本发明公开了一种长效衣物防蛀剂，属于日用化工
技术领域：
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背景技术：
：防蛀剂主要用于棉麻丝毛制品及纸质品等的防蛀，它的使用与蛀虫类(如黑皮蠹、花斑皮蠹、衣蛾、衣鱼等)的孳生环境相关，一般在寒冷、干燥或高温等环境下用量较小，在潮湿、温热的环境下用量较大。此外，防蛀剂的用量与人们生活水平和卫生习惯有关，但伴随着化纤产品的广泛使用，防蛀剂的使用量也有所下降。商业化的卫生防蛀剂多为升华性的樟脑、熏衣草油、合成萘、对二氯苯，以及天然除虫菊素或拟除虫菊酯等，而工业化的防蛀整理也多采用化学防蛀剂。天然樟脑及熏衣草油健康安全，但防蛀效果相对较差、价格相对较高。合成萘由于其毒性和致癌作用，已在世界范围内禁止使用。对二氯苯已被确认为“可疑性人类致癌化合物”，属于“健康危险”大类中的致癌性物品，但仍在市场上销售及流通。适用于防虫蛀整理的纯毛产品及毛混纺(羊毛及其他动物纤维含量30%及以上)产品。多年来，磺酰胺类及辛硫磷类防蛀剂是毛纺织品最有效的防蛀整理方法，可以与毛用染料同浴处理，防蛀效果持久，但目前均已被禁用。目前，防蛀剂除了包含大量有毒有害的物质之外，其实用效果也困扰着研究人员，在毛纺织品返潮后，容易再次滋生蛀虫，加之目前防蛀剂防蛀效果持久性差，其热稳定性差，在湿热环境下，其有效成分易挥发至空气中，大大降低其防蛀效果及长时间的防蛀功能。因此，如何改善传统衣物防蛀剂防蛀效果不佳及稳定性差的缺点，以获取更高综合性能的衣物防蛀剂，是其推广与应用，满足工业生产需求亟待解决的问题。技术实现要素：本发明主要解决的技术问题是：针对传统衣物防蛀剂防蛀效果不佳及稳定性差的缺点，提供了一种长效衣物防蛀剂。为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：一种长效衣物防蛀剂，是由以下重量份数的原料组成：40～50份聚乙烯醇液，40～50份海藻酸钙液，20～30份蛋白粉，20～30份植物精油，20～30份改性硅藻土，10～20份果蜡，10～20份京尼平溶液，10～20份氯化钙溶液，8～10份表面活性剂，10～20份醋酸，100～180份水；所述长效衣物防蛀剂的制备过程为：按原料组成称量以下原料，将氯化钙溶液，醋酸，水加热搅拌混合，得混合液，将所得混合液和蛋白粉加热搅拌混合，得混合浆料，将所得混合浆料，聚乙烯醇液，海藻酸钙液，植物精油，改性硅藻土，果蜡，京尼平溶液和表面活性剂加热搅拌混合，电场极化，即得长效衣物防蛀剂。所述聚乙烯醇液的制备过程为：将聚乙烯醇与水按质量比1：50～1：100混合溶胀后，加热搅拌溶解，即得聚乙烯醇液。所述海藻酸钙液的制备过程为：将海藻酸钙与水按质量比1：50～1：100混合溶胀后，加热搅拌溶解，即得海藻酸钙液。所述蛋白粉为大豆蛋白粉，乳清蛋白粉，青稞蛋白粉，马铃薯蛋白粉，甘薯蛋白粉，胶原蛋白粉或豌豆蛋白粉中的任意一种。所述植物精油为樟脑精油，油茶树精油，迷迭香精油，茉莉花精油，玫瑰花精油，薰衣草精油，薄荷精油，檀香精油，乳香油或香叶天竺葵油中的一种。所述改性硅藻土的制备过程为：将硅藻土与桃胶液按质量比1：30～1：50搅拌混合浸泡，过滤，干燥至含水率为8～10%，得一次处理硅藻土，将一次处理硅藻土用含三甲基铝氮气熏蒸，得二次处理硅藻土，按重量份数计，将20～30份二次处理硅藻土，50～60份氟化钠溶液，2～3份纳米铁粉搅拌混合，减压浓缩，干燥，充氮保温反应，降温，即得改性硅藻土。所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠，脂肪醇聚氧乙烯醚，烷基糖苷，椰油基葡糖苷，月桂基葡糖苷或鲸蜡硬脂基葡糖苷中的一种。本发明的有益效果是：（1）本发明通过添加京尼平溶液，首先，由于京尼平含有大量羟基和羧基，京尼平可促进聚乙烯醇，海藻酸钙，蛋白粉交联，聚乙烯醇，海藻酸钙，蛋白粉形成的三维网络网络穿插交联，增强体系的交联密度，提升体系的变性温度，从而增强体系的热稳定性，同时，交联密度的提升，提升体系的防水性能，其次，体系中的醋酸可使蛋白质部分水解，生成氨基酸，生成的氨基酸与京尼平结合，生成具有较强生物活性的栀子蓝，生成的栀子蓝附着在三维网络中，起到良好的防虫作用；（2）本发明通过添加改性硅藻土，首先，硅藻土经桃胶液中浸泡，硅藻土中吸附部分桃胶，再经干燥，使得体系内部含有水分，再经含三甲基铝氮气熏蒸，三甲基铝与水反应生成氧化铝，生成的氧化铝沉积在体系中，再经高温以及氟化钠和纳米铁粉的催化作用下，体系中的炭，二氧化硅与氮气反应，生成坚硬的碳化硅，碳化硅具有良好的导热性能，且内部沉积氧化铝，进一步增强了改性硅藻土的导热性能，再经垂直电场极化，使得改性硅藻土沿电场方向被极化，而同向极化使相邻晶粒间存在一个斥力，从而使得改性硅藻土均匀分散填充在聚乙烯醇，海藻酸钙，蛋白粉交联形成的三维网络中，形成三维导热网络，热量沿着导热网络迅速导出，增强体系的导热性能，从而提升了体系的热稳定性。具体实施方式将聚乙烯醇与水按质量比1：50～1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30～40min后，静置溶胀3～4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95～100℃，转速为400～500r/min条件下，加热搅拌溶解40～50min，即得聚乙烯醇液；将海藻酸钙与水按质量比1：50～1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合20～30min后，静置溶胀3～4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95～100℃，转速为400～500r/min条件下，加热搅拌溶解40～50min，即得海藻酸钙液；将桃胶与水按质量比1：50～1：100加入3号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合40～60min后，静置溶胀3～4h，再将3号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95～100℃，转速为400～500r/min条件下，加热搅拌溶解40～50min，即得桃胶液；将硅藻土与桃胶液按质量比1：30～1：50置于4号烧杯中，于转速为400～500r/min条件下，搅拌混合浸泡1～2h，得浸泡液，随后将浸泡液过滤，得滤渣，再将滤渣置于烘箱中，干燥至含水率为8～10%，得一次处理硅藻土，将一次处理硅藻土置于流化床反应器中，并以60～90ml/min速率向反应器中通入含三甲基铝氮气，持续通入40～60min，得二次处理硅藻土，按重量份数计，将20～30份二次处理硅藻土，50～60份质量分数为8～10%的氟化钠溶液，2～3份纳米铁粉置于单口烧瓶中，于转速为500～600r/min条件下，搅拌混合30～50min，得二次处理硅藻土混合液，随后将二次处理硅藻土混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为60～80℃，压力为500～800kpa，转速为50～80r/min条件下，减压浓缩40～60min，得浓缩液，随后将浓缩液置于烘箱中，于温度为105～110℃条件下，干燥至恒重，得三次处理硅藻土，随后将三次处理硅藻土置于管式炉中，并以60～90ml/min速率向炉内充入氮气，并以5～8℃升温速率，将炉内温度为升至500～600℃，保温炭化2～3h，随后以10～15℃升温速率，将炉内温度为升至1300～1500℃，保温反应2～3h，降温，即得改性硅藻土；将京尼平与质量分数为60～70%的乙醇按质量比1：30～1：50置于三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为60～80℃，转速为600～700r/min条件下，加热搅拌混合30～50min，即得京尼平溶液；按重量份数计，取40～50份聚乙烯醇液，40～50份海藻酸钙液，20～30份蛋白粉，20～30份植物精油，20～30份改性硅藻土，10～20份果蜡，10～20份京尼平溶液，10～20份质量分数为10～20%的氯化钙溶液，8～10份表面活性剂，10～20份质量分数为36%～-38%的醋酸，100～180份水，将氯化钙溶液，醋酸，水置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为60～80℃，转速为500～600r/min条件下，加热搅拌混合30～50min，再向5号烧杯中加入蛋白粉，于温度为80～100℃，转速为600～700r/min条件下，加热搅拌混合40～60min，随后向5号烧杯中加入聚乙烯醇液，海藻酸钙液，植物精油，改性硅藻土，果蜡，京尼平溶液和表面活性剂，于温度为80～100℃，转速为700～800r/min条件下，加热搅拌混合40～60min，得混合浆料，随后将混合浆料置于垂直电场中，于电场强度为0.8～1.0kv/cm条件下，电场极化1～2h，即得长效衣物防蛀剂。所述含三甲基铝氮气中三甲基铝体积含量为5～8%。所述蛋白粉为大豆蛋白粉，乳清蛋白粉，青稞蛋白粉，马铃薯蛋白粉，甘薯蛋白粉，胶原蛋白粉或豌豆蛋白粉中的任意一种。所述植物精油为樟脑精油，油茶树精油，迷迭香精油，茉莉花精油，玫瑰花精油，薰衣草精油，薄荷精油，檀香精油，乳香油或香叶天竺葵油中的一种。所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠，脂肪醇聚氧乙烯醚，烷基糖苷，椰油基葡糖苷，月桂基葡糖苷或鲸蜡硬脂基葡糖苷中的一种。实例1将聚乙烯醇与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合40min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得聚乙烯醇液；将海藻酸钙与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钙液；将桃胶与水按质量比1：100加入3号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合60min后，静置溶胀4h，再将3号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得桃胶液；将硅藻土与桃胶液按质量比1：50置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合浸泡2h，得浸泡液，随后将浸泡液过滤，得滤渣，再将滤渣置于烘箱中，干燥至含水率为10%，得一次处理硅藻土，将一次处理硅藻土置于流化床反应器中，并以90ml/min速率向反应器中通入含三甲基铝氮气，持续通入60min，得二次处理硅藻土，按重量份数计，将30份二次处理硅藻土，60份质量分数为10%的氟化钠溶液，3份纳米铁粉置于单口烧瓶中，于转速为600r/min条件下，搅拌混合50min，得二次处理硅藻土混合液，随后将二次处理硅藻土混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kpa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得浓缩液，随后将浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得三次处理硅藻土，随后将三次处理硅藻土置于管式炉中，并以90ml/min速率向炉内充入氮气，并以8℃升温速率，将炉内温度为升至600℃，保温炭化3h，随后以15℃升温速率，将炉内温度为升至1500℃，保温反应3h，降温，即得改性硅藻土；将京尼平与质量分数为70%的乙醇按质量比1：50置于三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合50min，即得京尼平溶液；按重量份数计，取50份聚乙烯醇液，50份海藻酸钙液，30份蛋白粉，30份植物精油，30份改性硅藻土，20份果蜡，20份京尼平溶液，20份质量分数为20%的氯化钙溶液，10份表面活性剂，20份质量分数为-38%的醋酸，180份水，将氯化钙溶液，醋酸，水置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为600r/min条件下，加热搅拌混合50min，再向5号烧杯中加入蛋白粉，于温度为100℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合60min，随后向5号烧杯中加入聚乙烯醇液，海藻酸钙液，植物精油，改性硅藻土，果蜡，京尼平溶液和表面活性剂，于温度为100℃，转速为800r/min条件下，加热搅拌混合60min，得混合浆料，随后将混合浆料置于垂直电场中，于电场强度为1.0kv/cm条件下，电场极化2h，即得长效衣物防蛀剂。所述含三甲基铝氮气中三甲基铝体积含量为8%。所述蛋白粉为大豆蛋白粉。所述植物精油为樟脑精油。所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。实例2将聚乙烯醇与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合40min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得聚乙烯醇液；将海藻酸钙与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钙液；将桃胶与水按质量比1：100加入3号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合60min后，静置溶胀4h，再将3号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得桃胶液；将硅藻土与桃胶液按质量比1：50置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合浸泡2h，得浸泡液，随后将浸泡液过滤，得滤渣，再将滤渣置于烘箱中，干燥至含水率为10%，得一次处理硅藻土，将一次处理硅藻土置于流化床反应器中，并以90ml/min速率向反应器中通入含三甲基铝氮气，持续通入60min，得二次处理硅藻土，按重量份数计，将30份二次处理硅藻土，60份质量分数为10%的氟化钠溶液，3份纳米铁粉置于单口烧瓶中，于转速为600r/min条件下，搅拌混合50min，得二次处理硅藻土混合液，随后将二次处理硅藻土混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kpa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得浓缩液，随后将浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得三次处理硅藻土，随后将三次处理硅藻土置于管式炉中，并以90ml/min速率向炉内充入氮气，并以8℃升温速率，将炉内温度为升至600℃，保温炭化3h，随后以15℃升温速率，将炉内温度为升至1500℃，保温反应3h，降温，即得改性硅藻土；将京尼平与质量分数为70%的乙醇按质量比1：50置于三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合50min，即得京尼平溶液；按重量份数计，取50份聚乙烯醇液，50份海藻酸钙液，30份蛋白粉，30份改性硅藻土，20份果蜡，20份京尼平溶液，20份质量分数为20%的氯化钙溶液，10份表面活性剂，20份质量分数为-38%的醋酸，180份水，将氯化钙溶液，醋酸，水置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为600r/min条件下，加热搅拌混合50min，再向5号烧杯中加入蛋白粉，于温度为100℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合60min，随后向5号烧杯中加入聚乙烯醇液，海藻酸钙液，改性硅藻土，果蜡，京尼平溶液和表面活性剂，于温度为100℃，转速为800r/min条件下，加热搅拌混合60min，得混合浆料，随后将混合浆料置于垂直电场中，于电场强度为1.0kv/cm条件下，电场极化2h，即得长效衣物防蛀剂。所述含三甲基铝氮气中三甲基铝体积含量为8%。所述蛋白粉为大豆蛋白粉。实例3将聚乙烯醇与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合40min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得聚乙烯醇液；将海藻酸钙与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钙液；将桃胶与水按质量比1：100加入3号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合60min后，静置溶胀4h，再将3号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得桃胶液；将京尼平与质量分数为70%的乙醇按质量比1：50置于三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合50min，即得京尼平溶液；按重量份数计，取50份聚乙烯醇液，50份海藻酸钙液，30份蛋白粉，30份植物精油，20份果蜡，20份京尼平溶液，20份质量分数为20%的氯化钙溶液，10份表面活性剂，20份质量分数为-38%的醋酸，180份水，将氯化钙溶液，醋酸，水置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为600r/min条件下，加热搅拌混合50min，再向5号烧杯中加入蛋白粉，于温度为100℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合60min，随后向5号烧杯中加入聚乙烯醇液，海藻酸钙液，植物精油，果蜡，京尼平溶液和表面活性剂，于温度为100℃，转速为800r/min条件下，加热搅拌混合60min，得混合浆料，随后将混合浆料置于垂直电场中，于电场强度为1.0kv/cm条件下，电场极化2h，即得长效衣物防蛀剂。所述含三甲基铝氮气中三甲基铝体积含量为8%。所述蛋白粉为大豆蛋白粉。所述植物精油为樟脑精油。所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。实例4将聚乙烯醇与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合40min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得聚乙烯醇液；将海藻酸钙与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钙液；将桃胶与水按质量比1：100加入3号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合60min后，静置溶胀4h，再将3号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得桃胶液；将硅藻土与桃胶液按质量比1：50置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合浸泡2h，得浸泡液，随后将浸泡液过滤，得滤渣，再将滤渣置于烘箱中，干燥至含水率为10%，得一次处理硅藻土，将一次处理硅藻土置于流化床反应器中，并以90ml/min速率向反应器中通入含三甲基铝氮气，持续通入60min，得二次处理硅藻土，按重量份数计，将30份二次处理硅藻土，60份质量分数为10%的氟化钠溶液，3份纳米铁粉置于单口烧瓶中，于转速为600r/min条件下，搅拌混合50min，得二次处理硅藻土混合液，随后将二次处理硅藻土混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kpa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得浓缩液，随后将浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得三次处理硅藻土，随后将三次处理硅藻土置于管式炉中，并以90ml/min速率向炉内充入氮气，并以8℃升温速率，将炉内温度为升至600℃，保温炭化3h，随后以15℃升温速率，将炉内温度为升至1500℃，保温反应3h，降温，即得改性硅藻土；按重量份数计，取50份聚乙烯醇液，50份海藻酸钙液，30份蛋白粉，30份植物精油，30份改性硅藻土，20份果蜡，20份质量分数为20%的氯化钙溶液，10份表面活性剂，20份质量分数为-38%的醋酸，180份水，将氯化钙溶液，醋酸，水置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为600r/min条件下，加热搅拌混合50min，再向5号烧杯中加入蛋白粉，于温度为100℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合60min，随后向5号烧杯中加入聚乙烯醇液，海藻酸钙液，植物精油，改性硅藻土，果蜡和表面活性剂，于温度为100℃，转速为800r/min条件下，加热搅拌混合60min，得混合浆料，随后将混合浆料置于垂直电场中，于电场强度为1.0kv/cm条件下，电场极化2h，即得长效衣物防蛀剂。所述含三甲基铝氮气中三甲基铝体积含量为8%。所述蛋白粉为大豆蛋白粉。所述植物精油为樟脑精油。所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。实例5将聚乙烯醇与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合40min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得聚乙烯醇液；将海藻酸钙与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钙液；将桃胶与水按质量比1：100加入3号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合60min后，静置溶胀4h，再将3号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为100℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得桃胶液；将硅藻土与桃胶液按质量比1：50置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合浸泡2h，得浸泡液，随后将浸泡液过滤，得滤渣，再将滤渣置于烘箱中，干燥至含水率为10%，得一次处理硅藻土，将一次处理硅藻土置于流化床反应器中，并以90ml/min速率向反应器中通入含三甲基铝氮气，持续通入60min，得二次处理硅藻土，按重量份数计，将30份二次处理硅藻土，60份质量分数为10%的氟化钠溶液，3份纳米铁粉置于单口烧瓶中，于转速为600r/min条件下，搅拌混合50min，得二次处理硅藻土混合液，随后将二次处理硅藻土混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kpa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得浓缩液，随后将浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得三次处理硅藻土，随后将三次处理硅藻土置于管式炉中，并以90ml/min速率向炉内充入氮气，并以8℃升温速率，将炉内温度为升至600℃，保温炭化3h，随后以15℃升温速率，将炉内温度为升至1500℃，保温反应3h，降温，即得改性硅藻土；将京尼平与质量分数为70%的乙醇按质量比1：50置于三口烧瓶中，并将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合50min，即得京尼平溶液；按重量份数计，取50份聚乙烯醇液，50份海藻酸钙液，30份蛋白粉，30份植物精油，30份改性硅藻土，20份果蜡，20份京尼平溶液，20份质量分数为20%的氯化钙溶液，10份表面活性剂，20份质量分数为-38%的醋酸，180份水，将氯化钙溶液，醋酸，水置于5号烧杯中，并将5号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为80℃，转速为600r/min条件下，加热搅拌混合50min，再向5号烧杯中加入蛋白粉，于温度为100℃，转速为700r/min条件下，加热搅拌混合60min，随后向5号烧杯中加入聚乙烯醇液，海藻酸钙液，植物精油，改性硅藻土，果蜡，京尼平溶液和表面活性剂，于温度为100℃，转速为800r/min条件下，加热搅拌混合60min，得混合浆料，即得长效衣物防蛀剂。所述含三甲基铝氮气中三甲基铝体积含量为8%。所述蛋白粉为大豆蛋白粉。所述植物精油为樟脑精油。所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。对比例：天津某日化股份有限公司生产的衣物防蛀剂。将实例1至5所得的长效衣物防蛀剂及对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：1.防蛀效果：在10l的玻璃罐中放入1块直径为10cm的生貉子皮块，黑皮蠹幼虫20头，防蛀剂按0.5g/l剂量放入，用滤纸覆盖覆盖罐口，在（25±2）℃和相对湿度60%±5%条件下，观察幼虫的活动情况和皮毛的受损情况，并15d后取出计算黑皮蠹幼虫死亡率；2.稳定性：参照qb/t4367规定对试件进行检测，检测京尼平溶液等有效成分降解率，其值越小，则越稳定。具体检测结果如表1所示：表1检测项目实例1实例2实例3实例4实例5对比例幼虫死亡率/%958575708040降解率/%0.351.822.432.842.054.11由表1检测结果可知，本发明技术方案制备的长效衣物防蛀剂具有防蛀效果及稳定性的特点，能够对衣服进行长期防蛀，在衣物防蛀行业的发展中具有广阔的前景。当前第1页12