农业化学浓缩物的制作方法

农业化学浓缩物的制作方法
【专利摘要】农业化学配制剂包含结构化剂，表面活性剂助剂，和任选地农业化学活性剂和/或营养素。结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯，并且可以C4至C16二羧酸、C2至C8多元醇和C16至C30单羧酸脂肪酸的反应获得。也提供制备浓缩物的方法。结构化剂适于用于浓缩物和农业化学配制剂中，提供在基于助剂的系统中的结构化。
【专利说明】农业化学浓缩物
[0001 ] 本发明涉及结构化剂(structurant)，其用于农业化学活性剂配制剂，并且尤其是 用于在所述配制剂中将固体悬浮在浓悬浮剂类型配制剂中，所述浓悬浮剂类型配制剂包含 一种或多种农业化学活性剂和/或营养素。本发明也包括用所述配制剂处理作物的方法。
[0002] 农业化学配制剂一般作为浓缩物供给最终用户，其随后稀释使用。助剂和农业化 学活性剂能够在稀释时加入桶混当中。然而，助剂和活性物优选包括在浓缩物当中。在农业 化学活性成分不溶于水中或仅可部分溶于水中的情况下，含活性剂的浓缩物以浓悬浮剂 (SC)形式方便地供给，其中农业化学品的细分固体颗粒悬浮于含水配制剂中。润湿剂和分 散剂还可以包括在SC中以润湿和稳定固体颗粒。因此，SC配制剂可以一般包含固体活性物， 表面活性剂，密度/粘度调节剂系统，冷冻/解冻添加剂，杀菌剂，消泡剂和水稀释剂(water diluent)〇
[0003] 重要的是，固体颗粒保持悬浮于浓缩物配制剂中，在典型贮藏条件下经过一段延 长的时间而无显著分离。还重要的是，防止SC中的分散固体颗粒在贮藏时形成硬堆积(hard pack)沉淀。因此，通常必需向浓悬浮剂中掺入助悬剂或结构化剂。比如说，用于各种水基SC 的现有结构化剂包括多糖胶，粘土，纤维素，聚丙烯酸类和黄原胶。
[0004] 助剂以高载量存在于SC配制剂中以及作为结果的含水量降低(从效力和效率角度 均是高度希望的）给制剂师带来了重大问题。现有的结构化剂受限于对水的需求，以便适当 膨胀并提供适当的稠化以支持典型的SC。为了提供希望生物效能而包括的助剂量越高，实 现稳定浓悬浮剂则变得越困难。该问题在US 2004/0082481中有提及。
[0005] 因此，需要用于农业化学应用的结构化剂，其能够构造低含水和实质上非水的浓 缩物。额外地还需要结构化剂，其能够将固体颗粒悬浮在非水表面活性剂助剂中而不负面 地影响成品粘度，并且其能够将固体活性成分保持在悬浮液中一定时间段以允许贮藏但不 分解悬浮液。
[0006] 本发明也试图提供结构化剂与农业化学活性剂组合在农业化学浓缩物组合物中 的用途，其中所述结构化剂可以提供与现有结构化剂相比可比拟的或改善的特性。
[0007] 本发明也试图提供包含所述结构化剂的农业化学浓缩物及其稀释配制剂的用途。
[0008] 根据本发明的第一方面，提供农业化学浓缩物，包含；
[0009] i)至少一种结构化剂，所述结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯；
[0010] ii)表面活性剂助剂;和
[0011] i i i)至少一种农业化学活性剂和/或营养素。
[0012] 根据本发明的第二方面，提供农业化学浓缩物，包含；
[0013] i)至少一种结构化剂，所述结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯;和
[0014] ii)表面活性剂助剂，其中在浓缩物中表面活性剂助剂存在的量是至少50重量％。
[0015] 根据本发明的第三方面，提供制备根据第一方面的浓缩物的方法，所述方法包括 将下述成分混合；
[0016] 至少一种农业化学活性剂和/或营养素；
[0017] 至少一种结构化剂，所述结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯;和
[0018]表面活性剂助剂；
[0019] 并且研磨和/或碾磨所述混合物。
[0020] 根据本发明的第四方面，提供农业化学配制剂，其是通过稀释根据第一方面或第 二方面的浓缩物而形成的。
[0021 ]根据本发明的第五方面，提供C4至C16二羧酸的多元醇酯在农业化学浓缩物中作为 结构化剂的用途，所述农业化学浓缩物包含表面活性剂助剂和至少一种农业化学活性剂 和/或营养素。
[0022]根据本发明的第六方面，提供处理植物以控制病虫害的方法，所述方法包括将第 四方面的农业化学配制剂施用至所述植物或至所述植物的邻近环境。
[0023] 已发现C4至C16二羧酸的多元醇酯提供结构化剂，其具有良好的助剂结构化特性并 且其能够容许低含水量的或不含水的浓悬浮剂，因此提供高助剂载量。
[0024] 如本文所用，术语'例如'、'比如说'、'比如'或'包括'意在引入进一步澄清上位主 题的实例。除非另有指定，这些实例仅供帮助理解本文描述的应用，并不意在以任何方式进 行限制。
[0025] 应理解，在描述取代基中的碳原子数(例如' &至〇5烷基'）时，所述数是指该取代基 中碳原子数的总和，包括任何支化基团中存在的碳原子数。额外地，在描述例如脂肪酸中的 碳原子数时，这是指包括羧酸和任何支化基团的碳原子总数。
[0026] 结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯。本发明的结构化剂可以通过下述成分的反 应获得；
[0027] C4 至 C16 二羧酸；
[0028] &至(：8多元醇；和
[0029] C16至C3Q单羧酸脂肪酸。
[0030] 本发明基于我们的发现:通过多元醇、C4至C16二羧酸和长链单羧酸脂肪酸的反应 可获得的酯产品，和尤其是具有多个侧挂脂肪酸基团、通常也具有游离多元醇羟基的这种 结构化剂，能够在基于助剂的系统中充当很有效的结构化剂。
[0031] 在提及本发明化合物以及用于本发明当中的化合物是'聚酯'或'低聚酯'的情况 下，我们指的是化合物中的多个酯连接部分，所述化合物衍生自在多元醇与二羧酸和一羧 酸之间的反应。它们不一定意味着化合物具有交替的二羧酸和多元醇的聚酯链，但是所述 链是本发明的和用于本发明中的许多化合物的希望特征。
[0032] 术语'结构化剂'是指提供一系列的效果:增加粘度(稠化或增稠)至胶凝化连续相 (构造分子水平的三维结构，其'捕集'连续相)并且包括在连续相中产生类液晶相的可能 性，其全部能够增强分散相在连续相中的稳定性。
[0033] -般用作制备本发明聚酯的原料的&至(：8多元醇可以包含范围是2至8个的羟基。 优选，其范围是3至7。最优选，其范围是3至6。特别优选的是，羟基个数是3、4或6的情况。
[0034] 与脂肪酸和二酸的酯化将替换羟基氢原子中的某些或全部(取决于反应中多元醇 基团与烷氧基化基团的摩尔比）。
[0035] (：2至(：8多元醇可以包含范围是1至4个的伯羟基。优选，范围是1至3个的伯羟基。最 优选，范围是1至2个的伯羟基(在多元醇末端碳原子上）。
[0036] (：2至(：8多元醇可以包含范围是1至7个的仲羟基。优选，范围是1至6个的仲羟基。更 优选，范围是2至5个的仲羟基。最优选，范围是3至5个的仲羟基。
[0037] 优选，多元醇是C3至C8多元醇。更优选，C4至C7多元醇，特别是C 3至C6多元醇。特别优 选的是C3、C5和C6多兀醇。
[0038]多元醇可以是线性，支化，部分环状或环状的。优选，多元醇是线性或支化的。更优 选，多元醇是线性的。
[0039] 多元醇可以选自二醇，三醇，四醇，五醇，六醇，七醇或八醇。优选，多元醇可以选自 三醇，四醇，五醇，六醇或七醇。更优选，多元醇可以选自三醇，四醇或六醇。
[0040] 适宜的特定多元醇可以选自乙二醇，异山梨糖醇，1，3-丙二醇，三羟甲基丙烷，甘 油，赤藓糖醇，苏糖醇，季戊四醇，脱水山梨糖醇，阿拉伯糖醇，木糖醇，核糖醇，岩藻糖醇，甘 露糖醇，山梨糖醇，半乳糖醇，艾杜糖醇，肌醇或庚七醇。
[0041] 在一种特别的实施方式中，可从天然来源获得的多元醇可以是优选的。尤其是，糖 醇可以用作多元醇。在本说明书中，术语'糖类'和'糖醇'是指一类糖类衍生的具有4至8个 羟基的多元醇。优选的糖类和糖醇的实例可以包括具有4至8个羟基的单糖和二糖。作为得 自天然来源的多元醇可以优选的是单糖、更优选葡萄糖、果糖或山梨糖醇，和特别是山梨糖 醇或脱水山梨糖醇。
[0042] 特别优选的多元醇是(：5至〇5多元醇，具有3、4或6个羟基。更优选，多元醇是甘油，三 羟甲基丙烷，山梨醇，脱水山梨糖醇或其混合物。最优选，山梨醇或脱水山梨糖醇。
[0043] 多元醇可以是均质的，因为其包含仅一种特定多元醇。在备择实施方式中，用来形 成结构化剂的多元醇原料可以是异质的，因为其包含上文所列那些当中的许多不同多元醇 的混合物，因此自其形成的多元醇可以是异质的。
[0044] 在多元醇具有4个或更多碳原子和4个或更多羟基、通常是2个伯羟基和2个或更多 个仲羟基的情况下，其可以易于通过分子内醚化(酐化)反应形成环醚。例如山梨醇可以形 成脱水山梨糖醇环醚，其可以进一步反应形成二环二醚异-双脱水山梨糖醇，减少可用于酯 化的羟基数。在产品中希望脱水山梨糖醇残基的情况下，其通常实际上通过原位形成脱水 山梨糖醇来完成;相应地可能的是，在试图制备山梨醇酯的情况下，某些山梨醇将被转化为 脱水山梨糖醇。
[0045] 尽管酐化可以发生，但其程度可以通过选择反应条件来控制（至少为有限的程 度），例如使用酸性催化剂，特别是如果与更高的反应温度组合，将导致与使用碱性催化剂 相比更高的酐化度(并且更低的反应温度将导致更低的酐化度）。
[0046] 结构化剂形成自C4至C16二羧酸，也即具有4至16个碳原子。
[0047] C4至C16二羧酸可以是脂族或芳族。所述酸可以是线性二羧酸，因为它们包含末端 羧基，其中末端羧基通过C6至C14烷基或C6至C14烯基桥连。
[0048]术语' C6SC14烷基'如本文所用，除非另有定义，是指饱和烃残基，其是直链、支化 或环状的部分，含有6至14个碳原子。
[0049] 术语'〇5至(：14烯基'如本文所用，除非另有定义，是指烃残基，其具有范围是6至14 个的碳原子，和包含至少1个碳-碳双键。烯基残基可以是直链或支化的。
[0050] 优选，C4至C16二羧酸是线性的并且具有C6至C14烷基桥连基团。
[0051 ]在一种实施方式中，所述C4至C16二羧酸可以选自线性脂族二羧酸，包含范围是4至 16个的碳原子。优选，范围是6至14个的碳原子。更优选，范围是8至12个的碳原子。
[0052] 在该实施方式中，C4至C16二羧酸的优选实例可以独立地选自肥酸（己二酸），庚二 酸(庚二酸），辛二酸，壬二酸，癸二酸(癸烷二酸），十一烷二羧酸，十二烷二羧酸(十二烷二 酸），十四烷二酸，十六烷二酸或其组合。更优选，所述酸选自辛二酸，癸二酸，或十二烷二 酸。最优选，癸二酸。
[0053]另选地，所述酸可以包含通过至少一个环状基团桥连的末端羧基。环状基团可以 是饱和的或不饱和的环状基团，和选自(：5或〇5环烷基、C6环芳基或4至7元杂环。
[0054] 术语'环烷基'如本文所用，除非另有定义，是指衍生自饱和烃的有机残基，和可以 选自环戊烷或环己烷。术语'环芳基'如本文所用，除非另有定义，是指通过除去1个氢衍生 自芳烃的有机残基，和可以苯基。
[0055] 术语'杂环'如本文所用，除非另有定义，是指包含4至7元环系统的单环残基，其中 所述环含有至少1个或多个选自氮或氧的杂原子。环可以是非芳族、部分芳族、完全芳族的， 或含有1个或多个非共辄双键。杂环残基的实例可以独立地选自吡咯烷基，咪唑基，吲哚基， 呋喃基或噁唑基。优选，杂环残基是呋喃基。
[0056] 在末端羧基通过至少1个环状基团桥连的实施方式中，二羧酸的适宜实例可以选 自对苯二甲酸，（邻位)邻苯二甲酸，间苯二甲酸或2，5-呋喃二羧酸。
[0057] 用于形成本发明结构化剂的单羧酸脂肪酸选自C16至C3Q脂肪酸，更优选C16至C 28月旨 肪酸，特别是C18至C26脂肪酸。特别是，C2Q和C24脂肪酸可以是优选的。
[0058] 脂肪酸可以选自线性或支化的脂肪酸。脂肪酸可以选自饱和或不饱和脂肪酸。优 选，脂肪酸选自饱和的线性脂肪酸。
[0059] 适宜的饱和脂肪酸可以选自棕榈酸，硬脂酸，花生酸，山嵛酸，木蜡酸，二十六酸或 褐煤酸。优选的饱和脂肪酸可以选自棕榈酸，硬脂酸，花生酸，山嵛酸，木蜡酸或二十六酸。 最优选，花生酸、山嵛酸或木蜡酸。
[0060] 在存在不饱和脂肪酸的情况下，这些可以选自包含至少一个不饱和的碳-碳双键 的不饱和脂肪酸。特别优选的是具有1至3个碳-碳双键的不饱和脂肪酸。最优选的是单不饱 和或二不饱和的脂肪酸残基。脂肪链的碳-碳双键可以以顺式或反式构型存在。
[0061] 优选，所述不饱和脂肪酸是线性和单不饱和的。
[0062] 碘值理解为代表脂肪或油的平均不饱和量，并且表达为每克样品吸收的碘厘克数 (%碘吸收）。在存在不饱和的脂肪酸的情况下，所述脂肪酸可以加以选择从而使得碘值大 于70。优选，所述碘值大于75。更优选，所述碘值大于80。最优选，所述碘值大于85。
[0063] 适宜的不饱和脂肪酸可以选自肉豆蔻烯酸，棕榈油酸，十六烯酸，油酸，反油酸，异 油酸，亚油酸，反亚油酸（1 inoelaidic)，花生四烯酸，二十碳五烯酸，芥酸或二十二碳六烯 酸。优选的不饱和脂肪酸可以选自花生四烯酸，二十碳五烯酸，芥酸或二十二碳六烯酸。最 优选，芥酸。
[0064] 优选，所述不饱和脂肪酸是线性和单不饱和的。
[0065] 脂肪酸可以得自天然脂肪和油，并且这些可以选自油菜(canola)油，向日葵油，大 豆油，橄榄油，棉籽油，葡萄籽油，花生油，菜籽油，红花油，棉籽油或妥尔油。优选油菜油，红 花油，大豆油或妥尔油。
[0066] 在备择实施方式中，所用脂肪酸可以在用于本发明之前纯化。可以进行纯化以提 高希望脂肪酸链的水平和降低不希望脂肪酸的水平。
[0067]如果希望可以使用单羧酸的混合物，并且可以有利的是允许调节产品特性。使用 长链单羧酸的组合一般提供这样的产品，其特性是完全用各脂肪酸制备的各产品的特性的 中间值。包括小比例的短链(特别短于16个碳原子)或支化或不饱和的一元酸(任意链长)将 倾向于制得这样的产品，其更不可能是胶凝剂类型的结构化剂。短链或支化或不饱和的一 元酸的比例如果存在将一般较低，一般平均为化合物中不超过30mol. %，更通常不超过 25mol · %，和合意地不超过20mol · %例如1至20mol · %，和特别是5至15mol · %的总单羧酸 脂肪酸残基。
[0068] 结构化剂中存在的C4至C16二羧酸、&至(：8多元醇和C 16至C3Q单羧酸脂肪酸的摩尔比 优选的范围是分别0.5-1.5 :1.5-2.5: 2.5-3.5。优选，范围是分别0.8-1.2:1.8-2.2: 2.8- 3.2。最优选，分别约1:2:3。
[0069] 结构化剂的分子量(数均）优选的范围是600至8,000，更优选800至2,000，最优选 1，100至1，700。结构化剂的分子量(重均)优选的范围是1，500至12,000，更优选2,000至7， 〇〇〇，最优选2，800至4，000。所述分子量通过胶状物渗透色谱法测量，相对聚苯乙烯标准。
[0070] 所述分子量值相应于衍生自多元醇和二羧酸的标称聚合酯化的链长，为约1至约 20，更通常约1至约10，和特别是约1至约7.5个重复单元(基于羟基/羧基终止的多元醇-二 羧酸酯单元）。当然，〃重复单元〃数和分子量是平均值并且可以从而对组合物整体来说是非 整数的。
[0071] 用于制备本发明产品的反应组分中总可获得羟基的酯化程度能够对本发明化合 物和用于本发明中的化合物充当结构化剂的效率具有显著效果。一般地，最小40%，更通常 至少45%和合意地至少50%的总多元醇羟基将被酯化。
[0072] 在更低酯化水平，游离羟基的比例足够高以显著降低低聚酯的溶解度和从而对结 构化剂的稠化效能具有有害效果。
[0073] 所述酯残基的最大数量取决于最初多元醇中的羟基数。酯化水平通常不超过最初 多元醇中约90%，例如多至约80%的羟基。在考虑最初多元醇中的羟基数时，并未包括在反 应条件下反应形成醚例如从脱水山梨糖醇形成山梨醇的任意羟基。在这些范围内，游离羟 基的比例可以用来调节或减轻化合物的稠化效果。
[0074] 适宜的特定结构化剂可以选自下述成分的反应产物:摩尔比分别是1:2:3的辛二 酸和山梨醇和花生酸;摩尔比分别是1:2:3的癸二酸和山梨醇和花生酸;摩尔比分别是1:2: 3的十二烷二酸和山梨醇和花生酸;摩尔比分别是1: 2:3的辛二酸和山梨醇和山嵛酸;摩尔 比分别是1:2: 3的辛二酸和山梨醇和木蜡酸；摩尔比分别是1:2:3的辛二酸和山梨醇和芥 酸;摩尔比分别是1:2:3的癸二酸和山梨醇和山嵛酸;摩尔比分别是1:2: 3的癸二酸和山梨 醇和木蜡酸;摩尔比分别是1: 2: 3的癸二酸和山梨醇和芥酸;摩尔比分别是1: 2:3的十二烷 二酸和山梨醇和山嵛酸;摩尔比分别是1:2:3的十二烷二酸和山梨醇和木蜡酸;或摩尔比分 别是1:2:3的十二烷二酸和山梨醇和芥酸。
[0075] 最优选，适宜的特定结构化剂可以选自下述成分的反应产物:摩尔比分别是1:2:3 的辛二酸和山梨醇和山嵛酸;摩尔比分别是1:2:3的癸二酸和山梨醇和山嵛酸;或摩尔比分 别是1:2:3的十二烷二酸和山梨醇和山嵛酸。
[0076]浓缩物中存在的结构化剂的量可以优选的范围是0.1重量％至12.0重量％。更优 选，范围是0.4重量％至8.0重量％。还更优选，范围是0.8重量％至5.0重量％。最优选，范围 是1.0重量％至4.0重量％。
[0077] 本发明的结构化剂可以通过一般常规的酯化用多元醇、二羧酸(或反应性衍生物） 和单羧酸(或反应性衍生物)作为原料来制备。
[0078] 制备本发明结构化剂的一种方法包括直接的1阶段途径，其中将全部3种组分（多 元醇、二羧酸(或反应性衍生物)和单羧酸(或反应性衍生物））混合，并且在(反式_)酯化条 件下、特别是在升高的温度和在催化剂存在下一起反应。
[0079] 反应条件一般牵涉用150°C至250°C，和特别是170°C至240°C的反应温度。在游离 酸用作直接酯化中的试剂的情况下，反应可以在大气压下或在适中真空下例如在50mBar至 250mBar、特别是约lOOmBar量规的压力进行，以促进除去反应水。使用低级烷基酯的酯交换 反应通常在环境压力进行。
[0080] 适宜的催化剂取决于实际的原料和希望的产品。对于直接酯化，典型催化剂可以 包括碱性催化剂比如碱金属氢氧化物或碱金属碳酸盐，例如氢氧化钠或氢氧化钾或碳酸钠 或碳酸钾，特别是碳酸钾。典型催化剂可以包括酸性催化剂，比如磺酸类例如对甲苯磺酸， 或磷氧基酸类(phosphorus oxyacids)例如磷酸。
[0081] 如果希望避免特别是与原料多元醇比如山梨醇的形成颜色的氧化反应，可以使用 亚磷酸和将磷酸和/或亚磷酸与碱组合的催化剂，其摩尔比一般是1:1至1:3。另选地，对于 酯交换可以使用典型催化剂，包括相对温和的碱金属碱比如碳酸盐、特别是碳酸钾，或者酞 酸酯比如酞酸四丁酯。
[0082] 选择所用催化剂的量以实现所希望的催化水平，并且通常在按所用多元醇的重量 计0.5重量％至20重量％的范围内。一般地，催化剂的量的范围是0.75重量％至10重量％， 按多元醇计。
[0083] 在使用高度羟基化的多元醇比如山梨醇的情况下，更高水平例如多至20重量％和 特别约15重量％的酯化催化剂，可以用来增加希望反应的优先程度以避免副反应比如环化 醚化。一般将避免促进环化的催化物质比如酸。
[0084] 羟基值(0H)用基于BS 684部分2.9( 1976)的方法测量，结果按mg(KOH). g-1表示。羟 基值是中和酸所需的碱(毫克Κ0Η)的量，所述酸是用来乙酰基化lg样品中的0H基团的。
[0085]样品中的游离酸增加滴定中Κ0Η的消耗，从而提供虚假的低羟基值，从而该值需校 正酸0H基团的贡献。直接测量的羟基值包括羟基和羧酸0H基团。因此，羟基0H基团的贡献能 够通过从羟基值扣除酸值而获得，所提供的值能够描述为游离羟基值。
[0086]本发明结构化剂的羟基值可以在15mg(K0H) .g-1至250mg(K0H) .g-1的范围。优选的 范围是30mg(K0H) .g-1 至200mg(K0H) .g-、更优选的范围是40mg(K0H) .g-1 至 150mg(K0H) .g-工。 [0087]更高的值可以实现如下：有意地使用高度羟基化的多元醇比如山梨醇作为原料， 并且进行合成以最小化游离羟基的损失，例如通过用相对高水平的非酸催化剂来避免环化 醚化合成副反应。
[0088]为了确定酸值，用标准（通常是乙醇溶液)Κ0Η溶液滴定溶于适宜溶剂（通常是乙 醇）的试验样品，采用酚酞指示剂。酸值用A.O.C.S.官方方法Te la-64(重新批准1997)测 量，并且表示为中和lg样品中的游离脂肪酸需要的氢氧化钾毫克数。结果描述为"酸值"，按 mg(KOH) .g-1计。
[0089] 本发明结构化剂的酸值可以小于25mg(K0H) .g-、优选，小于20mg(K0H) .g-、更优 选，小于 12mg(K0H) · g-1。还更优选，小于8mg(K0H) · g-1。最优选，小于5mg(K0H) · g-1。
[0090] 本发明结构化剂可以熔点范围是50 °C至100 °C的固体。优选的范围是60 °C至85 °C。
[0091] 浓缩物的表面活性剂助剂应理解为优选形成浓缩物的连续相。表面活性剂助剂优 选是在室温和压力下的液体。
[0092] 表面活性剂助剂应理解为在浓缩物和/或配制剂中充当农业化学活性剂的助剂。 助剂会向包括其的农业化学浓缩物和/或配制剂提供辅助作用。
[0093] 如本文所用，术语'助剂'或'辅助'是指化合物，其在加至农业化学配制剂的情况 下改善农业化学品的希望效果。表面活性剂助剂可以通过其对活性物效果的改善来影响稀 释剂、混合物、活性物或靶标。表面活性剂助剂可以因此用来：
[0094] 将农药附着在农药起作用的区域；
[0095] 改变叶面表层而允许农药进入;和/或
[0096] 在饵料中用作病虫害食物的情况下，将靶标病虫害吸引至农药。
[0097] 特定的辅助效果可以包括表面活性剂，油，相容剂，缓冲和调节剂，消泡剂，沉积 剂，漂移控制剂，增稠剂，铺展剂(湿润剂），粘着剂(构建剂(builder)和增量剂），乳化剂(分 散剂和助悬剂），植物穿透剂，转移剂（translocator)，可乳化油，相容剂，缓冲剂，翻转剂 (inverting agent)，土壤穿透剂，和/或稳定化剂(UV过滤剂）。
[0098]表面活性剂助剂的特定性质并非本发明的关键，本领域技术人员将能够选择适宜 的助剂系统来优化有关活性成分的生物效能。
[0099]表面活性剂助剂可以选自非离子表面活性剂和/或阴离子表面活性剂。
[0100] 适宜的非离子表面活性剂可以选自聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物，线性醇 的聚乙二醇醚，脂肪酸与氧化乙烯和/或氧化丙烯的反应产物，聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯烷 酮，聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物，（甲基)丙烯酸和（甲基)-丙烯酸酯的共聚物， 烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，其能够被任选磷酸化和任选用碱中和，烷醇烷氧 基化物，和聚氧基烷基烯胺衍生物。
[0101] 适宜的阴离子表面活性剂可以选自烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属和碱土金 属盐，聚苯乙烯磺酸的盐，聚乙烯基磺酸的盐，萘磺酸-甲醛缩合产物的盐，萘磺酸和酚磺酸 和甲醛的缩合产物的盐，和木质素磺酸的盐。
[0102] 宽范围的助剂类型是本领域技术人员可获得的并且同时不期望提供完整的列表。 一般来说，助剂系统可以例如包含一种或多种增强剂比如氧化乙烯/氧化丙烯嵌段共聚物， 醇乙氧基化物（比如Brij 010和Brij 02)，烷基多糖（比如Atplus 435或AL2575)，聚乙氧基 化的醇/脂肪醇（比如Synperonic A7，Etocas 35)，烷基苯基乙氧基化物（比如Agral 90)， 聚乙氧基化的壬基苯基醚羧酸（比如Sandopan MA-18)，牛油胺乙氧基化物，基于油的衍生 物(矿物或植物）（比如Atplus 411F和Atplus 463)，山梨醇，乙氧基化的脱水山梨糖醇衍生 物（比如吐温系列的表面活性剂之一比如吐温20,或Arlatone TV)，炔类二醇衍生物（比如 Surfyno 1系列之一），烷氧基化的二乙基乙醇胺的酯（比如At 1 ox 4915 )，和聚乙二醇。生物 效能可以额外地增强如下:在配制剂中包含一种或多种润湿剂比如短链醇乙氧基化物。
[0103] 优选，所述助剂可以选自乙氧基化的山梨醇/脱水山梨糖醇衍生物或聚乙氧基化 的醇/脂肪醇。
[0104] 特别优选的助剂可以选自聚氧乙烯（7)C12-C15醇（Synperonic A7)，C8-C10烷基 多糖(AL2575)，聚氧乙烯(35)蓖麻油(Etocas 35)，聚氧乙烯（12)二乙基乙醇胺单-三聚酸 酯(Atlox 4915)，聚氧乙烯(40)山梨醇油酸酯(Arlatone TV)，或聚氧乙烯(20)脱水山梨糖 醇单月桂酸酯（吐温20)。
[0105] 为了实现活性成分活性的最大增强，可以希望的是表面活性剂助剂浓度大于约50 重量％的总浓缩物。
[0106] 浓缩物中存在的表面活性剂助剂的量可以优选是至少50重量％。更优选，至少65 重量％。还更优选，至少70重量％。甚至还更优选，至少80重量％。特别地，至少90重量％。最 优选，在浓缩物中表面活性剂助剂存在的量是至少95重量％。
[0107] 农业化学活性剂可以优选是固相农业化学活性剂。固体农业化学活性剂化合物在 本发明组合物中应理解为意指常规用于植物处理的、熔点高于20°C (标准压力）的全部物 质。固体农业化学活性剂也包括不溶的活性成分，也即在水中溶解度如下的活性成分:在加 入之后于浓缩物中存在显著固体含量。
[0108] 农业化学活性剂是指杀生物剂，其在本发明的上下文中是植物保护剂，更特别是 用于各领域比如医药、农业、林业和蚊虫防治中的能灭除不同形式的活有机体的化学物质。 在杀生物剂类别中还包括所谓的植物生长调节剂。
[0109] 用于本发明农业化学配制剂中的杀生物剂一般划分为两个子类：
[0110] 农药，包括杀真菌剂，除草剂，杀虫剂，杀藻剂，杀软体动物剂，杀螨剂和杀啮齿 类剂，和
[0111] 抗微生物剂，包括杀菌剂，抗生素，抗菌剂，抗病毒剂，抗真菌剂，抗原生动物剂 和抗寄生物剂。
[0112]尤其是，选自杀虫剂、杀真菌剂或除草剂的杀生物剂可以是特别优选的。
[0113] 术语'农药'应理解为是指任意物质或物质的混合物，其期望用于预防、毁坏、驱避 或缓和任何病虫害。农药可以是用于对抗病虫害的化学物质或生物学试剂（比如病毒或细 菌），所述病虫害包括与人类竞争食物、毁坏物品、传播病害或成为滋扰的昆虫、植物病原 体、杂草、软体动物、鸟类、哺乳动物、鱼类、线虫(nematodes)(线虫(roundworms))和微生 物。在下述实例中，提供了适于本发明农业化学品组合物的农药。
[0114] 杀真菌剂是对真菌的化学防治剂。杀真菌剂是用来预防真菌在园地和作物中传播 的化合物。杀真菌剂也用来抗击真菌侵染。杀真菌剂能够是接触性或内吸性的。接触性杀真 菌剂在喷雾至其表面时灭除真菌。内吸性杀真菌剂必须被真菌吸收才能随后灭除真菌。
[0115] 根据本发明，适宜的杀真菌剂的实例涵盖下述种类:溴化(3-乙氧基丙基)汞，氯化 2-甲氧基乙基萊，2-苯基苯酸，8-羟基喹啉，8-苯基萊轻喹啉，活化酸(acibenzolar)，酰基 氨基酸杀真菌剂，acypetacs，aldimorph，脂族氮杀真菌剂，稀丙醇，酰胺杀真菌剂， ampropy Ifos，敌菌灵，酰基苯胺杀真菌剂，抗生素杀真菌剂，芳族杀真菌剂，金色制霉素 (aureofungin)，氧环挫，氧化福美双(azithiram)，啼菌酯，多硫化钡，精苯霜灵，麦锈灵，苯 菌灵，醌聘腙4611丨31111'011，苯噻菌胺(^6111：11丨3￥31；[031'13)，苯扎氯铵，&611231]^〇1'；[1，苯甲酰 胺杀真菌剂，benzamorf，苯甲酰苯胺杀真菌剂，苯并咪唑杀真菌剂，苯并咪唑前体杀真菌 剂，苯并咪唑基氨基甲酸酯杀真菌剂，苯甲轻月亏酸，苯并噻唑杀真菌剂，bethoxazin，乐杀 螨，联苯，联苯三唑醇，硫氯酚，灭瘟素，波尔多液，啶酰菌胺，桥连二苯基杀真菌剂，糠菌唑， 乙嘧酚磺酸酯，苏打波尔多液，丁硫啶，丁胺，多硫化钙，敌菌丹，克菌丹，氨基甲酸酯杀真菌 剂，吗菌威，苯氨基甲酸盐/酯杀真菌剂，多菌灵，萎锈灵，环丙酰菌胺，香芹酮，Cheshunt混 合物，灭螨猛，chlobenthiazone，chloraniformethan，四氯对醌，chlorfenazole，氯二硝基 萘，氯苯甲醚，氯化苦，百菌清，四氯喹喔啉，乙菌利，环己吡酮(ciclopirox)，咪菌酮，克霉 P坐，康挫（conazole)杀真菌剂，康挫（conazole)杀真菌剂(咪挫），康唑(conazole)杀真菌剂 (三唑类），乙酸铜（II)，碱式碳酸铜（II)，铜杀真菌剂，氢氧化铜，环烷酸铜，油酸铜，王铜， 硫酸铜（II)，碱式硫酸铜，络酸铜锌，甲酸，硫杂灵（cufraneb)，cuprobam，氧化亚铜，氰霜 唑，环菌胺，环状二硫代氨基甲酸盐/酯杀真菌剂，放线菌酮，环氟苄酰胺，霜脲氰，氰菌灵， 环丙唑醇，嘧菌环胺，棉隆，二溴氯丙烷，咪菌威，癸磷锡（decafent in)，保果鲜 (dehydroacetic acid)，二甲酰亚胺杀真菌剂，苯氟磺胺，二氯萘醌，双氯酸，二氯苯基 (dichlorophenyl)，二甲酰亚胺杀真菌剂，菌核利，节氯三唑醇，双氯氰菌胺，?达菌酮，氯硝 胺，乙霉威，焦碳酸二乙基酯，苯醚甲环唑，氟嘧菌胺，二甲嘧酚，烯酰吗啉，二甲苯氧菌胺， 烯唑醇，二硝基酚杀真菌剂，消螨通，二硝基巴豆酸酯，敌菌死（dinocton)，硝戊酯 ((1；[11(^6111：011)，硝辛酯（(1；[110811]^11011)，硝丁酯（(1；[11(^61'13 011)，二苯胺，双硫氧吡啶 (dipyrithione)，双硫仑，灭菌磷，二氰蒽醌，二硫代氨基甲酸盐/酯杀真菌剂，二硝酸，十二 环吗啉，多地辛，多果定，D0NAT0DINE，肼菌酮，敌瘟磷，氟环唑，乙环唑，代森硫，噻唑菌胺， 乙嘧酚，乙氧喹啉，2，3-二羟基丙基硫醇乙基汞，乙酸乙基汞，溴化乙基汞，氯化乙基汞，磷 酸乙基萊，土菌灵，噁唑菌酮，咪唑菌酮，敌磺钠，咪菌腈，氯苯啼啶醇，腈苯唑，甲咲酰胺，环 酰菌胺，种衣酯，稻瘟酰胺，拌种咯，苯锈啶，丁苯吗啉，三苯锡，福美铁，嘧菌腙，氟啶胺，咯 菌腈，氟酰菌胺，氟吡菌胺，氟氯菌核利，三氟苯唑，氟嘧菌酯，氟喹唑，氟硅唑，磺菌胺，氟酰 胺，粉唑醇，灭菌丹，甲醛，乙膦酸，麦穗宁，呋霜灵，呋吡菌胺，糠酰胺杀真菌剂，呋酰胺 (furani 1 ide)杀真菌剂，二甲咲酰胺，咲菌唑，咲醚唑，糠醛，拌种胺，咲甲硫菌灵，果绿啶， 灰黄霉素，双胍辛，丙烯酸喹啉酯，六氯苯，六氯丁二烯，毒菌酚，己唑醇，环菌磷 (hexylthiofos)，萊加芬，嚼霉灵，抑霉唑，亚胺唑，咪唑杀真菌剂，双胍辛胺，无机杀真菌 剂，无机汞杀真菌剂，碘甲烷，种菌唑，异稻瘟净，异菌脲，缬霉威，稻瘟灵，i sovaledione，春 雷霉素，醚菌酯，石硫合剂，代森猛铜，代森猛锌，代森猛，邻酰胺，甲威苯咪(mecarbinzid)， 嘧菌胺，灭锈胺，氯化汞，氧化汞，氯化亚汞，汞杀真菌剂，甲霜灵，精甲霜灵，百亩酸 (metam)，metazoxolon，叶菌挫，磺菌威，咲菌胺，溴甲烧，异硫氰酸甲酯，苯甲酸甲基萊盐， 双氰胺化甲基萊(methylmercury dicyandiamide)，五氯苯酸甲基萊盐，代森联，苯氧菌胺， 苯菌酮(metrafenone)，噻菌胺，代森环，吗啉杀真菌剂，腈菌唑，甲菌利，N-(乙基萊)-对-甲 苯磺酰基苯胺，代森钠，那他霉素(natamycin)，硝基苯乙稀，酞菌酯，氟苯啼啶醇，0CH，辛噻 酮，呋酰胺，有机汞杀真菌剂，有机磷杀真菌剂，有机锡杀真菌剂，肟醚菌胺，噁霜灵，氧杂硫 杂环己二稀杀真菌剂，噁唑杀真菌剂，喹啉铜，噁咪唑(oxpoconazole)，氧化萎锈灵，稻痕 酯，戊菌唑，戊菌隆，五氯苯酸，吡噻菌胺(penthiopyrad)，苯基萊脲，乙酸苯萊，氯化苯萊， 邻苯二酚苯基汞衍生物，苯基汞硝酸盐，苯基汞水杨酸盐，苯基磺酰胺杀真菌剂，氯瘟磷，四 氯苯酞，邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂，啶氧菌酯，哌丙灵，代森福美锌，聚合物二硫代氨基甲酸 盐/酯杀真菌剂，多抗霉素，polyoxorim，聚硫醚杀真菌剂，叠氮化钾，钾聚硫醚，硫氰化钾， 烯丙苯噻唑，咪鲜胺，腐霉利，霜霉威，丙环唑，丙森锌，丙氧喹啉，硫菌威，丙硫菌唑，吡喃 灵，吡唑醚菌酯，吡唑杀真菌剂，吡菌磷，吡啶杀真菌剂，啶菌腈，啶斑肟，嘧霉胺，嘧啶杀真 菌剂，略喹酮，甲氧氯P比啶（pyroxychlor)，氯P比咲醚，P比略杀真菌剂，羟基喹啉基乙酮 (quinacetol)，醌菌腙(quinazamid)，quinconazole，喹啉杀真菌剂，醌杀真菌剂，喹喔啉杀 真菌剂，苯氧喹啉(911；[11(?5^611)，五氯硝基苯，抑&611232016，防霉胺(831；[071311；[11(16)，娃 噻菌胺，硅氟唑，叠氮化钠，邻苯基苯酚钠，五氯苯酚钠，多硫化钠，螺环菌胺，链霉素，嗜球 果伞素类(81：1'013；[1111'；[11)杀真菌剂，磺酰基苯胺杀真菌剂，硫，戊苯砜(81111：1'0卩611)，1'01013， 戊挫醇，叶枯酞，四氯硝基苯，tecoram，四氟醚唑，噻菌灵，thiadif luor，噻唑杀真菌剂，噻 菌腈，噻氟菌胺，硫代氨基甲酸盐/酯杀真菌剂，thiochlorfenphim，硫柳萊，硫菌灵，甲基硫 菌灵，噻吩杀真菌剂，克杀螨，福美双，噻唑菌酰胺，tioxymid，tivedo,甲基立枯磷，托萘酯， 甲苯氟磺胺，甲苯基萊乙酸盐（tolylmercury acetate)，三唑酮，三唑醇，威菌磷，啼菌醇 (triarimol)，叶锈特，三嗪杀真菌剂，三唑杀真菌剂，咪唑嗪，三丁基锡氧化物，水杨菌胺， 三环唑，肟菌酯，氟菌唑，嗪氨灵，灭菌唑，未分类的杀真菌剂，十一烯酸，烯效唑，尿素杀真 菌剂，有效霉素，缴氨酰胺(val inamide)杀真菌剂，乙稀菌核利，氰菌胺，环烧酸锌，代森锌， 福美锌，苯酰菌胺及其混合物。
[0116] 除草剂是用来灭除不希望植物的农药。选择性的除草剂灭除特定的靶标，而保留 希望作物相对不受损害。它们中的某些通过干扰杂草生长起效和常常是基于植物激素类。 用来清楚荒地的除草剂是非选择性的和灭除它们接触的全部植物物质。除草剂宽泛地用于 农业中和景观草坪治理中。它们在总植物控制(TVC)项目中用于维护公路和铁路。较小数量 用于林业、牧场系统中，和治理野生动物栖息地的区域。
[0117] 适宜的除草剂可以选自包含下述的组:芳氧基羧酸例如2甲4氯，芳氧基苯氧基丙 酸盐/酯例如炔草酸(clodinafop)，环己烷二酮肟例如烯禾啶，二硝基苯胺例如氟乐灵，二 苯醚例如乙氧氟草醚，羟基苄腈例如溴苯腈，磺酰脲例如烟嘧磺隆，三唑并嘧啶例如五氟磺 草胺，三酮例如硝磺草酮，或者脲例如敌草隆。
[0118]特别优选的除草剂可以选自2,4_二氯苯氧基乙酸(2,4_D)，莠去津，作为苯甲酸的 麦草畏，草甘膦，作为咪唑啉酮的甲咪唑烟酸，作为氯乙酰胺的异丙甲草胺，作为吡啶羧酸 的氨氯吡啶酸，二氯吡啶酸，和三氯吡氧乙酸或合成的植物生长素。
[0119] 杀虫剂是用来对抗全部发育形式的昆虫的农药，并且包括用来对抗昆虫的卵和幼 虫的杀卵剂和杀幼虫剂。杀虫剂用于农业、医药、工业和家居当中。
[0120] 适宜的杀虫剂可以包括选自下述的那些：
[0121] 氯化的杀虫剂比如毒杀芬，滴滴涕，六氯-环己烷，γ-六氯环己烷，甲氧滴滴涕， 五氯苯酚，TDE，艾氏剂，氯丹，开蓬，狄氏剂，硫丹，异狄氏剂，七氯，灭蚁灵及其混合物；
[0122] 有机磷化合物比如乙酰甲胺磷，保棉磷，地散磷，氯氧磷，毒死蜱，甲基毒死蜱， 二嗪磷，敌敌畏(DDVP)，百治磷，乐果，乙拌磷，灭克磷，苯线磷，杀螟硫磷，倍硫磷，噻唑磷， 马拉硫磷，甲胺磷，杀扑磷，甲基-对硫磷，速灭磷，二溴磷，氧乐果，亚砜磷，对硫磷，甲拌磷， 伏杀硫磷，亚胺硫磷，Phostebupirim，甲基啼啶磷，丙溴磷，特丁硫磷，杀虫畏，Tribufos，敌 百虫及其混合物；
[0123] 氨基甲酸酯类比如涕灭威，克百威，甲萘威，灭多威，2-(1-甲基丙基）苯基甲基 氨基甲酸酯及其混合物；
[0124] 拟除虫菊酯比如烯丙菊酯，联苯菊酯，溴氰菊酯，氯菊酯，苄呋菊酯，苯醚菊酯 (sumithrin)，胺菊酯，四溴菊酯，四氟苯菊酯及其混合物；
[0125] 植物毒素衍生的化合物比如鱼藤(鱼藤酮），除虫菊，Neem(印楝素），烟碱，咖啡 因及其混合物；
[0126] 新烟碱类比如吡虫啉；
[0127] 阿维菌素例如甲氨基阿维菌素；
[0128] 噁二嗪类比如茚虫威；
[0129] 邻氨基苯甲酸二酰胺类比如氯虫苯甲酰胺(rynaxypyr)。
[0130] 杀啮齿类剂是一类病虫害控制化学品，其期望灭除啮齿类动物。适宜的杀啮齿类 剂可以包括抗凝剂、金属磷化物、磷化物、和钙化醇(维生素 D)，及其衍生物。
[0131] 杀螨剂是灭除螨的农药。抗生素杀螨剂，氨基甲酸酯杀螨剂，甲脒杀螨剂，螨生长 调节剂，有机氯，氯菊酯和有机磷酸酯杀螨剂全部属于该类别。杀软体动物剂是用来控制软 体动物比如蛀虫(moths)、蛞蝓和蜗牛的农药。这些物质包括四聚乙醛，甲硫威和硫酸铝。杀 线虫剂是用来灭除寄生线虫(蠕虫的门）的化学农药类型。
[0132] 在下述实例中，提供了适于本发明农业化学品组合物的抗微生物剂。
[0133] 杀菌消毒剂可以包括选自下述的那些:活性氯，活性氧，碘，浓醇、酚物质，阳离子 表面活性剂，强氧化剂，重金属及其盐，和pH 1至13的浓强酸和碱。适宜的抗菌剂(也即能够 用于人体或动物体、皮肤、粘膜、创伤等上的杀菌剂)可以包括稀的氯制剂，碘制剂，过氧化 物，含或不含抗菌添加剂的醇，弱有机酸，酚化合物，和阳离子-活性化合物。
[0134] 优选的活性物是具有内吸性或部分内吸性作用模式的那些。
[0135] 特别优选的是下述类别的活性化合物:唑类杀真菌剂(氧环唑，联苯三唑醇，糠菌 唑，环丙唑醇，苄氯三唑醇，苯醚甲环唑，烯唑醇，R-烯唑醇，氟环唑，乙环唑，氯苯嘧啶醇，腈 苯唑，氟喹唑，呋嘧醇，氟硅唑，粉唑醇，呋菌唑，呋醚唑，己唑醇，抑霉唑，硫酸抑霉唑，亚胺 唑，种菌唑，叶菌唑，腈菌唑，氟苯嘧啶醇，噁咪唑(oxpoconaz〇le)，多效唑，戊菌唑，稻瘟酯， 咪鲜胺，丙环唑，丙硫菌唑，啶斑肟，硅氟唑，戊唑醇，四氟醚唑，三唑酮，三唑醇，氟菌唑，嗪 氨灵，灭菌唑，稀效唑，伏立康唑，viniconazole)，嗜球果伞素类（81：1'〇13；[1111'；[11)杀真菌剂 (嘧菌酯，二甲苯氧菌胺，氟嘧菌酯，醚菌酯，苯氧菌胺，肟醚菌胺，啶氧菌酯，吡唑醚菌酯，肟 菌酯），SDH杀真菌剂，氯烟酰基杀虫剂（噻虫胺，呋虫胺，吡虫啉，噻虫嗪，烯啶虫胺， 11；[1：11132；[11，啶虫脒，稀啶虫胺，噻虫啉），杀虫酮稀醇(螺螨酯，螺特杀(8?；[1'0111681作11)，螺虫 乙酯），fiproles(fiprole，乙虫腈)和丁稀轻酸内酯，以及吡姐酮，氟吡菌胺，N-(3'，4'_二 氯-5-氟-1，Γ_联苯-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和N-{2-[3-氯-5- (三氟甲基)-2_吡啶基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺。还特别优选除草剂，尤其是磺酰脲、 三酮和除草酮烯醇以及安全剂。
[0136] 本发明结构化剂可以施用至宽范围的不溶活性成分(也即在水中的溶解度如下的 活性成分:浓缩物中存在显著固体含量）。其特别可用于浓悬浮剂，所述浓悬浮剂含有高载 量助剂、牵涉需要在低pH配制的活性成分，或两者兼有。
[0137] 所述农业化学活性剂的优选实例可以选自；
[0138] 杀真菌剂戊唑醇，丙硫菌唑，N-(3'，4'-二氯-5-氟-1，Γ-联苯-2-基)-3-(二氟 甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（已知自TO 03/070705)，N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基）-2- 吡啶基]乙基}-2_(三氟甲基)苯甲酰胺（已知自W0 04/16088)，肟菌酯，氟吡菌胺，啼菌酯；
[0139] 杀虫剂吡虫啉，噻虫嗪，噻虫胺，噻虫啉，螺虫乙酯，氟虫腈，乙虫腈，甲萘威，氯 氰菊酯；
[0140] 除草剂thiencarbazone，横草酮，硝横草酮，乙氧横草酮(tembotrione)，氣苯挫 草酮(pyrasulphotole)，鹏横隆（iodosulphuron)，mesosulphuron，甲酰氨基啼横隆，烟啼 磺隆，和吡嘧磺隆-乙酯。
[0141] 农业化学活性剂的特别优选的实例可以选自硝磺草酮或磺草酮。在活性成分是硝 磺草酮或磺草酮的情况下，本发明浓缩物特别适于用作除草剂。
[0142] 在浓缩物中的农业化学活性剂的浓度对于本发明意图并非关键，和可以通过其它 因素视需要地确定。农业化学活性剂的浓度优选的范围是50g/l至500g/l。更优选，范围是 75g/l 至 250g/l。最优选，范围是 90g/l 至 180g/l。
[0143] 在备择实施方式中，浓缩物除农药活性物外或作为农药活性物的备择可以任选地 包含营养素。在所述配制剂中，营养素一般呈干燥形式。
[0144] 营养素是指促进或改善植物生长所希望或必需的化学元素和化合物。适宜的营养 素一般描述为大量营养素或微量营养素。用于本发明浓缩物中的适宜营养素全部是营养素 化合物，优选在室温下为固体的那些。
[0145] 微量营养素一般是指痕量金属或痕量元素，并且常常以较低剂量施用。适宜的微 量营养素包括选自锌、硼、氯、铜、铁、钼和锰的痕量元素。微量营养素可以呈可溶形式或作 为不溶固体包括，并且可以是盐或螯合的。
[0146] 大量营养素一般地是指包含氮、磷和钾的那些，并且包括肥料比如硫酸铵，和水调 节剂。适宜的大量营养素包括肥料和其它含氮、磷、钾、钙、镁、硫化合物，和水调节剂。
[0147] 适宜的肥料包括提供营养素比如氮、磷、钾或硫的无机肥料。肥料可以以相对低的 浓度或作为更浓的溶液包括在稀释的配制剂中，其很高的水平可以包括固体肥料以及溶 液。
[0148] 所预期的是，营养素的包含会取决于特定的营养素：其中微量营养素会一般以较 低浓度包括，而大量营养素会一般以较高浓度包括。
[0149] 当存在时，营养素在总浓缩物中的比例一般是5重量％至40重量％，更通常10重 量％至35重量％，特别是15重量％至30%重量％。
[0150] 农业化学浓缩物是农业化学组合物，其可以是含水或非水的，并且其设计用于用 水(或水基液体)稀释，从而形成相应的最终使用的农业化学配制剂，一般是喷雾配制剂。所 述浓缩物包括呈液体形式（比如溶液、乳液或分散液)和呈固体形式(特别是水可分散的固 体形式)比如颗粒剂或粉末的那些。
[0151 ] 相应地，本发明浓缩物可以配制为水乳剂（emulsion concentrate) (EW)，浓悬浮 剂(SC)，油基浓悬浮剂(0D)，和/或悬乳剂（suspoemulsions)(SE)。在0D、SC或SE配制剂中， 活性化合物可以呈固体或乳化的液体存在。预期的是，本发明结构化剂特别地用于SC、0D或 SE配制剂。尤其是，本发明结构化剂可以特别地用于SC配制剂。
[0152] 应认识到，虽然SC配制剂一般是基于水的，但是本发明浓缩物被描述为具有低含 量的水或不含水。因此，本发明的优选浓缩物可以被认为是SC类的或非水基的SC，其中连续 相反而是通过表面活性剂助剂形成的。
[0153] -般已知的是，为了提供希望的生物效能增强，在浓缩物中表面活性剂助剂浓度 越高，则实现稳定的SC变得越困难。因此，本发明的益处在较高助剂浓度最为明显，其中在 高浓度助剂下、作为结构化剂的结果能够实现稳定的浓悬浮剂。
[0154] 浓缩物可以优选是实质上非水的。优选，连续相是至少50重量％非水的。更优选， 至少65重量％。还更优选，至少70重量％。甚至还更优选，至少80重量％。特别优选，至少90 重量％。最优选，至少95重量％。
[0155] 连续相可以实质上非水或完全非水。应理解，浓缩物中存在的水的量可以优选是 小于50重量％。更优选，小于35重量％。还更优选，小于30重量％。甚至还更优选，小于20重 量％。特别地，小于10重量％。最优选，浓缩物中存在的水的量是小于5重量％。
[0156] 表面活性剂助剂和其它组分的量可以存在于浓缩物中使得浓缩物不包含任何加 入的水，尽管某些痕量量的水可以存在于任何组分中。
[0157] 本发明结构化剂将一般以与浓缩物中的表面活性剂助剂量成比例的量使用。浓缩 物中结构化剂与表面活性剂助剂的比率优选是约1:20至约1:100的重量比。更优选，约1:50 至约1:90。该比率范围一般地对于浓缩物和在农业化学喷雾配制剂中得以保持。
[0158] 本发明结构化剂提供所得浓缩物的希望稳定性。浓缩物在贮藏下不发生分离。额 外地，浓缩物在冷冻之后、在室温下又形成均质液体。
[0159] 已发现本发明SC的结构化提供随时间和在各种温度的优异稳定性，并且甚至在SC 受剪切力例如混合时亦是如此。
[0160] 本发明浓缩物、尤其是SC在54 °C的28天加速试验中具有15 %和优选不超过8 %的 最大分离率，其中分离率如实施例中所定义。最优选，浓缩物在54 °C的28天加速试验中具有 不超过2 %的分离率。
[0161] 本发明浓缩物具有在不在的情况下不超过30%，优选不超过20%，最优选不超过 15 %的在24小时至14天之间的粘度降低。
[0162] 本发明浓缩物具有在低剪切下不超过30 %、优选不超过20 %、最优选不超过15 % 的在24小时至14天之间的粘度降低。
[0163] 本发明浓缩物具有在54°C不超过5%的在24小时至14天之间的D(0.5)颗粒尺寸增 加。优选，浓缩物不具有颗粒尺寸增加。
[0164] 本发明浓缩物具有在54°C不超过5%的在24小时至14天之间的D(0.9)颗粒尺寸增 加。优选，浓缩物不具有颗粒尺寸增加。
[0165] 本发明浓缩物具有于24小时至少60 %的可悬浮性，其中可悬浮性如实施例中所定 义。优选，至少70%。最优选，至少80%。
[0166] 本发明浓缩物具有在54°C不超过20%的在24小时至28天之间的pH变化。优选，不 超过10 %。最优选，不超过5 %。
[0167] 农业化学活性化合物需要这样的配制剂，其允许活性化合物被植物/靶标有机体 分散。在浓缩物(固体或液体)用作活性农业化学品和/或助剂的来源的情况下，浓缩物一般 被稀释以形成最终使用的配制剂，一般是喷雾配制剂。稀释可以采用浓缩物总重量1至10， 〇〇〇,特别10至1，〇〇〇倍的水以形成喷雾配制剂。
[0168] 所述浓缩物可以稀释使用，获得稀释组合物，其具有约0.5重量％至约1重量％的 农业化学活性剂浓度。在所述稀释组合物（例如喷雾配制剂，其中喷雾施用率可以是10至 5001. ha^1)中，农业化学活性剂浓度可以是总喷雾配制剂的约0.001重量％至约1重量％。
[0169] 喷雾配制剂是含水农业化学配制剂，包括希望施用至植物或其环境的全部组分。 喷雾配制剂能够制备如下:简单稀释含有希望组分(除了水)的浓缩物，或混合单独组分，或 者进行稀释浓缩物和加入其它单独组分或组分的混合物的组合。一般来说，这种终端用途 混合在由其喷雾配制剂的槽中进行，或另选在用于灌装喷雾槽的储存槽中进行。所述混合 和混合物一般称为桶混和桶混剂。
[0170] 在农业化学活性剂作为固体颗粒存在于含水终端使用的配制剂的情况下，其最通 常地作为主要含农业化学活性剂的颗粒存在。然而，如果希望，活性农业化学品能够负载于 固体载体例如二氧化硅或硅藻土上，其能够是固体载体、填料或稀释剂材料。
[0171] 喷雾配制剂一般具有范围适度酸性的pH(例如约3)至适度碱性的pH(例如约10)， 和特别是近中性的pH(例如约5至8)。更浓缩的配制剂具有相似的酸/碱度，但是由于其可以 是大致非水的，pH不一定是其适当度量。
[0172] 农业化学配制剂可以包括溶剂(除水外）比如单丙二醇，油，所述油可以是植物油 或矿物油比如喷雾油。所述溶剂可以作为表面活性剂助剂的溶剂和/或作为保湿剂例如特 别是丙二醇而包括。在使用时，所述溶剂一般以表面活性剂助剂重量的5重量％至500重 量％，适当地10重量％至1〇〇重量％的量包括。所述组合还能够包括盐比如氯化铵和/或苯 甲酸钠和或尿素，特别是作为凝胶抑制助剂。
[0173] 浓缩物和/或农业化学配制剂还可以按希望包括其它组分。这些其它组分可以选 自包括下述的那些：
[0174] 粘合剂，特别是可容易地溶于水以于高粘合剂浓度提供低粘度溶液的粘合剂， 比如聚乙烯基吡咯烷酮;聚乙烯醇;羧甲基纤维素;阿拉伯胶;糖类例如蔗糖或山梨糖醇;淀 粉;乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，蔗糖和藻酸盐，
[0175] 稀释剂、吸收剂或载体比如炭黑；滑石;硅藻土；白陶土;硬脂酸铝、硬脂酸钙或 硬脂酸镁;三聚磷酸钠；四硼酸钠；硫酸钠；硅酸钠、硅酸铝和混合硅酸钠-铝盐；和苯甲酸 钠，
[0176] 崩解剂，比如表面活性剂，在水中膨胀的物质，例如羧基甲基纤维素、火棉胶、聚 乙烯基吡咯烷酮和微晶纤维素膨胀剂;盐比如乙酸钠或乙酸钾、碳酸钠、碳酸氢盐或倍半碳 酸盐、硫酸铵和磷酸氢二钾；
[0177] 润湿剂比如醇乙氧基化物和醇乙氧基化物/丙氧基化物润湿剂；
[0178] 分散剂比如磺酸化的萘甲醛缩合物和丙烯酸类共聚物比如在聚丙烯酸骨架上 具有封端聚乙二醇侧链的梳形共聚物；
[0179] 乳化剂比如醇乙氧基化物，ΑΒΑ嵌段共聚合物，或蓖麻油乙氧基化物；
[0180] 消泡剂例如聚硅氧烷消泡剂，一般其量为〇. 〇〇5重量％至10重量％的制剂。
[0181] 粘度调节剂比如可商购的水可溶或可混合的胶状物，例如黄原胶，和/或纤维素 物质，例如羧基-甲基、乙基或丙基纤维素;和/或。
[0182] 防腐剂和/或抗微生物剂比如有机酸或其酯或盐比如抗坏血酸例如抗坏血酸基 棕榈酸酯，山梨酸例如山梨酸钾，苯甲酸例如苯甲酸和4_羟基苯甲酸甲酯和丙酯，丙酸例如 丙酸钠，苯酚例如2-苯基苯酚钠；1，2_苯并异噻唑啉-3-酮;或甲醛本身或作为低聚甲醛;或 无机材料比如亚硫酸及其盐，一般其量为配制剂的0.01重量％至1重量％。
[0183] 本发明还包括用农业化学配制剂处理植物的方法，所述农业化学配制剂包括至少 一种农业化学活性剂、表面活性剂助剂和结构化剂。这些可以形成如下:稀释第一方面的浓 缩物。
[0184] 相应地，本发明还包括使用方法，包括：
[0185] 通过向植物或植物的邻近环境例如植物周围的土壤施用喷雾配制剂来灭除或 抑制植物的方法，所述喷雾配制剂包括至少一种分散相农业化学品，表面活性剂助剂和第 一方面的结构化剂;和/或
[0186] 通过向植物或植物的邻近环境例如植物周围土壤施用喷雾配制剂来灭除或抑 制植物病虫害的方法，所述喷雾配制剂包括至少一种分散相农业化学品、表面活性剂助剂 和第一方面的结构化剂，所述分散相农业化学品是一种或多种农药例如杀虫剂、杀真菌剂 或杀蝴剂。
[0187] 本文描述的全部特征可以与上述任何方面以任何组合方式相组合。
[0188] 为了可以更容易地理解本发明，现通过举例方式参照下文的描述。
[0189] 应理解所列的全部测试和物理特性是在大气压和室温(也即25°C)下确定的，除非 本文另有说明，或者除非在所述的试验方法和程序中另有说明。
[0190] 下述试验方法用来确定助剂组合物的效果。
[0191] 稳定性-在室温(RT)和54 °C下、在描述的时间间隔之后评价全部配制剂的稳定 性。样品在Turbiscan中测试，以测量可以发生的任何沉降/膏化。
[0192] 粘度-样品在TA设备DHR-3流变计上测试。流变计用来评价它们随描述的时间间 隔的稳定性。其完成如下:测量粘度特征以及样品结构和行为随所述时间间隔的变化。进行 两种测试来将其实现:流动试验和振荡试验。
[0193] i.流动试验-测量一系列转矩（力）的样品粘度，并且用来查看配制剂的贮藏粘度 和施用粘度。由于样品剪切稀化(粘度随增加的转矩而降低），其剪切稀化的范围提供有关 样品结构均质情况的信息。
[0194] ii.振荡试验-牵涉向样品施加振荡转矩以测量样品的固体和液体行为以及哪种 行为占支配地位。也用来查看样品LVER(线性粘弹性区域）。该区域的长度提供关于样品颗 粒尺寸分布的信息，其会指出配制剂活性物的分散良好情况。全部测试在20°C进行。
[0195] 可悬浮性(CIPAC MT161S0P 0039)-将样品稀释在342ppm硬水中，其中5ml是浓 缩物和95ml是水。将40ml的342ppm Ca2+水置于100ml带塞量筒中。加入5ml配制剂，加入 342Ca2+ppm水直至100ml标记(模仿施用时的20倍稀释）。翻转样品30次，让其静置30分钟。用 连接至接收罐的真空栗除去顶部90 %的悬浮液。然后，在蒸发碟中、在50°C过夜将该90 %干 燥至恒定重量。可悬浮性用所获得的固体物质的重量来计算。
[0196] 颗粒尺寸值-D(v，0.5)和D(v，0.9)值通过动态光散射分析来确定，用Malvern Mastersizer 2000,配有Hydro 2000SM附件，在2，lOOrpm的水组件上运行。物质的折光率设 为1.53，吸光度为0.1。在12秒内拍摄12，000张快照以获得数据。用平均3次重复来确定最终 的颗粒尺寸。从获得的颗粒尺寸值，容易地确定D (v，0.5)和D (v，0.9)值。
[0197] 结构化剂(S1)的实施例合成
[0198] 将无水山梨醇（32.768,0.18111〇1)，癸二酸（18.188,0.09111〇1)，山嵛酸（91.80 8， 0.27mol)和碳酸钾(催化剂）（1.86g，7.5mol. %，按多元醇量计）加至250ml圆底烧瓶，其配 有螺旋桨搅拌器、侧臂水冷凝器、收集烧瓶、氮喷射器、温度计（热电偶）和加热罩。在搅拌 (300rpm)下、在氮喷射下将混合物加热至170°C，在100毫巴（计量器)真空通过冷凝器除去 反应水。监测反应的酸值，在其低于20(在4至5小时之后）时停止反应，排出产品。测得的分 子量是Μη 1480和Mw 3220。
[0199] 实施例配制剂，具有各种表面活性剂助剂
[0200] 用上述合成的结构化剂S1形成一系列浓缩物。各浓缩物包含所选量的结构化剂， 而浓缩物其余部分是各自的表面活性剂助剂。然后，将所得共混物加热至80-85Γ和在约 500rpm搅拌直至获得均匀液体。然后，将样品静置冷却。制得的浓缩物列于表1。
[0201] 表1.-形成的浓缩物
[0202]
[0203]
[0204]为了评价它们的长期相容性，将各样品在54°C储存28天，并且评价外观和流变学 的变化。
[0205] 粘度
[0206] 在24小时和28天之后且在不同的转矩值测量C1-C3、C5和C6的粘度。结果列于表2。
[0207]表2.-浓缩物的粘度
[0208]
[0209] 结果显示全部浓缩物C1-C3、C5和C6的粘度于24小时至28天与初始点保持相对恒 定。甚至在置于一定剪切下的情况下，也仍保持这种情况。
[0210] 稳定性
[0211] 有关浓缩物C1-C6分离的稳定性在室温和升高的温度进行视觉测试。表3显示浓缩 物C1-C6在28天内的视觉观察。
[0212] 表3.-视觉的稳定性观察
[0213]
[0214] NS-表示无分离 [0215] RT-室温
[0216] 无论在室温下还是在升高的温度经过28天时间段，全部样品均未显得在视觉上受 到影响。浓缩物C1-C6中并无任一个显示结构化剂S1沉淀出来的征兆。
[0217] 应注意的是，进行在升高的温度的测试，原因在于其一般理解为代表评价随时间 的室温特性的加速方式。比如说，浓缩物在54°C保持14天理解为，与将浓缩物在室温下保持 2年相比，提供相似结果。
[0218] 作为稳定性和粘度测试的结果，能够发现的是结构化剂S1经显示与许多表面活性 剂产生稳定的表面活性剂助剂配制剂，所述表面活性剂覆盖宽范围的化学品，包括烷基多 糖、蓖麻油乙氧基化物和乙氧基化的甘油三酯的实例。经显示，结构化剂S1成功地结构化所 测的全部表面活性剂。
[0219] 含活性物的实施例配制剂
[0220] 形成浓缩物，其包括除草剂硝磺草酮，表面活性剂助剂(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖 醇单月桂酸酯）和结构化剂S1。硝磺草酮（来自Helm AG)具有98%的测试纯度(assay)，和 1.47g/cm3 的密度。
[0221] 为了形成浓缩物，将表面活性剂助剂、水(如果可行)和结构化剂S1组合并在搅拌 下加热至80-85°C，直至全部固体熔化。在混合物已冷却时，将活性物和任意其它组分加入， 在约500rpm-起搅拌。然后，在约3，500rpm用Eiger Torrance迷你马达研磨机研磨所得混 合物。用0.1M磷酸将浓缩物pH调节至大约pH 2.5，以满足硝磺草酮的要求。含活性物的浓缩 物的配方示于表4。
[0222] 表4.-含硝磺草酮的浓缩物
[0223]
[0224] Atlox 4913是用于SC的丙烯酸共聚物分散剂。Atlas G5002L是聚亚烷基二醇醚聚 合物乳化剂。吐温20是表面活性剂助剂(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯）。全部3种 组分都可得自Croda Europe Ltd，UK〇
[0225] 配制剂C7和C8含有硝磺草酮，其连续相是吐温20且不含额外的水。
[0226] 稳定性
[0227] 有关浓缩物C7和C8分离的稳定性在室温下(RT)、在24小时之后进行视觉测试。表5 显示浓缩物C7和C8的视觉观察。
[0228] 表5.-视觉稳定性观察
[0229]
L〇23〇」在Μ温卜经过24小时时|日」段，浓缩物C7和C8均禾Μ得视笕上受影啊。浓缩物亍24 小时均未显示结构化剂S1沉淀出来的征兆。
[0231] 重制配制剂C7和C8,但是使用不同的S1水平，用磷酸将pH调节至pH 3.5。这些进一 步的浓缩物示于表6。
[0232] 表6.-含硝磺草酮的其它浓缩物 「02331
[0234] 再次，浓缩物C9和C10均含有硝磺草酮，其连续相是吐温20且不含额外的水。
[0235] 稳定性
[0236] 有关浓缩物C9和C10分离的稳定性在室温和升高的温度进行视觉测试。表7显示浓 缩物C9和C10在14天内的视觉观察。
[0237] 表7.-视觉的稳定性观察
[0238]
[0239] NS-表示无分离
[0240] RT-室温
[0241] St-表示顶部(>1和〈20% )分离出油或水
[0242] 表7显示在室温下和加速热测试的配制剂的视觉观察数据。
[0243] 浓缩物C9和C10在室温下经过14天时间段均未显得视觉上受影响。浓缩物均未显 示结构化剂S1沉淀出来的征兆。
[0244] 在升高的温度、在7和14天的更长时间段观察到一些分离，但是沉降量较低。
[0245] 可悬浮性
[0246] 也测试浓缩物C9和C10的可悬浮性，其结果示于表8。
[0247] 表8._可悬浮性结果 「02481
'[0249]~全部配制剂通过可悬浮性测试，^示远高于60%通过标记的高百分比结果。 '
[0250] 粘度
[0251]也测试浓缩物C9和C10经过14天时间段的粘度，其结果示于表9。剪切率是lOrpm的 3 · 4s-1，和 lOOrpm 的 34s-1。
[0252]表9.-粘度结果
[0253]
[0254] 表9显示两种浓缩物在24小时和14天之后的粘度数据。数据显示的是，与于24小时 的结果相比，在14天之后的粘度实质上相同。在低剪切和更高的剪切均观察到粘度随时间 的这种稳定性。
[0255] 颗粒尺寸
[0256] 也在升高的温度和经过14天的时间段测试各浓缩物的颗粒尺寸。颗粒尺寸结果示 于表10。
[0257] 表10·-颗粒尺寸结果
[0258]
[0259]表10显示全部配制剂在14天内的颗粒尺寸数据。颗粒尺寸已知与可悬浮性有关。 颗粒尺寸增加会指出可悬浮性的降低。浓缩物的颗粒尺寸经过14天的时间段并未显示颗粒 尺寸的任何增加，因此指出可悬浮性甚至在升高的温度得以保持。
[0260] pH 测试
[0261] 对于保持在54°C的样品，在24小时和28天之后记录浓缩物C9和CIO的pH。结果示于 表11。
[0262] 表11 .-pH 数据 Γ09Α31
[0264] 表11显示浓缩物C9和C10于24小时和28天的pH数据。数据显示配制剂中并无任一 种在该时间段期间发生任何显著pH变化。
[0265] 本发明结构化剂成功地用来结构化数种配制剂，其稳定性在14天内得以监测。结 构化剂提供良好的随时间的流变学效能，低沉降或无沉降，并且几乎无颗粒尺寸降解。浓缩 物也通过了可悬浮性测试，指出本发明结构化剂在浓缩物用水稀释的情况下并不导致负面 效果，所述用水稀释正如浓缩物在普通使用之前那样。
[0266] 应理解本发明并不局限于上述实施方式的细节，其仅是示例性的描述。许多变化 是可能的。
【主权项】
1. 农业化学浓缩物，包含； i) 至少一种结构化剂，所述结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯； ii) 表面活性剂助剂;和 i i i)任选地至少一种农业化学活性剂和/或营养素。2. 根据权利要求1的浓缩物，其中所述结构化剂可通过下述物质的反应获得； C4至C16二羧酸； C2至C8多元醇;和 C16至C30单羧酸脂肪酸。3. 根据权利要求2的浓缩物，其中C2至C8多元醇选自乙二醇，异山梨醇，1，3-丙二醇，三 羟甲基丙烷，甘油，赤藓糖醇，苏糖醇，季戊四醇，脱水山梨糖醇，阿拉伯糖醇，木糖醇，核糖 醇，岩藻糖醇，甘露醇，山梨醇，半乳糖醇，艾杜糖醇，肌醇或庚七醇。4. 根据权利要求3的浓缩物，其中&至(：8多元醇是山梨醇或脱水山梨糖醇。5. 根据权利要求2至4中任一项的浓缩物，其中C4至C16二羧酸是线性二羧酸，其具有通 过〇5至&4烷基或〇5至&4烯基桥连的末端羧基。6. 根据权利要求5的浓缩物，其中C4至C16二羧酸选自肥酸（己二酸），庚二酸(庚二酸）， 辛二酸，壬二酸，癸二酸(癸烷二酸），十一烷二羧酸，十二烷二羧酸(十二烷二酸），十四烷二 酸，十六烷二酸或其组合。7. 根据权利要求6的浓缩物，其中C4至C16二羧酸选自辛二酸，癸二酸或十二烷二酸。8. 根据权利要求2至7中任一项的浓缩物，其中C16至C3〇单羧酸脂肪酸选自棕榈酸，硬脂 酸，花生酸，山嵛酸，木蜡酸，二十六酸或褐煤酸。9. 根据权利要求2至8中任一项的浓缩物，其中结构化剂中存在的C4至C16二羧酸、&至(：8 多元醇和C16至C3Q单羧酸脂肪酸的摩尔比优选的范围分别是0.5-1.5:1.5-2.5:2.5-3.5。10. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中结构化剂的分子量(数均）的范围是600至8， 000 〇11. 根据权利要求2至10中任一项的浓缩物，其中结构化剂选自摩尔比分别是1:2:3的 辛二酸和山梨醇和山嵛酸的反应产物;摩尔比分别是1:2: 3的癸二酸和山梨醇和山嵛酸的 反应产物;或摩尔比分别是1:2:3的十二烷二酸和山梨醇和山嵛酸的反应产物。12. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中浓缩物中存在的结构化剂的量的范围是0.1 重量％至12.0重量％。13. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中表面活性剂助剂是液体并且形成浓缩物的 连续相。14. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中表面活性剂助剂是； 非离子的表面活性剂，选自聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物，线性醇的聚乙二醇 醚，脂肪酸与氧化乙烯和/或氧化丙烯的反应产物，聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇 和聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物，（甲基)丙烯酸和（甲基)-丙烯酸酯的共聚物，烷基乙氧基化 物和烷基芳基乙氧基化物，其能够任选被磷酸化和任选用碱中和，烷醇烷氧基化物，和聚氧 基烷基烯胺衍生物;或者 阴离子表面活性剂，选自烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属和碱土金属盐，聚-苯乙烯 磺酸的盐，聚乙烯基磺酸的盐，萘磺酸-甲醛缩合产物的盐，萘磺酸和酚磺酸和甲醛的缩合 产物的盐，和木质素磺酸的盐。15. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中表面活性剂助剂选自聚氧乙烯(7)C12-C15 醇(Synperonic A7)，C8_C10烷基多糖(AL2575)，聚氧乙稀(35)蓖麻油(Etocas 35)，聚氧乙 烯（12)二-乙基乙醇胺单-三聚酸酯(Atlox 4915)，聚氧乙烯(40)山梨醇油酸酯(Arlatone TV)，或聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯（吐温20)。16. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中表面活性剂助剂浓度大于约50重量％的总 浓缩物。17. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中农业化学活性剂是固相农业化学活性剂。18. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中浓缩物配制为SC，0D或SE配制剂。19. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中浓缩物连续相的至少50重量％是非水的。20. 根据任一前述权利要求的浓缩物，其中在浓缩物中结构化剂与表面活性剂助剂的 比率是约1:20至约1:100的重量比。21. 农业化学浓缩物，包含； i) 至少一种结构化剂，所述结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯;和 ii) 表面活性剂助剂， 其中在浓缩物中存在的表面活性剂助剂的量是至少50重量％。22. 制备根据权利要求1至20中任一项的浓缩物的方法，所述方法包括混合； 任选地至少一种农业化学活性剂和/或营养素； 至少一种结构化剂，所述结构化剂是C4至C16二羧酸的多元醇酯;和 表面活性剂助剂； 和研磨和/或碾磨所述混合物。23. 通过稀释根据权利要求1至21中任一项的浓缩物所形成的农业化学配制剂。24. 用于根据权利要求1至21中任一项的农业化学浓缩物中的结构化剂，所述结构化剂 是C4至C16二羧酸的多元醇酯。 25. C4至C16二羧酸的多元醇酯在农业化学浓缩物中作为结构化剂的用途，所述农业化 学浓缩物包含表面活性剂助剂和至少一种农业化学活性剂和/或营养素。26. 处理植物以控制病虫害的方法，所述方法包括将根据权利要求23的农业化学配制 剂施用至所述植物或至所述植物的周围环境。
【文档编号】A01N25/04GK105828606SQ201480069553
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2014年11月19日
【发明人】K·M·奈特, J·A·弗拉维尔
【申请人】禾大国际股份公开有限公司