一种杀虫、杀螨组合物及其应用本申请是中国发明专利申请的分案申请，原申请的申请日：2012年12月20日，申请号：201210558750.1，发明创造名称：一种杀虫、杀螨组合物及其应用，公开号：CN103875676A；由于原申请存在审查员指出的单一性问题，申请人提出此分案申请。技术领域本发明属于农药领域，涉及一种含有两种活性组分的杀虫、杀螨组合物及其应用。
背景技术：
杀虫、杀螨剂的合理混用能够获得一种药剂单独使用不能获得的效果，如提高杀虫、杀螨效果、扩大防治谱、延长持效期等。但混剂的开发应该遵循一定的科学依据，而非任意或毫无根据地乱混乱用。国际上早期使用的农业杀螨剂主要是硫磺粉及其多硫化合物之类的无机化合物以及矿油(主要是机油)乳剂。从50年代美国施多福公司开发出只有杀螨作用的一氯杀螨砜开始，高效有机杀虫剂纷纷出现，带动了杀螨剂从低效的无机化合物走向了高效有机化合物的行列。有些有机杀虫剂中不少品种既是杀虫剂又是杀螨剂，尤其是很多有机磷类杀虫剂。此后专用杀螨剂的发展较快，新品种不断出现。50年代初期主要杀螨剂品种有消螨普、杀螨醚、杀螨酯、杀螨特；50年代中后期以有机氯类为主，包括杀螨醇、三氯杀螨醇、三氯杀螨砜；60年代有乐杀螨、消螨通、克螨特、灭螨猛、杀虫脒、三环锡；70年代有苯螨特、三唑锡、双甲脒；80年代初期有灭螨醚、四螨嗪、尼索朗等。80年代中期至90年代中期开发的主要的农用杀螨剂以线粒体电子传递抑制剂(METI)类居多，其中包括哒螨酮、唑螨酯(霸螨灵)、嘧螨醚(pyrimidifen)、喹螨醚(螨即死)、吡螨胺等。90年代中后期还陆续开发了乙螨唑(YI-5301，etoxazole)、氟螨嗪(SZI-121，flutezine)和联苯肼酯(bifenazate，D-2341)等。中国发明专利CN101906075A公开了一种含取代苯胺基嘧啶基团的E-型苯基丙烯酸酯类化合物及其控制害虫、害螨的用途，其中化合物9(中文通用名：嘧螨胺、英文通用名：pyriminostrobin)可用于防治多种害虫、害螨，尤其对螨类具有突出的防治效果，受到业界的广泛重视。该化合物结构式如下：不同品种成分进行复配，可能产生某些意料不到的技术效果，也是防治抗性害虫、害螨的有效方法之一，对含有嘧螨胺的二元混配组合物的研究已经开始，但迄今未见嘧螨胺与有机硫类、有机锡类、有机氯类、有机氮类或有机磷类杀虫、杀螨剂二元活性组分混剂的报道。
技术实现要素：
本发明的目的在于开发一种含有嘧螨胺和其它(包括有机硫类、有机锡类、有机氯类、有机氮类或有机磷类)有机杀虫、杀螨剂的二元杀虫、杀螨组合物，以发挥不同药剂的作用特点，提高防效，扩大防治谱，降低用药量。研究结果表明，将嘧螨胺与上述其它类有机杀虫、杀螨剂在适宜的比例下复配得到的二元组合物具有很好的增效作用，从而完成了本发明。本发明技术方案如下：一种杀虫、杀螨组合物，含有A、B两种活性组分，组分A选自嘧螨胺，结构式如下：组分B选自有机硫类、有机锡类、有机氯类、有机磷类或有机氮类杀虫、杀螨剂；所述的有机硫类杀虫、杀螨剂选自：炔螨特(propargite)或哒螨酮(pyridaben)；所述的有机锡类杀虫、杀螨剂选自：三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、苯丁锡(fenbutatinoxide)、三磷锡(phoscyclotin)或三苯锡(fentin)；所述的有机氯类杀虫、杀螨剂选自：三氯杀螨醇(dicofol)、三氯杀螨砜(tetradifon)、氯丹(chlordane)或硫丹(endosulfan)；所述的有机磷类杀虫、杀螨剂选自：乙酰甲胺磷(acephate)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、乐果(dimethoate)、氧乐果(omethoate)、二嗪磷(diazinon)、丙溴磷(profenofos)、特丁硫磷(terbufos)、辛硫磷(phoxim)、杀扑磷(methidathion)、三唑磷(triazophos)、保棉磷(azinphos-methyl)、益棉磷(azinphos-ethyl)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、亚胺硫磷(phosmet)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫膦(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)倍硫磷(fenthion)、庚烯磷(heptenophos)、氯唑磷(isazofos)、灭蚜磷(mecarbam)、速灭磷(mevinphos)、二溴磷(naled)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、异柳磷(isofenphos)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、乙基嘧啶磷(tebupirimfos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、双硫磷(temephos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、敌百虫(trichlorfon)、家蝇磷(acethion)、马拉硫磷(malathion)、伏杀硫磷(phosalone)、蚜灭磷(vamidothion)、萘肽磷(naftalofos)、恶唑磷(isoxathion)、吡菌磷(pyrazophos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、硫丙磷(sulprofos)、硝虫硫磷、丰索磷(fensulfothion)、除线磷(dichlofenthion)、甲基吡恶磷(azamethiphos)、二嗪农(diazinon)、地虫硫磷(fonofos)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、三硫磷(trithion)、苯腈磷(cyanophenphos)、甲基内吸磷(demetonmethyl)、蔬果磷(dioxabenzofos)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、碘硫磷(lodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、噻唑磷(fosthiazate)、虫螨畏(methacrifos)、亚胺硫磷(phosemet)、哒硫磷(pyridathion)、发硫磷(prothoate)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、calvinphos、crotoxyphos、fospirate、methocrotophos、TEPP、acetophos、amiton、demephion、demephion-O、demephion-S、demeton、demeton-O、demeton-S、demeton-O-methyl、demeton-S-methyl、demeton-S-methylsulphon、IPSP、isothioate、methylacetophos、oxydeprofos、oxydisulfoton、terbufos、thiometon、amidithion、cyanthoate、ethoate-methyl、sophamide、chlorphoxim、azamethiphos、colophonate、coumithoate、dioxathion、endothion、menazon、morphothion、pyrazothion、quinothion、dithicrofos、thicrofos、dialifos、zolaprofos、chlorprazophos、butathiofos、etrimfos、lirimfos、pirimioxyphos、pirimiphos-ethyl、primidophos、pyrimitate、quinalphos-methyl、athidathion、lythidathion、prothidathion、bromophos、carbophenothion、chlorthiophos、cythioate、dicapthon、etaphos、fenchlorphos、fenthion-ethyl、heterophos、jodfenphos、mesulfenfos、phenkapton、phosnichlor、trifenofos、trichlormetaphos-3、butonate、trichloronat、cyanofenphos、leptophos、crufomate、fosthietan、mephosfolan、phosfolan、phosfolan-methyl、pirimetaphos、chloramine、phosphorus、isocarbophos、isofenphos-methyl、phosglycin、dimefox、mazidox、mipafox或schradan；所述的有机氮类杀虫、杀螨剂选自：双甲脒(amitraz)或单甲脒(DMA)；A、B两种活性组分的重量份数比为1：99至99：1。本发明较为优选的技术方案为：所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自任意一种有机硫类、有机锡类、有机氯类、有机磷类或有机氮类杀虫、杀螨剂，所述的有机硫类杀虫、杀螨剂选自炔螨特(B1)或哒螨酮(B2)，所述的有机锡类杀虫、杀螨剂选自三唑锡(B3)或苯丁锡(B4)，所述的有机氯类杀虫、杀螨剂选自三氯杀螨醇(B5)或硫丹(B6)，所述的有机磷类杀虫、杀螨剂选自毒死蜱(B7)、丙溴磷(B8)、辛硫磷(B9)、马拉硫磷(B10)、杀扑磷(B11)或三唑磷(B12)，所述的有机氮类杀虫、杀螨剂选自单甲脒(B13)或双甲脒(B14)；A、B两种活性组分的重量份数比为1：50至50：1。本发明进一步优选的技术方案为：所述的杀虫、杀螨组合物中，组分A选自嘧螨胺；组分B选自炔螨特(B1)或哒螨酮(B2)；A、B两种活性组分的重量份数比为1：16至5：1；或者，组分A选自嘧螨胺；组分B选自三唑锡(B3)或苯丁锡(B4)；A、B两种活性组分的重量份数比为1：1至20：1；或者，组分A选自嘧螨胺；组分B选自三氯杀螨醇(B5)或硫丹(B6)；A、B两种活性组分的重量份数比为1：50至50：1；或者，组分A选自嘧螨胺；组分B选自毒死蜱(B7)、丙溴磷(B8)、辛硫磷(B9)或马拉硫磷(B10)；A、B两种活性组分的重量份数比为1：50至4：1。发明人通过大量的研究及试验发现，本发明的杀虫、杀螨组合物，具有明显的增效作用。室内生物活性测定结果表明，两种活性组分在较宽的配比范围内表现出令人意想不到的杀虫、杀螨效果，并表现出对某些已对单剂产生抗性的害虫、害螨具有较高的活性。特别地，以下A、B两种活性组分的重量份数比表现出对特定靶标更为优异的增效活性，其中组分A为嘧螨胺。1)防治朱砂叶螨组分B为：炔螨特(B1)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：16至5：1；或者哒螨酮(B2)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：5至5：1；或者三唑锡(B3)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：1至5：1；或者苯丁锡(B4)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：1至20：1；或者三氯杀螨醇(B5)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：50至50：1；或者毒死蜱(B7)或丙溴磷(B8)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：5至1：1；或者辛硫磷(B9)或马拉硫磷(B10)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：50至4：1。2)防治甜菜夜蛾组分B为：毒死蜱(B7)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：1。3)防治粘虫组分B为：毒死蜱(B7)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：1。4)防治桃蚜组分B为：硫丹(B6)，A、B两种活性组分的重量份数比为1：1至1：10。本发明的杀虫、杀螨组合物中，活性组分的累积含量(以重量计，下同)在0.5％～95％之间，较佳的为1％～85％之间。根据不同的制剂类型，活性组分累积含量范围有所不同。通常，液体制剂中活性组分的累积含量在l％～70％之间，较佳的为5％～50％；固体制剂中活性组分的累积含量在5％～85％之间，较佳的为10％～80％；本发明的杀虫、杀螨组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂的累积含量在5％～30％之间，余量为固体或液体稀释剂。本发明的杀虫、杀螨组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的，如：分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂或乳化剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的抗冻剂、增稠剂、崩解剂等。本发明的杀虫、杀螨组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂等中的一种或几种。本发明的杀虫、杀螨组合物，可以按需要加工成农药上可接受的任何剂型，其中优较选剂型为：乳油、悬浮剂、水分散性粒剂、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂或油悬浮剂。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成乳油时包括如下组分含量：活性组分A1～50％、活性组分B1～50％、乳化剂2～20％、增效剂0～20％、助溶剂0～20％、溶剂补足至100％。将活性组分A和B加入溶剂中完全溶解后、必要时加入助溶剂，再加入乳化剂、增效剂等搅拌均匀后成均一透明的油状液体，即制得本发明组合物的乳油产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性组分A1～50％、活性组分B1％～50％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、增稠剂0.1～2％、粘结剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、水加至100％。将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、粘结剂、抗冻剂、水经过高速剪切混合均匀，加入活性组分A和B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5um以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性组分A1～60％、活性组分B1～60％、分散剂3～12％、湿润剂l～8％、崩解剂l～10％、粘结剂1～8％、固体填料补足至100％。将活性组分A和B、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、固体载体等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成水乳剂时包含如下组分含量：活性组分A1～40％、活性组分B1～40％、溶剂0～30％、乳化剂1～15％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、水补足至100％。将活性组分A和B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明组合物的水乳剂产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成微乳剂时包含如下组分含量：活性组分A1～40％、活性组分B1～40％、溶剂0～30％、乳化剂3～20％、助溶剂0～20％、抗冻剂0～10％，水补足至100％。将活性组分A和B溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明组合物的微乳剂产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成可溶性液剂时包括如下组分含量：活性组分A1～50％、活性组分B1～50％、乳化剂1～20％、增效剂1～10％、有机溶剂补足至100％。将活性组分A和B、有机溶剂、乳化剂、增效剂等混合在一起，成均一透明液体，即制得本发明组合物的可溶性液剂产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性组分A1～60％、活性组分B1～60％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、固体填料补足至100％。将活性组分A和B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合器中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。本发明的杀虫、杀螨组合物，制成油悬浮剂时包括如下组分含量：活性组分A1～50％、活性组分B1～50％、乳化剂1～20％、助溶剂1～20％、分散剂0～0.3％、湿润剂0.2～1％、溶剂补足至100％。将活性组分A和B、乳化剂、分散剂、溶剂、助溶剂加入砂磨机中砂磨，直至粒径合格，即制得本发明组合物的油悬浮剂产品。所述的分散剂选自、但不限于：烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。所述的湿润剂选自、但不限于：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、洗衣粉、农乳2000#系列、润湿渗透剂F、湿润剂T、皂角粉、茶枯、蚕沙、月桂醇硫酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、无患子粉中的一种或多种。所述的粘结剂选自、但不限于：阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。所述的消泡剂选自、但不限于：C8～10脂肪醇类、C10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物、聚氧乙烯甘油醚中的一种或多种。所述的乳化剂选自、但不限于：农乳500#(烷基苯磺酸钙)、0P系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷－环氧丙烷嵌段共聚物、0P系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)、萘磺酸甲基缩合物、十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一种或多种。所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇中的一种或多种。所述的增稠剂选自：黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。所述的溶剂选自：甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、正丁醇、异丙醇、植物油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮、生物柴油、柴油、松节油、溶剂油、水中的一种或几种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂；所述的固体载体选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。所述增效剂选自：有机硅农药增效剂、有机硅农药渗透剂扩展剂、农用有机硅农药增效剂、氮酮中的任一种。本发明的杀虫、杀螨组合物，可用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花、禾谷类作物等上的害虫、害螨、地下害虫或城市卫生害虫、害螨；尤可用于防治多种作物上的刺吸式口器害虫，如飞虱、粉虱、蚜虫、蓟马、叶蝉、锈壁虱、叶螨以及二化螟、玉米螟、小菜蛾、潜叶蛾、棉铃虫、蟑螂等鳞翅目害虫和城市卫生害虫。特别地，本发明的杀虫、杀螨组合物，尤可用于防治柑桔全爪螨、柑桔锈壁虱、柑桔始叶螨、山楂叶螨、苹果全爪螨、果苔螨、二斑叶螨、茶黄螨、茶橙瘿螨、茶短须螨、茶叶瘿螨、朱砂叶螨、截形叶螨、土耳其斯坦叶螨、敦煌叶螨、麦圆红蜘蛛、麦长腿蜘蛛、枣壁虱、为害枣树的叶螨属、始叶螨属害螨、蔬菜花卉上的害螨、柑桔锈壁虱、柑桔潜叶蛾、柑桔介壳虫、水稻飞虱、水稻叶蝉、黄条跳甲、盲蝽蟓、温室白粉虱、美洲斑潜蝇、韭蛆、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、玉米螟、稻水象甲、棉铃虫、根结线虫、蛴螬、果树蚜虫、菜蚜、麦蚜、棉蚜、小菜蛾、粘虫、菜青虫、蝗虫、仓储害虫等害虫、害螨或城市卫生害虫、害螨；因此，本发明的技术方案还包括将本发明的组合物用于制备杀虫、杀螨剂药物的用途。本发明的杀虫、杀螨组合物，可以有效剂量施于需要控制的害虫/害螨和/或其生境上。本发明的杀虫、杀螨组合物具有以下优点：1、A、B两种活性组分混配后具有明显的增效作用；2、扩大了杀虫谱，可用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花等多种作物上的多种害虫、害螨；3、混配的A、B两种活性组分具有不同的作用机理，能够延缓害虫、害螨抗药性的产生；4、降低了农药使用量，降低了农药在作物上的残留量，增强了对环境的友好性；5、A、B两活性组分在适宜的比例范围内复配，提高了对朱砂叶螨、桃蚜、甜菜夜蛾等害虫、害螨的防治效果。具体实施方式以下实施例用于详细说明本发明，以便于进一步理解本发明。活性组分A选自嘧螨胺(自制，含量98％)；活性组分B及其他原料均为市售商品。配方实施例中活性组分折百后计量加入，各组分以重量百分数计量。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。配方实施例实施例1：30％嘧螨胺·哒螨酮乳油(1：2)嘧螨胺10％、哒螨酮20％、农乳160110％、环己酮10％、二甲苯补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得30％嘧螨胺·哒螨酮乳油。实施例2：50％嘧螨胺·炔螨特乳油(1：9)嘧螨胺5％、炔螨特45％、农乳500#4％、农乳600#5％、农乳2201#3％、亚磷酸三苯酯3％、环己酮5％、二甲苯20％、溶剂油S-180补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得50％嘧螨胺·炔螨特乳油。实施例3：12％嘧螨胺·三氯杀螨醇乳油(1：5)嘧螨胺2％、三氯杀螨醇10％、农乳700#5％、农乳600#5％、农乳2201#3％、亚磷酸三苯酯3％、异丙醇4％、甲苯补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得12％嘧螨胺·三氯杀螨醇乳油。实施例4：30％嘧螨胺·三唑锡悬浮剂(5：1)嘧螨胺25％、三唑锡5％、萘磺酸甲基缩合物5％、黄原胶0.2％、硅酸镁铝1％、乙二醇5％、苯甲酸钠0.3％、有机硅消泡剂0.5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散，砂磨后，即制得30％嘧螨胺·三唑锡悬浮剂。实施例5：20％嘧螨胺·毒死蜱悬浮剂(1：1)嘧螨胺10％、毒死蜱10％、烷基醇20％、黄原胶1.5％、乙二醇8％、木质素磺酸钠15％、有机硅消泡剂0.3％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散、砂磨后，即制得20％嘧螨胺·毒死蜱悬浮剂。实施例6：30％嘧螨胺·丙溴磷水分散粒剂(1：1)嘧螨胺15％、丙溴磷15％、木质素磺酸钠15％、萘磺酸盐甲醛缩合物15％、崩解剂2％、高岭土或膨润土补足至100％。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法，经混合、气流粉碎，即制得30％嘧螨胺·丙溴磷水分散粒剂。实施例7：40％嘧螨胺·毒死蜱水分散粒剂(1：3)嘧螨胺10％、毒死蜱30％、萘磺酸甲基缩合物3％、扩散剂NNO2％、拉开粉BX3％、玉米淀粉5％、十二烷基硫酸钠2％、硫酸铵8％、白炭黑20％、高岭土补足至100％。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法，经混合、气流粉碎，即制得40％嘧螨胺·毒死蜱水分散粒剂。实施例8：32％嘧螨胺·炔螨特水乳剂(1：15)嘧螨胺2％、炔螨特30％、农乳22013％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯2％、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯2％、乳化剂T-603％、乙二醇5％、二甲苯10％、黄原胶0.3％、苯甲酸0.5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制水乳剂的方法，经充分搅拌混合均匀，即制得32％嘧螨胺·炔螨特水乳剂。实施例9：10％嘧螨胺·炔螨特微乳剂(1：4)嘧螨胺2％、炔螨特8％、农乳600#5％、农乳500#4％、农乳700#6％、环己酮5％、异丙醇5％、环氧氯丙烷1％、水补足至100％。将以上原料按常规配制微乳剂的方法，溶解完全并搅拌均匀，即制得10％嘧螨胺·炔螨特微乳剂。实施例10：5％嘧螨胺·辛硫磷微乳剂(4：1)嘧螨胺4％、辛硫磷1％、农乳700#6％、农乳600#6％、环己酮10％、甲苯5％、异丙醇5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制微乳剂的方法，溶解完全并搅拌均匀，即制得5％嘧螨胺·辛硫磷微乳剂。实施例11：13％嘧螨胺·炔螨特可溶性液剂(1：12)嘧螨胺1％、炔螨特12％、苯乙基酚聚氧乙烯醚5％、脂肪醇聚氧乙烯醚10％、环己酮5％、二甲苯补足至100％。将以上原料按常规配制可溶性液剂的方法，先将活性组分溶解在溶剂中，再加入表面活性剂及其他组分，搅拌均匀，即制得13％嘧螨胺·炔螨特可溶性液剂。实施例12：60％嘧螨胺·马拉硫磷可湿性粉剂(1：29)嘧螨胺2％、马拉硫磷58％、聚羧酸盐8％、润湿剂T5％、白炭黑8％、膨润土补足至100％。将以上原料按常规配制可湿性粉剂的方法，充分混合并粉碎到一定细度，即制得60％嘧螨胺·马拉硫磷可湿性粉剂。实施例13：21％嘧螨胺·马拉硫磷悬乳剂(1：6)嘧螨胺3％、马拉硫磷18％、脂肪酸聚氧乙烯酯6％、润湿渗透剂F5％、聚乙烯吡咯烷酮1.5％、C8～10脂肪醇类0.2％、聚乙二醇2％、农乳600#7％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬乳剂的方法，即制得21％嘧螨胺·马拉硫磷悬乳剂。实施例14：25％嘧螨胺·毒死蜱油悬浮剂(1：4)嘧螨胺5％、毒死蜱20％、萘磺酸甲基缩合物3％、吐温-60#3％、农乳22014％、农乳700#3％、白炭黑0.5％、丙二醇5％、环氧氯丙烷1％、油酸甲酯补足至100％。将以上原料按常规配制油悬浮剂的方法，将各组分研磨后混匀，即制得25％嘧螨胺·毒死蜱油悬浮剂。室内活性测定实施例实施例15：嘧螨胺与炔螨特混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果，试验结果见表1。混剂的共毒系数(CTC值)按下列公式计算：式中：ATI-混剂实测毒力指数；S-标准药剂的LC50；M-混剂的LC50。TTI＝TIA×PA+TIB×PB式中：TTI-混剂理论毒力指数；TIA-A药剂毒力指数；PA-A药剂在混剂中的百分含量；TIB-B药剂毒力指数；PB-B药剂在混剂中的百分含量。式中：CTC-共毒系数；ATI-混剂实测毒力指数；TTI-混剂理论毒力指数。复配剂的共毒系数(CTC)：CTC≥100表现为增效作用；CTC≤100表现为拮抗作用。嘧螨胺与炔螨特混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表1。表1实施例16：嘧螨胺与哒螨酮混配对朱砂叶螨协同作用测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。混剂效果评价采用Bliss法，Bliss根据其提出的独立联合作用概念认为，杀虫剂混用时的理论死亡率P可用下式来计算：P＝Pm+Pn(1-Pm)Pm为第一活性组分在浓度为m时靶标的实测死亡率(％)；Pn为第二活性组分使用浓度为n时靶标的实测死亡率(％)。如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。嘧螨胺与哒螨酮混配对朱砂叶螨协同作用测定结果见表2。表2实施例17：嘧螨胺与三唑锡混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与三唑锡混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表3。表3实施例18：嘧螨胺与苯丁锡混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与苯丁锡混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表4。表4实施例19：嘧螨胺与三氯杀螨醇混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与三氯杀螨醇混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表5。表5实施例20：嘧螨胺与硫丹混配对桃蚜协同作用测定试验供试靶标：桃蚜[Myzuspersicae(Sulzer)]成、若蚜，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用喷雾法测定对桃蚜成、若蚜的活性大小。首先选择带有整齐、一致桃蚜的甘蓝苗叶片，每张叶片载虫量约20头，然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每片叶1.5mL，每处理重复3次，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。48小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。混剂效果评价采用Bliss法，同实施例16。如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。嘧螨胺与硫丹混配对桃蚜协同作用测定结果见表6。表6实施例21：嘧螨胺与毒死蜱混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与毒死蜱混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表7。表7实施例22：嘧螨胺与毒死蜱混配对甜菜夜蛾协同作用测定试验供试靶标：甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)2龄幼虫，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用药膜法测定对甜菜夜蛾幼虫的活性大小。首先选用标准洁净的24孔培养板，每孔加入1mL人工饲料，冷却凝固后，用连续取样器给培养板的每个孔加入0.05mL药液，然后放阴凉处自然阴干。挑选整齐一致的试虫接入培养板中，每孔1头，每处理重复3次，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。混剂效果评价采用Bliss法，同实施例16。如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。嘧螨胺与毒死蜱混配对甜菜夜蛾协同作用测定结果见表8。表8实施例23：嘧螨胺与毒死蜱混配对粘虫协同作用测定试验供试靶标：粘虫(Mythimnaseperata)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用浸渍法测定对粘虫幼虫的活性大小。首先选择温室栽培的新鲜玉米中部叶片剪成3cm小段，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，放入配制好的药液中浸渍10s，自然阴干后置于放有滤纸的直径为9cm的培养皿中，接入整齐的健康试虫，每处理10头，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。混配效果评价采用Bliss法，同实施例16。如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用。嘧螨胺与毒死蜱混配对粘虫协同作用测定结果见表9。表9实施例24：嘧螨胺与丙溴磷混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与丙溴磷混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表10。表10实施例25：嘧螨胺与辛硫磷混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与辛硫磷混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表11。表11实施例26：嘧螨胺与马拉硫磷混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychuscinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率，用DPS数据处理软件进行统计分析，求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95％置信限，再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数，评价混用效果(同实施例15)。嘧螨胺与马拉硫磷混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果见表12。表12由以上技术方案可知，本发明所述杀螨组合物具有提高药效，扩大防治谱，减轻药害，减少农药用量，降低农药在作物上的残留量，减轻对环境的污染，对人畜安全，环境相容性好，害虫、害螨不易产生抗药性。本发明组合物可应用于多种作物的多种害虫、害螨的防治，可广泛应用于农业领域。