本发明属于农药应用技术领域，涉及双氯磺草胺微囊化制剂，具体的说为微囊悬浮剂和微囊悬浮-悬浮剂，应用于防除不需要的植物。
背景技术：
双氯磺草胺(diclosulam)是一种国外企业开发的选择性除草剂，属乙酰乳酸合成酶(als)抑制剂，可于杂草苗前苗后处理，主要用于防除大豆、花生、甘蔗、林地等作物田中的多种阔叶杂草、莎草或收获前脱叶处理。cas登录号为145701–21–9。其结构式如下：
目前，双氯磺草胺在国内外登记的剂型为水分散粒剂，这种剂型是近几年倡导的环保剂型，但在具体使用时，活性成分直接暴露在环境中，易被光、水、土壤、微生物等环境降解，或存在挥发、漂移、淋溶等损失情况，导致药剂持效期不足，1个作物生长季往往需要增加施药次数才能持续有效控制杂草，加大农产品残留风险和对环境生物的暴露风险。
因此，基于生产实际需求、食品安全和环境安全综合考量，有必要研发一种可使双氯磺草胺缓慢释放的新颖剂型，以维持长期的除草效果，降低施药次数，提高使用安全性。微囊化制剂就是这样一种新颖剂型，其将农药活性成分高度分散后，包裹在高分子材料形成的囊壁材料中，形成具有一定包覆强度，控制活性成分释放速度的半透明胶囊。作为一种将农药活性成分包裹起来的新颖剂型，避免了活性成分与光、热等环境条件的直接接触，减少药剂被降解、挥发、漂移等损失量，同时通过高分子材料组成的囊皮控制活性成分释放速度，有效延长药剂的持效期。并大大降低对哺乳动物的毒性，降低药剂在环境中的瞬时浓度，避免过多农药与作物、环境、使用者等直接接触，因此，对作物、天敌等环境生物和人畜的安全性也大大提高。鉴于微囊化制剂的优良特质，近年来成为备受市场推崇的新颖剂型。
本发明经过大量的试验研究发现，当双氯磺草胺加工成微囊化制剂，具体的说为微囊悬浮剂和微囊悬浮-悬浮剂，可大大提高除草持效期，同时除草效果不受影响，在生产上具有非常广泛的应用前景。
技术实现要素：
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于，提供双氯磺草胺微囊化制剂，具体的说为微囊悬浮剂和微囊悬浮-悬浮剂，用于防治不需要的植物，明显提高药剂持效期，降低施药次数，提高对作物、环境和人畜的安全性。
所述微囊化制剂由活性成分和助剂加工而来。
所述活性成分为双氯磺草胺。
所述助剂为微囊化制剂加工中可以使用的助剂。
所述微囊化制剂由双氯磺草胺和微囊化制剂加工中可以使用的助剂混合，按常规的加工方法制备而来。
所述微囊化制剂可以特别良好的效果用于防治各种有用作物中的杂草，所述有用作物包括但不限于育种作物、无性繁殖作物及无性繁殖材料、驯化栽培的野生植物等，特别适用于防除大豆、花生、果树、甘蔗、蔬菜、林地等作物田中的杂草，或用于非耕地、铁路、公路、森林防火道、工业场地、场院等不期望植被生长地块中的杂草。
可提及的具体实例为一些可用本发明制剂防治或抑制的代表性阔叶杂草、禾本科杂草和莎草，所述实例并不限于特定属种。需要说明的是本发明并不局限于以下具体实例，还可以以相同方式延伸到其它不需要的植物：
防治以下各属或科的阔叶杂草：苋属、藜属、苍耳属、苘麻属、马齿苋属、铁苋菜属、茄属、鸭跖草属、叶下珠属、蓼属、繁缕属、大戟属、猪殃殃属、播娘蒿属、荠属、醴肠属、春黄菊属、堇菜属、婆婆纳属、萹蓄属、地肤属、鹅肠菜属、千里光属、紫草属、泥胡菜属、蚤缀属、蝇子草属、牵牛属、芸薹属、荨麻属、锦葵属、车前属、胡枝子属、豚草属、鬼针草属、飞蓬属、小蓬属、苦苣菜属、漆姑草属、曼陀罗属、粟米草属、牛膝菊属、墨苜蓿属、旋花属、木槿属、鼬瓣花属、黄花稔属、蓟属、蒲公英属、酸模属、拉拉藤属、牛蒡属、毛莨属、骆驼刺属、母菊属、委陵菜属、车轴草属、巴豆属、滨菊属、白酒草属、柳叶菜属、山柳菊属、野芝麻属、矢车菊属、斑鸠菊属、顶羽菊属、虎杖属、蒿属、豆科、商陆属、苎麻属、紫藤属、葎草属、何首乌属、木贼属、牧豆树属；抑制以下各属的禾本科杂草：稗属、马唐属、狗尾草属、臂形草属、穇属；防治或抑制以下属的莎草科杂草：莎草属。
为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案予以实现：
本发明微囊化制剂可通过将活性成分双氯磺草胺与微囊化制剂加工中可以使用的助剂混合，用已知方法制备为微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。制剂中可含有0.1％～95％重量的活性成分，优选3％～60％重量的活性成分。
微囊化制剂加工中可以使用的助剂包括但不限于：溶剂、囊壁材料、乳化剂、分散剂、润湿剂、ph调节剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂、防腐剂、水等。这些助剂都是农药制剂中常用或允许使用的成分，并无特别限定，可选择一种或一种以上助剂构成，具体成分和用量根据配方要求通过简单的试验确定。
作为举例，各种助剂一般用量如下，但不局限于此，根据产品特性和实际需求，用量可上下略微浮动：
溶剂1％～25％，囊壁材料1％～20％，乳化剂1％～15％，分散剂1％～10％，润湿剂0～10％，ph调节剂0～5％，增稠剂0.05％～3％，防冻剂0～10％，消泡剂0～0.5％，防腐剂0～0.5％，余量为水分。助剂用量与活性成分用量的总和为100％。
作为优选的各种助剂种类如下：
所述的溶剂优选自：二甲苯、环己酮、乙酸乙酯、n-甲基吡咯烷酮、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、solvesso100、solvesso150、solvesso200；
所述的囊壁材料优选自：聚脲、聚酰胺、聚磺酰胺、聚酯、脲醛树脂、酚醛树脂、密胺树脂；其中，聚脲可由油性囊皮异氰酸酯与水性囊皮二元胺或多元胺反应制得；聚酰胺可由油性囊皮多元酰氯与水性囊皮二元胺或多元胺反应制得；聚磺酰胺可由油性囊皮多元磺酰氯与水性囊皮二元胺或多元胺反应制得；聚酯可由油性囊皮多元酰氯与水性囊皮二元醇或多元醇反应制得；脲醛树脂可由尿素与甲醛反应制得；酚醛树脂可由苯酚和甲醛反应制得；密胺树脂可由三聚氰胺与甲醛反应制得；
所述的乳化剂优选自：烷基酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、烷芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸盐、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酮、山梨糖醇酐酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、多元醇脂肪酸酯环氧乙烷加成物、十二烷基硫酸盐、磺化琥珀酸二辛酯钠盐、苯乙基酚聚氧乙烯醚、丁烯二酸二辛酯磺酸钙、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚；
所述的分散剂优选自：木质素及其衍生物磺酸盐、萘磺酸钠甲醛缩合物、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠、聚羧酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯；eo-po嵌段聚醚、三苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯，亚甲基双萘磺酸钠、脂肪醇环氧乙烷加成物磺酸钙、烷基萘甲醛缩合物磺酸钠、苯乙烯马来酸酐共聚物；
所述的润湿剂优选自：拉开粉、月桂醇硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基丁二酸酯磺酸盐、磺基琥珀酸辛酯钠盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、二辛基磺基琥珀酸钠、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、十八烷基磺基琥珀酸钠、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠；
所述的ph调节剂优选自：硫酸、盐酸、磷酸乙酸、草酸、柠檬酸、硫酸铵、氯化铵、氯化锌、硫酸锌、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾；
所述的增稠剂优选自：黄原胶、硅酸镁铝、聚丙烯酸酯、羧甲基纤维素、矿物黏土、聚乙二醇、聚乙烯醇、阿拉伯胶、白炭黑；
所述的防冻剂优选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、二乙二醇、尿素；
所述的消泡剂优选自：有机硅类、矿物油类、醇类、脂肪酸及脂肪酸酯类、亚胺类、酰胺类、磷酸酯类、聚醚类、聚醚改性聚硅氧烷类消泡剂、聚氧乙烯–聚氧丙烯混合物。
所述的防腐剂优选自：苯甲酸钠、山梨酸钠、对羟基苯甲酸甲酯、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、凯松。
所述微囊悬浮剂可用常规方法制备，优选使用界面聚合法和原位聚合法制备，两种方法可简述如下：
界面聚合法：将活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温保温固化，制成微胶囊，最后加入增稠剂，搅拌均匀即得微囊悬浮剂。
原位聚合法：将三聚氰胺–甲醛、脲–甲醛等的预聚合物首先溶解在水中，再将活性成分被乳化(或分散)进入该溶液，降低ph值，然后加热反应若干小时，使预聚合物围绕农药活性成分界面聚合生成一种不溶的囊壁，即为原位聚合。
所述微囊悬浮-悬浮剂也可用常规方法制备，举例如下：
将部分活性成分按上述界面聚合法或原位聚合法制成微囊悬浮剂。
将剩余活性成分和润湿剂、分散剂、防冻剂和水投入搅拌釜中，充分搅拌后，将物料抽入砂磨机中进行充分研磨，加入增稠剂，进行高速剪切，剪切完成后即制得悬浮剂。
再将微囊悬浮剂和悬浮剂混合，搅拌均匀，即制得微囊悬浮-悬浮剂。
本发明制剂可以多种方法使用，如兑水以常规方式喷雾使用，或直接撒施或沟施，或拌毒土撒施等，于杂草出苗前或出苗后早期均可使用。用药量可在较宽范围内变化，并且取决于土壤的状况、使用方法、作物、待防除的杂草种类及苗龄大小、当时的气候条件及其他因素。本发明制剂通常以0.001～0.2kg活性成分混合物/公顷的用量施用，更为优选地，以0.01～0.05kg活性成分混合物/公顷的用量施用。
本发明与现有技术相比，具有如下技术效果：
1、减少活性成分被分解、挥发等流失量，控制释放速度，提高药剂持效期；
2、避免活性成分与人畜、作物、环境等直接接触，降低药剂在环境中的瞬时浓度，提高对人畜、作物和环境生物的安全性；
3、减少漂移，提高对临近作物的安全性。
具体实施方式
以下给出本发明的具体实施例，需要说明的是本发明并不局限于以下具体实施例，凡在本申请技术方案基础上做的等同变换、改进等均落入本发明的保护范围。
实施例1：5％微囊悬浮剂
配方组成为：活性成分5％，溶剂二甲苯6％，溶剂邻苯二甲酸二丁酯4％，油性囊皮4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯4％，水性囊皮丙二胺3％，乳化剂三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚5％，分散剂烷基萘甲醛缩合物磺酸钠4％，增稠剂黄原胶0.15％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化80min，制成微胶囊，最后加入增稠剂，搅拌均匀即可。
实施例2：10％微囊悬浮剂
配方组成为：活性成分10％，溶剂二甲苯8％，溶剂环己酮5％，油性囊皮甲苯二异氰酸酯5％，水性囊皮乙二胺3％，乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物6％，分散剂木质素磺酸钠3％，增稠剂黄原胶0.2％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化100min，制成微胶囊，最后加入增稠剂，搅拌均匀即可。
实施例3：25％微囊悬浮剂
配方组成为：活性成分25％，溶剂二甲苯10％，溶剂solvesso1005％，囊壁材料尿素5％，囊壁材料甲醛4％，乳化剂苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚4％，分散剂亚甲基双萘磺酸钠5％，增稠剂硅酸镁铝0.2％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将尿素、甲醛和水加入到密闭加热釜中，调节ph值至8.0～8.5，加热至70℃保温1小时，得预聚合物溶液a，降至室温后备用；将活性成分用溶剂充分溶解后，加入乳化剂和水，进行高速剪切，得乳化液b；将a和b混合，调节ph值至5.0，加热至45℃继续反应2小时，再调节ph值至6.5～7.0，加入分散剂和增稠剂，搅拌均匀即可。
实施例4：40％微囊悬浮剂
配方组成为：活性成分40％，溶剂二甲苯10％，溶剂solvesso1508％，囊壁材料聚脲6％，囊壁材料甲醛4％，乳化剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酮6％，分散剂聚羧酸盐5％，增稠剂黄原胶0.3％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将聚脲、甲醛和水加入到密闭加热釜中，调节ph值至8.0～8.5，加热至70℃保温1小时，得预聚合物溶液a，降至室温后备用；将活性成分用溶剂充分溶解后，加入乳化剂和水，进行高速剪切，得乳化液b；将a和b混合，调节ph值至5.0，加热至45℃，继续反应2.5小时，再调节ph值至6.5～7.0，加入分散剂和增稠剂，搅拌均匀即可。
实施例5：54％微囊悬浮剂
配方组成为：活性成分54％，溶剂二甲苯14％，溶剂邻苯二甲酸二乙酯5％，油性囊皮多亚甲苯多异氰酸酯7％，水性囊皮二乙烯三胺5％，乳化剂苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚5％，分散剂苯乙烯马来酸酐共聚物6％，增稠剂黄原胶0.5％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化2小时，制成微胶囊，最后加入增稠剂，搅拌均匀即可。
实施例6：6％微囊悬浮-悬浮剂
配方组成为：活性成分6％，溶剂二甲苯9％，油性囊皮甲苯-2,4-二异氰酸酯3％，水性囊皮几二胺2％，乳化剂苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3％，分散剂对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠4％，润湿剂二辛基磺基琥珀酸钠3％，防冻剂乙二醇4％，增稠剂黄原胶0.15％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将部分活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和部分分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化1小时，制成微胶囊，再加入部分增稠剂，搅拌均匀制得微囊悬浮剂。将剩余活性成分和润湿剂、剩余分散剂、防冻剂和水投入搅拌釜中，充分搅拌后，将物料抽入砂磨机中进行充分研磨，加入剩余增稠剂进行高速剪切，剪切完成后制得悬浮剂。将上述微囊悬浮剂和悬浮剂混合，搅拌均匀即得6％微囊悬浮-悬浮剂。
实施例7：10％微囊悬浮-悬浮剂
配方组成为：活性成分10％，溶剂二甲苯8％，溶剂solvesso2004％，油性囊皮多亚甲基多甲苯基异氰酸酯3％，水性囊皮甘油3％，乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚4％，分散剂脂肪醇环氧乙烷加成物磺酸钙5％，润湿剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠3％，防冻剂丙二醇5％，增稠剂黄原胶0.2％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将部分活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和部分分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化80min，制成微胶囊，再加入部分增稠剂，搅拌均匀制得微囊悬浮剂。将剩余活性成分和润湿剂、剩余分散剂、防冻剂和水投入搅拌釜中，充分搅拌后，将物料抽入砂磨机中进行充分研磨，加入剩余增稠剂进行高速剪切，剪切完成后制得悬浮剂。将上述微囊悬浮剂和悬浮剂混合，搅拌均匀即得10％微囊悬浮-悬浮剂。
实施例8：20％微囊悬浮-悬浮剂
配方组成为：活性成分20％，溶剂二甲苯10％，溶剂环己酮4％，囊壁材料三聚氰胺5％，囊壁材料甲醛3％，乳化剂丁烯二酸二辛酯磺酸钙5％，分散剂萘磺酸钠甲醛缩合物4％，润湿剂十八烷基磺基琥珀酸钠3％，防冻剂丙三醇5％，消泡剂聚二甲基硅氧烷0.2％，增稠剂黄原胶0.35％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将三聚氰胺、甲醛和水加入到密闭加热釜中，调节ph值至8.0～8.5，加热至70℃保温1小时，得预聚合物溶液a，降至室温后备用；将活性成分用溶剂充分溶解后，加入乳化剂和水，进行高速剪切，得乳化液b；将a和b混合，调节ph值至5.0，加热至45℃，继续反应2小时，再调节ph值至6.5～7.0，加入分散剂和增稠剂，搅拌均匀制得微囊悬浮剂。将剩余活性成分和润湿剂、剩余分散剂、消泡剂、防冻剂和水投入搅拌釜中，充分搅拌后，将物料抽入砂磨机中进行充分研磨，加入剩余增稠剂进行高速剪切，剪切完成后制得悬浮剂。将上述微囊悬浮剂和悬浮剂混合，搅拌均匀即得20％微囊悬浮-悬浮剂。
实施例9：40％微囊悬浮-悬浮剂
配方组成为：活性成分40％，溶剂二甲苯9％，溶剂邻苯二甲酸二丁酯7％，油性囊皮脂肪族聚异氰酸酯5％，水性囊皮三乙醇胺4％，乳化剂烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚4％，分散剂三苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯6％，润湿剂烷基酚乙氧基化物4％，防冻剂乙二醇5％，消泡剂有机硅0.3％，增稠剂硅酸镁铝0.35％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将部分活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和部分分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化2小时，制成微胶囊，再加入部分增稠剂，搅拌均匀制得微囊悬浮剂。将剩余活性成分和润湿剂、剩余分散剂、消泡剂、防冻剂和水投入搅拌釜中，充分搅拌后，将物料抽入砂磨机中进行充分研磨，加入剩余增稠剂进行高速剪切，剪切完成后制得悬浮剂。将上述微囊悬浮剂和悬浮剂混合，搅拌均匀即得40％微囊悬浮-悬浮剂。
实施例10：60％微囊悬浮-悬浮剂
配方组成为：活性成分60％，溶剂二甲苯10％，溶剂环己酮5％，油性囊皮脂肪族三异氰酸酯4％，水性囊皮乙二醇5％，乳化剂烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚4％，分散剂烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐5％，润湿剂十二烷基苯磺酸钙3％，防腐剂苯甲酸钠0.4％，增稠剂黄原胶0.5％，分散介质水补足至100％。
制备方法为：将部分活性成分用溶剂充分溶解后，加入油性囊皮，充分搅拌形成油相；将其倒入混有乳化剂和部分分散剂的水相中，进行高速剪切，然后加入水性囊皮，搅拌均匀，随后升温至60℃保温固化2小时，制成微胶囊，再加入部分增稠剂，搅拌均匀制得微囊悬浮剂。将剩余活性成分和润湿剂、剩余分散剂、防腐剂和水投入搅拌釜中，充分搅拌后，将物料抽入砂磨机中进行充分研磨，加入剩余增稠剂进行高速剪切，剪切完成后制得悬浮剂。将上述微囊悬浮剂和悬浮剂混合，搅拌均匀即得60％微囊悬浮-悬浮剂。
对比实施例：84％水分散粒剂
配方组成为：活性成分84％，润湿拉开粉4％，分散剂木质素磺酸钙6％，崩解剂硫酸铵4％，黏结剂羧甲基纤维素0.2％，填料高岭土补足至100％。
制备方法为：将所有物料混合均匀后，经气流粉碎机粉碎，再次混合均匀，然后，加入一定量的水将此混合物捏合，挤压造粒，经干燥筛分，即得到84％水分散粒剂。
对实施例1-10的制剂产品进行性能测试，悬浮率、包封率、自发分散性、湿筛试验、持久起泡性、冻融稳定性、热贮稳定性等控制项目指标均合格或表现良好。以下对实施例1-10及对比实施例产品进行防效测试。
应用效果实例：
1、试验方法
按照除草剂田间试验要求设计，以土壤喷雾法进行试验。每小区20m2，随机分布，试验地主要杂草有反枝苋、藜、铁苋菜、苘麻、醴肠和碎米莎草。施药当天天气晴朗，微风。以上述实施例1-10及对比实施例为药剂处理，并设不含药剂的处理为空白对照。药后15天、30天和45天，每小区随机选取4点，每点0.25m2调查各处理杂草鲜重，计算鲜重防效。
根据调查数据，按公式(1)计算各处理的鲜重防效，单位为百分率(％)，计算结果保留小数点后两位。
式中：
e—鲜重防效；
c—空白对照杂草地上部分鲜重；
t—药剂处理杂草地上部分鲜重。
2、试验结果
试验结果详见表1～6，可见，药后15天，双氯磺草胺微囊化制剂(实施例1-10)对反枝苋、藜、铁苋菜、苘麻、醴肠等杂草的防效与对比实施例(84％双氯磺草胺水分散粒剂)相当，药后30天和药后45天，对比实施例由于药剂降解损失等原因，对杂草防效明显低于双氯磺草胺微囊化制剂防效，尤其是药后45天，这种趋势更为明显。说明双氯磺草胺微囊化制剂较对比实施例具有更好的持效期，有利于长期有效控制杂草危害。后续观察也发现，双氯磺草胺微囊化制剂可长期有效控制杂草危害，在作物封垄前，基本上没有明显杂草发生，作物封垄后，由于高大作物挡住了杂草的阳光和生长空间，再加上双氯磺草胺残留的药效作用，后续萌发的杂草种子基本上很难长成高大植株，危害作物生长。因此，一个生长季施药一次足够控制生长期杂草危害，降低施药成本，提高食用安全性和环境安全性，达到了很好的经济效益与生态效益。而对比实施例在作物封垄前，既有较多的杂草危害，必须增加施药次数或人工拔除杂草方能控制杂草后续危害，加大施药成本和安全风险。因此，双氯磺草胺微囊化制剂较现有技术(即对比实施例)更能满足生产实际需求，表现出良好的市场潜力。
表1双氯磺草胺微囊化制剂对反枝苋的防效
表2双氯磺草胺微囊化制剂对藜的防效
表3双氯磺草胺微囊化制剂对铁苋菜的防效
表4双氯磺草胺微囊化制剂对苘麻的防效
表5双氯磺草胺微囊化制剂对醴肠的防效
表6双氯磺草胺微囊化制剂对碎米莎草的防效