专利名称：一种鸡油菌液体菌种的制备方法
技术领域：
本发明涉及食用菌菌种制作技术领域，特别是涉及一种鸡油菌液体菌种的制备方法。
背景技术：
鸡油菌(CafliAareJJe1S cibarius Fr.)是世界著名的食用菌之一，子实体肉质，喇叭形，杏黄色至蛋黄色，菌肉蛋黄色，香气浓郁，具有杏仁味，质嫩而细腻，鲜美，又名鸡蛋黄、杏菌。菌盖直径3 9cm，最初扁平后下凹，边缘波状，常裂开内卷。菌柄内实，光滑，长2 6cm,直径O. 5 I. 8cm。鸡油菌含有丰富的胡萝卜素、维生素C、蛋白质、I丐、磷、铁等营养成分，性味甘、寒，具有清目、利肺、益肠胃的功效。常食此菌可预防视力下降、眼炎、皮肤干燥等病。另外，据国外临床验证，鸡油菌还具有一定的抗癌活性，对癌细胞的增长和扩散有一定的抑制作用。鸡油菌通过菌根菌与林木形成共生关系，并可以促进林木的生长与发育。目前，人们对其在大自然中的促生作用，如维持生态平衡、环境监测等方面比较重视。鸡油菌作为一种外生菌根真菌，既具有重要的经济作用，也具有重要的生态功能。鸡油菌子实体带有种类较多的真菌和数量庞大的细菌，由于受到菌种培养技术的制约，鸡油菌引种驯化工作一直没有得到突破性进展，存在菌种污染率高、生长周期长、工艺复杂的问题，导致其开发利用仅限于野生资源，从而使得鸡油菌资源开发利用基本上处于“自然生长、自由采集、自发贸易”的状态，每到采收季节，采菌的人们掠夺式地采集鸡油菌，严重损害了鸡油菌赖以生存、生长的自然环境，鸡油菌产量逐年减少，在某些区域甚至面临濒危灭绝的境地。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有鸡油菌的开发利用基本靠野生资源、现有菌种培养的污染率高、生长周期长、工艺复杂等缺陷，提供一种鸡油菌液体菌种的制备方法，工艺简便、菌种纯、污染少、周期短，该液体菌种可用于仿野生栽培鸡油菌。为了解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案
本发明鸡油菌液体菌种的制备方法包括如下步骤
Cl)培养基制备将松针150 250g、土豆150 250g切成小块，加IOOOml水煮沸20 40min，滤去松针和土豆残渣，滤液中加入氯化钙O. 05 O. 15g、氯化铵O. 45 O. 55g、硫酸镁O. 25 O. 35g、磷酸二氢钾O. 8 I. 2g、氯化铁O. 008 O. 012g、葡萄糖O. 45
O.55g、维生素B1 O. 045 O. 055mg、蛋白胨4 6g、牛肉膏8 12g和尿素15 25g,定容至1000ml，在O. I O. 15,118 125°C下用高压蒸气灭菌25 35min，置于25 35°C培养箱培养，无菌生长的培养基留存备用；
(2)接种取鸡油菌菌盖与菌柄相接处的鸡油菌组织接种入步骤(I)所制备的培养基 中；
(3)菌种培养接种后的培养基在26 30°C、100 120r/ min的条件下摇床培养7 10d，即得鸡油菌液体菌种。优选的，所述培养基制备为将松针200g、土豆200g切成小块，加IOOOml水煮沸30min,滤去松针和土豆残洛,滤液中加入氯化韩O. lg、氯化铵O. 5g、硫酸镁O. 3g、磷酸二氢钾lg、氯化铁O. Olg、葡萄糖O. 5g、维生素B1 O. 05mg、蛋白胨5g、牛肉膏IOg和尿素20g,定容至1000ml，在O. 103Mpa、121°C下用高压蒸气灭菌30min，置于30°C培养箱培养24h，无菌
生长的培养基留存备用。进一步的，前述鸡油菌液体菌种的制备方法中，在培养基制备时，在定容至IOOOml前，加入麦粒8 12g，优选加入IOg麦粒。在摇床培养过程中，菌丝附着生长在麦粒周围，可以缩短培养时间。优选的，前述方法中所述菌种培养为接种后的培养基在28°C、110r / min的条件下摇床培养7 10d，即得鸡油菌液体菌种。与现有技术相比，将鸡油菌组织接种于独特的培养基中摇床培养，所得液体菌种中鸡油菌菌丝体的干重达183. 8mg/200ml,比普通方法(145. 2 mg/200ml)处理的重38. 6mg/200ml，本发明方法工艺简便、污染少、菌种纯、操作简单、培养周期短(培养周期只有7 10天)，将所得液体菌种接种于栽培袋，然后仿野生栽培来生产鸡油菌，接种后菌丝体的萌发率为80. 3%，比普通方法(56. 5%)高23. 8%，可以实现规模化、产业化生产，另外还可以在培养基中加入麦粒，在摇床培养过程中，菌丝附着生长在麦粒周围，从而可进一步有效缩短培养时间。
具体实施例方式实施例I :
培养基配方松针200g，土豆200g，氯化钙O. I g，氯化铵O. 5 g，硫酸镁O. 3 g，磷酸二氢钾I g，氯化铁O. 01 g,葡萄糖O. 5 g,维生素B1 O. 05 mg,蛋白胨5. Og,牛肉膏IOg,尿素20g、麦粒10g，pH值5. 5，水定容至1000 ml。(I)鸡油菌采集5 9月份鸡油菌子实体成熟时采集；
(2)清理去杂将附着于鸡油菌子实体上的泥土及其它杂质用酒精棉清理干净，清理干净的子实体放入冰箱保鲜层或直接进行下一工序；
(3)培养基制备将松针洗净、土豆切成小块，放入锅中，加水1000ml，煮沸30min，用纱布滤去松针和土豆残渣，将滤液放回锅中，加入氯化钙，氯化铵，硫酸镁，磷酸二氢钾，氯化铁，葡萄糖，维生素B1，蛋白胨，牛肉膏，尿素和麦粒，定容至1000ml，分装于三角瓶内，每瓶200ml，用棉塞盖上，在O. 103Mpa、121°C下用高压蒸气灭菌30min，置于30°C培养箱培养24h，无菌生长的培养基留存备用；
(4)接种将培养基及接种工具入超净工作台中，采用紫外灯灭菌30min，然后取步骤
(2)处理过的菌盖与菌柄相接处鸡油菌组织接种入培养基中；
(5)菌种培养接种后的培养基在28°C、110r/ min的条件下摇床培养7 10d，培养基中长满白色菌丝，即得鸡油菌液体菌种。所得的液体菌种可用于仿野生栽培鸡油菌，实现鸡油菌的规模化、产业化生产。实施例2:
培养基配方松针150g，土豆250g，氯化钙0. 05g,氯化铵0. 55g，硫酸镁0. 35g，磷酸二氢钾O. 8g,氯化铁O. 008 g,葡萄糖O. 45g,维生素B1 O. 045 mg,蛋白胨6g,牛肉膏12g,尿素15g，麦粒8g，pH值5. 5，水定容至1000 ml。
(I)培养基制备将松针洗净、土豆切成小块，放入锅中，加水1000ml，煮沸20min，用纱布滤去松针和土豆残渣，将滤液放回锅中，加入氯化钙，氯化铵，硫酸镁，磷酸二氢钾，氯化铁，葡萄糖，维生素B1,蛋白胨，牛肉膏，尿素和麦粒，定容至1000ml，分装于三角瓶内，每瓶200ml，用棉塞盖上，在O. lMpa、125°C下用高压蒸气灭菌25min，置于35°C培养箱培养24h，无菌生长的培养基留存备用；
(2)接种将培养基及接种工具入超净工作台中，采用紫外灯灭菌30min，取鸡油菌菌盖与菌柄相接处的鸡油菌组织接种入培养基中；
(3)菌种培养接种后的培养基在26°C、120r/ min的条件下摇床培养7 10d，培养基中长满白色菌丝，即得鸡油菌液体菌种。所制成的鸡油菌液体菌种克服了现有鸡油菌菌种污染率高、生长周期长、工艺复杂的问题，工艺简便、污染少、菌种纯、操作简单、周期短(7 10d)。实施例3:
培养基配方松针250g，土豆150g，氯化钙O. 15g，氯化铵O. 45g，硫酸镁O. 25g，磷酸二氢钾I. 2g,氯化铁O. 012 g,葡萄糖O. 55g,维生素B1 O. 055 mg,蛋白胨4g,牛肉膏8g,尿素25g，pH 值 5. 5，水定容至 1000 ml。(I)培养基制备将松针洗净、土豆切成小块，放入锅中，加水1000ml，煮沸40min，用纱布滤去松针和土豆残渣，将滤液放回锅中，加入氯化钙，氯化铵，硫酸镁，磷酸二氢钾，氯化铁，葡萄糖，维生素B1,蛋白胨，牛肉膏，尿素和麦粒，定容至1000ml，分装于三角瓶内，每瓶200ml，用棉塞盖上，在O. 15Mpa、118°C下用高压蒸气灭菌35min，置于25°C培养箱培养24h，无菌生长的培养基留存备用；
(2)接种将培养基及接种工具入超净工作台中，采用紫外灯灭菌30min，取鸡油菌菌盖与菌柄相接处的鸡油菌组织接种入培养基中；
(3)菌种培养接种后的培养基在30°C、100r/ min的条件下摇床培养7 10d，培养基中长满白色菌丝，即得鸡油菌液体菌种，用于下一步接种栽培。
权利要求
1.一种鸡油菌液体菌种的制备方法，其特征在于包括如下步骤 (1)培养基制备将松针150 250g、土豆150 250g切成小块，加IOOOml水煮沸20 40min，滤去松针和土豆残渣，滤液中加入氯化钙O. 05 O. 15g、氯化铵O. 45 O. 55g、硫酸镁O. 25 O. 35g、磷酸二氢钾O. 8 I. 2g、氯化铁O. 008 O. 012g、葡萄糖O. 45 O. 55g、维生素B1 O. 045 O. 055mg、蛋白胨4 6g、牛肉膏8 12g和尿素15 25g,定容至1000ml，在O. I O. 15,118 125°C下用高压蒸气灭菌25 35min，置于25 35°C培养箱培养，无菌生长的培养基留存备用； (2)接种取鸡油菌菌盖与菌柄相接处的鸡油菌组织接种入步骤(I)所制备的培养基中； (3)菌种培养接种后的培养基在26 30°C、100 120r/ min的条件下摇床培养7 10d，即得鸡油菌液体菌种。
2.按照权利要求I所述鸡油菌液体菌种的制备方法，其特征在于所述培养基制备为将松针200g、土豆200g切成小块，加IOOOml水煮沸30min，滤去松针和土豆残渣，滤液中加入氯化钙O. lg、氯化铵O. 5g、硫酸镁O. 3g、磷酸二氢钾lg、氯化铁O. Olg、葡萄糖O. 5g、维生SB1 O. 05mg、蛋白胨5g、牛肉膏IOg和尿素20g，定容至1000ml，在O. 103Mpa、121°C下用高压蒸气灭菌30min,置于30°C培养箱培养24h,无菌生长的培养基留存备用。
3.按照权利要求I或2所述鸡油菌液体菌种的制备方法，其特征在于培养基制备时，在定容至IOOOml前，加入麦粒8 12g。
4.按照权利要求3所述鸡油菌液体菌种的制备方法，其特征在于所述麦粒的加入量为 IOgo
5.按照权利要求I所述鸡油菌液体菌种的制备方法，其特征在于所述菌种培养为接种后的培养基在28°C、110r / min的条件下摇床培养7 10d，即得鸡油菌液体菌种。
全文摘要
本发明公开了一种鸡油菌液体菌种的制备方法，包括培养基制备、将鸡油菌菌盖与菌柄相接处的鸡油菌组织接种入培养基中、摇床培养步骤，与现有技术相比，本发明将鸡油菌组织接种于独特的培养基中摇床培养，工艺简便、污染少、菌种纯、操作简单、培养周期短(培养周期只有7～10天)，将所得液体菌种接种于栽培袋，然后仿野生栽培来生产鸡油菌，可以实现规模化、产业化生产，另外还可以在培养基中加入麦粒，在摇床培养过程中，菌丝附着生长在麦粒周围，从而可进一步有效缩短培养时间。
文档编号A01G1/04GK102612995SQ20121009541
公开日2012年8月1日 申请日期2012年4月1日 优先权日2012年4月1日
发明者任春光, 孙超, 贺红早 申请人:贵州省生物研究所