专利名称：一种白囊耙齿菌发酵用液体培养基用添加剂的制作方法
技术领域：
本发明提供一种白囊耙齿菌发酵用液体培养基用添加剤，涉及白囊耙齿菌发酵液体培养基配方优化，可有效提高液体发酵时菌丝体产量及部分有效成分含量，属药用真菌发酵技术领域。
背景技术：
白囊耙齿菌是ー种具有很高的医学价值的药用真菌。在治疗尿少，浮肿，腰痛，血压升高等疾病方面具有很好的疗效，是某些治疗肾病药物的主要原料来源。随着对白囊耙齿菌开发的不断深入，先后还发现其在抗炎、调节免疫力，增强单核巨噬细胞系统功能，增强细胞免疫功能，促进细胞因子产生，增强体液免疫反应等方面具有 显著效果，因此该菌具有广阔的应用前景。具文献报道白囊耙齿菌中腺苷、多糖是其主要药用成分。目前普遍采用的液体深层发酵方法获得以上有效成分。培养基主要由葡糖糖、蛋白胨、酵母浸粉、磷酸ニ氢钾、硫酸镁、微生素BI、乳糖、氯化钠、氯化钙、硝酸钾、L-天冬素、磷酸氢ニ钠、硫酸铁、硫酸锌、硫酸铜、硫酸锰等物质组成。现有培养基发酵周期较长，有效成分含量较低。
发明内容
本发明提供一种白囊耙齿菌发酵用液体培养基用添加剤，可有效提高菌丝体产量及有效成分的含量，缩短了培养周期。本发明还提供了含有上述添加剂的白囊耙齿菌深层发酵培养基，用于培养白囊耙齿菌。本发明的白囊耙齿菌发酵用液体培养基用添加剤，其特征在于每升培养基含有 木质素磺酸I丐5 IOg,天然冰片3 8g ;
本发明添加剂在使用时，将白囊耙齿菌按5%体积比接种到发酵培养基中，再加入灭菌后的上述添加剤。本发明提供的含有本发明添加剂的白囊耙齿菌培养基，其特征在于每升培养基中含有以下物质
葡糖糖20g,蛋白胨IOg,酵母浸粉IOg,磷酸ニ氢钾0.5g,硫酸镁O. 5g,微生素BIO. lg，木质素磺酸I丐5 IOg,天然冰片3 8g,余量为水。在现有广泛培养基的基础上，添加本发明添加剤，从而达到缩短液体深层发酵周期，提高菌丝体及多糖、腺苷产量。本发明添加剂的使用方法
取葡糖糖20g、蛋白胨10g、酵母浸粉10g、磷酸ニ氢钾O. 5g、硫酸镁O. 5g、微生素BIO. Ig加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶IOOmL, 121 °C，灭菌20min。待培养基冷却后按照无菌操作的方法将制备好的白囊耙齿菌悬液5mL加入培养基中，然后将灭菌后的添加剂加入培养基中，26°C，150转/分钟振荡培养67小吋。
添加剂的灭菌方法为干热空气灭菌法，S卩135-140°c灭菌3-5h或160-170°c灭菌2-4h 或 180-200°C灭菌 O. 5_lh。提供对比试验表明
与普通培养基相比，使用本发明的添加剂制备的培养基，对白囊耙齿菌培养后可以使菌丝干重提高5. 3% 9. 1%，使多糖含量提高7. 5% 11. 0%，使腺苷含量提高4. 5% 8. 2%。(见表一)
本发明的积极效果是本发明向白囊耙齿菌液体发酵培养基中加入木质素磺酸钙和天然冰片两种化学物质。该两种物质会在白囊耙齿菌生长过程中提高细胞的运输效率、促进菌体对营养物质的吸收与利用，从而提高细胞代谢产物腺苷产量、多糖产量和菌丝干重。并通过正反馈调节等生物生长调节作用，促进细胞代谢产物的积累，提高有效成分产量，缩短培养周期。本发明中天然冰片在高浓度(浓度高于15g/L)时具有抑菌效果，但在低浓度(浓度低于10g/L)时不影响细菌生长并可与木质素磺酸钙产生协同作用发挥积极效果。在使用时天然冰片加入量不得高于lOg/し通过实验(见实施例)证明该两种物质确实提高了白 囊耙齿菌发酵产物中多糖产量、腺苷产量和菌丝干重。
具体实施方式
实施例I:
取葡糖糖20g、蛋白胨10g、酵母浸粉10g、磷酸ニ氢钾O. 5g、硫酸镁O. 5g、微生素BIO. Ig加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶IOOmL, 121 °C，灭菌20min。待培养基冷却后按照无菌操作的方法将制备好的白囊耙齿菌悬液5mL加入培养基中，然后加入灭菌后的木质素磺酸钙8g，天然冰片5g，26°C，150转/分钟振荡培养67小吋。实施例2
取葡糖糖20g、蛋白胨10g、酵母浸粉10g、磷酸ニ氢钾0. 5g、硫酸镁0. 5g、微生素BI0. Ig加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶IOOmL, 121 °C，灭菌20min。待培养基冷却后按照无菌操作的方法将制备好的白囊耙齿菌悬液5mL加入培养基中，然后加入灭菌后的木质素磺酸钙5g，天然冰片3g，26°C，150转/分钟振荡培养67小吋。实施例3:
取乳糖29. 34g、酵母浸粉17. 13g、硫酸镁0. 64g、磷酸ニ氢钾0. 30g、氯化钠0. 000585g、氯化钙0.00090g、硝酸钾0.50g、维生素BI 0. 10g、加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶lOOmL，121°C，灭菌20min。待培养基冷却后按照无菌操作的方法将制备好的白囊耙齿菌悬液5mL加入培养基中，然后加入灭菌后的木质素磺酸钙10g，天然冰片3g，26°C，150转/分钟振荡培养67小吋。实施例4:
取葡萄糖10g、L-天冬素2g、磷酸氢ニ钠0.47 g、磷酸ニ氢钾0.45 g、硫酸镁0. 5 g、氯化钙0. 01g、微量元素混合液(硫酸铁0. 001g、硫酸锌0. 001 g、硫酸铜0. 001g、硫酸锰0. 001g、维生素BI 0. 00005g)，加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶IOOmL,121°C，灭菌20min。待培养基冷却后按照无菌操作的方法将制备好的白囊耙齿菌悬液5mL加入培养基中，然后加入灭菌后的木质素磺酸钙5g，天然冰片Sg，26°C，150转/分钟振荡培养67小时。通过以下实验将应用添加本添加剂的培养基对白囊耙齿菌进行发酵，并与未添加本添加剂的培养基对白囊耙齿菌进行发酵相比较。按照无菌操作的方法将制备好的白囊耙齿菌悬液5mL加入到已灭菌的普通培养基中。分别向培养基中加入不同配比的添加剂(实施例I、实施例2、实施例3、实施例4)；对照组为普通培养基(取葡糖糖20g、蛋白胨10g、酵母浸粉10g、磷酸ニ氢钾O. 5g、硫酸镁O. 5g、微生素BI O. Ig加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶IOOmL, 121 °C，灭菌20min。)未加入添加剤。对照组进行26°C，150转/分钟振荡培养72小时。实施I、实施2、实施3、实施4进行26°C，150转/分钟振荡培养67小时。各组做平行试验5次。培养完毕后，①离心收获菌丝并冻干、称重；②测定发酵液多糖含量；③测定发酵液腺苷含量。结果见表一。
表一
权利要求
1.一种白囊耙齿菌发酵用液体培养基用添加剂，其特征在于每升培养基中含有 木质素磺酸I丐5 IOg,天然冰片3 8g。
2.权利要求I中所述的白囊耙齿菌发酵用液体培养基用添加剤，其特征在于每升培养基中优选值为 木质素磺酸钙8 g，天然冰片5 g。
3.含有权利要求I所述添加剂的白囊耙齿菌培养基，其特征在于每升培养基中含有以下物质 葡糖糖20g,蛋白胨IOg,酵母浸粉IOg,磷酸ニ氢钾0.5g,硫酸镁O. 5g,微生素BIO.Ig,木质素磺酸I丐5 IOg,天然冰片3 8g,余量为水。
4.根据权利要求3所述添加剂的白囊耙齿菌培养基的制备方法，包括以下步骤 取葡糖糖20g、蛋白胨10g、酵母浸粉10g、磷酸ニ氢钾O. 5g、硫酸镁O. 5g、微生素BIO. Ig加水至I升，分装于250mL锥形瓶中，装液量为每瓶IOOmL, 121 °C，灭菌20min ； 待培养基冷却后按照无菌操作的方法将制备好的白囊祀齿菌悬液5mL加入培养基中，然后将灭囷后的添加剂加入培养基中； 添加剂的灭菌方法为干热空气灭菌法，即135-140°C灭菌3-5h或160_170°C灭菌2_4h或 180-200°C灭菌 O. 5-lho
全文摘要
本发明提供一种白囊耙齿菌发酵用液体培养基添加剂，涉及白囊耙齿菌发酵液体培养基配方优化，通过向广泛液体培养基中添加木质素磺酸钙和天然冰片提高了白囊耙齿菌细胞的运输效率、促进菌体对营养物质的吸收与利用，从而提高细胞代谢产物腺苷和多糖产量和菌丝干重。使总腺苷达0.135～0.149g/L，较未加添加剂时平均提高8.2%；总多糖达2.381～2.605g/L，较未加添加剂时平均提高11.0%；菌体干重达15.176～15.320g/L，较未加添加剂时平均提高9.1%。本添加剂可作为工业发酵白囊耙齿菌的液体培养基添加剂使用。
文档编号C05G3/00GK102690147SQ20121018422
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月6日 优先权日2012年6月6日
发明者姜丹, 孟令军, 孟威, 孟庆繁, 权宇彤, 汤海峰, 滕利荣, 王德利, 逯家辉, 邵妍 申请人:吉林大学