I4 WW伸用韦乂双亲本掛体对成行行为QTL定仿
[0117] 用于初始定仿的掛体发育
[0118] 产生了两个双亲本群体，一个来自近交体D和B73之间的杂交，另一个来自近交 体D和Mol7之间的杂交，并且使所得到的Fi子代自交W产生F2分离群体。分别用328和 318个单核巧酸多态性（SN巧标记物对来自近交体DXB73群体的745个Fz植株和来自 近交体DXMol7群体的803个Fz植株进行了基因分型。选择了运些标记W检测在10条 染色体上随机出现的重组。运些标记是被设计与TaqManKSNPGenotypingAssaylXife Technology) -起使用。对两个群体进行了开放授粉，收获了来自每一品系的Fz来源的穗， 并且用于对成行行为性状进行评分。W1至9的数值范围对成行的程度进行了评分，其中 类似B73或Mol7亲本的具有完美的行的穗被给予了 9的分数。显示出多于一半的完美的 行的穗被给予7的分数。由于两巧粒小穗的发育，约一半的巧粒在行中并且一半W随机方 式分布的穗被给予5的分数。表达出完全的乡村绅±成行的穗被给予1的分数。对于近交 体DXB73和近交体DXMol7群体，616和707个穗被分别用于giL分析。 阳11WCTTL分析
[0120] 使用软件包WindowsQTLCartographer版本 2. 5_011 化ttp://statgen.ncsu. edu/qtlcart/WQTLCart.htm)的复合区间定位（CIM;Zeng，Z.-B. 1994.Precisionmapping ofquantitativetraitloci.Genetics136:1457-146)功能进行了 〇化分析。对于该分 析，使用了化Idane定位功能和3分的显著性LOD阔值分数。对于上述区间分析，对与最紧 密相关的标记物相关联的最大LOD值进行了列表（参见表7和8中的最后一列）。在近交 体DXB73群体中，识别到了 3个Q化，如表7中所示，而在近交体DXMol7群体中，识别 到了 5个Q化，如表8中所示。对于全部的Q化，除近交体DXMol7群体中的染色体2上的 Q化之外，有助于小花发育变体表型的等位基因来自近交体D亲本。
[0121] 表7.巧香体DXB73掛体的OTL仿晉 阳1。]
。。引表8.巧香体DXMo17掛体的OTL仿晉阳124]
阳1巧]连俩I5
阳做]伸用韦乂双亲本掛体对成行行为OTL讲一巧定仿阳。7] 用于初始定仿的掛体发育
[0128] 通过将近交系PHW6G、raiD84、和PHlCJB与近交体D杂交，产生了S个Fz群体用 于进一步验证。使所得到的Fi子代自交W产生S个Fz分离群体。对于每一群体，使用192 个多态性标记物，对368个Fz植株进行了基因分型。选择了运些标记物W检测在10条染 色体上随机出现的重组。运些标记物被设计与TaqMan"SNPGenotypingAssayO^ife Technology) -起使用。对S个群体进行了开放授粉，收获了来自每一品系的Fz来源的穗， 并用于对成行行为性状进行评分。从分析中排除了患病的或弱小的穗，对于群体PHW6GX 近交体D、raiD84x近交体D、和PHlCJBX近交体D，保留的最终定位群体大小分别为339、 343、和334个个体。 阳12WCTTL分析
[0130]使用软件包WindowsQTLCartographer版本 2. 5_011 化ttp://statgen.ncsu.edu/qtlcart/WQTLCart.htm)的复合区间定位（CIM;Zeng，Z.-B. 1994.Precisionmapping ofquantitativetraitloci.Genetics136:1457-146)功能进行了 〇化分析。对于该分 析，使用了化Idane定位功能和3. 0的显著性LOD阔值分数。对于上述区间分析，对与最紧 密地相关的标记物相关联的最大LOD值进行了列表（表9和10中的最后一列）。 阳131] 在PHW6GX近交体D群体中，识别到了四个Q化，如表9中所示。在raiD84x近交 体D群体中，识别到了五个QTL，如表10中所示。在PHlCJBX近交体D群体中，识别到了四 个Q化，如表11中所示。对于全部的Q化，有助于较低的行分数的等位基因来自近交体D。
[0132] 运些区域中的标记物能够选自可公开获得的来源，包括但不限于公开的论文、专 利、和玉米基因组数据库（MaizeGenomeDat油ase)。 3]表9.掛体PHW6GX巧香体D的OTL仿晉 阳134]
。。引表10.掛体P化D84x巧香体D的QTL仿晉 阳136] 阳。7] 表11.掛体PHlCTB X巧香体D的OTL仿晉
阳13引 连俩I 6
[0140]有利的OTL等仿基闲向韦乂植株中的基闲後入 阳141] 定位的基因座基因渗入不包含该基因座的植株中需要若干步骤。在一个方法中， 标记物可利用公开获得的数据库诸如玉米基因组数据库（可从网络上获得）发现，W便发 现所关注的区域或基因座中可能在亲本近交体之间不同的标记物。选择亲本近交体，其中 一个系包含所关注的基因座，并且一个系是你希望将所关注的基因座置于其中的系。在众 多可能的育种情形之一，运两个品系可能被杂交，和可能自交或进一步回交。然后测试所得 到的后代W确定哪个亲本基因座存在于所关注的区域中，然后包含所关注的区域的那些植 株被选择用于进一步育种。在其它方法中，人们能够使用双单倍体策略来减少世代周期和 产生包含所关注的基因渗入区域的近交系；而同时包含来自初始杂交中的另一亲本的有利 的基因组成。 阳1创连俩I 7 阳1创亲本后代忡状巧梳巧物輪证
[0144] 出于种子增加的目的，在一个冬季苗圃中种植了来自近交体DXB73群体的F3种 子。如果表现出了小花发育变体表型的特征，选择Fs种子用于种植。使F3植株生长至成 熟，并且人工地使穗自花授粉。同样获得了基因型数据。实验显示，亲本的选择极大地丰富 了所得到的群体，在行量度上拥有更多的#1 (参见实例2)。此外，观察到了表7中识别的相 同的QTL。
【主权项】
1. 大田玉米穗，所述大田玉米穗包含籽粒，所述籽粒具有不均一的排列以及小至中等 大小和扁平形状的均一种子。2. 根据权利要求1所述的大田玉米穗的种子。3. 根据权利要求2所述的种子，还包括种子处理。4. 一种用于大田玉米的杂交种子生产的方法，所述方法包括： a. 在杂交玉米生产田中种植作为雌株的小花发育变体供体； b. 从所述雌株收获穗；以及 c. 从所述穗获得杂交大田玉米种子。5. 根据权利要求4所述的方法，其中所述小花发育变体供体是近交体或经改性的近交 体。6. 根据权利要求4所述的方法，其中所述小花发育变体供体在开花之前被去雄。7. 根据权利要求4所述的方法，其中所述小花发育变体供体是雄性不育的。8. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法产生小至中等的扁平种子的均一种子批 次。9. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法提高种子生产产量。10. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法使收获后加工对种子的损伤最小化。11. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法减少种子干燥时间。12. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法有利于种子从穗的脱除。13. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法减少种子加工设备的磨损和维修。14. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法减少或消除对种子大小分选的需求。15. 根据权利要求4所述的方法，其中所述方法提高种子处理均一度和效率。
【专利摘要】本发明属于植物育种和改善领域，具体地涉及利用小花发育变体供体作为雌性近交体或经改性的近交体的杂交大田玉米种子生产方法。该方法提高了生产田的产量，并且加速和帮助了生产。本发明还提供了具有小花发育表型的大田玉米穗和来自该穗的种子。
【IPC分类】A01H1/04, A01H1/02, A01H5/10
【公开号】CN105357957
【申请号】CN201480037677
【发明人】D.斯米特, G.塔拉米诺, A.瓦茨
【申请人】纳幕尔杜邦公司, 先锋国际良种公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2014年6月26日
【公告号】CA2913793A1, US20160165823, WO2015002797A1