防治玻璃体液化症药食两用品及制造方法

文档序号:554961阅读:205来源:国知局
专利名称:防治玻璃体液化症药食两用品及制造方法
眼睛是心灵的窗户、居五官之首,人人都渴望有一双健康眼睛和良好视力,可全世界近半数人患不同种类和不同程度的眼疾、其中四千多万人失明,如不采取有效措施,受眼疾侵害的人群将会成倍增长、眼疾将威胁着每一个人。因此,防盲治盲、有效控制眼疾侵害,是人类在21世纪面临的挑战之一。
玻璃体液化是因为年龄增长、高度近视或某些疾病引起的玻璃体内代谢变化,长期光照使视网膜代谢产生自由基引起光中毒、更易发生液化;玻璃体液化引起的玻璃体后脱离可无任何先兆而突然起病,并因牵引视网膜导致视网膜裂孔与脱落、尤其是因牵引黄斑导致黄斑裂孔而严重损害甚至完全丧失最重要的中心视力,撕裂视网膜血管引起玻璃体积血混浊等。由于此病发病率与年龄和近视呈高度正相关、而我国人口老龄化和多为青少年的庞大近视人群导致此病覆盖的人群广泛、发病率有增无减,故是我国主要眼病之一、在防盲治盲工作中占重要地位。此病本质主要是因自由基攻击玻璃体主要功能物质透明质酸大分子导致其降解、使起支撑作用的胶原细纤维支架塌陷浓缩,水份析出、凝胶变性成为液体即液化。因玻璃体中央部胶原细纤维较少、透明质酸浓度也较低,所以玻璃体液化多从中央部开始,进一步收缩引起玻璃体后脱离和玻璃体塌陷,导致上述各种眼疾和严重后果。因此,玻璃体液化是导致上述各种眼疾和严重后果的主要原因、玻璃体液化的主要原因又是凝胶变性、而凝胶变性的主要原因则是自由基攻击,年龄增长、近视和疾病加快和加重了病情、从而加大了发病率且目前基本无药可治,手术难以避免术中(眼内出血、晶状体损伤、灌注液进入脉络膜上腔或视网膜下、医源性视网膜裂孔、脉络膜脱离)及术后(角膜混浊或上皮愈合不良、白内障、高眼压、眼内出血、视网膜脱离、感染性眼内炎、术后低眼压、眼球萎缩)各种并发症风险及痛苦,且手术费用也不菲、非人人都能承受得起。故只有按照本病的根本性病因学即本发明设计的对抗与清除自由基、改善营养提高机体抵抗(病)力才是本病防治唯一正确明智选择,可目前几无同类方案报道或产品问世。至此,防治此病的关键性即治本问题是如何全面保障全身性足够和稳定的相应营养物质的供给和新陈代谢水平已昭然若揭。
本发明就是为解决这一难题而设计的防治玻璃体液化症药食两用品及制造方法,产品无人群限制,对防治玻璃体液化症、改善和提高眼睛和视力健康状况具有特别重要的实用价值和积极的现时与长远意义。为加强对本发明的理解,以下继续介绍本发明及其依据的主要科技原理和创新即优点。
合理的营养物质不仅促进青少年身体正常生长发育和提高抗病力如加强免疫蛋白的合成等,同时也是维护眼睛健康、预防和治疗各种眼病的基本因素,它们之间相辅相成、互相促进。营养不平衡、不足或过剩,身体内部都会出现问题。对防治玻璃体液化症等眼疾而言,以下卫生部颁和GB2760及GB14880法定药食两用品及功能更显重要与突出、特逐一进一步介绍如下中医药食方面生甘草味甘性微寒、能泻火解毒并缓和各种药物的偏性。栀子性寒味苦、清热并使热从小便排出故功效迅速、凉血止血,治目赤肿痛、热毒痈肿、全身发黄的黄胆病,而这正是主明目的肝胆功能受损的疾病、自然不同程度地累及眼睛功能。决明子性微寒、平肝潜阳、清热明目,肝开窍于目、清肝善能明目,故是治两目昏暗、视物模糊、目赤羞明等眼病要药。菊花味甘、解毒、平肝明目退目翳。龙眼肉甘平、补脾养心、增强智慧,治心脾血虚引起的心悸不安和记忆力减退并使人智力加强。枸杞甘温、滋肾补髓、养肝明目去风、阴兴阳起,其即能养阴、又可助阳是最大特点和优点,故可治肾阴虚、肝阳旺的头晕目眩等症。赤小豆味甘酸性平、清热解毒、利水退肿,治凡因热毒引起的皮肤红肿作痛(包括眼睛)、痈肿疮毒、黄胆等肝胆功能损伤等症,此品非相思豆的别名赤小豆、二者作用完全不同且后者有毒不宜内服,须辨别清楚、不可混用。薄荷味辛性凉、最清头目风热,治目赤头痛。桑叶味甘苦性寒、明目清肝凉血,治目赤目眩、润肺凉血。奶粉味甘咸性平、补阴益阳、悦颜明目、益气补血,治双目红肿涩痛、明目、疗效非常好,还能促进正常晶状体中含量丰富的保障晶状体透明度和逆转混浊的晶状体的防治白内障的重要抗氧化剂谷光甘肽的合成、具体请见后述的西医药食内容中的有关阐述。马齿苋酸寒、清热解毒,治热毒引起的视物不清或生翳膜肿痛。茶茗味苦性微寒、清热降火,治头目眩晕、精神疲倦等症。而以上这些正是本症即长期用眼过度、视力超负荷而极度疲劳,再加上营养和环境如光线、阅读习惯等不良并累积所致诸症。
西医药食方面维生素A可防治干眼病,这是因为VA是维持一切上皮组织健全所必需的维生素性营养物质、且以眼的上皮受影响最显著而列为VA缺乏和危害的首要位置长期缺乏维生素A使泪腺上皮不健全,眼泪分泌减少甚或停止,故VA又称为抗干眼病维生素。同样道理,因玻璃体无血管、其所有营养物质的供给和新陈代谢、物质交换都主要是通过房水实现和完成,而房水是由眼内睫状体分泌置换,只是因其在眼内而不会明显感觉到象眼外的眼泪那样因长期直接接触空气和经泪(小)管排泄损失,但仍不难理解,如果饮食中缺乏维生素A或胃肠道疾病如肠炎腹泻消化吸收不良而不能吸收到足够的维生素A,也必然会导致血液VA不足而造成睫状体分泌的房水和泪腺分泌的泪水中的VA和各种营养尤其是抗自由基氧化物质减少和新陈代谢减缓,使直接从房水中获取营养的玻璃体发生连锁反应而易诱发营养特别是各种对抗自由基物质不良(请见下述)、导致液化、混浊、失明。β-胡萝卜素不仅可转变为维生素A、又无VA的毒性而可在体内蓄积并对人无害(如积累过多也仅表露皮肤略微泛黄而已、只须短期停用即可迅速恢复原肤色),故本发明用其替代部分VA,并在VA缺乏时自动迅速转化以补偿VA,故具调剂余缺双重功效。维生素B1缺乏导致新陈代谢水平低下,使结膜和角膜上皮损害引起干眼病、球后视神经炎、视神经萎缩及依靠房水供给营养和代谢的玻璃体营养和代谢不良。维生素B2缺乏引起眼睛多处炎症如角膜炎(混浊、溃烂)、结膜炎、虹膜炎、视神经炎、巩膜充血,甚至出现晶状体和玻璃体混浊。维生素PP(尼克酸即烟酸和尼克酰胺即烟酰胺)能形成能量和许多物质代谢即生物氧化呼吸链的受氢体NAD+(CoI-辅酶I)和NADP+(CoII-辅酶II)及供(递)氢体NADH和NADPH,这两种辅酶结构中的尼克酰胺部分具可逆的加氢和脱氢特性,在生物氧化过程中组成递氢体系或电子传递体系、起着递氢的作用,故缺乏导致神经营养障碍和神经炎、使视神经萎缩和玻璃体营养不良。维生素C是房水中抗氧化物质,缺乏不仅使角膜、晶状体、玻璃体受氧化物尤其是醌型氧化物质严重氧化而严重损害透明度外,还会直接导致胶原蛋白等细胞间质的合成发生障碍、出现创口及溃疡不易愈合,毛细血管通透性增大,引起皮下、粘膜、肌肉出血等坏血病,故可诱发眼球及眼附属器官出血、如视网膜下的脉络膜出血将导致失明等严重后果,还会影响眼部炎症、黄斑裂孔等的愈合,而这些因素都与房水成分及其代谢是否正常关系密切。维生素E抗氧化功能同样强大且因其是脂溶性维生素、能与水溶性抗氧化维生素C组成一个完整的房水抗氧化维生素系统,并且因这两种抗氧化剂机理及其功效有互相协调和强化功能而大大加强了单一应用的抗氧化能力和功效,故二者与维生素A合用不仅抗氧化方式更完美且防治角膜、晶状体蛋白质被氧化物氧化而变性混浊的功力也更强大和周全、用量反而更少而节约成本。微量元素铬(核酸含铬很多、核酸缺乏导致生长抑制,铬缺乏还导致胰岛素活性低下,并发包括空腹高血糖和糖尿、因能量不足使抗病力低下而易发生各种眼疾和视疾,其中也包括高血糖的直接危害如视网膜、玻璃体变性等严重降低视力和致盲病变并日趋严重和广泛,尤其是老年人更易缺铬、应予特别高度重视,缺乏可使眼球壁弹性减弱变形而使眼(视)轴发生变化、并迫使角膜、晶状体、玻璃体、视网膜和脉络膜长期严重变形以适应并调节这种变化而使其弹性和调节能力严重下降且很难恢复,因玻璃体、视网膜和脉络膜等变形变性导致自身萎缩、破裂、脱离、细胞死亡,最终导致失明,还易因影响房水成分而使角膜和玻璃体混浊视力严重下降,晶状体混浊发生白内障,玻璃体液化收缩导致被其牵连的视网膜也被拉破裂而形成黄斑裂孔,严重损害最关键的中心视力如视物缩小、变形、甚至中心视力完全消失,使许多必需依靠中心视力的职业和工作如驾驶(因中心视力丧失而无法看到交通信号,或因中心物象被周围物象取代或覆盖、中心视力看到的其实只是周边物象即假中心物象而极易酿成严重交通安全事故)、阅读(严重缩小变形、甚至根本看不见所注视的任何文字或物象,其余与上述驾驶情况相同)等根本无法进行,更有甚者液化的玻璃体液渗漏到破裂的视网膜下并不断扩大、导致视网膜部分甚至完全脱落,如救治不及时则完全致盲。微量元素硒与维生素C一样可激活多种酶及酶系统而利于钙(如VC的酸性)、铬等元素和维生素B1及维生素B2和维生素PP等的吸收利用和发挥功效、并互相强化功效,如维生素B1缺乏导致维生素B2尿中排出量增大、使体内组织中的维生素B2下降,补充维生素PP又防止了因补充维生素B1加剧维生素PP的缺乏,从而使B族维生素剂量保持平衡等,对视力的改善互相都有很大帮助。此外,维生素A、C和E还有与同样有强大抗氧化损伤功能的谷胱甘肽协同抗氧化作用谷胱甘肽含量的增加使角膜、晶状体、玻璃体趋于透明,使角膜营养、厚度和强度增加而防治其干燥、混浊、软化、溃疡、穿孔失明,因此谷胱甘肽是保护视力又一重要因素和物质基础。谷胱甘肽是一个天然的对抵抗自由基破坏的抗氧化剂,不仅保障角膜、晶状体、玻璃体透明度并可逆转混浊使之重新恢复透明而改善视力、还有助于保护肝脏免受毒物和某些药物的损害,而中医药认为“肝主目”,西医药同样也已证明肝功好坏直接决定双眼健康程度、如维生素A、D、E和B的储藏与释放、转化量及时间等都由肝决定和具体运作,所以肝的健康与否也必然直接决定着眼的健康与否。然而直接服用谷胱甘肽并不是一个明智之举,因为其属肽类即蛋白质氨基酸物质、经过消化道时大部分会被胃酸和消化道蛋白水解酶消化而很少能进入血液。因此药店很少有谷胱甘肽补剂直接出售,但如服用能使机体产生更多谷胱甘肽的补剂则同样可达到补偿谷胱甘肽及其清除自由基的功效。因此最好的提高体内谷胱甘肽水平的方法是摄入足够的合成谷光甘肽及促进其合成与提高其功效的原料,包括维生素A、C、E和微量元素硒、乳清蛋白。硒与维生素A、C、E及胱氨酸起协同作用,是谷胱甘肽过氧化物酶的必需成分(每克分子酶含4克原子硒),该酶催化谷胱甘肽的氧化、使还原型谷胱甘肽转变为氧化型谷胱甘肽,此过程中还原型谷胱甘肽破坏和消耗过氧化氢(以过氧化氢为原料)和不饱和脂肪酸的过氧化物、生成氧化型谷胱甘肽,缺硒即缺酶、纵使有足够谷胱甘肽(GSH),自然也不能防止这些过氧化物的破坏。服用乳清蛋白也是增加体内谷胱甘肽合成的有效方法科学家在20个健康受试者中比较了20克乳清蛋白、安慰剂和20克酪蛋白对内谷胱甘肽的影响,结果发现乳清蛋白可以使血中谷胱甘肽水平上升20%,表明可以改善抗氧化状态。其中一个解释是因为乳清中含有一种含硫氨基酸——半胱氨酸,补充氮乙酰半胱氨酸(NAC)可以提高人体的谷胱甘肽水平。但长期服用过量的氮乙酰半胱氨酸可能带来副作用,因有实验表明大强度训练(产生大量自由基)后结合维生素C服用氮乙酰半胱氨酸反而可使体内自由基水平升高、并显著增加肌肉的损害度!所以关于它的效果还不太明确,不推荐用来提高谷胱甘肽水平。因此,推荐服用乳清蛋白而不是氮乙酰半胱氨酸来刺激体内谷胱甘肽水平,而奶粉含有丰富的乳清蛋白、其它营养物质也很丰富,无疑是上乘之选,故这也是本发明采用奶粉重要原因之一。
综上述,本发明产品和原料属一个总的发明构思、有益性及关联度都很高。
本发明产品由法定药食兼用复合中药3-10份、复合维生素1-3份、复合微量元素0.01-0.1份组成;其中复合中药由生甘草0.5-1.5份、栀子0-3份、决明子3-10份、菊花3-10份、龙眼肉0-3份、枸杞2-4份、赤小豆0-10份、薄荷0-1份、桑叶0-3份、马齿苋0-3份、茶茗0-2份和奶粉适量组成;复合维生素由维生素A 0.01-0.1份、β-胡箩卜素0.01-0.1份、维生素B10.01-0.1份、维生素B20.01-0.1份、维生素PP 0.1-1份和维生素C1-3份和维生素E1-3份组成;复合微量元素由铬酸钾0.001-0.01份和亚硒酸钠0.001-0.01份组成;以上物质采用GB2760和GB14880批准的其它品种应按有效物质折算用量。
本发明产品的制造方法如下复合中药的制备a.原材料中药的选备 取饮片型中药材生甘草0.5-1.5份、栀子0-3份、决明子3-10份、菊花3-10份、龙眼肉0-3份、枸杞2-4份、赤小豆(破碎)0-10份、薄荷0-1份、桑叶0-3份、马齿苋0-3份、茶茗0-2份,加入到带搅拌器、过滤器和恒温水浴加热器的非金属表面如玻璃钢、搪瓷等容器中;b.有机与无机混合溶剂的制备 取食品级以上的酒精(可溶解许多难溶于水的物质而大幅提高药效)并加常温饮用水稀释制成酒精(浓)度即酒精含量为55-75%(V/V即体积比)的灭菌型有机与无机两种溶剂组成的混合溶剂(对提取对象中药成份物质而言不同液体的混合溶液仍可视为溶剂),酒精度低于55%或高于75%均难达到最佳提取和灭菌效果;c.使用b所述溶剂对原料药品进行提取 将b所述的混合溶剂加入到a所述的加入了所取全部的中药材的容器中、加入量为完全淹没中药材为宜,密闭容器浸泡20-30分钟、开启搅拌器并以20-60转/分转速搅拌溶液及中药材20-30分钟,开启过滤器、50-100目筛网过滤分离药渣与溶液,1000-3000转/分的转速离心药渣、药液并入过滤分离溶液,开启加热(蒸发)器将药渣和药液分别精确加热到酒精沸点78-80℃(以尽可能减少水的蒸发和蒸馏)汽化酒精、用事先联机的水冷冷凝器收集汽化酒精并用常温冷却水将酒精气体冷却液化成液态酒精回收循环使用、保障提取液极低有机溶剂即酒精含量的高品质,使用过的冷却水用作预热提取用水,这些措施保障了生产和产品的低能耗、低水耗、低成本、并避免了有机溶剂对环境和产品的污染,将药液密闭备f合并提取液用、药渣加入下述d步继续进行处理;d.无机溶剂水对药渣继续进行常温提取 将经c处理后的药渣加入到a所述的空容器中、用c所述的预热水完全淹没、密闭容器常温(因含菌极少繁殖有限可确保不腐败变质)浸泡中药材20-30分钟,开启搅拌器以20-60转/分转速搅拌溶液及中药材20-30分钟,150-200目筛网过滤分离药渣与溶液,将药液密闭备f合并提取液用、药渣加入下述e步继续进行处理;e.无机溶剂对药渣继续进行加(高)温提取 将经d处理后的药渣加入到a所述的空容器中、用c所述的预热水完全淹没,密闭容器、开启搅拌器并以20-60转/分转速搅拌、同时加(高)温(因此时含菌可能已较d为高)到沸腾3-5分钟后自然缓慢降温约20-30分钟(夏季高温降温太慢可适当辅以常温水冷、冷却水同样可回收并入c所述的预热水)到60-70℃以利药物成份继续溶出并节能节水,提取出必需高温才能提出和低温未提尽的物质成份、并使加温迅速且均匀、减少物质破坏及损失,以进一步提高药效和收得率,打开过滤器、150-200目筛网过滤分离溶液与药渣,1000-3000转/分的转速离心药渣后弃去的药渣是秸杆还田农业土壤优质有机肥无环污,药液并入过滤分离溶液备f合并提取液用;f.提取液合并 将c、d和e提取的药液合并,得中药提取液;g.复合中药的制备 将中药提取液用三效或多效蒸发器浓缩到25-30%重量比浓度,按奶粉3-5份和乳糖1-3份重量比例加入中药提取液、把溶液干物质含量即浓度提升为35-40%,喷雾干燥到含水量3%以下得复合中药原料,用作食品、营养品、保健品和药品的主剂或添加剂,用量按GMP即正常生产需要适量使用,无剂量限制;压制(乳糖和奶粉都极易压制成型)成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状得产品,用作食品、营养品、保健品和药品,建议口服每日2-3次、每次0.4-0.8克,无需人群和剂量之分。
复合维生素的制备在无菌室里,取维生素A 0.01-0.1份、β-胡箩卜素0.01-0.1份、维生素B10.01-0.1份、维生素B20.01-0.1份、维生素PP 0.1-1份、维生素C1-3份和维生素E1-3份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,密闭闭光保存备用;采用GB2760和GB1488批准的其它品种应按有效物质折算用量;复合微量元素的制备在无菌室里,取铬酸钾0.001-0.01份和亚硒酸钠0.001-0.01份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,密闭闭光保存备用;采用GB2760和GB14880批准的其它品种应按有效物质折算用量;本发明产品的制备在无菌室里,取复合中药1-3份、复合维生素1-3份、复合微量元素0.01-0.1份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,得原料产品;将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状,得产品。
本发明产品的用途、用法与用量用作食品、营养品、保健品和药品,口服每日2-3次、每次0.4-0.8克,无需人群和剂量之分;用作食品、营养品、保健品和药品的主剂或添加剂,用量按GMP即正常生产需要适量使用,无剂量限制。
实施例1、取饮片型中药材生甘草0.5份、栀子1.5份、决明子3份、菊花3份、龙眼肉1.5份、枸杞2份,按本发明复合中药产品的制造方法制成复合中药得原料产品,将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状,得产品。
2、取饮片型中药材生甘草1.5份、决明子10份、枸杞4份、菊花5份、赤小豆(破碎)3份、薄荷0.5份、桑叶1份、马齿苋1份、茶茗1份,按本发明复合中药产品的制造方法制成复合中药得原料产品,将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状,得产品。
3、取饮片型中药材生甘草1份、决明子5份、枸杞3份、菊花10份、桑叶2份、马齿苋3份,按本发明复合中药产品的制造方法制成复合中药得原料产品,将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状,得产品。
4、在无菌室里,取复合中药1份、复合维生素1份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,得原料产品;将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状,得产品。
5、在无菌室里,取复合中药2份、复合维生素1份、复合微量元素0.01份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,得原料产品;将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状,得产品。
补充本发明原理与优点如下1、本发明采用吸水性低的乳糖作填充剂可降低贮藏期间的色变并容易保存,故保存期即商品货架期长、经济价值高;并以乳糖和甘草的甜味和枸杞及马齿苋的微酸味共同组成绝大多数人群特别是孩子们最爱吃的“酸酸甜甜”大众口味产品而易被接受,故服务面和服务人群最为广泛,其社会和经济效益自然也就显而易见,这些也是专利法法定认可的重大创新性和实用性。
2、中药组方药材的药性以平、凉、微寒为主并以平带寒,还同时兼顾与肝(胆)、目有关的其它器官如心、肺、脾、肾的功能的保护与协调,使药效与功能更为全面而标、本兼治,实现了中医药药性总体倾向于平和且相互提升药效的极高境界,即避免了因热病寒治而带来“矫枉过正”而伤阳津气等潜在副作用甚至新病症(中医都明白这类情况一旦出现往往很难治),尤其是可同时调节与平衡阴阳力量和解除药物偏性的药物的应用,从而使阴、阳力量对比及相互间的调节能力均能达到平衡与平和、百病即自愈,且因所有药材法定药食兼用、功效肯定且没有毒副作用,适合于任何人群而服务面广,这些正是本发明对中医药适应面广重大优点的具体体现。
3、用药品种与功能都是法定药食两用并简单明了且无争议,组方灵活多样适应多种病情及选择用药更贴切,拓开了中医药辩症施治具体内容和应用范围。
4、所有药材都是常规品种且无毒副作用,故品质、来源有保障且资源丰富价格低廉,本发明产品因无患者人群之分故能为广大普通患者所消费得到和消费得起,实现高新技术为最广大民众服务崇高宗旨。
5、创新有机与无机混合溶剂并常温提取及回收有机溶剂循环使用利于同步高品质及高收得率地提取油溶与水溶性物质且节能节(冷却)水,再以无机溶剂并常温与高温联合提取技术、方案与工艺,保障了提取全过程无菌化、可基本提尽许多难溶于水或难溶于油的物质而大幅提高药效和提取物品质及含量,且提取率高、生产周期短、节能节水、产品成本低、无(有机溶剂)污染,其系列综合性优点是传统水煎和单一用有机溶剂或水或其它一些因高成本、高难度、收品单一(事实证明且国内外公认中药复合成份提取物比单一成份提取物疗效好、这本来就是中医药的本质和固有特征所在及为其所决定)、收得率低而短期甚至相当长时间难以普及推广应用的所谓现代中医药提取技术难以相提并论的。
6、变中国及亚洲平均80%以上人口因缺乏乳糖酶难消化吸收(如牛奶)乳糖的缺陷为防治疾病的有利因素,因为采用乳糖代替易消化吸收的淀粉及糊精作吸附剂和填充剂能大幅减缓药品缓释速度、且避免了服用传统水煎中药量很大孩子们很难接受的历史性难题,从而大幅延长药力持续时间且提高疗效并将可能的药物刺激减轻到最低限度。
试验方法、数据及结果说明与提示本发明产品所治疾病属常见多发病故具广泛代表性,试验者自愿参加。本发明产品因疗效好且无毒副作用和人群之分、故治疗周期短且治愈率高、而使试验很容易就得以圆满完成,现将有关情况在专利法允许保留必要的KNOW-HOW和商业秘密的前提下进一步作如下说明(仅供参考)并请谅解不同性别、年龄的试验患者共80名,20人一组共分为4组一组用本发明复合中药产品及用法用量防治、一组不用药作对照,一组同时用本发明中西药产品及用法用量防治、一组不用药作对照;试验人数和试验延续时间长达4个半月、具统计学意义故有相当代表性和可信性。结果如下用本发明产品的两个试验组人员无一例症状加深,有5人无变化,有35人改善;对照组试验者发现32人症状加重、8人无变化,无一改善者。
提示症状不加深即已充分说明病情得以控制、即本发明产品有效,症状改善说明病情向好的方向逆转、即本发明产品功效显著。
权利要求
1.防治玻璃体液化症药食两用品,由药食兼用复合中药3-10份、复合维生素1-3份、复合微量元素0.01-0.1份组成;其中复合中药由生甘草0.5-1.5份、决明子3-10份、枸杞2-4份、菊花3-10份、栀子0-3份、龙眼肉0-3份、赤小豆0-10份、薄荷0-1份、桑叶0-3份、马齿苋0-3份、茶茗0-2份和奶粉适量组成;复合维生素由维生素A0.01-0.1份、β-胡箩卜素0.01-0.1份、维生素D0.001-0.01份、维生素B10.01-0.1份、维生素B20.01-0.1份、维生素PP0.1-1份、维生素C1-3份和维生素E1-3份组成;复合微量元素由铬酸钾0.001-0.01份和亚硒酸钠0.001-0.01份组成;以上物质采用GB2760和GB14880批准的其它品种应按有效物质折算用量。
2.防治玻璃体液化症药食两用品的制造方法如下A.复合中药的制备a.原材料中药的选备 取饮片型中药材生甘草0.5-1.5份、栀子0-3份、决明子3-10份、菊花3-10份、龙眼肉0-3份、枸杞2-4份、赤小豆(破碎)0-10份、薄荷0-1份、桑叶0-3份、马齿苋0-3份、茶茗0-2份,加入到带搅拌器、过滤器和恒温水浴加热器的非金属表面如玻璃钢、搪瓷等容器中;b.有机与无机混合溶剂的制备 取食品级以上的酒精(可溶解许多难溶于水的物质而大幅提高药效)并加常温饮用水稀释制成酒精(浓)度即酒精含量为55-75%(V/V即体积比)的灭菌型有机与无机两种溶剂组成的混合溶剂(对提取对象中药成份物质而言不同液体的混合溶液仍可视为溶剂),酒精度低于55%或高于75%均难达到最佳提取和灭菌效果;c.使用b所述溶剂对原料药品进行提取 将b所述的混合溶剂加入到a所述的加入了所取全部的中药材的容器中、加入量为完全淹没中药材为宜,密闭容器浸泡20-30分钟、开启搅拌器并以20-60转/分转速搅拌溶液及中药材20-30分钟,开启过滤器、50-100目筛网过滤分离药渣与溶液,1000-3000转/分的转速离心药渣、药液并入过滤分离溶液,开启加热(蒸发)器将药渣和药液分别精确加热到酒精沸点78-80℃(以尽可能减少水的蒸发和蒸馏)汽化酒精、用事先联机的水冷冷凝器收集汽化酒精并用常温冷却水将酒精气体冷却液化成液态酒精回收循环使用、保障提取液极低有机溶剂即酒精含量的高品质,使用过的冷却水用作预热提取用水,这些措施保障了生产和产品的低能耗、低水耗、低成本、并避免了有机溶剂对环境和产品的污染,将药液密闭备f合并提取液用、药渣加入下述d步继续进行处理;d.无机溶剂水对药渣继续进行常温提取 将经c处理后的药渣加入到a所述的空容器中、用c所述的预热水完全淹没、密闭容器常温(因含菌极少繁殖有限可确保不腐败变质)浸泡中药材20-30分钟,开启搅拌器以20-60转/分转速搅拌溶液及中药材20-30分钟,150-200目筛网过滤分离药渣与溶液,将药液密闭备f合并提取液用、药渣加入下述e步继续进行处理;e.无机溶剂对药渣继续进行加(高)温提取 将经d处理后的药渣加入到a所述的空容器中、用c所述的预热水完全淹没,密闭容器、开启搅拌器并以20-60转/分转速搅拌、同时加(高)温(因此时含菌可能已较d为高)到沸腾3-5分钟后自然缓慢降温约20-30分钟(夏季高温降温太慢可适当辅以常温水冷、冷却水同样可回收并入c所述的预热水)到60-70℃以利药物成份继续溶出并节能节水,提取出必需高温才能提出和低温未提尽的物质成份、并使加温迅速且均匀、减少物质破坏及损失,以进一步提高药效和收得率,打开过滤器、150-200目筛网过滤分离溶液与药渣,1000-3000转/分的转速离心弃药渣,药液并入过滤分离溶液备f合并提取液用;f.提取液合并 将c、d和e提取的药液合并,得中药提取液;g.复合中药的制备 将中药提取液用三效或多效蒸发器浓缩到25-30%重量比浓度,按奶粉3-5份和乳糖1-3份重量比例加入中药提取液、把溶液干物质含量即浓度提升为35-40%,喷雾干燥到含水量3%以下得复合中药原料,用作食品、营养品、保健品和药品的主剂或添加剂,用量按GMP即正常生产需要适量使用,无剂量限制;压制(乳糖和奶粉都极易压制成型)成0.2-0.4克的片、粒、丸等任何形状得产品,用作食品、营养品、保健品和药品,建议口服每日2-3次、每次0.4-0.8克,无需人群和剂量之分。B.复合维生素的制备在无菌室里,取维生素A0.01-0.1份、β-胡箩卜素0.01-0.1份、维生素B10.01-0.1份、维生素B20.01-0.1份、维生素PP0.1-1份、维生素C1-3份和维生素E1-3份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,密闭闭光保存备用;采用GB2760和GB1488批准的其它品种应按有效物质折算用量;C.复合微量元素的制备在无菌室里,取铬酸钾0.001-0.01份和亚硒酸钠0.001-0.01份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,密闭保存备用;采用GB2760和GB14880批准的其它品种应按有效物质折算用量;D.防治玻璃体液化症药食两用品的制备在无菌室里,取复合中药1-3份、复合维生素1-3份、复合微量元素0.01-0.1份,加入到非金属研钵中研匀3-5分钟,得原料产品;将本发明产品压制成0.2-0.4克的片、粒、丸,得产品。
3.防治玻璃体液化症药食两用品的用途用作食品、营养品、保健品和药品,口服每日2-3次、每次0.4-0.8克,无需人群和剂量之分;用作食品、营养品、保健品和药品主剂或添加剂,用量按GMP即正常生产需要适量使用,无剂量限制。
全文摘要
防治玻璃体液化症药食两用品及制造方法,由法定药食兼用复合中药、复合维生素、复合微量元素组成,生产成本低无环污;产品无人群和年龄之分,口感好、用量小、效果肯定、患者易接受;眼是心灵窗户、居五官之首,人人都渴望一双健康眼睛和良好视力,可全球近半数人患眼疾、其中四千多万人失明,如不采取有效措施,受眼疾侵害的人群将会成倍增长、眼疾将威胁每个人。玻璃体液化引起的玻璃体后脱离可无任何先兆而突然起病,并发视网膜尤其是严重损害最重要的中心视力的黄斑裂孔、视网膜脱落、撕裂视网膜血管引起玻璃体积血混浊等,年龄增长、高度近视、长期光照更易发生液化,在防盲治盲工作中占重要地位,故本发明具重要实用价值和意义。
文档编号A23L1/302GK1824044SQ20051013653
公开日2006年8月30日 申请日期2005年12月29日 优先权日2005年12月29日
发明者颜怀伟, 颜怀玮 申请人:颜怀伟
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