一种复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于功能性缓释微胶囊制备技术领域，具体涉及一种复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊及其制备方法和应用。


背景技术：

2.由于细菌、病毒等会随着尘土、空气、飞沫进入室内，造成传染的风险。因此，和人们生活息息相关的日用家装可能成为细菌、病毒等的扩散载体，建立安全、环保的抗菌抗病毒居家环境，在日用家装例如：地板、家具、墙纸、护墙表面等形成抗菌抗病毒保护层，能有效防止细菌和病毒感染。
3.目前常见的抗菌或抗病毒板材多是采用在表面涂覆无机系抗菌助剂，利用无机离子的氧化还原反应，来破坏或改变细菌或病毒的有机物，达到抗菌、灭活病毒的效果。但是这种方法无机系抗菌助剂添加量大，对环境、ph值敏感，容易引发光催化，影响板材基底材料，而且长期使用表面易磨损失效，易造成重金属在人体内富集，损害身体健康。并且，抗菌和抗病毒效果通常也不可兼得。
4.天然植物的花、叶、茎、根、木、树皮、种子或果实的提取物具有多种活性成分，包括萜烯类、多酚类、黄酮类、脂肪酸类等，具有显著的抗病毒、抑菌杀菌功效，因此被广泛应用于医药、卫生、农业、日化等领域。但是单一的植物提取物广谱抗菌抗病毒效果较差，中国专利cn 113861739 a公开了一种含有蕲艾的抗菌抗病毒水性涂料及其制备方法和应用。该专利采用 ab组分复配，形成协同增效抗菌抗病毒效果，其中a组分采用蕲艾、桉树和西红花植物提取物，b组分采用纳米银离子颗粒和埃康粉无机粉末，虽具有广谱抗菌抗病毒效果，但存在重金属和不环保组分。同时，由于传统的天然植物提取物的使用环境较温和，持久性较弱，而人造板生产过程需要一定的高压、高温、酸碱环境，使得常规的乳液或玻璃态微胶囊壁材崩塌，导致抗病毒精油瞬间挥发或游离，难以起到持久抗病毒抑菌的效果。
5.中国专利cn 112176451 a公开了一种抗菌抗病毒纤维素纤维及其制备方法，采用双层壁囊微胶囊结构，内层壁囊采用β-环糊精组分，外层囊壁采用多孔淀粉，该设计虽能有效避免包载物质的流失，但是双层囊壁均具有不耐压、不耐高温的缺陷。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊及其制备方法和应用，本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊具有耐高温、耐高压的特点，能够实现稳定、持久、缓释的广谱抗病毒抑菌功效，且不会对板材基底材料产生毒副作用，具有产业化广泛利用的价值。
7.为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
8.本发明提供了一种复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊，包括介孔sio2纳米颗粒内壳；
9.负载于所述介孔sio2纳米颗粒内壳介孔中的复方天然植物提取物，所述复方天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物；
10.包覆于所述介孔sio2纳米颗粒内壳表面的中壳，所述中壳的化学组成包括明胶、阿拉伯胶和硅烷偶联剂；
11.包覆于所述中壳表面的外壳，所述外壳的化学组成包括聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉。
12.优选的，所述茶叶提取物、所述竹叶提取物、所述雪松木提取物和所述穿心莲提取物的质量比为(2～3):(3～5):(1～2):(1～2)。
13.优选的，所述复方天然植物提取物和介孔sio2纳米颗粒的质量比为 (2～3):(5.5～10.5)。
14.优选的，所述明胶、所述阿拉伯胶和所述硅烷偶联剂的质量比为 (10～15):(5～8):2。
15.优选的，所述聚乙烯亚胺和所述辛烯基琥珀酸酯化淀粉的质量比为 (5～6):10。
16.本发明提供上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
17.将介孔sio2纳米颗粒、复方天然植物提取物、表面活性剂和水混合后均质分散，得到内壳包覆分散液；
18.将所述内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂混合后均质分散，得到中壳包覆分散液；
19.将所述中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉混合后均质分散得到所述复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
20.优选的，所述复配天然植物提取物、介孔sio2纳米颗粒、表面活性剂和水的质量比为(2～3):(5.5～10.5):1:50。
21.优选的，所述内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂的质量比为(50～80):(10～15):(5～8):2:1。
22.优选的，所述中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉的质量比为(90～100):(5～6):10。
23.本发明提供了上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊或上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊在在人造板材中的应用。
24.本发明提供一种复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊，包括介孔sio2纳米颗粒内壳；负载于所述介孔sio2纳米颗粒内壳介孔中的复方天然植物提取物，所述复方天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物；包覆于所述介孔sio2纳米颗粒内壳表面的中壳，所述中壳的化学组成包括明胶、阿拉伯胶和硅烷偶联剂；包覆于所述中壳表面的外壳，所述外壳的化学组成包括聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉。首先，本发明采用包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物的复方天然植物提取物，通过协同复配得到抗菌、抗病毒组合物：其中，茶叶提起物中含有茶多酚和嘌呤类茶碱，茶多酚有效成分表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯等除具有强抗氧化作用外，对普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肉毒杆菌、乳酸杆
菌、霍乱弧菌、口腔变链菌和肠道致病菌等许多致病菌，具有不同程度的抑制和杀伤作用，还对流感病毒、乙肝病毒等常见病毒有抑制作用；嘌呤类茶碱是一种有机含氮化合物，一种具有抗炎、抗肿瘤、抗癌、抗病毒、抑菌作用的生物碱活性物质；另外，茶叶提取物中的α-松油醇、松油烯-4-醇和松油烯对流感病毒禽流感病毒等早期复制具有抑制作用。竹叶提取物富含黄酮、植物多糖和苯醌类活性物质，对病毒、细菌、真菌和霉菌具有较强的抑制作用。雪松木提取物富含雪松醇活性物质，有效减少疱疹病毒1型和2型斑块形成。穿心莲提取物中含有炎琥宁，属于穿心莲内酯，可以通过抑制病毒的复制，抑制人类疱疹病毒、柯萨奇病毒等病毒。然后，本发明以介孔sio2纳米颗粒作为内壳吸附载体，吸附复方天然植物提取物，并在热压过程中提供力学强度，同时，介孔sio2纳米颗粒的导热系数极低，在板材材料制作过程中短暂高温条件下会对其内部负载的复方天然植物提取物中的生物活性成分起到耐高温保护的作用。随后，本发明采用明胶和阿拉伯胶高分子材料作为复合中壳壁材，通过硅烷偶联剂连接于所述介孔sio2纳米颗粒表面形成中壳，使其在高温高压下呈现延展性，保持抗病毒提取物的稳定包覆，且中壳采用明胶和阿拉伯胶复配，中壳表面形成多孔结构，和内壳形成释放通路，起到稳定缓释作用。最后，本发明用聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉复配形成外层修饰，一方面聚乙烯亚胺含有氨基基团，可起到协同抗病毒功效，同时两种物质可增强人造板用胶黏剂的胶接性能和亲水性。本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊采用多壳结构协同作用能保证复方天然植物提取物在热压环境中保持抗菌、抗病毒性能，并通过稳定缓释实现持久抗菌、抗病毒的效果，有效期可达数年，可广泛应用于人造板加工领域。
25.本发明提供上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊的制备方法，包括以下步骤：将介孔sio2纳米颗粒、复方天然植物提取物、表面活性剂和水混合后均质分散，得到内壳包覆分散液；将所述内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂混合后均质分散，得到中壳包覆分散液；将所述中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉混合后均质分散得到所述复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。本发明提供的制备方法分步骤在溶液环境中逐层包覆形成多壳微胶囊结构，同时，本发明提供的制备方法在制备内壳包覆分散液时加入表面活性剂，有助于复方天然植物提取物进入所述介孔sio2纳米颗粒的介孔孔道中，在制备中壳包覆分散液时加入硅烷偶联剂和分散剂，分散剂有利于明胶和阿拉伯胶大分子在中壳包覆分散液中分散均匀，硅烷偶联剂实现介孔sio2纳米颗粒表面上明胶和阿拉伯胶的连接，从而成功制备得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
26.而且硅烷偶联剂、分散剂、和表面活性剂液能够使制备得到的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊与水保持较好的界面相容性。
具体实施方式
27.本发明提供了一种复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊，包括介孔sio2纳米颗粒内壳；
28.负载于所述介孔sio2纳米颗粒内壳介孔中的复方天然植物提取物，所述复方天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物；
29.包覆于所述介孔sio2纳米颗粒内壳表面的中壳，所述中壳的化学组成包括明胶、
阿拉伯胶和硅烷偶联剂；
30.包覆于所述中壳表面的外壳，所述外壳的化学组成包括聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉。
31.在本发明中，若无特殊说明，所有制备原料/组分均为本领域技术人员熟知的市售产品。
32.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊包括介孔sio2纳米颗粒内壳。
33.在本发明中，介孔sio2纳米颗粒的介孔孔径优选为5～30nm，更优选为10～20nm。
34.在本发明中，所述介孔sio2纳米颗粒的总孔容优选为0.4～0.8cm3/g，更优选为0.7～0.8cm3/g。
35.在本发明中，所述介孔sio2纳米颗粒的比表面积优选为 300～600m2/g，更优选为500～600m2/g。
36.在本发明中，所述介孔sio2纳米颗粒的球形度良好。
37.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊包括负载于所述介孔sio2纳米颗粒内壳介孔中的复方天然植物提取物，所述复方天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物。
38.在本发明中，所述茶叶提取物、所述竹叶提取物、所述雪松木提取物和所述穿心莲提取物的质量比优选为(2～3):(3～5):(1～2):(1～2)，更优选为 2.5:4:1.5:1.5。
39.在本发明中，所述复方天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物，本发明采用上述四种天然植物提物物进行复配，上述四种天然植物提取物的活性成分不同，复配使用时能够起到协同增效作用，对各类病毒和细菌有着非常广谱的灭活性，与传统无机金属纳米粒子抗菌剂相比，本发明提供的上述四种天然植物提取物复配具有广谱抗病毒、抗菌、高效、长效、生物无抗性等特点。且与无机金属纳米粒子抗病毒颗粒相比，具有安全、环境友好，对人体无害等特点。
40.在本发明中，所述复方天然植物提取物和介孔sio2纳米颗粒的质量比优选为(2～3):(5.5～10.5)，更优选为(2～3):(7～9)。
41.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊包括包覆于所述介孔sio2纳米颗粒内壳表面的中壳，所述中壳的化学组成包括明胶、阿拉伯胶和硅烷偶联剂。
42.在本发明中，所述硅烷偶联剂优选包括硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和/或硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷，更优选为包括硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷。
43.在本发明中，所述硅烷偶联剂优选包括硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷时，所述硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷的质量比优选为 2:1。
44.在本发明中，所述明胶、所述阿拉伯胶和所述硅烷偶联剂的质量比优选为(10～15):(5～8):2，更优选为(11.5～14.5):(5.5～7.5):2。
45.在本发明中，明胶和阿拉伯胶通过硅烷偶联剂与介孔sio2纳米颗粒发生反应。
46.在本发明中，阿拉伯胶作为一种植物性天然胶，具有很好的水溶性和乳化性，明胶
作为一种动物蛋白胶，具有弹性和柔性，本发明将阿拉伯胶和明胶复配使用作为中壳层，能够同时提升多壳微胶囊材料的柔性和强度。
47.在本发明中，所述硅烷偶联剂能够改善明胶、阿拉伯胶和介孔sio2纳米颗粒的界面性质，将明胶、阿拉伯胶通过硅烷偶联剂的作用键连接在介孔sio2纳米颗粒表面，形成中壳。
48.在本发明中，所述明胶和阿拉伯胶具有高分子聚合物的延展性，耐压性能，能够在短暂的热压过程中起到缓冲层作用，最大程度的保护内壳及负载的复方天然植物提取物中的生物活性成分避免破坏，且中壳采用明胶和阿拉伯胶复配，并调整两者与硅烷偶联剂的质量比例在上述范围内，中壳表面能够形成多孔结构，和内壳形成释放通路，起到稳定缓释作用。
49.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊包括包覆于所述中壳表面的外壳，所述外壳的化学组成包括聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉。
50.在本发明中，所述聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉的质量比优选为(5～6):10，更优选为(5～6):9。
51.在本发明中，所述辛烯基琥珀酸酯化淀粉和所述聚乙烯亚胺均具有交联网络结构，本发明将所述辛烯基琥珀酸酯化淀粉和所述聚乙烯亚胺复配，通过氢键作用实现辛烯基琥珀酸酯化淀粉和聚乙烯亚胺进一步形成结构稳定的网络交联结构，起到协同增强效果，得到的外壳结构支撑强度更高，能够使多壳微胶囊的结构更加稳固；且聚乙烯亚胺具有氨基基团，具有抗病毒作用，能够起到协同抗病毒功效。
52.在本发明中，中壳中的明胶具有大量的羰基，外壳中的聚乙烯亚胺具有大量氨基，辛烯基琥珀酸酯化淀粉具有大量羟基，聚乙烯亚胺的氨基和辛烯基琥珀酸酯化淀粉的羟基中的氢均可作为氢键供体，明胶的羰基中氧原子可作为氢键受体，从而实现中壳和外壳形成稳定的共价键作用，结构稳定性强。
53.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊优选还包括负载于所述介孔sio2纳米颗粒内壳介孔中的表面活性剂。
54.在本发明中，所述表面活性剂优选为吐温-80和司盘80。
55.在本发明中，所述吐温-80和司盘80的质量比优选为5:(1～2)，更优选为5:2。
56.在本发明中，所述介孔sio2纳米颗粒和所述表面活性剂的质量之比优选为(5.5～10.5):1，更优选为(6～10):1。
57.本发明提供的多壳结构稳定缓释的复方天然植物提取物抗病毒微胶囊，所述微胶囊直径优选为100～200nm。
58.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊在水溶液中分散性好，在人造板工艺中使用，可直接和脲醛树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、豆粕胶黏剂进行共混，不影响胶黏剂用量和胶接性能，同时达到稳定缓释、广谱抗病毒的作用。
59.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊，所述中壳的化学组成优选优选还包括分散剂。
60.在本发明中，所述分散剂优选为聚丙烯酸钠。
61.在本发明中，所述硅烷偶联剂和所述分散剂的质量比优选为2:1。
62.在本发明中，所述分散剂和表面活性剂能够与所述硅烷偶联剂进一步提高所述复
方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊与水保持较好的界面相容性。
63.本发明提供上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
64.将介孔sio2纳米颗粒、复方天然植物提取物、表面活性剂和水混合后均质分散，得到内壳包覆分散液；
65.将所述内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂混合后均质分散，得到中壳包覆分散液；
66.将所述中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉混合后均质分散得到所述复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
67.本发明将介孔sio2纳米颗粒、复方天然植物提取物、表面活性剂和水混合(以下称为第一混合)后均质分散(以下称为第一均质分散)，得到内壳包覆分散液。
68.在本发明中，所述水优选为去离子水。
69.在本发明中，所述复配天然植物提取物、介孔sio2纳米颗粒、表面活性剂和水的质量比优选为(2～3):(5.5～10.5):1:50，更优选为 (2～3):(7～9):1:50，进一步优选为2.5:8:1:50。
70.在本发明中，所述介孔sio2纳米颗粒能够起到负载复方天然植物提取物的作用，负载量大，且由于sio2纳米颗粒硬度较大，起到耐压作用，导热系数极低，对其内部负载的复方天然植物提取物中的生物活性成分起到耐高温保护的作用，可有效避免复方天然植物物中的活性成分在严苛的环境中产生流失或损坏，以保证复方天然植物性提取物的长久、稳定有效性。
71.在本发明中，所述第一混合的顺序优选为：将介孔sio2纳米颗粒、复配天然植物提取物、表面活性剂和水依次混合。
72.在本发明中，所述第一均质分散的转速优选为5000～8000r/min，更优选为6000～7000r/min。
73.在本发明中，所述第一均质分散的的时间优选为2～10min，更优选为 5～6min。
74.得到内壳包覆分散液后，本发明将所述内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂混合(以下称为第二混合)后均质分散(以下称为第二均质分散)，得到中壳包覆分散液。
75.在本发明中，所述内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂的质量比优选为(50～80):(10～15):(5～8):2:1，更优选为 65:12:6:2:1。
76.在本发明中，所述明胶和阿拉伯胶具有高分子聚合物的延展性，耐压性能，能够在短暂的热压过程中起到缓冲层作用，最大程度的保护内壳及负载的复方天然植物提取物中的生物活性成分避免破坏，且中壳采用明胶和阿拉伯胶复配，并调整两者的质量比例在上述范围内，中壳表面形成多孔结构，和内壳形成释放通路，起到稳定缓释作用。
77.在本发明中，所述第二混合之前，本发明优选将所述内壳包覆分散液静置消泡。
78.在本发明中，所述第二混合的顺序优选为：将内壳包覆分散液、明胶、阿拉伯胶、硅烷偶联剂和分散剂依次混合，得到混合液，得到混合液后，本发明优选将所述混合液在45℃条件下继续搅拌混合至所述明胶和阿拉伯胶完全溶解，在本发明中，所述搅拌混合的具体实施方式优选为磁力搅拌。
79.在本发明中，所述第二均质分散的转速优选为5000～8000r/min，更优选为6000～7000r/min。
80.在本发明中，所述第二均质分散的的时间优选为5～15min，更优选为 8～10min。
81.得到中壳包覆分散液后，本发明将所述中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉混合(以下称为第三混合)后均质分散(以下称为第三均质分散)得到所述复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
82.在本发明中，所述中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉的质量比优选为(90～100):(5～6):10，更优选为95:5.5:10。
83.在本发明中，所述聚乙烯亚胺含有氨基基团，能够起到协同抗病毒功效。所述聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉能够提高多壳微胶囊的亲水性和界面相容性，且能增强人造板用胶黏剂的胶接性能。
84.在本发明中，所述第三混合之前，本发明优选将所述中壳包覆分散液静置消泡。
85.在本发明中，所述第三混合的顺序优选为：将中壳包覆分散液、聚乙烯亚胺和辛烯基琥珀酸酯化淀粉依次混合。
86.在本发明中，所述第三均质分散的转速优选为800～1000r/min，更优选为900r/min。
87.在本发明中，所述第三均质分散的的时间优选为2～4h，更优选为3h。
88.本发明提供了上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊或上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊在在人造板材中的应用。
89.本发明提供了一种浸渍胶膜纸，所述浸渍胶膜纸包括基底材料和浸渍于所述基底材料中的浸渍胶膜纸用胶和上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
90.在本发明中，所述复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊占所述浸渍胶膜纸用胶的质量百分比为0.5％。
91.本发明对所述基底材料和浸渍胶膜纸用胶的具体种类没有特殊要求。
92.本发明提供了上述技术方案所述的浸渍胶膜纸的制备方法，包括以下步骤：将浸渍胶膜纸用胶和上述技术方案所述的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊混合，形成浸渍液；
93.将基底材料浸渍于浸渍液中浸渍，得到浸渍基底材料；
94.将所述浸渍基底材料进行干燥，得到所述浸渍胶膜纸。
95.在本发明中，所述浸渍的时间优选为30min。
96.在本发明中，所述干燥的温度优选为105℃，所述干燥的保温时间优选为10min。
97.在本发明中，所述干燥优选在烘干箱中进行。
98.本发明提供了一种生态板，所述生态板包括基板和上述技术方案所述的浸渍胶膜纸。
99.本发明对所述基板的种类没有特殊要求。
100.本发明提供了上述技术方案所述生态板的制备方法，包括以下步骤：
101.将上述技术方案所述的浸渍胶膜纸贴于基板的表面后，依次进行热压和养护，得
到所述生态板。
102.在本发明中，所述热压的温度优选为130℃。
103.在本发明中，所述热压的压力优选为0.8mpa。
104.在本发明中，所述热压的保温保压时间优选为7min。
105.在本发明中，所述氧化的时间优选为30天。
106.本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊在水溶液中分散性好，在人造板工艺中使用，可直接和脲醛树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、豆粕胶黏剂进行共混，不影响胶黏剂用量和胶接性能，同时达到稳定缓释、广谱抗病毒的作用。
107.为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的上述技术方案进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
108.实施例1
109.在500ml烧杯中加入100g的去离子水，4g孔径6.5nm、球形度良好，总孔容为0.758cm3/g、比表面积为513m2/g的介孔sio2纳米颗粒，混合均匀的复方天然植物提取物11g，吐温-80和司盘80混合物2g，玻璃棒混合后，采用均质机在8000r/min转速条件下均质分散2min，得到内壳包覆分散液。
110.复配天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物，质量比为2:3:1:1。
111.吐温-80和司盘80质量比为5:1。
112.将内壳包覆分散液静置消泡后，取100g内壳包覆分散液加入到 500ml烧杯中，加入明胶20g，阿拉伯胶10g，硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷的混合物4g，聚丙烯酸钠 2g，45℃条件下磁力搅拌直至明胶和阿拉伯胶全部溶解，在5000r/min的转速条件下均质分散5min，得到中壳包覆分散液。
113.硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷混合物的质量比2:1。
114.将中壳包覆分散液静置消泡后，取90g中壳包覆分散液加入到500ml 烧杯中，加入聚乙烯亚胺5g，辛烯基琥珀酸酯化淀粉10g，以800r/min 的转速机械搅拌分散2h，得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
115.实施例2
116.在500ml烧杯中加入100g的去离子水，6g孔径30nm、球形度良好，总孔容为0.412cm3/g、比表面积为323m2/g的介孔sio2纳米颗粒，混合均匀的复方天然植物提取物21g，吐温-80和司盘80混合物2g，玻璃棒混合后，采用均质机在5000r/min转速条件下均质分散10min，得到内壳包覆分散液。
117.复配天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物，质量比为3:5:2:2。
118.吐温-80和司盘80质量比为5:1。
119.将内壳包覆分散液静置消泡后，取160g内壳包覆分散液加入到 500ml烧杯中，加入明胶30g，阿拉伯胶16g，硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷的混合物4g，聚丙烯酸钠 2g，45℃条件下磁力搅拌直至明胶和阿拉伯胶全部溶解，在8000r/min的转速条件下均质分散15min，得到中壳包覆分散液。
120.硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷混合物的质量比2:1。
121.将中壳包覆分散液静置消泡后，取100g中壳包覆分散液加入到 500ml烧杯中，加入聚乙烯亚胺6g，辛烯基琥珀酸酯化淀粉10g，以 1000r/min的转速机械搅拌分散4h，得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
122.实施例3
123.在500ml烧杯中加入100g的去离子水，5g孔径15nm、球形度良好，总孔容为0.769cm3/g、比表面积为598m2/g的介孔sio2纳米颗粒，混合均匀的复方天然植物提取物16g，吐温-80和司盘80混合物2g，玻璃棒混合后，采用均质机在6000r/min转速条件下均质分散6min，得到内壳包覆分散液。
124.复配天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物，质量比为2.5:4:1.5:1.5。
125.吐温-80和司盘80质量比为5:1。
126.将内壳包覆分散液静置消泡后，取130g内壳包覆分散液加入到 500ml烧杯中，加入明胶24g，阿拉伯胶12g，硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷的混合物4g，聚丙烯酸钠 2g，45℃条件下磁力搅拌直至明胶和阿拉伯胶全部溶解，在6000r/min的转速条件下均质分散9min，得到中壳包覆分散液。
127.硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷混合物的质量比2:1。
128.将中壳包覆分散液静置消泡后，取95g中壳包覆分散液加入到500ml 烧杯中，加入聚乙烯亚胺5.5g，辛烯基琥珀酸酯化淀粉10g，以900r/min 的转速机械搅拌分散3h，得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
129.对比例1
130.在500ml烧杯中加入100g的去离子水，5g孔径15nm、球形度良好，总孔容为0.769cm3/g、比表面积为598m2/g的介孔sio2纳米颗粒，混合均匀的复方天然植物提取物16g，吐温-80和司盘80混合物2g，玻璃棒混合后，采用均质机在6000r/min转速条件下均质分散6min，得到内壳包覆分散液。
131.复配天然植物提取物包括茶叶提取物和竹叶提取物，质量比为2.5:4。
132.吐温-80和司盘80质量比为5:1。
133.将内壳包覆分散液静置消泡后，取130g内壳包覆分散液加入到 500ml烧杯中，加入明胶24g，阿拉伯胶12g，硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷的混合物4g，聚丙烯酸钠 2g，45℃条件下磁力搅拌直至明胶和阿拉伯胶全部溶解，在6000r/min的转速条件下均质分散9min，得到中壳包覆分散液。
134.硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷混合物的质量比2:1。
135.将中壳包覆分散液静置消泡后，取95g中壳包覆分散液加入到500ml 烧杯中，加入聚乙烯亚胺5.5g，辛烯基琥珀酸酯化淀粉10g，以900r/min 的转速机械搅拌分散3h，得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊。
136.对比例2
137.在500ml烧杯中加入100g的去离子水，5g孔径15nm、球形度良好，总孔容为0.769cm3/g、比表面积为598m2/g的介孔sio2纳米颗粒，混合均匀的复方天然植物提取物16g，吐温-80和司盘80混合物2g，玻璃棒混合后，采用均质机在6000r/min转速条件下均质分散6min，得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒微胶囊。
138.复配天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物，质量比为2.5:4:1.5:1.5。
139.吐温-80和司盘80质量比为5:1。
140.对比例3
141.在500ml烧杯中加入100g的去离子水，5g孔径15nm、球形度良好，总孔容为0.769cm3/g、比表面积为598m2/g的介孔sio2纳米颗粒，混合均匀的复方天然植物提取物16g，吐温-80和司盘80混合物2g，玻璃棒混合后，采用均质机在6000r/min转速条件下均质分散6min，得到内壳包覆分散液。
142.复配天然植物提取物包括茶叶提取物、竹叶提取物、雪松木提取物和穿心莲提取物，质量比为2.5:4:1.5:1.5。
143.吐温-80和司盘80质量比为5:1。
144.将内壳包覆分散液静置消泡后，取130g内壳包覆分散液加入到 500ml烧杯中，加入明胶24g，阿拉伯胶12g，硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷的混合物4g，聚丙烯酸钠 2g，45℃条件下磁力搅拌直至明胶和阿拉伯胶全部溶解，在6000r/min的转速条件下均质分散9min，得到复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒双壳微胶囊。
145.硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷和硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷混合物的质量比2:1。
146.测试例1
147.对实施例1～3和对比例1制备的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊的抗病毒活性和抑菌性能进行测试，测试结果如表1和表2 所示。
148.表1微胶囊抗病毒活性测试结果表(μg/ml)
[0149][0150][0151]
从表1数据中可以看出，实施例1～3制备得到的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊具有抗h3n2流感、乙型肝炎、猫杯状病毒、肠道ev71病毒和疱疹病毒病毒的作用，尤其是对疱疹病毒病毒的抑制作用要明显好于h3n2流感病毒和乙型肝炎病毒。
[0152]
从实施例1～3和对比例1对比结果可以看出，缺少雪松木和穿心莲提取物的微胶囊，其抗乙型肝炎和疱疹病毒病毒作用大幅减弱，对h3n2 流感病毒、猫杯状病毒和肠道ev71病毒的抗病毒能力也略有降低；这说明本发明提出的复配天然植物提取物具有协同抗病毒功效。
[0153]
表2微胶囊抑菌率(％)
[0154]
序号金黄色葡萄球菌大肠杆菌白色念珠菌实施例197.395.389.2实施例296.593.288.3实施例399.396.992.7对比例190.190.485.4
[0155]
从表2数据中可以看出，实施例1-3制备得到的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊具有抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的作用。
[0156]
从实施例1～3和对比例1对比结果可以看出，缺少雪松木和穿心莲提取物的微胶囊，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作用大幅减弱，这说明本发明提出的复配天然植物提取物具有协同抑菌的功效。
[0157]
测试例2
[0158]
为了进一步说明本发明提供的复方天然植物提取物协同抗菌抗病毒多壳微胶囊具有耐高温、耐高压抗病毒作用，分别取实施例1～3，对比例2和3制备的样品加入到浸渍胶膜纸用胶中，添加量为胶黏剂的0.5％，浸渍胶膜纸经过30s浸渍，10min、105℃烘箱干燥后，贴于生态板上，经 130℃，7min，0.8mpa热压后，放置30天，进行抗病毒测试。测试结果如表3和表4所示。
[0159]
表3实施例1～3和对比例2和3制备的复方天然植物提取物微胶囊用于生态板抗病毒活性测试结果表(μg/ml)
[0160][0161]
从表3数据中可以看出，实施例1～3制备得到的多壳结构复方天然植物提取物微胶囊用于生态板后仍具有抗h3n2流感、乙型肝炎、猫杯状病毒、肠道ev71病毒和疱疹病毒的作用。对比例2可以看出，只经过内壳包覆的微胶囊用于生态板后，抗病毒作用明显减弱；对比例3可以看出，经过内壳和外壳结构设计后，微胶囊的抗病毒性有所提升，但依然低于多壳微胶囊。
[0162]
表4实施例1～3和对比例2和3制备的复方天然植物提取物微胶囊用于生态板抑菌率(％)
[0163]
序号金黄色葡萄球菌大肠杆菌白色念珠菌实施例196.294.986.2实施例295.592.787.8实施例398.195.790.2对比例288.485.183.2对比例390.889.484.4
[0164]
从表4数据中可以看出，实施例1～3制备得到的多壳结构复方天然植物提取物微胶囊用于生态板后仍具有抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的作用。对比例2可以看出，只经过内壳包覆的微胶囊用于生态板后，抑菌作用明显减弱；对比例3可以看出，经过内壳和外壳结构设计后，微胶囊的抑菌性有所提升，但依然低于多壳微胶囊。
[0165]
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例，还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。