一种环保型除霉啫喱及其制备方法与流程

1.本发明涉及除霉技术领域，尤其涉及一种环保型除霉啫喱及其制备方法。


背景技术：

2.霉菌是真菌的一种，菌丝体较发达，无较大的子实体。霉菌在我们的生活中无处不在，它青睐于温暖潮湿的环境，一有合适的环境就会大量的繁殖。繁殖后的霉菌不仅会产生大量孢子，飘散在空气中，使周围空气充满霉味，使人产生过敏反应，侵害人体，会导致哮踹、荨麻疹、过敏性鼻炎、发生去霉菌病等，同时在附着物上还会形成霉斑，极大的破坏附着物的性能和美观。
3.现有技术中的除霉剂，有液体状的、泡沫状的，也有啫喱状的，其中液体状的在喷洒过程中，不仅会由于液柱冲击导致霉菌孢子四散，且液体状的形态在污染物的表面不能很好的进行附着，作用时间大大减小，而泡沫状的由于混合了大量气体形成泡沫，会导致实际和作用面接触的除霉剂的量降低，影响除霉效果，啫喱状的除霉剂，相对于液体状和泡沫状的除霉剂，附着性更好，但是现有的大多是以化学物质配制而成，刺激性较强，环保性能差，且附着力也有待进一步提高。


技术实现要素：

4.针对上述问题，本发明的目的在于公开一种环保型除霉啫喱及其制备方法，通过各原料的协同作用，具有较好的粘附性能，在使用的过程中能够更好的附着于作用物表面，及时杀灭霉菌，同时在霉菌表面形成膜层结合内部的除霉微胶囊能够长效的达到除霉的效果。
5.具体的，本发明的一种环保型除霉啫喱，所述环保型除霉啫喱的包括以下重量份原料：80-100份抑霉唑、20-40份甘油、10-30份蜂蜡、10-20份辛烯基琥珀酸淀粉钠、10-20份聚己内酯、30-40份除霉微胶囊。
6.进一步，所述环保型除霉啫喱的包括以下重量份原料：90份抑霉唑、25份甘油、20份蜂蜡、18份辛烯基琥珀酸淀粉钠、15份聚己内酯、35份除霉微胶囊。
7.进一步，所述除霉微胶囊是以红茶提取液作为囊芯，改性环糊精作为囊皮，且所述红茶提取液中分散有除霉颗粒。
8.进一步，所述除霉颗粒为负载了零价铁的多孔碳颗粒。
9.此外，本技术还公开了上述一种环保型除霉啫喱的制备方法，所述制备方法具体包括以下步骤：
10.s1：在去离子水中加入辛烯基琥珀酸淀粉钠水浴加热至65-80℃，持续搅拌至辛烯基琥珀酸淀粉钠溶解，加入聚乙烯醇，搅拌混匀后，加入甘油、蜂蜡，继续搅拌40-60min后冷却至室温，再加入聚己内酯、抑霉唑，搅拌均匀得到药液；
11.s2：将得到的药液水浴加热至65-70℃，搅拌5-10min后加入除霉微胶囊，超声分散20-30min，静置2h，于-10-0℃的条件下冷冻2-5h，取出于室温放置30-40min，得到除霉啫
喱。
12.进一步，所述除霉微胶囊的制备方法为：取除霉颗粒超声分散于红茶提取液中，得到悬浊液，将改性环糊精加入去离子水中，超声溶解后得到质量浓度为40-45％的改性环糊精溶液，持续搅拌，加入到悬浊液中，继续搅拌0.5h得到混合液，将混合液置于冰水浴中降温，搅拌30-45min，过滤，干燥得到除霉微胶囊。
13.进一步，所述悬浊液和改性环糊精溶液的体积比为1:(3-4)。
14.进一步，所述改性环糊精的制备方法为：将改性环糊精搅拌溶解于50-60℃热水中，加入双氧水回流处理3-4h，过滤，用去离子水洗涤至中性，冷冻干燥碾磨成粉，加入水中，水浴加热至80-95℃，在氮气保护下，搅拌溶解后加入聚乙二醇单甲醚、三乙胺，搅拌反应24-48h，反应完成后离心，固体用无水乙醇和去离子水分别清洗3次，置于透析袋中透析48h，透析完成、真空干燥得到改性环糊精。
15.进一步，所述除霉颗粒的制备方法为：取七水合硫酸铁加入去离子水中，搅拌溶解后，加入无水乙醇，搅拌混匀，加入纳米多孔碳，磁力搅拌3-4h，静置24-48h，然后在搅拌状态下滴加四氢硼酸钠溶液，直至反应液中不产生大量气泡，停止滴加，持续搅拌至反应液不产生气泡，抽滤，滤饼用去离子水和无水乙醇各洗涤三次，真空干燥，得到除霉颗粒。
16.本发明的有益效果：
17.1、本发明公开了一种环保型除霉啫喱，通过抑霉唑能够杀死已经生成的霉菌，然后通过除霉微胶囊能够延长除霉作用时间和效果，添加的辛烯基琥珀酸淀粉钠能够有效提高药液的粘度，使得除霉啫喱能够更好的和粘附于附着物上，同时添加的蜂蜡、甘油和聚己内酯协同作用，使得药液具有良好的成膜性和塑性，在使用的过程中能够迅速在附着物表面形成一层膜，不仅能够防止除霉微胶囊掉落，同时还能将霉菌孢子包裹在内，防止其四处分散。
18.2、本发明的除霉微胶囊，采用改性环糊精作为囊皮，通过将聚乙二醇单甲醚接枝到环糊精上，从而使得环糊精具备温敏性能，最终使得胶囊的囊皮具有温敏性能，在使用的过程中，胶囊囊皮发生破裂，释放出内部的红茶提取液和除霉颗粒，红茶提取液能够将霉斑上的难容结晶盐溶解，从而能够有效去除霉斑，而除霉颗粒上负载的零价铁具有较高的还原性，结合其纳米效应，能够破坏霉菌生理活性，从而进一步提高除霉效果。
具体实施方式
19.以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明：
20.实施例一
21.除霉颗粒的制备：
22.取12g七水合硫酸铁加入100ml去离子水中，搅拌溶解后，加入5ml无水乙醇，搅拌混匀，加入5.6g纳米多孔碳，磁力搅拌3h，静置48h，然后在搅拌状态下滴加质量浓度为550g/l的四氢硼酸钠溶液，直至反应液中不产生大量气泡，停止滴加，持续搅拌至反应液不产生气泡，抽滤，滤饼用去离子水和无水乙醇各洗涤三次，于50℃温度下真空干燥，得到除霉颗粒。
23.改性环糊精的制备
24.称取1g改性环糊精搅拌溶解于300ml 55℃热水中，加入50ml双氧水回流处理3h，
过滤，滤饼用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，冷冻干燥后碾磨成粉，加入500ml水中，水浴加热至95℃，在氮气保护下，搅拌溶解后加入5g聚乙二醇单甲醚、0.05g三乙胺，搅拌反应24h，反应完成后离心，固体用无水无水乙醇、去离子水分别清洗3次，置于透析袋中，用去离子水透析48h，透析完成、真空干燥得到改性环糊精。
25.除霉微胶囊的制备
26.取除霉颗粒搅拌分散于红茶提取液中，得到15wt％的悬浊液，将改性环糊精加入去离子水中，超声溶解后得到质量浓度为45％的改性环糊精溶液，持续搅拌，按照3:1的体积比将改性环糊精溶液加入到悬浊液中，继续搅拌0.5h，得到混合液，将混合液置于冰水浴中降温，搅拌45min，过滤，冷冻干燥得到除霉微胶囊。
27.除霉啫喱的制备
28.s1：在40份去离子水中加入18份辛烯基琥珀酸淀粉钠水浴加热至80℃，持续搅拌至辛烯基琥珀酸淀粉钠溶解，加入3份聚乙烯醇，搅拌混匀后，加入25份甘油、20份蜂蜡，继续搅拌50min后冷却至室温，再加入15份聚己内酯、90份抑霉唑，搅拌均匀得到药液；
29.s2：将得到的药液水浴加热至70℃，搅拌5-10min后加入35份除霉微胶囊，于频率为35khz的超声波条件下分散25min，静置2h，于-10-0℃的条件下冷冻2h，取出于室温放至35min，得到除霉啫喱。
30.实施例二
31.除霉颗粒的制备：
32.取11g七水合硫酸铁加入100ml去离子水中，搅拌溶解后，加入5ml无水乙醇，搅拌混匀，加入4.8g纳米多孔碳，磁力搅拌4h，静置24h，然后在搅拌状态下滴加质量浓度为550g/l的四氢硼酸钠溶液，直至反应液中不产生大量气泡，停止滴加，持续搅拌至反应液不产生气泡，抽滤，滤饼用去离子水和无水乙醇各洗涤三次，于60℃温度下真空干燥，得到除霉颗粒
33.改性环糊精的制备
34.称取1.23g环糊精搅拌溶解于350ml 50℃热水中，加入60ml双氧水回流处理3h，过滤，滤饼用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，冷冻干燥后碾磨成粉，加入500ml水中，水浴加热至80℃，在氮气保护下，搅拌溶解后加入5.5g聚乙二醇单甲醚、0.06g三乙胺，搅拌反应48h，反应完成后离心，固体用无水乙醇、去离子水分别清洗3次，置于透析袋中，用去离子水透析48h，透析完成、真空干燥得到改性环糊精。
35.除霉颗粒微胶囊的制备
36.取除霉颗粒搅拌分散于红茶提取液中，得到15wt％的悬浊液，将改性环糊精加入去离子水中，超声溶解后得到质量浓度为45％的改性环糊精溶液，持续搅拌，按照4:1的体积比将改性环糊精溶液加入到悬浊液中，继续搅拌0.5h，得到混合液，将混合液置于冰水浴中降温，搅拌40min，过滤，冷冻干燥得到除霉微胶囊。
37.除霉啫喱的制备
38.s1：在40份去离子水中加入10份辛烯基琥珀酸淀粉钠水浴加热至65℃，持续搅拌至辛烯基琥珀酸淀粉钠溶解，加入4份聚乙烯醇，搅拌混匀后，加入20份甘油、10份蜂蜡，继续搅拌40min后冷却至室温，再加入20份聚己内酯、80份抑霉唑，搅拌均匀得到药液；
39.s2：将得到的药液水浴加热至65℃，搅拌5-10min后加入30份除霉微胶囊，于频率
为30khz的超声波条件下分散20min，静置2h，于-10-0℃的条件下冷冻3h，取出于室温放至30min，得到除霉啫喱。
40.实施例三
41.除霉颗粒的制备：
42.取15g七水合硫酸铁加入100ml去离子水中，搅拌溶解后，加入5ml无水乙醇，搅拌混匀，加入7g纳米多孔碳，磁力搅拌4h，静置40h，然后在搅拌状态下滴加质量浓度为550g/l的四氢硼酸钠溶液，直至反应液中不产生大量气泡，停止滴加，持续搅拌至反应液不产生气泡，抽滤，滤饼用去离子水和无水乙醇各洗涤三次，于55℃温度下真空干燥，得到除霉颗粒
43.改性环糊精的制备
44.称取0.94g环糊精搅拌溶解于300ml 60℃热水中，加入45ml双氧水回流处理4h，过滤，滤饼用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，冷冻干燥后碾磨成粉，加入500ml水中，水浴加热至85℃，在氮气保护下，搅拌溶解后加入4.8g聚乙二醇单甲醚、0.04g三乙胺，搅拌反应36h，反应完成后离心，固体用无水乙醇、去离子水分别清洗3次，置于透析袋中，用去离子水透析48h，透析完成、真空干燥得到改性环糊精。
45.除霉颗粒微胶囊的制备
46.取除霉颗粒搅拌分散于红茶提取液中，得到15wt％的悬浊液，将改性环糊精加入去离子水中，超声溶解后得到质量浓度为45％的改性环糊精溶液，持续搅拌，按照4:1的体积比将改性环糊精溶液加入到悬浊液中，继续搅拌0.5h，得到混合液，将混合液置于冰水浴中降温，搅拌30min，过滤，冷冻干燥得到除霉微胶囊。
47.除霉啫喱的制备
48.s1：在40份去离子水中加入20份辛烯基琥珀酸淀粉钠水浴加热至70℃，持续搅拌至辛烯基琥珀酸淀粉钠溶解，加入5份聚乙烯醇，搅拌混匀后，加入40份甘油、30份蜂蜡，继续搅拌60min后冷却至室温，再加入10份聚己内酯、100份抑霉唑，搅拌均匀得到药液；
49.s2：将得到的药液水浴加热至70℃，搅拌5-10min后加入40份除霉微胶囊，于频率为35khz的超声波条件下分散30min，静置2h，于-10-0℃的条件下冷冻5h，取出于室温放至40min，得到除霉啫喱。
50.对比例一
51.本对比例和实施例一相比，其不同之处在于，本对比例的除霉啫喱在原料中不添加除霉微胶囊。
52.对比例二
53.本对比例和实施例一相比，其不同之处在于，本对比例的除霉啫喱在除霉微胶囊的制备过程中不添加除霉颗粒。
54.对实施例一、对比例一和对比例二制备得到的除霉啫喱用于进行除霉实验，同时购买市场上现有的除霉啫喱作为对比，具体操作如下：
55.取四块尺寸和质量均相同的垂直的白墙，先进行灭菌后，接种霉菌，控制空气湿度在75％以上，温度为25-30℃条件下培养一周，检测每块白墙上霉菌的初始量，然后分别均匀抹上3ml实施例一、对比例一、对比例二制备得到的除霉啫喱和购得的除霉啫喱，继续培养，每2天检测一次白墙上的含菌量，至白墙表面的霉斑被溶解，检测结果如表1所示：
56.表1
[0057][0058][0059]
通过上表数据可以看出，使用本发明制备得到的除霉啫喱，对作用物的粘附性较好，且能迅速成膜，除霉微胶囊和除霉颗粒的作用下，能够有效的对霉斑进行去除，同时达到长效的除霉效果，而现有的除霉啫喱，由于和作用物的粘附性不好，且没有长效除霉效果，因此在使用过后，后期霉菌还出现了增加。
[0060]
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。