消毒的组合物和系统的制作方法

消毒的组合物和系统
发明领域
1.本发明涉及消毒和灭菌的组合物及系统领域。
2.发明背景
3.需要廉价、有效但安全且方便的方法来最大限度地减少我们接触的对象的微生物负荷，而不会留下对未来治疗有抵抗力的微生物。冠状病毒(也被称为sars-cov-2或covid-19)大流行病证明了这种需要。因此，需要杀灭病毒、细菌和真菌的消毒系统，以防止它们产生耐药性，同时使用对人类、宠物和其他可能接触它们的有益生命无害的成分化合物。
4.已证明结合过氧化氢和乙酸以形成过氧乙酸尤其有效。利用包括过氧乙酸在内的过酸的几种方法、装置和消毒系统在本领域中是众所周知的。
5.然而，使用过酸的最大缺点之一是其容易被水解，因此储存稳定性和储存期限有限。美国专利第8,034,759号详细描述了过氧乙酸的不稳定性。例如美国专利第8,110,538号和第8,716,339号中所述的在溶液中稳定过酸的措施可能是不安全的，并且需要昂贵、相对稀缺且具有不良环境影响的其他组分。
6.因此，仍然需要利用过酸剂的同时有效、方便和安全的消毒和灭菌方法，同时使用廉价和容易获得的材料。
7.发明概述
8.本发明提供了使用过酸消毒表面的组合物的系统，所述系统包含第一含水组合物和第二含水组合物，第一含水组合物包含第一过酸反应物化合物，其为过氧化物化合物或有机酸化合物中的一个，第二含水组合物包含第二过酸反应物化合物，其为第一过酸反应物化合物中的另一个。将组合物配制为使得当它们单独施用于需要消毒的表面并在表面上组合时，原位形成过酸组合物，从而对表面进行消毒。
9.在一些实施方案中，第一含水组合物和第二含水组合物各自包含一种或多于一种醇，醇占含水组合物的至少0.05重量％，和最多70重量％。在一些实施方案中，每种含水组合物包含选自由乙醇、异丙醇、叔丁醇及其组合组成的低链醇的第一醇。
10.在一些实施方案中，选择含水组合物中醇类化合物的浓度和特性(identity)，以降低组合物的表面张力并增强其在待消毒表面上的扩散。在一些实施方案中，每种含水组合物的表面张力在20℃时小于50达因/厘米。在一些实施方案中，至少一种含水组合物的表面张力在20℃时小于30达因/厘米，优选地该含水组合物首先施用于表面。
11.在相关方面，本文描述了被配制为维持低表面张力，同时具有足够高的闪点以作为气溶胶安全有力地分布到房间和其他体积空间中的含水组合物。在一些实施方案中，消毒系统内的每种含水组合物的闪点至少为50℃。
12.在一些实施方案中，被配制为在20℃时具有小于30达因/厘米的表面张力同时闪点大于50℃的含水组合物可以包含醇类共混物，所述醇类共混物包含第一醇、第二醇以及任选的一种或多于一种其它醇。在一些实施方案中，第二醇的选择基于其在气溶胶液滴的气/液界面形成分隔的能力，同时足够可溶以避免在液滴表面形成透镜。在一些实施方案中，在25℃下测量时，纯的、未混合形式的第二醇，分配系数(logp)至少为1.20，溶水度至少
为10g/l至最高30g/l。在一些实施方案中，在液滴表面形成透镜的情况下，也可以选择闪点大于40℃的第二醇。在一些实施方案中，可以选择中链c
5-c8脂肪族的、脂环族的或芳香族的醇类化合物作为醇类共混物中的第二醇。在一些实施方案中，第二醇选自正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3,3-二甲基-2-丁醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、3-甲基-2-戊醇、2-己醇、3-己醇、苯酚、4-甲基苯酚、苯乙醇和1-苯乙醇。
13.在相关方面，可以调节第二醇的浓度和质量比以达到理想的组合物表面张力和闪点。在一些实施方案中，包含醇类共混物和作为第二醇的c
5-c8脂肪族的、脂环族的或芳香族的醇类化合物的含水组合物可以被配制成使得：含水组合物的闪点至少为50℃，含水组合物中第一醇相对于第二醇的质量比至少为1:10至最高4:1；第二醇占含水组合物的最高2.5重量％且醇类共混物占含水组合物的至少2.0重量％至最高4.5重量％；并且包含醇类共混物的含水组合物的表面张力在20℃时小于30达因/厘米。在一些实施方案中，第一含水组合物和第二含水组合物各自包含至少0.05重量％至最高5重量％的醇。
14.在相关方面，本文所述的任何含水组合物都可被配制为在原位形成过酸并对表面进行消毒后易于蒸发的含水组合物。在一些实施方案中，每种组合物的至少99.5重量％、优选至少99.9重量％由在20℃时蒸气压至少为1.0mmhg的组分组成。
15.在相关方面，当存在于本文所述的任何含水组合物中时，过氧化物化合物可以是过氧化氢，并且可占含水组合物的最高25重量％。
16.在相关方面，当存在于本文所述的任何含水组合物中时，有机酸化合物可以是乙酸，并且可占含水组合物的最高50重量％。在一些实施方案中，包含乙酸的含水组合物的ph可以小于7.0。
17.本文还描述了消毒系统，其中每种含水组合物具有：至少为50℃的闪点；至少0.05重量％至最高5重量％的醇；至少99.5重量％在20℃时蒸汽压至少为1.0mm hg的组分；和在20℃时低于50达因/厘米的表面张力。在一些实施方案中，消毒系统包含第一含水组合物，其包含：至少0.5重量％至最高10重量％的乙酸；至少1.0重量％至最高3.5重量％的乙醇；与至少0.5重量％至最高1.5重量％的至少一种选自2-己醇和3-己醇醇类化合物，以及第二含水组合物，其包含：至少0.5重量％至最高10重量％的过氧化氢；与最高4.5重量％的异丙醇。在一些实施方案中，消毒系统包含第一含水组合物，其包含：至少0.5重量％至最高10重量％的乙酸；至少1.0重量％至最高3.5重量％的乙醇；与至少0.5重量％至最高2.0重量％的正戊醇，以及第二含水组合物，其包含：至少0.5重量％至最高10重量％的过氧化氢；与最高4.5重量％的异丙醇。在任一上述含水组合物中，第一含水组合物还可以包含浓度为至少0.1重量％至最高0.5重量％的第三醇，异丙醇，以及浓度为至少0.1重量％至最高0.5重量％的第四醇，正丁醇。
18.在相关方面，本文所述的任何消毒系统内的任何含水组合物还可以包含占组合物至少0.001重量％至最高0.5重量％的天然杀生物共混物，其中天然杀生物共混物包含一种或多于一种选自麦卢卡蜂蜜、牛至油、百里香油、柠檬草油、柠檬油、橙油、茴油、丁香油、茴香籽油、桂皮油、天竺葵油、玫瑰油、薄荷油、薄荷素油、薰衣草油、香茅油、桉树油、檀香油、雪松油、迷迭香油、松油、马鞭草油、拉坦尼根油、丙酮醛、香芹酚、丁子香酚、芳樟醇、百里香酚、对伞花烃、月桂烯、龙脑、樟脑、石竹烯、肉桂醛、香叶醇、橙花醇、香茅醇和薄荷醇的天然杀生物剂或天然杀生物化合物。
19.在相关方面，本文所述的任何消毒系统内的任何含水组合物均可以配制为基本上不含和优选完全不含表面活性剂、漂白剂、聚合物、螯合剂、金属胶体和纳米颗粒。
20.在相关方面，本文所述的任何消毒系统均可以配制为在表面上原位产生过酸组合物，其中过酸组合物对至少一种选自以下的微生物表现出抗微生物效力：金黄色葡萄球菌(staph y-lococcusaureus)(atcc#6538)、铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa)(atcc#15442)、和耳念珠菌(candidaauris)(cdc#ar-0381)。在一些实施方案中，可以根据aoac杀菌喷雾方法961.02的研究方案来分析原位过酸组合物对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗微生物效力。在一些实施方案中，可以根据oecd液体抗微生物剂效力评价定量方法的研究方案来分析原位过酸组合物对耳念珠菌的抗微生物效力。
21.在相关方面，本文所述的任何消毒系统均可以被包装和/或配置为防止第一含水组合物和第二含水组合物之间的接触，直到两种含水组合物都已分散到体积空间中。在一些实施方案中，本文所述的任何消毒系统均可以被包装和/或配置为防止第一含水组合物和第二含水组合物之间的接触，直到两种含水组合物都已接触到待消毒的表面。
22.根据下面的详细描述，本发明的这些和其他实施方案对于本领域普通技术人员来说将是明显的。
附图说明
23.图1示出了常见醇类化合物的溶水度与其logp的函数关系的标准曲线。
24.图2示出了使用基于毛细管的方法测量异丙醇组合物表面张力的标准曲线，其覆盖有文献中的异丙醇组合物的表面张力。
具体实施方式
25.本公开内容包括包含配制为在目标表面上原位产生过酸的多种含水组合物的消毒系统。其他现有的方法和系统需要在施用于表面之前形成过酸。因此，常规的基于过酸的消毒系统需要存在其他反应物或稳定剂。相反，本发明系统中使用的组合物不需要稳定剂，因为形成过酸的化合物是单独分散的，并且它们仅在待消毒的表面上结合。
26.定义
27.如在本说明书和权利要求书中所用，除非内容另有明确规定，要素不使用数量词应解释为包含单数和复数。
28.术语“不含”或“基本上不含”是指在组合物、混合物或成分中完全不存在或几乎完全不存在特定化合物。
29.如本文所用，关于醇类化合物，术语“纯的”是指在液相中且不存在溶剂的情况下纯的、未稀释的和/或未混合的化合物。如下文进一步所述，可以评估纯的醇类化合物、特别是中链c
5-c8醇类化合物的多种物理性质，以确定包含在本发明的一个或多于一个含水消毒剂前体组合物的醇类共混物中的候选物。
30.如本文所用，短语“过酸反应物化合物”是指在目标表面上原位反应形成过酸的反应物化合物。
31.如本文所用，术语“反应层”是指当包含第二过酸反应物化合物的含水组合物被施用于已经在表面上的包含第一过酸反应物化合物的含水组合物的聚结层上时，在待消毒表
面上形成的层。两种反应物化合物的产物在反应层上原位形成。
32.在描述本发明的消毒系统的实施方案时，当它们指的是含水组合物或过酸反应物化合物时，将参考“第一”或“第二”。除非有明确的上下文表明打算采用特定的顺序，否则“第一”和“第二”仅仅是相对的术语，所描述的“第一”组合物或反应物化合物可以同样容易和方便地称为“第二”组合物或反应物化合物，并且这种描述隐含地包括在本文中。
33.浓度、尺寸、量和其他数字数据可以在此以范围格式呈现。应当理解，这种范围格式仅仅是为了方便和简洁而使用的，并且应该灵活地解释为不仅包括明确地列举为范围限值的数值，而且还包括该范围内包含的所有单独的数值或子范围，就如每个数值和子范围都被明确地列举一样。例如，约0.5重量％至约10重量％的重量比不仅包括明确列出的0.5重量％至10重量％的限值，还包括单独的量如1重量％和5重量％，以及子范围如2重量％至8重量％、5重量％至7重量％等。
34.发明的实施方案
35.不受理论的限制，人们认为过酸作为消毒剂是非常有效的，因为其是强效氧化剂，可以不可逆地破坏微生物内的蛋白质和dna。当强氧化剂如过氧化物与有机酸接触时，在酸催化反应中形成过酸。例如，在利用乙酸作为有机酸的系统中，添加过氧化物如过氧化氢可导致在平衡状态下产生过乙酸和水的反应，如下式所示：
[0036][0037]
过酸一旦在待消毒的表面形成，它就具有很强的亲电性。如果在含有过酸的溶液中没有富含电子的来源，过量的水将驱动过酸的水解平衡，并回到母体酸的制备中。此外，随着母体酸酸性增强，生成的过酸同样变得更具反应性。因此，尽管生成的过酸在这些条件下可以成为更好的消毒剂，但它也更不稳定，不管在施用前如何立即混合各个组分，其可能永远不会到达目标表面。因此，在使用更强和更严格控制的组分并且成本不是目标的工业应用中，本发明的实施方案可以类似地比现有技术更有效。
[0038]
通常，本发明的消毒系统使用至少两种含水组合物—第一含水组合物和第二含水组合物，第一含水组合物包含第一过酸反应物化合物，其是过氧化物化合物或有机酸化合物中的一个，第二含水组合物包含第二过酸反应物化合物，其是第一过酸反应物化合物中的另一个。组合物可以单独分散到体积空间中并沉积到待消毒的表面上，或者它们可以直接单独分散到表面上。在一些实施方案中，单独分散的含水组合物可以在体积空间内的空气中彼此接触，形成沉积在表面上的过酸，从而对其进行消毒。在其他实施方案中，两种含水组合物按顺序分散，使得在第一含水组合物沉积到表面上以形成聚结的第一含水组合物层时，第二含水组合物随后被分散并沉积到聚结的第一含水组合物层上，在表面上形成反应层，并在其中原位形成过酸，从而对表面进行消毒。在另一实施方案中，第二含水组合物可以沉积到聚结的第二含水组合物层中，其可以与聚结的第一含水组合物层结合以形成反应层。
[0039]
在过酸仅在表面上形成的反应层内形成的实施方案中，预期这种消毒系统的有效性与含水组合物分散的顺序无关。因此，第一过酸反应物化合物可以是有机酸化合物或过氧化物化合物，只要第二过酸反应物化合物是被选择作为第一过酸反应物化合物的相反化合物。例如，如果选择过氧化物化合物作为第一过酸反应化合物，则第二过酸反应化合物是有机酸化合物，如果选择有机酸化合物作为第一过酸反应化合物，则第二过酸反应化合物
是过氧化物化合物。尽管含有过酸反应物化合物的组合物通常主要是含水的，但水不需要占组合物的大部分。此外，可以使用能够促进由过氧化物化合物和有机酸化合物形成过酸的任何液体载体系统。
[0040]
在另一个实施方案中，包含过氧化物化合物的含水组合物的非限制性实例是可以包含至少0.1重量％、或0.5重量％、或1重量％、或2重量％、或4重量％、或6重量％、或8重量％、或10重量％、或12重量％、或14重量％、或16重量％、或18重量％、或20重量％、或25重量％过氧化物化合物的过氧化氢、金属过氧化物和臭氧。在其他实施方案中，含有过氧化物化合物的含水组合物可以包含小于或等于25重量％、或20重量％、或18重量％、或16重量％、或14重量％、或12重量％、或10重量％、或8重量％、或6重量％、或4重量％、或2重量％、或1重量％、或0.5重量％、或0.1重量％的过氧化物化合物。可用的范围可以选自0.1重量％至25重量％之间的任何值，包括0.1重量％和25重量％的过氧化物化合物。过氧化物化合物的这种范围的非限制性实例是：含水组合物的0.1重量％至25重量％、0.5重量％至25重量％、1重量％至25重量％、2重量％至25重量％、4重量％至25重量％、6重量％至25重量％、8重量％至25重量％、10重量％至25重量％、0.5重量％至10重量％、2重量％至8重量％、或3重量％至7重量％。在一些实施方案中，含水组合物包含约10重量％的过氧化物化合物。在一些实施方案中，含水组合物包含约5重量％的过氧化物化合物。在优选的实施方案中，过氧化物化合物是过氧化氢。
[0041]
有机酸化合物可以是在与过氧化物反应时能有效形成过酸的任何有机酸。通常，这些有机酸包括但不限于羧酸。可以使用的羧酸的非限制性实例包括甲酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸、草酸、丙酸、乳酸、苯甲酸、丁酸、戊酸、辛酸、氨基酸及其混合物。在一些实施方案中，含有有机酸化合物的含水组合物可以包含至少0.5重量％、或1重量％、或2重量％、或5重量％、或10重量％、或15重量％、或20重量％、或25重量％、或30重量％、或35重量％、或40重量％、或45重量％、或50重量％的有机酸化合物。在其他实施方案中，含有有机酸化合物的含水组合物可以包含小于或等于50重量％、或45重量％、或40重量％、或35重量％、或30重量％、或25重量％、或20重量％、或15重量％、或10重量％、或5重量％、或2重量％、或1重量％、或0.5重量％的有机酸化合物。可用的范围可以选自0.5重量％至50重量％之间的任何值，包括0.5重量％和50重量％的有机酸化合物。有机酸化合物的这种范围的非限制性实例是：含水组合物的0.5重量％至50重量％、1重量％至50重量％、2重量％至50重量％、5重量％至50重量％、10重量％至50重量％、0.5重量％至20重量％、0.5重量％至10重量％、1重量％至20重量％、2重量％至15重量％、或5重量％至10重量％。在一些实施方案中，含水组合物包含约10重量％的有机酸化合物。在一些实施方案中，含水组合物包含约8重量％的有机酸化合物。在一些实施方案中，有机酸化合物是乙酸。在一些实施方案中，包含乙酸的含水组合物的ph小于7.0。
[0042]
在另一实施方案中，本文所述的任何消毒系统的含水组合物可以通过本领域已知的任何方式分散到体积空间中和/或直接分散到表面上，包括作为液流或作为多个液滴。将液体组合物分散为多个液滴的方法可选自：粗喷雾、轻雾、淋浴、气溶胶、雾和蒸汽，包括其组合。
[0043]
在另一实施方案中，消毒系统中的一种或多于一种含水组合物可以包含降低组合物表面张力的非含水化合物，例如，作为非限制性实例，表面活性剂和/或醇。例如，纯乙醇
在20℃时的表面张力约为22.27达因/厘米，而相对低水平的许多表面活性剂能够将含水组合物在20℃时的表面张力降低至约30达因/厘米或低于30达因/厘米。不受特定理论的限制，随着液滴的表面张力降低，形成的聚结组合物和/或反应层将以比具有更高表面张力的聚结组合物和/或反应层更小的总体积和更有效的均匀厚度在表面上更高比例的扩散。
[0044]
因此，在另一实施方案中，至少一种或两种含水组合物还包含至少一种醇。在20℃时测量的含有过酸反应物化合物和至少一种醇的含水组合物的表面张力可以小于或等于72达因/厘米、或60达因/厘米、或50达因/厘米、或45达因/厘米、或40达因/厘米、或35达因/厘米、或30达因/厘米、或25达因/厘米、或20达因/厘米。在一些实施方案中，在20℃时测量的含有过酸反应物化合物和至少一种醇的含水组合物的表面张力可以是介于20达因/厘米和72达因/厘米之间的任意值，包括20达因/厘米和72达因/厘米。在其他实施方案中，第一含水组合物和第二含水组合物中的至少一种在20℃时具有小于或等于约30达因/厘米的表面张力。在另一实施方案中，当在20℃时测量时，第一含水组合物的表面张力小于30达因/厘米，第二含水组合物的表面张力可以小于或等于60达因/厘米、或55达因/厘米、或50达因/厘米、或45达因/厘米、或40达因/厘米、或35达因/厘米、或32.5达因/厘米。
[0045]
此外，一些醇也独立地提供与过酸分开的杀生物活性。因此，不受特定理论的限制，与仅包含过氧化物化合物和有机酸化合物的反应层相比，使用醇与在待消毒表面上原位形成的过酸相结合，可以对抗微生物活性提供累加作用。
[0046]
有利的是，许多醇具有足够高的蒸汽压，以促进其在过酸形成和表面被消毒后从表面蒸发。因此，在一些实施方案中，根据本发明的消毒系统使用的含水组合物可以含有少于0.01重量％(100ppm)的表面活性剂，并且在其他实施方案中，基本上不含通常具有低的或可忽略的蒸汽压的表面活性剂，并且如果表面活性剂残留物没有随后从表面上擦掉，则表面活性剂在表面消毒后很久还会残留在表面上。
[0047]
在包含过酸反应物化合物和一种或多于一种醇的含水组合物中，一种或多于一种醇可以占含水组合物的至少0.05重量％、0.1重量％、1重量％、2重量％、3重量％、4重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、40重量％、50重量％、60重量％或70重量％。在其他实施方案中，一种或多于一种醇可以占含水组合物的小于或等于70重量％、或60重量％、或150重量％、或40重量％、或30重量％、或25重量％、或20重量％、或15重量％、或10重量％、或5重量％、或4重量％、或3重量％、或2重量％、或1重量％，低至等于0.05重量％。可用的范围可以选自0.05重量％至70重量％之间的任何值，包括0.05重量％和70重量％的醇。醇的这种范围的非限制性实例是：含水组合物的0.05重量％至70重量％、0.1重量％至20重量％、1重量％至15重量％、2重量％至20重量％、3重量％至5重量％、1重量％至5重量％、2重量％至75重量％、或2.0重量％至4.5重量％。在一些实施方案中，含水组合物包含约4重量％的醇。在一些实施方案中，含水组合物包含约2.5重量％的醇。
[0048]
存在于含水组合物中的醇可以是单一醇类化合物或多种醇类化合物的组合。每种醇类化合物可以包含伯羟基、仲羟基或叔羟基，并且可以具有含有1个至24个碳原子、在一些实施方案中，含有2个至8个碳原子的脂肪族、脂环族、芳香族或含碳结构。可使用的一元脂肪醇、脂环醇、芳香醇和不饱和醇的非限制性实例包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、和癸醇，包括所有构造异构体、立体异构体、变性醇及其组合。此
外，每个醇类化合物可以是直链或带支链的、饱和或不饱和的、和/或一元或多元的。在一些实施方案中，也可以使用非脂肪醇。
[0049]
在另一实施方案中，出于实际考虑，由于它们的性质和成本，可以使用如甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇和其他脂肪族的c
1-c4醇及其变性醇的低链醇化合物。然而，许多醇，特别是伯醇，例如甲醇和乙醇，在与过氧化氢反应时可以形成低水平的过酸。因此，在一些实施方案中，可以选择分别作为仲醇和叔醇的异丙醇和叔丁醇作为醇，因为与过氧化氢发生形成过酸的副反应是不利的。
[0050]
然而，虽然低链醇价格便宜，容易获得，并能有效地降低含水组合物的表面张力，但它们的闪点可能特别低，当其以气溶胶或蒸汽的形式以高浓度有力地分散时，它们可能会燃烧，例如液滴的直径小于100μm、小于15μm或低至小于1μm。在优选的实施方案中，以气溶胶或蒸气形式分散的含水组合物的闪点大于约40℃，更优选大于约50℃，甚至更优选大于约55℃，还更优选大于约60℃。然而，即使在稀释的醇浓度下，含有低链醇化合物如乙醇、异丙醇和叔丁醇的组合物也可以具有低于40℃的闪点。
[0051]
具有五个或多于五个碳原子的纯的形式的醇类化合物的闪点通常高于低链醇，同时能够获得与低链醇类似的表面张力。然而，一旦醇含有四个或多于四个碳原子，醇在基于水的组合物中的溶解度就会急剧下降。例如，在25℃时，正丁醇的溶解度为67克/升，正戊醇的溶解度为22克/升，正己醇的溶解度为5.9克/升，正辛醇的溶解度为0.5克/升。按含水组合物的重量百分比换算，每种化合物的溶解度分别为6.7重量％、2.2重量％、0.59重量％和0.05重量％。因此，许多c5或更高级醇类化合物不足以足够高的浓度溶解添加到含水组合物中，从而在20℃时将表面张力降低到小于或等于30达因/厘米。
[0052]
然而，在一些实施方案中，包括包含至少一种低链醇化合物的第一醇和包含至少一种c5或更高级醇类化合物的第二醇的醇类共混物，可以在20℃时将含水组合物的表面张力降低至小于或等于30达因/厘米，同时还保持闪点大于50℃。在不受特定理论限制的情况下，人们认为，在包含c5或更高级醇类组合物中添加低链醇可以增加组合物中醇类化合物分子的数量，从而降低表面张力。同时，c5或更高级醇的存在可以减少降低表面张力所需低链醇的量，而不会不利地降低组合物的闪点。
[0053]
在另一实施方案中，醇类共混物中的一个或多于一个c5或更高级醇类化合物可以在水中充分溶解，以使含水组合物中低链醇的量最小。例如，在25℃下测量的醇类化合物在水中的溶解度可以大于5克/升(g/l)、或10g/l、或15g/l、或20g/l、或25g/l、或30g/l、或35g/l，最高40g/l。在另一实施方案中，在25℃下测量的一种或多于一种c
5-或更高级醇类化合物的溶水度可以小于40g/l、或35g/l、或30g/l、或25g/l、或20g/l、或15g/l、或10g/l，低至5g/l。在另一实施方案中，在25℃下测量的醇类共混物中一种或多于一种c5或更高级醇类化合物的溶水度可以是5g/l至40g/l之间的任何值或范围，包括5g/l和40g/l，例如至少10g/l至最高30g/l。
[0054]
然而，当含有醇类共混物的含水组合物挥发时，优选控制每种醇的浓度以避免在组合物表面形成透镜。在不受特定理论限制的情况下，人们认为，当单一醇或两种或多于两种醇的共混物的浓度一旦超过醇类化合物的溶解度限值就不再与水溶液混溶时，就会形成一个或多于一个透镜。结果是，不混溶的醇类化合物聚集成透镜，并且透镜的闪点可以近似等于纯醇的闪点。因此，使用醇类共混共混物来抑制组合物闪点降低的益处可能会因向组
合物中加入过多醇而丧失。
[0055]
在另一实施方案中，醇类化合物可由其分配系数p或其分配系数的对数(logp)来描述。分配系数是溶质在两种溶剂之间溶质的浓度比，特别是对于非离子化溶剂，其表示为辛醇相对于水的浓度比，表示溶质的疏水性的量度。通常，化合物的logp随化合物溶水度的降低而增加。然而，溶解度和logp不是成正比的，特别是在醇类化合物变得更加复杂的情况下。在另一实施方案中，纯的醇类共混物中的一种或多于一种c5或更高级醇类化合物中的每一个都可以具有至少1.20、或1.30、或1.40、或1.50、或1.60、或1.70、或1.80、或1.90、或2.00、或2.10直至最高2.20的logp。在另一实施方案中，纯的醇类共混物中的一种或多于一种c
5-或更高级醇类化合物中的每一个都可以具有至少2.20、或2.10、或2.00、或1.90、或1.80、或1.70、或1.60、或1.50、或1.40、或1.30、低至1.20的logp。在另一实施方案中，醇类共混物中一种或多于一种c5或更高级醇类化合物的logp可以是1.20至2.20之间的任何值或范围，包括1.20和2.20，例如至少1.40至最高2.0。
[0056]
可以使用在线化学数据库，例如pubmed或chemspider来确定具有任何上述溶水度和logp值的醇类化合物。在chemspider中，预测的物理性质由acd/labspercepta平台计算。具体地，可以通过acd/labslogp平台或使用molinspiration属性计算服务来预测logp。通常，从yalkwosky,s.h.等人((2010)handbook of aqueous solubility data,second edition,crc press,boca raton,fl)收集了每种纯的醇类化合物的实验溶解度值。logp在1.20和2.0之间并且预测和实验溶水度值都在10g/l至30g/l的化合物的非限制性实例是：正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、3,3-二甲基-2-丁醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、3-甲基-2-戊醇、2-己醇、3-己醇、苯酚、4-甲基苯酚、苯乙醇和1-苯乙醇。
[0057]
对几种含有醇共混物的含水组合物的闪点和表面张力进行了实验测试和/或建模，所述醇共混物包含乙醇和通过数据库搜索确定的选定的c
5-c8醇类化合物-正戊醇、2-己醇和3-己醇，具体内容在下面的实施例部分中描述。在另一实施方案中，包含任何上述醇类共混物的含水组合物，在20℃时具有高于50℃的闪点和低于30达因/厘米的表面张力时，具有含水组合物的至少2.0重量％和最多4.5重量％的总醇浓度。作为非限制性实例，对包含8重量％的乙酸、0.2重量％的乙醇和2.0重量％的正丙醇的含水组合物和包含8重量％的乙酸、3.2重量％的乙醇和0.9重量％的正丙醇的含水组合物进行建模，并且发现两者在20℃时闪点均高于50℃，表面张力均低于30达因/厘米。因此，在另一实施方案中，低链醇相对于c
5-c8醇类化合物的质量比可以为至少1:10至最高4:1。
[0058]
在另一实施方案中，本发明的一些醇类共混物可以包含超过两个醇类化合物。在其他实施方案中，醇类共混物还可以包含异丙醇和正丁醇。作为非限制性实例，可以用异丙醇和水得到市售的90％(v/v)的乙醇溶液。在另一非限制性实例中，正丁醇可用于溶解包含在含水组合物中的一种或多于一种天然杀生物剂或天然杀生物化合物的共混物。在另一实施方案中，异丙醇和正丁醇中的一个或两个可占含水组合物的至少0.1重量％至最高0.5重量％。
[0059]
在另一实施方案中，包含过氧化氢的含水组合物还可以包含任何上述醇类共混物。在另一实施方案中，包含过氧化氢的含水组合物可以包含单一醇类化合物。在另一实施方案中，包含过氧化氢的含水组合物中包含的一种或多于一种醇类化合物可以由仲醇化合物或叔醇化合物组成。在另一实施方案中，一种或多于一种仲醇或叔醇化合物可选自异丙
醇、2-丁醇、叔丁醇、3,3-二甲基-2-丁醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、3-甲基-2-戊醇、2-己醇、3-己醇和1-苯乙醇，包括其组合。在不受特定理论限制的情况下，人们认为使用仲醇或叔醇可以防止过氧化氢氧化伯醇而形成过酸。人们还认为，与乙醇和苯甲醇等伯醇相反，仲醇和叔醇的位阻更大，抵抗自动氧化形成醛，而醛本身可以自动氧化形成羧酸。
[0060]
在另一实施方案中，任何含水组合物中可以包含其他化合物，以增强或补充在待消毒表面上原位产生过酸的有效性。这种化合物可以包含一种或多于一种天然杀生物剂，例如麦卢卡蜂蜜和精油，和/或通常在麦卢卡蜂蜜和精油中发现的天然杀生物化合物，例如丙酮醛、香芹酚、丁子香酚、芳樟醇、百里香酚、对伞花烃、月桂烯、龙脑、樟脑、石竹烯、肉桂醛、香叶醇、橙花醇、香茅醇和薄荷醇，包括其组合。可包含在一个或多于一个含水组合物中的精油的非限制性实例包括牛至精油、百里香精油、柠檬草精油、柠檬精油、橙精油、茴香精油、丁香精油、茴香籽精油、桂皮精油、天竺葵精油、玫瑰精油、薄荷精油、薄荷素精油、薰衣草精油、香茅精油、桉树精油、檀香精油、雪松精油、迷迭香精油、松树精油、马鞭草精油、拉坦尼根精油。在一些实施方案中，一种或多于一种天然杀生物剂或天然杀生物化合物，特别是精油和/或其化学成分，可以以至少0.001重量％、或0.005重量％、或0.01重量％、或0.05重量％、或0.1重量％、或0.25重量％、或0.5重量％、最高1重量％的浓度包含在含水组合物中。在其它实施方案中，天然杀生物共混物可以占小于或等于1重量％、或0.5重量％、或0.25重量％、或0.1重量％、或0.05重量％、或0.01重量％、或0.005重量％、低至0.001重量％。可用的范围可以选自0.001重量％至1重量％之间的任何值，包括0.001重量％和0.5重量％的含水组合物，其非限制性实例为至少0.001重量％至最高0.5重量％。
[0061]
上述许多组分，特别是过酸反应物化合物、醇类化合物和天然杀生物共混物的优点是，它们在灭菌完成后很容易挥发。在不受特定理论限制的情况下，如果控制含水组合物内组分的选择，使得基本上所有反应层都能够快速蒸发，则可以消除根据常规实践通常需要的消毒后表面擦拭。配制具有高挥发性的含水组合物通常需要少量使用或完全不使用非挥发性盐、表面活性剂、高分子量材料和其它添加剂，以促进包含待消毒表面的体积空间的高周转。在一些实施方案中，含水组合物可以被配制成具有挥发性，使得至少90重量％、或95重量％、或99重量％、或99.5重量％、或99.7重量％、或99.9重量％、或最高100重量％的反应层在30分钟内蒸发。
[0062]
为了增强含水组合物沉积在一个或多于一个表面上后的挥发性，可以选择每种含水组合物的各个组分，使其与消毒后长时间保留在表面上的较不稳定的组分相比，具有相对较高的标准蒸汽压。因此，在另一实施方案中，可以将一种或两种含水组合物配制成至少约99.0重量％、至少约99.5重量％或至少约99.9重量％的在20℃时具有至少1.0mmhg的标准蒸汽压的组分。
[0063]
然而，在其他实施方案中，在至少一种含水组合物中包含其他组分可能是有利的，以便补充或增强一定体积空间内的表面消毒，特别是在含水组合物一旦沉积到表面上其挥发性就不再是问题的情况下。如上所述，其它组分可以包含但不限于表面活性剂，以及聚合物、螯合剂、金属胶体和/或纳米颗粒、氧化剂和其他化学添加剂，包括其组合。
[0064]
在另一实施方案中，上述本发明的任何消毒系统可用于各种用户确定的杀生物的目的，包括抗微生物、漂白或消毒应用。在其它方面，本发明的消毒系统可有效对抗各种各样的微生物，如革兰氏阳性生物(单核细胞性李斯特菌(listeria monocytogenes)或金黄
色葡萄球菌)、革兰氏阴性生物(大肠杆菌(escherichia coli)或铜绿假单胞菌)、过氧化氢酶阳性生物(藤黄微球菌(micrococcus luteus)或表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis))、芽孢形成生物(枯草杆菌(bacillus subtilis))、一种或多于一种下列生物的抗药性和非抗药性形式：鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii)、屎肠球菌(enterococcus faecium)、产气肠杆菌(enterobacter aerogenes)、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌(klebsiella pneumoniae)、诺如病毒、单纯疱疹病毒、肝炎、人类免疫缺陷病毒、严重急性呼吸综合症(sars)冠状病毒、流感、鼻病毒、趾间毛癣菌(trichophyton interdigitale)、耳念珠菌、艰难梭菌(clostridium difficile)和sars毒株1和/或2(sars-cov-1和sars-cov-2)。
[0065]
实施例
[0066]
提供以下工作和预见性实施例来说明但不限制要求保护的发明。为避免疑问，与权利要求范围之外的主题相关的任何实施例仅用于参考。
[0067]
实施例1：确定用于醇类共混物的c
5-c8醇类化合物
[0068]
进行了研究以确定一元醇化合物的logp为至少1.20至最高2.00，并在25℃时测得溶水度为10g/l至30g/l，作为候选物被组合成醇类共混物，其可以在20℃时将含水组合物的表面张力降低至30达因/厘米以下，同时还保持组合物闪点在50℃以上。化合物最初是使用chemspider在线数据库鉴定的。搜索限制包括1.20至2.00的acd/logp和单一氢键受体，并使用经验式cxhyo连续进行。查询了含有4个至7个碳原子的醇类化合物以及选定的c
8-醇类化合物。
[0069]
通常，每个搜索结果包括acd/labs预测的logp和由美国国家环境保护局的episuite
tm
测定的实验溶水度，以及一些含有醇类化合物的实验logp和/或溶解度值的条目。然而，在一项评估非离子化合物(如醇类化合物)预测logp值准确性的研究中，molinspiration property calculation service(mpcs)被确定为最佳免费预测软件之一(参见hodges,g等人，(2019)environ.sci.eur.31:1-18)，其内容通过引用整体并入本公开。将chemspider中确定的每种醇类化合物的smiles字符串作为查询插入mpcs，以确定其预测的molinspiration logp值。当特定醇类化合物的chemspider条目不包含实验测定的溶水度时，通过生成具有已知logp和溶解度值的几种醇类化合物的标准曲线来模拟25℃下的溶水度，而不考虑存在的碳数。标准曲线中包含的醇类化合物及其logp和溶水度值如下表1所示。
[0070]
表1
[0071]
常见醇的log p与溶水度
[0072][0073]
如图1所示，log p随溶水度的变化曲线呈双曲线关系，r2超过95％表示拟合良好。尽管醇类化合物的结构比表1中的醇类化合物更复杂，特别是那些脂环族的、芳香族的或不饱和的醇类化合物，对于一些醇类化合物来说可能至少会有一些偏差，并且偏差可能是显著的，但人们仍然认为双曲线最佳拟合曲线的方程可以合理地从mpcs log p中预测许多醇类化合物的溶水度。
[0074]
下表2中，列出了acd/labs预测的log p、mpcs预测的log p和估计的158种醇类化合物的溶水度。如果在25℃下测量，表中每种化合物的溶水度估计为10g/l至30g/l。如果醇类化合物具有实验测定的logp或溶解度，则也会列出。
[0075]
表2
[0076]
确定的醇类化合物的实验和预测物理性质
[0077]
[0078]
[0079]
[0080]
[0081][0082]
在表2中列出的158种化合物中，有13个醇类化合物，正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、3,3-二甲基-2-丁醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、3-甲基-2-戊醇、2-己醇、3-己醇、苯酚、4-甲基苯酚、苯乙醇和1-苯乙醇，其溶水度估计值和实验值均为10g/l至30g/l。其中，配制了包含含有正丙醇、2-己醇和/或3-己醇的醇类共混物的含水组合物，并测试了其闪点和表面张力。
[0083]
实施例2：用于闪点和表面张力测定的含水组合物
[0084]
制备了两种单独的含水组合物，一种含有乙酸，另一种含有过氧化氢。制备了包含乙酸的含水组合物作为第一含水组合物，并且该组合物包含醇类混共混物和天然杀生物共混物。制备了包含过氧化氢的组合物，该组合物只含有单一醇类化合物，异丙醇。
[0085][0086]
天然杀生物共混物
[0087]
66.44％(重量/重量)正丁醇
[0088]
4.65％(重量/重量)肉桂醛
[0089]
1.99％(重量/重量)异丁香酚
[0090]
0.33％(重量/重量)百里香酚
[0091]
0.50％(重量/重量)香芹酚
[0092]
21.93％(重量/重量)苯乙醇
[0093]
2.33％(重量/重量)乙酸己酯
[0094]
1.83％(重量/重量)桉树油
[0095]
基于第一含水组合物中0.3重量％浓度的天然杀生物共混物，组合物中正丁醇的总浓度为0.2重量％。两种组合物都是均匀的，没有可见的透镜形成。将两种组合物放在单独的容器中进行进一步测试。
[0096]
实施例3：含水组合物的闪点测定
[0097]
使用根据美国材料与试验学会(astm)d93，standard test methods for flash point by pensky-martens closed cup tester，进行的宾斯基-马丁杯闭口闪点试验来测定实施例2的含水组合物的闪点，该试验可用于测定40℃至360℃的石油产品的闪点。
[0098]
使用方程fp＝t+0.033(760-p)对观测的闪点温度进行修正，其中t＝观测的闪点温度(℃)，p＝气压(mmhg)。然后将样品的实际闪点报告为校正温度。校正后的温度四舍五入至最接近的0.5℃。
[0099]
对实施例2中的第一含水组合物的两个样品进行了测试。观测到的闪点分别为56℃(+/-1℃)和55℃(+/-1℃)，经校正后分别为56.5℃(+/-1℃)和55.5℃(+/-1℃)。对实施例2中的第二含水组合物的两个样品也进行了测试。观测到两个样品的闪点都是63℃(+/-1℃)，都被校正为63.5℃(+/-1℃)。
[0100]
实施例4：含水组合物表面张力的测定
[0101]
通过测量毛细管内组合物的液柱高度来测定实施例2的含水组合物的表面张力。通常，将几滴组合物移液到多孔陶瓷点滴板内的一个或多于一个孔中，直到孔腔被填充至距离顶部表面不到1mm。在将毛细管如微量红细胞比容毛细管浸入孔腔中央吸出液体后，用sigili um蜡密封管底并放入毛细管托盘中。使用其他毛细管，从点滴板内的其他孔腔制备了几个其他的样品。使用卡尺或其他能够以0.01mm增量读数的测量装置测量每管中液体的高度，从蜡封顶部的一点到管内流体的弯月面。
[0102]
将同一测试组中多个毛细管内的组合物的柱高度相互比较，以确定整个数据组的均值和标准偏差。大多数数据组至少含有6个管。丢弃与均值偏离超过2个标准偏差的数据点。每个数据组通常还包含由去离子水组合物(在20℃时为72达因/厘米)和纯乙醇(在20℃时为22达因/厘米)组成的标准。通过在每个数据组中包含该两个标准，使用上述vasquez等人报道的表面张力，可以得到表面张力随乙醇浓度变化的温度校正曲线。
[0103]
通过比较分别以去离子水和100％(重量/重量)异丙醇组合物为两个标准的实验制备的异丙醇稀释液的柱高验证了该方法。使用vasquez等人的数据，得到了已知浓度的稀释异丙醇组合物的表面张力的标准曲线。最佳拟合线是六次多项式，图2所示，r2值为99.8％，如。将两个标准的柱高对异丙醇浓度(0％重量/重量或100％重量/重量)进行绘制，以生成定义每个毛细管内液体高度与液体表面张力之间的线性关系的方程。按照上述程序配制和测试了几组在水中稀释的异丙醇组合物，其中每组组合物测试了不同浓度的异丙醇。每组含有6个测试样品。每组的平均柱高与柱高/表面张力方程拟合，以确定每组的平均表面张力。然后将每组的平均表面张力对每组中样品的异丙醇浓度绘制以得到曲线，该曲线可以与从文献数据得到的曲线重叠。图2中所示的重叠曲线表明，由本文描述的毛细管测
定法得到的表面张力曲线与vasquez等人得到的表面张力曲线高度一致。因此，可以利用毛细管测定法来确定本文所述的任何含水组合物的表面张力。
[0104]
利用毛细管测定法来评价实施例2中制备的组合物的表面张力。以去离子水和100％(重量/重量)乙醇为标准，生成了毛细管内液体的柱高与表面张力的函数关系标准曲线。每组包含6个样品，室温约为22℃。用毛细管测定法测定了实施例2的第一含水组合物的表面张力为25达因/厘米，第二含水组合物的表面张力为43达因/厘米。令人意外的是，第一含水组合物的25达因/厘米表面张力大约等于含有80％(重量/重量)乙醇的组合物的表面张力，即使第一含水组合物中的总醇浓度约为3.2％(重量/重量)。根据vasquez等人公开的数据，预期如果在20℃时测量，组合物的表面张力差异将是微不足道的。因此，实施例2的第一含水组合物既含有醇类共混物，又含有天然杀生物共混物，闪点高于50℃，表面张力低于30达因/厘米，与上文实施例3中的模型一致。
[0105]
实施例5：醇类含水组合物表面张力和闪点的多维分析
[0106]
根据本公开的实施方案进行了研究，以预测在每种醇类化合物的各种浓度下，含有一种或多于一种醇类化合物的含水组合物的表面张力和闪点。将几种醇的已知物理性质编入j mp中，jmp是可从sas软件研究所获得的统计分析软件，其能够分析、建模和可视化几个变量的数据，以便测定几个维度上的变量之间的相关性。jmp被用来模拟醇类化合物的特性和浓度对含水组合物的表面张力或闪点的影响，无论是在共混物中还是其本身。
[0107]
在jmp中研究的醇类化合物是：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、异丁醇、叔丁醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇、1-己醇、2-己醇、3-己醇、2-甲基丁基-1-醇、3-甲基丁烷-1-醇、2-甲基丁烷-2-醇和3-甲基丁烷-2-醇。乙酸和过氧化氢也包含在jmp模型中。编入jmp的每种化合物的物理性质包括：分子量、伯碳原子数、仲碳原子数、叔碳原子数、有效碳原子数、碳原子总数、醇基位置、沸点、密度、闪点、表面张力和溶水度。可以利用jmp统计上与表面张力或闪点的变化相关的物理性质来预测具有用户定义浓度的一种或多于一种醇类化合物的含水组合物的表面张力或闪点。
[0108]
测定组合物表面张力的统计相关变量是：水浓度、不同类型(伯、仲、叔)的醇浓度、和含有乙酸组合物中的乙酸浓度。闪点测定中的统计相关变量是水浓度和不同类型的醇浓度。
[0109]
研究实施例2的第一含水组合物中醇类化合物的浓度，以确定仍能导致闪点高于约50℃(+/-0.5℃)的浓度限值。通常，天然杀生物共混物中含有的正丁醇浓度保持在恒定的0.2％(重量/重量)。此外，基于用作乙醇储备溶液的乙醇与异丙醇95:5的共混物，组合物中异丙醇的浓度保持在总乙醇浓度的约5％。jmp模拟表明，第一含水组合物中乙醇和异丙醇的浓度可以分别增加到3.2％(重量/重量)和0.16％(重量/重量)，同时保持正戊醇浓度为0.9％(重量/重量)，以产生约49.8℃的预测闪点。含有3.2％(重量/重量)乙醇、0.16％(重量/重量)异丙醇、0.2％(重量/重量)正丁醇和0.9％(重量/重量)正戊醇(总醇浓度约为4.5％(重量/重量))的组合物的预测表面张力为24.5达因/厘米。
[0110]
类似地，可以将正戊醇的浓度增加到1.6％(重量/重量)，同时分别保持恒定的1.9％(重量/重量)乙醇和0.1％(重量/重量)异丙醇浓度，以产生约49.5℃的预测闪点。含有1.9％(重量/重量)乙醇、0.1％(重量/重量)异丙醇，0.2％(重量/重量)正丁醇和1.6％(重量/重量)正戊醇的组合物的预测表面张力为21.7达因/厘米。
[0111]
实施例6：原位生成的过酸对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和耳念珠菌的抗微生物效能
[0112]
对根据本公开的实施方案进行了研究，以确定在原位反应层内形成的过酸对已知引起医院获得性感染的选定微生物金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和耳念珠菌的抗微生物杀灭作用。用官方农业化学家协会杀菌喷雾法(aoac961.02)测定对金黄色葡萄球菌(atcc#6538)和铜绿假单胞菌(atcc#15442)的抗微生物效能。试验物质的暴露由来自第一手持喷雾器的实施例2的第一含水组合物的三次喷雾，接着来自第二手持喷雾器的实施例2的第二含水组合物的三次喷雾组成。暴露后，载体被转移到含有中和传代培养基的容器中，其中包含肉汤(letheen broth)、0.28％(重量/重量)卵磷脂、2.0％(重量/重量)吐温80、0.2％(重量/重量)硫代硫酸钠和0.05％(重量/重量)过氧化氢酶。传代培养在20℃下孵育48小时，并检测存活率。同时进行了适当的培养纯度、活力、有机土壤负载无菌度、中和传代培养基无菌度、载体无菌度、载体种群和中和确认对照。
[0113]
在将载体转移到传代培养基之前，将接种了金黄色葡萄球菌(atcc#6538)的玻璃载体暴露于由第一和第二含水组合物形成的反应层中9.5分钟。接种了120个玻璃载体-60个补加fbs和60个不补加fbs的玻璃载体。平均每个载体的菌落形成单位(cfu)为3.87x105至6.5x105(log
10
＝5.59至5.81)。所有60个不含fbs的载体以及60个含有fbs的载体中的59个载体在传代培养基中没有细菌生长，表明120个载体中有119个载体与含有过酸的反应层接触9.5分钟，对金黄色葡萄球菌的杀灭率超过了log-5。
[0114]
在将载体转移到传代培养基之前，60组接种了铜绿假单胞菌(atcc#15442)的玻璃载体暴露于由第一和第二含水组合物形成的反应层中多个时间点—30秒、45秒、60秒、4分钟和9.5分钟。所有300个玻璃载体都补加了fbs。平均每个载体的菌落数为1.7
×
105至8.2
×
106(log
10
＝5.23至6.50)。所有载体(总共180个)在含有过酸的反应层中暴露60秒、4分钟或9.5分钟后，在传代培养基中没有细菌生长，表明在暴露至少60秒后，这些载体中的铜绿假单胞菌的杀灭率超过了log-5，在一些情况下超过了log-6。暴露于含过酸反应层45秒的60个载体中有57个载体在传代培养基中没有细菌生长，而暴露在含过酸反应层30秒的60个载体中有56个载体在传代培养基中没有细菌生长，表明这些载体中的铜绿假单胞菌的杀灭率超过了log-5，在一些情况下超过了log-6。
[0115]
采用用于评价液体抗微生物剂效能的经济合作与发展组织(oecd)定量方法确定对耳念珠菌(cdc#ar-0381)的抗微生物效能。测试步骤类似于上述测定对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的效能的步骤，其中：接种耳念珠菌并补加5％(重量/重量)fbs的玻璃载体暴露于由来自实施例2的第一含水组合物和第二含水组合物在载体表面结合而形成的含有过酸的反应层，并将这些载体转移到传代培养基内以评价cfu在传代培养基的生长。将25μl的每种含水组合物分别分配到载体表面并混合以在载体上形成反应层。评价耳念珠菌生长的传代培养基与上述传代培养基相同。每个载体的平均cfu数为3.02
×
105(log
10
＝5.48)，每个载体在含有过酸的反应层中暴露9.5分钟。60个载体中有59个在传代培养基中没有细菌生长，表明这些载体在9.5分钟内对细菌的杀伤率超过了log-5。