专利名称：：用外源化学品处理植物的组合物和方法
背景技术：
：本发明涉及用于提高处理植物中用的外源化学品的效力的制剂和方法。本文中所定义的外源化学品是任一种化学物质，不论它是天然的或是合成衍生的，它(a)具有生物活性或能够在植物中释放一种具有生物活性的离子、部分或衍生物，和(b)将化学物质或其生物活性离子、部分或衍生物施用于植物，达到进入植物活体细胞或组织，在植物本身或病原体、寄生物或存在于植物体内或外表上的取食生物体上诱导出刺激、抑制、调节、治疗、毒性或致死反应的目的和结果。外源化学物质的实例包括，但不限于，化学农药(如除草剂、杀藻剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂、杀虫剂、杀蚜剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物药剂等)、植物生长调节剂、肥料和养料、杀配子剂、脱叶剂、干燥剂及其混合物等。外源化学品，包括叶面施用除草剂，常常是用表面活性剂配制，这样，当加入水时，所得的可喷雾组合物更容易且有效地保持在植物的叶面上(例如，叶片或其它光合成器官)。表面活性剂也可以带来其它优点，包括改善喷雾液滴与蜡质叶片表面的接触，和有时，改善附着上的外源化学品进入叶片的内部的穿透能力。通过这些和或许其它作用，早就知道，当表面活性剂加入或包括在除草组合物中时，表面活性剂提高除草组合物或者外源化学品的其它组合物的生物效果。因此，例如，除草剂草甘膦(N-膦酰基甲基甘氨酸)已用表面活性剂如包括聚氧化烯烷基胺的聚氧化烯型表面活性剂以及其它表面活性剂配制。以商标名ROUNDUP在市场上出售的草甘膦除草剂的商业制剂已用以这样的聚氧化烯烷基胺，特别是聚乙氧基化牛脂胺为基础的表面活性剂组合物配制，这种表面活性剂组合物称作MON0818。表面活性剂通常与草甘膦或其它外源化学品组合，或者是在商业浓缩物(下文称作“共制剂”)中，或者在大田使用前，由分别的组合物(一种包含外源化学品(例如草甘膦)和另一种包含表面活性剂)制备的稀释的混合物(即桶混物)中。过去已试验过外源化学品与表面活性剂或其它辅助剂的各种组合。在一些情况下，加入特定的表面活性剂，在外源化学品对植物的作用上，不产生均一的积极或负面变化(例如，一种在某杂草上可提高特定除草剂的活性的表面活性剂，或许会干扰或拮抗在另一杂草种类上的除草效力)。一些表面活性剂趋向于在水溶液中非常快的降解。结果，表现此性能的表面活性剂只可以有效地用在桶混物(即，与其它成分的溶液或分散液在喷雾前不久在桶中混合)，而不是在第一种情况下与其它成分共配制成含水组合物。此稳定性的缺乏，或贮存寿命短，妨碍了某些表面活性剂在一些外源化学制剂中的使用。其它表面活性剂，虽然化学上稳定，但与某此外源化学品物理上不配伍，特别是在浓缩的共制剂中。例如，大多数种类的非离子表面活性剂，包括聚氧乙烯烷基醚表面活性剂，不耐受高离子浓度的溶液，例如，在草甘膦盐的浓缩的含水溶液中。物理上不配伍也可以导致贮存寿命不充分。其它由这样的不配伍性产生的问题包括形成的聚集体大到足以干扰商业操作与施用，例如，阻塞喷嘴。另一在过去观察到的问题是，环境条件对外源化学品组合物吸收入植物叶子中的影响。例如，温度、相对湿度、有无阳光和意欲处理的植物的健康状况这样的条件可以影响除草剂吸收入植物中。结果是，在二种不同的状态下喷雾完全相同的除草组合物，可以产生受喷植物的除草防治效果不同。上述可变性的一种结果是，通常施用比在此状态下可能的实际需要更高的每单位面积除草剂剂量，以确定实现对所不需要的植物的充分控制。因为相似的原因，其它叶面施用的外源化学品一般也施用明显比给定的特定状态下所需生物效果的需要量高的剂量，以应付叶面吸收效果中存在的天然可变性。因此需要一种外源化学品的组合物，它通过更有效地吸收入植物叶子中，从而降低使用剂量。许多外源化学品在商业上包装成含有明显水量的液体浓缩物。包装好的浓缩运送到分销商或零售商手中。最后包装好的浓缩物送到终使用者的手中，他根据包装上的标签介绍，通过加入水，再将浓缩物稀释。由此制备出的稀释组合物之后喷雾到植物上。这些包装好的浓缩物的一大部分费用是浓缩物由产地运送到购买者的终使用者的位置的费用。任一种含有相对低量水且因此有更多的外源化学品的浓缩制剂加可以降低单位量的外源化学品的费用。然而，生产商增加外源化学品在浓缩物中的能力上的一项主要限制是制剂的稳定性。随着各成分的一些组合，将出现的限制是，任何再进一步地降低浓缩物中水的含量将会造成变得不稳定(例如，分成不同的层)，而这将使之在商业上不能接受。因此，需要一种改进的外源化学品(特别是除草剂)制剂，它应是稳定、有效、对环境条件敏感性低且可允许使用降低量的外源化学品，以获得在植物体内或在植物上的所需生物效果。含有比现有技术浓缩物更少水和更多的外源化学品的稳定的液体浓缩制剂，同样也是需要的。发明概述本发明涉及一种新颖的方法和组合物，其中外源化学品施用于植物，产生所需的生物反应。本发明的一项具体方案是植物处理组合物，其含有(a)外源化合物，和(b)第一赋形剂物质。第一赋形剂物质是具有下式的两亲季铵化合物或这样的化合物的混合物R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(R10)(R11)T-其中R8代表疏水部分并且是具有大约6至大约22个碳原子的烃基或卤代烷基，W和Y各自独立地是O或NH，a和b各自独立地是0或1，但是至少a和b中的一个是1，X是CO，SO或SO2，n是2-4，R9，R10和R11各自独立地是C1-4烷基，和T是合适的阴离子。R8在一个具体的实施方案中是具有大约12至大约18个碳原子的烃基。R8还可以被氟化。在一个具体的实施方案中，R8是全氟化的，并且优选具有大约6至大约12个碳原子。合适的农业可接受阴离子T包括氢氧根，氯离子，溴离子，碘离子，硫酸根，磷酸根和乙酸根。在特别优选的实施方案中，R8是具有大约6至大约12个碳原子的全氟化烷基，X是CO或SO2，Y是NH，a是0，b是1，n是3，R9，R10和R11是甲基，和T选自氯离子，溴离子和碘离子。本专利中所用的“赋形剂物质”一词是任一种除外源化学品和水之外的加入组合物中的物质。“赋形剂物质”包括惰性成分，但用在本发明中的赋形剂物质也可以是有生物活性的。“两亲”指相同分子中具有至少一种极性，亲水的水溶性首基，和至少一种疏水的水不溶性有机尾基。第一赋形剂物质以辅助剂量存在于组合物中，即与没有第一赋形剂物质的组合物相比足以提供明显提高的外源化学品的生物效力的量，而外源化学品以在所述辅助剂量的第一赋形剂物质存在下足以提供生物作用的量存在。“明显提高的”在本文中指在一对一(sidebyside)比较中，当涉及特定种类的外源化学品施用时，生物有效性差异对本发明组合物有利这点对本领域技术人员来说是明显的，例如外源化学品是除草剂情况下本领域技术人员指的是杂草专家。多种多样的外源化学品可以用在本发明组合物和方法中。优选的一类是叶面用外源化学品，即，通常芽后施用于植物叶子的外源化学品。叶面施用外源化学品的优选亚类是那些水溶性的。本文中的“水溶性”是指在蒸馏水中在25℃下溶解度大于按重量计大约1％。特别优选的水溶性外源化学品是具有阴离子和阳离子部分的盐。在本发明的一项实施方案中，阴离子或阳离子部分至少之一是生物活性的且具有小于大约300的分子量。这些其中阳离子部分是生物活性的外源化学品的具体实例是百草枯、敌草快和矮壮素。更通常的是，阴离子部分是具有生物活性的。另一优选小类的外源化学品是在植物体内表现出系统生物活性的那些。在这一小类中，特别优选的一组外源化学品是N-膦酰基甲基甘氨酸及其除草衍生物。N-膦酰基甲基甘氨酸通常称其通用名草甘膦，可以以其酸形式，但它更优选以盐形式使用。任一种草甘膦的水溶性盐可以用在本发明实践中。一些优选的盐包括钠、钾、铵、单-、二-、三-和四-C1-4-烷基铵、单-、二-和三-C1-4-烷醇铵、单、二-和三-C1-4-烷基锍和氧化锍盐。特别优选的是草甘膦的铵、单异丙铵和三甲基锍盐。在某些情况下也可以使用盐的混合物。在一个优选的实施方案中，第一赋形剂物质与外源化学品的重量/重量比在大约1∶3至大约1∶100之间。本发明组合物可以在处理植物的方法中使用，植物的叶子与生物有效量的组合物接触，“接触”在本说明书中指将组合物置于叶子上。如上所述含有外源化学品和第一赋形剂物质的本发明组合物可以具有多种不同的物理形式。例如，该组合物可以进一步含有有效将组合物制备为准备对植物的叶子施用的稀释的含水组合物的量的水。这样的组合物一般含有大约0.02至大约2％(重量)的外源化学品。但是为了某种目的可以含有最多大约10％(重量)或者更多的外源化学品。另外，组合物可以是一种包含量为按重量计大约10至大约90％的外源化学品的贮存稳定的浓缩组合物。本文中的“贮存稳定”是指在室温下贮存一段时间时，时间长短取决于特定的环境，不表现出相分离。这种贮存稳定组合物可以是，例如，(1)固体组合物，它包含量为按重量计大约30％至大约90％的外源化学品，如水溶性或水分散性颗粒剂，或(2)一种还包含有液体稀释剂的组合物，其中该组合物包含量为按重量计大约10至大约60％的外源化学物质。在此后一种实施方案中，特别优选的外源化学物质是水溶性的且以按组合物重量计大约15至大约45％的量存在于此组合物的含水相中。如果它是乳剂，它可以特别是，例如，水包油乳剂，油包水乳剂，或水包油包水多相乳剂。如上所描述的，本发明的一实施方案是包含外源化学品、含水稀释液、和第一赋形剂物质的可喷雾组合物。“喷雾组合物”一词在本文中有时是指可喷雾组合物。在本发明的相关实施方案中，当稀释时，浓缩组合物提供分散或溶解于水形式的刚描述过的可喷雾组合物。此浓缩组合物含有降低量的含水稀释液，或在特定的实施方案中，是一种具有低于按重量计大约5％水的干组合物。典型的是，本发明组合物含有至少按重量计大约10％的外源化学品，优选至少大约15％。在本发明的另一实施方案中，组合物进一步含有形成脂质体的第二赋形剂物质，一类形成脂质体的物质是两亲化合物或这些化合物的混合物，优选具有二个疏水部分，每一部分均为大约8至大约22个碳原子的饱和烷基或酰基链。这些具有所述二个带有大约8至22个碳原子的疏水部分的两亲化合物或这些化合物的混合物构成存在于脂质体形成物质中所有具有二个疏水部分的两亲化合物重量的40至100％。优选的是脂质体形成物质具有包含阳离子基团的亲水首基。更优选的是，阳离子基团是胺或铵基。在本发明的优选实施方案中，第二赋形剂物质包含具有疏水部分的脂质体形成化合物，该疏水部分包含二个饱和或不饱和烃基R1和R2，这二烃基各具有大约7至大约21个碳原子。许多这类脂质体形成化合物的小类是已知的。一小类具有下式N+(CH2R1)(CH3R2)(R3)(R4)Z-I其中R3和R4独立地是氢、C1-4烷基或C1-4羟基烷基和Z是适合的阴离子。第二小类具有下式N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCH2R1)CH2(OCH2R2)Z-II其中R5、R6和R7独立地是氢、C1-4烷基或C1-4羟基烷基和Z是适合的阴离子。第三小类具有下式N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)Z-III其中R5、R5和R7和Z如上定义。第四小类具有下式N+(R5)(R6)(R7)CH2CH2OPO(O-)OCH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)IV其中R5、R6和R7如上定义。式I-IV化合物在酸介质中例如pH为4时将具有指定的化学式且在其它pH时也可以具有相同的化学式。然而，应当理解，本发明组合物不限于在pH为4时使用。优选第二赋形剂物质中存在的R1和R2基团是各具有大约7至21个碳原子的饱和直链烷基。适合的可农用的阴离子Z的实例包括氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、磷酸根或乙酸根。在所有的上述脂质体形成物质的小类中，亲水部分包含阳离子基团，特别是胺或铵基团。化合物作为一整体，在一些情况下是阳离子型的(如在I、II或III的情况下)和在一些情况下是中性的(如在IV的情况下)。当胺基团是季型时，其具有独立于pH的阳离子基团行为。当胺基团是仲或叔型时，当质子化时，即在酸介质中，例如在pH为4时，它行为如阳离子基团。其它小类的具有二个各包含C7-12烃基的疏水链的脂质体形或物质也可以用作本发明组合物的第二赋形剂物质。虽然在亲水部分具有阳离子基团的物质是优选的，但如果需要，也可以是非离子或阴离子物质。在另一个实施方案中，第二赋形剂物质选自二-C8-22-链烷酰基磷脂酰胆碱和二-C8-22-链烷酰基磷脂酰乙醇胺。在特别优选的实施方案中，第一赋形剂物质是磷脂酰胆碱的二棕榈酰基酯或二硬脂酰基酯或其混合物。本发明含水组合物包括第一和/或第二赋形剂形成的超分子聚集体。在一个优选的实施方案中，第二赋形剂物质是囊泡形成两性物质，例如泡形成脂质，并且当该物质分散于水中时，大多数(多于按重量计50％，优选，多于按重量计75％)的第二赋形剂物质以囊泡或脂质体存在。在另一个优选的实施方案中，第二赋形物质是以双层或多层状结构存在，它们不能看成是囊泡或脂质体。本发明的组合物还可以包括，但不限于，胶态体系或微胶囊。胶态体系如乳液(油包水、水包油或多相，例如水包油包水)、泡沫、微乳液、或微粒或超微粒或微胶囊的悬浮液或分散液。本发明组合物可以包括多于一种类型的聚集体或胶态体系；实例包括分散于微乳液中的脂质体或囊泡，和具有乳液和悬浮液二者的特点的组合物，例如悬乳液。本发明还涉及任一种制剂，它可以含有或不含明显量的水，只要它满足本文中规定的其它要求，且在用含水介质稀释时形成这样的胶态体系和/或包括囊泡、脂质体、双层或多层状结构即可。第一和第二赋形剂物质与外源化学品的重量比均在大约1∶3至大约1∶10之间。我们意外地发现，高水平的生物效果，特别是草甘膦组合物的除草效果，表现在这样低的这样的赋形剂物质与外源化学品比率下。更高比率也有效，但在大多数情况下不经济，且增加对外源化学品效果产生拮抗的危险。与现有技术表现出的类似效力相比，本发明优选的组合物中存在低含量赋形剂物质使得有高的价格-效力比。出人意料地发现当使用本发明时，加入相对少量的这样的赋形剂物质可以实现生物活性的增强。在任一上述具体的实施方案中，外源化学品和/或第一赋形剂物质可以包封在由第二赋形剂物质形成的聚集体之内或与之(例如，脂质体)缔合，但不一定需要这样包封或缔合。“缔合”在本文中是指结合到或至少以某种方式部分插入胶束壁中，为一种与包封相反的形式。在本发明的再一其中第一赋形剂物质形成脂质体的实施方案中，外源化学品和/或第二赋形剂物质根本不包封脂质体中或与之缔合。虽然，本发明不排除这种包封或缔合外源化学品的可能性，目前优选的稀释可喷雾脂质体组合物包封少于按重量计5％的存在于整个组合物中的外源化学品。本发明的另一稀释可喷雾脂质体实施方案中外源化学品基本上未包封在脂质体中(即，小于按重量计1％)。当一滴这样的组合物在植物叶子上变干时，包封在脂质体中的外源化学品的比例可以变化。包含外源化学品的本发明组合物可以以获得外源化学品所需生物效果的有效量施用于植物的叶子上。一个可替代的实施方案是一种组合物，其自身不含有外源化学品，而是为了与用于外源化学品的施用的载体相结合或者作为这种载体来对植物施用。该组合物含有第一赋形剂物质并且可以进一步含有如上所述的第二赋形剂物质。这样的组合物可以是可喷雾的，在这种情况下，其还可以含有含水的稀释剂，或者其可以是浓缩物，需要稀释、分散、或者溶解于水中，以提供可喷雾组合物。因此本发明的该实施方案可以以单独存在的产品提供，并且在施用外源化学品(例如在带有外源化学品的桶混合物中)的同时，或者在施用外源化学品之前或之后，优选在施用外源化学品之前或之后的大约96小时内，如果需要用水稀释施加给植物。本发明组合物和方法具有许多优点。与现有的制剂相比，无论是在更大的生物的效果上，还是在降低外源化学品的施用量的同时获得等同的生物效果上，它们在植物体上均提供增高的外源化学品生物活性。本发明的某些除草制剂可以避免在一些现有技术除草制剂中已观察到的拮抗作用，且可以使在叶片上快速产生坏死斑最小化。坏斑在一些情况下妨碍除草剂在植物中全面转位。某些本发明除草剂组合物改善除草剂对植物种类的活性谱。例如，某些含有草甘膦的本发明制剂可以对阔叶杂草具有良好的除草活性，而不损失任何对窄叶杂草的除草效果。其它则可以将对窄叶杂草的除草效果提高到高于阔叶杂草的程度。还有其它的可以对窄的杂草种类或者甚至是对单一的种类具有提高的效果。本发明的另一优点是，相对于采用的外源化学品，采用相对少量的第一和第二赋形剂物质。这使本发明组合物和方法相对便宜，且同时趋向于降低特定的其中一或二种赋形剂物质与外源化学品物理上不配伍的组合物的不稳定问题。再者，本发明组合物在一些情况下对环境条件如施用于植物时的相对湿度不那么敏感。同样，本发明允许使用更少量的除草剂或其它农药，而同时仍获得所需的杂草或其它不需要的有机体的防治程度。具体实施方案的描述可以包括在本发明组合物中的外源化学品物质的实例包括，但不限于化学农药(如除草剂、杀藻剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂、杀虫剂、杀蚜剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物药剂等)、植物生长调节剂、肥料和养料、杀配子剂、脱叶剂、干燥剂及其混合物等。在本发明的一实施方案中，外源化学品是极性的。一组优选的外源化学品是那些通常芽后施用于植物叶子的外源化学品，即，叶面施用外源化学品。一些可用于本发明中的外源化学品是水溶性的，例如，包括生物活性离子的盐，且同样也包含抗衡离子，后者可以是生物惰性或相对无活性的。特别优选的一组水溶性外源化学品或其生物活性离子或部分是在植物中内吸的，即，它们在某种程度上从在叶子上进入的位点转位到植物的其它部分，在那儿，它们可以发挥其所需的生物作用。特别优选的是除草剂，植物生长调节剂和杀线虫剂，特别是那些具有分子量，包括抗衡离子，小于大约300的农药。它们中更特别优选的是具有一或多个选自胺、羧酸根、膦酸根或次膦酸根的官能基的外源化学品。在这些化合物中，甚至更优选的具有至少一个胺、羧酸根和或者磷酯根或膦酸根官能团之一的除草或植物生长调节外源化学品化学物。N-膦酰基甲基甘氨酸盐是这组外源化学品的实例。另外的实施例包括草铵膦的盐，例如其铵盐(DL-高丙氨酰-4-基(甲基)膦酸铵)。可以通过本发明方法施用的另一组优选的外源化学品是杀线虫剂如公开于USP5,389,680中公开的那些，此公开并于此作为参考。这组中的优选杀线虫剂是3，4，4-三氟-3-丁酸盐或N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)甘氨酸盐。可以通过本发明方法施用的外源化学品通常是，但不限于，那些预料对所需的植物或作物的总体生长或产量具有有益效果，或对不需要的植物或杂草的生长具有损害或致死作用。本发明的方法特别是可用于除草剂，特别是那些通常芽后施用于莠草的叶子的除草剂。可以通过本发明施用的除草剂包括但不限于任一种列于标准参考资料中的除草剂，标准参考资料如“除草剂手册”，美国杂草科学学会，1994，第7版，或“农用化学品手册”，Meister出版公司，1997版。例举说明性的这些除草剂包括乙酰苯胺类如乙草胺、甲草胺和异丙甲草胺，氨基三唑，磺草灵，灭草松，双丙氨酰膦，二吡啶基类如百草枯，除草定，环己酮类如烯草酮和烯禾定，麦草畏，吡氟草胺，二硝基苯胺类如二甲戊乐灵，二苯基醚类如氟锁草醚、氟黄胺草醚和乙氧氟草醚，脂肪酸如C9-10脂肪酸类，蔓草磷，胺草唑，草铵膦，草甘膦，羟基苯甲腈类如溴苯腈，咪唑啉酮类如灭草喹和咪草烟，异恶草胺，哒草伏，苯氧基类如2，4-D，苯氧基丙酸类如禾草灵，吡氟禾草灵和喹禾灵，毒莠定，敌稗，取代脲类如伏草隆和异丙隆，磺酰脲类如氯嘧黄隆、氯黄隆、halosulfuron、甲黄隆、氟嘧黄隆、嘧黄隆和sulfosulfuron，硫代氨基甲酸酯类如野草畏，三嗪类如莠去津和嗪草酮，和绿草定。任一种已知除草剂的除草活性衍生物均在本发明的范围内。除草活性衍生物是任一种除草剂的微小结构改动的化合物，大多数情况下通常但不限于是一种盐或酯。这些化合物仍保留母体除草剂的基本活性，但不一定具有相同于母体除草剂的效力。这些化合物可以在它们进入处理的植物前或后转化成母体除草剂。同样可以采用一种除草剂与其它成分的，或多于一种除草剂的混合物或共制剂。特别优选的除草剂是N-膦酰基甲基甘氨酸(草甘膦)、其盐、加合物或酯，或在植物组织中转化成草甘膦的化合物或以其它方式提供草甘膦离子的化合物。可以根据本发明使用的草甘膦盐包括但不限于碱金属(例如钠和钾)的盐；铵盐；烷基胺(例如，二甲胺和二异丙胺)盐；烷醇胺(例如乙醇胺)盐；烷基锍(例如三甲锍)盐；氧锍盐；及其混合物。由孟山都公司以商品名ROUNDUP和ACCORD出售的除草剂组合物含有N-膦酰基甲基甘氨酸的单异丙胺(IPA)盐。由孟山都公司以商品名ROUNDUPDR和RIVAL出售的除草剂组合物含有N-膦酰基甲基甘氨酸的单铵盐。由捷利康公司以商品名TOUCHDOWN出售的除草剂组合物含有N-膦酰基甲基甘氨酸的三甲基锍盐。N-膦酰基甲基甘氨酸及其衍生物的除草性能首先由Franz发现，并公开和授权于1974年3月26日公布的USP3,799,758中。许多N-膦酰基甲基甘氨酸的除草的盐授权于1983年9月20日公布的Franz的USP4,405,531中。这二份专利公开并入此作为参考。因为商业上最重要的N-膦酰基甲基甘氨酸的除草衍生物是其某些盐，可用在本发明中的草甘膦组合物将更详细地用这些盐来描述。这些盐是熟知的且包括铵、IPA、碱金属(如单-、二-和三钠盐，和单-、二-和三钾盐)和三甲锍盐。N-膦酰基甲基甘氨酸的盐是商业上有意义的，部分是因为它们是水溶的。刚在上文列出的盐是高度水溶的，因此允许有可以在使用场合稀释的高浓缩溶液。根据本发明的方法，当涉及草甘膦除草剂时，一种含有除草有效量的草甘膦和其它根据本发明组合的水溶液施用于植物的叶子。这些水溶液可以通过将浓缩的草甘膦盐溶液用水稀释而获得，或将干的(例如，颗粒、粉、片或球状)草甘膦制剂再溶解或分散于水中而获得。外源化学品应以足以给出所需生物效果的剂量施用于植物。这些施用剂量通常用每单位处理面积的外源化学品量来表示，例如克/公顷(g/ha)。当所谓的“所需效果”是根据特定类型的外源化学品的调查、开发、上市和使用的人员的标准和实践而变化的。例如，在除草剂的情况下，每单位面积施用量，通过生长降低或死亡来测定，对特定植物种类给出85％的防治率时，则此量通常被定义为商业有效用量。除草有效性是可以通过本发明提高的生物作用之一。本文中所用的“除草有效性”是指植物生长控制的任一种可观察到的测定，它可包括一或多种下列作用(1)杀死，(2)抑制生长、繁殖或增生，和(3)除去、破坏或其它方式消灭植物的出现或活性。本文所给出的除草效果数据以按照本领域的标准程序给出的百分率“抑制作用”表示，它反映的是通过与未处理植物比较的植物死亡率和生长降低的目测评价，由经过特别训练的技术员观察给出并记录。在所有情况下，在任一实验或试验中，由同一位技术员给出所有的抑制百分率的评价。这些测定是可靠的，且由孟山都公司在其除草商业中有规则地报道。特定外源化学品的生物有效施用剂量的选择在普通农业科学家的技能之内。本领域技术人员同样知道，单独的植物条件、气候和生物条件，以及特定的外源化学品和其选择的制剂，将影响实际应用本发明所获得的效力。采用的外源化学品的可用施用剂量可以取决于所有的上述条件。在草甘膦除草剂的本发明方法使用方面，人们了解的更多信息是适宜的施用剂量。经过二十几年的草甘膦使用和涉及这种使用的公布研究结果提供了丰富的信息，从中，除草防治实践者可以选择出在特定环境条件下对特定生长阶段的特定种类具有除草效果的草甘膦施用剂量。草甘膦及其衍生物的除草组合物用来防治世界范围内的非常广泛种类的植物。这些组合物可以以除草有效量施用于植物，且可以有效地防治一或多种下列属的一或多种植物种类，但不限于这些属苘麻、苋、蒿、马利筋、燕麦、地毯草、利波亚草、臂形草、芸苔、雀麦、藜、蓟、鸭跖草、旋花、狗牙根、莎草、马唐、稗、蟋蟀草、野麦草、木贼、牻牛儿苗、向日葵、白茅、甘薯、地肤、黑麦草、锦草、稻、Ottochloa、黍、雀稗、虉草、芦苇、蓼、马齿苋、蕨、葛、悬钩子、猪毛菜、狗尾草、黄花稔、芥、蜀黍、小麦、香蒲、荆豆、苍耳和玉米。草甘膦组合物可以用来防治的特别重要的种类例举如下，但不限于此一年生阔叶植物苘麻(Abutilontheophrasti)苋(Amaranthusspp.)波利亚草(Borreriaspp.)芸苔(Brassicaspp.)鸭跖草(Commelinaspp.)牻牛儿苗(Erodiumspp.)向日葵(Helianthusspp.)牵牛(Ipomoeaspp.)地肤(Kochiascoparia)锦葵(Malvaspp.)蓼(Polygonumspp.)马齿苋(Portulacaspp.)猪毛菜(Salsolaspp.)黄花稔(sidaspp.)白芥(Sinapisarvensis)苍耳(Xanthiumspp.)一年生窄叶植物野燕麦(Avenafatua)地毯草(Axonopusspp.)旱雀麦(Bromustectorum)马唐(Digitariaspp.)稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)牛筋草(Eleusineindica)多花黑麦草(Loliummultiflorum)稻(Oryzasativa)ottochloa(Ottochloanodosa)邵氏雀麦(Paspalumnotatum)虉草(Phalarisspp.)狗尾草(Setariaspp.)小麦(Triticumaestivum)玉米(Zeamays)多年生阔叶植物蒿(Artemisiaspp.)马利筋(Asclepiasspp.)田蓟(Cirsiumarvense)田旋花(Convolvulusarvensis)葛(Puerariaspp.)多年生窄叶植物臂形草(Brachiariaspp.)狗牙根(Cynodondactylon)铁荸荠(Cyperusesculentus)香附子(C.rotundus)匍匐冰草(Elymusrepens)印度白茅(Imperatacylindrica)毛颖大黍(Panicummaximum)双穗雀稗(Paspalumdilatatum)芦苇(Phragmitesspp.)阿剌伯高粱(Sorghumhalepense)香蒲(Typhaspp.)其它多年生植物木贼(Equisetumspp.)东方蕨(Pteridiumaquilinum)悬钩子(Rubusspp.)荆豆(Ulexeuropaeus)因此，本发明方法，当它涉及草甘膦除草剂时，可以用在任一上述种类上。温室试验中的有效量，通常外源化学品的剂量比大田中通常有效的剂量要低，是大田性能在正常使用剂量的一致性的证实指示。然而，甚至大多数有前景的组合物在个别温室试验中有时也未能表现出提高的性能；如本文实施例所例示说明的，在一系列温室中出现提高的类型，当这种类型确定时，它是可用于大田的生物提高的强有利证据。本发明组合物含有作为第一赋形剂物质的一种或多种具有上文式V的阳离子表面活性剂化合物。在式V中，除了全氟化的外，R8优选具有大约12至大约18个碳原子。R8优选是全氟化的，在这种情况下，其优选具有大约6至大约12个碳原子。优选的是，n是3。R9基团优选是甲基。式V的磺酰基氨基化合物是特别优选的。合适的例子包括3-(((十七氟辛基)磺酰基)氨基)-N，N，N-三甲基-1-丙烷碘化铵(propaminiumiodide)，例如3M公司提供的FluoradFC-135，以及其相应的氯化物。可以相信，3M公司的FluoradFC-754是相应的氯化物。含氟有机表面活性剂如落在式V范围内的阳离子型属于本领域已知的“超扩展剂”或“超润湿剂”的功能目录。“超扩展剂”或“超润湿剂”在降低含有相对低浓度的这些表面活性剂的含水组合物的表面张力上非常有效。在许多应用中，含氟有机表面活性剂可以替代同样属于“超扩展剂”或超“润湿剂”的有机硅表面活性剂。一实例可见于欧洲专利申请EP0394211中，该专利申请中公开了有机硅或含氟有机表面活性剂可以在农药的固体颗粒剂互换，用来改善溶解速率。二个主要问题限制了“超扩展剂”和“超润湿剂”被外源化学品如农药的配制者的兴趣。其一是高的单位费用，其二是虽然这种功能目录中的表面活性剂可以提高外源化学品对某些种类的性能，例如有助于外源化学品经气孔渗入叶片，但它们可以产生拮抗作用，有时还非常严重，妨碍了相同的外源化学品对其它种类的性能。出人意外的是，现已发现，一小类的含氟有机表面活性剂不论是否提供有用的辅助效果，它们基本上对浓缩物无拮抗作用。这小类包括式V的阳离子含氟有机表面活性剂和其它具有这些式V的通常性能的表面活性剂。没有拮抗作用使这一小类与其它含氟有机“超扩展剂”或“超润湿剂”非常不一样。再者，业已发现，这些非拮抗含氟有机表面活性剂可以用在浓缩物中，其价格低到足以给出合理的价格-效益比。本文的包含FluoradFC-135或FluoradFC-754的组合物的实施例中的数据例示说明了这一小类的出人意外性能。FluoradFC-754的衍生物，本文称为“FC-乙酸盐”和“FC-水杨酸盐”，用下列程序制备。(1)将FluoradFC-754的样品中的溶剂通过在玻璃烧杯中在70-80℃下温和加热挥发掉，留下固体残留物。(2)让固体残留物冷却至室温。(3)将1g等份样的残留物放置在离心试管中，并溶解于5ml异丙醇中。(4)用异丙醇制备出氢氧化钾(KOH)的饱和溶液。(5)将此溶液逐滴加入FC-754残留物的溶液中；结果形成沉淀物，并继续加入KOH溶液，直到不再有沉淀物形成。(6)将试管在4000rpm下离心5分钟。(7)加入更多的KOH，检查沉淀作用是否完全；如果没有了，则再离心一次。(8)将上清液滗入另一试管中。(9)用异丙醇制备乙酸(或水杨酸)的饱和溶液。(10)将此溶液以足以使pH降低到7的量，加入到上清液中。(11)通过在60℃下加热，从此中和溶液中挥发掉异丙醇，直到完全干燥。(12)残留物(或是乙酸盐或是水杨酸盐)溶解于适量的水中，之后备用。本发明组合物可以任选地含有第二种赋形剂物质，其是一种或多种两亲脂质体形成物质。这包括各种各样的合成的，动物或植物来源的脂质，包括卵磷脂、动植物源脂类，包括磷脂、神经酰胺、鞘脂类、二烷基表面活性剂，和高分子表面活性剂。许多这些物质的种类是本领域技术人员已知的，且是商业可得的。卵磷脂特别富含磷脂且可以从许多植物和动物资源得到。大豆卵磷脂是一种相对便宜的包括这些物质的商业可得物料的具体实例。业已描述过许多可以用来形成脂质体的物质；本发明包括包含任一这类脂质体形成物质的组合物，只要它满足上面的提到的其它需要，且使用这些组合物来提高外源化学品施用于植物叶子的生物效果。例如，USP5,580,859，并入此作为参考，公开了具有阳离子基团的脂质体形成物质，包括N-(2，3-二-(9-(Z)-十八碳烯氧基)-丙-1-基-N，N，N-三甲基氯化铵(DOTMA)和1，2-双(油酰氧基)-3-(三甲基铵基(ammonio))丙烷(DOTAP)。那些本身不是阳离子，但含有阳离子基团作为亲水部分的的一部分的脂质体形成物质包括例如二油酰基磷脂酰胆碱(DOPC)和二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)。不含阳离子基团的脂质体形成物质包括二油酰磷脂酰甘油(DOPG)。任一这类的脂质体形成物质均可以使用，不论加或不加胆甾醇。具有疏水部分的包含二个烃基链的阳离子脂质体形成物质伴有抗衡离子(阴离子)，在上文式I、II和III中定义为Z。可以使用任一种适合的阴离子，包括可农用的阴离子如氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。在特定的实施方案中，当外源化学品具有生物活性阴离子时，此阴离子可以作为脂质体形成物质的抗衡离子。例如，草甘膦可以以其酸形成与阳离子脂质体形成物质如式I化合物一起使用。本领域已知的可以形成脂质体的式I化合物包括二硬脂基二甲基铵氯化物或溴化物(在本领域亦分别称作DODAC和DODAB)。本领域已知的可以形成脂质体的式II化合物包括上面提到的DOTMA和二肉豆蔻氧基丙基二甲基羟基乙基溴化铵(DMRIE)。本领域已知的可以形成脂质体的式III化合物包括二油酰氧基-3-(二甲基铵基)丙烷(DODAP)和上面提到的DOTAP。本领域已知的可以形成脂质体的式IV化合物包括DOPC和DOPE，二者均在上文提到。在许多的本领域已知的脂质体形成物质中疏水烃基链是不饱和的，具有一或多个双键。特别通常使用于药物领域的是二油基或二油酰基。这些物质的潜在问题是，在氧化环境中，它们在双键位置被氧化。这点可以通过在制剂中包括抗氧剂如抗坏血酸来抑制。另外，此问题可以通过使用其中高比例的疏水烃链是完全饱和的脂质体形成物质来避免。因此，在本发明的优选实施方案中，在式I-IV中的R1和R2独立地是饱和的直链烷基。特别优选的组合物使用其中R1和R2均是棕榈基(鲸蜡基)或棕榈酰基，或另一种选择是，均是硬脂基或硬脂酰基的脂质体形成物质。磷脂类，因为它们价格低廉且有利于环境的性能，在本发明的方法和组合物中的脂质体形成物质中是特别优选的。植物卵磷脂，如大豆卵磷脂，在本发明中特别成功。卵磷脂产品的含量可以在大约10％至接近100％的范围内。虽然用粗品卵磷脂(10-20％磷脂)获得了可接受的结果，但通常优选的是使用至少部分去油的卵磷脂，这样磷脂含量在大约45％或更高的范围。更高的品级，如95％，提供优异的结果，但花费太高，对于大多数的施用而言不太合算。卵磷脂的，或用在本发明中的任一磷脂组合物的磷脂成分可以包含一或多种天然或合成来源的磷脂类(phosphatides)。每一种这些磷脂类通常是水解时产生磷酸、脂肪酸、多元醇和典型地产生含氮碱的磷酸酯。磷脂组分可以存在部分水解形式，例如，磷脂酸。适合的磷脂类包括，但不限于，磷脂酰胆碱、氢化的磷脂酰胆碱、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺、N-乙酰基磷脂酰乙醇胺及其任一的混合物。在植物卵磷脂中，磷脂化学的高比例的疏水烃链典型的是不饱和的。本发明组合物的一种优选实施方案中包含饱和磷脂和不饱和磷脂，其中饱和磷脂与不饱和磷脂的重量比大于大约1∶2。在各种具体的优选实施方案中，(1)至少按重量计50％的磷脂类是二-C12-22-链烷酰基磷脂，(2)至少按重量计50％的磷脂类是二-C16-18-饱和链酰基基磷脂，(3)至少按重量计50％的磷脂类是二硬脂酰基磷脂，(4)至少按重量计50％的磷脂类是二棕榈酰基磷脂，或(5)至少按重量计50％的磷脂类是二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱或其混合物。更高比例的饱和链烷酰磷脂类通常见于动物源例如蛋黄而不是植物源的卵磷脂。磷脂类已知是化学不稳定的，至少在酸介质中，它们趋向于降解成其脱脂酸对等体。因此，当磷脂类不是太稳定时，则使用脂质体形成物质，通常优选的是将组合物的pH值向上调。在草甘膦组合物的情况下，基于单盐如单异丙铵(IPA)盐的单盐的组合物的pH典型的是在5左右或更低。当磷脂类用作本发明草甘膦组合物的第一赋形剂物质时，因此优选的是将组合物的pH升到大约7。对于此目的，可以使用任一种方便的碱；通常最方便的是使用与草甘膦盐中所用的碱相同的碱，例如在草甘膦IPA盐的情况下，使用异丙胺。本发明的组合物典型的是通过与水、外源化学品和第一赋形剂物质，以及第二赋形剂物质(如果使用其中的一种的话)组合而制备。第一赋形剂物质一般是易于分散于水中的，如在用FluoradFC-135或FluoradFC-754的情况下，简单地温和搅拌一般足以提供含水组合物。然而当聚集体形成物质需要高剪切来分散于水中时，如在用大多数卵磷脂的形式的情况下，优选的是将聚集体形成物质超声处理或微流化于水中。这点可以在加入表面活性剂和/中或外源化学品之前或后进行。超声处理或微流化通常产生脂质体或其它聚集体形式而不是简单的胶束。脂质体或其它聚集体的准确性质包括平均大小，取决于在超声处理或微流化作用期间注入的能量及其它。虽然可以将外源化学品捕集入或以其它方式松散或紧密结合在脂质体中或上，或与其它超分子聚集体一起，但外源化学品并不需要这样的捕集或结合，且事实上，当外源化学品根本不捕集或结合在聚集体内时，本发明同样是有效的。在具体的本发明实施方案中，脂质体或其它聚集体具有至少20nm的平均直径，更优选的是至少30nm。我们通过光散射确定，本发明的某些脂质体组合物的平均脂质体范围使用直线装配计算具有54至468nm，采用方形装配计算具有38至390nm。各种组分的浓度可以变化，部分取决于制备的浓缩物是在喷雾于植物前再稀释，还是可以不用再稀释而喷雾的水溶液或分散液。在包括阳离子氟化有机表面活性剂和卵磷脂的草甘膦含水制剂中，适合的浓度范围是草甘膦0.1-400克酸等同物(a.e.)/升，和按重量计0.0010-10％的氟化有机表面活性剂和按重量计0.001-10％的大豆卵磷脂。没有卵磷脂情况下，对于草甘膦和氟化有机表面活性剂，上面给出的相同的浓度范围是有用的。在固体草甘膦制剂中，更高的浓度是可能的，因为消除了大部分水。各成分的重量/重量比会比绝对浓度更重要。例如，在含有卵磷脂的草甘膦和阳离子含氟有机表面活性剂的制剂中，卵磷脂与草甘膦a.e.的比率是在大约1∶3至大约1∶100的范围内。通常优选的是使用卵磷脂与草甘膦a.e.的比率尽可能高地接近可掺入制剂中而同时保持其稳定性的程度。例如，通常发现，卵磷脂/草甘膦a.e.比率在大约1∶3至大约1∶10的范围是有用的，虽然更低的比率，从大约1∶10至大约1∶100对特定状态下的特定杂草种类会是有益的。当存在时，含氟有机表面活性剂与草甘膦的比率同样优选在大约1∶3至大约1∶100的范围内。因为含氟有机表面活性剂趋向于具有相对高的花费，通常需要将此比率保持尽可能的低，与使其与所获得的所需要除草效果一致。当存在时，含氟有机表面活性剂与卵磷脂的比率优选是在大约1∶10至大约10∶1的范围内，更优选的是在大约1∶3至大约3∶1的范围内，且最优选的是在1∶1左右。本文公开的范围可以被本领域技术人员用来制备具有适合的各成分浓度与比率的本发明组合物。对于特定的使用或状态而言各成分优选或最佳的浓度和比率可以通过常规实验来确定。虽然各组分的组合可以在桶混中进行，在本发明中优选的是在施用于植物前进行进一步的组合，以简单化将物料施用于植物的人员的工作任务。然而，我们发现，在一些情况下，由合乎规格(scratch)的作为稀释喷雾组合物制备的含脂质体组合物的生物效果优于具有相同成分和相同浓度但由预先制备的浓缩制剂稀释的组合物。虽然本发明的各种组合物在本文中以包含某些所列物质的组合物作了描述，在一些本发明优选的实施方案中，组合物基本上由所指明的物料组成。根据需要，其它可农用的物质可以包括在组合物中。例如，可以包括多于一种外源化学品。同样，可以将各种可农用的辅助剂包括在内，不论它们的目的是否直接对外源化学品对植物的作用有帮助。例如，当外源化学品是除草剂时，组合物中可以包括液体氮肥或硫酸铵。另一个实例是，组合物中可以加入稳定剂。在一些情况下，可许会需要在组合物中包括微胶囊化的酸，以降低与叶片接触的喷雾溶液的pH。也可包括一或多种表面活性剂。本文中以商品名提到的表面活性剂和其它可以用于本发明方法中的表面活性剂以索引方式列于标准参考文献如McCutcheon’sEmulsifiersandDetergents，1997版，工业表面活性剂手册，第2版，1997，Gower出版，和国际化妆品成分词典，第6版，1995中。本发明组合物可以通过喷雾施用于植物，喷雾可以使用任一种用于喷施液体的工具如喷嘴或弥雾器等。本发明组合物可以用在精确农业技术中。在这种技术中，取决于各种变量如具体存在的植物种类，土壤质地等，采用的装置将不同的外源化学品量施用于大田的不同部分。这类技术的一实施方案是，用喷雾装置操作的全球定位系统可以用来将所需量的组合物喷雾到大田的不同部分。组合物在施用于植物时优选是进行充分的稀释，以使得易于用标准的农业喷雾设备进行喷雾。本发明优选的施用量取决于多种因素，包括活性成分的类型和浓度和涉及的植物种类。施用含水组合物于大田的叶面的有用剂量可以在喷雾量为大约25至大约1000升/每公顷的范围内。优选的水溶液的施用量是在大约50至大约300升/公顷的范围内。许多外源化学品(包括草甘膦除草剂)必须被植物的活组织吸收，并在植物体内转位，以产生所需的生物(例如除草)效果。因此，重要的是，除草组合物不以过份损害并过快干扰植物的局部组织的正常功能，而不使转位降低的方式施用。然而，一些有限程度的局部损害可以是不明显的，或者甚至在其赋予某些外源化学品的生物效果方面是有益的。在下文的实施例中举例说明了大量的本发明组合物。许多草甘膦的浓缩组合物在温室中提供足够的除草效果，保证了在各种施用条件下对广泛的杂草种类进行大田试验。在大田中试验的含有阳离子有机氟表面活性剂作为第一赋形剂物质和大豆卵磷脂(45％磷酯，Avanti)作为第二赋形剂物质的含水组合物包括上述组合物用实施例中描述的方法(v)制备。在大田中试验的干组合物包括上述组合物通过下面的方法制备。向混合机中加入草甘膦铵盐粉末。和足量的水一起向湿的粉末缓慢加入赋形剂成分，形成硬团。将搅拌机开足够时间使充分混合所有的成分。然后将团块转移到挤出设备中，挤出形成颗粒，其最后在流动床干燥机中干燥。实施例在下面的本发明的说明性实施例中，进行温室试验，评价草甘膦组合物的相对除草效果。所包括的用于对照之目的的组合物包括下列制剂B它由按重量计41％的草甘膦IPA盐水溶液组成。此制剂孟山都公司以商标名ACCORD在美国出售。制剂C它由按重量计41％的草甘膦IPA盐水溶液与共加工剂(按重量计15％的以聚氧乙烯(15)牛脂胺为基础的表面活性剂组成。此制剂由孟山都公司以商标名ROUNDUP在加拿大出售。制剂J它由按重量计41％的草甘膦IPA盐水溶液与表面活性剂组成。此制剂由孟山都公司以商标名ROUNDUPULTRA在美国出售。制剂K它由按重量计75％的草甘膦铵盐与表面活性剂组成，是一种水溶性干颗粒剂。此制剂由孟山都公司以商标名ROUNDUPDRY在澳大利亚出售。制剂B、C和J每升含有356克的草甘膦酸当量(acidequivalent)(ga.e./l)。制剂K每公斤含有680克的草甘膦酸当量(g.a.e./kg)。各种性能的赋形剂用在实施例的组合物中。它们可以定义如下:FluoradFC-135(虽然在3M产品方献中和在标准的目录中仅作出了上面的一般定义)由3M的J.Linert&J.N.Chasman在1993年12月20出版的AmericanPaint&CoatingsJournal中的标题为“氟化学表面活性剂对再涂性的效果”，并由3M再印刷的商业小册中具体定义为C8F17SO2NH(CH2)3N+(CH3)3I-可认为FluoradFC-750是以相同的表面活性剂为基础的。可认为FluoradFC-754具有下述结构式C8F17SO2NH(CH2)3N+(CH3)3Cl-即，它与FluoradFC-135相同，只是用氯离子代替碘。下列表面活性剂，实施例中的“SurfH1”至“SurfH5”，具有烃基作为疏水部分，但同时带有一些类似于上述Fluorad表面活性剂的结构。它们由孟山都公司合成并进行特征描述。SurfH1C12H25SO2NH(CH2)3N+(CH3)3I-SurfH2C17H35CONH(CH2)3N+(CH3)3ISurfH3C11H23CONH(CH2)3N+(CH3)3I-SurfH4顺-C8H17CH＝CH(CH2)7CONH(CH2)3N(CH3)3I-SurfH5C7H15CONH(CH2)3N+(CH3)3I-脂肪醇乙氧基化物表面活性剂在实施例中以它们的通用名给出。通用名采用1995年第6版《国际化妆品成分词典》[CosmeticIngredientDictionary](Cosmetic，ToiletryandFragranceAssociation，Washington，DC)。它们可互换来源于各种生产厂商。Laureth-23Brij35(ICI)，Trycol5964(Henkel)Ceteth-10Brij56(ICI)Ceteth-20Brij56(ICI)Steareth-10Brij76(ICI)Steareth-20Brij78(ICI)，Emthox5888-A(Henkel)，STA-20(Heterene)Steareth-30STA-30(Heterene)Steareth-100Brij700(ICI)Cetearth-15CS-15(Heterene)Cetearth-20CS-20(Heterene)Cetearth-27PlurafacA-38(BASF)Cetearth-55PlurafacA-39(BASF)Oleth-2Brij92(ICI)Oleth-10Brij97(ICI)Oleth-20Brij98(ICI)，Trycol5971(Henkel)当适合的赋形剂是以水溶液或其它溶剂中的溶液提供的表面活性剂时，意欲使用的量以真实表面活性剂为基础进行计算，而不是以“其溶液”为基础。例如，FluoradFC-135是以50％真表面活性剂和33％的异丙醇与17％水一起提供的；因此，当本文中报道含有0.1％w/wFluorad时，则在100g组合物中包括0.2g提供的产品。实施例中的喷雾组合物除了所列的赋形剂成分外，含有外源化学品，如草甘膦IPA盐。对外源化学品的量进行选择，使其当以93l/ha的喷雾量施用时，能提供所需的外源化学品用量(g/ha)。每一组合物施用几种外源化学品用量。因此，除非另有指明，当进行喷雾组合物试验时，外源化学品的浓度与外源化学品用量成正比，但在不同的外源化学品用量下赋形剂成分的浓度保持恒定。浓缩组合物通常稀释、溶解或分散于水中形成喷雾组合物而进行试验。在这些由浓缩物制备的喷雾组合物中，赋形剂的浓度随外源化学品的浓度的不同而变化。除非另有指明，这些含水喷雾组合物用下列方法(i)、(ii)或(iii)之一制备。(i)对于不含卵磷脂或磷脂的组合物，含水组合物通过将各成分温和搅拌下简单地混合而制备。(ii)将粉状形式的称量好的卵磷脂在100ml瓶中溶解于0.4ml氯仿中。所得的溶液风干，留下一薄层卵磷脂，向其中加入30ml去离子水。将瓶和其内含物在产量水平设定在8的装备有2.4cm探针尖的FiaherSonicDismembrator，Model550中超声处理，连续操作3分钟。让所得的卵磷脂水分散液冷却至室温，并形成卵磷脂母液，之后将之用所需的量在温和搅拌下与其它成分混合。在一些情况下，如实施例中所指明的，某些成分在超声处理前加入卵磷脂的水液中，这样卵磷脂与其它成分一起超声处理。不受理论的束缚，可以认为，通过将制剂成分与卵磷脂一起超声处理，至少一些成分被包封在内，或结合卵磷脂中存在的磷脂形成的囊泡或其它附聚体上，或被上述附聚体包埋。(iii)按照方法(ii)的程序，除了在超声处理前，省去在氯仿中形成卵磷脂溶液的步骤。取而代之的是，粉状形式的卵磷脂放置在烧杯中，加入水，将之将烧杯及其内含物超声处理。除非另有指明，通过下列方法(iv)，(v)，(viii)或(ix)之一制备含水浓缩组合物。(iv)指明类型的称好重的卵磷脂粉末放置在烧杯中，并加入不多于所需终组合物要求的量的去离子水。之后将烧杯及其内含物放置在产量水平设定在8的装备有2.4cm探针尖的FiaherSonicDismembrator，Model550中，并操作5分钟。所得的卵磷脂分散液形成一种基料，向其中在温和搅拌下加入其它成分，制成含水浓缩制剂。这些成分加入的顺序可以变化，且有时发现会影响浓缩制剂的物理稳定性。当意欲包括有机氟表面活性剂如FluoradFC-135或FC-754时，通常先加入之，接着加入如果需要的其它表面活性剂，之后加入外源化学品。当所用的外源化学品是草甘膦IPA盐时，它以pH为4.4至4.6的按重量计62％(45％a.e.)溶液溶液形式加入。如果需要，作为最后步骤，用水作最终调节。在一些情况下，浓缩制剂的某些成分在超声处理前而非超声处理后加入，这样它们与卵磷脂一起超声处理。(v)指明类型的称好重的卵磷脂粉末放置在烧杯中，并加入充分量的去离子水，在下面详述的超声处理后，提供方便浓度的卵磷脂母液，通常是在10％至20％w/w，而典型的是15％w/w。之后将烧杯及其内含物放置在脉冲周期设定在15秒，脉冲间隙为1分钟以便冷却的装备有2.4cm探针尖的FiaherSonicDismembrator，Model550中。粉末产量设定在水平8。在超声处理总时间为3分钟后(12次脉冲周期)，如果需要的话，用去离子水，将所得的卵磷脂母液最终调节成所需浓缩。制备含水浓缩制剂时，下列成分通常以给出的顺序，按适当比例温和地搅拌混合，虽然有时顺序是可能变化的，且发现在一些情况下影响浓缩组合物的物理稳定性(a)外源化学品，例如，pH为4.4-4.6的草甘膦IPA盐为62％w/w溶液；(b)卵磷脂母液；(c)其它成分，如果需要；和(d)水。(viii)没有油成分或卵磷脂的含表面活性剂的含水溶液浓缩物制备如下。将浓缩的(62％w/w)草甘膦IPA盐水溶液加入到所需量的称量好的所选表面活性剂中。如果所选的表面活性剂在室温下不是自由流动时，则进行加热，使表面活性剂在加入草甘膦溶液前成为可流动状态。加入所需量的水，使草甘膦和其它成分的浓度达到所需水平。此组合物最后进行高剪切混合，典型的的是使用装备有精细乳化器筛的SilversonL4RT-A混合物中在7,000rmp下操作3分钟。(ix)对于含有胶态颗粒的组合物，将所需重量的选用的胶态颗粒悬浮在浓缩的(62％)的草甘膦IPA盐水溶液中，并在冷却下搅拌，确保其成均相。向所得的悬浮液中加入所需重量的所选表面活性剂。如果所选的表面活性剂在室温下不是自由流动时，则进行加热，使表面活性剂在将之加入悬浮液前成为可流动状态。在组合物中还包括有油如硬脂酸丁酯的情况下，先将油与表面活性剂彻底混合，并将表面活性剂-油混合物中加入此悬浮液中。为完成含水浓缩物，加入所需量的水，使草甘膦和其它成分的浓度达到所需水平。此组合物最后进行高剪切混合，典型的的是使用装备有精细乳化器筛的SilversonL4RT-A混合物中在7,000rmp下操作3分钟。(x)制备含有卵磷脂和硬脂酸丁酯的含水浓缩制剂的程序不同于制备其它含有卵磷脂的浓缩物的程序。外源化学品，例如草甘膦IPA盐，先在温和搅拌下加入到在加工缸的去离子水中。之后在继续搅拌下，加入选用表面活性剂(而非卵磷脂)，形成先期的外源化学品/表面活性剂混合物。如果所选的表面活性剂在室温下不是自由流动时，加入的顺序与上面不同。取而代之的是，先将不流动的表面活性剂与组合物中需要的任一其它表面活性剂(非卵磷脂)一起加入水中。之后在震荡浴是加热到55℃2小时。让得的混合物冷却，之后在温和搅拌下加入外源化学品，形成外源化学品/表面活性剂预混物。在搅拌下，打碎硬块，将称限量的选用的卵磷脂加入到此外源化学品/表面活性剂预混物中。将混合物放置1小时，使卵磷脂水合，之后在再搅拌下加入硬脂酸丁酯，直到无相分层出现。将此混合物转移到微流化机(MicrofluidicsInternationalCorporation，ModelM-110F)，并在10,000psi(69Mpa)下微流化3至5个周期。在每一周期中，制剂缸用流化的混合物淋洗。在最后周期，终组合物收集于清洁的干烧杯中。试验实施例的组合物，确定其除草效果时，使用下列程序，除非另有指明。指明的植物种类的种子播种在85平方毫米的盆中，盆中装有预先用蒸汽消毒并预先经3.6kg/m3的量施用14-14-14NPK的缓释肥料。这些盆放置在有地下灌溉的温室中。出苗大约一周后，按需要间苗，包括除去所有的不健康或异常植株，产生均一系列的试验盆。在试验期间植物保持在温室中，它们接受最小每天14小时的光照。如果自然光不足以获得每日所需的光照时间，则使用大约475微爱因斯坦强度的人造光来补足差额。暴露温度不进行精准的控制，但平均白天大约为27℃，晚上大约为18℃。整个试验期间，植物进行地下灌溉，确保足够的土壤湿度水平。以完全随机的实施设计，将各盆进行不同的处理，每处理设三次重复。留下一系列盆不处理作为稍后可能进行评价的处理效果的参照物。草甘膦组合物的施用用备有9501E喷嘴的轨道喷雾器来进行，喷嘴已做过校正，使其在166千帕(kPa)压力下，释放93升每公顷的喷雾量。处理后，将盆转到温室中，直到准备好进行评价。用稀释的含水组合物进行处理，直接从它们的组成制备喷雾组合物，或者通过用水稀释预先配制的浓缩物组合物来制备。评价除草效果时，试验中的所有植物均由同一位有经验的技术员调查，该技术员记录抑制百分率，通过与未处理植物比较目测每一处理的效果。抑制率为0％指无效果，而抑制率为100％指所有植物均完全死亡。抑制率为85％或更高在大多数情况下被认为是正常除草应用可以接受的；然而，在温室试验中，如那些在实施例中的试验，一般是以给出低于抑制率85％的用量施用组合物，这样易于将具有不同效果水平的组合物区分开来。实施例1含有草甘膦的喷雾组合物通过制剂B和C与示于表1中的赋形剂桶混而制备。种植苘麻(Abutjlontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植16天后和ECHCF种植16天后施用喷雾组合物，并在施用18天后评价除草抑制作用。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表1中。表1FluoradFC-135与制剂B的桶混物在ABUTH上除草效果显著优于制剂C，但不如制剂C在ECHCF上的除草效果。在ECHCF上可见的与非离子表面活性剂SilwetL-77混合时的草甘膦活性的拮抗作用未出现在与阳离子含氟有机表面活性剂FluoradFc-135混合时。实施例2制备出含有草甘膦IPA盐和如表2a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(10-20％磷脂，SigmaTypeII-S))均采用方法(ii)。不进行调节，组合物的pH为大约5。对于那些如表2a中所示的具有pH为大约7的组合物，pH使用与形成草甘膦盐相同的碱(氢氧化钠或IPA)进行调节。表2a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植16天后施用喷雾组合物，并在施用17天后评价除草抑制作用。施用制剂C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表2b中。表2b含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物2-10和2-11在ABUTH和ECHCCF上的除草效果均出人意外地高于不含FluoradFC-135的相似组合物(2-09和2-01)。在100gae/ha草甘膦的施用量下，组合物2-11在ABUTH上的除草效果优于制剂C在高出三倍的剂量下的除草效果，且在ECHCF上的除草效果优于制剂C在高出二倍的剂量下的除草效果。实施例3制备出含有草甘膦IPA盐和如表3a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有的组合物均采用方法(ii)(在表3a中当涉及“高”超声处理粉时)，除了组合物3-06使用不同的超声处理程序(当涉及“低”超声处理粉时)。在此程序中，水中的卵磷脂在FisherModelFS14H超声浴中超声处理30分钟。对所有组合物均使用大豆卵磷脂(10-20％磷脂，SigmaTypeII-S)。不进行调节，组合物的pH为大约5。对于那些如表3a中所示的具有pH为大约7的组合物，pH使用与形成草甘膦盐相同的碱(氢氧化钠或TPA)进行调节。表3a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植18天后施用喷雾组合物，并在施用16天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表3b中。表3b与不含FluoradFC-135的组合物3-01，以及与制剂C相比，含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物3-12再次显示出出人意外显示出高的除草效果。当进行努力，在试图包封的成分存在下，通过超声处理而将FluoradFC-135或草甘膦(分别为组合物3-13或3-14)包封入卵磷脂脂质体中时，在ABUTH上的除草效果进一步增高，而在ECHCF上的效果有所降低。综上所述，在此试验中的最佳活性是在未胶囊化下获得的。实施例4在此实施例中对实施例3的组合物3-01至3-12进行试验。种植龙葵(Solanumnigrum，SOLNI)，并用上面给的标准程序处理。SOLNI种植26天后施用喷雾组合物，并在施用16天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表4中。表4含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物3-12，与实施例3试验中的一样，显示出显著强的除草效果，此次是在SOLNI上。实施例5制备出含有草甘膦IPA盐和如表5a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(ii)。所有组合物的pH为大约5。表5a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植18天后和ECHCF种植16天后施用喷雾组合物，并在施用17天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表5b中。表5b在此试验中，在ECHCF上草甘膦活性高到无法做出有意义的比较。然而，含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物5-20在ABUTH的除草效果表现出显著高于组合物5-01(不含FluoradFC-135)和制剂C。与前面的试验一样，将草甘膦包封在卵磷脂脂质体中的努力，如在组合物5-21的情况下，在ABUTH上只稍微好一点。组合物5-22和5-23，除了卵磷脂外，含有FluoradFC-135和SilwetL-77两者，也显示出显著好的除草效果。实施例6在此实施例中对实施例5的组合物5-01至5-23进行试验。种植牵牛(Ipomoeaspp.，IPOSS)，并用上面给的标准程序处理。IPOSS种植14天后施用喷雾组合物，并在施用19天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表6中。表6再一次，组合物5-20至5-23(它们均含有卵磷脂和FluoradFC-135)显示出出人意外强的除草效果，此次是在IPOSS上。实施例7制备出含有草甘膦IPA盐和如表7a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(ii)。所有组合物的pH调节至大约7。表7a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植20天后施用喷雾组合物，SIDSP的种植日期未记录。在施用19天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表7b中。表7b草效果。甚至是在最低的FluoradFC-135的浓度(在组合物7-16中含0.1％)下，在ABUTH和ECHCF上的效果基本上得到保持，但在SIDSP上证实有一些效果损失。组合物7-11至7-13(含有卵磷脂、FluoradFC-135和SilwetL-77)也在此试验中有良好的表现，未显示出含有SilwetL-77但不含FluoraeFC-135的组合物在ECHCF有的拮抗作用的特点。实施例8制备出含有草甘膦IPA盐和如表8a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(ii)。制备出含有草甘膦IPA盐和如表8a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物的pH调节至大约7。表8a种植铁荸荠(Cyperusesculentus，CYPES)，并用上面给的标准程序处理。CYPES种植21天后施用喷雾组合物。并在施用27天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表8b中。表8b商业标准制剂C在此试验中表现出非常高的除草效果，因此之故，不可能察观出有无增强。这点在最低的草甘膦用量(500ga.e./ha)下有示意，含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物(8-14至8-16)在CYPES上的效果在降低FluoradFC-135浓度的情况下出人意外地改善。实施例9制备出含有草甘膦IPA盐和如表9a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(ii)。所有组合物的pH调节至大约7。表9a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。种植的日期未记录。并在施用16天后评价除草抑制作用。除了组合物9-01至9-21之外，喷雾组合物通过制剂B和C与0.5％FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表9b中。表9b实施例的含有非常低浓度的卵磷脂和FluoradFC-135的组合物(9-17至9-21)表现出显著高的除草效果。甚至是只有0.1％卵磷脂和0.1％FluoradFC-135的组合物(9-19)在ABUTH上的效果比商业标准的制剂C更好。在此试验中，制剂B与0.5％FluoradFC-135桶混时可见在ECHCF上表现出强的拮抗作用无特点，并且未在其它试验中见到(参见，例如，本文的实施例12)；的确，此组处理的数据如此不协调，可以认为它们是由于应用上的失误造成的。实施例10制备出含有草甘膦IPA盐和如表10a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH调节至大约7。表10a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗单(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植18天后和ECHCF种植21天后施用喷雾组合物。并在施用18天后评价除草抑制作用。除了组合物10-01至10-17之外，喷雾组合物通过制剂B和C与FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表10b中。表10b在此试验中，浓度低到0.05％的FluoradFC-135与制剂B的桶混物产生显著强的除草效力。在用非离子表面活性剂SilwetL-77时可见的在ECHCF上的拮抗作用未出现在阳离含氟有机表面活性剂FluoradFC-135的情况下。值得一提的是，含有仅只0.05％卵磷脂和0.05％FluoradFC-135的组合物(10-15)提供突出的除草效果。在此试验中，加入0.1％的癸酸甲酯到0.25％的卵磷脂中(癸酸甲酯与卵磷脂一起超声处理)，增加在ECHCF上但不增加在ABUTH上的性能(与组合物10-16和10-04相比)。实施例11此实施例中，对实施例10的组合物10-1至10-17和制剂B和C与FluoradFC-135的桶混物进行试验。种植刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。SIDSP种植22天后施用喷雾组合物。并在施用19天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表11中。表11在此试验中，制剂C在SIDSP上有非常高的除草效果，因此提高作用难以察觉。然而，用组合物10-15，含有仅只0.05％卵磷脂和0.05％FluoradFC-135，再次可见显著强的性能。实施例12制备出含有草甘膦IPA盐和如表12a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH调节至大约7。表12a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和牵牛(Ipomoeaspp.，IPOSS)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植16天后、ECHCF种植18天后和IPOSS种植9天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。除了组合物12-01至12-14之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表12b中。表12b制剂B与FluoradFC-135的桶混物的除草效果高于单独的制剂C，而没有SilwetL-77所表现的在ECHCF上附加的拮抗作用。将FlouradFC-135加入含有0.25％卵磷脂的草甘膦组合物中增加在ABUTH和ECHCF上的除草效果，但，在此试验中，在IPOSS上却无此作用(组合物12-04至12-06与组合物12-03比较)。实施例13此实施例中，对实施例12的组合物12-01至12-14和制剂B和C与FluoradFC-135的桶混物进行试验。种植刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。SIDSP种植23天后施用喷雾组合物。并在施用19天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表13中。表13在此试验中，在SIDSP上，加入FluoradFC-135到制剂B中的桶混物的除草效果超过用单独的制剂C获得的除草效果，仅只在浓度0.5％的FluoradFC-135的情况下。同样，当加入到含有0.25％卵磷脂的草甘膦中时，FluoradFC-135在0.5％的浓度下(组合物12-04)。提高除草效果最显著。实施例14制备出含有草甘膦IPA盐和如表14a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。下列组合物的pH为大约5∶14-01、14-03、14-07、14-08、14-10和14-17。所有其它组合物的pH均调节至大约7。表14a组合物14-12至14-15(含有0.25％卵磷脂和FluoradFC-135)在ABUTH和ECHCF上均表现出高于组合物14-03(含有0.25％卵磷脂但不含FluoradFC-135)，甚至是组合物14-01(含有0.5％卵磷脂但不含FluoradFC-135)的除草效果。草甘膦和卵磷脂一起超声处理的组合物(14-13和14-15)与卵磷脂已单独超声处理的组合物(14-12和14-14)间无大的或一致差异。实施例15此实施例中，对实施例14的组合物14-01至14-17和制剂B和C与FluoradFC-135的桶混物进行试验。种植刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。SIDSP种植22天后施用喷雾组合物。并在施用19天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C(单独或与0.5％和0.25％SilwetL-77桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表15中。表15组合物14-12至14-15(含有0.25％卵磷脂和FluoradFC-135)在SIDSP上表现出高于组合物14-03(含有0.25％卵磷脂但不含FluoradFC-135)，甚至是组合物14-01(含有0.5％卵磷脂但不含FluoradFC-135)的除草效果。草甘膦和卵磷脂一起超声处理的组合物(14-13和14-15)与卵磷脂已单独超声处理的组合物(14-12和14-14)间无大的或一致差异。实施例16制备出含有草甘膦IPA盐和如表16a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至大约7。表16a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19后和ECHCF种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用17天后评价除草抑制作用。除了组合物16-01至16-19之外，喷雾组合物通过制剂B和C与二种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和C(单独或与0.5％Silwet800桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表16b中。表16b<p>与实施例10一样，在此实施例中，只含有0.05％卵磷脂和0.05％FlouradFC-135的草甘膦组合物(16-10和16-11)表现出出人意外高的除草效力。在草甘膦存在上超声处理卵磷脂而将一些草甘膦包封的努力(组合物16-11)在性能上未给出好于单独超声处理卵磷脂(组合物16-10)的优点；的确，无这种包封草甘膦努力，在ECHCF上的除草效力只微稍好一点。加入癸酸甲酯入含有卵磷脂但含或不含F1uoradFC-135的组合物(16-13至16-15)中，改善在ABUTH上的除草效果，但在ECHCF上无作用。实施例17制备出含有草甘膦IPA盐和如表17a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至大约7。表17a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19后和ECHCF种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用16天后评价除草抑制作用。除了组合物17-01至17-19之外，喷雾组合物通过制剂B和C与二种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和C(单独或与0.5％Silwet800桶混)作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表17b中。表17b在含有卵磷脂和FluoradFC-135的草甘膦组合物中，在卵磷脂单独超声处理的组合物(17-02、17-07、17-09)和那些草甘膦与卵磷脂一起超声处理的组合物(17-03、17-08、17-10)间未观察到在除草效果上有何差异。用组合物17-18时见到的效果与草甘膦表观用量(apparentrate)成反比的异常现象可以认为是施用或记录上的失误，且此组合物的此数据在此实施例中应当忽略。实施例18制备出含有草甘膦IPA盐和如表18a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至大约7。表18a种植大果田菁(Sesbaniaexaltata，SEBEX)，并用上面给的标准程序处理。SEBEX种植22后，施用喷雾组合物。并在施用21天后评价除草抑制作用。除了组合物18-01至18-11之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独制剂B和C，和与0.1％PVA(聚乙烯醇)桶混的制剂B，作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表18b中。表18b<p>在此试验中，草甘膦对SEBEX的活性极其的弱，不能得出确切的结论。实施例19制备出含有草甘膦IPA盐和如表19a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至大约7。表19a种植钝叶决明(Cassiaobtusifolia，CASOB)，并用上面给的标准程序处理。CASOB种植22天后，施用喷雾组合物。并在施用21天后评价除草抑制作用。除了组合物19-01至19-06之外，喷雾组合物通过制剂B和C与二种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表19b中。表19b在CASOB上，加入FluoradFC-135到含有卵磷脂的草甘膦组合物明显提高除草效果(与组合物19-05和19-02相比)。然而，当草甘膦与卵磷脂一起超声处理时(组合物19-06)，除草效果降低。实施例20制备出含有草甘膦IPA盐和如表20a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至大约7。表20a<p>种植红心藜(Chenopodiumalbum，CHEAL)，并用上面给的标准程序处理。CHEAL种植31天后，施用喷雾组合物。并在施用18天后评价除草抑制作用。除了组合物20-01至20-07之外，喷雾组合物通过制剂B和C与0.5％的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表20b中。表20b在CHEAL上草甘膦活性极其的弱，未能得出明确的结论。然而，在此试验中，本发明组合物的性能均不如商业标准制剂C。FluoradFC-135在0.05％的极低浓度下作为桶混添加剂是无效的，但加入0.05％的FluoradFC-135的确提高了含有卵磷脂的组合物的性能(将组合物20-04至20-06与20-01至20-03相比)。实施例21制备出含有草甘膦IPA盐和如表21a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH调节至大约7。表21a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植后19天和ECHCF种植22天后施用喷雾组合物，SIDSP的种植日期未记录。并在施用20天后评价除草抑制作用。除了组合物21-01至21-19之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表21b中。表21b<tablesid="table70"num="070"><tablewidth="606">喷雾组合物草甘膦用量ga.e./ha抑制％ABUTHECHCFSIDSP制剂B150162330250173357350244365制剂C150185853250307179350498394制剂B+FluoradFC-1350.25％w/v150275956250458481350558291制剂B+FluoradFC-1350.1％w/v150174356250215675350648090制剂B+FluoradFC-1350.02％w/v150222738250374969350486894制剂C+FluoradFC-1350.25％w/v150414159250575385350676794制剂C+FluoradFC-1350.05％w/v150263967250466688350757393制剂C+FluoradFC-1350.02％w/v15030526625067508935061889221-0115035626425063779035071838521-0215035446725053798635058929021-0315037507125053769035073639721-0415029466125043778535070859621-0515012365925043558335053778721-0615019696725062478435058609521-07150145959250396375350467791</table></tables>在此试验中，意欲在桶混物中加入到制剂B中以使其除草性能达到制剂C的性能的FluoradFC-135的浓度对ECHCF而言为约0.25％，对SIDSP为0.1％和对ABUTH为0.02％。组合物21-12(0.25％卵磷脂、0.25％FluoradFC-135)的除草效果在此试验中无特点地弱。然而组合物21-13(0.05％卵磷脂、0.05％FluoradFC-135)与前述试验环境性能良好，超过了制剂C在ABUTH上的除草效果，至少相等于在SIDSP上的效果和不完全等于在ECHCF上的效果。与其它试验获得的结果相反，在ECHCF和SIDSP上的改进效果通过草甘膦与卵磷脂一起超声处理(组合物21-14相对于21-13)获得。癸酸甲酯(组合物21-15和21-16)的结论在这些种类上同样有改进的效力。出人意外高的除草效果在此试验中可见于使用含有超低浓度的卵磷脂和FluoradFC-135的组合物(均为0.02％，21-17和21-18)。实施例22制备出含有草甘膦IPA盐和如表22a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iv)。这些组合物的pH未记录。表22a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后和ECHCF种植16后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。施用制剂C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表22b中。表22b<p>此实施例的含有10％草甘膦酸当量和各种量的FluoradFC-135的浓缩组合物(22-01至22-06)均未表现出比商业标准制剂C更好的除草效果。应当提到的是，用于此实施例中的FluoradFC-135的量极其的高，FluoradFC-135与草甘膦活性成分的重量/重量比范围为1∶2至3∶1。实施例23制备出含有草甘膦IPA盐和如表23a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iv)。所有组合物的pH均为大约5。表23a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植16天后和ECHCF种植18后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表23b中。表23b浓缩组合物23-05(5％卵磷脂，2％MON0818，5％FluoradFC-135)未表现出比不含FluoradFC-135的组合物23-01更好的除草效果。实施例24制备出含有草甘膦IPA盐和如表24a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH没有记录。表24a<p>种植铁荸荠(Cyperusesculentus，CYPES)，并用上面给的标准程序处理。CYPES种植29天后施用喷雾组合物。并在施用33天后评价除草抑制作用。除了组合物24-01至24-16之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表24b中。表24b<p>种植铁荸荠(Cyperusesculentus，CYPES)，并用上面给的标准程序处理。CYPES种植29天后施用喷雾组合物。并在施用33天后评价除草抑制作用。除了组合物24-01至24-16之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表24b中。表24b相等于或好于单独的制剂C。单独的卵磷脂在此试验中对草甘膦是出人意外有效的赋形剂(参见，组合物24-01至24-05)，而加入FlouradFC-135入卵磷脂中并不是在每一种情况下均进一步提高除草效力。实施例25通过制剂B与如表25中所示赋形剂成分桶混制备出含有草甘膦的喷雾组合物。以通过与方法(iii)中一样的超声处理法制备的10％分散液形式中使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti)。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植21天后和ECHCF种植21后，施用喷雾组合物。并在施用21天后评价除草抑制作用。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表25中。表25此试验是MON0818、FluoradFC-135和卵磷脂作为制剂B的草甘膦的桶混物添加剂的扩大的用量研究。在ABUTH上，最佳的添加剂浓度对MON0818而言是2.0％，对FluoradFC-135而言是0.2％且对卵磷脂而言是0.2％或更高。在ECHCF上，最佳的添加剂浓度对MON0818而言是0.5％至2.0％，对FluoradFC-135而言是0.2％且对卵磷脂而言是2.0％。实施例26制备出含有草甘膦IPA盐和如表26a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH调节至大约7。表26a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植16天后、ECHCF种植19后和SIDSP种植26天后，施用喷雾组合物。并在对ABUTH和ECHCF施用15天后和对SIDSP施用21天后评价除草抑制作用。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表26b中。表26b此试验设计来部分研究FluoradFC-135和卵磷脂对包含这二种赋形剂物质的草甘膦组合物的除草效果的相对贡献。FluoradFC-135以1.0％、0.5％和0.2％的浓度用作唯一的赋形剂(参见带有制剂B的桶混处理)。卵磷脂在组合物26-09、26-11和26-15中以相同的三种浓度用作唯一的赋形剂。相等浓度的二种赋形剂的组合用于相应的组合物26-10、26-13和26-17。数据差异很大，但总的趋势是清楚的。当只有二种赋形剂之一存在时，如赋形剂的浓度降低时，除草效果趋向于降低。当二种赋形剂均存在时，当赋形剂的浓度降低时，除草效果几乎没有任何下降。虽然来源于三种草甘膦用量对三种杂草的数据会给人以误解，在此情况下，将大量的单独的数据降到下列平均抑制率水平会有所帮助。草甘膦(制剂)68％草甘膦+0.1％FluoradFC-13581％草甘膦+0.05％FluoradFC-13571％草甘膦+0.02％FluoradFC-13563％草甘膦+0.1％卵磷脂76％草甘膦+0.05％卵磷脂74％草甘膦+0.02％卵磷脂68％草甘膦+0.1％FluoradFC-135+0.1％卵磷脂77％草甘膦+0.05％FluoradFC-135+0.05％卵磷脂76％草甘膦+0.02％FluoradFC-135+0.02％卵磷脂75％草甘膦商业标准(制剂C)73％因此，当二种赋形剂一起使用时，赋形剂浓度降低五倍时，整体的除草效果只降低二个百分点，仍保持至少总体效果相等于商业标准的效果。实施例27通过制剂B与如表27中所示赋形剂成分桶混制备出含有草甘膦的喷雾组合物。以通过与方法(iii)中一样的超声处理法制备的10％分散液形式使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti)。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19天后和ECHCF种植15天后，施用喷雾组合物。并在施用19天后评价除草抑制作用。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表27中。表27此桶混研究更清楚地证实，在实施例26中可见的作为用于草甘膦的赋形剂时卵磷脂与FluoradFC-135间的出人意外的相互作用。例如，单独的草甘膦在四种用量下对ABUTH的平均抑制率为32％。以0.5％的浓度加入FluoradFC-135使平均抑制率上升到55％，但以相同的总浓度加入卵磷脂并未使平均抑制率高于32％。在0.1％的浓度下，FluoradFC-135给出的平均抑制率为50％，卵磷脂21％(即，降低了草甘膦的效果)，而1∶1的组合为48％。因此，与实施例26中一样，随着降低赋形剂用量而下降的除草效果，组合时比单独使用赋形剂时下降得要少得多。实施例28制备出含有草甘膦IPA盐和如表28a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。组合物28-01至28-06采用方法(i)。使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti)的组合物28-07至28-11采用方法(iv)。对于组合物29-12和28-13还采用方法(iv)，但采用附聚形成物质AerosolOT代替卵磷脂。所有组合物的pH均为大约5。表28a<p>种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用38天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表28b中。表28b浓缩组合物28-08和28-09在此试验中未表现出等同于制剂C的除草效果。实施例29制备出含有草甘膦IPA盐和如表29a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(如下所示20％或45％磷脂，均来源于Avanti)均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至为大约7。表29a种植铁荸荠(Cyperusesculentus，CYPES)，并用上面给的标准程序处理。CYPES种植27天后施用喷雾组合物。并在施用27天后评价除草抑制作用。除了组合物29-01至29-16之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表29b中。表29b进行此试验是为了调查卵磷脂的磷脂含量对含有卵磷脂的草甘膦组合物的除草效力的影响。由此研究未得出清楚的模式，但总的来说，粗制的卵磷脂(20％磷脂)在CYPES上提供比脱油卵磷脂(45％磷脂)更高的除草效果，这点是明显的，它说明存在于粗制卵磷脂中的油在此种杂草上或许具有辅助效果。实施例30制备出含有草甘膦IPA盐和如表30a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(如下所示20％、45％或95％磷脂，均来源于Avanti)均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至为大约7。表30a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植17天后、ECHCF种植19后和SIDSP种植23天后，施用喷雾组合物。并施用15天后评价除草抑制作用。除了组合物30-01至30-18之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表30b中。表30b一般而言，对此试验中包括的三种杂草，含有45％磷脂等级的大豆卵磷脂提供稍微大于那些含有20％等级的除草效果。通过使用95％等级获得进一步的改善是最小的且会认为是与此级大大增加的费用相比是不合算的。此试验的数据清楚地显示卵磷脂与FluoradFC-135间无加合相互作用。只取其中的一例说明，单独的草甘膦(制剂B)在200ga.e/ha对ABUTH的抑制率为22％，对ECHCF的抑制率为29％和对SIDSP的抑制率为49％。加入0.02％FluoradFC-135使抑制百分率分别上升到64％、40％和46％。另外，在0.02％的浓度加入45％等级的卵磷脂(组合物30-05)使抑制百分率分别为32％、35％和36％。加入这二种赋形剂，均以0.02％的浓度(组合物3-14)使抑制百分率分别为90％、49％和72％。甚至是加入赋形剂，使总的赋形剂浓度为0.02％(组合物30-17)使抑制百分率分别为92％、27％和73％。因此，至少是对阔叶杂草(ABUTH和SIDSP)，这就是这二种赋形剂物质间存在增效作用的有利证据。实施例31制备出含有草甘膦IPA盐和如表31a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用卵磷脂(来源于大豆的20％或95％磷脂，或者来源于蛋黄的95％的磷脂，均来渚于Avanti)均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至为大约7。表31a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植18天后、ECHCF种植19后，施用喷雾组合物。并施用15天后评价除草抑制作用。除了组合物31-01至30-14之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135或FluoradFC-754桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表31b中。表31b在此试验中，含有蛋黄卵磷脂的草甘膦组合物(31-01至31-03)在ABUTH上与那些含有大豆卵磷脂的组合物(31-04至31-06)的表现相似，但在ECHCF上，至少在没有FluoradFC-135时，前者通常比那些含有大豆卵磷脂的组合物更有效。加入FluoradFC-135，如组合物31-07至31-12的情况下，提高所有组合物的效果。实施例32制备出含有草甘膦IPA盐和如表32a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至为大约7。表32a在除草效果上，组合物32-07(含有0.02％的卵磷脂和0.02％FluoradFC-754)等于或优于组合物32-02(含有0.02％卵磷脂和0.02％FluoradFC-135)。这表明，FluoradFC-754在此组合物中是FluoradFC-135的可接受替代物。在此实施例中试验的其它有机氟表面活性剂(它们均不是阳离子型)在作为赋形剂与卵磷脂组合时，均不如阳离子含氟有机物FluoradFC-135和FluoradFC-754有效。可能的例外是FC-170C，它只在ECHCF上使草甘膦效果大为提高。实施例33制备出含有草甘膦IPA盐和如表33a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表33a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14后和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用19天后评价除草抑制作用。施用制剂C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表33b中。表33b<含有卵磷脂和FluoradFC-135的浓缩组合物在此实施例中未表现出优于商业标准的制剂C和J。实施例34制备出含有草甘膦IPA盐和如表34a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均调节至为大约7。表34a种植大黍(Panicummaximum，PANMA)，并用上面给的标准程序处理。PANMA种植78后，施用喷雾组合物。并在施用20天后评价除草抑制作用。除了组合物34-01至34-08之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表34b中。表34b在此试验中甚至是用制剂B也可见特别高的草甘膦活性，因此不能得出确切的结论。然而，在PANMA上，在此试验条件下，含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物均未超过商业标准的制剂C的效果。实施例35制备出含有草甘膦IPA盐和如表35a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表匍匐冰草(Elymusrepens，AGRRE)，并用上面给的标准程序处理。AGRRE种植56天后，施用喷雾组合物。并在施用16天后评价除草抑制作用。施用单独的制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表35b中。表在此试验中，在AGRRE上，表现出优于商业标准制剂C的本发明组合物包括35-01、35-02、35-03、35-13和35-15至35-18。组合物35-17和35-18在此试验中是最有效的，优于商业标准制剂J以及商业标准制剂C。实施例36制备出含有草甘膦IPA盐和如表36a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(v)。加入各成分的顺序在组合物36-15至36-20中有所变化，其变化如下所示。所有组合物的pH均为大约5。表36a>(*)加入顺序>(**)其中包括MON0818，添加AgrimulPG-2069。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19天后和ECHCF种植22天后，施用喷雾组合物。并在施用17天后评价除草抑制作用。制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表36b中。表36b加入各成分的顺序对组合物36-09和36-20的除草效果有一些影响。然而，由于这些组合物的大多数表现出差的短期稳定性，有可能在至少一些情况下，喷雾施用的均匀性受到影响，因此其结果难于解释。实施例37制备出含有草甘膦IPA盐和如表37a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iv)。所有组合物的pH均为大约5。表37a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植16天后和ECHCF种植13天后，施用喷雾组合物。并在施用20天后评价除草抑制作用。含有PVA的组合物的粘度太大，不能喷雾，因此对其除草效果未进行试验。施用制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表37b中。表37b>含有卵磷脂和FluoradFC-754或只含有癸酸甲酯的浓缩组合物在此试验中未表现出等同于商业标准制剂的除草效果。实施例38制备出含有草甘膦IPA盐和如表38a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(20％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均为大约5。表38a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19天后和ECHCF种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。除了组合物38-01至38-17之外，喷雾组合物通过将制剂B和C与二种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表38b中。表38b由于前述实施例的浓缩组合物趋向于表现出除草效果比用已制备好的喷雾组合物可见的除草效果更弱，进行此试验是为确定在喷雾稀释前制备的组合物的浓度大小对效果的影响。在此试验中未见一致的趋势。实施例39制备出含有草甘膦IPA盐和如表39a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均为大约5。表39a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用21天后评价除草抑制作用。制剂C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表39b中。表39b组合物39-03与39-04间在除草效果上未见有差异。这些组合物间唯一的是在含有FluoradFC-135的39-03和含有FluoradFC-754的39-04间有差异。实施例40制备出含有草甘膦IPA盐和如表40a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(如下所述的20％或45％磷脂，均来自Avanti))均采用方法(iii)。所有组合物的pH均为大约5。表40a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植18天后和ECHCF种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用18天后评价除草抑制作用。除了组合物40-01至40-11之外，喷雾通过制备B和C与各种浓度的FluoradFC-135或FC-754桶混而制备。施用制剂B和C作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表40b中。表40b虽然不完全一致，但趋势是，含有FluoradFC-754的此实施例组合物显示出比相应的含有FluoradFC-135的组合物稍弱的除草效果。实施例41制备出含有草甘膦IPA盐和如表41a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti))均采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表41a<>种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理，ABUTH种植18天后和ECHCF种植20天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。除了组合物41-01至41-18之外，喷雾通过制备B和J与各种浓度的FluoradFC-135或FC-754桶混而制备。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表41b中。表41b用此实施例的含有卵磷脂和FluoradFC-135或FluoradFC-754的浓缩组合物获得良好的除草效果。含有FluoradFC-135的组合物和其含有FluoradFC-754的相似体之间无大的或一致差异。实施例42制备出含有草甘膦IPA盐和如表42a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有组合物(使用大豆卵磷脂(95％磷脂，Avanti))均采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表42a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植17天后和ECHCF种植20天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。除了组合物42-01至42-16之外，喷雾通过制备B和J与二种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表42b中。表42b在试验中至少在ABUTH上表现出优选性能的浓缩组合物有42-15和42-16。实施例43制备出含有草甘膦IPA盐和如表43a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。组合物43-02采用方法(viii)，含有胶态颗粒和表面活性剂的组合物43-03至43-13采用方法(ix)。所有组合物的pH均为大约5。表43a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用23天后评价除草抑制作用。施用制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表43b中。表43b在此试验条件下，大多数的含有FluoradFC-135的浓缩组合物显示出高于制剂B的除草效果，但不如商业制剂C和J的性能。实施例44制备出含有草甘膦IPA盐和如表44a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。组合物44-01、44-03、44-06、44-07、44-10、44-14、44-15、44-18和44-19采用方法(viii)，和含有胶态颗粒和表面活性剂的组合物44-02、44-08、44-09、44-16和44-13采用方法(ix)。所有组合物的pH均为大约5。表44a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植18天后和ECHCF种植20天后，施用喷雾组合物。并在施用25天后评价除草抑制作用。施用制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表44b中。表44b在该项试验中，与制剂B相比较，含有FluoradFC-135的浓缩组合物显示出提高的除草效力，但没有提供和商业制剂C和J相等的除草效力。实施例45制备出含有草甘膦IPA盐和如表45a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。组合物45-10至45-12采用方法(i)，和使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物45-01至45-09采用方法(iii)。所有组合物的pH均为大约7。表45a<p>种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植23天后和ECHCF种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。除了组合物45-01至45-12之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表45b中。表45b在ABUTH上用含有卵磷脂和FluoradFC-135的组合物45-04至45-06得到极其高的除草效果。用“SurfH1”(一种式C12H25SO2NH(CH2)3N+(CH3)3I-的烃为基础的表面活性剂)代替FluoradFC-135，在ABUTH上在低的草甘膦用量下(组合物45-07至45-09)给出优于商业标准制剂C和J的效果，但效果不于组合物45-04至45-06的大。组合物45-04至45-12在ECHCF的性能在此试验中相对的低，但考虑到存在的非常低的表面活性剂浓度，可认为它在ABUTH上的性能是相当高的。实施例46制备出含有草甘膦IPA盐或四丁基铵盐和如表46a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。组合物46-10至45-13和46-15采用方法(i)，和使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物46-01至46-09采用方法(iii)。所有组合物的pH调节至为大约7。表46a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19天后和ECHCF种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。除了组合物46-01至46-15之外，喷雾组合物通过制剂B和C与各种浓度的FluoradFC-135桶混而制备。施用单独的制剂B和C和制剂J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表46b中。表46b如前述实施例一样，含有“SurfH1”的组合物未显示出与其含有FluoradFC-135的对应物组合物一样增强的草甘膦效果。草甘膦的四丁基铵盐(组合物46-13至46-15)在此试验中表现出极高的除草效果。实施例47制备出含有草甘膦IPA盐和如表47a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物均采用方法(v)，除了如下所述的加入顺序有所不同之外。所有组合物的pH均为大约5。表47a加入顺序未见加入各成分的不同顺序在除草效果上有大或一致差异。实施例48制备出含有草甘膦IPA盐和如表48a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物均采用方法(v)，组分的加入顺序如下所述有所不同。所有组合物的pH均为大约5。表48a>(*)加入顺序种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后和ECHCF种植16天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。施用制剂B，C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表48b中。表48b未见加入各成分的不同顺序在除草效果上有大的或一致的差异。实施例49制备出含有草甘膦IPA盐和如表49a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物均采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表49a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植22天后和ECHCF种植23天后，施用喷雾组合物。并在施用17天后评价除草抑制作用。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表49b中。表49b在此试验中，用FluoradFC-754制备的组合物在ECHCF上趋向于提供高于其用FluoradFC-135制备的对应物的除草效果。实施例50制备出含有草甘膦IPA盐和如表50a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物均采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表50a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植17天后和ECHCF种植19天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。施用制剂B、C和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表50b中。表50b具有高(20-30％a.e)含量草甘膦和相应的相对低含量赋形剂的浓缩组合物显示出高于用制剂B获得的除草效果，但在此试验中，未提供相等于商业标准制剂C和J的效力。实施例51制备出含有草甘膦IPA盐和如表51a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。组合物51-13至51-20采用方法(i)，使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物51-01至51-12采用方法(v)。在进行除草效力试验之前，组合物在下述不同条件下贮存，所有组合物的pH均为大约5。表51a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植16天后和ECHCF种植18天后，施用喷雾组合物。并在施用18天后评价除草抑制作用。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表51b中。表51b在该项试验中未见贮存条件对除草效果有大的或一致的差异。实施例52制备出含有草甘膦IPA盐和如表52a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表52a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植16天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。施用制剂J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表52b中。表52b在此试验中用含有卵磷脂和FluoradFC-754的浓缩组合物获得非常高的除草效果。组合物52-14(含有赋形剂，它们与草甘膦为重量/重量比非常低，为1∶10)至少与商业标准制剂J一样有效，而组合物52-15和52-16更有效。许多的含有卵磷脂和硬脂酸丁酯的浓缩组合物在此试验中性能同样非常好。实施例53制备出含有草甘膦IPA盐和如表53a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。所有使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物均采用方法(v)，对于一些组合物，成分的加入顺序如下所述有所不同。所有组合物的pH均为大约5。表53a加入顺序p><p>种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用21天后评价除草抑制作用。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表53b中。表53b<tablesid="table189"num="189"><tablewidth="571">浓缩组合物草甘膦用量ga.e./ha抑制％ABUTHECHCF53-0810031020033303006837400784053-0910051020040273006550400705753-1010001020030273006740400734053-1110001020033273005237400824053-1210001020040203006540400724053-1310001020040203006033400783353-141000102007473002833400434353-1510001320027333007353400776753-16100013200303730075474007768</table></tables>此实施例的大多数浓缩组合物显示出比制剂B高的增高的草甘膦效果，但在此试验中不如于商业制剂J的效力。实施例54制备出含有草甘膦IPA盐和如表54a中所示赋形剂成分的含水喷雾和浓缩组合物。喷雾组合物54-37至54-60采用方法(i)，使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的喷雾组合物54-01至54-36采用方法(iii)。使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的浓缩组合物54-61至54-63采用方法(v)。所有组合物的pH均为大约5。表54a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植19天后和ECHCF种植19天后，施用喷雾组合物。并在施用16天后评价除草抑制作用。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表54b中。表54b甚至是与制剂J相比，在此试验中，含有卵磷脂和FluoradFC-754的喷雾组合物(54-01至54-04)获得突出的除草效力。用其它有机氟表面活性剂代替FluoradFC-754给出不同的结果。FluoradFC-750(组合物54-04至54-08)是可接受的替代品；然而，FluoradFC-75、FluoradFC-760、FluoradFC-120、FluoradFC-171、FluoradFC-129和FluoradFC-170C(组合物54-09至54-32)增高的较少。含有与上面相同的除了FluoradFC-751外的有机氟表面活性剂但无卵磷脂的喷雾组合物(54-33至54-60)可见相似的模式。值得一提的是，所有的包括在此试验中的有机氟表面活性剂，只有FluoradFC-754和FluoradFC-750是阳离子的。在此试验中，含有卵磷脂和FluoradFC-754的浓缩草甘膦组合物，特别是组合物54-63，还见到优异的除草效力。实施例55制备出含有草甘膦IPA盐和如表55a中所示赋形剂成分的含水浓缩组合物。通过简单混合各组分来制备组合物。首先用与水的超声处理制备其中所包括的大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)来制备均匀的组合物。制备了4种不同浓度的草甘膦(表55a中没有给出)，计算得到当以93L/公顷喷雾体积施用时，表55b中给出的草甘膦用量。表55a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，和刺黄花捻(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植14天后和SIDSP种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。施用制剂B和C作为对照处理，分别代表技术级草甘膦IPA盐和商业制剂草甘膦IPA盐。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表55b中。表55b使用草甘膦为外源化学品的该项试验的结果总结如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂(55-03)的大豆卵磷脂是比以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(55-06)更有效的赋形剂。FluoradFC-754，单独(55-04)或与卵磷脂组合(55-01)给出极其高的效果，优于用商业标准制剂获得的效果。实施例56制备出含有百草枯二氯化物和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物56-01至56-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植8天后和SIDSP种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用12天后评价除草抑制作用。标准包括百草枯二氯化物原药和Gramoxone(一种来源于曾尼卡(Zeneca)公司的百草枯商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表56中。表56此使用百草枯作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂(56-03)的大豆卵磷脂在SIDSP是比以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(56-06)有效得多的赋形剂。FluoradFC-754(82-04)给出极其高的效果，优于用商业标准制剂获得的效果。在卵磷脂存在下(56-01)，效果进一步大大提高，表明这二种赋形物质间存在协同相互作用。实施例57制备出含有氟锁草醚钠盐和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物57-01至57-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植15天后，ECHCF种植9天后和SIDSP种植22天后，施用喷雾组合物。并在施用10天后评价除草抑制作用。标准包括技术级氟锁草醚钠盐和Blazer(一种来源于罗门哈斯公司的氟锁草醚商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表57中。表57此使用氟锁草醚作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂(83-03)的大豆卵磷脂给出与用以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(83-06)相似的效果。FluoradFC-754，单独(57-04)或与卵磷脂(57-01)组合，在ABUTH和SIDSP上给出优于用商业标准制剂获得的效果。实施例58制备出含有磺草灵和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物58-01至58-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植11天后和SIDSP种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。标准包括技术级磺草灵和Asulox(一种来源于罗纳-普朗克公司的磺草灵商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表58中。表58此使用磺草灵作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂(84-03)的大豆卵磷脂给出的提高与用以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(84-06)获得的相似。单独的硬脂酸丁酯在0.05％的浓度下(84-05)在ECHCF上提高效果。FluoradFC-754，单独(58-04)或与卵磷脂(58-01)组合，给出相等于用用商业标准制剂获得的效果。实施例59制备出含有麦草畏和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物59-01至59-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植8天后和SIDSP种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用17天后评价除草抑制作用。标准包括技术级麦草畏钠盐和Banvek(一种来源于山都士公司的麦草畏商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表59中。表59<tablesid="table206"num="206"><tablewidth="499">喷雾组合物麦草畏用量ga.i./ha抑制％ABUTHECHCFSIDSPBanvel(商售)25470355068040100910532009336359-0125420385067048100920672009337359-0225430435058050100850622008987259-03255003250650451009006020094136859-04254303550650421009405320094136759-05255003550680401008805320092156059-0625400405065045100880522009287059-07254504250570451008806220088206859-082540038506204510097186220093177359-09253303550600451009306320096157359-1025350305057043100900502009037059-11254503050530421008905520092073</table></tables>此使用麦草畏作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂(85-03)的大豆卵磷脂给出效果提高与用以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(85-06)获得的类似。FluoradFC-754(59-04)提供的效果与用商业标准制剂获得的类似。在SIDSP上，用FluoradFC-135与卵磷脂组合(59-01)获得进一步的提高。实施例60制备出含有甲黄隆甲酯和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物60-01至60-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植8天后和SIDSP种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。标准包括技术级甲黄隆甲酯和Ally(一种来源于杜邦公司的甲黄隆商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表60中。表60此使用甲黄隆作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，在所试验的最低外源化学品用量下，在ABUTH上的改进性能方面，含有45％磷脂的大豆卵磷脂(60-03)是比以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(60-06)稍微更有效的赋形剂。FluoradFC-754，单独(60-04)或与卵磷脂组合(60-01)给出高的效果，优于用商业标准制剂获得的效果。实施例61制备出含有咪草烟和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物61-01至61-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植14天后和SIDSP种植21天后，施用喷雾组合物。并在施用14天后评价除草抑制作用。标准包括技术级咪草烟和Pursuit(一种来源于美国氰胺公司(AmericanCyanamid)的咪草烟商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表61中。表61此使用咪草烟作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂的大豆卵磷脂(61-03)是比以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(87-06)效果差的赋形剂。FluoradFC-754(61-04)在ECHCF上给出优于用商业标准制剂获得的效果。FluoradFC-754与在卵磷脂组合(61-01)在SIDSP上提供稍微提高的效果。实施例62制备出含有吡氟禾草灵丁酯和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物62-01至62-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和车前臂形草(Brachiariaplatyphylla，BRAPP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植15天后，ECHCF种植15天后和BRAPP种植16天后，施用喷雾组合物。并在施用10天后评价除草抑制作用。标准包括技术级吡氟禾草灵丁酯和Fusilade5(一种来源于捷利康公司的吡氟禾草灵丁酯商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表62中。表62此使用吡氟禾草灵丁酯作为外源化学品的试验结果概述如下在所用0.05％的低浓度下，含有45％磷脂的大豆卵磷脂(62-03)在ECHCF上是比以卵磷脂为基础的在本领域广泛使用的辅助剂LI-700(62-06)更差的赋形剂。FluoradFC-754，单独(62-04)或与卵磷脂组合(62-01)给出的效果等于或优于用商业标准制剂获得的效果。实施例63制备出含有甲草胺和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物63-01至63-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植8天后和SIDSP种植14天后，施用喷雾组合物。并在施用9天后评价除草抑制作用。标准包括技术级甲草胺和拉索(一种来源于孟山都公司的甲草胺商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表63中。表63所试验的组合物均未提高此试验中的甲草胺的芽后叶面施用除草效果。已知甲草胺不是叶面施用除草。实施例64制备出含有草铵膦铵盐和赋形剂成分的喷雾组合物。组合物64-01至64-12与组合物55-01至55-12极其相似，除了使用不同的活性成分，和对活性成分的浓度的范围进行选择，使其适合于所施用的活性成分外。种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)、稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)和刺黄花稔(Sidaspinosa，SIDSP)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH种植14天后，ECHCF种植10天后和SIDSP种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用11天后评价除草抑制作用。标准包括技术级草铵膦和Liberty(一种来源于爱格福公司的草铵膦商业制剂)。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表64中。表64种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用18天后评价除草抑制作用。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表65b中。表65b含有卵磷脂和FluoradFC-754的浓缩组合物65-01至65-07表现出出色的除草效果。对于ABUTH，其中的几种在100ga.e/ha大约和200ga.e/ha商业标准制剂的效力一样。对于ECHCF，所有的都表现出比制剂B强的增强，但是大多数对于该物种不等于制剂J。各以对于草甘膦活性成分非常低的重量/重量比大约1∶30的含有卵磷脂和FluoradFC-754的组合物65-07的性能非常高。和在组合物65-02和65-03中一样，包含相对高浓度的EthomeenT/25对于有卵磷脂和FluoradFC-754存在下的除草效果没有帮助，甚至可能会是有害的。具有高EthomeenT/25浓度但是没有FluoradFC-754的组合物的相对不好的性能与该发现相吻合。不受理论约束，相信存在这样高浓度的EthomeenT/25和卵磷脂导致在含水分散液中生成混合的胶束而不是脂质体。以对草甘膦活性成分的重量/重量比大约是1∶10含有FluoradFC-754而不含有卵磷脂的组合物65-16表现出与组合物65-01的相似的除草效果，表明在该试验条件下，由于卵磷脂/FluoradFC-754的增强的大部分是归因于FluoradFC-754组分。实施例66制备出含有草甘膦IPA盐和如表66a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。组合物66-61至66-64，66-67，66-69和66-71进行方法(i)，使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物66-01至66-60，66-66，66-68，66-70和66-72进行方法(iii)。所有组合物的pH大约是5。表66a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用15天后评价除草抑制作用。施用制剂J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表66b中。表66b<p>含有FluoradFC-754的该实施例的所有的组合物以187ga.e/ha对ABUTH表现出比以相同用量的制剂J所达到的大得多的除草效果，在很多情况下，给出的对ABUTH的抑制作用等于或大于300ga.e/ha的制剂J所提供的抑制作用。对ABUTH没有表现出超过制剂J的强的提高的该实施例的唯一组合物是66-61至66-64，66-68，66-70和66-72。这些只是不含有FluoradFC-754的该实施例的制剂。实施例67制备出含有草甘膦IPA盐和如表67a中所示赋形剂成分的含水喷雾组合物。组合物67-02，67-04，67-06，67-08，67-10，67-12，67-14和67-16至67-18进行方法(i)，使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)的组合物67-01，67-03，67-05，67-07，67-09，67-11和67-13进行方法(iii)。所有组合物的pH大约是5。表67a种植苘麻(Abutilontheophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)，并用上面给的标准程序处理。ABUTH和ECHCF种植17天后，施用喷雾组合物。并在施用16天后评价除草抑制作用。施用制剂B和J作为对照处理。结果(每一处理的所有重复的平均值)示于表67b中。表67b以本领域公知的烷基胺基表面活性剂为基础的组合物67-13至67-18的除草活性在该项试验中非常高。本发明组合物67-01至67-12也表现出极好的除草活性。总而言之，当作为唯一赋形剂物质使用或者与卵磷脂一起使用时，具有碳氢化合物疏水物的表面活性剂“SurfH1”至“SurfH5”不是和具有碳氟化合物疏水物的FluoradFC-754一样有效。本发明前面的具体实施方案的描述并非旨在完全罗列本发明的每一可能实施方案。本领域技术人员知道，本文所描述的具体实施方案可以进行改变，但仍在本发明的范围内。权利要求1.一种植物处理组合物，含有(a)外源化学品，和(b)具有下述通式的两亲季铵化合物或这样的化合物的混合物的第一赋形剂物质R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(R10)(R11)T-其中R8代表具有大约6至大约22个碳原子的烃基或卤代烷基，W和Y独立地是O或NH，a和b独立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是CO、SO或SO2，n是2至4，R9、R10和R11独立地是C1-4烷基，和T是适合的阴离子。2.权利要求1的组合物，其中第一赋形剂物质与外源化学品的重量/重量比在大约1∶3和大约1∶100之间。3.权利要求1的组合物，其中R8是烃基且具有大约12至大约18个碳原子。4.权利要求1的组合物，其中R8是氟化的。5.权利要求1的组合物，其中R8是全氟化的。6.权利要求5的组合物，其中R8具有大约6至大约12个碳原子。7.权利要求1的组合物，其中T选自氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。8.权利要求1的组合物，其中R8是具有大约6至大约12个碳原子的饱和全氟烷基，X是CO或SO2，Y是NH，a是0，b是1，R9、R10和R11是甲基，且T选自氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。9.权利要求8的组合物，其中X是SO2，n是3且T是氯离子、溴离子或碘离子。10.权利要求1的组合物，其中外源化学品是叶面施用的外源化学品。11.权利要求10的组合物，其中外源化学品是农药、杀配子剂或植物生长调节剂。12.权利要求11的组合物，其中外源化学品是除草剂、杀线虫剂或植物生长调节剂。13.权利要求12的组合物，其中外源化学品是除草剂。14.权利要求13的组合物，其中外源化学品选自乙酰替苯胺类、二吡啶基类、环己酮类、二硝基苯胺类、二苯基醚类、脂肪酸类、羟基苯甲腈类、咪唑啉酮类、苯氧基类、苯氧基丙酸类、取代脲类、磺酰脲类、硫代氨基甲酸酯类和三嗪类。15.权利要求13的组合物，其中除草剂选自下列乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺，氨基三唑、磺草灵、灭草松、双丙氨酰膦、敌草快、百草枯、除草定、烯草酮、烯禾定、麦草畏、吡氟草胺、二甲戊乐灵、氟锁草醚、氟黄胺草醚、乙氧氟草醚、C9-10脂肪酸类、蔓草磷、胺草唑、草铵膦、草甘膦、溴苯腈、灭草喹、咪草烟、异恶草胺、哒草伏、2，4-滴、禾草灵、吡氟禾草灵、喹禾灵、毒莠定、敌稗、伏草隆、异丙隆、氯嘧黄隆、氯黄隆、halosulfuron、甲黄隆、氟嘧黄隆、嘧黄隆、sulfosulfuron、野草畏、莠去津、嗪草酮、绿草定及其除草衍生物。16.权利要求15的组合物，其中除草剂是草甘膦或其除草衍生物。17.权利要求16的组合物，其中除草剂是酸形式的草甘膦。18.权利要求12的组合物，其中外源化学品是水溶性的。19.权利要求18的组合物，其中外源化学品是具有阴离子部分和阳离子部分的盐。20.权利要求19的组合物，其中所述的阴离子和阳离子至少一部分是生物活性的且具有小于大约300的分子量。21.权利要求20的组合物，其中外源化学品是百草枯或敌草快。22.权利要求20的方法，其中外源化学品在植物中表现出内吸生物活性。23.权利要求22的组合物，其中外源化学品具有一或多个选自胺、酰胺、羧酸根、膦酸根或次膦酸根的官能基团。24.权利要求23的组合物，其中外源化学品是表现出杀线虫活性的3，4，4-三氟-3-丁烯酸的或N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)甘氨酸的盐。25.权利要求23的组合物，其中外源化学品是具有至少一个胺、羧酸根和或是膦酰根或次膦酸根官能基团之一的除草或植物生长调节化合物。26.权利要求25的组合物，其中除草或植物生长调节化合物是草铵膦的盐。27.权利要求26的组合物，其中草铵膦的盐是铵盐。28.权利要求25的组合物，其中除草或植物生长调节化合物是N-膦酰基甲基甘氨酸的盐。29.权利要求28的组合物，其中N-磷酰基甲基甘氨酸的盐选自钠、钾、铵、单-、二-、三-和四-C1-4-烷基铵、单-、二-和三-C1-4-烷醇铵、单-、二-和三-C1-4-烷基锍和氧化锍盐。30.权利要求29的组合物，其中N-膦酰基甲基甘氨酸的盐是铵、单异丙基铵或三甲基锍盐。31.权利要求1的组合物，进一步含有(c)脂质体形成量的为脂质体形成物质的第二赋形剂物质。32.权利要求31的组合物，其中第二赋形剂物质包括两亲化合物或这些化合物的混合物，这些化合物具有二个疏水部分，每一部分均为大约8至大约22个碳原子的饱和烷基或酰基链；其中，所述的这些具有二个疏水部分的两亲化合物或这些化合物的混合物构成存在于所述脂质体形成物质中所有具有二个疏水部分的两亲化合物重量的大约40至100％。33.权利要求32的组合物，其中第二赋形剂物质具有包含阳离子基团的亲水首基。34.权利要求33的组合物，其中阳离子基团是胺或铵基。35.权利要求31的组合物，其中第二赋形剂物质包括具有疏水部分的脂质体形成化合物，而上述疏水部分包含二种独立地饱和或不饱和的各具有大约7至大约21个碳原子的烃基R1和R2的烃基，所述的脂质体形成化合物具有选自下列的化学式(a)N+(CH2R1)(CH2R2)(R3)(R3)Z-其中R3和R4独立地是氢、C1-4烷基或C1-4羟基烷基和Z是适合的阴离子，(b)N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCH2R1)CH2(OCH2R2)Z-其中R5、R6和R7独立地是氢、C1-4烷基或C1-4羟基烷基和Z是适合的阴离子，(c)N+(R5)(R5)(R7)CH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)Z-其中R5、R6和R7和Z如上定义，(d)N+(R5)(R6)(R7)CH2CH2-PO4--CH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)其中R5、R5和R7如上定义。36.权利要求35的组合物，其中Z选自氢氧根、氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。37.权利要求35的组合物，其中R1和R2独立地是各具有大约7至大约21个碳原子的饱和的直链烷基。38.权利要求35的组合物，其中第一赋形剂物质选自二C8-22-链烷酰基磷脂酰胆碱和二-C8-22-链烷酰基磷脂酰乙醇胺的磷脂。39.权利要求38的组合物，其中第一赋形剂物质是磷脂酰胆碱的二棕榈酰基或二硬脂酰酯及其混合物。40.权利要求1的组合物，进一步含有使此组合物成为可直接施用于植物叶子的稀释含水组合物的有效量的水。41.权利要求1的组合物，其中组合物是贮存稳定的浓缩组合物，它包含含量为按重量计大约15至大约90％的外源化学品。42.权利要求41的组合物，其中组合物是固体组合物，含有含量为按重量计大约30至大约90％的外源化学品物质。43.权利要求42的组合物，其中组合物是水溶性或水可分散性颗粒剂。44.权利要求41的组合物，进一步含有液体稀释剂，且其中此组合物含有含量为按重量计大约15至大约60％的外源化学品物质。45.权利要求44的组合物，其中外源化学品物质是水溶的且以按重量计大约15％至大约45％的量存在于组合物的水相中。46.权利要求45的组合物，其中组合物是水溶液浓缩物。47.权利要求45的组合物，其中组合物是具有油相的乳液。48.权利要求47的组合物，其中组合物是水包油乳液。49.权利要求47的组合物，其中组合物是油包水乳液。50.权利要求47的组合物，其中组合物是水包油包水多相乳液。51.除草组合物，含有(a)N-磷酰基甲基甘氨酸或其除草衍生物，和(b)具有下式的化合物R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(R10)(R11)T-其中R8代表具有大约6至大约22个碳原子的烃基或卤代烷基，a是0，X是SO2，Y是NH，b是1，n是3，R9、R10和R11独立地是C1-4烷基，和T是氯离子，溴离子或碘离子。52.一种处理植物的方法，包括用生物有效量的权利要求1-40或51之任一组合物接触植物叶子的步骤。53.一种处理植物的方法，包括步骤(a)用生物有效量的外源化学品接触植物的叶子，和(b)用含水组合物接触植物的叶子，所述组合物含有具有下式的两亲季铵化合物或这样的化合物的混合物第一赋形剂物质R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(R10)(R11)T-其中R8代表具有大约6至大约22个碳原子的烃基或卤代烷基，W和Y独立地是O或NH，a和b独立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是CO、SO或SO2，n是2至4，R9、R10和R11独立地是C1-4烷基，和T是适合的阴离子；和其中步骤(b)与步骤(a)同时发生或在步骤(a)前或后大约96小时内发生。全文摘要公开了一种方法和组合物,其中对植物施用外源化学品以产生期望的生物应答。本发明的一个实施方案是含有外源化学品和第一赋形剂物质的植物处理组合物。第一赋形剂物质具有下式的两亲季铵化合物或这样的化合物的混合物R文档编号A01N37/22GK1241904SQ97181014公开日2000年1月19日申请日期1997年10月24日优先权日1996年10月25日发明者A·J·I·瓦德,J·S·葛,J·J·桑德布林克,X·D·C·徐申请人:孟山都公司