降低植物中雌蕊花败育的方法

文档序号:324769阅读:937来源:国知局
专利名称:降低植物中雌蕊花败育的方法
降低植物中雌蕊花败育的方法
技术领域
本发明涉及一种降低植物中雌蕊花败育的方法,包括用至少一种嗜球果伞素 (strobilurin)(化合物A)处理植物、植物部分、其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物由其生长的种子。
此外,本发明涉及至少一种嗜球果伞素在降低植物中雌蕊花败育中的用途。本发明的优选实施方案涉及至少一种嗜球果伞素在降低核桃(核桃(Juglans regia))中雌蕊花败育中的用途。
雌蕊花败育(PFA)理解为花在季节早期的损失。PFA通常由雌花上过量花粉团而引起,最终导致雌花脱落。对于该过量花粉团而言一个关键因素为雌花开花和雄花开花重叠的程度,其又受各种参数如冬季冻害累积和相应植物的龄期影响。因此,座果,生长果实的数量和潜在的果实产量(收获时残存的果实)严重降低。在植物中,核桃(Juglans regia)尤其受影响。在核桃属内,Juglans regia var. Serr由于其高的核果质量而在经济上尤其重要。其广泛种植在智利和世界其他核桃产区。在某些季节中,果实产量低,主要因为两个因素雌蕊花由于果园中高密度的花粉而脱落(PFA)和/或由于缺少授粉而落花,从而给农场主造成巨大经济损失。
在大田条件下在核桃果园中的研究表明由PFA造成的损失高达90% (参见 Rovira和AleW (1997)在四个核桃栽培品种上的雌蕊花脱落。Acta Hor t. (ISHS). 442 231-234)。还可能表明由于PFA造成的损失通常大于由于缺少授粉造成的损失(参见 KruegeH2000)核桃(English walnut)的授粉实践和问题。Hortechnology 10: 127-130)。
在过去几年间,报导了施用氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)降低由于过量花粉造成的脱落问题(参见Lemus等Q007)通过用AVG抑制乙烯生物合成而控制智利“Serr”核桃中雌蕊花败育。在植物乙烯研究中的进展第7届关于植物激素乙烯的国际会议的报告集305-307)。已评价的其他替代方案为以除去部分植物柔荑花絮的目的而振荡树(参见 Lemus (2005) Control de la caida de f lores en nogal "Serr,,。Tierra Adentro 63 18-21)。现行试验的另一方法为使用1-甲基环戊烯(I-MCP)降低PFA。
然而,迄今在现有技术中不能找到关于表明使用嗜球果伞素(化合物A)降低植物中雌蕊花败育的信息。
在本发明方法中使用的嗜球果伞素(化合物A)已知为杀真菌剂,为具有植物健康活性的化合物,并且在某些情况下为杀虫剂(例如参见EP-A 178826、EP-A 278595、 EP-A 253213、EP-A 254426、EP-A 398692、EP-A477631、EP-A 628540、EP-A 280185、 EP-A 350691、EP-A 460575、EP-A 463488、EP-A 382375、EP-A 398692、WO 93/15046、 WO 95/18789、WO 95/24396、WO 95/21153、WO 95/21154、WO 96/01256、WO 97/05103、WO 97/15552,WO 97/06133,WO 01/8270UW0 03/075663,WO 04/043150 和 WO 07/104660)。其农药作用及其制备方法通常是已知的。
上述出版物描述了制备本发明方法所用活性成分(化合物A)的合成途径。
其他活性成分(化合物B)及其制备方法也通常是已知的。例如,在出版物中,市购化合物可以在The Pesticide Manual,第 14版,British Crop Protection Council (2006) 中找到。
嗜球果伞素在降低PFA所要求的浓度下与植物的良好相容性允许处理气生植物部分以及处理繁殖材料如种子,而且允许处理土壤。
在本发明方法中,活性成分被植物吸收(例如经由叶、根或花),最终使植物整体上被保护。因此,在实施本发明方法之后的保护性作用不仅在已被直接喷雾的那些植物部分中,而且在整个植物内发现。
除了 PFA问题外,农场主还遇到损害植物健康且又造成产量降低的各种其他问题。一个非常严重的问题例如为出现细菌引起的病害如基于病原体野油菜黄单胞菌核杉匕致病变种(Xanthomonas campestris pv. juglandis)侵染核杉匕的核杉匕黑斑病(walnut blight)。因此,核桃种植者不仅需要担心PFA,而且需要担心核桃黑斑病。为了防止破坏作物损失和降低的核果质量,现行需要施用至少两种不同的化合物a)抗生素如硫酸链霉素和/或用于黄瘤防治的Oxitetracicline clorhidrate和b)氨基乙氧基乙烯基甘氨酸 (AVG)以降低PFA。然而,在植物保护中使用抗生素在许多国家是禁止的,因为这些抗生素依赖的作用机理与在人类和兽用药物中对抗细菌性病原体所利用的作用机理相同。它们由此可能促进抗性的形成。此外,抗生素由于其分子结构(其大部分是复杂的)而昂贵且仅可通过生物技术方法制备。施用AVG另一方面还具有各种缺点如其高的花费和在施用时间点方面缺乏灵活性。
WO 03/075663公开了嗜球果伞素(化合物A)可以用于使植物对细菌病免疫。当用嗜球果伞素处理时,植物免疫系统被触发以保护免于植物病原性细菌。因此,本发明嗜球果伞素(化合物A)的花期施用同时为细菌防治(例如核桃黑斑病的防治)和PFA控制的一部分,仅使用一种化合物-嗜球果伞素(化合物A),优选唑菌胺酯(pyraclostrobin)-为农场主提供一种新工具以同时解决两个问题。这可能表现出的某些优点在于一方面为通过对现行基于抗生素的方案添加新的作用模式和替代方案而实现更好的对抗对核桃黑斑病的抗性控制。相比于AVG,本发明现行方法在其施用时间点上比必须进行AVG施用的非常特殊的物候阶段灵活得多,又为农场主提供更高计划独立性的可能性。
因此,本发明的目的为提供一种解决上述问题且尤其应降低植物中PFA的方法。
PFA降低是需要的,因为其尤其导致植物、植物部分和/或其产品(例如果实和核果)的更高产量和/或更好质量。
我们已惊人地发现该目的通过用至少一种嗜球果伞素(化合物A)处理植物、植物部分(例如花)和/或植物繁殖体而实现。
此外发现额外包含至少一种其他化合物(化合物B)的某些混合物也表现出本发明方法的PFA降低效果。
在本发明方法的一个实施方案中,施用的嗜球果伞素(化合物A)选自唑菌胺酯、肟醚菌胺(orysastrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、 M 月亏菌酉旨(enestroburin)、氣啼菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、 叉氛苯酉先胺(metominostrobin)、口定氧菌酉旨(picoxystrobin)、pyribencarb、月亏菌酉旨 (trifloxystrobin)、2_ (2- (6- (3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)~2~甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、3-15甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)环丙烷亚胺酸酰基硫甲基(carboximidoylsulfanylmethyl))苯基)丙烯酸甲酯、(2_氯-5-[1-(3_甲基苄氧亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯和242-(3- ,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺。
在本发明方法的优选实施方案中,施用的嗜球果伞素(化合物A)选自唑菌胺酯、肟醚菌胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、啶氧菌酯、 pyribencarb禾口月亏菌酉旨。
在本发明方法的更优选实施方案中,施用的嗜球果伞素(化合物A)为唑菌胺酯。
在本发明的另一更优选实施方案中,施用的嗜球果伞素(化合物A)为腈嘧菌酯。
关于选自嗜球果伞素(化合物A)的化合物的优选实施方案和额外包含选自至少一种化合物(B)的至少一种其他化合物的相应混合物,其优选用途及其利用方法的说明应理解为其本身或优选相互组合。
如上所述,本发明涉及一种降低植物中PFA的方法,包括施用至少一种嗜球果伞素(化合物A)或额外包含至少一种活性成分(化合物B)的农业化学混合物。
在本发明方法的优选实施方案中,施用选自以下物质的至少一种其他化合物(化合物B)
⑴羧酰胺,其选自氟吡菌酰胺(fluopyram)、啶酰菌胺(boscalid)、环酰菌胺(fenhexamid)、甲霜灵(metalaxyl)、烯酰吗啉(di-methomorpti)、氟吡菌胺 (fluopicolide) (picobenzamid)、苯酉先菌胺(zoxamide)、双块酉先菌胺(mandipropamid)、 氯环丙酰胺(carpropamid)、N-(3',4',5'-三氟联苯_2_基)_3_ 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、N-[2--三氟甲硫基)联苯]-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、bixafen、N-Q-(l,3_ 二甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-IH-吡 ρ坐 _4_ 甲酉先月安、sedaxane、isopyrazam 禾口口比@菌月安(penthiopyrad);
(ii)唑类,其选自环唑醇(cyproconazole)、P恶醚唑(difenoconazole)、 氧唑菌(epoxiconazole)、氟娃唑(flusilazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)> 粉唑醇(flutriafol)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、丙环唑 (propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑酉享(tebuconazole)、氰霜唑 (cyazofamid)、丙氯灵(prochloraz)、噻唑菌胺(ethaboxam)禾口唑菌嗪(triazoxide);
(iii)杂环化合物,其选自巧恶唑酮菌(famoxadone)、氟啶胺(fluazinam)、环丙啼唆(cyprodinil)、二甲啼菌胺(pyrimethanil)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、异丙定(iprodione)、噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、丙氧喹啉(proquinazid)、喹氧灵 (quinoxyfen)、拌种咯(fenpiclonil)、克菌丹(captan)、苯锈啶(fenpropidin)、敌菌丹 (captafol)禾口舌夂菌灵(anilazin);
(iv)氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯,其选自代森锰锌(mancozeb)、代森联(metiram)、异丙菌胺(iprovalicarb)、代森猛(maneb)、甲基代森锌(propineb)、 f lubenthiavalicarb ((benthiavalicarb))禾口(propamocarb);
(ν)有机氯化合物,其选自甲基托布津(thiophanate methyl)、百菌清 (chlorothalonil)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)和磺菌胺(flusulfamid);
(vi)铜化合物,其选自波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜 (copper oxychloride)、三碱硫酸铜、氧化铜(I)和碱式硫酸铜;
(vii)其他,其选自辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、螺W恶茂胺(spiroxamine)、
yf 胃 II (cymoxanil) > if M ^ 1 (cyf lufenamid) > valiphenal> ¥ Sl (metrafenone)、藻菌憐(fosetly-aluminium)禾口二噻农(dithianon);
(viii)乙烯抑制剂,其选自氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)、1-甲基环丙烯、乙烯基甘氨酸衍生物、羟胺和肟醚衍生物。
在本发明的优选实施方案中,施用包含如下组分的农业化学混合物
(1)至少一种嗜球果伞素(化合物A);和
(2)至少一种其他化合物(化合物B),其中化合物⑶选自由氟吡菌酰胺、啶酰菌胺、环酰菌胺、甲霜灵、烯酰吗啉、氟吡菌胺(picobenzamid)、苯酰菌胺、双炔酰菌胺、氯环丙酰胺、N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、 N-[2-(4'-三氟甲硫基)联苯]-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、bixafen、 N-0-(l,3-二甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-IH-吡唑-4-甲酰胺、sedaxane、 isopyrazam和吡噻菌胺组成的羧酰胺⑴组。
在本发明的更优选实施方案中,施用包含如下组分的农业化学混合物
(1)唑菌胺酯(化合物A);和
(2)至少一种其他化合物(化合物B),其中化合物⑶选自由氟吡菌酰胺、啶酰菌胺、环酰菌胺、甲霜灵、烯酰吗啉、氟吡菌胺(picobenzamid)、苯酰菌胺、双炔酰菌胺、氯环丙酰胺、N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、 N-[2-(4'-三氟甲硫基)联苯]-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、bixafen、 N-0-(l,3-二甲基丁基)苯基)-1,3_ 二甲基-5-氟-IH-吡唑-4-甲酰胺、sedaxane、 isopyrazam和吡噻菌胺组成的羧酰胺⑴组。
在本发明的优选实施方案中,化合物(B)为啶酰菌胺。
在本发明的另一优选实施方案中,化合物⑶为N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺(f luxapyroxad)。
在本发明的另一优选实施方案中,施用包含如下组分的农业化学混合物
(1)至少一种嗜球果伞素(化合物A);和
(2)至少一种其他化合物(化合物B),其中化合物(B)选自铜化合物(Vi)组,其选自波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、三碱硫酸铜、氧化铜(I)和碱式硫酸铜。
在本发明的更优选实施方案中,施用包含如下组分的农业化学混合物
(1)唑菌胺酯(化合物A);和
(2)至少一种其他化合物(化合物B),其中化合物(B)选自铜化合物(Vi)组,其选自波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、三碱硫酸铜、氧化铜(I)和碱式硫酸铜。
在本发明的尤其优选实施方案中,化合物(B)为王铜。
在本发明方法的一个实施方案中,至少一种嗜球果伞素(化合物A)与至少一种铜化合物(vi)轮流施用。
在本发明的另一优选实施方案中,施用包含如下组分的农业化学混合物
(1)至少一种嗜球果伞素(化合物A);和
(2)至少一种其他化合物(化合物B),其中化合物⑶选自乙烯抑制剂(vii)组, 其选自氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)、1-甲基环丙烯、乙烯基甘氨酸衍生物、羟胺和肟醚衍生物。
在本发明的更优选实施方案中,施用包含如下组分的农业化学混合物
(1)唑菌胺酯(化合物A);和
(2)至少一种其他化合物(化合物B),其中化合物⑶选自乙烯抑制剂(Vii)组, 其选自氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)、1-甲基环丙烯、乙烯基甘氨酸衍生物、羟胺和肟醚衍生物。
在本发明方法的优选实施方案中,化合物(B)为氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)。
在本发明方法的更优选实施方案中,施用包含唑菌胺酯作为化合物(A)和啶酰菌胺或氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)作为化合物(B)的农业化学混合物。
在本发明的另一优选实施方案中,化合物⑶为1-甲基环丙烯(I-MCP)。
在本发明术语中,“混合物”不限于包含化合物㈧和至少一种化合物⑶的物理混合物,而是涉及化合物㈧和至少一种化合物⑶的任何制剂形式,其利用与时间和场所相关。在本发明的一个实施方案中,“混合物”涉及一种化合物(A)和一种化合物(B)的物理混合物。
在本发明的另一实施方案中,“混合物”涉及单独配制但以时间关系,即同时或随后施用至相同植物的至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B),其中随后施用的时间间隔允许化合物联合作用。
此外,用户可以自己在喷雾罐中混合本发明混合物的各化合物,例如成套包装或二元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂(桶混合)。这也适用于根据本发明使用三元混合物的情况。
在本发明方法的一个实施方案中,如上所定义的化合物(A)和化合物(B)作为协同增效农业化学混合物以协同增效PFA降低量施用。
所有上述混合物优选包含至少一种选自唑菌胺酯、腈嘧菌酯、亚胺菌、肟菌酯和啶氧菌酯的嗜球果伞素作为化合物(A)。这些混合物更优选包含唑菌胺酯、腈嘧菌酯、肟菌酯作为化合物(A)。这些混合物最优选包含唑菌胺酯作为化合物(A)。
在本发明的尤其优选实施方案中,施用包含唑菌胺酯和啶酰菌胺的农业化学混合物。
上述所有混合物也为本发明的实施方案。
待处理植物通常为具有经济重要性的植物和/或人类种植的植物。它们优选选自农业、营林、观赏和园艺植物,各自呈天然或基因修饰形式。
在本发明的优选实施方案中,根据本发明待处理的植物具有不完全花。因此,在本发明方法的优选实施方案中,植物选自属于山毛榉科(Fagaceae) (oak family)、桦科 (Betulaceae) (birch family)(Juglandaceae) (walnut family)白勺才直·。
在本发明的优选实施方案中,根据本发明待处理的植物为营林植物。
在本发明的优选实施方案中,根据本发明方法待处理的植物为多年生植物。
在本发明方法的优选实施方案中,植物属于核桃属(Juglans)。核桃属(Juglans) 属于核桃科(Juglandaceae)。
在本发明的甚至更优选实施方案中,根据本发明待处理的植物属于核桃组 (Juglans),其选自核桃(Juglans regia)(也禾尔为 Common walnut、Persian walnut 或English walnut)禾口铁核举兆(Juglans sigillata)(也称为 Iron Walnut)。
在本发明的尤其优选实施方案中,待处理植物为核桃(Juglans regia);最优选品禾中 Juglans regia cv.Serr0
在本发明方法的最优选实施方案中,核桃(Juglms regia)用唑菌胺酯处理。
在本发明的另一优选实施方案中,根据本发明待处理的植物属于核桃属(Juglms)的黑核桃组(Rhysocaryon),其选自阿根廷黑核桃(Juglms australis(Argentine Walnut))、玻禾丨J 维亚漂核桃(Juglans boliviana(Bolivian walnut、Peruvian walnut))、巴西核桃(Juglans brasiliensis (Brazilian Walnut))、 加州黑核桃(Juglans californica(California Black Walnut))、印度黑核桃(Juglans hindsii(Hinds ! Black Walnut))、新莱昂州核桃(Juglans hirsuta(Nuevo Leon Walnut) λ H S ^J tl ^ (Juglans jamaicensis West Indies Walnut)) Λ X Ml (Juglans major (Arizona Black Walnut))、Juglans major var. glabrata、得克萨斯核 桃(Juglans microcarpa Berlandier(Texas Walnut 或 Little Black Walnut))、 Juglans microcarpa var. microcarpa、Juglans microcarpa var. stewartii、墨西哥核桃(Juglans mollis (Mexican Walnut))、Juglans neotropica(Andean Walnut)、东部漂核桃(Juglans nigra (Eastern Black Walnut))、Juglans olanchana (Cedro Negro, Nogal Walnut)、秘、鲁核桃(Juglans peruviana (Peruvian Walnut))、Juglans soratensis、 ^ (Juglans steyermarkii (Guatemalan Walnut)) Λ ^ 1 (Juglans venezuelensis (Venezuela Walnut))。
在本发明的另一优选实施方案中,根据本发明待处理的植物属于核1 属(Juglms)的核楸组(Cardiocaryon),其选自日本核桃(Juglms ailantifolia (Japanese Walnut))禾口 Juglans ailantifolia var. cordiformis(Heartnut)0
在本发明的另一优选实施方案中,根据本发明待处理的植物属于核桃属 (Juglans)的灰核桃组(Trachycaryon),例如灰核桃(Juglans cinerea (Butternut))。
在本发明的另一优选实施方案中,根据本发明待处理的植物为核桃属(Juglans) 的杂种核1 ,其选自Juglans χ bixbyi (日本核桃(J. ailantifolia)χ灰核桃 (J. cinerea)) 、 Juglans χ intermedia ( M^MMl (J· nigra) χ ^MMl (J· regia)) 、 Juglans χ notha( H(J. ailantifolia)χ j^fh (J. regia)) > Juglans χ quadrangulata( M^M 杉匕(J. cinerea) χ 核杉匕(J. regia))、Juglans χ sinensis (核杉財秋(J. mandschurica) χ 核杉匕 (J. regia))、Juglans χ paradox( £口度Il核举兆(J. hindsii)χ 核举兆(J. regia))禾口 Juglans X royal (印度黑核桃(J. hindsii)χ 黑核桃(J. nigra))。
在本发明方法的另一优选实施方案中,植物选自栎属(Quercus)。栎属(Quercus) 的栎树为属于山毛榉科(Fagaceae)的植物。在本发明的优选实施方案中,根据本发明待处理的植物选自红槲栎(Quercus rubra)、美洲黑栎(Quercus velutina)和白栎(Quercus alba)ο
“雌蕊花败育”(PFA)理解为花在季节早期的损失。PFA通常由雌花上过量花粉团而引起,最终导致雌花脱落。
“花”为通过专门用于繁殖的一组修饰叶子封顶的分枝系统。
“雌蕊花”为具有雌蕊但不具有功能雄蕊的花。具有萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的花称为“全花”;缺少该类结构中一种或多种的花称为“不完全花”。不完全花可在所有山毛榉科 (Fagaceae) (oak family)、样禾斗(Betulaceae) (birch family)禾口核杉匕禾斗(Juglandaceae) (walnut family)中找到。
术语“植物”理解为具有经济重要性的任何植物和/或人类种植的植物。它们优选选自农业、营林、观赏和园艺植物。本文所用术语植物包括植物的所有部分如花、发芽种子、出苗、草本植被以及成林木本植物,包括所有地下部分(例如根)和地上部分。
术语“多年生植物”理解为存活一年以上的植物或维持两个以上生长季节-在每个季节之后复活(dying back)或继续生长的植物。就其结构和生长习性而言,其特征在于特殊的生长结构如贮水组织,该贮水组织使其例如在有害生长条件如冬季或持续干旱下存活于休眠期。尽管多年生植物倾向于在较温暖和较有利的气候中继续生长,但其生长限于在季节性气候中限定的生长季节。例如在温带区域中,多年生植物可以在一年的温暖区间生长和开花,而在冬天生长被强烈限制或者不生长。多年生植物优于许多天然生态系统,因为它们相比于一年生植物表现出高的竞争性。在贫瘠的生长条件下,这是尤其适用的。
术语“农业植物”理解为其部分(例如种子、果实)或全部以大规模收获或栽培或用作饲料,食物,纤维(例如棉、亚麻),化学加工(油、糖),燃料(例如木材、生物乙醇、生物柴油、生物质)或其他化学品的重要来源。优选的农业植物例如为禾谷类,例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦、高粱或稻;甜菜,例如糖用甜菜或饲料甜菜;水果,如仁果、核果或浆果,例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱1 、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓;豆科植物,例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆;油料植物,例如油菜、油籽油菜(oil-seed rape)、卡诺拉(canola)、亚麻籽、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆;葫芦科植物,例如南瓜、黄瓜或甜瓜;纤维植物,例如棉花、亚麻、大麻或黄麻;柑桔类水果,例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘;蔬菜,例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒; 月桂类植物,例如鳄梨、肉桂或樟脑;能量和原料植物,例如玉米、大豆、油菜、卡诺拉(油籽油菜)、甘蔗或油棕;玉米;烟草;坚果;咖啡;茶;香蕉;葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄); 啤酒花;草坪或天然橡胶植物。
术语“园艺植物”或“观赏植物”理解为通常用于园艺中或用于观赏目的且通常在花园中(且不是在大田上)种植的植物-例如观赏植物、蔬菜和/或水果的栽培。观赏植物的实例为草坪、天竺葵(geranium)、天竺葵(pelargonia)、碧冬茄、秋海棠和吊钟秋海棠, 仅列举众多观赏植物中的几种。蔬菜的实例为土豆、西红柿、辣椒、葫芦、黄瓜、甜瓜、西瓜、 大蒜、洋葱、胡萝卜、卷心菜、菜豆、豌豆和莴苣,更优选西红柿、洋葱、豌豆和莴苣,仅列举众多蔬菜中的几种。水果的实例为苹果、梨、樱桃、草莓、柑桔、桃、杏、蓝莓,仅列举众多水果中的几种。
术语“营林植物”理解为树木,更具体为造林或工业种植园中利用的树木。工业种植园通常用于大规模生产森林产品,例如木材、纸浆、纸张、橡胶树、圣诞树或用于园艺目的的幼树。营林植物的实例为针叶树,如松树,尤其是松属(Pirms),冷杉和云杉,桉树,热带树,如柚木,橡胶树,油棕,柳属(Salix),尤其是柳属(Salix),杨属(美洲黑杨),尤其是杨属(Populus),山毛榉属,尤其是山毛榉属O^gus),桦木,油棕,栎属和核桃属(Juglans) 0
术语“植物”通常还包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物。
术语“基因修饰植物”应理解为其基因材料已经通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、 寡肽或多肽的靶向翻译后修饰,例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用,这些除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂,乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,例如磺酰脲类(例如参见US 6,222,100,WO 01/82685,WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073)或咪唑啉酮类(例如参见 US 6,222,100, W001/82685, WO 00/026390, WO 97/41218, WO 98/002526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673,WO 03/014357, WO 03/13225,W003/14356, WO 04/16073),烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂,例如草甘膦(glyphosate)(例如参见WO 92/00377), 谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂,例如草铵膦(glufosinate)(例如参见EP-A 242236,EP-A 242246)或oxynil除草剂(例如参见US 5,559,024)。几种栽培植物已经通过常规育种(诱变)方法而耐受除草剂,例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的Glearfield 夏播油菜(Canola,德国BASF SE)。使用基因工程方法使栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜耐受除草剂如草甘膦和草铵膦,它们中的一些可以以商标名RoundupReady (耐受草甘膦,Monsanto,U. S. A.)和LibertyLillk (耐受草铵膦,德国 Bayer CropScience)得到。
此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种杀虫蛋白,尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌菌株,特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物,所述杀虫蛋白如S -内毒素,例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF, CryIF(a2)、 CryIIA(b)、CryIIΙΑ, CryIIIB (bl)或 Cry9c ;无性杀虫蛋白(VIP),例如 VIP1、VIP2、VIP3 或VIP3A;线虫定居细菌的杀虫蛋白,例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属 (Xenorhabdus);动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素;真菌产生的毒素,例如链霉菌属(Sti^ptomycetes)毒素;植物凝集素,例如豌豆或大麦凝集素;凝集素;蛋白酶抑制剂,例如胰蛋白酶抑制剂,丝氨酸蛋白酶抑制剂,patatin, 半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂,核糖体失活蛋白(RIP),例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin);类固醇代谢酶, 例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮留类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶;离子通道阻断剂,例如钠通道或钙通道阻断剂;保幼激素酯酶;利尿激素受体(helicokinin受体);芪合成酶,联苄合成酶,壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中,这些杀虫蛋白或毒素还应具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例例如公开于EPA 374753、WO 93/007278、 WO 95/34656、EP A 427529、EP A 451878、WO 03/18810 和 WO 03/52073 中。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫,尤其是甲虫(鞘翅目(Coeloptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蝴蝶(鳞翅目(I^pidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中,它们中的一些可市购,例如 YieldGard (产生毒素OyiAb的玉米品种),YieldGard Plus(产生毒素CryiAb 和Cry3Bbi的玉米品种),Starlink (产生毒素&r9c的玉米品种),Herculex RW(产生毒素Cry34Abl、Cry35Abl和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种);NuCOTN 33B (产生毒素CrylAc的棉花品种),Bollgard I (产生毒素CrylAc的棉花品种),Bollgard II (产生毒素CryIAc和Cry2Ab2的棉花品种);VIPCOT (产生VIP毒素的棉花品种);NewLeaf (产生毒素Cry3A的土豆品种);Bt-Xtra ,NatureGard , KnockOut , BiteGard , Protecta ,Btl 1W^nAgrisureeCB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt 176 (产生毒素CrylAb和PAT酶的玉米品种), 法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种,参见WO 03/018810),比利时 Monsanto Europe S. Α.的 MON 863 (产生毒素 CryiBBbl 的玉米品种), 比利时Monsanto Europe S. Α.的IPC 531 (产生毒素CrylAc的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507 (产生毒素CrylF和PAT酶的玉米品种)。
此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的耐受性增强的蛋白质的植物。这类蛋白质的实例为所谓的“与发病机理相关的蛋白” O3R蛋白,例如参见EP A 392225),植物病害抗性基因(例如表达对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成这些蛋白而对细菌如Erwinia amylvora具有提高的耐受性的土豆栽培品种)。生产这类基因修饰植物的方法通常为本领域熟练技术人员所已知并且例如描述于上述出版物中。
此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白质以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量),对干旱、盐或其他生长限制环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性的植物。
此外,还包括尤其为了改善人类或动物营养而通过使用重组DNA技术含有改变量的物质含量或新物质含量的植物,例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如Nexera 油菜,加拿大DOW Agro Sciences) 0
此外,还包括尤其为了改进原料生产而通过使用重组DNA技术含有改变量的物质含量或新物质含量的植物,例如产生增加的支链淀粉含量的土豆(例如Amflera 土豆, 德国 BASF SE)。
在本发明术语中,“混合物”是指至少两种活性成分(例如一种化合物(A)和一种化合物(B))的组合。
术语“至少一种化合物”理解为1、2、3或更多种化合物(例如嗜球果伞素)。
术语“协同增效”是指施用本发明混合物超过同时,即联合或单独施用至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B),或其依次施用的纯加和(在数学上)效果。术语“协同增效作用”理解为尤其指由Colby公式(Colby,S. R.,“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应〃,Weeds,15,第20-22页,1967)定义的协同增效作用。
术语“协同增效PFA降低量”是指本发明混合物可以超过同时,即联合或单独施用至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B),或依次施用至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的纯加和(在数学上)效果的方式以降低PFA水平的量施用。
在本发明术语中,“可农用盐”尤其是其阳离子和阴离子对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些,例如a)合适的阳离子,尤其是碱金属的离子,优选锂、钠和钾离子,碱土金属的离子,优选钙、镁和钡离子,以及过渡金属的离子,优选锰、铜、锌和铁离子,还有(NH4+)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、双(2-羟基乙基)铵、三甲基苄基铵和三乙基苄基铵,此外还有禱离子,锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍,以及氧化锍离子,优选三 (C1-C4烷基)氧化锍,以及b)有用酸加成盐的合适阴离子,主要是氯离子、溴离子、氟离子、 硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、 六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4链烷酸的阴离子,优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
术语“BBCH主要生长阶段”是指扩大的BBCH划分法,其为所有单子叶和双子叶植物物种的物候学类似生长阶段的一致编码的系统,其中整个植物发育周期被划分为可清楚识别和辨别的更长持续发育阶段。BBCH划分法使用十进制系统,其被划分为主要和次要生长阶段。缩写BBCH衍生自联邦农林生物研究中心(德国),the Bundessortenamt (德国) 和化学工业。
在本发明的一个实施方案中,相应施用在繁殖生长阶段之前进行。
在本发明的优选实施方案中,相应施用在繁殖生长阶段期间进行。
在本发明的优选实施方案中,嗜球果伞素(化合物A)或农业化学混合物在GS 60 (初花开放)至GS 69 (开花结束)的任何BBCH主要生长阶段(GS)施用。
在本发明的更优选实施方案中,嗜球果伞素(化合物A)或农业化学混合物施用三次,其中初次施用在BBCH主要生长阶段GS 60进行,第二次施用在BBCH主要生长阶段GS 62进行并且第三次施用在BBCH主要生长阶段GS 65进行。
在本发明的优选实施方案中,至少一种嗜球果伞素(化合物A)或农业化学混合物施用至植物的叶片和/或花。
在本发明的优选实施方案中,至少一种嗜球果伞素或农业化学混合物在植物的开花期施用。
在本发明的优选实施方案中,至少一种嗜球果伞素(化合物A)或农业化学混合物作为叶片施用而施用。在本发明的甚至更优选实施方案中,至少一种嗜球果伞素(化合物 A)或农业化学混合物施用至植物的花。
如果本发明混合物用于本发明方法中,则同时(一起或分开)或随后用至少一种嗜球果伞素(化合物A)和至少一种其他化合物(化合物B)处理植物。
在本发明方法的优选实施方案中,同时(一起或分开)用至少一种嗜球果伞素 (化合物A)和至少一种其他化合物(化合物B)处理植物。
随后施用以允许所施用化合物联合作用的时间间隔进行。随后施用至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的时间间隔优选为几秒钟至3个月,优选几秒钟至1个月,更优选几秒钟至2周,甚至更优选几秒钟至3天,尤其是1秒钟至M小时。
在本文我们已发现同时,即联合或单独施用包含至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)的协同增效混合物,或依次施用至少一种化合物(A)和至少一种化合物(B)允许降低植物中雌蕊花败育至超过通过单独施用各化合物实现的雌蕊花败育降低的水平。
在本发明术语中,“降低植物中雌蕊花败育,,是指PFA水平的降低。该降低可通过测定a)座果(%),b)生长果实的数量(%)和/或c)收获时残存果实(%)(果实产量) 而测得。座果,生长果实和/或收获时残存果实的百分数越高,相应雌蕊花败育越低。
根据本发明的一个实施方案,相对于在相应未处理对照植物中所观察,座果水平和/或生长果实的数量和/或收获时残存果实增加至少20-40%,优选41-80%,更优选 81-160%,最优选161-200%或甚至更高。
在本发明方法的一个实施方案中,相对于在相应未处理对照植物中所观察,座果水平增加至少20-40%。
在本发明方法的另一实施方案中,相对于在相应未处理对照植物中所观察,生长果实的数量增加至少20-40%。
在本发明方法的另一实施方案中,相对于在相应未处理对照植物中所观察,残存果实的数量增加至少20-40%。
在本发明的优选实施方案中,至少一种嗜球果伞素(化合物A)或如上所述农业化学混合物重复施用。在更优选的实施方案中,施用重复2-10次,优选2-5次,最优选3次。
在本发明的优选实施方案中,施用重复3次,其中单次施用每隔2-4天进行。
在本发明的更优选实施方案中,嗜球果伞素(化合物A)或农业化学混合物每隔3 天施用3次。
对于本发明方法的应用,施用率取决于植物物种为0. 01-2. Okg活性成分/公顷。 在本发明方法的优选实施方案中,施用率为125-750g活性成分/公顷。在本发明方法的甚至更优选实施方案中,施用率为200-300g活性成分/公顷。
在种子处理中,每千克种子通常需要0.001-0. lg,优选0.01-0. 05g活性成分。
当然,化合物㈧以及在使用混合物的情况下,至少一种化合物㈧和至少一种化合物(B)以有效且不毒害植物的量使用。这意味着它们的用量应允许获得所需效果但不对被处理植物造成任何植物毒害症状。
在本发明方法中,本发明混合物的施用率取决于化合物类型为0. 3_2500g/ha,优选 5-2500g/ha,更优选 20_2000g/ha,尤其是 20_1500g/ha。
本发明化合物可以生物学活性可能不同的不同晶型存在。它们同样为本发明主题。
在植物繁殖体,优选种子的处理中,本发明混合物的施用率通常为 0. 001-1000g/250kg植物繁殖体,优选种子,优选0. 01-500g/100kg植物繁殖体,优选种子, 尤其是0. l-250g/100kg植物繁殖体,优选种子。
化合物(A)与化合物(B)的重量比优选为200 1-1 200,更优选 100 1-1 100,更优选50 1-1 50,尤其是20 1-1 20。最优选的比例为1 10-10 1。重量比是指混合物中化合物㈧与化合物⑶的总重量。
嗜球果伞素(化合物A)以及农业化学混合物通常以包含至少一种嗜球果伞素 (化合物A)或额外包含其他化合物(B)的农业化学混合物的组合物施用。
组合物类型的实例是悬浮液(SC、0D、FS),可乳化浓缩物(EC),乳液(EW、E0、ES), 微乳液(ME),糊,锭剂,可湿性粉末或粉剂(WP、SP、SS、WS、DP、DS)或可以是水溶性的或可湿性的颗粒(GR、TO、GG、MG),以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(GF)。
组合物类型(例如SC、0D、FS、EC、WG、SG、WP、SP、SS、WS、GF)通常以稀释形式使用。组合物类型如DP、DS、GR、FG, GG和MG通常不经稀释使用。
组合物以已知方式制备(参见US 3,060,084,EP-A 707445 (对于液体浓缩物),Browning ,Agglomeration,,,Chemical Engineering, 1967 年 12 月 4 日,147-48, Perry"s Chemical Engineer' s Handbook,第 4 版,McGraw-Hi11,New York,1963,第 8-57 及后续页,WO 91/13546,US4, 172,714,US 4,144,050,US 3,920,442,US 5,180,587,US 5,232,701, US5, 208, 030, GB 2,095,558,US 3,299, 566, Klingman =Weed Control as a Science (J. Wiley&Sons, New York,1961), Hance 等:ffeed Control Handbook (第 8 版, Blackwell Scientific, Oxford,1989)以及 Mollet, H.禾口 Grubemann, Α. FormuIation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim,2001)。
农业化学组合物还可以包含常用于农业化学组合物的助剂。所用助剂分别取决于特定施用形式和活性物质。合适助剂的实例是溶剂,固体载体,分散剂或乳化剂(例如其他加溶齐 、保护性胶体、表面活性剂和粘附剂),有机和无机增稠齐 、杀菌齐 、防冻剂、消泡剂, 合适的话还有着色剂和增粘剂或粘合剂(例如用于种子处理配制剂)。
合适的溶剂是水,有机溶剂,例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油,此外还有煤焦油,以及植物或动物来源的油,脂族、环状和芳族烃类,例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物,醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,二元醇,酮类如环己酮和Y-丁内酯,脂肪酸二甲基酰胺,脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂,例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。
固体载体为矿土如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;磨碎的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉和其他固体载体。
合适的表面活性剂(助剂、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(Borresperse 类型,挪威Borregard)、苯酚磺酸、萘磺酸(Merwet 类型,Akzo Nobel,υ. s. Α.)、二丁基萘磺酸(Nekal 类型,德国basf)和脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐,烷基磺酸盐,烷基芳基磺酸盐,烷基硫酸盐,月桂基醚硫酸盐,脂肪醇硫酸盐,以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇的盐,硫酸化脂肪醇乙二醇醚,此外还有萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/ 氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙氧基化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚缩醛,山梨醇酯,木素亚硫酸盐废液,以及蛋白质,变性蛋白,多糖(例如甲基纤维素),疏水改性淀粉,聚乙烯醇(Mowioi 类型,瑞士 Clariant),聚羧酸盐(Sokolan 类型,德国BASF),聚烷氧基化物,聚乙烯胺(Lupasol 类型,德国BASF),聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
增稠剂(即赋予组合物以改变的流动性能,即在静态条件下的高粘度和搅动过程中的低粘度的化合物)的实例是多糖以及有机和无机粘土如黄原胶(Kelzan ,CP Kelco,U. S. Α. ),Rhodopol 23(法国 Rhodia), Veegum (R. Τ. Vanderblit,U. S. A.)或 Attaclay (Engelhard Corp.,NJ, USA)。
可以加入杀菌剂来保存和稳定该组合物。合适杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的那些(ICI 的proxel 或 Thor Chemie 的Acticide RS 和 Rohm & Haas 的 Kathen ·),以及异_唑啉酮衍生物如烷基异_唑啉酮类和苯并异_唑啉酮类CThor Chemie 的Acticide MBS)。
合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
消泡剂的实例是聚硅氧烷乳液(例如silikon SRE,德国Wacker或Rhodorsil , 法国Miodia),长链醇,脂肪酸,脂肪酸盐,有机氟化合物及其混合物。
合适的着色剂是低水溶性颜料和水溶性染料。可以提到的实例和牌号为若丹明 B、C. I.颜料红112、C. I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红 53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、 碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
增粘剂或粘合剂的实例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤维素醚 (Tylose ,日本aiin-Etsu)。粉末、撒播材料和粉剂可以通过将化合物I以及合适的话其他活性物质与至少一种固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性物质与固体载体粘附而制备。固体载体的实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、 硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;磨碎的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲;以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉和其他固体载体。
组合物类型的实例为
1.用水稀释的组合物类型
i)水溶性浓缩物(SL,LS)
将10重量份本发明化合物I溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为替换,加入润湿剂或其他助剂。活性物质在用水稀释时溶解。这得到活性物质含量为10重量%的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC)
将20重量份本发明化合物I溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性物质含量为20重量%。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份本发明化合物I溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。用水稀释得到乳液。该组合物的活性物质含量为15重量%。
iv)乳液(EW,E0,ES)
将25重量份本发明化合物I溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该组合物的活性物质含量为25重量%。
ν)悬浮液(SC,0D,FS)
在搅拌的球磨机中将20重量份本发明化合物I粉碎并加入10重量份分散剂和润湿剂以及70重量份水或有机溶剂,得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。该组合物的活性物质含量为20重量%。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG,SG)
将50重量份本发明化合物I细碎研磨并加入50重量份分散剂和润湿剂,借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为50重量%。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP,SP, SS, WS)
将75重量份本发明化合物I在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、 润湿剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为75重量%。
viii)凝胶(GF)
在搅拌的球磨机中研磨20重量份本发明化合物I并加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂润湿剂和70重量份水或有机溶剂而得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到活性物质的稳定悬浮液,由此得到活性物质含量为20重量%的组合物。
2.不经稀释施用的组合物类型
ix)可撒粉粉末(DP,DS)
将5重量份本发明化合物I细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量%的可撒粉组合物。
χ)颗粒(GR, FG, GG, MG)
将0. 5重量份本发明化合物I细碎研磨并结合99. 5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性物质含量为0. 5重量%的不经稀释施用的颗粒。
xi) ULV 溶液(UL)
将10重量份本发明化合物I溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性物质含量为10重量%的不经稀释施用的组合物。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量%,优选0. 1_90重量%,最优选0. 5_90重量%的活性物质。活性物质以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料,尤其是种子,通常使用水溶性浓缩物(LS),可流动浓缩物(FS),干处理用粉末(DS),淤浆处理用水分散性粉末(WQ,水溶性粉末(SS),乳液(ES), 可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。这些组合物可以经稀释或不经稀释而施用于植物繁殖材料,尤其是种子上。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中得到0. 01-60重量%,优选0.1-40重量%的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。分别将农业化学化合物及其组合物施用或处理于植物繁殖材料,尤其是种子上的方法在本领域是已知的且包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。在优选实施方案中,通过不诱发萌发的方法,例如拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。
在优选实施方案中,将悬浮液类型(F。的组合物用于种子处理。FS组合物通常可以包含l-800g/l活性物质,l_200g/l表面活性剂,0-200g/l防冻剂,0_400g/l粘合剂, 0-200g/l颜料以及至多1升溶剂,优选水。
活性物质可以直接或以其组合物形式(例如以可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液、分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式)通过喷雾、雾化、撒粉、撒播、刷涂、浸渍或浇灌来施用。施用形式完全取决于意欲的目的;意欲在每种情况下确保本发明活性物质的最佳可能分布。
含水施用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体,可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者可以制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该类浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性物质浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量%,优选0. 001-1重量%的活性物质。
活性物质也可成功用于超低容量法(ULV),其中可以施用包含超过95重量%活性物质的组合物,或甚至施用不含添加剂的活性物质。
可以向活性物质或包含它们的组合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀菌剂、其他杀真菌剂和/或杀虫剂,合适的话在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂可以以1 100-100 1,优选1 10-10 1的重量比与本发明组合物混合。
可以使用的辅助剂尤其为有机改性的聚硅氧烷,例如Break Thru S 240 ;醇烷氧基化物,例如 Atplus 245 、Atplus MBA 1303 、Plurafac LF 300 和 Lutensol ON 30 ; Ε0/Ρ0 嵌段聚合物,例如 piuronic rpe 2035 和 Genapol B ;醇乙氧基化物,例如Lutensol XP 80 ;以及磺基琥珀酸二辛酯钠,例如 Leophen RA 。
本发明组合物还可以与其他活性物质(例如除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料)一起作为预混物存在或合适的话在紧临施用前混合(桶混合)。
以下实施例用于阐述本发明,但不施加任何限制。实施例
实施例1
试验在2008年在位于智利格拉内罗斯的核桃果园(Juglans regia cv. Serr)中进行。试验设计以每次处理3个相同样品而完全随机。每个相同样品具有使100个雌花完全的相同分枝。残存果实在座果之后且在收获期计数。表1显示出处理和施用时间。
表1 智利格拉内罗斯Q008)中PFA的控制试验设置
权利要求
1.一种降低植物中雌蕊花败育的方法,包括用至少一种嗜球果伞素(strobilurin) (化合物A)处理植物、植物部分、其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物由其生长的种子。
2.根据权利要求1的方法,其中施用的嗜球果伞素(化合物A)选自唑菌胺酉旨(pyraclostrobin)、月亏謎菌胺(orysastrobin)、月青啼菌酉旨(azoxystrobin)、Si 菌胺(dimoxystrobin)、炼月亏菌酉旨(enestroburin)、氣啼菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酉先胺(metominostrobin)、唆氧菌酉旨(picoxystrobin)、 pyribencarb、厢菌酯(trifloxystrobin)、2_(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、3-15甲氧基-2-(2-(N-甲氧基苯基)环丙烷亚胺酸酰基硫甲基)苯基)丙烯酸甲酯、(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚氨基) 乙基]苄基)氨基甲酸甲酯和242-(3- ,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基) 苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺。
3.根据权利要求1的方法,其中施用的嗜球果伞素(化合物A)选自唑菌胺酯、肟醚菌胺、腈嘧菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、啶氧菌酯、pyribencarb和肟菌酯。
4.根据权利要求1的方法,其中施用的嗜球果伞素(化合物A)为唑菌胺酯。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中施用选自以下物质的至少一种其他化合物 (化合物B)⑴羧酰胺,其选自氟吡菌酰胺(fluopyram)、啶酰菌胺(boscalid)、环酰菌胺(fenhexamid)、甲霜灵(metalaxyl)、烯酰吗啉(di-methomorpti)、氟吡菌胺 (fluopicolide) (picobenzamid)、苯酉先菌胺(zoxamide)、双块酉先菌胺(mandipropamid)、 氯环丙酰胺(carpropamid)、N-(3',4',5'-三氟联苯_2_基)-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、N-[2--三氟甲硫基)联苯]-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、bixafen、N-Q-(l,3-二甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-IH-吡 ρ坐 _4_ 甲酉先月安、sedaxane、isopyrazam 禾口口比@菌月安(penthiopyrad);(ii)唑类,其选自环唑醇(cyproconazole)、恶醚唑(difenoconazole)、氧唑菌(印oxiconazole)、氟硅唑(flusilazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)> 粉唑醇(flutriafol)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、丙环唑 (propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑酉享(tebuconazole)、氰霜唑 (cyazofamid)、丙氯灵(prochloraz)、噻唑菌胺(ethaboxam)禾口唑菌嗪(triazoxide);(iii)杂环化合物,其选自巧恶唑酮菌(famoxadone)、氟啶胺(fluazinam)、环丙啼唆(cyprodinil)、二甲啼菌胺(pyrimethanil)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、异丙定(iprodione)、噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、丙氧喹啉(proquinazid)、喹氧灵 (quinoxyfen)、拌种咯(fenpiclonil)、克菌丹(captan)、苯锈啶(fenpropidin)、敌菌丹 (captafol)禾口舌夂菌灵(anilazin);(iv)氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯,其选自代森锰锌(mancozeb)、代森联 (metiram)、异丙菌胺(iprovalicarb)、代森猛(maneb)、甲基代森锌(propineb)、 f lubenthiavalicarb ((benthiavalicarb))禾口(propamocarb);(ν)有机氯化合物,其选自甲基托布津(thiophanate methyl)、百菌清(chlorothalonil)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)和磺菌胺(flusulfamid);(vi)铜化合物,其选自波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、三碱硫酸铜、氧化铜(I)和碱式硫酸铜;(vii)其他,其选自辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、螺W恶茂胺(spiroxamine)、清菌服(cymoxanil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、valiphenal、苯菌酮(metrafenone)、藻菌憐 (fosetly-aluminium)禾口二噻农(dithianon);(viii)乙烯抑制剂,其选自氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)、1-甲基环丙烯、乙烯基甘氨酸衍生物、羟胺和肟醚衍生物。
6.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中施用包含唑菌胺酯作为化合物(A)和啶酰菌胺或氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)作为化合物(B)的农业化学混合物。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中施用在植物的开花期进行。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中至少一种嗜球果伞素或农业化学混合物施用至植物的叶片和/或花。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中至少一种嗜球果伞素或农业化学混合物重复施用。
10.根据权利要求9的方法,其中施用重复3次,其中单次施用每隔2-4天进行。
11.根据权利要求1-9中任一项的方法,其中植物为多年生植物。
12.根据权利要求1-10中任一项的方法,其中植物具有不完全花。
13.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中植物属于核桃属(Juglans)。
14.如权利要求1所定义的至少一种嗜球果伞素在降低植物中雌蕊花败育中的用途。
15.根据权利要求14的用途,其中核桃(Juglansregia)中雌蕊花败育被降低。
全文摘要
本发明涉及一种降低植物中雌蕊花败育的方法,包括用至少一种嗜球果伞素(化合物A)处理植物、植物部分、其中植物生长或意欲生长的场所和/或植物由其生长的种子。此外,本发明涉及至少一种嗜球果伞素在降低植物中雌蕊花败育中的用途。
文档编号A01N47/24GK102510720SQ201080042260
公开日2012年6月20日 申请日期2010年9月20日 优先权日2009年9月25日
发明者F·霍夫雷, J·P·尼切, J·布兰科, R·穆尼蒂茨 申请人:巴斯夫欧洲公司
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