专利名称：一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法
技术领域：
本发明涉及生物技术领域，具体涉及到一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法。
背景技术：
我国食用菌生产在菌种繁育方面的科研力量普遍较为薄弱，大多数食用菌生产者在生产经营当中购置使用别人的菌种，或者是生产用菌种反复转管使用，忽略了菌种继代繁殖太多导致菌种活力退化。菌种的优劣，直接影响到食用菌产品的产量和质量。注重优质、高产、抗病、抗虫等优良菌株的繁育，是保证食用菌提高产品产量、质量的必由之路，也是提高食用菌生产水平的重要环节。任何一个好的食用菌品种，如果连续栽培或长期的保藏及转代过程中都会存在生产性能变劣、种性衰退的现象。所以对食用菌菌种进行组织分离、筛选与脱毒提纯复壮，可有效防止品种的退化和变异，也是食用菌栽培过程中的重中之重。因此要掌握食用菌菌种的组织分离或提纯复壮技术，才能有效的保证菌种质量及种性稳定，从而为最终的产量稳定打下基础。当前，各食用菌生产者所采用的菌种组织分离，大多是选择优良健壮的食用菌子实体，并取子实体内的肉块组织放置于空白PDA斜面试管的培养基上培养菌丝，再经过两次以上的转管后并严格筛选而获得菌种，工艺很传统且极其繁琐。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供全新的一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，具体包括:采 取食用菌试管母种或瓶(袋)装原种培养时长出的原基进行组织分离，转管提纯。本发明是通过以下技术方案来实现的:1、一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，其技术方案中包括:采取食用菌试管母种或瓶(袋)装原种培养时长出的原基进行组织分离，转管提纯。2、一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，其技术方案中工艺步骤如下:(I)将长有原基的食用菌试管母种或瓶(袋)装原种在无菌环境下用小刀将长势较强、即将分化形成菇蕾的原基个体割取绿豆粒大小的小块，然后用接种钩移接到空白PDA斜面试管的培养基上。(2)组织分离后，培养菌丝。(3)当菌丝长约占试管内培养基面上1/3时，在无菌环境下挑取生长迅猛、旺盛的菌丝转接至空白PDA斜面试管进行菌种提纯。与现有的技术相比，本发明具有以下优点:1、本发明所提出的方法工艺新颖、简单。2、本发明在实施过程中，原基一经割取分离即可直接移管培养菌丝，方便快捷；而传统的鲜菇子实体分离，还要选择在子实体菌盖与菌柄交界处切除外面的皮肉，只取里面的肉块组织作为菌种，工序多且繁琐。3、经本发明培养出来的菌丝健壮、浓白，整齐一致，生长速度快；明显优于传统组织分离的试管菌种。4、本方明适用于大多食用菌菌株的组织分离。5、经本发明培育出来的的菌种成功率能达到99%。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明的方法进一步说明。一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，具体实施方法如下:1、一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，其技术方案中包括:采取食用菌试管母种或瓶(袋)装原种培养时长出的原基进行组织分离，转管提纯。2、一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，其技术方案中工艺步骤如下:(I)将长有原基的食用菌试管母种或瓶(袋)装原种在无菌环境下用小刀将长势较强、即将分化形成菇蕾的原基个体割取绿豆粒大小的小块，然后用接种钩移接到空白PDA斜面试管的培养基上。(2)组织分离后，培养菌丝。(3)当菌丝长约占试管内培养基面上1/3时，在无菌环境下挑取生长迅猛、旺盛的菌丝转接至空白PDA斜面·试管进行菌种提纯。
权利要求
1.一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，其特征包括采取食用菌试管母种或瓶(袋)装原种培养时长出的原基进行组织分离，转管提纯。
2.根据权利要求I中所述的一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法，其特征是工艺步骤如下 (1)将长有原基的食用菌试管母种或瓶(袋)装原种在无菌环境下用小刀将长势较强、即将分化形成菇蕾的原基个体割取绿豆粒大小的小块，然后用接种钩移接到空白PDA斜面试管的培养基上。
(2)组织分离后，培养菌丝。
(3)当菌丝长约占试管内培养基面上1/3时，在无菌环境下挑取生长迅猛、旺盛的菌丝转接至空白PDA斜面试管进行菌种提纯。
全文摘要
本发明涉及生物技术领域，具体涉及到一种食用菌菌种组织分离以外的取种方法。具体包括采取食用菌试管母种或瓶(袋)装原种培养时长出的原基进行组织分离，转管提纯。本发明所提出的方法工艺新颖、简单，适用于大多食用菌菌株的组织分离。经本发明培养出来的菌丝健壮、浓白，整齐一致，生长速度快；明显优于传统组织分离的试管菌种。
文档编号A01G1/04GK103250548SQ20121003435
公开日2013年8月21日 申请日期2012年2月15日 优先权日2012年2月15日
发明者何寒 申请人:何寒