本发明属于海洋生物技术领域，具体涉及一种缢蛏的雌核发育诱导方法。
背景技术：
人工诱导雌核发育有利于快速建立纯系，因此对于遗传育种及基础生物学的研究具有重要意义。在海产经济贝类方面，该领域的研究相对滞后，目前仅在近十种海洋经济贝类中进行了人工诱导雌核发育的研究。这些研究主要是通过使用各种辐射或化学方法灭活精子，从而诱导卵子的雌核发育。研究中常用的同源精子灭活法难以排除外源精子基因组的干扰，所以近年来有学者尝试采用异源精子诱导来消除这种干扰，如在栉孔扇贝和盘鲍等贝类中的研究。然而，异源精子诱导依赖于物种的特异性，且受多种环境因素的影响，如精卵的不同成熟度等，另外卵子的激动也往往不同步，而且如果灭活不充分的话，其实仍有精子污染的问题，因此限制了其在雌核发育中的应用。
与传统的同源或异源精子诱导法相比，电刺激诱导法在整个过程中不需要精子的参与，能彻底排除外源精子基因组的干扰，是理想的诱导方法。该方法已在兔、猪、鼠和牛等哺乳动物中被广泛应用并取得了很大的成功。其机制是采用电刺激的方式，使卵母细胞膜上形成可逆微孔，缓冲液中的钙离子顺细胞内外的浓度梯度而进入卵胞质，引发钙库释放钙离子或者胞质钙离子的迅速转移，从而模拟正常受精时钙离子规律性的波动现象启动卵子发育。但迄今为止，该方法在海洋生物雌核发育研究中，尚无报道。本研究首次尝试采用电刺激法诱导缢蛏雌核发育，对其诱导参数及雌核发育过程中的细胞学机制进行初步探索，旨在建立电刺激诱导缢蛏雌核发育的技术方法。
技术实现要素：
针对上述问题，本发明旨在建立电刺激诱导缢蛏雌核发育的技术方法。
一种缢蛏的雌核发育诱导方法，采用电刺激法，电刺激前先将卵子移入电刺激缓冲液中平衡2min,调好电脉冲仪参数，用吸管吸取1ml卵子放入电击杯中，即可进行电刺激处理；
所述电刺激缓冲液为zimmerman氏缓冲液，具体成分为：0.1mmol/lca(c2h3o2)2h2o，1mmol/lk2hpo4，0.5mmol/lmg(c2h3o2)2·4h2o，0.1mmol/l还原型谷胱甘肽，1%bsa，0.4mmol/l蔗糖；
所述电脉冲仪参数为场强1.6kv/cm，电容4µf，2次电脉冲。
所述电刺激时的卵子密度为7×104个/ml。
电刺激后卵子及胚胎的培养方法为：经电刺激后的卵子被放入直径15cm培养皿中，用高温蒸煮的过滤海水培养，水温保持20℃，培养密度为每个培养皿中每升约2×105个卵子；培养初期每半小时轻轻搅动海水一次，以后每3~4h搅动一次，以促进其孵化。
电刺激处理后2小时统计各组的卵裂率，24小时统计胚胎存活率；
卵裂率或雌核发育诱导率=发生卵裂和排放极体的卵数/观察总卵数×100%；
胚胎存活率=上浮的原肠胚数量/发生卵裂的总卵数×100%。
本发明的方法简单有效，经电刺激诱导后，缢蛏的卵裂率可达到28%以上，胚胎存活率可达到98%以上。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
亲本的暂养与精卵的收集
缢蛏取回后洗刷干净，暂养于14℃循环海水中，雌雄个体分开暂养。投喂饵料。暂养期间每天升温1℃，至16~17℃恒温待产。采用阴干升温法催产获得卵子，具体操作如下：挑选性腺饱满的成熟雌贝，洗刷干净后阴干50min，然后将其放入水桶中，在20℃海水中催产。待卵子产出后，先用300目筛绢过滤卵子，然后用500目的筛绢过滤收集卵子，稀释后显微镜下观察定量卵子的密度。根据实验需要调整卵子的密度。采用同样的方法催产雄贝，获得精子，精卵受精时，调节好精卵的比例。
缢蛏卵子的电刺激处理
卵子雌核发育的诱导：采用电刺激法，电刺激前先将卵子移入电刺激缓冲液中平衡2min,调好电脉冲仪参数，用吸管吸取1ml卵子放入电击杯中，即可进行电刺激处理。
所述电刺激缓冲液为zimmerman氏缓冲液，具体成分为：0.1mmol/lca(c2h3o2)2h2o，1mmol/lk2hpo4，0.5mmol/lmg(c2h3o2)2·4h2o，0.1mmol/l还原型谷胱甘肽，1%bsa，0.4mmol/l蔗糖。
所述电脉冲仪参数为场强1.6kv/cm，电容4µf，2次电脉冲。
所述电刺激时的卵子密度为7×104个/ml。
电刺激后卵子及胚胎的培养
经电刺激后的卵子被放入直径15cm培养皿中，用高温蒸煮的过滤海水培养，水温保持20℃，培养密度为每个培养皿中每升约2×105个卵子；培养初期每半小时轻轻搅动海水一次，以后每3~4h搅动一次，以促进其孵化。
电刺激处理后2小时统计各组的卵裂率，24小时统计胚胎存活率。
卵裂率或雌核发育诱导率=发生卵裂和排放极体的卵数/观察总卵数×100%
胚胎存活率=上浮的原肠胚数量/发生卵裂的总卵数×100%
经统计，上述电刺激诱导后，缢蛏的卵裂率为28.41%，胚胎存活率为98.44%。