囟烷基亚磺酰基,(d-C4)-卣烷基磺酰基和未经取代的或经取代的的(C厂C9)-环烷基,和未经取代的或经取代的苯基,和未经取代的或经取代的杂环基,和残基R'-C(-Z')-,R'-C(-ZO-Z-,R'-Z-C(=Z')-,R'R"N-C(-ZO-,R'-Z-C(=Z,)-0-,ITRwN-C(=ZO-Z-,I^-C(=Z,)-NR,和JTR〃N-C(-ZO-NR〃'-,其中R',R"和R〃'彼此独立地为(C「CJ-烷基,芳基,芳基-(C广CJ烷基,(C厂C9)-环烷基或(C广C9)-环烷基-(d-CJ烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的,且其中Z和Z'彼此独立地为氧原子或硫原子,R2未经取代的或经取代的(C3-C》-环烷基,未经取代的或经取NIR代的(c广c》-环烯基,未经取代的或经取代的杂环基,或未经取代的或经取代的苯基,或r3式-n(b1-。1)(b2-d2)或-nr'-n(b1-d1)(b2-d2)的残基,其中b1,B2,D'和Da分别如下所定义且R'为氢,(C「C6)-烷基或[(d-C4)-烷基]-羰基,R4为式-83-03的残基,其中83和D'如下所定义,A1为具有1至5个碳原子的直链亚烷基或具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基,其中最后提及的三个二价游离基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的卤素,硝基,氰基,氰硫基和式-B4-04的残基,其中B纟和l/如以下所定义,A2为直接键或具有1至4个碳原子的直链亚烷基或分别具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基,其中最后提及的3个二价游离基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的囟素,硝基,氰基,氰硫基和式B5-D5的残基,或式VI1,VI2,VI3,vr或VI5的二价残基,-CR6R7-W*-CR8R9-(VI1)-ClTR11-W*-CR12R13-CR14R15-(VI2)-CR"R17-CR18R19-W*-CR2V-(VI3)-CR22R23-CR24R"-W*-(VI4)-CR26R27-W*-(VI5)其中W至R"的每一个分别独立地为氢,卣素,硝基,氰基,氰硫基或式-B6-D6的残基,W承分别为氧原子、疏原子或式N(B7-D0的基团,且B5,B6,B7,D5,06和07如以下所定义,B1,B2,B>B〒彼此独立地为直接键或式-C(=Z*)-,-C(=Z*)-Z**-,-C(-Z"-NH-或-C(-Z^-NR卜的二价基团,其中Z承-氧或硫原子,Z**-氧或硫原子和lU-(C广Cs)-烷基,芳基,芳基-(C广CJ烷基,(C广C,)-环烷基或(C广C》-环烷基-(d-Cj烷基,其中最后提及的5个残基的每25一个是未经取代的或经取代的,B4,B5和B6彼此独立地为直接键或下式的二价基团-0-,-S(0)p-,-S(O)p-O-,-O-S(O)p-,-CO-,-O-CO-,-CO-O-,-S-CO-,-CO-S-,-S-CS-,-CS-S-,-0-CO-O-,-NR。-,-0-NRQ-,-NRQ-0-,-NRQ-CO_,-CO-NR。-,-0-CO-NR。-或-NR。-CO-0-,其中p为整数0,1或2,且R0为氢,(d-C6)-烷基,芳基,芳基-(d-CJ烷基,(C3-C》-环烷基或(C3-C》-环烷基-(d-C6)烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的,D1,D2,D3,D4,D5,06和D7彼此独立地为氢,(C「C6)-烷基,芳基,芳基-(C广CJ烷基,(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C广CJ烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的,连接于碳原子上的两个基团85-05的两个残基Ds彼此连接并形成具有2至4碳原子的亚烷基基团,其是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的(C广。烷基和(C-C4)烷氧基,(X)n为n个取代基X,其中各个X彼此独立地为卣素,羟基,氨基,硝基,曱酰基,羧基,氰基,氰硫基,氨基羰基或(C「C6)-烷基,(d-CJ-烷氧基,(d-Cj-烷硫基,单(C广C6)烷基氨基,二(C广")烷基氨基,(C广CJ-蹄基,(C广C6)-炔基,[(C广C6)-烷基]羰基,[(d-C6)-烷氧基]羰基,单(d-C6)烷基氨基-羰基二(d-C4)烷基氨基-羰基,N-(C广C6)-烷酰基-氨基或N-(d-C4)-烷酰基-N-(C广C4)烷基-氨基,其中最后提及的13个残基的每一个是未经取代的或经取代的,优选未经取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的离素,羟基,氨基,硝基,甲酰基,羧基,氰基,氰硫基,(C广C4)-烷氧基,(C广C4)-卤烷氧基,(c广C4)-烷硫基,(d-C4)-卣烷硫基,单(c广C4)烷基氨基,二(c广a烷基氨基,(C3-C9)-环烷基,(C广C9)-环烷基-氨基,[(c广c》-烷基]羰基,C》-烷氧基]羰基,氨基羰基,单(C广C4)烷基氨基-羰基,二(d-cj烷基氨基-羰基,苯基,苯氧基,苯硫基,苯基羰基,杂环基,杂环基氧基,杂环基硫基和杂环基氨基,其中最后提及的8个残基的每一个是未取代的或具有一个或多个选自下组的取代基卣素,硝基,氰基,(C广C4)-烷基,(C广C4)-烷氧基,(C广C4)-烷硫基,(d-Cj-卣烷基,(C广C4)-囟烷氧基,甲酰基,(d-Cj-烷基-羰基和(d-C4)-烷氧基-羰基,或(C广C9)-环烷基,(c3-c》-环烷氧基,(c厂c》-环烷基氨基,苯基,苯氧基,苯硫基,苯基羰基,杂环基,杂环基氧基,杂环基硫基或杂环基氨基,其中最后提及的11个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或两个相邻的残基X—起为具有4至6个环原子的稠合环,其是碳环或包含选自0、S和N的环杂原子并且是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的闺素,(C广C4)-烷基和氧代,n为0,1,3,4或5且"杂环基"在以上提及的残基中分别彼此独立地为具有3至7个环原子和1至3个选自N、0和S的杂原子的杂环基,其中优选a)在残基Ai和ALR2中的碳原子总和为至少6个碳原子或b)在残基人1和^-112中的碳原子总和为5个碳原子且A^式-CH广或-CH2CH厂的基团以及R」(d-Cj-烷基,(C广。-卣烷基,(C广C6)-卣烯基或未经取代的或经取代的(C3-C9)-环烷基;T3.式(IV)的化合物或其盐,R3R1R2N(IV)其中W和W彼此独立地分别为氢,氨基,在烷基残基中分别具有l至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至10个碳原子的非环或环状的烃基或烂氧基,或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基、杂环基硫基残基或杂环基氨基残基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取27代的或经取代的,或酰基或W和R2与基团NRf的氮原子一起为具有3至6个环原子和1至4环杂原子的杂环基,其中除氮原子以外任选地其它环杂原子选自N、0和S且其中所述残基是未经取代的或经取代的,R3为面素,氰基,氰硫基,硝基或式-Z^R'的残基。R4为氢,氨基,在烷基残基中分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至10个碳原子的或分别具有3至6个环原子的非环或环状的烃基或烃氧基和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基或杂环基氨基残基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或酰基,R5为卣素,氰基,氰硫基,硝基或式-Z2-R8的残基,如果n-l,R6,或如果n大于l,残基W彼此独立地分别为卣素,氰基,氰硫基,硝基或式-ZLR9的基团,R7,R8,f彼此独立地为-氢或-非环烃残基,其中链中的碳原子可以由选自N、0和S的杂原子代替,或-环烃基或-杂环基,其中最后提及的3个残基的每一个是未经取代的或经取代的,Z1,Z2,Z^皮此独立地为-直接键或-式-o-,-s(o)p-,-s(o)P-0-,-0-S(0)p-,-CO-,-cs-,-s-co-,-co-s-,-o-cs-,-cs-o-,-s-cs-,-cs-s-,-oco-,-co-o-,-膨-,-O-NR'-,-NIT-0-,-NR'-CO-或-CO-NR'-的二价基团,其中p=0,1或2且R'为氢,具有1至6个碳原子的烷基,苯基,苄基,具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基,Y1,Y2,Y^和其它的基团Y2(如果m为2,3或4)分别彼此独立地为-式CITRb的二价基团,其中r和Rb相同或不同并且分别为选自对于R7至RS可能的残基的残基,或-下式的二价基团_0-,-C0-,-C(-NR')-,-S(0)q-,-NR'-或-N(0)-,其中q-O,1或2和R'为氢或具有1至4个碳原子的烷基,或-Y、戈y3为直接键,其中基团Y2和Y'的两个氧原子不相邻,m为1,2,3或4,n为0,1,2,3或4;T4.通式(V)的经取代的2,4-二氨基-l,3,5-三嗪类,R1为氢,或任选地为经羟基、氰基、卣素或C广C广烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基,R2为氢,为甲酰基,为分别任选地经氰基、卤素或C广C广烷氧基取代的在烷基基团中分别具有1至6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基磺酰基,或分别任选地经氰基、囟-d-C广烷基、C广C广烷氧基、面-C广C广烷氧基或c广c广烷氧基-羰基取代的苯基羰基、萘基羰基、苯基磺酰基或萘磺酰基,R3为任选地经氰基、卤素或d-C广烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基,或为任选地经氰基、卣素或d-C广烷基取代的具有3至6个碳原子的环烷基,X为选自下组的取代基羟基,氰基,硝基,离素,分别任选地经羟基、氰基或经囟素取29代的分别具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基,分别任选地经闺素取代的在烷基基团中分别具有1至6个碳原子的烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,分别任选地经羟基、氰基、硝基、卣素、C广C广烷基、d-C广面烷基、C广C4-烷氧基或C广C广卣烷氧基取代的苯基或苯氧基,和Z为氢,羟基,卤素,为分别任选地经羟基、氰基、硝基、卣素、C广C广烷氧基、C广C广烷基-羰基、C广C广烷氧基-羰基、C广C广烷硫基,d-C广烷基亚磺酰基或d-C广烷基磺酰基取代的在烷基基团中分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,为分别任选地经面素取代的分别具有2至6个碳原子的烯基或炔基或为任选地经氰基、卣素或d-(V烷基取代的具有3至6个碳原子的环烷基。特别优选的组(B)的化合物为提及的式(II)至(V)的2,4-二氨基-s-三唤类,其在三嗪环的6位用选自下组的残基取代氢,(d-CJ-烷基,(C广C6)-面烷基,(C3-CJ-环烷基和(C3-C6)-环烷基-(d-C4)-烷基,优选(C广。-烷基和(C广C4)-卣烷基。在此,经卣素取代的烷基(-卣烷基)意指经一个和多个选自下组的卣素原子取代的烷基氟,氯,溴和碘,优选选自氟,氯和溴,特别优选选自氟和氯。进一步优选的是式(II)至(V)的化合物,其中一个氨基基团是未取代的,即为冊2,且另一个氨基基团带有氢原子和(杂)芳基(杂)烷基残基。作为活性物质同样优选的是例如,T5组的2,卜二氨基-s-三嗪类,如式(IIa)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中Rx为(C广C4)-烷基或(C广CJ-卣烷基;RY为(d-C4)-烷基,(C3-C6)-环烷基或(C广C6)-环烷基-(C:-C4)-烷基和A为-CH广,-CH2CH2-,-CH2CH2-CH2,-0-,-CH广CH广O-,-CH广CH广CH广O-。X为(d-C4)-烷基和n为0,1,2,3,4或5,优选1或2。以上一般性列举或在优选范围列举的残基定义可以彼此组合,即在给出的优选范围内任意组合。在残基定义中所提及的烃残基,例如烷基、烯基或炔基,以及与杂原子的组合中,例如在烷氧、烷硫基、面烷基或烷基氨基中,如果没有明确说明,是直链或支化的。还优选的是具有双环残基的式(IV)的化合物,如从WO-A-97/31904或WO-A-04/069814已知的那些,特别是在下表B中提及的那些优选的选自2,4-二氨基-s-三"秦类的活性物质例如列举于下表B中。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>,由通式(i)-(v)的化合物,可以任选地制备盐,例如碱金属(例如Na,K)盐或碱土金属(例如Mg,Ca)盐或铵盐或胺盐。这类盐可以以简单的方式根据常规的成盐方法获得,例如通过式(I)_(V)的化合物溶解或分散于适合的稀释剂中,例如二氯甲烷、丙酮、叔丁基甲醚或甲苯中,并添加适合的碱。然后可以将所述的盐(任选地在长时间搅拌后)通过浓缩或吸滤分离。本发明的除草剂组合物可以还包含其它组分,例如其它种类的农业化学活性物质和/或在植物保护中的常规添加剂和/或配制助剂,或与它们一起使用。在优选的实施方案中本发明的除草组合物包含有效量的除草剂(A)和(B)和/或具有协同作用。所述协同作用可以例如在例如在一起施用除草剂(A)和(B)例如作为复合配制剂或作为桶混物的情况下观察到,然而它们还可以在时间上岔开施用(分开施用)分开配制的或部分分开配制的单个组分。也可能的是分多份使用所述除草剂或除草组合物(相继使用),例如在苗前使用后,接着苗后施用或在早期的苗后使用后,接着在中期的苗后或晚期的苗后施用。在此,优选各组合一起或几乎同时使用。所述协同作用允许减少单个除草剂的用量、在相同用量的情况下较高的活性强度、控制至今尚未被控制的品种(缺口)、延长施用间;上^Z态上有利的杂草防治体系。、'。例如通过本发明的(A)+(B)的除草剂的组合物使协同的作用提高成为可以,所述协同的作用提高远远并以出乎意料的方式超出了用单个组分(A)和(B)所达到的作用。提及的式(I)包含所有的立体异构体和其混合物,还尤其是外消旋混合物,和(如果对映体是可能的)每种情况下的生物活性对映体。式(I)的化合物及其盐是例如由US5,476,936已知的,其制备也同冲羊々口jt匕。式(n)-(v)的化合物及其盐是已知的,其制备也同样如此,参见例如WO-A—97/08156,WO-A-97/31904,WO-A-98/15536,WO-A-98/15537,WO-A-98/15539和WO-A-99/65882,WO-A-00/16627,WO-A-01/43546WO-A-03/070710,WO-A-04/069814和在所述公开物中引用的文献,其就此并入本说明书中。组(A)的除草剂抑制酶乙酰乳酸合酶(ALS)并因此抑制植物中的蛋白质合成。除草剂(A)的用量可以在宽泛的范围内变化,例如在0.OOlg和500gAS/ha之间(在下文中AS/ha表示"活性物质每公顷"=基于100%的活性物质)。在以0.Olg至200gAS/ha的用量使用除草剂(A),优选化合物A-1至A-145的情况下,以苗前和苗后法防治相对广谦的有害植物,例如一年生和多年生的单子叶或双子叶杂草以及不希望的作物植物。在本发明的组合物的情况下,施用量通常较低,例如在0.OOlg至100gAS/ha,优选在0.005g至50gAS/ha,特别优选在0.Olg至9gAS/ha的范围内。组(B)的除草剂影响植物中的纤维素合成,其中还抑制细胞壁形成,不仅适合苗前使用而且适合苗后使用。除草剂(B)的施用量可以在宽泛的范围内变化,例如在0.OOlg和500gAS/ha之间在下文中AS/ha表示"活性物质每公项,,=基于100%的活性物质)。在以0.Olg至200gAS/ha的用量使用除草剂(B),优选化合物B-1至B-80的情况下,以苗前和苗后法防治相对广谱的有害植物,例如一年生和多年生的单子叶或双子叶杂草以及不希望的作物植物。在本发明的组合物的情况下,施用量通常较低,例如在0.OOlg至100gAS/ha,优选在0.005g至50gAS/ha,特别优选在0.Olg至25gAS/ha的范围内。除草剂(A)和除草剂(B)用于非选择性防治不希望的植物生长,例如在常年作物和种植园作物中(例如仁果和核果,浆果,葡萄,三叶胶数,香蕉,甘蔗,咖啡,茶,柑橘,坚果种植园,玫瑰,棕榈种植园和树林),在路边、广场、工业园、飞机场和铁路设施上,或用于所谓的灭生性施用,例如在农场作物,如单子叶农场作物如谷物(例如小麦,大麦,黑麦,燕麦),稻米,玉米,粟,或双子叶农场作物,如甜菜,油籽油菜,棉花,向日葵和豆科植物,例如大豆属(例如大豆(黄豆),如非转基因大豆(例如传统品种,如STS品种)或转基因大豆(例如RR-大豆或LL-大豆)和其杂种),菜豆属(Phaseolus),豌豆属(Pisum),野豌豆属(Vicia)和落花生属(Arachis),或来自不同的植物学类别的蔬菜作物,如土豆,韭菜,巻心菜,胡萝卜,西红柿,洋葱。优选由一种或多种除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)组成的除草组合物。进一步优选除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)根据以下规则的组合(A1)+(B1),(A1)+(B2),(A1)+(B3),(A1)+(B4),(A2)+(B1),(A2)+(B2),(A2)+(B3),或(A2)+(B4)。在此本发明还是这样的组合物,即其还包含一种或多种同样具有样适用于三种或更多种活性物质的组合。例如由提及的对于单个物质的用量得出化合物(A)和(B)适合的用量比范围。以本发明的组合通常可以降低施用量。对于本发明的组合,优选的混合比(A):(B)列举如下(A):(B)-10:l至1:100,优选6:1至1:50。特别令人感兴趣的是使用包含以下化合物(A)+(B)的除草组合物(A-1)+(B-1),(A-1)+(B-2),(A-1)+(B-3),(A-1)+(B-4),(A-1)+(B誦5),(A-1)+(B-6),(A誦"+(B-7),(A-1)+(B-8),(A-1)+(B-9),(A-"+(B-10),(A-1)+(B-"),(A-1)+(B-12),(A-1)+(B-13),(A-1)+(B-14),(A國1)+(B-15),(A-1)+(B-16),(A-1)+(B-17),(A-1)+(B-18),(A-1)+(B-19),(A-1)+(B-20),(A-1)+(B-2化(A-1)+(B-22),(A-1)+(B-23),(A-1)+(B-24),(A-"+(B-25),(A-1)+(B-26),(A-1)+(B-27),(A-1)+(B-28),(A-1)+(B-29),(A-1)+(B-30),(A-1)+(B,31),(A-1)+(B-32),(A-1)+(B-33),(A-1)+(B-34),(A-1)+(B誦35),(A-1)+(B-36),(A-1)+(B-37),(A-1)+(B-38),(A-1)+(B-39),(A-1)+(B-40),(A-1)+(B-41),(A-1)+(B-42),(A-1)+(B-43),(A-1)+(B-44),(A-1)+(B-45),(A-1)+(B-46),(A-1)+(B-47),(A-1)+(B國48),(A-1)+(B-49),(A-1)+(B國50),A-1)+(B誦5",(A-1)+(B-52),(A-1)+(B-53),(A-1)+(B-54),(A-1)+(B-55),(A-1)+B-56),(A-1)+(B-57),(A-1)+(B-58),(A-1)+(B國59),(A-1)+(B-60),(A-1)+(B-61),A-1)+(B-62),(A-1)+(B-63),(A-1)+(B-64),(A-1)+(B-65),(A-1)+(B-66),(A-1)+[B-67),(A-1)+(B-68),(A-1)+(B-69),(A國1)+(B-70),(A-1)+(B-71),(A-1)+(B-72),:A-1)+(B-73),(A-1)+(B-74),(A-1)+(B-75),(A-1)+(B-76),(A-1)+(B-77),(Al-1)+:B-78),(A-1)+(B-79),(A-1)+(B-80)。:A-2)+(B-1),(A-2)+(B-2),(A-2)+(B-3),(A-2)+(B-4),(A-2)+(B-5),(A-2)+(B-6),:A-2)+(B-7),(A-2)+(B-8),(A-2)+(B-9),(A-2)+(B-10),(A-2)+(B-11),(A-2)+:B誦12),(A-2)+(B-13),(A-2)+(B-14),(A-2)+(B-15),(A-2)+(B-16),(A-2)+(B-17)':A-2)+(B-18),(A-2)+(B-19),(A-2)+(B-20),(A-2)+(B-21),(A-2)+(B-22),(A-2)+:B國23),(A-2)+(B-24),(A-2)+(B-25),(A-2)+(B國26),(A-2)+(B-27),(A-2)+(B-28),:A-2)+(B-29),(A-2)+(B-30),(A-2)+(B-31),(A-2)+(B-32),(A-2)+(B陽33),(A-2)+:B-34),(A誦2)+(B-35),(A-2)+(B-36),(A國2)+(B-37),(A-2)+(B-38),(A-2)+(B-39),A-2)+(B-40),(A-2)+(B-41),(A-2)+(B-42),(A-2)+(B-43),(A-2)+(B-44),(A-2)+B-45),(A-2)+(B-46),(A-2)+(B-47),(A國2)+(B-48),(A-2)+(B-49),(A-2)+(B-50),A-2)+(B-51),(A-2)+(B-52),(A-2)+(B-53),(A-2)+(B-54),(A-2)+(B-55),(A-2)+B-56),(A-2)+(B-57),(A-2)+(B-58),(A-2)+(B-59),(A國2)+(B-60),(A-2)+(B-61),A-2)+(B-62),(A-2)+(B-63),(A國2)+(B-64),(A-2)+(B-65),(A-2)+(B-66),(A-2)+B國67),(A-2)+(B-68),(A-2)+(B-69),(A-2)+(B-70),(A-2)+(B-71),(A-2)+(B國72),A-2)+(B-73),(A-2)+(B-74),(A-2)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抑草磷;丁烯草胺;丁噻咪草酮;双丁乐灵;丁苯草酮,丁草敌;二甲砷酸;氯化钙;唑草胺(CH-900);双酰草胺;唑酮草酯(-乙酯);caloxydim,CDAA,即2-氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺;CDEC,即2-氯烯丙基二乙基二硫代氨基甲酸酯;氯曱丹(-曱酯);甲氧除草醚;烯草酮;稗草胺;草灭畏;chlorazifop-丁酯,chlormesulon;氯溴隆;氯炔灵;伐草克;氯曱丹;氯草敏;氯嘧磺隆;氯乙酸;草枯醚;绿麦隆;枯草隆;氯苯胺灵;氯磺隆;氯酞酸曱酯;氯硫酰草胺;绿麦隆,吲哚酮草酯(-甲酯和-乙酯),环庚草醚;醚磺隆;咯草隆;环苯草酮,烯草酮;炔草酸(clodinafop)和其酯类矛汴生物(例如炔草酯);异噁草酮;稗草胺;氯草酮(cloproxydim);二氯p比咬酸;clopyrasulfuron(-曱酯);氯磺草胺(-甲酯),cresol;千草隆(JC940);氰胺;氰草津;环草敌;环丙嘧磺隆(AC104);噻草酮;环莠隆;氰氟草酯和其酯类衍生物(例如丁酯,DEH-112);牧草快;环丙津;三环赛草胺;杀草隆;2,4-滴,2,4-滴丁酸,3,4_DA,3,4-DB,2,4-DEB,茅草枯;dazomed;甜菜安;敌草净;燕麦敌;麦草畏;敌草腈;邻-二氯苯;对-二氯苯;2,4_滴丙酸;高2_4-滴丙酸;禾草灵和其酯,如禾草灵;双氯磺草胺,乙酰曱草胺;枯莠隆;野燕枯;野燕枯-甲基硫酸酯;吡氟草胺;氟吡草腙,噁唑隆;哌草丹,二甲草胺;异戊净;二甲噻草胺(SAN-5MH);高效二甲噻草胺;异噁草酮,dimexyflam,噻节因;二甲基次砷酸;dimetrasulfuron,氨氟灵;地乐酚;特乐酚;双苯酰草胺;异丙净;敌草快;敌草快-二溴化物;氟硫草定;敌草隆;二硝酚;3,4-DP;DSMA;EBEP;甘草津;EL77,即5-氰基-l-(l,l-二曱基乙基)-N-曱基-lH-吡唑-4-甲酰胺;茵多杀;epoprodan,茵草敌;禾草畏;乙丁烯氟灵;胺苯磺隆;磺噻隆;乙嗪草酮;乙呋草磺;氯氟草醚和其酯(例如乙酯,HN-252);乙氧嘧磺隆,乙氧苯草胺(HW52);F5231,即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-lH-四唑-1-基]苯基]乙磺酰胺;2,4,5-涕丙酸;氰菌胺,噁唑禾草灵和精噁唑禾草灵以及它们的酯,例如精噁唑禾草灵和噁唑禾草灵;fenoxydim;四唑酰草胺,非草隆;硫酸铁;麦草氟(-甲酯或-异丙酯或-异丙酯-L);啶嘧磺隆;floazulate,双氟磺草胺,吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵和它们的酯,例如吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵;异丙吡草酯;氟酮磺隆(-钠盐),氟吡磺隆;氯乙氟灵;氟噻草胺;氟峻溱草酯(-乙酯);唑嘧磺草胺;flumeturon;氟烯草酸,丙炔氟草胺(S-482);氟炔草胺(flumipropyn);伏草隆,氟咯草酮,三氟硝草醚;乙羧氟草醚;氟胺草唑(KNW-739);flupropacil(UBIC-4243);四氟丙酸,氟啶嘧磺隆(-甲酯或-钠盐),芴丁酯(-丁酯),氟啶草酮;氟咯草酮;氯氟吡氧乙酸;氟嘧醇;呋草酮;嗪草酸曱酯(KIH-9201);氟噻草胺;氟磺胺草醚;甲酰胺磺隆;杀木膦;氟氧草醚;草铵膦(-铵盐);草甘膦(-异丙基铵);halosafen;氯吡嘧磺隆和其酯(例如曱酯,NC-319);氟吡禾灵及其酯;氟吡禾灵-P(=R-氟吡禾灵)及其酯;氟乳醚;环,秦酮;咪草酸;咪唑烟酸;咪唑会啉酸和盐,如铵盐;imazamethapyr,甲氧咪草烟,曱基咪草烟,imazethamethapyr;咪唑乙烟酸;唑吡嘧磺隆;茚草酮,碘甲烷;碘甲磺隆(甲基钠);碘苯腈;丁咪酰胺;异丙乐灵;异丙隆;异噁隆;异噁草胺;异噁氯草酮,异噁唑草酮,异噁草醚;特胺灵;乳氟禾草灵;环草定;利谷隆;MAA;MAMA;2曱4氯;2甲4氯-2-乙基己基酯;硫代2甲4氯乙酯;2甲4氯丁酸;2曱4氯丙酸;高2曱4氯丙酸;苯噻酰草胺;氟磺酰草胺;甲磺胺磺隆(-曱酯);甲基磺草酮,噁唑酰草胺;苯嗪草酮;吡草胺;曱基苯噻隆;威百亩;灭草唑;苯草酮;甲基砷酸;甲基杀草隆;甲基异硫氰酸酉旨;metabe證ron,噁哇酰草胺;methobe認ron;溴谷隆;(a-)异丙曱草胺;S-异丙甲草胺;磺草唑胺(XRD511);曱氧隆;嗪草酮;甲磺隆;MK-616;MH;禾草敌;庚酰草胺;单脲硫酸二氢酯;绿谷隆;灭草隆;MSMA;MT128,即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒溱胺;MT5950,即N-[3-氯-4-(l-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺;萘丙胺;萘氧丙草胺;萘草胺;NC310,即4-(2,4-二氯苯甲酰基)-l-甲基-5-节基氧基吡唑;草不隆;烟嘧磺隆;氟氯草胺;甲磺乐灵;除草醚;nitrofluorfen;壬酸;氟草敏;油酸(脂肪酸);坪草丹;嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron);安磺灵;丙炔噁草酮(RP-020630);噁草酮;环氧嘧磺隆,噁唤草酮,乙氧氟草醚;百草枯;百草枯-二氯化物;克草敌;壬酸,二甲戊乐灵;五氟磺草胺;五氯苯酚;甲氯酰草胺;环戊噁草酮,黄草伏;棉胺宁;甜菜宁(乙基);烯草胺;氨氯吡啶酸;氟吡草胺,唑啉草酯(pinoxaden),哌草磷;piributicarb;pirifenop-丁酉旨;丙草胺;氟嘧磺隆;亚砷酸钟;叠氮化钾;丙苯磺隆-(钠),环丙氰津;氨氟乐灵;氟唑草胺;环丙氟灵;环苯草酮(profoxydim);甘朴津(-乙酯);朴灭通;朴草净;毒草胺;敌稗;喔草酯及其酯;朴灭津;苯胺灵;异丙草胺;丙苯磺隆(-钠盐)(BAYMKH6561);炔苯酰草胺;甲硫磺乐灵;千草丹;氟磺隆(CGA-152005);丙炔草胺;双唑草腈;吡草醚,吡砜氟酮(pyrasulfotole);他峻特;杀草敏;p比嘧磺隆;千草喳;pyribambenz-异丙酯;嘧啶肟草醚,稗草畏,pyridafol,达草特;环酯草醚;pyrimidobac(-甲酯),嘧氟磺草胺(pyrimisulfan),嘧草硫醚(-钠盐)(KIH-2031);吡异噁砜(pyroxasulfone);pyroxofop和其酯(例如炔丙酉旨);嘧p比草胺(pyroxsulam)(triflosulam);二氯壹啉酸;会草酸;灭藻醌,quinofop和其酯类书f生物,奮禾灵和精壹禾灵和它们的酯类衍生物,例如奮禾灵-乙酯;精会禾糠酯和-乙酯;renriduron;砜嘧磺隆(DPX-E9636);S275,即2-[4-氯-2_氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑;仲丁通;稀禾定;环草隆;西玛津;西草净;SN106279,即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基〗氧基]丙酸和2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酯;SMA;亚砷酸钠;叠氮化钠;氯化钠;磺草酮,甲磺草胺(FMC-97285,F-6285);sulfazuron;甲嘧磺隆;草石克膦(ICI-A0224);磺酰磺隆,草芽畏;三氯乙酸(钠);牧草胺(GCP-5544);丁噻隆;tefuryltrione,氣碌草酉同(tembotrione),p比p南草酉同,特草定;特草灵;特丁草胺;特丁通;特丁津;特丁净;TFH450,即N,N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-lH-l,2,4-三唑-1-曱酰胺;甲氧*草胺(NSK-850);thiafl画ide,蓉氟隆;瘗草咬(Mon-l3200);漆二唑草胺(SN-24085);瘗砜草胺(thiencarbazone)-曱酯,噢汾磺隆;杀草丹;仲草丹;苯草酮;野燕畏;醚苯磺隆;三溱氟草胺,triazofenamide;苯磺隆;杀草畏;绿草定;灭草环;草达津;三氟啶磺隆(钠);氟乐灵;氟胺磺隆和酯(例如曱酯,DPX-66037);三羟基三嗪;三甲异脲;三氟甲磺隆;异噁砜酮(topramezone);tsitodef;灭草猛;[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯;WL110547,即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑;醒-509;D-489;LS82-556;KPP-300;NC-324;NC-330;KH-218;DPX-N8189;SC-0774;DOWCO—535;DK-8910;V—53482;PP-600;MBH-001;ET—751;KIH-6127,KIH-2023和SYP-249,SYN-523。本发明的组合物(=除草组合物)针对广谱经济重要的单子叶和双子叶有害植物如杂草具有出色的除草活性,所述杂草包括对除草活性物质例如草甘膦,草铵膦,莠去津或咪唑啉酮类除草剂耐药的品种。通过所述活性物质还有效控制从根、根状茎或其它多年生器官出芽且难以防治的多年生杂草。将所述物质例如以播种前、苗前或苗后法施用,例如一起或分开施用。优选例如以苗后法施用,特别是施用至已出苗的有害植物。具体的是,举例提及某些单子叶和双子叶杂草的代表,它们可以通过本发明的方法控制,而并非意欲通过该列举而对特定的品种进行限制。在单子叶杂草种类中,例如有效控制一年生的种类的燕麦草属、看麦娘属、臂形草属、马唐属、黑麦草属、稗草属、黍属、藹草属、早熟禾属、狗尾草属以及莎草属和多年生的种属方面的冰草属、狗牙根属、白茅属和高梁属以及多年生的莎草属。在双子叶杂草类实例中,作用镨扩大至如下的种类,一年生的植物方面例如苘麻属、苋属、藜属、菊属、猪殃殃属、番薯属、地肤属、野芝麻属、母菊属、牵牛属、蓼属、黄花稔属,白芥属、茄属、繁缕属、婆婆纳属和堇菜属、苍耳属,以及多年生的杂草中的旋花属、蓟属、酸模属、蒿属。若将本发明的除草化合物苗前施用至土壤表面,则杂草苗的出芽完全被阻止了,或杂草生长至子叶期,但随后停止生长,并且3至4周后完全停止生长,最后死亡。在将本发明活性物质苗后施用至植物的绿色部分,处理后的短时间内生长同样地急剧停止,并且杂草植物保持在施用时间的发育阶段,或一段时间后完全死亡,从而以这种方式非常早地持续并持久消除了对作物植物有害的杂草竟争。本发明的除草组合物的特点是具有显著的迅速起效和长效的除草作用。通常,本发明组合物中的活性物质的耐雨水性是有利的。尤其有利的是在所述组合中所使用的并有效的化合物(A)和(B)的剂量可调整到低至,使得其土壤作用最小。由此本发明的组合物不仅能够用于敏感植作物中,而且实际上避免了地下水污染。通过本发明的活性物质的组合使得活性物质的所需施用量得以显著减少。在一起使用组(A)和这些组(B)的除草剂的情况下,产生了优选的超加合(协同)作用。在此,组合物的作用强于使用单个除草剂的预期作用之和。所述协同作用允许降低施用量,防治广谱的野草和阔叶杂草、除草活性快速生效、长效、仅以一次或几次施用就可以较好地控制有害植物以及拓宽了可能的使用间隔。部分地通过使用所述的組合物也可以降低有害成分,如氮或油酸的量以及减少其进入土壤。上述特性和优点在保持农业经济作物摆脱不期望的竟争植物的实际杂草防治中是有利的,从而在质量上和数量上确保和/或提高了收益水平。通过这种新组合鉴于所描述的特性显著地超越了现有技术。由于其除草和植物生长调节特性,所述组合物用于防治已知的或仍在开发的基因工程植物中的有害植物。转基因植物通常具有特别优越的性质,除对本发明的组合物的抗性以外,还有对植物病害或植物病害病原体,如某些昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒的抗性。其它的特殊性质涉及例如收成产物的数量、质量、储藏性能、组分和特定成分。因此,转基因植物以经提高的淀粉含量或经改良的淀粉品质或那些具有不同的脂肪酸组成的收成产物而著称。培育比已知植物具有改良性质的新颖植物的传统途径包括例如经典的培育方法和突变种的制造。可选择的是,借助基因工程方法可产生具有改变性质的新颖植物(参照例如EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如,下列的几项描述-用基因技术改变作物用于改良植物中合成的淀粉(例如W092/11376、W092/14827及WO91/19806),-针对其它除草剂,例如针对磺酰脲型(EP-A-0257993、US-A-5013659)耐药的转基因作物。-具有产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt-毒素)能力的转基因作物,例如棉花,使该植物对抗特定害虫(EP-A-0142924,EP-A-0193259)。-具有改良脂肪酸组成的转基因作物(W091/13972)。大量可制备具有改变性质的新颖转基因植物的分子生物技术基本上是已知的;参照例如,Sambrook等,1989,MolecularCloning,ALaboratoryManual,2.Aufl.ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY;或Winnacker"GeneundKlone',[GenesandClones],VCHWeinheim,2.Auflage1996,或Christou,"TrendsinPlantScience"1(1996)423-431)。为了进行此类的遗传改造,可以将核酸分子导入质粒中,其可通过DNA-序列的重组使序列发生诱变或改变。使用上述提到的标准方法,可以例如调换碱基、部份序列去除或加入天然序列或合成序列。为了使DNA-片段彼此连结可以将接合子或连接子与片段连结。具有降低活性的基因产物的植物细胞可以例如通过下列方式制备表达至少一种相应的反义-RNA、有义-RNA达到协同抑制效果,或表现至少一种相应的经构筑的核糖酶,其特异性切割上述提到的基因产物的转录本。对此既可以使用一种DNA-分子,其含有基因产物的全部的编码序列(包括可能存在的两侧翼序列),也可以使用只含有部分编码序列的DNA-分子,该序列部份必须足够长以引起细胞的反义效果。也可以使用DNA-序列,其具有与基因产物的编码序列高度的同源性,但不是完全地相同。当在植物中表达核酸分子时,经合成的蛋白质可定位于植物细胞的任意区室内。然而,要达到定位于某一特定区室,可以例如使编码区与确保特定区室定位的DNA-序列连结。此类序列是本领域技术人员所熟悉的(参见例如,Braun等,EMBOJ.11(1992),3219-3227;Wolter等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA85(1988),846-850;Sonnewald等,PlantJ.1(1991),95-106)。可以使用已知的技术将转基因植物细胞再生成整林植物。该转基因植物基本上可以是任意一种植物种类的植物,即包括单子叶植物又包括双子叶植物。由此,通过同源的(即天然的)基因或基因序列的过度表达,遏抑或抑制,或通过异源的(即外来的)基因或基因序列的表达可以获得具有经改变的性质的转基因植物。此外本发明的主题为防治不希望的植物(例如用于非选择性防治有害植物)的方法,优选在植物培植中,其特征在于,将本发明的除草组合物的除草剂(A)和(B)例如一起或分开施用至植物(例如有害植物如单子叶或双子叶杂草或不希望的作物植物)、种子(例如谷粒、种子或植物的繁殖器官如块茎或发芽的嫩枝)或植物生长的区域(例如种植区)。在此可以将一种或多种除草剂(A)在一种或多种除草剂(B)之前、之后或一起施用至植物、种子或植物生长的区域(例如种植区)。不希望的植物意指所有生长在不希望的地方的植物。它们可以例如是有害植物(例如单子叶或双子叶的杂草或不希望的作物植物),例如也可以是针对特定的除草活性物质如草甘膦,莠去津,草铵膦或咪唑啉酮除草剂有耐药性的这种。本发明的除草组合物用于非选择性防治不希望的植物生长,例如在常年作物和种植园作物中(例如仁果和核果,浆果,葡萄,三叶胶数,香蕉,甘蔗,咖啡,茶,柑橘,坚果种植园,玫瑰,棕榈种植园和树林),在路边、广场、工业园、飞机场和铁路设施上,或用于所谓的灭生性施用,例如在种植园作物中如农场作物,如单子叶农场作物如谷物(例如小麦,大麦,黑麦,燕麦),稻米,玉米,粟,或双子叶农场作物,如甜菜,油籽油菜,棉花,向日葵和豆科植物,例如大豆属(例如大豆(黄豆),如非转基因大豆(例如传统品种,如STS品种)或转基因大豆(例如RR-大豆或LL-大豆)和其杂种),菜豆属,豌豆属,野豌豆属和落花生属,或来自不同的植物学类别的蔬菜作物,如土豆,韭菜,巻心菜,胡萝卜,西红柿,洋葱。在此所述施用优选在出苗的有害植物(例如杂草或不希望的作物植物)上进行,特别是在(希望)的作物植物出芽之前进行。在非选择性范围内,同样优选的应用是在作物植物中的灭生性施用,其中将至少一种本发明的除草组合物的组分,特别是除草剂(A),任选地与除草剂(B)组合,在作物植物出苗前施用至出苗的有害植物(例如杂草或不希望的作物植物)上,在此优选在作物植物播种前或在作物植物播种期间施用至出苗的有害植物。本发明的主题还为本发明的除草组合物用于防治不希望的植物生长的用途,优选在植作物中。本发明的除草组合物可以以已知的方法配制为例如单个组分,任选地与其它活性物质、添加剂和/或常规配制助剂的混合配制剂,然后将其以常规方式用水稀释以供使用,或通过用水一起稀释分开配制或部分分开配制的组分配制为所谓的桶混物。同样可能的是时间上岔开施用(分开施用)分开配制的或部分分开配制的单个组分。也可能的是分多份使用所述除草剂或除草组合物(相继使用),例如在苗前使用后,接着苗后施用或在早期的苗后使用后,接着在中期的苗后或晚期的苗后施用。在此,优选各组合一起或几乎同时使用。除草剂(A)和(B)可以一起或分开地转化为常规配制剂如溶液、乳液、悬浮剂、粉末、泡沫、糊剂、颗粒、气溶胶、活性物质浸透的天然和合成物质,有机物质中的微嚢。所述配制剂可以包含常规助剂和^力口剂。以常规方式制备这些配制剂,例如通过所述活性物质与增容剂,即液体溶剂,在压力下产生的液化气体和/或固体载体物质混合,任选地在应用表面活性剂,即乳化剂和/或分散剂和/或起泡剂的情况下制备。在用水作为增容剂的情况下也可以例如使用有机溶剂作为辅助溶剂。作为液体溶剂主要考虑芳烃,如二甲苯,甲苯,烷基萘,氯代芳烃或氯代脂族烃,如氯苯,1,2-二氯乙烷,或二氯曱烷,脂族烃,如环己烷或链烷烃,例如石油级分,矿物油和纟直物油,醇,如丁醇或乙二醇,及其醚和酯,酮如丙酮,甲乙酮,甲基异丁基酮或环己酮,强极性溶剂,如二曱基甲酰胺或二甲基亚砜,以及水。固体栽体考虑例如铵盐和天然矿物研磨物,如高岭土,粘土,滑石,白垩,石英,凹凸棒石,蒙脱石或硅藻土,和合成天矿物研磨物,如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐;作为用于颗粒剂的固体载体考虑分级天然矿物方解石,大理石,浮石,海泡石和白云石,以及合成无机和有机矿物的研磨物合成的颗粒如锯屑、椰子壳,玉米穗轴和和烟草杆;作为乳化剂和/或起泡剂考虑例如非离子型和离子型乳化剂,如聚化乙烯脂肪酸酯,聚氧化乙烯脂肪醇醚,例如烷基芳基聚乙二醇醚,烷基磺酸酯,烷基硫酸酯,芳基磺酸酯以及蛋白质水解物,作为分散剂考虑例如木质素磺酸盐废液和甲基纤维素。在所述的配制剂中可以使用粘附剂如羧曱基纤维素、天然和合成的、粉末状、颗粒状或胶乳状聚合物,如阿拉伯胶、聚乙烯基醇、聚乙酸乙烯酯以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是,户物油和才直物油。可以使用染料如无机颜料,例如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝和有机染料如茜素染料、偶氮染料、金属酞菁染料和痕量营养物质如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。所述配制剂通常包含在0.1和95重量%之间的活性物质,优选在0.5和90重量%之间刑(A)和(B)可以本体4吏用或在酉己制剂的活性物质如已知的除草剂的混合物使用,用于防治不希望的植物生长,例如用于杂草防治或用于防治不希望的作物植物,其中例如例如即用配制剂或桶混物是可以的。与其它已知的活性物质如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、安全剂、鸟类拒食剂、植物营养物质和土壤调理剂的混合物也是可以的。除草剂(A)和(B)可以以本体、以其配制剂的形式或以由其通过进一步稀释备用的使用形式使用,如即用溶液、悬浮液、乳液、粉末、糊剂和颗粒剂。以常规方式实现所述使用,例如通过浇灌、喷洒、喷雾、洒粉。可以将所述活性物质施用至植物(例如有害植物如单子叶或双子叶的杂草或不希望的作物植物)、种子(例如谷粒、种子或植物的繁殖器官如块茎或发芽的嫩枝)或种植区(土壤),优选施用至绿色植物和植物局部和任选地附加施用至土壤上。使用的可能性为一起施用以桶混物形式的活性物质,其中将单个活性物质的最佳配制的浓配制剂一起于桶中与水混合,并施用如此获得的喷洒液。本发明的除草剂(A)和(B)的组合的复合除草配制剂具有易于使用的优点,其中所述组分的量可以在最佳的比例内彼此调整。此外可以将助剂在配制剂中彼此进行优化调整。生物实施例1.对杂草的苗前作用将单子叶和双子叶杂草植物的种子或块根置于纸盆中的砂壤土中并用土覆盖。然后将以可湿性粉剂或乳油形式配制的活性物质(A)和(B)作为水悬浮液或乳液以换算为600至8001/ha的水用量以不同的剂量施用于盖土的表面。在处理后将盆子置于温室中并保持在对于杂草良好的生长条件下。在试验植物出苗后在3至4周的试验期后相比未处理的对照组目测评估植物损害或出苗损害。如结果所示,受试除草组合物针对广谱的野草和阔叶杂草具有良好的苗前除草活性。当通过苗前法以100g或更少的活性物质每公项(AS/ha)的用量施用时,表A的化合物与表B的化合物的除草组合物针对有害植物如白芥(Sinapisalba),茼蒿(Chrysanthemumsegetum),燕麦(Avenasativa),繁缕(Stellariamedia),西来稗(Echinochloacrus-galli),黑麦草(Loliummultiflorum),狗尾草(Setariaviridis),苘麻(Abutilontheophrasti),反枝苋(Amaranthusretroflexus)和稷(Panicummiliaceum)具有非常好的协同除草作用。2.苗后针对杂草的效果a)实施例1将单子叶和双子叶杂草植物的种子或块根置于纸盆中的砂壤土中,用土覆盖并在温室中在良好的生长条件下培植。播种三周后,将试验植物在2至4叶期处理。将配制为喷洒粉末或乳油的本发明化合物以不同的剂量用换算为600至8001/ha的水用量喷洒至绿色植物部分。待将试验植物在温室中于最佳生长条件下静置约3至4周后,目测评估相比未处理的对照组所述制剂的效果。通常,本发明的除草组合物针对广谱的经济重要的野草和阔叶杂草也具有良好的苗后除草活性。在苗后法中在用量100g或更低的活性物质每公项(AS/ha)的情况下,表A中的化合物与表B中的化合物针对有害才直物如白芥(Sinapisalba),西来稗,马唐(Digitariasanguinalis),黑麦草(Loli認multiflorum),茼蒿(Chrysanthemumsegetum),狗尾草,巻茎蓼(polygonumconvolvulus),苘麻,反枝苋,稷(Panicummi1iaceum)和燕麦具有非常好的协同除草作用。b)实施例2将以下列举的植物品种播种于Jiffy-盆中并在温室中以22°C/14。C的日/夜周期培植。然后在2-4叶期,将所述植物用各化合物的测试水溶液以规定的剂量处理。四周后,使用以下规则目测评估结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>DIGSA=马唐(Digitariasanguinalis)马唐的目测数据证实,通过提及的2,4-二氨基-s-三嗪类之一与提及的N-吖溱基-N,-吡啶-磺酰脲类之一组合,产生了令人惊讶的效果,其显著超过了单个组分预期水平以及假设的加合作用。因此是出乎意料的协同作用。该结果还通过目测狗尾草(SETVI)而证实<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>该作用也在巻茎蓼(P0LC0)上证实:<table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table>c)实施例3将以下列举的植物品种播种于Jiffy-盆中并在温室中以22°C/14。C的日/夜周期培植。然后在2-4叶期,将所述植物用各化合物的测试水溶液以规定的剂量处理。四周后,使用以下规则目测评估结果:0-未损害100=完全损害AS/ha=活性物质/公项<table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table>该实施例显示,以混合物实现了针对巻茎蓼(P0LC0)非常好的防治效果,其不能仅仅通过加合作用来解释。相同的原理同样适用于苘麻(ABUTH),如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table>权利要求1.包含组分(A)和(B)的除草组合物,其中(A)一种或多种选自式(I)化合物或其盐的除草剂其中A为氮或CR11基团,其中R11为氢,烷基,卤素和卤烷基,R1为氢或任选经取代的选自下组的残基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳烷基和芳基,R2为氢,卤素或分别任选地经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基,R3为氢,卤素或分别任选地经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基,R4-R7彼此独立地为氢,卤素,氰基,氰硫基,或为分别任选地经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,R8为氢,卤素,氰基,氰硫基,或分别任选地经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,其中以上所述的残基中,烷基和亚烷基基团可以分别包含1至6个碳原子,烯基和炔基基团可以分别包含2至6个碳原子,环烷基基团可以分别包含3至6个碳原子和芳基基团可以分别包含6或10个碳原子;和(B)为一种或多种选自2,4-二氨基-s-三嗪类的除草剂,其是在氨基基团上经用(杂)芳基(杂)烷基基团N-取代的。2.权利要求1中的除草组合物,其特征在于,作为组分(A)包含一种或多种式(I)化合物或其盐,其中A为氮或CH基团,R1为氢,曱基,乙基,曱氧基,甲氧基曱基或乙氧基,R2为氢,氯,甲基,乙基,三氟甲基,甲氧基,乙氧基,二氟甲氧基,甲硫基,曱基氨基或二甲基氨基,R3为氢,氯,曱基,乙基,三氟甲基,甲氧基,乙氧基,二氟曱氧基,甲硫基,曱基氨基或二曱基氨基,RLR'彼此独立地为氢,氟,氯,氰基,或分别任选地经氯或氟取代的甲基、甲硫基、甲基亚磺酰基、曱基磺酰基、甲氧基羰基和乙氧基羰基,优选氢,R8为氢,氟,氯,溴,氰基或分别任选地经氯或氟取代的甲基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、甲基-或二甲基氨基,优选氢。3.权利要求1或2的除草组合物,其特征在于,作为组分(B)包含一种或多种选自由具有下式(II),(III),(IV)和(V)的化合物组成的2,4-二氨基-s-三嗪或其盐类的一组除草剂,即Tl.式(II)的化合物和其盐,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(II)其中R1为未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的(d-C6)-烷基卣素,氰基,硝基,氰硫基,(d-C4)-烷氧基,(d-C4)-烷硫基,(C广C4)-烷基亚磺酰基,(C广C4)-烷基磺酰基,(C2-C》-烯基,(C2-C4)-炔基,未经取代的或经取代的苯基,和具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的环杂原子的杂环基,其中所述环是未经取代的或经取代的,R'和R3彼此独立地为氢,氨基或在烷基残基中分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至IO个碳原子的非环或环状的烃基或烃氧基,或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基或杂环基氨基残基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或酰基,或112和113与基团NRV的氮原子一起为具有3至6个环原子和1至4环杂原子的杂环基,其中除所述氮原子以外任选地其它环杂原子选自N、O和S和其中所述残基为未经取代的或经取代的,R4为氢,氨基,在烷基残基中分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至10个碳原子的、优选具有1至6个碳原子的非环或环状的烃基或烃氧基,或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S的环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基或杂环基氨基残基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或酰基,R5为氢,卣素,硝基,氰基,氰疏基或式-B^Y!的残基,其中8]和yi如以下所定义,A为具有1至5个直链碳原子的亚烷基或者分别具有2至5个直链碳原子的亚烯基或亚炔基,其中最后提及的三个二价游离基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的卣素,硝基,氰基,氰硫基和式-b'-y2的残基,(X)n为n个取代基X,其中各个X彼此独立地为卣素,(C广C6)-烷基,(C2-C6)-烯基,(C2-C6)-炔基,(C广C6)-烷氧基,(C广C6)-烯基氧基,(C广C6)-炔基氧基,[(C广C,)-烷基]-羰基,[(d-C4)-烷氧基]-羰基或[(d-C》-烷硫基]-羰基,其中在最后提及的9个残基中含烃的部分是未经取代的或经取代的,或为式-B。-R。的残基,其中B。如以下所定义,R。为芳族、饱和或部分饱和的碳环或杂环基,其中环基是取代的或未取代的,或两个相邻的残基X—起为具有4至6个环原子的稠合环,其是碳环的或包含选自0、S和N的环杂原子并且其是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的闺素,(C广。-烷基和氧代,n为0,1,2,3,4或5,B°,B1,B卩彼此独立地为直接键或下式的二价残基-0-,-S(O)p-,-S(0)p-0-,-0-S(0)p-,-CO-,-0-CO-,-C0-0-,-NIT-,-0-NIT-,-NIT-0-,-NR'-C0-,-CO-NR'-,其中p-0,1或2和IT为氢,具有1至6个碳原子的烷基,苯基,千基,具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子烷酰基,y1,y2彼此独立地为h或非环烃残基,例如分别具有1至20个碳原子或具有3至8个碳原子的环烃基或具有3至9个环原子和1至3个选自N、0和S环杂原子的杂环基,其中最后提及的3个残基的每一个是未经取代的或经取代的;T2.式(ni)的化合物或其盐,其中R1为未经取代的或经取代的芳基,或未经取代的或经取代的(C3-C9)-环烷基,或取代的或未取代的杂环基,或(C广C6)-烷基,(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基,其中最后提及的3个残基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基的取代的卣素,羟基,氰基,硝基,氰疏基,(C广C4)-烷氧基,(C广Cj-卣烷氧基,(C2-C4)-烯基氧基,(C广C4)-卣烯基氧基,(C广C4)-烷硫基,(C广C》-烷基亚磺酰基,(C广C4)-烷基磺酰基,(C广C4)-卣烷基亚磺酰基,(C广C4)-卣烷基磺酰基和未经取代的或经取代的(CfC9)-环烷基,和未经取代的或经取代的苯基,和未经取代的或经取代的杂环基,和下式残基r-C(-ZO-,R'-C(-ZO-Z-,R'-Z-C(-ZO-,JTir'N-C(-ZO-,IT-Z-C(-Z0-0-,R'R〃N-C(=Z0-Z-,R'—C(=Z0—NR"-和R'R"N-C(=Z0—NIT"-,其中R',R"和r〃彼此独立地为(c广c》-烷基,芳基,芳基-(c广a烷基,(C3-C9)-环烷基或(C广C9)-环烷基-(d-CJ烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的和其中Z和Z'彼此独立的是氧或硫原子,R2为未经取代的或经取代的(C3-C9)-环烷基,未经取代的或经取代的(C广C9)-环烯基,未经取代的或经取代的杂环基,或未经取代的或经取代的苯基,或R3为式-N(B1-01)(BM)2)或-NR'-N(B1-01)(B2-D2)的残基,其中B1,B2,Di和D卩分别如以下所定义且r为氬,(d-C6)-烷基或[(d-C4)-烷基]-羰基,R4为式-83-03的残基,其中B'和D'如以下所定义,A1为具有1至5碳原子的直链亚烷基或分别具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基,其中最后提及的三个二价游离基的每一个是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的囟素,硝基,氰基,氰硫基和式-B4-V的残基,其中B4和D4如以下所定义,A2为直接键或具有1至4个碳原子的直链亚烷基或分别具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基,其中最后提及的三个二价游离基的每一个分别为未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的卣素,硝基,氰基,氰硫基和式-B5-05的残基,或式VI1,VI2,VI3,vr或VI5的二价残基,-CR6R7-W*-CR8R'-(VI1)-CITR11,-CR12R13-CR14R15-(VI2)-CR16R17-CR18R19-W*-CR2。R21-(VI3)-CR22R23-CR24R25-W*-(VI4)-CR26R27-W*-(VI5)其中残基R6至R"的每一个分别独立地为氢,囟素,硝基,氰基,氰硫基或式-B'-D6的残基,Wt分别为氧原子,硫原子或式N(B^D"的基团且B5,B6,B7,D5,D6和D7如以下所定义,B1,B2,83和B'彼此独立地为直接键或下式的二价残基-C(-ZO-,-C(=Z*)-Z**-,-C(=Z*)-NIK^-C(=Z*)-NR*-,其中2*=氧或硫原子,Z"-氧或硫原子和^-(C「C6)-烷基,芳基,芳基-(C广Cj烷基,(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(d-CJ烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的,B4,85和86彼此独立地为直接键或下式的二价残基-0-,-S(O)p-,-S(O)p-o-,-0-S(0)p-,-co-,-o-co-,-co-o-,-s-co-,-co-s-,-S-CS-,-CS-S-,-0-C0-0-,-NR0-,-0-NRQ-,-NRQ-0-,-NR°-C0-,-CO-NRO-,-0-C0-NR。-或-NR。-C0-0-,其中p为整数0,1或2和110为氲,(c广cj-烷基,芳基,芳基-(c广cj烷基,(c3-c9)-环烷基或(c3-c9)-环烷基-(c1-c6)烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的,D1,D2,D3,D4,D5,06和07彼此独立地为氢,(C广Ce)-烷基,芳基,芳基-(C广CJ烷基,(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C广CJ烷基,其中最后提及的5个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或连接于碳原子上的两个基团-85-05的两个残基Ds彼此连接并形成具有2至4碳原子的亚烷基基团,其是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的(d-C4)烷基和(d-C4)烷氧基,(X)n为n个取代基X,其中各个X彼此独立地为面素,羟基,氨基,硝基,甲酰基,羧基,氰基,氰硫基,氨基羰基或(C广C6)-烷基,(C广C》-烷氧基,(C广C》-烷硫基,单(C广Cs)烷基氨基,二(C广C4)烷基氨基,(C2-C6)-烯基,(C广C6)-炔基,[(C广Cj-烷基]羰基,[(C广C6)-烷氧基]羰基,单(d-C6)烷基氨基-羰基二(d-C4)烷基氨基-羰基,N-(C广Cj-烷酰基-氨基或N-(C广Cj-烷酰基-N-(C广C4)烷基-氨基,最后提及的13个残基的每一个是未经取代的或经取代的,优选未经取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的囟素,幾基,氨基,硝基,甲酰基,羧基,氰基,氰硫基,(C「C4)-烷氧基,(d-a)-卣烷氧基,(C广。-烷硫基,(d-C4)-卣烷硫基,单(C广C4)烷基氨基,二(C-")烷基氨基,(C3-C,)-环烷基,(C3-C》-环烷基-氨基,[(d-")-烷基]羰基,[(C广C4)-烷氧基]羰基,氨基羰基,单(C广C4)烷基氨基-羰基,二(d-C4)烷基氨基-羰基,苯基,苯氧基,苯硫基,苯基羰基,杂环基,杂环基氧基,杂环基硫基和杂环基氨基,其中最后提及的8个残基的每一个是未取代的或具有一个或多个选自下组的取代基面素,硝基,氰基,(C「C4)-烷基,(d-C4)-烷氧基,(d-CJ-烷硫基,(C厂C4)-鹵烷基,(C广C,)-卣烷氧基,甲酰基,(C广G)-烷基-羰基和(C广C4)-烷氧基-羰基,或(c3-c9)-环烷基,(c3-c,)-环烷氧基,(c3-c》-环烷基氨基,苯基,苯氧基,苯疏基,苯基羰基,杂环基,杂环基氧基,杂环基硫基或杂环基氨基,其中最后提及的11个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或两个相邻的残基X—起为具有4至6个环原子的稠合环,其是碳环的或包含选自0、S和N的环杂原子并且其是未取代的或经一个或多个选自下组的残基取代的卤素,(d-C4)-烷基和氧代,n0,1,3,4或5和在上述残基中"杂环基"分别彼此独立地为具有3至7个环原子和1至3个选自N、0和S杂原子的杂环基,其中优选a)在残基A〗和A2-R2中碳原子的总和为至少6个碳原子或b)在残基A'和AL^中碳原子的总和为5个碳原子且A'-式-CH广或-CH2CH2-的基团以及R^(C广C4)-烷基,(C广C4)-囟烷基,(C广C6)-卣烯基或未经取代的或经取代的(C广C》-环烷基;T3.式(IV)的化合物或其盐,、3R1R2NR其中f和!12彼此独立地为氢,氨基,在烷基残基中分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至IO个碳原子的非环或环状的烃基或烃氧基或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S环杂原子的杂环基残基、杂环基氧基残基、杂环基硫基残基或杂环基氨基残基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或酰基或W和R2与基团NRV的氮原子一起为具有3至6个环原子和1至4环杂原子的杂环基,其中除氮原子以外任选地其它环杂原子选自N、0和S和其中所述残基是未经取代的或经取代的,R3为闺素,氰基,氰硫基,硝基或式-ZLlT的残基,R4为氢,氨基,在烷基残基中分别具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基,分别具有1至IO个碳原子的非环或环状的烃基或烃氧基或分别具有3至6个环原子和1至3个选自N、0和S环杂原子的杂环基残基,杂环基氧基残基或杂环基氨基残基,其中最后提及的五个残基的每一个是未经取代的或经取代的,或酰基,r5为卣素,氰基,氰硫基,硝基或式-ZLrs残基,如果n-l,R6,或如果n大于l,残基W彼此独立地分别为卣素,氰基,氰硫基,硝基或式-Z^rs的基团,R7,R8,R4皮此独立地为-氢或-非环烃残基,其中链中的碳原子可以由选自N、0和S的杂原子代替,或-环烃基或-杂环基,其中最后提及的3残基的每一个是未经取代的或经取代的,Z1,Z2,Z"彼此独立地为-直接4建或-下式的二价残基一O-,-S(0)p-,-S(0)p-0-,-0-S(0)p-,-co-,-cs-,-S-co-,-co-s-,-0-cs-,-cs-o-,-S-CS-,-CS-S-,-0C0-,-CO-O-,-0-膨-,膨-o-,-NR'-C0-或-C0-NR'-,其中p=0,1或2和R'为氢,具有1至6个碳原子的烷基,苯基,千基,具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基,Y1,Y2,y3和,如果m为2,3或4,则其它基团Y2,分别彼此独立;也为-式C!TRb的二价残基,其中!T和Rb相同或不同并分别为选自对于IT至r9可能的残基,或-下式的二价基团-O-,-C0-,-C(-NR')-,-S(O)q-,-NR*-或-N(O)-,其中q-O,1或2和R'为氢或具有1至4个碳原子的烷基,或-¥1或y3为直接键,其中基团f和丫3的两个氧原子不相邻,m为1,2,3或4,n为0,1,2,3或4;T4.通式(V)的经取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪类,R1为氢或任选地经羟基,氰基,卣素或d-C4-烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基,R2为氢,为甲酰基,为分别任选地经氰基、卣素或d-C广烷氧基取代的在烷基基团中分别具有1至6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基磺酰基,或分别任选地经氰基、卣-d-C广烷基、C广C广烷氧基、卣-d-C广烷氧基或C「C4-烷氧基-羰基取代的苯基羰基、萘基羰基、苯基磺酰基或萘磺酰基,R3为任选地经氰基、囟素或d-C广烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基或任选地经氰基、由素或d-C广烷基取代的具有3至6个碳原子的环烷基,X为选自下组的取代基羟基,氰基,硝基,卣素,分别任选地经羟基、氰基或卣素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基,分别任选地经卣素取代的在烷基基团中分别具有1至6个碳原子的烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,分别任选地经羟基,氰基,硝基,卣素,d-C广烷基,C广C4-卣烷基,d-C广烷氧基或C广(V"面烷氧基取代的苯基或苯氧基,和其中z为氢,羟基,卣素,为分别任选地经羟基、氰基、硝基、卤素、C广C广烷氧基、d-c广烷基-羰基、c广c广烷氧基-羰基、c-c广烷硫基、C广(V"烷基亚磺酰基或d-C4-烷基磺酰基取代的在烷基基团中分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,为分别任选地经卣素取代的分别具有2至6个碳原子的烯基或炔基,或为任选地经氰基、卣素或d-C广烷基取代的具有3至6个碳原子的环烷基。4.根据权利要求1至2中任一项的除草组合物,其特征在于,作为组分(B)包含一种或多种选自式(II)至(V)的2,4-二氨基-s-三溱类的除草剂,其在三溱环的6位处用选自下组的残基取代氢,(d-CJ-烷基,(d-CJ-鹵烷基,(C3-C6)-环烷基和(C3-C6)-环烷基-(d-C4)-烷基,优选(C广C4)-烷基和(C广C4)-卣烷基。5.权利要求1至4中任一项的除草组合物,包含有效量的组分(A)和(B),以及任选地一种或多种选自其它不同类型的农业化学活性物质的其它成分、植物保护中的常规添加剂和配制助剂。6.用于非选择性控制不希望的植物生长的方法,其包括将根据权利要求1至4中一项或多项所定义的除草组合物的除草剂(A)和(B),一起或分开,优选施用至所述植物生长的区域。7.根据权利要求6的方法用于在种植园作物中、在树林中,在路边、在广场和工业园中、在飞机场或铁路设施中非选择性控制不希望的植物生长,或用于所谓的灭生性施用。8.权利要求1至4中任一项的除草组合物用于在种植园作物中、在树林中,在路边、在广场和工业园中、在飞机场或铁路设施中非选择性控制不希望的植物生长,或用于所谓的灭生性施用。全文摘要本发明涉及除草组合物,包含组分(A)和(B),其中(A)一种或多种选自式(I)化合物或其盐的除草剂,其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>,R<sup>8</sup>和A如权利要求1所定义;和(B)一种或多种选自2,4-二氨基-s-三嗪类的除草剂,其是在氨基基团上经用(杂)芳基(杂)烷基基团N-取代的。涉及在种植园作物中、在树林中,在路边、在广场和工业园中、在飞机场或铁路设施中非选择性控制不希望的植物,或用于所谓的灭生性施用。文档编号A01N47/36GK101616590SQ200880005456公开日2009年12月30日申请日期2008年1月30日优先权日2007年2月19日发明者E·哈克尔,H·克拉默,K·特拉博尔德,M·J·希尔斯申请人:拜尔作物科学股份公司
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