本发明涉及饲料添加剂生产领域，具体涉及一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂及其生产方法。
背景技术：
围产期是指奶牛产前3周至产后3周这段时间。围产期是奶牛整个泌乳周期中至关重要的一个时期，围产期的管理决定了奶牛整个泌乳期的产奶量。围产期的代谢复杂，容易发生各种代谢性疾病，这与此阶段奶牛的特殊生理有关。在这个阶段，奶牛要经历巨大的生理及代谢变化，以及一系列的应激，包括分娩应激、泌乳应激、日粮结构的反复变化、环境的改变等，这些在很大程度上都影响着奶牛的健康状况。
围产期奶牛需要调节自身葡萄糖代谢、脂肪酸代谢和矿物质代谢以适应泌乳需要。围产前期奶牛的采食量下降20-30％，但是这个时候由于泌乳需要大量的能量物质，所以如果管理不当容易引发能量负平衡，进而引起脂肪肝、酮病等代谢性疾病。同时在此应激时期内，奶牛的抵抗能力会降低，对于营养物质的吸收率也降低，若不及时提高奶牛抗疾病能力，会导致奶牛产后胎衣不下、诱发酮病、乳房炎、蹄病、产褥热等疾病，轻则影响奶牛健康，降低产奶量，影响繁殖率，重则导致奶牛死亡，给牧场造成严重的经济损失。
长期以来，人们主要应用抗生素及一些化学合成物作为饲料添加剂来防治奶牛疾病，提高奶牛生产性能。但随着这些添加剂的广泛应用，人们逐渐发现这些添加剂具有毒副作用大，有害物残留高，易产生抗药性、耐药性等弊端，并通过食物链影响人类健康，严重危害着消费者健康。因此，根据传统的中兽医理论和现代中药研究成果，很有必要研发一种既能够提高围产期奶牛免疫力，改善围产期奶牛新陈代谢，原料便宜易得，且毒副作用小、无残留、不易产生耐药性的奶牛饲料添加剂。
技术实现要素：
本发明提供了一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂，解决了现有技术中化学合成物作为饲料添加剂来防治奶牛疾病，具有毒副作用大，有害物残留高，易产生抗药性、耐药性等弊端，并通过食物链影响人类健康，对人类生存造成威胁的问题。
本发明的第一个目的是提供一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂，其生产原料由以下重量份数的组分组成：大麦65-85份、玉米65-85份、苜蓿草30-50份、麸皮15-30份、豆饼20-35份、棉籽饼8-15份、食盐1-5份、复合微量元素0.5-2份、复合维生素1-5份、中草药混合粉15-30份；
所述中草药混合粉由以下重量份数的组分制备而成：当归15-30份、黄芪15-30份、狼把草15-30份、白术20-40份、茯苓20-35份、淫羊藿10-25份、甘草30-45份。
优选的，所述改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂的生产原料由以下重量份数的组分组成：大麦70-80份、玉米70-80份、苜蓿草35-45份、麸皮20-25份、豆饼25-30份、棉籽饼10-12份、食盐2-3份、复合微量元素1-1.5份、复合维生素2-3份、中草药混合粉20-25份；
所述中草药混合粉由以下重量份数的组分制备而成：当归20-25份、黄芪20-25份、狼把草20-25份、白术20-25份、茯苓25-30份、淫羊藿15-20份、甘草35-40份。
优选的，所述的复合维生素为等量的维生素a、维生素b1、维生素c、维生素d、维生素e。
优选的，所述复合微量元素包含30％锌、20％硒、30％铜和20％铁元素。
优选的，所述中草药混合粉的制备方法包括以下步骤：
s1，按重量份称取当归15-30份、黄芪15-30份、狼把草15-30份、白术20-40份、茯苓20-35份、淫羊藿10-25份、甘草30-45份，备用；
s2，将s1称取的当归、黄芪、狼把草、白术、茯苓、淫羊藿、甘草混合后粉碎成100目～200目的粉末，加入相对于混合物质量2～4倍的水，在80℃～100℃的温度下，煎煮1h～2h，煎煮液过滤，获得第一过滤液和滤渣；
s3，将s2获得的滤渣加入相对于s1混合物质量1～2倍的水，在80℃～100℃的温度下，煎煮1h～2h，煎煮液过滤，获得第二过滤液；
s4，将第一过滤液和第二过滤液合并，减压浓缩除去溶剂，获得干膏，将干膏进行干燥，干燥后粉碎，过200目～400目筛，得中草药混合粉。
本发明的第二个目的是提供一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂的生产方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1，按重量份称取大麦65-85份、玉米65-85份、苜蓿草30-50份、麸皮15-30份、豆饼20-35份、棉籽饼8-15份，备用；
步骤2，将步骤1中称取的大麦、玉米、苜蓿草、麸皮、豆饼、棉籽饼干燥、粉碎后混匀，过80目筛，得到混合饲料粉；
步骤3，称取食盐1-5份、复合微量元素0.5-2份、复合维生素1-5份、中草药混合粉15-30份，备用；
步骤4，将步骤3称取的食盐、复合微量元素、复合维生素、中草药混合粉和步骤2得到的混合饲料混合均匀，即得到所述改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
本发明的一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂，配方合理，能减少围产期及产后泌乳高峰期奶牛疾病的发生率，改善奶牛健康状况，且本发明的饲料添加剂纯天然的、无污染，长期使用不会产生抗药性。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但所举实施例不作为对本发明的限定。
实施例1
一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂，其生产原料由以下重量份数的组分组成：大麦75份、玉米75份、苜蓿草40份、麸皮22份、豆饼28份、棉籽饼11份、食盐2份、复合微量元素1.5份、复合维生素2.5份、中草药混合粉25份；
中草药混合粉由以下重量份数的组分制备而成：当归25份、黄芪25份、狼把草25份、白术25份、茯苓25份、淫羊藿20份、甘草38份。
其中，复合维生素为等量的维生素a、维生素b1、维生素c、维生素d、维生素e。
其中，复合微量元素包含30％锌、20％硒、30％铜和20％铁元素。
其中，中草药混合粉的制备方法包括以下步骤：
s1，按重量份称取当归25份、黄芪25份、狼把草25份、白术25份、茯苓25份、淫羊藿20份、甘草38份，备用；
s2，将s1称取的当归、黄芪、狼把草、白术、茯苓、淫羊藿、甘草混合后粉碎成200目的粉末，加入相对于混合物质量3倍的水，在90℃的温度下，煎煮2h，煎煮液过滤，获得第一过滤液和滤渣；
s3，将s2获得的滤渣加入相对于s1混合物质量1倍的水，在90℃的温度下，煎煮2h，煎煮液过滤，获得第二过滤液；
s4，将第一过滤液和第二过滤液合并，减压浓缩除去溶剂，获得干膏，将干膏进行干燥，干燥后粉碎，过200目目筛，得中草药混合粉。
一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂的生产方法，具体按照如下步骤制备：
步骤1，按重量份称取大麦75份、玉米75份、苜蓿草40份、麸皮22份、豆饼28份、棉籽饼11份，备用；
步骤2，将步骤1中称取的大麦、玉米、苜蓿草、麸皮、豆饼、棉籽饼干燥、粉碎后混匀，过80目筛，得到混合饲料粉；
步骤3，称取、食盐2份、复合微量元素1.2份、复合维生素2.5份、中草药混合粉25份，备用；
步骤4，将步骤3称取的食盐、复合微量元素、复合维生素、中草药混合粉和步骤2得到的混合饲料混合均匀，即得到所述改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂。
实施例2
一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂，其生产原料由以下重量份数的组分组成：大麦70份、玉米70份、苜蓿草35份、麸皮30份、豆饼30份、棉籽饼15份、食盐4份、复合微量元素1份、复合维生素1份、中草药混合粉20份；
中草药混合粉由以下重量份数的组分制备而成：当归20份、黄芪20份、狼把草20份、白术20份、茯苓30份、淫羊藿15份、甘草45份。
制备方法同实施例1，不同之处在于将实施例1中的配方换成实施例2的。
实施例3
一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂，其生产原料由以下重量份数的组分组成：大麦70份、玉米70份、苜蓿草35份、麸皮30份、豆饼30份、棉籽饼15份、食盐4份、复合微量元素1份、复合维生素1份、中草药混合粉20份；
中草药混合粉由以下重量份数的组分制备而成：当归20份、黄芪20份、狼把草20份、白术20份、茯苓30份、淫羊藿15份、甘草45份。
制备方法同实施例1，不同之处在于将实施例1中的配方换成实施例2的。
一、临床试验
1、实验动物及分组
选取100头处于干奶期(产前4周)、体况评分相近(3.25～3.75)、胎次相近(3～4胎)、预产期相近的中国荷斯坦奶牛。随机分成2组，每组50头。试验组饲喂添加有实施例1制备得到的饲料添加剂的日常饲料，按照实施例1的一种改善围产期奶牛代谢的饲料添加剂按质量百分比1％的比例添加到奶牛日常饲料中搅拌均匀。对照组饲喂普通的日常饲料。除此之外，其他外部条件均相同，试验期间按奶牛场常规管理办法进行日常饲养管理。
2、饲养方法
按奶牛场常规管理办法进行日常饲养管理，试验期为4周，预饲期1周，从预产前15天开始，持续到产后15天。试验期间采用常规饲养及免疫，自由采食、自由饮水。
在奶牛围产期的试验期间统计试验组和对照组奶牛的日采食量、产奶量和乳房炎发病率，取平均值，试验组奶牛的日采食量，产奶量均优于对照组且乳房炎发病率低于对照组，差异有统计学意义(p＜0.05)。结果见表1。
实验结果表明，试验组奶牛的身体状况明显优于对照组，试验组奶牛的采食性更好，发病率低，抗病能力更强，精神状态更好。
需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例1-3相同，为了防止赘述，本发明的描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。