相关申请的交叉引用本申请要求于2014年10月27日提交的美国临时申请第62/068,881号的优先权和权益，其全部内容通过引用被并入本文。本公开涉及一种用于减轻或靶向某些不适和/或改善健康状况的用于向身体递送营养物质的糖食组合物。更特别地，本公开涉及借由包含全部为源自植物或动物的天然成分的糖食组合物来递送营养补充剂的组合物。
背景技术：
：消费者越来越意识到具有维生素、矿物质、草药及其他膳食成分的营养补充剂中包含的成分。这些补充剂可用于帮助人满足某些膳食需求、减轻不适和/或改善整体健康状况。然而，很多膳食补充剂是用可能对身体有毒害作用的化学品或人造成分制成。这些补充剂可能具有味道和/或口感(即，产品在口中的物理化学相互作用)，这使得它们难吃并在口中留下令人不快的余味。另外，目前市售的营养补充剂没能提供过多的可用于药物的控释递送系统。已有研究表明市面上某些最常用的多种维生素和药物填充有使它们难以被消化的粘结剂和填料，因此，由于身体仅吸收活性成分的大约40-60％而使它们的有效性降低。尽管本领域的技术人员早知这样的事实，在延长的时间段内对维持营养制剂血液水平有效的控释制剂产生最佳的补充效果。当营养补充剂对身体器官或系统的结构或功能具有已证实的益处时，则将其称为营养制剂。因为营养制剂的益处经常在高剂量时被观察到，大量的控释制剂可使它们的使用不被接受。已开发了这些补充剂的很多服用方法，如片剂、硬壳和软壳胶囊、泡腾片、液体、胶质咀嚼物、舌下丸粒等。然而，很多人发现胶质咀嚼物难以咀嚼或片剂和/或胶囊难以吞咽，而其他人不赞成该剂型中高的精制糖含量或低的营养含量。此外，大量的液体补充剂可能不便于运输、服用和/或食用。仍期望提供具有良好口感并不留下令人不快的余味的可口的且均为天然膳食补充剂的改进的方法。除了目标营养制剂以外，仅包含少量的制剂组分的控释制剂也令人期望，不仅因为其减少服用频率以提高使用者的便利性和依从性，而且由于其大体上维持恒定的血液水平而且避免了对为达到文献中报道的益处所需的即释制剂的大量和重复给药的需求，可以降低及胃负担的严重性及频率。另外，仍期望不需要吞服片剂、丸剂、胶囊等替代的服用方法。技术实现要素：本公开提供包含快速溶解的、可咀嚼的糖食补充剂的全天然递送系统，以及递送具有令人愉快的味道及良好口感以低剂量供身体吸收的天然补充剂的替代方法。所述补充剂的低剂量使得使用者服用适量的剂量满足其需要，而只有很小的或没有副作用或药物毒性，同时使治疗的效果最大化。具体来讲，本公开的组合物可被用来帮助减轻各种不适，例如，但不限于，肥胖症、高胆固醇、抑郁症、口干、骨质疏松症、感冒、记忆丧失/阿尔茨海默病、肝功能失调、勃起功能障碍、疲劳和/或解毒。本公开的组合物还可以改善整体健康状况。本公开提供一种包含至少一种天然甜味剂、至少一种粘合剂、至少一种增稠剂、至少一种稳定剂、至少一种调味剂、至少一种天然活性成分以及任选的至少一种溶剂的组合物。本公开还提供一种用于形成糖食补充剂的组合物，其包含以所述组合物重量的大约60％至大约95％的量的至少一种天然甜味剂；以所述组合物重量的大约0.1％至大约3％的量的至少一种粘合剂；以所述组合物重量的大约1％至大约8％的量的至少一种增稠剂；所述组合物重量的大约0.1％至大约5％的量的至少一种稳定剂；以所述组合物重量的大约0.1％至大约10％的量的至少一种调味剂；以所述组合物重量的大约0.5％至大约25％的量的至少一种天然活性成分；以及以所述组合物重量的大约1％至大约20％的量的至少一种溶剂。本文还提供制备膳食补充剂的方法。在实施方式中，本公开的方法包括将至少一种粘合剂并入至少一种溶剂中以形成基液；合并至少一种天然甜味剂、至少一种增稠剂、至少一种稳定剂、至少一种调味剂以及至少一种天然活性成分以形成干混合物；将所述干混合物与所述基液合并以形成面团糊(doughpaste)；将该面团糊碾压至期望的厚度；将碾压后的面团糊切成期望的形状；干燥所成形的面团糊直到其被硬化至期望的硬度以形成变硬的面团；将至少一个底涂层涂布到所述变硬的面团上以形成糖食补充剂；并且任选地将至少一个外层涂布到所述底涂层上以形成涂覆的糖食补充剂。具体实施方式本公开提供一种能以低剂量给予营养制剂的组合物或递送系统，以及能使剂量更好地控制和分布，同时带有令人愉快的味道和口感，而不产生令人不快的余味的营养补充剂的方法。本文公开的递送系统控制药物或活性物的释放速率以及在身体中的释放位置。本文公开的营养补充剂是溶解在口中和/或舌上的口服糖食单位。本公开的糖食营养补充剂可以是各种形状形式，除了其他以外，包括丸粒、片剂、胶囊、球状、枕状(pillow)、块状、棒状或条状。在一些实施方式中，所述糖食营养补充剂可以是粉末形式、颗粒剂、糖浆、凝胶、硬质和半硬质咀嚼物(hardandsemi-hardchews)、软糖(gummies)、舌片(lingualstrip)、舌下片(sublingualstrip)、口腔雾(oralmist)、快速崩解片、冻干片、口香糖、巧克力或饮料。在实施方式中，丸粒形式可通过使用以下工艺来获得：制备面团糊，然后借助碾和/或烧(panning)的操作对其焙烤并使其干燥变硬。在实施方式中，所述组合物和服用方法不需要吞服固体或液体剂型并且当放在嘴里时一旦与口腔中(即舌上)的唾液接触即可溶解。在实施方式中，所述口服制剂在放入口腔后接着被含服和/或舌下吸收而提供快速吸收。在实施方式中，本公开的组合物的丸粒形式相对于补充剂的液体形式易于储存、运输和使用。在实施方式中，本公开的组合物可以帮助减轻某些不适和疾病，除了其他以外，包括但不限于，肥胖症、高胆固醇、抑郁症、口干、骨质疏松症、感冒、记忆丧失/阿尔茨海默症、肝或肾脏疾病、勃起功能障碍、钙和维生素缺乏症、疲劳和/或维持血糖糖水平、控制疼痛、由癌症和艾滋病引起的症状。在其他实施方式中，本公开的组合物可被用来改善使用者的整体健康状况，除了其他以外，例如，但不限于，解毒、增强消化、增强免疫力、增强睡眠和戒烟。在实施方式中，在本公开的糖食补充剂中使用的所有组分均是从植物，例如从原生植物部分，如叶、根、种子中提取的天然获取成分以及动物提取物。这些成分由有机种植植物获得并且没有进行任何遗传修饰(没有gmo)。在实施方式中，所述组合物不含任何化学品或防腐剂。在实施方式中，本公开的组合物包括含营养补充剂的核(core)以及控制所述补充剂从该剂型中释放的衣料(coating)。在实施方式中，所述组合物的核的主要组成包括甜味剂或糖并用于保存所述组合物以提供长的保质期。根据本公开，可以使用本领域的技术人员的眼界范围内的任何天然甜味剂。在实施方式中，所述天然甜味剂可包括有机蒸发的甘蔗糖、甜菜糖、甜菊糖、蔗糖、右旋糖、果糖、葡萄糖、玉米糖浆、麦芽糖、麦芽糖糊精、乳糖、枫糖浆、糖蜜、蜂蜜、大麦麦芽、大米糖浆、蜂蜜、龙舌兰花蜜、果汁甜味剂等，及其组合，所有这些甜味剂容易从商业制造商批量获得。可以使用其他天然甜味剂，如木糖醇、或只要它们被联邦药物管理局(fda)认为是天然的。所述甜味剂可以是颗粒或粉末形式。在实施方式中，所述甜味剂可包括有机蒸发的甘蔗糖。所述甘蔗糖可以是甘蔗糖的颗粒级，大约90％至大约95％的所述颗粒具有大约10微米至大约450微米，在实施方式中大约250微米至大约400微米的粒径，大概的平均粒径大约320微米。在其他实施方式中，所述蒸发的甘蔗糖可以是粉末级，大约80％至大约90％，在实施方式中大约85％的所述颗粒具有大约10微米至大约500微米，在实施方式中大约100微米至大约400微米的粒径，平均粒径大约150微米。在实施方式中，所述甜味剂包括有机蒸发的甘蔗糖与全天然高强度甜味剂(如，比如甜菊糖)的组合。甜菊糖是来自产生许多被统称为甜菊醇糖苷的甜味化合物的植物甜叶菊的几种无热量高强度天然甜味剂之一，甜菊醇糖苷使甜菊糖的甜度为单纯蔗糖的300倍。可使用各种已知的天然产物提取工艺从植物中提取这些甜菊糖醇糖苷。这些天然产生的甜味剂热稳定、ph稳定，不发酵，并且在人体中不引起血糖反应。虽然甜叶菊和甜叶菊植物提取物具有强烈的苦味组分使其甜味剂的用途受到更大挑战，但本公开的组合物被特别配制成掩盖任何该苦味。在实施方式中，在本公开组合物中使用的一种特殊的提取物，莱苞迪甙a(reba)，是一种功能和感官性质比很多其他的无热量甜味剂优异得多的无热量甜味剂，并且其加工形式的效力可比糖强70至400倍。在实施方式中，所述甜味剂可以以所述组合物重量的大约60％至大约95％，在实施方式中以所述组合物重量的大约65％至大约90％的量存在于所述组合物中。在实施方式中，当使用时，高强度甜味剂可以以所述组合物重量的大约0.001％至大约3％，在实施方式中以所述组合物重量的大约0.01％至大约1％的量存在于所述组合物中。在本公开的组合物可使用任何合适的粘合剂来帮助补充剂与所述甜味剂粘合。在实施方式中，粘合剂可包括明胶、角叉菜胶、海藻、刺槐豆胶、果胶、藻酸盐、琼脂、瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯胶、淀粉衍生物、益寿糖等，及其组合。在实施方式中，所述粘合剂包括具有大约150至大约175的凝胶强度或布卢姆值(bloomvalue)的明胶以帮助提高所述组合物的热稳定性。在实施方式中，所述粘合剂可以以所述组合物重量的大约0.1％至大约3％，在实施方式中以所述组合物重量的大约0.3％至大约2％的量存在。在实施方式中，可将所述粘合剂与溶剂合并以使所述粘合剂溶解形成基液并使所述活性成分被快速递送。本公开的可接受的溶剂包括水和/或糖浆，包括但不限于，白米糖浆、米粉、米淀粉、蔗糖糖浆、糙米糖浆、木薯糖浆、玉米糖浆、龙舌兰糖浆、甜菊糖糖浆等，及其组合。所述溶剂可以以所述组合物重量的大约1％至大约20％，在实施方式中以所述组合物重量的大约2％至大约10％的量存在。本公开的组合物可包含稳定剂。在实施方式中，稳定剂可包括明胶、角叉菜胶、海藻、刺槐豆胶、果胶、藻酸盐、琼脂、瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯胶、emultrutm淀粉、麦芽糖糊精、虫漆(shellac)、虫胶(shellacgum)、抗坏血酸、苯甲酸、富马酸、淀粉衍生物等，及其组合。在实施方式中，可使用粉末状阿拉伯胶作为所述稳定剂。在实施方式中，所述稳定剂可以以所述组合物重量的大约0.1％至大约5％，在实施方式中以所述组合物重量的大约1％至大约3％的量存在。本公开的组合物还可以包含增稠剂。用于增加所述组合物的稠度的合适的增稠剂可包括白米糖浆、米粉、米淀粉、蔗糖糖浆、糙米糖浆、木薯糖浆、玉米糖浆、龙舌兰糖浆、甜菊糖糖浆等，及其组合。在实施方式中，所述增稠剂可以以所述组合物重量的大约1％至大约8％，在实施方式中以所述组合物重量的大约2％至大约6％的量存在。在实施方式中，可使用白米糖浆作为所述增稠剂。大米糖浆仅包含常见的提纯糖一半的甜度。大米糖浆是由全稻米制成的甜味剂，所述全稻米经培养并用酶发酵使天然淀粉分解成复杂的碳水化合物以及更简单的碳水化合物，包括麦芽糖和葡萄糖。与其他甜味剂所得到的血糖水平相比，这种简单和复杂的碳水化合物的混合物使糖被消化系统更缓慢地吸收，导致血糖水平处于更稳定的水平。葡萄糖被立即吸收，而麦芽糖和复杂的碳水化合物在几小时内被吸收。在实施方式中，所述大米糖浆是具有26葡萄糖当量水平(d.e.)的轻微过滤的、非澄清的白米糖浆(与为100d.e.的玉米糖浆相比)，虽然可替换具有不同d.e.水平的大米糖浆(d.e.水平越高，糖浆越甜)。在实施方式中，所述大米糖浆的糖组成(sugarprofile)为：葡萄糖—6g/100g；麦芽糖—13g/100g；其他碳水化合物—57g/100g。在实施方式中，可将调味剂添加到本公开的组合物中以掩盖在所述组合物中包含的某些补充剂和活性成分的任何令人不快的味道。调味剂可包括在本领域的技术人员的眼界范围内的那些香料，如天然香料和人工香料。这些调味料可选自合成香料油(flavoroil)和调味芳烃和/或油，油性树脂和源自植物，叶、花、果实的提取物等，及其组合。非限制性的代表性香料油包括留兰香油、肉桂油、冬青油(水杨酸甲酯)、胡椒薄荷油、日本薄荷油、丁香油、月桂油、大茴香油、桉树油、百里香油、雪松叶油、肉豆蔻油(oilofnutmeg)、多香果、鼠尾草油、肉豆蔻干皮、苦杏仁油、决明子油等，及其组合。另外有用的调味料包括人工、天然以及合成水果香料，如包括柠檬、橙、酸橙、葡萄柚、香橙、苏打其的柑橘油，以及包括苹果、梨、桃、葡萄、蓝莓、草莓、覆盆子、樱桃、李子、菠萝、杏、香蕉、甜瓜、杏、梅花、樱桃、覆盆子、黑莓、热带水果、芒果、山竹果、石榴、番木瓜、西瓜等的水果香精，其组合。其他可能用到的香料包括牛奶香料、黄油香料、奶酪香料、奶油香料和/或酸奶香料；香草香料；茶或咖啡香料，如绿茶香料、乌龙茶香料等；可可香料、巧克力香料；薄荷香料，如胡椒薄荷香料、留兰香香料以及日本薄荷香料等；辣味香料，如阿魏胶香料、藏茴香香料、大茴香香料、当归香料、小茴香香料、多香果香料、肉桂香料、甘菊香料、芥末香料、小豆蔻香料、香菜香料、孜然香料、丁香香料、胡椒香料、芫荽香料、黄樟香料、香薄荷香料、山椒香料、紫苏香料、杜松子香料、生姜香料、八角茴香香料、辣根香料、百里香香料、龙蒿香料、莳萝香料、辣椒香料、肉豆蔻香料、罗勒香料、马郁兰香料、迷迭香香料、香叶香料和/或山葵(日本辣根)香料等；花香料；酸香料，如由苹果酸、柠檬酸和/或抗坏血酸等生成的香料；和/或蔬菜香料。常用的香料，不论单独使用或混合使用，包括薄荷，如胡椒薄荷、薄荷醇、留兰香、浆果薄荷、生姜薄荷、人参薄荷、绿茶薄荷、人造香草、肉桂衍生物及各种水果香料。香料还可以提供呼吸清新作用，特别是薄荷香料。在实施方式中，本公开的组合物可包含胡椒薄荷香料。在实施方式中，所述胡椒薄荷香料可以是三蒸馏的。在其他实施方式中，本公开的组合物可单独地或与胡椒薄荷调味料组合地包含可可提取物(购自多家供应商，如，购自位于法国的的procaotm可可提取物)。所述调味剂可以以所述组合物重量的大约0.1％至大约10％，在实施方式中以所述组合物重量的大约1％至大约5％的量存在。在一些实施方式中，所述调味剂可以液体和/或干燥形式使用。可使用合适的干燥技术，如喷雾干燥所述液体。或者，可将所述调味剂粉碎、制成小珠、吸收到水溶性材料(如纤维素、淀粉、糖、麦芽糖糊精、阿拉伯胶等)上，或可包封所述调味剂。通常，组分的包封将导致大量的组分在包含所包封组分的糖食组合物消耗期间释放延迟(如，作为递送体系的部分添加到所述糖食组合物中的成分)。在一些实施方式中，可通过控制所述成分(如，香料、甜味剂、活性物等)、含所述成分的递送系统，和/或含所述递送系统的糖食组合物的各种特性和/或怎样制成所述递送系统来控制所述成分的释放曲线。在实施方式中，本公开的组合物可包含活性成分(本文中有时称为“活性物(actives)”)。活性物通常是指在用于向使用者提供期望的最终益处的递送系统和/或糖食组合物中包含的那些成分。在一些实施方式中，活性物可包括营养物质、营养制剂、维生素、草药、营养补充剂，及其组合。在本公开的组合物中使用的天然活性成分的合适的实例可包括抗胆固醇药、镇痛药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗腹泻制剂、抗组胺药、抗高血压药、抗炎剂、抗脂质剂、抗躁狂药、抗呕吐药、抗卒中药、抗病毒剂、抗痤疮剂、生物碱、氨基酸制剂、抗咳嗽剂、抗感染剂、食欲抑制剂、食欲刺激剂、血液调节剂、骨代谢调节剂、心血管药物、中枢神经系统兴奋剂、减充血剂、膳食补充剂、酶、生育剂、消化道药物、顺势疗法药、偏头痛制剂、记忆促进剂、晕动症治疗剂、肌肉松弛剂、骨质疏松症制剂、精神治疗剂、呼吸剂、镇静剂、尿路剂、血管扩张剂、泻药、抗酸剂、祛痰剂、抗焦虑剂、抗溃疡剂、抗炎物质、兴奋剂、抗恶心剂、利尿剂，及其组合。在实施方式中，所述活性成分可以以所述组合物重量的大约0.5％至大约25％，在实施方式中以所述组合物重量的大约1％至大约20％的量存在于所述组合物中。在实施方式中，所述活性成分可以以大约100mg至大约120mg的量存在于所述组合物中。在实施方式中，本公开的糖食补充剂可包含帮助提高警觉性并提供更多能量的活性成分。在实施方式中，所述活性成分可包括咖啡因提取物、瓜拿纳、人参、银杏、巴拉圭茶、绿茶提取物、牛磺酸、可乐果提取物、红景天根提取物、矿物质(除了其他以外，如，例如，碘)、维生素(除了其他以外，如，例如维生素b12、烟酸以及维生素d)、氨基酸，及其组合。在实施方式中，所述活性成分可以是咖啡因提取物物。所述咖啡因提取物可以是被包封的形式。在实施方式中，所述活性成分，如封装的咖啡因，可以以所述组合物重量的大约0.5％至大约10％，在实施方式中以所述组合物重量的大约1％至大约8％的量存在。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含帮助重量减轻或抑制食欲的活性成分。所述活性成分可包括藤黄果(garciniacambogia)、罗布斯塔咖啡、生咖啡提取物、藏红花提取物、覆盆子酮、咖啡因、绿茶提取物、蝴蝶亚仙人掌、奶蓟、绿茶、钙、魔芋根、灵芝、鱼油、匙羹藤、没药、藤黄果(brindleberries)、壳聚糖、乳清蛋白、β葡聚糖、kunjo、非洲芒果、α-环糊精、碘、维生素d、正乙酰酪氨酸、大豆磷脂，及其组合。在实施方式中，重量减轻组合物可包括藤黄果、生咖啡提取物和藏红花中的至少一种。藤黄果提取物可源自含有被称为羟基柠檬酸(hca)的天然物质的绿色水果南瓜，羟基柠檬酸可抑制产生脂肪细胞的脂肪酶分泌并降低食欲。生咖啡提取物包含控制血糖的绿原酸并促进燃烧现有体脂的代谢。藏红花提取物可帮助大脑中的血清素释放并减轻情绪饥饿。在实施方式中，在所述重量减轻糖食组合物中的所述活性成分以所述组合物重量的大约5％至大约25％，在实施方式中以所述组合物重量的大约10％至大约20％的量存在。在实施方式中，所述重量减轻糖食组合物提供高至大约50％，在实施方式中，大约25％至大约40％，在实施方式中，大约30％至大约40％的食欲抑制。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含增强工作记忆力或加强注意力的活性成分。所述活性成分可包括卵磷脂、咖啡因、银杏提取物、红景天根提取物、维生素b6、叶酸、维生素b12、绿茶提取物、长春西汀、茶氨酸、蓝莓粉、磷脂酰丝氨酸、二甲基氨基乙醇(dmae)、泛酸，及其组合。在实施方式中，记忆助剂可包括卵磷脂，其是目前用于阿尔兹海默症研究的天然补充剂。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含加强免疫功能的活性成分。所述加强免疫功能的活性成分可包括维生素d、维生素c、锌、铜、镁、大蒜、蜂花粉、亚麻籽、营养酵母、苜蓿叶、海带、奶蓟、姜黄、生姜、百里香、南美苋(suma)、小麦、大豆、牛奶，及其组合。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含减轻口干的活性成分。在实施方式中，所述用于减轻口干的活性成分可包括草药提取物—毛果芸香。在实施方式中，所述活性成分可包括毛果芸香与用于加强免疫的活性成分的组合。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含骨修复以及防止骨质流失的活性成分。所述活性成分可包括钙、黑胡桃酊剂、维生素d，及其组合。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂适合患有糖尿病的患者服用。所述糖食补充剂可帮助维持血糖水平以及健康血压水平。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含向人体提供减毒益处的活性成分。所述活性成分可包括绿茶提取物、阿萨伊(巴西莓(euterpeoleracea))提取物、姜根、蔓越莓(vacciniummacricarpon)粉、奶蓟(silybummarianum)种子提取物、小茴香(foeniculumvulgare)种子、葫芦巴(trigonellafoenum-graecum)种子提取物、胡椒薄荷(menthaxpiperita)叶、蓝莓提取物、西梅脯、亚麻籽、奇亚籽、纤维，及其组合。在实施方式中，所述活性成分包括绿茶提取物。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含可降低胆固醇的活性成分。所述活性成分可包括，盐酸小檗碱hcl[97％](来自印度三棵针)，胡黄连(根提取物，尼泊尔)，和/或在本领域的技术人员的眼界范围内的其他植物提取物。在实施方式中，所述糖食营养补充剂包括小檗碱和胡黄连并且可降低ldl胆固醇高达大约30％，在实施方式中，大约20％至大约25％。在实施方式中，所述胆固醇补充剂可能的作用机理可包括磷酸二酯酶抑制、amp激活的蛋白激酶(ampk)的激活、通过醌氧化还原酶2(qr2)抑制的氧化应激的调节、或3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶a裂解酶(hmg辅酶a裂解酶)还原酶调节。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含用于男性活力、用于促进肌肉生长和/或减轻勃起功能障碍症状的活性成分。所述活性成分可包括脱氢表雄酮(dhea)、人参、瓜拉那提取物、淫羊藿、东革阿里(eurycomalongifolia)、粗糙黄梅衣(xanthoparmeliascabrosa)、蛇床子(cnidiummonnieri)、刺毛黧豆(mucunapruriens)，和/或本领域的技术人员的眼界范围内的其他植物提取物，及其组合。在实施方式中，本公开的糖食营养补充剂可包含治疗患有心脏病或风湿性关节炎的患者的活性成分。所述活性成分可包括可食用黄金碎片或薄片并且它们可以以提供期望的结果的有效量被包含在本公开的核或包衣组合物中。小剂量的黄金可改善智力和记忆、加强心肌，并增加耐力和音调。黄金也可以降低心脏病发作、癫痫症以及肺部和肝脏疾病的风险。在实施方式中，所述黄金可被制成粉末或颗粒。在实施方式中，所述黄金可以是可食用的23-克拉黄金。在实施方式中，所述黄金可被包封以提供期望的释放速率。本组合物的实施方式可包含以所述组合物重量的大约60％至大约95％的量的至少一种天然甜味剂；以所述组合物重量的大约0.1％至大约3％的量的至少一种粘合剂；以所述组合物重量的大约1％至大约8％的量的至少一种增稠剂；以所述组合物重量的大约0.1％至大约5％的量的至少一种稳定剂；以所述组合物重量的大约0.1％至大约10％的量的至少一种调味剂；以所述组合物重量的大约0.5％至大约25％的量的至少一种天然活性成分；以及以所述组合物重量的大约1％至大约20％的量的至少一种溶剂。本公开的组合物还可以包含维生素、矿物质、草药及其他膳食成分，及其组合。根据本公开的可使用的维生素例包括：例如，源自如维生素a棕榈酸酯、维生素a乙酸酯、β-胡萝卜素，其组合等的维生素a；源自如抗坏血酸钠、抗坏血酸、抗坏血酸钙，其组合等的维生素c；源自如麦角钙化醇(d2)、胆钙化醇(d3)，其组合等的维生素d；源自如d-α-生育酚乙酸酯、d-α-生育酚、d-α-生育酚琥珀酸酯、dl-α-生育酚、dl-α-生育酚琥珀酸酯、dl-α-生育酚乙酸酯，其组合等的维生素e；硫胺素(维生素b1)、单硝酸硫胺素，其组合等；核黄素(维生素b2)、核黄素5'单磷酸酯，其组合等；源自如烟酰胺、烟酸、肌醇六烟酸酯，其组合等的尼克酸(维生素b3)；源自如酸盐吡哆醇、吡哆醛-5'-磷酸，其组合等的维生素b6；源自如叶酸、亚叶酸，其组合等的叶酸盐；源自如氰钴胺素、甲基钴胺素，其组合等的维生素b12；源自如d-泛酸钙、泛硫醇、泛醇、泛酸钠，其组合等的泛酸(维生素b5)；源自如生物素研碎粉以及啤酒酵母等，及其组合的生物素。根据本公开的可使用的矿物质例包括：例如，源自如碳酸钙、柠檬酸钙、天冬氨酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸乳酸钙、苹果酸柠檬酸钙、苹果酸二钙等，及其组合的钙；源自如烟酸铬、氯化铬、富铬酵母、吡啶甲酸铬、铬氨基酸螯合物等，及其组合的铬；源自如铜氨基酸螯合物、葡萄糖酸铜、硫酸铜、氧化铜、碳酸铜等，及其组合的铜；源自如碘化钾、碘化铵、碘化钙、海带等，及其组合的碘；源自如铁氨基酸螯合物、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁、硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、铁蛋白、正磷酸铁等，及其组合的铁；源自如氧化镁、碳酸镁、镁氨基酸螯合物、柠檬酸镁、白云石镁、天冬氨酸镁、富马酸镁、氢氧化镁、苹果酸二镁、天冬氨酸镁等，及其组合的镁；源自如锰氨基酸螯合物、硫酸锰、葡萄糖酸锰、氯化锰，其组合等的锰；源自如钼酸钠、钼氨基酸螯合物等，及其组合的钼；源自如硒酵母、硒代蛋氨酸、亚硒酸钠、其组合等的硒；源自如氧化锌、葡萄糖酸锌、硫酸锌、吡啶甲酸锌、锌氨基酸螯合物、氯化锌等，及其组合的锌；源自如硼氨基酸复合物、硼酸钠等，及其组合的硼。可在根据本公开的组合物中使用具有各种药用或膳食补充剂性质的草药。草药通常是可药用或用于调味的芳香植物或植物部分和/或其提取物。合适的草药可以单独使用或以各种混合物使用。常用的草药包括紫锥菊、白毛茛、金盏花、迷迭香、百里香、卡瓦(kava)、芦荟、血根草、葡萄柚种子提取物、黑升麻、人参、瓜拉那、蔓越莓、银杏、圣约翰草、月见草油、育亨宾树皮、绿茶、麻黄、玛咖、越桔、叶黄素等，及其组合。可在本公开的糖食营养补充剂中包含在本领域的技术人员眼界范围内的任何其他膳食成分。例如，在实施方式中，可在本公开的糖食营养补充剂中包含辅酶q10和/或ω-3脂肪酸。可以在本领域的技术人员眼界范围内的任何形式提供和/或获得上述维生素和/或矿物质。还可从本领域的技术人员眼界范围内的任何其他来源，包括商购来源和/或通过本领域的技术人员眼界范围内的方法合成来获得上述维生素和/或矿物质。还可在根据本公开的组合物中包含药物(drug)、药剂(medicament)、药物制剂(pharmaceutical)、抗菌剂等。例如，可以低剂量在本公开的组合物中包含四氢大麻酚(thc)以提供止痛效果。可与本公开中提供的成分组合使用的在本领域的技术人员眼界范围内的各种其他的药物和药剂包括在美国专利第7,727,565号中的那些，该专利的全部内容整体通过引用被并入本文。还可以以有效产生期望的颜色的量在本公开的核或包衣组合物中使用着色剂。在此描述的包衣组合物可为所述糖食核的表面提供珠光外观。颜料可产生亮面外观或喷砂面。在所述包衣或核组合物中使用的珠光颜料基于无机层或涂料通过焙烧工艺在如云母的基底上的形成。可用于形成所述无机层的无机材料的实例包括金属氧化物，如二氧化钛、氧化铁及其组合。可用一个或多个金属氧化物层涂覆所述核。在一个实施方式中，在所述包衣组合物中使用的珠光颜料包括至少一层沉积在云母薄层上的二氧化钛。在一些实施方式中，可根据期望获得的视觉效果来选择所述珠光颜料的粒径。在实施方式中，具有直径小于15微米(μm)的平均粒径的珠光颜料可产生丝滑外观。在实施方式中，具有大约5μm至大约25μm的平均粒径的珠光颜料可产生缎面外观。在实施方式中，具有大约10μm至大约60μm的平均粒径的珠光颜料可产生金属外观。在另一个实施方式中，具有大约10μm至大约250μm的平均粒径的珠光颜料可产生发光的外观。可通过本领域已知的任何合适方法来测量平均粒径。具体来讲，可通过本领域已知的任何方法，如基于使用标准系列筛网的筛分分析的那些方法来确定粒径。珠光颜料可包括如在美国专利公开号2007/0014321和美国专利公开号2008/0014321中描述的那些材料。可商购获得的珠光颜料包括sensipearltm、candurintm以及edibleglittertm(可食用发光剂)的很多商品名。如candurintm商品名下的那些珠光颜料可提供大范围的颜色效果，例如包括，娟银白(silverfine)、丝银白(silversheen)、亮银白(silverluster)、闪银白(silversparkle)、幻彩金(goldshimmer)、幻彩红(redshimmer)、幻彩蓝(blueshimmer)、幻彩绿(greenshimmer)、丝金(goldsheen)、帝金(lightgold)、红金(goldluster)、金铜(brownamber)、古铜(orangeamber)、亮红(redamber)、亮深红(redluster)和/或亮闪红(redsparkle)。在实施方式中，可在本公开的核或包衣组合物中以产生期望颜色的有效量包含可食用黄金碎片或薄片。在实施方式中，所述黄金可被制成粉末或颗粒。在实施方式中，所述黄金可以是可食用23-克拉黄金。在实施方式中，可以本领域的技术人员眼界范围内的任何方式(例如但不限于喷涂)将黄金涂料涂布到芯或核组合物上。根据本公开的着色剂可进一步仅包括天然食品着色剂。被认为是天然的示例性食品着色剂包括，但不限于，胭脂树提取物、(e160b)、胭脂素、降胭脂树素、虾青素、脱水甜菜(甜菜粉)、甜菜根红/甜菜苷(e162)、群青蓝、角黄素(e161g)、隐黄质(e161c)、玉红黄素(e161d)、紫黄素(e161e)、紫杉紫素(e161f)、焦糖(e150(a-d))、β-阿朴-8′-胡萝卜醛(e160e)、β-胡萝卜素(e160a)、α-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、β-阿朴-8胡萝卜醛的乙基酯(e160f)、毛茛黄素(e161a)、叶黄素(e161b)、胭脂虫提取物(e120)、胭脂红(e132)、靛蓝胭脂红、红色酸性染料/偶氮玉红(e122)、叶绿素铜钠(e141)、叶绿素(chlorophyll)(e140)、叶绿酸(chlorophyllin)、叶绿酸铜(copperchlorophyllin)、叶绿素铜(copperchlorophyll)、姜黄素/叶绿酸铜、烤后部分脱脂的熟棉籽粉、葡萄糖酸亚铁、乳酸亚铁、葡萄色提取物、葡萄皮提取物(葡萄花青素)、花青素(e163)、红球藻属海藻粉、合成氧化铁、铁氧化物和氢氧化物(e172)、果汁、蔬菜汁、干藻粉、万寿菊(ztecmarigold)粉及提取物、胡萝卜、胡萝卜油、玉米胚乳油、辣椒粉、辣椒红素、辣椒粉提取物、红酵母菌、核黄素(e101)、番红花、姜黄(e100)、姜黄油树脂、姜黄根、苋菜红(e123)、辣椒红/辣椒素(e160c)、番茄红素(e160d)、黑胡萝卜、黑胡萝卜提取物、接骨木、野樱梅、诱惑红、姜黄素、菠菜、刺荨麻、焦化糖、药用炭，及其组合。在实施方式中，所述食品着色组合物可包括具有二氧化钛、蔗糖、纯化水、羧甲基纤维素钠中至少一种及其组合的食品着色剂。在实施方式中，本公开的组合物的形成方法包括将所述至少一种粘合剂并入至少一种溶剂中以在任何合适的工作部或料仓中形成基液。将所述基液加热至大约120华氏度至大约300华氏度的温度以使所述粘合剂溶解在所述溶剂中。然后在合适的混合器(如带有桨的霍巴特混合器(hobartmixter))中在大约5分钟至大约120分钟的时间段内将至少一种天然甜味剂、至少一种增稠剂、至少一种稳定剂、至少一种调味剂以及至少一种天然活性成分合并，或直至这些干的成分很好地混合形成干混合物。在实施方式中，然后在大的混合器(如带有和面钩的混合器)中将所述基液添加到所述干混合物中，并混合大约5分钟至大约120分钟的时间段以形成面团糊。还可用其他合适的混合器和搅拌机来混合本公开的组合物，如powderv混合器。然后用面团碾将所述面团糊碾成期望的厚度以形成片。在实施方式中，所述面团片的厚度可为大约3毫米至大约50毫米，在实施方式中大约10毫米至大约40毫米。然后将碾压后的面团放入模切机中以将所述面团片切成期望的形状。如上所述，除了其他以外，可以是各种形状，如丸粒状、片状、胶囊状、球状、枕状、块状、棒条状、星形、圆形、正方形、三角形。较平较薄的形状，如25美分硬币的尺寸可使溶解和吸收更快，而圆形较厚的形状，如5美分硬币的尺寸可提供更长持久的味道。在实施方式中，可使用本领域已知的任何合适的方法将混合后的或碾压后的面团挤出通过挤出模，以得到期望形状的挤出面团产品。在实施方式中，可以期望的压力将所述面团推出通过挤出装置中大约1/2英寸厚度的开口。当所述面团通过所述开口大约1/4英寸厚度时对其切割，然后将其放到传送带上用于干燥处理。然后将切割后的面团放入烘箱中干燥或在室温下无水环境中干燥。在实施方式中，所述烘箱的温度可为大约50华氏度至大约400华氏度，在实施方式中大约50华氏度至400华氏度，时间段大约2小时至大约72小时。还可以用其他干燥方法。温度以及时间长短可随期望的密度、模切的厚度或面团的硬度而改变。在实施方式中，增加面团的硬度或拉伸强度可提高系统中成分的延迟或延长释放。在实施方式中，所述面团可包含大约2％至大约10％的估计含水量。然后使变硬的面团或芯经历包衣工艺以向所述组合物中加入更多香料以形成本公开的糖食补充剂。衣料本质上应是硬的或脆的。所述衣料还使所述补充剂的保存简单安全，补充剂的保质期更长，并提供更吸引人的外表和味道。在实施方式中，所述包衣工艺可包括向所述核组合物涂布至少一个底涂层以及至少一个密封层或蜡层。在实施方式中，本公开的核组合物或芯可用为水溶液的任何天然包衣糖浆来涂覆，所述天然包衣糖浆包括以粉末或糖浆形式的至少一种天然甜味剂、粘合剂、任何其他添加剂(期望情况下，如，例如，如本文中提供的调味剂和/或着色剂)，及其组合。在实施方式中，涂层可包括根据本公开所提出的任何天然成分。在实施方式中，所述粘合剂可以是阿拉伯胶，所述甜味剂可以是有机糖粉，并且所述着色剂可以是二氧化钛。在实施方式中，所述包衣组合物可以以单独芯的重量的大约2％至大约60％，在实施方式中，大约20％至大约40％的量存在。在实施方式中，所述天然甜味剂可以以所述衣料的重量的大约30％至大约80％，在实施方式中以所述衣料的重量的大约40％至大约60％的量存在于所述包衣组合物中。在实施方式中，所述粘合剂可以以所述衣料的重量的大约1％至大约15％，在实施方式中以所述衣料的重量的大约5％至大约10％的量存在。在实施方式中，所述着色剂可以以所述衣料的重量的大约0.05％至大约10％，在实施方式中以所述衣料的重量大约1％至大约5％的量存在，剩余为水和微量的任选的添加剂(使用情况下)。可向所述衣料中添加微量的其他组分，包括调味剂、吸湿化合物、抗粘连化合物、分散剂和成膜剂。所述调味剂可包括本公开中提到的任何成分。适合用于所述衣料的吸湿化合物可包括糖醇，如木糖醇或甘露醇、磷酸二钙，及其组合。还可以用作填料的有用的抗粘连化合物的实例，包括滑石、三硅酸镁和/或碳酸钙。可在所述衣料中使用的分散剂的实例包括二氧化钛、滑石或本领域已知的任何其它抗粘连化合物。可用锅包衣法来涂布所述衣料，但是也可使用其他常规的技术，如，例如，在滚筒中的喷雾干燥。在锅包衣方法中，将所述芯放在旋转包衣锅中并使用冷干空气拌粉(dust)。可在室温下将包衣糖浆从大约50华氏度加热至大约400华氏度，并将其一部分添加到其中含有所述芯的旋转锅中。通常，所述包衣糖浆的一次沉积不足以在所述芯上沉积期望的量或厚度的衣料。在实施方式中，需要涂布第二、第三或更多层的包衣糖浆以便使所述衣料的重量和厚度达到期望的水平。然而，在涂布接下来的包衣糖浆层之前，通过轻轻流入热空气或通过添加干燥剂，如碳酸钙或糖粉(在糖衣料的情况下)来使之前涂布的层干燥。在实施方式中，从所述锅中取出包衣的芯用于干燥，并且在各个涂层的涂布之间的干燥时间可为大约2小时至72小时。之后，添加另外的糖浆衣料，之后空气或干燥剂干燥，并重复该过程直至得到期望的衣料重量。例如，在包衣所述芯时，持续包衣糖浆的涂布直至平均糖食重量达到要求的衣料重量。因此，如果所述涂覆需要具有由涂覆所导致的大约15％的增重至大约25％的增重，则可能需要涂布4至6层的包衣糖浆。在实施方式中，可在公开的包衣糖浆(如糖液)的部分之间添加其他类型的糖浆。还可以添加如胡椒薄荷油、留兰香油等调味剂。分布时间(distributiontime)，即，所述糖浆或干燥剂与所述芯混合的时间，可为大约1分钟至大约3分钟。在得到期望的衣料重量后，用大约50华氏度至大约80华氏度的温度的冷空气干燥涂覆的芯。在实施方式中，可用自动称重机处理所干燥的，涂覆的芯，所述自动称重机被构造成处理所述芯的值以确定各个芯期望的重量并将任何不符合重量要求的产品运送至特定的容器中。在实施方式中，在涂布任何另外的涂层之前，可将包含有机糖粉和阿拉伯胶的底涂层涂布到所述芯。在实施方式中，所述糖粉可以以所述组合物重量的大约1％至大约80％，在实施方式中以所述组合物重量的大约2％至大约60％的量存在。在实施方式中，所述阿拉伯胶可以以所述组合物重量的大约0.1％至大约10％，在实施方式中以所述组合物重量的大约1％至大约5％的量存在。在实施方式中，可在多个层中涂布底漆以提供期望的硬度和厚度。在实施方式中，可以以所述组合物重量的大约5％至大约40％，在实施方式中以所述组合物重量的大约10％至大约30％的量向包含糖浆的所述芯涂布接下来的硬壳涂层，和/或可以以所述组合物重量的大约0.001％至大约15％，在实施方式中以所述组合物重量的大约0.1％至大约10％的量涂布如胡椒薄荷的调味剂。在实施方式中，可在多个层中涂布硬壳衣料以提供期望的硬度和厚度。在实施方式中，可向涂覆的芯涂布在本领域的技术人员眼界范围内的含任何可食用蜡组分的顶部蜡涂层以使所述糖食补充剂光亮、光滑和/或密封。在实施方式中，蜡衣料包括在液体悬浮液中的巴西棕榈蜡和糖釉(confectionersglaze)。在实施方式中，所述巴西棕榈蜡以所述悬浮液重量的大约0.1％至大约5％，在实施方式中以所述悬浮液重量的大约0.5％至大约4％的量存在，并且所述糖釉以所述悬浮液重量的大约0.1％至大约5％，在实施方式中以所述悬浮液重量的大约0.5％至大约4％的量存在。干燥所述糖食补充剂然后将其装在小罐或塑料袋中以便于运输。不像市面上的大多数组合物或补充剂仅有大约40％至大约60％的活性成分被吸收，本公开的组合物可具有人工时间释放使得大多数或所有的活性成分被身体吸收。例如，当服用1000mg的常见补充剂时，仅有大约400mg至大约600mg的活性成分被吸收，因为粘合剂和填料抑制吸收。相比之下，在实施方式中，对于大约1000mg至1200mg的所述活性成分的总吸收，本公开的糖食补充剂可以口服剂型服用，每小时服用大约1至2个具有大约100mg至大约120mg活性成分的糖食补充剂，持续大约4小时至大约10小时，在实施方式中，大约5小时至大约8小时，根据需要减轻本文所述的症状和不适大约80％至大约100％的吸收，在实施方式中大约90％至大约99％的吸收。下面的实施例将说明本公开的实施方式。这些实施例仅是说明性的而不意图限制本公开的范围。而且，除非另外指明，分数和百分比为重量分数或重量百分比。实施例1用列于下表1中的配料制备用于制作本公开的提供更多能量和警觉性的糖食补充剂的批次。表1通过搅拌水中的明胶并在大约150华氏度的温度下加热该溶液以溶解所述明胶来制备能量补充剂。在霍巴特混合器(hobartmixter)中使用桨合并以上表1中剩下的干配料，即，甘蔗糖、咖啡因、阿拉伯胶、甜菊糖、胡椒薄荷、可可以及白米糖浆。然后将所述明胶溶液添加到干混合物中并在带有和面钩的大混合器中混合以形成具有面团样稠度的糊。然后用面团碾碾压所述面团以形成期望厚度(即，大约3mm至大约5mm)的片。然后将碾压后的面团放到模切机中切成适合容易服用的期望的形状和尺寸，即，圆药片形状。将切割后的面团放在托盘上并放在大约110华氏度的温度的烘箱中大约48小时以使其干燥变硬，使芯具有大约2％至大约3％的估计含水率。在该实施例中，一个药片的重量为大约1.1克(大约1100mg)。在所述1.1克糖食药片中的咖啡因含量为大约33.80毫克。实施例2然后使在实施例1中形成的变硬的芯经历4步涂覆步骤。采用在包衣糖食领域中通常使用的硬核滚抛糖衣工艺(hardpanningprocess)在多层中涂布(例如，大约20次)衣料以均匀地涂覆所述补充剂。用列于以下表2中的配料制备底涂层衣料。测定所述底涂层衣料涂覆步骤之前的糖食补充剂为790毫克，为总组合物重量的87.778％。表2配料毫克总组合物的重量％有机甘蔗糖粉9010阿拉伯胶溶液，25％202.222将所述变硬的芯放在带有24rpm旋转盘的包衣锅滚筒中。涂布所述底涂层衣料以使其在所述锅中接触并涂覆所述糖食补充剂。涂布糖粉以干燥所述芯。室温下在干燥房间中使所述芯在金属平底托盘上干燥过夜。用列于以下表3中的配料重复该涂覆步骤。测定在第二涂覆步骤之前的芯为790毫克，为所述组合物重量的88.268％。表3配料毫克总组合物的重量％有机甘蔗糖粉9010.056阿拉伯胶溶液，25％151.676涂布糖粉以干燥所述芯。室温下在干燥房间中使所述芯在金属平底托盘上干燥过夜。然后用列于以下表4中的配料涂布硬壳衣料。测定在所述硬壳衣料涂覆步骤之前的芯为948毫克，占重量的75.574％。表4配料毫克总组合物的重量％有机甘蔗糖浆(70brix)30023.916opacolornatcc150003红胭脂红60.478三蒸馏的胡椒薄荷香料0.40.032以上三步涂覆步骤可为所述芯提供21克的干糖壳增重。从所述锅中取出所述芯并使其在室温下干燥房间中干燥过夜。干燥过夜后，将所述芯放回螺纹锅中并在其上涂布大约0.37克的巴西棕榈蜡。使所述锅翻转大约30分钟，所述蜡使所述补充剂具有光泽。然后用大约0.40重量％(大约1.5克)的糖釉(购自多家供应商(如康涅狄格州，西港，mantrose-haeuser公司所售的crystalac；加拿大，安大略，阿贾克斯，temussproductscanada公司)，可按照制造商的说明书制备)涂覆所述补充剂以提供非常持久、硬的、光泽表面。使所述糖食补充剂干燥过夜。干燥后的糖食补充剂的最终重量为大约1058毫克，增重百分比大约14.93％。然后对所述糖食补充剂进行包装。实施例3用列于下表5中的配料制备用于制作本公开的提供重量减轻益处的糖食补充剂的批次。表5通过搅拌水中的明胶并在大约150华氏度的温度下加热该溶液以溶解所述明胶来制备能量补充剂。在带有桨的霍巴特混合器(hobartmixter)中合并以上表5中剩下的干配料，即，甘蔗糖、藤黄果、藏红花、绿茶提取物、阿拉伯胶、甜菊糖、胡椒薄荷、可可以及白米糖浆。然后将所述明胶溶液添加到干混合物中并在带有和面钩的大混合器中混合以形成具有面团样稠度的糊。然后用面团碾碾压所述面团以形成期望厚度(即，大约3mm至大约5mm)的片。然后将碾压后的面团放到模切机中切成适合容易服用的期望的形状和尺寸，即，圆药片形状。将切割后的面团放在托盘上并放在大约110华氏度的温度的烘箱中大约12小时至大约48小时以使其干燥变硬，形成具有大约2％至大约3％的估计含水率的芯。在该实施例中，一个药片的重量为大约1.1克(大约1100mg)。在所述1.1克糖食药片中的咖啡因含量为大约40.48毫克。实施例4然后使在实施例3中形成的变硬的芯经历4步涂覆步骤。采用在包衣糖食领域中使用的硬核滚抛糖衣工艺，在多层中充分涂布(例如，大约20次)衣料以均匀地涂覆所述芯。用列于以下表6中的配料制备底涂层衣料。测定所述底涂层衣料涂覆步骤之前的芯为700毫克，为总组合物重量的97.087％。表6配料毫克总组合物的重量％有机甘蔗糖粉91.248阿拉伯胶溶液，25％121.664将所述变硬的芯放在带有24rpm的旋转盘的包衣锅滚筒中。涂布所述底涂层衣料以使其在所述锅中接触并涂覆所述芯。涂布糖粉以干燥所述芯。室温下在干燥房间中使所述芯在金属平底托盘上干燥过夜。用列于以下表7中的配料重复该涂覆步骤。测定在第二涂覆步骤之前的芯为700毫克，占重量的87.391％。表7配料毫克总组合物的重量％有机甘蔗糖粉9011.236阿拉伯胶溶液，25％111.373涂布糖粉以干燥所述芯。室温下在干燥房间中使所述芯在金属平底托盘上干燥过夜。然后用列于以下表8中的配料涂布硬壳衣料。测定在所述硬壳衣料涂覆步骤之前的芯为824毫克，占重量的72.895％。表8配料毫克总组合物的重量％有机甘蔗糖浆(70brix)30026.539二氧化钛60.531三蒸馏的胡椒薄荷香料0.40.035以上三步涂覆步骤可为所述芯提供21克的干糖壳增重。从所述锅中取出所述芯并使其在室温下干燥房间中干燥过夜。干燥过夜后，将所述芯放回螺纹锅中并在其上涂布大约0.37克的巴西棕榈蜡。使所述锅翻转大约30分钟，所述蜡使所述补充剂具有光泽。然后用大约0.40重量％(大约1.5克)的糖釉涂覆所述补充剂以提供非常持久、硬的、光泽表面。使所述糖食补充剂干燥大约12小时至48小时。干燥后的糖食组合物的最终重量为大约904毫克，增重百分比大约22.57％。然后对所述糖食补充剂进行包装。实施例5用列于下表9中的配料制备用于制作本公开的提供更多能量和警觉性的糖食补充剂的批次。表9通过搅拌水中的明胶并在大约150华氏度至大约175华氏度的温度的热板上加热该溶液以溶解所述明胶来制备能量补充剂。在霍巴特混合器(hobartmixter)中使用桨合并以上表9中剩下的干配料，即，甘蔗糖、咖啡因、阿拉伯胶、甜菊糖以及可可。在搅拌的同时将所述白米糖浆添加到所述干配料中。向混合物中缓慢加入胡椒薄荷。然后将明胶溶液添加到干混合物中并在带有和面钩的大混合器中混合以形成具有面团样稠度的糊。必要时可添加水以调节面团物的稠度。一旦形成期望的稠度，则取出该面团并称重。然后用面团碾碾压所述面团以形成期望厚度(即，大约3mm至大约5mm)的片。在制作片的过程中使用糖粉作为隔离剂。然后将碾压后的面团放到冲压砧板上并将模切机放在面团的上方。将所述砧板、面团和模切机放在冲压机中并启动大约65psi至大约75psi的压力以将所述面团切成适合方便服用的期望的形状和尺寸，即，圆药片形状。然后冲压机中取出所述面团并在托盘上通过将模具翻转以取出任何松动的芯。取出任何剩余的未切掉的面团并回收。重复以上步骤直至所有的面团被切完。将切割后的面团放在烤架上并放在大约110华氏度的温度的烘箱中大约48小时以使其干燥变硬，使芯具有大约2％至大约3％的估计含水率。在该实施例中，一个药片的重量为大约1.1克(大约1100mg)。在所述1.1克糖食药片中的咖啡因含量为大约33.80毫克。实施例6然后使在实施例5中形成的变硬的芯经历4步涂覆步骤。采用在包衣糖食领域中通常使用的硬核滚抛糖衣工艺，在多层中涂布(例如，大约20次)衣料以均匀地涂覆所述补充剂。用列于以下表10中的配料制备底涂层衣料。测定所述底涂层衣料涂覆步骤之前的糖食补充剂为5050克，为总组合物重量的87.778％。表10将所述变硬的芯放在带有24rpm旋转盘的包衣锅滚筒中。涂布所述底涂层衣料以使其在所述锅中接触并涂覆所述糖食补充剂。涂布糖粉以干燥所述芯。室温下在干燥房间中使所述芯在金属平底托盘上干燥过夜。用列于以下表11中的配料重复该涂覆步骤。测定在第二涂覆步骤之前的芯为5751克，为所述组合物重量的88.268％。表11配料克总组合物的重量％有机甘蔗糖粉655.1710.056阿拉伯胶溶液，25％108.801.676涂布糖粉以干燥所述芯。室温下在干燥房间中使所述芯在金属平底托盘上干燥过夜。然后用列于以下表12中的配料涂布硬壳衣料。测定在所述硬壳衣料涂覆步骤之前的芯为6515克，占重量的75.574％。表12配料克总组合物的重量％有机甘蔗糖浆(70brix)8621.1523.916opacolornatcc150003红胭脂红41.380.478三蒸馏的胡椒薄荷香料2.760.032以上三步涂覆步骤可为所述芯提供21克的干糖壳增重。从所述锅中取出所述芯并使其在室温下干燥房间中干燥过夜。干燥过夜后，将所述芯放回螺纹锅中并在其上涂布大约0.8621克(0.01％)的巴西棕榈蜡。使所述锅翻转大约30分钟，所述蜡使所述补充剂具有光泽。然后用大约0.40重量％(大约34.48克)的糖釉(购自多家供应商(如康涅狄格州，西港，mantrose-haeuser公司所售的crystalac；加拿大，安大略，阿贾克斯，temussproductscanada公司)，可按照制造商的说明书制备)涂覆所述补充剂以提供非常持久、硬的、光泽表面。使所述糖食补充剂干燥过夜。干燥后的糖食补充剂的最终重量为大约8656克，增重百分比大约14.93％。然后对所述糖食补充剂进行包装。实施例7胆固醇/重量减轻研究/试验采用具有潜在的胆固醇和食欲抑制剂/重量减轻效果并具有以下配方的糖食补充剂(“胆固醇燃烧补充剂”)进行研究。表13具有糖尿病、高血压、血脂异常和/或其他心脏代谢疾病风险的二十八名受试者入选所述胆固醇燃烧补充剂的研究。这些受试者为任意种族背景的男性或女性，年龄≥25岁，并且可能正接受现有的抗高血压、抗糖尿病或降脂治疗。该研究是安慰剂对照的、随机的、双盲研究。研究人群的人口统计特征和代谢参数如下：表14每日三次饭前给予受试者所述胆固醇燃烧补充剂或相应的安慰剂。治疗周期为12周。对所有患者给予膳食辅导。试验所研究的主要效果为总体食欲。研究的第二效果涉及体脂参数、代谢图谱(如脂质和葡萄糖)、血清生物标志物以及血压。表15如以上表15中所示，所述胆固醇燃烧补充剂对食欲抑制具有总体效果。治疗12周后参与问卷的参与者关于食欲抑制参数的效果和结果示于以下表16中。表16如以下表17中所示，所述胆固醇燃烧补充剂对体脂参数具有总体效果。表17如以下表18中所示，所述胆固醇燃烧补充剂对ldl胆固醇水平具有总体效果。表18如以下表19中所示，所述胆固醇燃烧补充剂对收缩压和舒张压水平具有总体效果。表19如以下表20中所示，所述胆固醇燃烧补充剂对血清生物标志物水平具有总体效果。表20*—距基线及安慰剂/12周的值差(p<0.05)(时间和组比较)研究结果显示对肝或肾功能没有副作用。参与者对所述补充剂很好地耐受并发现其是安全的。研究显示所述胆固醇燃烧补充剂的效果满足一次端点(食欲抑制以及重量参数和饮食)以及几个二次端点。使用药品管理者指定的最大剂量遵守严格的协议。对高风险参与者进行了该研究并且所述胆固醇燃烧补充剂的效力显著。这些发现表明所述胆固醇燃烧补充剂对于影响有糖尿病、高血压、血脂异常(所有这些都是心血管和肾血管疾病的严重指标)风险的个人是安全有效的药剂并且可被用作不能或不愿服用药品的个人的辅助管理或主要管理。将理解的是，可对本文公开的实施方式做出各种改变。因此，以上描述不应被理解为限制性的，而仅是有用实施方式的代表。本领域的技术人员可以想象到在以下所附的权利要求书的范围和精神之内的其他改变。当前第1页12