专利名称：降低土壤一氧化二氮排放的方法
降低土壤一氧化二氮排放的方法
技术领域：
本发明涉及一种降低土壤一氧化二氮排放的方法，包括用至少一种杀真菌剂(化合物A)和至少一种含铵或含脲肥料(化合物B)处理生长在相应土壤上的植物和/或其中生长有或意欲生长植物的场所和/或由其生长出植物的种子，所述杀真菌剂选自
(Al)在Qo点上的配合物III的抑制剂(呼吸抑制剂，例如嗜球果伞素类)腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酉旨(coumoxystrobin)、謎菌月安(dimoxystrobin)、；J；希月亏菌酉旨(enestroburin)、 fenaminstrobin、fenoxystrobin (flufenoxystrobin)、氣啼菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酉先胺(metomino-strobin)、月亏醚菌胺(orysastrobin)、唆氧菌酉旨(picoxystrobin)、P坐菌月安酉旨(pyraclostrobin)、P坐月安菌酉旨(pyrametostrobin)、 P坐菌酉旨(pyraoxystrobin)、pyribencarb、triclopyricarb (chlorodincarb)、月亏菌酉旨 (trifloxystrobin)、2- [2- O，5- 二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和 2-(3-O，6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨氧基甲基)苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺；
(A2)Qi点上的配合物III的抑制剂(呼吸抑制剂)氰霜唑(cyazofamid)、吲唑石黄菌胺(amisulbrom)；
(A3)配合物II的抑制剂(呼吸抑制剂，例如羧酰苯胺类)麦锈灵(benodanil)、 bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酉先胺(flutolanil)、fluxapyroxad、呋口比唑灵(furametpyr) > isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化妻绣灵(oxycarboxin) > penflufen、口比嚷菌胺 (penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N_(4'-三氟甲基硫代联苯-2-基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺和N42-(l，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-IH-吡唑-4-羧酰胺；
(A4)其他呼吸抑制剂(例如配合物I抑制剂，解偶联剂)氟嘧菌胺 (diflumetorim)；硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普 (dinocap)、氟唆胺(fluazinam)、异丙消(nitrthal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazen)、 嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物三苯基锡(fentin)盐薯瘟锡(fentin-acetate)、 三苯基锡氯(fentin chloride)、毒菌锡(fentin hydroxide) ；ametoctradin、娃噻菌胺 (silthiofam)；
(A5)留醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14去甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)三唑类戊环唑(azaconazole)、 双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇 M(diniconazole-M)、 氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟口比菌酉先胺(fluopyram)、 喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑酉享(hexaconazole)、酉先胺唑(imibenconazole)、环戊唑酉享(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、巧悉咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazoIe)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、娃氟唑(simeconazole)、戊唑酉享(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌 (triticonazole)、烯效唑(!miconazole)；咪唑类氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵 (imazalil)、稻瘟酉旨(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox) 和嗪氨灵(triforine)；
- δ 14-还原酶抑制剂aldimorph、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸盐 (dodemorph-acetate)、丁苯吗 H|木(fenpropimorph)、克 H|木菌(tridemorph)、苯 I秀 F (fenpropidin)、粉病灵(piperalin)和螺”恶茂胺(spiroxamine) ；_3_酮还原酶抑制剂环酰菌胺(fenhexamid)；
(A6)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺或酰基氨基酸杀真菌剂苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵 (benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl—M)(精甲霜灵 (mefenoxam))、甲呋酉先胺(ofurace)、喷、霜灵(oxadixyl)；
-其他土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、喹菌酮(oxolinic acid)、磺啼菌灵(bupirimate)；
(A7)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂苯并咪唑类、托布津类(thiophanates)多菌灵 (carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津 (thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶类5_氯-7-(4-甲基哌啶基)_6_ O，4，6_三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1,5-a]嘧啶；
-其他细胞分裂抑制剂乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆 (pencycuron)、氟口比菌胺(fluopicolide)、苯酉先菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、 pyriofenone；
(A8)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺 (mepanipyrim)、氯定(nitrapyrin)、二甲啼菌胺(pyrimethanil)；
-蛋白质合成抑制剂灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、春雷素盐酸盐水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、 链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素 (validamycin Α)；
(A9)信号传导抑制剂
-MAP/组氨酸激酶抑制剂唑呋草(fluoroimid)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮 (vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟巧悉菌(fludioxonil)；
-G蛋白抑制剂喹氧灵(quinoxyfen)；
(AlO)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷 (pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)；肉桂酸或扁桃酸酰胺；8
-类脂过氧化氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵 (etridiazole)；
-磷脂生物合成和细胞壁沉积烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、 双炔酰菌胺(mandipropamid)、卩比吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、pyribencarb、valifenalate、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙烷磺酰基)_ 丁-2-基)氨基甲酸(4-氟苯基)酯；
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐 (propamocarb-hydrochlorid)；
(All)具有多点作用的抑制剂
-无机活性物质波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜、硫磺；
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类福美铁(ferbam)、威百亩(metam)、磺菌威 (methasulphocarb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌 (zineb)、福美锌(ziram)；
-有机氯化合物(例如苯邻二甲酰亚胺类、磺酰胺类、氯化腈类)敌菌灵 (anilazine)、舌夂菌丹(captafol)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、菌霉净(dichlorophen)、石黄菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酷 (pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、 N- (4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；
-胍类和其他胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、 双胍醋酸盐(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛醋酸盐 (iminoctadine-triacetate)、双八狐盐(iminoctadine-tris (albesilate))、二噻农 (dithianon)；
(A12)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂有效霉素(validamycin)、多氧霉素B(polyoxin B)；
-黑色素合成抑制剂咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺 (carpropamid)、dicyclomet、氛菌胺(fenoxanil)；
(A13)植物防卫诱发剂；
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、isotianil、噻酰菌胺(tiadinil)、磷酸酯类藻菌磷(fosetyl)、藻菌磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其^rt.；
(A14)未知作用模式
-溴硝丙二醇(bronopol)、灭螨猛(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、 清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、双乙氧咪菌威(debacarb)、_菌清(diclomezine)、 苯敌快(difenzoq uat)、苯敌快甲基硫酸酯(difenzoquat methyl sulfate)、二苯胺 (diphenylamin)、fenpyrazamine、氟联苯菌(flumetover)、石黄菌胺(flusulfamide)、 flutianil、石黄菌威(methasulfocarb)(oxin—copper)、丙氧木(proquinazid) > tebufloquin、叶枯酞(tecloftalam)、唑菌嗪(triazoxide)、2_ 丁氧基 _6_ 碘-3-丙基苯并呋喃-4-酮、N_(环丙基甲氧基亚氨基(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N' -(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5- 二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、 N' 44-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5_二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N' -(2-甲基-5-三氟甲基-4- (3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N' - (5- 二氟甲基-2-甲基-4- (3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2- {1- [2- (5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶_4_基}噻唑-4-羧酸甲基-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5_甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶_4_基}噻唑-4-羧酸甲基-(R) -1，2，3，4-四氢萘-1-基酰胺、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3- 二甲基喹啉-4-基酯和N-甲基-2-{l-[(5-甲基-3-三氟甲基-IH-吡唑-1-基)乙酰基] 哌啶-4-基}-N-[(lR)-l，2，3，4-四氢萘-1-基]-4-噻唑羧酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-甲基苯基)-2，3- 二甲基异巧恶唑烷-3-基] 吡啶(pyriS0XaZ0le)、N-(6-甲氧基吡啶_3_基)环丙烷羧酰胺、5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-IH-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-W-(3，4- 二甲氧基苯基)异巧悉唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺；
所述肥料选自
(Bi)无机肥料
NPK肥料、硝酸铵、硝酸铵钙、硫硝酸铵、硫酸铵和磷酸铵；
出幻有机肥料
液体厩肥、半液体厩肥、厩肥和秸秆厩肥、蚯蚓粪、堆肥、海草和鸟粪；其中至少一种化合物㈧和至少一种化合物⑶以至少1天的时间间隔施用。
此外，本发明涉及一种如上所述降低土壤一氧化二氮排放的方法，其中将含铵或含脲肥料(化合物B)与至少一种选自如下组的硝化抑制剂(化合物C) 一起施用2-(3，4-二甲基吡唑-1-基)琥珀酸、3，4_二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、双氰胺(Dra)、lH-l，2，4-5 唑、3-甲基吡唑(3-MP)、2-氯-6-三氯甲基吡啶、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，4-噻二唑、 2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶、2-巯基苯并噻唑、2-对氨苯磺酰氨基噻唑、硫脲、叠氮化钠、叠氮化钾、1 -羟基吡唑、2-甲基吡唑-1 -羧酰胺、4-氨基-1，2，4-三唑、3-巯基-1，2，4-三唑、 2,4- 二氨基-6-三氯甲基-5-三嗪、二硫化碳、硫代硫酸铵、三硫代碳酸钠、2，3- 二氢-2， 2- 二甲基-7-苯并呋喃酚甲基氨基甲酸酯和N- (2,6- 二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)丙氨酸甲基酯。
氮为用于植物生长和繁殖的必要元素。土壤中约25%的植物可利用氮(铵和硝酸盐)源于有机氮化合物如腐殖质、植物和动物残余和有机肥料的分解过程(矿化)。约5% 衍生自降雨。然而，就全球而言，最大部分(70%)经由无机氮肥供给植物。如果不使用含氮肥料，地球无法支撑其目前的人口。
土壤微生物将有机氮转化成铵(NH4+)，其随后在称为硝化的过程中氧化成硝酸盐 (NO3O。硝酸盐在农业中非常重要，因为其是一种由于其高植物可利用性而优选被植物吸收的氮形式。然而，硝酸盐在土壤中的迁移性很高。因此，其可容易地由土壤中损失，从而浙滤到地下水中。此外，氮通过反硝化而损失，所述反硝化为硝酸盐和亚硝酸盐(NO2-)至气体形式的氮如一氧化二氮(N2O)和分子氮( )的微生物转化。由于各种损失，约50%的施用氮在施肥后的年份中损失(参见 Nelson 和 Huber ;Nitrification inhibitors for cornproduction(2001), National Corn Handbook, Iowa State University)。
因此，引起极大关注的是肥料的密集使用和牲畜废物的施用可导致地下水和地表水中的氮水平提高，这又可导致湖泊和溪流富营养化提高。
此外，氮肥和牲畜废物也可使一氧化二氮的产生增多，这对同温层臭氧破坏和全球变暖产生显著影响。除一氧化二氮外，二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)是残积土和耕地土壤所产生的重要气体。取决于各种参数如气候和土壤类型，施肥和耕种的增多可额外使一氧化二氮排放增多。
因此，未来几年内对世界共同体的最大挑战之一是减少大气中导致温室效应的气体或至少使大气中温室气体浓度稳定在防止危险的人为干扰气候体系的水平。该担忧体现在京都宣言(Kyoto Protocol)中，其中批准国承诺降低其温室气体排放或如果其保持或提高这些气体的排放，则参与排放权交易。
最为人所知的温室气体之一为二氧化碳。然而，一氧化二氮是引起很大关注的另一因素。在整个二十世纪并持续到二十一世纪，大气中的一氧化二氮已提高50份/十亿份且每年进一步提高0. 25%。尽管一氧化二氮仅占总温室气体排放的9%左右，但是人们必须谨记经下一个100年其将具有比二氧化碳大300倍的全球变暖潜力和约150年的大气寿命。
上文所列趋势可导致自然水、作物残留物和市政和农业废物中氮水平的上升，从而引发环境和公共卫生的国家和国际关注。
Dharnaraj P. S.在 in Lal 禾口 Lal (编辑)(Effects of pesticides on nitrification and denitrification (1988), Pesticides and Nitrogen Cycle)中描述了各种农药对硝化和反硝化的影响。其中描述的研究显示大多数杀真菌剂对硝化和反硝化不具有任何影响。此外，未公开关于本发明的方法步骤以及令人惊讶的效果。
Mosier 等(Nitrous oxide emission from agricultural fields ；Assessment, measurement and mitigation(1996)，Plant and Soil 131 :95. 108)综述了硝化抑制剂对施肥土壤的队0排放的影响。大量研究表明硝化抑制剂的确限制了用铵基肥料施肥的土壤 WN2O排放。
此夕卜，Kinney 等(Effects of fungicides on trace gas fluxes (2004), Journal of Geophysical Research 109 :1-15)猜测耕种土壤的气体通量的变化也可能受所用农业化学品(农药)的量和类型影响。他们进行了田间实验并确定了两种常用多点杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)和百菌清(chlorothalonil)对示踪气体交换的影响。
此夕卜，Kinney 等(Laboratory investigations into the effects of the pesticides mancozeb,chlorothalonil,and prosulfuron on nitrous oxide and nitric oxide production in fertilized soil (2005), Soil Biology&Biochemistry37 :837-850) 研究了代森锰锌、百菌清和除草剂氟丙黄隆(prosulfuron)通过施肥土壤中的硝化和反硝化细菌而对乂0产生的影响。
Somda等(1991), Influence of biocides on tomato nitrogen uptake and soil nitrification and denitirification, Journal of Plant Nutrition 14 (11) :1187-99) 研究了苯菌灵(benlate)、克菌丹(captan)和石灰-硫磺杀真菌剂与硝化抑制剂相比对硝化的影响。
W098/05607涉及无机或有机多酸在处理无机肥料中的用途，特别是多酸作为与至少一种硝化抑制剂的混合物在处理无机肥料中的用途。
W007/0174163 公开了 N-(3' ,4' ,5'-三氟联苯 _2_ 基)_3_ 二氟甲基-I-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺。W003/009687公开了 5-乙基_6_辛基-[1，2，4]三唑并[l，5_a] 嘧啶-7-基胺。N，44-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒和N’ - (4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒由TO00/46184中已知，而N，-(2-甲基_5_三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒和N’ -(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒描述于W003/932M中。它们可以以其中所述的方式制备。
W008/059053涉及一种通过用某些活性成分处理植物、植物部分、其中生长有或意欲生长植物的场所和/或植物繁殖体而提高由大气的二氧化碳固定。该发明还涉及各化合物在提高植物的干生物质中的用途。
其他活性成分及其农药作用和制备方法是公知的。例如，市售化合物可参见The Pesticide Manual，第 14 版，British Crop Protection Council (2006)及其他出版物。
硝化和反硝化是在土壤环境中产生一氧化二氮的两个主要过程。预计氮肥和农药的每年施用在未来50年内增加两倍还要多。此外，预计耕种农田到2050年时将增加 5.5X108ha 公顷(参见 Tilman 等(2001) -Forecasting agriculturally driven global environmental change，Science，第 292 卷281-284)。因此，耕种土壤可能对二氧化碳、一氧化二氮和甲烷的全球大气预算具有不断增加的影响。农业生产体系可显示出施肥和耕种比土壤队0排放的两倍还要多。
还关注肥料的密集施用和牲畜废物的施用可导致地下水和地表水中氮水平上升， 这又导致湖泊和溪流的富营养化提高。
除对全球变暖的潜在影响之外，N2O的产生降低了植物可利用氮的量。
因此，本发明的目的是提供一种解决上述问题，且特别应降低土壤，特别是施肥土壤的一氧化二氮排放的可靠方法。
令人惊讶地，我们发现当用至少一种杀真菌剂(化合物A)和至少一种含铵或含脲肥料(化合物B)处理植物和/或其中生长有或意欲生长植物的场所如土壤和/或生长出植物的种子时，可实现该目的，其中必要的是化合物㈧和化合物⑶的施用以至少1天的时间间隔进行。
当用包含至少两种杀真菌剂(化合物A)和至少一种含铵或含脲肥料(化合物B) 的农业化学混合物处理植物和/或其中生长有或意欲生长植物的场所如土壤和/或生长出植物的种子时，也可实现本发明的目的，其中所述包含至少两种化合物(A)和化合物(B)的混合物的施用必须以至少1天的时间间隔进行。
杀真菌剂(或包含至少两种杀真菌剂的相应混合物)(化合物A)的施用与肥料 (化合物B)的施用之间的时间间隔是关键的方法步骤，这是因为其可表明联合施用可不影响或甚至导致队0排放的增加，而根据本发明方法的杀真菌剂和肥料的在时间上的分开施用导致N2O排放的急剧下降。因此，杀真菌剂(化合物A)与肥料(化合物B)的施用之间的时间间隔为导致令人惊讶的效果的特定技术特征，对任何本领域技术人员而言这是新颖且具有创造性的技术教导。
本发明方法的活性成分的施用提供明显的生态和经济优点。就生态角度而言，N2O 排放的减少显著降低了现代农业对环境及其大气以及对全球变暖的影响。此外，氮损失至地下水中、湖泊和溪流富营养化的风险也由于土壤氮的优化利用而最小化。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组(Al)的杀真菌剂(化合物A)而降低腈嘧菌酯、甲香菌酯、丁香菌酯、醚菌月安、M 月亏菌酉旨、fenaminstrobin、fenoxystrobin (flufenoxystrobin) > 氣口密菌酉旨、亚胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、唑胺菌酯、唑菌酯、pyribencarb, triclopyricarb (chlorodincarb)、肟菌酯、2- [2- (2，5- 二甲基苯氧基甲基)苯基]_3_ 甲氧基丙烯酸甲酯和2- (2- (3- (2,6- 二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧基甲基)苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(A)为选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯的嗜球果伞素类。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物㈧为选自唑菌胺酯、肟醚菌胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、啶氧菌酯、pyribencarb和肟菌酯的嗜球果伞素类。
在本发明方法的一个优选实施方案中，化合物(A)为选自腈嘧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯的嗜球果伞素类。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为唑菌胺酯。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组 (A3)的杀真菌剂(化合物A)而降低麦锈灵、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、环酰菌胺、氟酰胺、fluxapyroxad、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、 吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲基硫代联苯_2_基)_3_ 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺和N42-(l，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3_ 二甲基-5-氟-IH-吡唑-4-羧酰胺。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物㈧为选自bixafen、啶酰菌胺、 fluxapyroxad、氟吡菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane的羧酰苯胺类。
在本发明方法的另一优选实施方案中，化合物(A)为选自bixafen、啶酰菌胺、 fluxapyroxad、isopyrazam、penflufen、口比@菌月安禾口 sedaxane 白勺幾酉先苯月安类。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为选自bixafen、啶酰菌胺、 fluxapyroxad禾口 isopyrazam的羧酉先苯胺类。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为啶酰菌胺。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为fluxapyroxad。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组 (A5)的杀真菌剂(化合物A)而降低戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、ρ恶醚唑、烯唑醇、烯唑醇M、氧唑菌、腈苯唑、氟吡菌酰胺、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、5恶咪唑、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、戊叉唑菌、烯效唑、氰霜唑、烯菌灵、稻瘟酯、丙氯灵、氟菌唑、异嘧菌醇、 氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪氨灵、aldimorph、吗菌灵、吗菌灵乙酸盐、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、粉病灵、螺茂胺和环酰菌胺。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物㈧为选自，恶醚唑、氧唑菌、氟吡菌酰胺、喹唑菌酮、环戊唑菌、丙硫菌唑、戊叉唑菌和丙氯灵的C14去甲基酶抑制剂。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为氧唑菌。
在本发明方法的另一尤其优选实施方案中，化合物(A)为环戊唑菌。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(A)为选自丁苯吗啉、tridemorph和 fenpropidin的δ 14-还原酶抑制剂。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为丁苯吗啉。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组 (Α6)的杀真菌剂(化合物Α)而降低苯霜灵、精苯霜灵、kiralaxyl、甲霜灵、精甲霜灵 (mefenoxam)、甲呋酰胺、恶霜灵、土菌消、异噻菌酮、喹菌酮和磺嘧菌灵。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(A)为选自苯霜灵、精苯霜灵、甲霜灵和精甲霜灵(mefenoxam)的核酸合成抑制剂。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组 (A7)的杀真菌剂(化合物A)而降低苯并咪唑类、托布津类多菌灵、麦穗宁、涕必灵、甲基托布津、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6- ，4，6_三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1,5-a]嘧啶、乙霉威、噻唑菌胺、戊菌隆、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮和pyriofenone。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(A)为选自甲基托布津和苯菌酮的细胞分裂和细胞骨架抑制剂。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为二甲嘧菌胺。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组 (AlO)的杀真菌剂(化合物A)而降低克瘟散、异稻瘟净、定菌磷、稻瘟灵、氯硝胺、五氯硝基苯、四氯硝基苯、甲基立枯磷、联苯、地茂散、氯唑灵、烯酰吗啉、氟吗啉、双炔酰菌胺、吡吗啉、苯噻菌胺、异丙菌胺、pyribencarb、valifenalate、N-(1_(1_(4_氰基苯基)乙磺酰基)_ 丁-2-基)氨基甲酸-(4-氟苯基)酯、百维灵和百维灵盐酸盐。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(A)为选自烯酰吗啉和双炔酰菌胺的类脂和膜合成抑制剂。
在本发明方法的尤其优选实施方案中，化合物(A)为烯酰吗啉。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组 (All)的杀真菌剂(化合物A)而降低波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜、硫磺、福美铁、威百亩、磺菌威、代森联、甲基代森锌、福美双、代森锌、福美锌、敌菌灵、 敌菌丹、灭菌丹、抑菌灵、菌霉净、磺菌胺、六氯苯、五氯酚及其盐、四氯苯酞、对甲抑菌灵、 N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、胍、多果定、多果定游离碱、双胍盐、双胍醋酸盐、双胍辛醋酸盐、双胍辛醋酸盐、双八胍盐(albesilate)和二噻农。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物㈧为代森联。
在本发明方法的另一优选实施方案中，化合物(A)为二噻农。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用选自如下组(A14)的杀真菌剂(化合物A)而降低溴硝丙二醇、灭螨猛、环氟菌胺、清菌脲、棉隆、 双乙氧咪菌威、哒菌清、苯敌快、苯敌快甲基硫酸酯、二苯胺、fenpyrazamine、氟联苯菌、 磺菌胺、flutianil、磺菌威、喹啉铜、丙氧喹啉、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并呋喃-4-酮、N-(环丙基甲氧基亚氨基(6- 二氟甲氧基_2，3- 二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N' - (4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N ‘ - (4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5- 二甲苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N' -(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N' -(5-二氟甲基-2-甲基4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶_4_基}噻唑-4-羧酸甲基(1，2，3，4_四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5_甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶_4_基}噻唑-4-羧酸甲基(R)-1，2，3，4-四氢萘-1-基-酰胺、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟_2，3- 二甲基喹啉-4-基酯和N-甲基-2- {1-[ (5-甲基-3-三氟甲基-IH-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(m)-l，2，3，4-四氢萘-1-基]-4_噻唑羧酰胺、 3- [5- (4-氯苯基)-2，3- 二甲基异巧悉唑烷-3-基]吡啶、3- [5- (4-甲基苯基)-2，3- 二甲基异唑烷-3-基]吡啶并异唑、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷羧酰胺、5-氯-1-(4， 6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-IH-苯并咪唑和2-(4-氯苯基)-N-W-(3，4-二甲氧基苯基)异Wl唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺。
在本发明方法的一个实施方案中，化合物⑶为选自如下组的无机肥料(Bi)的含铵或含脲肥料(化合物B) 肥料、硝酸铵、硝酸铵钙、硫硝酸铵、硫酸铵和磷酸铵。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(B)选自硫硝酸铵和硫酸铵。
在本发明方法的另一实施方案中，化合物⑶为选自如下组的有机肥料(B2)的含铵或含脲肥料(化合物B)液体厩肥、半液体厩肥、厩肥和秸秆厩肥、蚯蚓粪、堆肥、海草和鸟粪。
在本发明方法的优选实施方案中，化合物(B)为液体厩肥。
在本发明方法的一个实施方案中，至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的施用以至少1天的时间间隔进行。
在本发明方法的优选实施方案中，至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的施用以至少4天的时间间隔进行。
在本发明方法的另一优选实施方案中，至少一种化合物(A)和至少一种化合物 (B)的施用以至少8天的时间间隔进行。
在本发明方法的另一优选实施方案中，至少一种化合物(A)和至少一种化合物 (B)的施用以至少10天的时间间隔进行。
在本发明方法的又一优选实施方案中，至少一种化合物(A)和至少一种化合物 (B)的施用以至少16天的时间间隔进行。
关于化合物(A)和(B)、包含至少两种化合物(A)的混合物以及包含至少一种化合物(B)和至少一种化合物(C)的混合物的优选实施方案，它们的优选用途和使用它们的方法的描述应当理解为其各自自身或优选彼此组合。
在本发明方法的一个实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过将含铵或含脲肥料 (化合物B)与至少一种选自如下组的硝化抑制剂(化合物C) 一起施用而降低2-(3，4-二甲基吡唑-1-基)琥珀酸、3，4_ 二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、双氰胺(DCD)、1H-1，2，4-三唑、 3-甲基吡唑(3-1^)、2-氯-6-三氯甲基吡啶、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，4-噻二唑、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶、2-巯基苯并噻唑、2-对氨苯磺酰氨基噻唑、硫脲、叠氮化钠、叠氮化钾、1-羟基吡唑、2-甲基吡唑-1-羧酰胺、4-氨基-1，2，4-三唑、3-巯基-1，2，4-三唑、2， 4- 二氨基-6-三氯甲基-5-三嗪、二硫化碳、硫代硫酸铵、三硫代碳酸钠、2，3- 二氢-2，2- 二甲基-7-苯并呋喃酚甲基氨基甲酸酯和N-O，6- 二甲基苯基)-N-甲氧基乙酰基丙氨酸甲
在本发明方法的优选实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过将含铵或含脲肥料 (化合物B)与至少一种选自如下组的硝化抑制剂(化合物C) 一起施用而降低2-(3，4-二甲基吡唑-1-基)琥珀酸、3，4_ 二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、双氰胺(DCD)、1H-1，2，4-三唑、 3-甲基吡唑(3-MP)，2-氯-6-三氯甲基吡啶禾口 5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，4-噻二唑。
在本发明方法的另一实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用包含至少一种化合物(B)和至少一种硝化抑制剂(化合物C)的农业化学混合物而降低。
在本发明方法的另一实施方案中，土壤的一氧化二氮排放通过施用包含一种化合物(B)和一种硝化抑制剂(化合物C)的农业化学混合物而降低。
表1所列的包含一种化合物(B)和一种化合物(C)的第二混合物为本发明方法的优选实施方案。
表1:
权利要求
1. 一种降低土壤的一氧化二氮排放的方法，包括用至少一种杀真菌剂(化合物A)和至少一种含铵或含脲肥料(化合物B)处理生长于相应土壤上的植物或其中生长有或意欲生长植物的场所和/或生长出植物的种子，所述至少一种杀真菌剂(化合物A)选自(Al)在Qo点上的配合物III的抑制剂(呼吸抑制剂，例如嗜球果伞素类)腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酉旨(coumoxystrobin)、謎菌月安(dimoxystrobin)、；J；希月亏菌酉旨(enestroburin)、 fenaminstrobin、fenoxystrobin (flufenoxystrobin)、氣啼菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酉先胺(metomino -strobin)、月亏醚菌胺(orysastrobin)、唆氧菌酉旨(picoxystrobin)、P坐菌月安酉旨(pyraclostrobin)、P坐月安菌酉旨(pyrametostrobin)、 P坐菌酉旨(pyraoxystrobin)、pyribencarb、triclopyricarb (chlorodincarb)、月亏菌酉旨 (trifloxystrobin)、2- [2- Q，5- 二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和 2-0-(3- ，6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨氧基甲基)苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺；(A2)Qi点上的配合物III的抑制剂(呼吸抑制剂)氰霜唑(cyazofamid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)；(A3)配合物II的抑制剂(呼吸抑制剂，例如羧酰苯胺类)麦锈灵(benodanil)、 bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酉先胺(flutolanil)、 fluxapyroxad、呋口比唑灵(furametpyr)> isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化妻绣灵(oxycarboxin) > penflufen、口比嚷菌胺 (penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N_(4'-三氟甲基硫代联苯-2-基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺和N42-(l，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-IH-吡唑-4-羧酰胺；(A4)其他呼吸抑制剂(例如配合物I抑制剂，解偶联剂)氟嘧菌胺(diflumetorim)； 硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)、异丙消(nitrthal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazen)、嘧菌腙 (ferimzone)；有机金属化合物三苯基锡(fentin)盐薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯基锡氯(fentin chloride)、毒菌锡(fentin hydroxide) ；ametoctradin、娃噻菌胺 (silthiofam)；(A5)留醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)-C14去甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)三唑类戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、嘴醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇 M(diniconazole-M)、 氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟口比菌酉先胺(fluopyram)、 喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑酉享(hexaconazole)、酉先胺唑(imibenconazole)、环戊唑酉享(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、巧恶咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazoIe)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、娃氟唑(simeconazole)、戊唑酉享(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(!miconazole)；咪唑类氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵 (imazalil)、稻瘟酉旨(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox) 和嗪氨灵(triforine)；-δ 14-还原酶抑制剂aldimorph、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸盐 (dodemorph-acetate)、丁苯吗 H|木(fenpropimorph)、克 H|木菌(tridemorph)、苯 I秀 F (fenpropidin)、粉病灵(piperalin)禾口螺嘴、茂胺(spiroxamine)； -3-酮还原酶抑制剂环酰菌胺(fenhexamid)； (A6)核酸合成抑制剂-苯基酰胺或酰基氨基酸杀真菌剂苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、 kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl—M) (mefenoxam)、甲呋酉先胺 (ofurace)、^^ 霜灵(oxadixyl)；-其他土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、喹菌酮(oxolinic acid)、磺啼菌灵(bupirimate)；(A7)细胞分裂和细胞骨架抑制剂-微管蛋白抑制剂苯并咪唑类、托布津类(thiophanates)多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶类5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-O，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1,5-a] 嘧啶；-其他细胞分裂抑制剂乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆 (pencycuron)、氟口比菌胺(fluopicolide)、苯酉先菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、 pyriofenone；(A8)氨基酸和蛋白质合成抑制剂-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺 (mepanipyrim)、氯定(nitrapyrin)、二甲啼菌胺(pyrimethanil)；-蛋白质合成抑制剂灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、春雷素盐酸盐水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素 (validamycin Α)；(A9)信号传导抑制剂-MAP/组氨酸激酶抑制剂唑呋草(f luoroimid)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮 (vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟嘴菌(fludioxonil)； -G蛋白抑制剂喹氧灵(quinoxyfen)； (AlO)类脂和膜合成抑制剂-磷脂生物合成抑制剂克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷 (pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)；肉桂酸或扁桃酸酰胺；-类脂过氧化氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯 (tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵 (etridiazole)；-磷脂生物合成和细胞壁沉积烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、批吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、pyribencarb、valifenalate、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙烷磺酰基)_ 丁-2-基)氨基甲酸(4-氟苯基)酯；-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐 (propamocarb-hydrochlorid)； (All)具有多点作用的抑制剂-无机活性物质波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜、硫磺；-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类福美铁(ferbam)、威百亩(metam)、磺菌威 (methasulphocarb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌 (zineb)、福美锌(ziram)；-有机氯化合物(例如苯邻二甲酰亚胺类、磺酰胺类、氯化腈类)敌菌灵 (anilazine)、舌夂菌丹(captafol)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、菌霉净(dichlorophen)、石黄菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酷 (pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、 N- (4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；-胍类和其他胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍醋酸盐(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛醋酸盐 (iminoctadine-triacetate)、双八狐盐(iminoctadine-tris (albesilate))、二噻农 (dithianon)；(A12)细胞壁合成抑制剂-葡聚糖合成抑制剂有效霉素(validamycin)、多氧霉素B(p0ly0Xin B)； -黑色素合成抑制剂咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺 (carpropamid)、dicyclomet、氛菌胺(fenoxanil)； (A13)植物防卫诱发剂；-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、isotianil、噻酰菌胺 (tiadinil)、磷酸酯类藻菌磷(fosetyl)、藻菌磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐； (A14)未知作用模式-溴硝丙二醇(bronopol)、灭螨猛(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、双乙氧咪菌威(debacarb)、_菌清(diclomezine)、 苯敌快(difenzoquat)、苯敌快甲基硫酸酯(difenzoquat methylsulfate)、二苯胺 (diphenylamin)、fenpyrazamine、氟联苯菌(flumetover)、石黄菌胺(flusulfamide)、 flutianil、石黄菌威(methasulfocarb)(oxin—copper)、丙氧木(proquinazid) >tebufloquin、叶枯酞(tecloftalam)、唑菌嗪(triazoxide)、2_ 丁氧基 _6_ 碘-3-丙基苯并呋喃-4-酮、N-(环丙基甲氧基亚氨基(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N' -(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5- 二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、 N' 44-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5_二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N' -(2-甲基-5-三氟甲基-4- (3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N' - (5- 二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5_甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶_4_基}噻唑-4-羧酸甲基-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5_甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶_4_基}噻唑-4-羧酸甲基-(R)-I，2，3，4-四氢萘-1-基-酰胺、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯和N-甲基-2-{l-[(5-甲基-3-三氟甲基-IH-吡唑-1-基)乙酰基] 哌啶-4-基}-N-[(lR)-l，2，3，4-四氢萘-1-基]-4-噻唑羧酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2， 3- 二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-甲基苯基)-2，3- 二甲基异巧恶唑烷-3-基] 吡啶(pyriS0XaZ0le)、N-(6-甲氧基吡啶_3_基)环丙烷羧酰胺、5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-IH-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-W-(3，4- 二甲氧基苯基)异，悉唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺；所述肥料选自(Bi)无机肥料NPK肥料、硝酸铵、硝酸铵钙、硫硝酸铵、硫酸铵和磷酸铵；(B2)有机肥料液体厩肥、半液体厩肥、厩肥和秸秆厩肥、蚯蚓粪、堆肥、海草和鸟粪；其中至少一种化合物㈧和至少一种化合物(B)以至少1天的时间间隔施用。
2.根据权利要求1的方法，其中化合物㈧为选自唑菌胺酯(pyraclostrobin)、 月亏謎菌胺(orysastrobin)、月青啼菌酉旨(azoxystrobin)、謎菌胺(dimoxystrobin)、M 月亏菌酉旨(enestroburin)、氣啼菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氛苯酉先胺(metominostrobin)、口定氧菌酉旨(picoxystrobin)、pyribencarb禾口月亏菌酉旨 (trifloxystrobin)的嗜球果伞素类。
3.根据权利要求1的方法，其中化合物(A)为唑菌胺酯(pyraclostrobin)。
4.根据权利要求1的方法，其中化合物(A)为选自bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、 fluxapyroxad> 氣口比菌酉先胺(fluopyram)、isopyrazam、penflufen> 口比口塞菌胺 (penthiopyrad)禾口 sedaxane 的幾酷苯胺类。
5.根据权利要求1的方法，其中化合物(A)为fluxapyroxad。
6.根据权利要求1的方法，其中化合物(A)为啶酰菌胺(boscalid)。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中化合物(A)与化合物(B)施用之间的时间间隔为至少8天。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中所述含铵或含脲肥料(化合物B)与至少一种选自如下组的硝化抑制剂(化合物C) 一起施用2-(3,4-二甲基吡唑-1-基)琥珀酸、3，4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、双氰胺(DCD)、1H-1，2，4-三唑、3-甲基吡唑(3-MP)、 2-氯-6-三氯甲基吡啶、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，4-噻二唑、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶、2-巯基苯并噻唑、2-对氨苯磺酰氨基噻唑、硫脲、叠氮化钠、叠氮化钾、1-羟基吡唑、 2-甲基吡唑-1-羧酰胺、4-氨基-1，2，4-三唑、3-巯基-1，2，4-三唑、2，4- 二氨基-6-三氯甲基-5-三嗪、二硫化碳、硫代硫酸铵、三硫代碳酸钠、2，3- 二氢-2，2- 二甲基-7-苯并呋喃酚甲基氨基甲酸酯和N-Q，6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)丙氨酸甲基酯。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中施用至少两种选自唑菌胺酯 (pyraclostrobin)、月青口密菌酉旨(azoxystrobin)、月亏菌酉旨(trifloxystrobin)、氧 P坐菌 (epoxiconazole)、环 1 P坐菌(metconazole)、苯菌 (metrafenone)、fluxapyroxad、啶酰菌胺(boscalid)、bixafen、isopyrazam、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟吡菌酰胺 (fluopyram)禾口 fenpropimorph 的化合物(A)。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中施用作为化合物(A)的包含唑菌胺酯 (pyraclostrobin)和啶酰菌胺(boscalid)的农业化学混合物。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中化合物(A)以种子处理形式施用。
12.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中化合物(A)以叶面和/或犁沟施用形式施用。
13.根据权利要求1-12中任一项的方法，其中至少一种化合物(A)的施用重复进行。
14.根据权利要求1-13中任一项的方法，其中被处理的植物选自农业、造林、观赏和园艺植物，各自为其天然或基因修饰形式。
15.根据权利要求14的方法，其中所述植物选自小麦、大麦、燕麦、黑麦、大豆、玉米、油菜籽油菜、卡诺拉、向日葵、棉花、甘蔗、糖用甜菜、稻和高粱。
全文摘要
本发明涉及一种降低土壤的一氧化二氮排放的方法，其包括用至少一种杀真菌剂(化合物A)和至少一种含铵或含脲肥料(化合物B)处理生长于相应土壤上的植物或其中生长有或意欲生长植物的场所和/或生长出植物的种子，其中至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的施用以至少1天的时间间隔进行。
文档编号A01N25/00GK102548395SQ201080040768
公开日2012年7月4日 申请日期2010年9月13日 优先权日2009年9月16日
发明者A·维勒, A·维瑟迈尔, B·纳韦, C·盖格尔, D·皮奇, H-J·卢茨, L·勃拉姆, M·格韦尔 申请人:巴斯夫欧洲公司