本发明属于植物保护技术领域，具体涉及一种含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物。
背景技术：
香蕉枯萎病于19世纪80年代后期首次在澳大利亚被发现，20世纪50年代在巴拿马大面积流行。至20世纪90年代以来，香蕉枯萎病已蔓延至全球各主要香蕉生产国，成为最具毁灭性的香蕉病害之一。迄今我国乃至全球香蕉产业正遭遇有史以来最严重的尖孢镰刀菌古巴专化型fusariumoxysporumf.sp.cubense的侵染引起的香蕉枯萎病的威胁和挑战。香蕉枯萎病可以通过带病吸芽、土壤、雨
水、灌溉水、气流和农具等介质传播，而且尖孢镰刀菌可长期生存于土壤中，一般药剂很难根除。近年我国蕉园香蕉枯萎病发病率严重时达90％以上，严重阻碍我国香蕉产业的发展。
化学农药的实际利用率一般为10%，大部分的都残留在环境中。化学农药一旦进入环境，其毒性、高残留特性便会发生效应，造成严重的大气、水体及土壤的污染，从而给人类健康带来危害。目前的研究已经表明，在有害生物的防治中重复且唯一地施用单独的活性组分在许多情况下导致己经对所述活性组分产生天然或适应的耐受性的那些有害生物隔离群的快速选择。为了降低耐受性选择风险，当前通常将不同活性组分的混合物用于防治。在植物中寻找生物活性物质或直接开发植物源农药已成为当今农药研究领域的热点之一。其中，孟昭礼等从银杏中分离出对植物病原菌有很高活性的化合物，经结构鉴定、人工模拟合成，成功开发出“绿帝”农用杀菌剂系列产品；石菖蒲提取物对番茄灰霉病菌和甜瓜枯萎病菌；小玫瑰提取物对番茄灰霉病菌菌丝生长抑制率均达到100％。因此，寻找一种包含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合，对于香蕉枯萎病菌的高效防治很有必要。
技术实现要素：
为解决弥补现有技术的不足，提供一种含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物。
本发明的技术方案为:
一种包含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物，包括a组分和b组分，所述a组分由丁香和黄连提取物组成，所述b组分由50%咪鲜胺可湿性粉剂、50%多菌灵可湿性粉剂和50%福美双可湿性粉剂（质量比1:5:10-7:3:2）组成，其中组分a和组分b以1:5-1:8的总重量比存在。
a组分中丁香提取物和黄连提取物的重量比为：（1-10）:（1-7）。
丁香和黄连提取物通过常规方法制备，单位为1g/ml。
所述组合物的制备方法，包括以下步骤：所述a组分的丁香和黄连提取物，是以通过质量分数75%乙醇浸提法提取有效成分提取液，将所述提取液与所述b组分混合均匀，制成中药和农药的增效组合物。
本发明的有益效果是:
本发明通过多种组分组合具有协同增效作用，属杀真菌性农药，可用于香蕉枯萎病防治。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种包含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物，包括a组分和b组分，所述a组分由丁香和黄连提取物2ml，丁香提取物和黄连提取物的重量比为：5:4，所述b组分由50%咪鲜胺可湿性粉剂1g、50%多菌灵可湿性粉剂5g和50%福美双可湿性粉剂10g组成；其中所述a组分和b组分重量比为1：8。
所述一种包含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物的制备方法，包括以下步骤：每个组分按照上述重量称量，所述a组分丁香和黄连提取物，通过质量分数75%乙醇浸提法提取有效成分提取液，将所述提取液与所述b组分混合，制成中药和农药的增效组合物。
实施例2
一种包含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物，包括a组分和b组分，所述a组分由丁香和黄连提取物2.4ml，丁香提取物和黄连提取物的重量比为：1:1。
所述b组分由50%咪鲜胺可湿性粉剂7g、50%多菌灵可湿性粉剂3g和50%福美双可湿性粉剂2g组成；其中所述a组分和b组分重量比为1：5。
所述一种包含中药提取物和农药的香蕉枯萎病菌协同增效组合物的制备方法，包括以下步骤：每个组分按照上述重量称量，所述a组分丁香和黄连提取物，通过质量分数75%乙醇浸提法提取有效成分，将所述提取液与所述b组分混合，制成中药和农药的增效组合物。
实施例3
选用实施例1或2中的组合物，检测其对香蕉枯萎病菌生长速率的抑制作用。在超净工作台上，首先将香蕉枯萎病focwt测序菌接种到pda液体培养基上，28℃温度下，黑暗培养3-5天。在超净工作台上，将培养的香蕉枯萎病菌(0.5cm小菌碟)接种到pda固体培养基中（含1000倍稀释的实施例1或2中的组合物，以及实施例1和2中分别的a和b组分），28℃温度下，黑暗培养3-5天后测量菌落直径，以不加组合物的pda培养基为对照。生长速率统计发现，在实施例1或2中的组合物、实施例1的a和b组分、实施例2的a和b组分作用下，香蕉枯萎病菌生长速率抑制效果分别达80.3%、90.8%、50.3%、68.4%、59.6%和60.4%。以上结果说明：实施例1或2中的组合物抑制效果明显高于组分的抑制效果。
实施例4
选用实施例1或2中的组合物，检测其对香蕉枯萎病菌定殖的抑制作用。在超净工作台上，首先将福建分离香蕉枯萎病foc37菌接种到pda固体培养基上，28℃温度下，黑暗培养3-5天。然后将菌株接种到pda液体培养基中，用摇床振荡培养150rpm，3-5d后培养液中形成大量小型分生抱子。实施例1或2中的组合物、实施例1的a和b组分、实施例2的a和b组分分别1000倍无菌水稀释后灌根，1天后将病原菌孢子悬液稀释到1.0×105，然后接种3-4片真叶的香蕉幼苗，以浇施pda液体培养基对照，每株浇施量均为50ml。40天后统计发现，在实施例1或2中的组合物作用下，香蕉枯萎病抑制效果明显，分别达88.4%和89.7%。而在实施例1的a和b组分、实施例2的a和b组分作用下，香蕉枯萎病抑制效果分别仅达到53.1%、72.3%、58.4%和68.7%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。