本发明涉及消毒液
技术领域：
,更具体的说是涉及一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法。
背景技术：
：聚六盐甲基双胍是一种由英国aveciago公司研制的被公认为21世纪最安全高效的广谱抗菌剂，无色无味，用量低，广谱低毒，作用速度快，泡沫量低，并且能后在在物品表面形成一层阳离子持续长时间的抑菌，并且不会致生成抗菌细菌特性，其安全性得到美国fda和epa认可，其对小鼠类的半致死量ld50>5000mg/kg，属实际无毒级。环保型高分子聚合物杀菌消毒剂——聚六盐甲基胍，具有杀菌广谱；有效浓度低；作用速度快；性质稳定；易溶于水的优良性能；可在常温下使用；长期抑菌、无副作用；无腐蚀性；无色、无嗅；无毒；不燃、不爆、使用安全；聚六盐甲基双胍(phmb)具有广谱、长期高效的杀菌消毒能力，其毒性经检测后定性为无毒级别的杀菌剂，且其对皮肤黏膜完全无刺激性，并可完全生物降解，其独特的杀菌机理不会产生任何抗药性。聚六盐甲基双胍作为一种环保型可降解的高分子聚合物杀菌消毒剂，其安全性、温和性以及杀菌性相较于其他盐类而言更高，对各种材料无损坏作用,无腐蚀性,可降解,对环境影响小胍类消毒剂对细菌繁殖体有很好的杀灭作用,但对抗力较强的真菌和分枝杆菌以及某些亲水性病毒等杀灭效果存在变化,对细菌芽孢基本没有杀灭作用,只能抑制其发芽繁殖。因此,此类化合物单方水溶液只适用于冲洗消毒或抗菌应用,只有与其他增效成分复配后才能达到全面杀菌的目的。戊二醛杀菌特点是对细菌、芽孢、真菌、病毒均有效。戊二醛消毒液是一种新型、高效、低毒的中性强化消毒液，可杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、肝炎病毒等病原微生物。由于卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知(卫法监发【2003】2014号)规定用于皮肤、粘膜消毒剂中部分成分限量浓度(w/v)戊二醛为0.10％。因此本专利戊二醛的浓度均小于等于0.10％(w/v)对微生物的杀灭作用主要依靠醛基，此类药物主要作用于菌体蛋白的巯基、羟基、羧基和氨基，可使之烷基化，引起蛋白质凝固造成细菌死亡。戊二醛在0.10％使用浓度下，具有刺激性小、腐蚀性低、安全无毒；除聚六盐甲基双胍和戊二醛外，其他的消毒剂具有共同的弱点如对衣物等有漂白和腐蚀作用，自身易氧化不易保存，具有一定的毒性和刺激性，含氧消毒剂对环境还易产生二次污染等，聚六盐甲基双胍和戊二醛复配，可以克服消毒剂的不足。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供了一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法，其不仅消毒效果好、生产成本低，而且刺激下、安全无毒。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液，按重量百分比计，包括聚六盐甲基双胍0.1％-5％，戊二醛≤0.1％，ph调节剂0.3-0.9％，螯合剂0.1-0.5％，稳定剂0.1-0.5％，保湿剂0.1-0.9％，表面活性剂1％，余量为水。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，该消毒液ph值为5.0-6.5。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，聚六盐甲基双胍为盐酸盐，分子式为：优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，所述稳定剂为亚硝酸钠，以防需要消毒的产品生锈。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，所述螯合剂为柠檬酸或酒石酸其中的一种或两种。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，所述保湿剂为甘油、透明质酸钠、胶原蛋白或芦荟胶其中的一种或多种。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，所述表面活性剂为苄索氯铵。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，所述ph调节剂为乳酸、苹果酸、柠檬酸钠或柠檬酸钾其中的一种。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，包括以下步骤：首先将聚六盐甲基双胍按照比例加到纯化水中，搅拌均与后加入戊二醛搅拌；然后加入保湿剂后加螯合剂、表面活性剂和稳定剂，定容；最后加入ph调节剂将ph调节至5.0-6.5之间即可。优选的，在上述一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法中，包括以下步骤：首先将聚六盐甲基双胍与氨基糖苷按照重量比为100:1的比例加到纯化水中，搅拌均与后加入戊二醛搅拌；然后加入保湿剂后加螯合剂、表面活性剂和稳定剂，定容；最后加入ph调节剂将ph调节至5.0-6.5之间即可。经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明具有以下特点：本发明以聚六盐甲基双胍为主要有效成分，控制消毒液中聚六盐甲基双胍和其他辅助添加剂的质量比，聚六盐甲基双胍与其他辅助添加剂之间能够产生协同增效作用，在低双胍含量下，达到有效的消毒效果，满足物体表面消毒要求，适用于医疗器械等物品表面的消毒清洁；本发明复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐(phmb)消毒液适合医用、个人护理用品、和家用消毒、杀菌、防腐。此产品广谱抗菌，对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌和酵母菌等均有杀灭作用。可广泛应用于日用化学工业、医疗卫生等领域。具体实施方式下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。请参阅本发明公开的一种复配的聚六盐甲基双胍盐酸盐消毒液及其制备方法，具体包括：包括聚六盐甲基双胍0.1％-5％，戊二醛≤0.1％，ph调节剂0.3-0.9％，螯合剂0.1-0.5％，稳定剂0.1-0.5％，保湿剂0.1-0.9％，表面活性剂1％，余量为水。实施例1:聚六亚甲基双胍盐酸盐0.36戊二醛0.1其他辅助添加剂2纯化水余量ph值调至5.5。其中，ph调节剂0.5％，螯合剂0.2％，稳定剂0.3％，保湿剂0.1-0.9％，表面活性剂1％。实施例2:聚六亚甲基双胍盐酸盐0.25戊二醛0.05其他辅助添加剂2.5纯化水余量ph值调至6。其中，ph调节剂0.7％，螯合剂0.3％，稳定剂0.2％，保湿剂0.3％，表面活性剂1％。实施例3:聚六亚甲基双胍盐酸盐2戊二醛0.1其他辅助添加剂1.6纯化水余量ph值调至6.5。其中，ph调节剂0.3％，螯合剂0.1％，稳定剂0.1％，保湿剂0.1％，表面活性剂1％。其中，实施例1定量杀菌实验结果如下：一、实验依据1、中和剂鉴定试验及细菌定量杀菌试验：卫生部《消毒技术规费》(2002年版)2.1.1.5.5条和2.1.1.7.4条。2、中和剂鉴定试验及细菌定量杀菌试验：卫生部《消毒技术规费》(2002年版)2.1.1.5.5条和2.1.1.9条。二、检验结论1、中和剂鉴定试验及细菌定量杀菌试验：经过3次重复试验，结果表明1.5％皂基，6.5％吐温80,4.5％卵磷脂的tsb中和剂可中和龙沙创可喷“抗菌喷雾中的杀菌成份，且中和剂及中和产物对试验菌生长及培养基无明显影响。表明该中和剂适用于该实验样品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的定量杀菌试验”。经3次反复试验表明，该龙沙创可喷抗菌喷雾对悬液中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌作用3min，杀菌对数值均＞5.00。2、中和剂鉴定试验及细菌定量杀菌试验：经过3次重复试验，结果表明1.5％皂基，6.5％吐温80,4.5％卵磷脂的tsb中和剂可中和龙沙创可喷“抗菌喷雾中的杀菌成份，且中和剂及中和产物对试验菌生长及培养基无明显影响。表明该中和剂适用于该实验样品对白色念珠菌的定量杀菌试验。经3次反复试验表明，该龙沙创可喷抗菌喷雾对悬液中的白色念珠菌作用3min，杀菌对数值均＞4.00。综上可知，本发明的phmb无表面活性，在1-11的ph值范围内稳定有效。聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb与非离子表面活性剂、乙醇、乙二醇醚、大多数强酸和螯合剂(如edta，nta，ids)相容。聚六亚甲基双胍盐酸盐phmb与阴离子表面活性剂、碱、复合磷酸盐及强氧化剂相容有限。有效成分对热稳定且无挥发性。通常贮藏条件下低至0℃稳定。如有结冻，请在使用前于室温下解冻并充分搅拌。直接用纯化水稀释或与其他助剂配伍使用。参考用量1:125～1:1000(w/w)。湿巾行业使用方法：0.2％--0.4％有效含量，具体为无纺布0.2％有效浓度，毛巾0.3-0.4％有效浓度。本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。当前第1页12