一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液的制作方法

1.本发明属于保健食品技术领域，更具体地，涉及一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液。


背景技术：

2.灵芝，外形呈伞状，菌盖肾形、半圆形或近圆形，为多孔菌科真菌灵芝的子实体，是我国著名的食药两用真菌之一。现代医学证明，灵芝中含有多种对人体有明显作用效果的生理调节因子，其中最重要的是灵芝多糖。刘高强等阐述灵芝的免疫调节作用主要是灵芝多糖在发挥药效。灵芝多糖能显著增强机体免疫功能，如增强小鼠迟发型过敏反应，促进淋巴细胞增殖反应、增强巨噬细胞吞噬功能、增强nk细胞的细胞毒活性以及促进细胞因子的生成。
3.姬松茸（又名巴西蘑菇），是一种来源于自然生长在巴西圣保罗郊外山间的菌类，属名贵食用菌，具药用价值。姬松茸具杏仁香味，口感脆嫩。姬松茸菌盖嫩，菌柄脆，口感极好，味纯鲜香，食用价值颇高。姬松茸含有活性多糖体，具有扶正固体、增强人体免疫力等功效。其独特的β
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葡萄糖结构直接作用于免疫力，可快速提升自然免疫细胞的生长活性，辅助提高治疗效果。
4.淫羊藿为多年生草本植物，淫羊藿味辛甘性温，走肝肾二经。为补命门、益精气、强筋骨、补肾壮阳之要药。现代研究表明，淫羊藿含淫羊藿甙、挥发油、蜡醇、植物甾醇、鞣质、维生素e等成分。孙奕等阐述国内很多学者研究了淫羊藿及其提取物对人和动物的免疫功能的影响，大量实验研究表明，淫羊藿及其提取物对机体免疫功能有显著增强和调节作用。
5.免疫力就是人体对各种疾病的抵抗能力。抵抗力来自体内的免疫系统，它由免疫器官、免疫细胞和免疫因子组成。免疫细胞、免疫因子分布全身，川流不息，形成一个相互制约的网络，主宰人体的免疫功能，抵抗细菌、病毒入侵，维持机体内环境稳定。免疫力低下会直接影响人们的身体健康，导致机体的日常生活、工作和学习障碍。因此，调节机体免疫力的保健食品具有巨大的市场需求量。
6.现在市场上有许多增强免疫力的产品，如西洋参、维生素、蜂产品、螺旋藻等。现有技术中，增强免疫力的药材一般都是直接食用、泡制药酒、水提取、药品里使用等，由于缺乏有效的配制和服用手段，导致药材的药用、保健价值大打折扣，使其增强免疫力的效力降低；另外，有些将增强免疫力的药材制成口服液的工艺，由于制备方法不当，导致口服液中的多糖含量不够，增强免疫功能的效果下降。
7.综上所述，如何设计一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，通过提高口服液中的多糖含量，能够显著增强免疫力，是目前急需解决的问题。


技术实现要素：

8.本发明的目的在于为了解决上述技术问题，而提供一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，通过提高口服液中的多糖含量，能够显著增强免疫力。
9.本发明通过以下技术方案来实现上述目的，一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，由以
3000r/min的高速湿法粉碎机中粉碎10-20min，过滤得滤液二；e、将滤液一、水煎液、滤液二合并后，即得淫羊藿提取液。
16.一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液的生产工艺，包括如下步骤：（1）按照配方量称取灵芝和姬松茸，提取得灵芝和姬松茸混合提取液；（2）按照配方量称取淫羊藿，提取得淫羊藿提取液；（3）将灵芝和姬松茸混合提取液和淫羊藿提取液混合后，醇沉，最后减压浓缩至相对密度为1.05-1.15，得浓缩液，备用；（4）按配方量，将甜菊糖苷、山梨酸钾在2-4倍量纯水中溶解混合，然后加入步骤（3）得到的浓缩液，在400-500r/min条件下搅拌20-30min，然后加纯化水定容至配制量，搅拌均匀，即得总配制液；（5）将总配制液静置2-3h后过滤，取滤液按照出厂规格灌装成瓶装口服液，然后在120-123℃灭菌15-25min，即得灵芝姬松茸淫羊藿口服液成品。
17.进一步地，步骤（3）中的醇沉步骤为：加入1-2倍的无水乙醇，静置12-18h后，放入离心机中，在2-5℃、5000-6000r/min的条件下离心20-30min，收集上清液；减压蒸馏的条件为75-85℃、真空度-（0.06-0.08）mpa。
18.一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液在增强免疫功能的保健食品上的应用。
19.本发明的有益效果在于：（1）本发明制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，将灵芝、姬松茸与淫羊藿及辅料以适当的比例混合，具备增强免疫力的功能，经动物功能试验证明，能够增强免疫力；（2）本发明中姬松茸是灵芝的近亲，为药食兼用菌，将灵芝和姬松茸混合提取，不仅经济、节省工艺，而且还能提高多糖的提取率，从而提高口服液中的多糖含量；（3）本发明在提取灵芝和姬松茸时，通过碱提法，依次提取灵芝和姬松茸中的水溶性多糖、碱提水不溶性多糖、碱提水溶性多糖，使得灵芝和姬松茸中的多糖得到充分提取，提高了多糖的提取率；（4）本发明在提取灵芝和姬松茸的水溶性多糖时，对灵芝和姬松茸物料先进行预处理，引入二价阳离子，使得物料细胞的通透性增强，有利于水溶性多糖提取；（5）本发明在碱提灵芝和姬松茸的多糖时，先在滤渣内部导入油脂，然后加入碱液，使得碱液在提取多糖的过程中进入滤渣后，还与油脂反应生成脂肪酸盐，缓冲了碱液对多糖的结构破坏，同时生产的脂肪酸盐具有乳化作用，形成油脂（分散相）-碱（连续相）稳定界面，扩大了碱（连续相）的分布范围，促进了碱液对多糖的溶解，提高了碱提多糖的提取率；（6）由于碱提灵芝和姬松茸的多糖时，是多糖给质子（h+），碱液接受质子的过程，本发明在容器内部表面涂上负离子涂层，使得容器表面偏向负电荷，促进了滤渣中的多糖给出质子，因此促进了碱液对多糖的溶解，提高了碱提多糖的提取率；同时，由于容器表面偏向负电荷，碱液中的钠离子也呈现往容器表面迁移的趋势，使得滤渣周围的碱液的氢氧离子浓度增大，钠离子浓度变小，因此也提高了滤渣周围的碱液接受质子的能力，进一步促进了碱液对多糖的溶解；（7）本发明在制备负离子涂层时，为了加强负离子涂层的导电性，本发明将纳米铜粉导入电气石粉中制成载铜电气石粉，使得电气石产生的负离子能够顺利传递到容器表
面；（8）本发明在制备负离子涂层时，为了防止容器表面的阳离子吸附聚集，本发明还在负离子涂层中加入润滑材料滑石粉和硅油，使得负离子涂层保持光滑，减少离子吸附聚集；（9）由于海藻酸钠可以形成溶胀型的不可逆凝胶，本发明在提取淫羊藿时，通过在淫羊藿中导入海藻酸钠水凝胶，制成淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶，然后加水溶胀使得淫羊藿的细胞壁破裂，然后再进行水提，既能提高淫羊藿中多糖的提取率，而且不会破坏多糖结构；（10）本发明在提取淫羊藿时，在海藻酸钠水凝胶溶胀后，直接将含有海藻酸钠水凝胶与淫羊藿的滤渣一起进行水煎，由于淫羊藿中溶出的多糖会被海藻酸钠水凝胶吸附，因此溶液中的多糖溶质能够保持在较小的浓度水平，促进了该步骤的多糖提取；（11）本发明在提取淫羊藿时，充分回收溶液和海藻酸钠水凝胶中的多糖成分，能够减少多糖损失，提高整体工艺中多糖的提取率。
具体实施方式
20.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
21.实施例1本实施例提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，由以下含量的原料制成：灵芝250克、姬松茸260克、淫羊藿180克、甜菊糖苷0.45克、山梨酸钾0.42克、纯化水余量。
22.本实施例还提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液的生产工艺，包括如下步骤：（1）按照配方量称取灵芝和姬松茸，提取得灵芝和姬松茸混合提取液；（2）按照配方量称取淫羊藿，提取得淫羊藿提取液；（3）将灵芝和姬松茸混合提取液和淫羊藿提取液混合后，醇沉，最后减压浓缩至相对密度为1.05，得浓缩液，备用；（4）按配方量，将甜菊糖苷、山梨酸钾在2倍量纯水中溶解混合，然后加入步骤（3）得到的浓缩液，在400r/min条件下搅拌20min，然后加纯化水定容至配制量，搅拌均匀，即得总配制液；（5）将总配制液静置2h后过滤，取滤液按照出厂规格灌装成瓶装口服液，然后在120℃灭菌15min，即得灵芝姬松茸淫羊藿口服液成品。
23.步骤（3）中的醇沉步骤为：加入1倍的无水乙醇，静置12h后，放入离心机中，在2℃、5000r/min的条件下离心20min，收集上清液；减压蒸馏的条件为75℃、真空度-0.06mpa。
24.实施例2在实施例1的基础上，本实施例还提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，灵芝和姬松茸的提取方法为：s1、将灵芝和姬松茸洗净后干燥，然后置于800r/min的粉碎机中粉碎，过40目筛，
得到的物料预处理后，加8倍量水煎煮2次，每次30min，抽滤，合并滤液，湿滤渣备用，合并的滤液中加入乙醇后，静置取上清液即得水溶性多糖提取液；s2、将湿滤渣与1倍量的油脂混合后，置于1200r/min的分散机中分散30min，然后过滤去掉多余油脂，用吸油纸去掉表面油脂，得吸油后的滤渣；s3、按照1：10g/l的料液比将吸油后的滤渣与2%质量浓度的氢氧化钠溶液混合于容器中，在50℃、12kpa减压条件下，回流提取1h，抽滤后收集滤液；s4、将步骤s3收集的滤液用饱和食盐水洗涤后，过滤上层固体，将得到的下层溶液用醋酸中和，然后降温至5℃，静置3h后，收集析出的晶体，得碱提水不溶性多糖粗品，析出晶体后剩余的液体在40℃减压浓缩至相对密度为1.01，浓缩液加乙醇至70%乙醇浓度，静置5h后离心，取沉淀干燥后得碱提水溶性多糖粗品；s5、将水溶性多糖提取液、碱提水不溶性多糖粗品、碱提水溶性多糖粗品混合后，用氢氧化钠调节溶液ph为7.4，使得多糖溶解，即得灵芝和姬松茸混合提取液。
25.步骤s1中的预处理步骤为：将物料放入0℃的低渗溶液中浸泡40min后，过滤，即完成预处理，所述低渗溶液由质量比1：0.2的氯化钙溶液、氯化镁溶液组成，所述氯化钙溶液、氯化镁溶液均为0.1mol/l的溶液。
26.步骤s2中油脂为c2脂肪酸的甘油酯。
27.其余与实施例1相同。
28.实施例3在实施例2的基础上，本实施例还提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，步骤s3中，回流反应的容器内壁涂有负离子涂层，负离子涂层由环氧树脂50份、环氧固化剂55份、纳米铜粉1份、电气石粉7份、滑石粉3份、硅油3份制成。
29.负离子涂层的制备方法为：a、将纳米铜粉与电气石粉在2mpa的压力下高速撞击5min，然后一起置于1200r/min的分散机中分散20min，得载铜电气石粉；b、将滑石粉、环氧树脂、硅油混合均匀后，再加入载铜电气石粉和环氧固化剂，得负离子涂层。
30.其余与实施例2相同。
31.实施例4在实施例1的基础上，本实施例还提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，淫羊藿的提取方法为：a、取淫羊藿全草洗净、干燥后，置于400r/min的粉碎机中粉碎，过20目筛，得淫羊藿粉末；b、将淫羊藿粉末在2%质量浓度的海藻酸钠溶液中浸泡20min，然后过滤除去溶液，将固体截留物置于2倍量、1%质量浓度的氯化钙溶液中，室温下放置24h，得到淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶；c、将淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶置于设有刻度的容器中，加入15倍量的去离子水，直至容器中的水量不再减少，过滤，收集滤液一和滤渣备用；d、将步骤c中得到的滤渣在-5℃条件下冷冻30min，然后置于1000r/min的粉碎机中粉碎，过10目筛，往粉碎后的物料中加入10倍量的水煎煮2次，合并水煎液，将水煎后的残
渣中的水凝胶分离出来，与8倍量的水混合后置于2000r/min的高速湿法粉碎机中粉碎10min，过滤得滤液二；e、将滤液一、水煎液、滤液二合并后，即得淫羊藿提取液。
32.其余与实施例1相同。
33.实施例5本实施例提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，具体为实施例1、3、4的结合。
34.实施例6本实施例提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，由以下含量的原料制成：灵芝300克、姬松茸300克、淫羊藿205克、甜菊糖苷0.5克、山梨酸钾0.5克、纯化水余量。
35.灵芝和姬松茸的提取方法为：s1、将灵芝和姬松茸洗净后干燥，然后置于850r/min的粉碎机中粉碎，过50目筛，得到的物料预处理后，加10倍量水煎煮3次，每次35min，抽滤，合并滤液，湿滤渣备用，合并的滤液中加入乙醇后，静置取上清液即得水溶性多糖提取液；s2、将湿滤渣与1.5倍量的油脂混合后，置于1400r/min的分散机中分散35min，然后过滤去掉多余油脂，用吸油纸去掉表面油脂，得吸油后的滤渣；s3、按照1：15g/l的料液比将吸油后的滤渣与2.5%质量浓度的氢氧化钠溶液混合于容器中，在55℃、15.5kpa减压条件下，回流提取1.5h，抽滤后收集滤液；s4、将步骤s3收集的滤液用饱和食盐水洗涤后，过滤上层固体，将得到的下层溶液用醋酸中和，然后降温至7℃，静置4h后，收集析出的晶体，得碱提水不溶性多糖粗品，析出晶体后剩余的液体在45℃减压浓缩至相对密度为1.03，浓缩液加乙醇至75%乙醇浓度，静置5.5h后离心，取沉淀干燥后得碱提水溶性多糖粗品；s5、将水溶性多糖提取液、碱提水不溶性多糖粗品、碱提水溶性多糖粗品混合后，用氢氧化钠调节溶液ph为7.6，使得多糖溶解，即得灵芝和姬松茸混合提取液。
36.步骤s1中的预处理步骤为：将物料放入0℃的低渗溶液中浸泡50min后，过滤，即完成预处理，低渗溶液由质量比1：0.25的氯化钙溶液、氯化镁溶液组成，氯化钙溶液、氯化镁溶液均为0.1mol/l的溶液。
37.步骤s2中油脂为c6脂肪酸的甘油酯。
38.步骤s3中，回流反应的容器内壁涂有负离子涂层，负离子涂层由环氧树脂55份、环氧固化剂56.5份、纳米铜粉1.5份、电气石粉8.5份、滑石粉4.5份、硅油4份制成。
39.负离子涂层的制备方法为：a、将纳米铜粉与电气石粉在3mpa的压力下高速撞击7.5min，然后一起置于1350r/min的分散机中分散25min，得载铜电气石粉；b、将滑石粉、环氧树脂、硅油混合均匀后，再加入载铜电气石粉和环氧固化剂，得负离子涂层。
40.淫羊藿的提取方法为：a、取淫羊藿全草洗净、干燥后，置于450r/min的粉碎机中粉碎，过25目筛，得淫羊藿粉末；b、将淫羊藿粉末在3%质量浓度的海藻酸钠溶液中浸泡25min，然后过滤除去溶液，将固体截留物置于3倍量、1.5%质量浓度的氯化钙溶液中，室温下放置30h，得到淫羊藿-负
载海藻酸钠水凝胶；c、将淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶置于设有刻度的容器中，加入17倍量的去离子水，直至容器中的水量不再减少，过滤，收集滤液一和滤渣备用；d、将步骤c中得到的滤渣在-7℃条件下冷冻40min，然后置于1500r/min的粉碎机中粉碎，过15目筛，往粉碎后的物料中加入12倍量的水煎煮3次，合并水煎液，将水煎后的残渣中的水凝胶分离出来，与9倍量的水混合后置于2500r/min的高速湿法粉碎机中粉碎15min，过滤得滤液二；e、将滤液一、水煎液、滤液二合并后，即得淫羊藿提取液。
41.本实施例还提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液的生产工艺，包括如下步骤：（1）按照配方量称取灵芝和姬松茸，提取得灵芝和姬松茸混合提取液；（2）按照配方量称取淫羊藿，提取得淫羊藿提取液；（3）将灵芝和姬松茸混合提取液和淫羊藿提取液混合后，醇沉，最后减压浓缩至相对密度为1.1，得浓缩液，备用；（4）按配方量，将甜菊糖苷、山梨酸钾在3倍量纯水中溶解混合，然后加入步骤（3）得到的浓缩液，在450r/min条件下搅拌25min，然后加纯化水定容至配制量，搅拌均匀，即得总配制液；（5）将总配制液静置2.5h后过滤，取滤液按照出厂规格灌装成瓶装口服液，然后在121.5℃灭菌20min，即得灵芝姬松茸淫羊藿口服液成品。
42.步骤（3）中的醇沉步骤为：加入1.5倍的无水乙醇，静置15h后，放入离心机中，在3.5℃、5500r/min的条件下离心25min，收集上清液；减压蒸馏的条件为80℃、真空度-0.07mpa。
43.实施例7本实施例提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液，由以下含量的原料制成：灵芝350克、姬松茸340克、淫羊藿230克、甜菊糖苷0.55克、山梨酸钾0.58克、纯化水余量。
44.灵芝和姬松茸的提取方法为：s1、将灵芝和姬松茸洗净后干燥，然后置于900r/min的粉碎机中粉碎，过60目筛，得到的物料预处理后，加12倍量水煎煮4次，每次40min，抽滤，合并滤液，湿滤渣备用，合并的滤液中加入乙醇后，静置取上清液即得水溶性多糖提取液；s2、将湿滤渣与2倍量的油脂混合后，置于1600r/min的分散机中分散40min，然后过滤去掉多余油脂，用吸油纸去掉表面油脂，得吸油后的滤渣；s3、按照1：20g/l的料液比将吸油后的滤渣与3%质量浓度的氢氧化钠溶液混合于容器中，在60℃、19kpa减压条件下，回流提取2h，抽滤后收集滤液；s4、将步骤s3收集的滤液用饱和食盐水洗涤后，过滤上层固体，将得到的下层溶液用醋酸中和，然后降温至10℃，静置5h后，收集析出的晶体，得碱提水不溶性多糖粗品，析出晶体后剩余的液体在50℃减压浓缩至相对密度为1.05，浓缩液加乙醇至80%乙醇浓度，静置6h后离心，取沉淀干燥后得碱提水溶性多糖粗品；s5、将水溶性多糖提取液、碱提水不溶性多糖粗品、碱提水溶性多糖粗品混合后，用氢氧化钠调节溶液ph为7.8，使得多糖溶解，即得灵芝和姬松茸混合提取液。
45.步骤s1中的预处理步骤为：将物料放入0℃的低渗溶液中浸泡60min后，过滤，即完
成预处理，所述低渗溶液由质量比1：0.3的氯化钙溶液、氯化镁溶液组成，所述氯化钙溶液、氯化镁溶液均为0.1mol/l的溶液。
46.步骤s2中所述油脂为c10脂肪酸的甘油酯。
47.步骤s3中，回流反应的容器内壁涂有负离子涂层，所述负离子涂层由环氧树脂60份、环氧固化剂68份、纳米铜粉2份、电气石粉10份、滑石粉6份、硅油5份制成。
48.所述负离子涂层的制备方法为：a、将纳米铜粉与电气石粉在4mpa的压力下高速撞击10min，然后一起置于1500r/min的分散机中分散30min，得载铜电气石粉；b、将滑石粉、环氧树脂、硅油混合均匀后，再加入载铜电气石粉和环氧固化剂，得负离子涂层。
49.所述淫羊藿的提取方法为：a、取淫羊藿全草洗净、干燥后，置于500r/min的粉碎机中粉碎，过30目筛，得淫羊藿粉末；b、将淫羊藿粉末在4%质量浓度的海藻酸钠溶液中浸泡30min，然后过滤除去溶液，将固体截留物置于4倍量、2%质量浓度的氯化钙溶液中，室温下放置36h，得到淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶；c、将淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶置于设有刻度的容器中，加入20倍量的去离子水，直至容器中的水量不再减少，过滤，收集滤液一和滤渣备用；d、将步骤c中得到的滤渣在-10℃条件下冷冻50min，然后置于2000r/min的粉碎机中粉碎，过20目筛，往粉碎后的物料中加入15倍量的水煎煮4次，合并水煎液，将水煎后的残渣中的水凝胶分离出来，与10倍量的水混合后置于3000r/min的高速湿法粉碎机中粉碎20min，过滤得滤液二；e、将滤液一、水煎液、滤液二合并后，即得淫羊藿提取液。
50.本实施例还提供了一种灵芝姬松茸淫羊藿口服液的生产工艺，包括如下步骤：（1）按照配方量称取灵芝和姬松茸，提取得灵芝和姬松茸混合提取液；（2）按照配方量称取淫羊藿，提取得淫羊藿提取液；（3）将灵芝和姬松茸混合提取液和淫羊藿提取液混合后，醇沉，最后减压浓缩至相对密度为1.15，得浓缩液，备用；（4）按配方量，将甜菊糖苷、山梨酸钾在4倍量纯水中溶解混合，然后加入步骤（3）得到的浓缩液，在500r/min条件下搅拌30min，然后加纯化水定容至配制量，搅拌均匀，即得总配制液；（5）将总配制液静置3h后过滤，取滤液按照出厂规格灌装成瓶装口服液，然后在123℃灭菌25min，即得灵芝姬松茸淫羊藿口服液成品。
51.步骤（3）中的醇沉步骤为：加入2倍的无水乙醇，静置18h后，放入离心机中，在5℃、6000r/min的条件下离心30min，收集上清液；减压蒸馏的条件为85℃、真空度-0.08mpa。
52.对比例1本对比例与实施例6的区别在于，灵芝姬松茸淫羊藿口服液中，灵芝的含量为240克。
53.对比例2本对比例与实施例6的区别在于，灵芝姬松茸淫羊藿口服液中，灵芝的含量为360克。
54.对比例3本对比例与实施例6的区别在于，灵芝姬松茸淫羊藿口服液中，姬松茸的含量为250克。
55.对比例4本对比例与实施例6的区别在于，灵芝姬松茸淫羊藿口服液中，姬松茸的含量为350克。
56.对比例5本对比例与实施例6的区别在于，灵芝姬松茸淫羊藿口服液中，淫羊藿的含量为170克。
57.对比例6本对比例与实施例6的区别在于，灵芝姬松茸淫羊藿口服液中，淫羊藿的含量为240克。
58.对比例7本对比例与实施例5的区别在于，将灵芝和姬松茸分开提取，具体提取方法不变。
59.对比例8本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s1中，不包括对粉碎后的灵芝和姬松茸物料的预处理。
60.对比例9本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s1中，预处理所用的低渗溶液为0.1mol/l的氯化钙溶液。
61.对比例10本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s1中，预处理所用的低渗溶液为0.1mol/l的氯化镁溶液。
62.对比例11本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法不包括步骤s2，此时步骤s3中的吸油后的滤渣改为湿滤渣。
63.对比例12本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s2为：将湿滤渣与1倍量的油脂混合后，置于1200r/min的分散机中分散30min，得吸油后的滤渣。
64.对比例13本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s2为：将湿滤渣与1倍量的油脂混合后，置于1200r/min的分散机中分散30min，然后过滤去掉多余油脂，得吸油后的滤渣。
65.对比例14本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s2中的油脂为c12脂肪酸的甘油酯。
66.对比例15本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s3中氢氧化钠的质量浓度为1%。
67.对比例16本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s3中氢氧化钠的质量浓度为4%。
68.对比例17本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s4中不包括用饱和食盐水洗涤，此时步骤s4为：将步骤s3收集的滤液用醋酸中和，然后降温至5℃，静置3h后，收集析出的晶体，得碱提水不溶性多糖粗品，析出晶体后剩余的液体在40℃减压浓缩至相对密度为1.01，浓缩液加乙醇至70%乙醇浓度，静置5h后离心，取沉淀干燥后得碱提水溶性多糖粗品。
69.对比例18本对比例与实施例5的区别在于，灵芝和姬松茸的提取方法步骤s5为：将水溶性多糖提取液、碱提水不溶性多糖粗品、碱提水溶性多糖粗品混合后，即得灵芝和姬松茸混合提取液。
70.对比例19本对比例与实施例5的区别在于，负离子涂层的制备原料不包括纳米铜粉。
71.对比例20本对比例与实施例5的区别在于，负离子涂层的制备原料不包括滑石粉。
72.对比例21本对比例与实施例5的区别在于，负离子涂层的制备原料不包括硅油。
73.对比例22本对比例与实施例5的区别在于，纳米铜粉的质量份数为0.5份。
74.对比例23本对比例与实施例5的区别在于，纳米铜粉的质量份数为2.5份。
75.对比例24本对比例与实施例5的区别在于，负离子涂层的制备方法为：将纳米铜粉、电气石粉、滑石粉、环氧树脂、硅油混合均匀后，再加入环氧固化剂，得负离子涂层。
76.对比例25本对比例与实施例7的区别在于，淫羊藿的提取方法采用普通水提，具体为：取淫羊藿全草洗净、干燥后，置于500r/min的粉碎机中粉碎，过30目筛，得淫羊藿粉末，往淫羊藿粉末中加入15倍量的水煎煮4次，合并水煎液得淫羊藿提取液。
77.对比例26本对比例与实施例7的区别在于，淫羊藿的提取方法步骤b为：将4%质量浓度的海藻酸钠溶液滴入4倍量、2%质量浓度的氯化钙溶液中，室温下放置36h，得海藻酸钠水凝胶，然后将海藻酸钠水凝胶与淫羊藿粉末混合均匀，得到淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶。
78.对比例27本对比例与实施例7的区别在于，淫羊藿的提取方法步骤b为：将淫羊藿粉末在4%
质量浓度的海藻酸钠溶液中浸泡30min，然后置于4倍量、2%质量浓度的氯化钙溶液中，室温下放置36h，得到淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶。
79.对比例28本对比例与实施例7的区别在于，淫羊藿的提取方法不包括步骤c，此时步骤d中提及的步骤c中得到的滤渣改为淫羊藿-负载海藻酸钠水凝胶。
80.对比例29本对比例与实施例7的区别在于，淫羊藿的提取方法步骤d中不将滤渣进行冷冻，具体为：将步骤c中得到的滤渣置于2000r/min的粉碎机中粉碎，过20目筛，往粉碎后的物料中加入15倍量的水煎煮4次，合并水煎液，将水煎后的残渣中的水凝胶分离出来，与10倍量的水混合后置于3000r/min的高速湿法粉碎机中粉碎20min，过滤得滤液二。
81.对比例30本对比例与实施例7的区别在于，淫羊藿的提取方法步骤d为：将步骤c中得到的滤渣在-10℃条件下冷冻50min，然后置于2000r/min的粉碎机中粉碎，过20目筛，往粉碎后的物料中加入15倍量的水煎煮4次，合并水煎液。此时步骤e中不含滤液二。
82.一、灵芝姬松茸淫羊藿口服液的增强免疫功能测试1.1样品：江西仙客来生物科技有限公司提供的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，样品为棕色液体，成人每日推荐量为10ml/60kg﹒bw，试验时用蒸馏水作溶剂配制受试物。
83.1.2试验动物：选取单一性别的昆明种小鼠420只，体重18-22g，生产许可证号为scxk（川）2011-08.spf级，将小鼠随机分成42组，每组10只，其中3*1组阴性对照组（给予蒸馏水，按照3.33ml/kg﹒bw剂量给小鼠灌胃），3*13组样品组（分别选取实施例1-7和对比例1-6中的制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，按照3.33ml/kg﹒bw剂量给小鼠灌胃）。其中每种样品组平均分成样品一组、样品二组和样品三组，每种样品组对应一组阴性对照组。其中样品一组用于小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验；样品二组用于nk细胞活性测定及淋巴细胞转化实验；样品三组用于抗体生成细胞实验、血清溶血素测定。
84.1.3、实验方法按照上述模型分别对所有实验组的小鼠每日经口灌胃，至少连续给予30天，将小鼠每周称重两次，以调整药品剂量。末次灌胃1h后参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版），分别对小鼠进行免疫功能测定。检测项目包括：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验（半体内法）、nk细胞活性测定（乳酸脱氢酶ldh测定法）、cona诱导的小鼠淋巴细胞转化试验（mtt法）、抗体生成细胞实验（jerne改良玻片法）、血清溶血素测定（血凝法）等实验。结果如下表1所示：表 1
由表1结果可知，与阴性对照组相比，本发明实施例1-7制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，具有增强免疫力的功能。
85.由实施例1和实施例2、3、4对比可知，采用本发明中灵芝和姬松茸混合提取工艺、淫羊藿的提取工艺以及负离子涂层的设计，可以明显增强免疫力。
86.与实施例6相比，对比例1-6分别改变了灵芝姬松茸淫羊藿口服液中灵芝、姬松茸、淫羊藿的配比，结果其增强免疫力的功能下降，说明采用本发明原料和配比制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，能够明显增强免疫力。
87.二、灵芝姬松茸淫羊藿口服液中粗多糖的含量测定按照《保健食品功效成分检测方法》中“粗多糖的测定方法—（三）分光光度法”，对实施例1-7和对比例7-30制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液进行粗多糖含量的测定，其测定原理为：多糖经乙醇沉淀分离后，去除其他可溶性糖及杂质的干扰，再与苯酚-硫酸作用成橙红色化合物，其呈色强度与溶液中糖的浓度成正比，在485nm波长下比色定量，其结果如下表2所示：表2
由表2结果可知，本发明实施例5-7制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液中的粗多糖含量，远高于对比例1-30，说明采用本发明方法制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，能够明显提高口服液中的粗多糖含量。
88.由实施例1和实施例2、3、4对比可知，采用本发明中灵芝和姬松茸混合提取工艺、淫羊藿的提取工艺以及负离子涂层的设计，可以明显提高口服液中的粗多糖含量，从而增强药效。
89.三、灵芝和姬松茸的多糖提取率按照实施例5-7和对比例7-24的方法对灵芝和姬松茸进行混合提取，用紫外可见分光光度计，测定灵芝和姬松茸混合提取液中的多糖含量，并计算其提取率，结果见下表3：表 3
由表3可知，本发明实施例5-7的多糖提取率均高于对比例7-24，说明按照本发明的方法对灵芝和姬松茸进行混合提取，可以明显提高多糖的提取率。
90.四、淫羊藿的多糖提取率按照实施例5-7和对比例25-30的方法对淫羊藿进行提取，用紫外可见分光光度计，测定淫羊藿提取液中的多糖含量，并计算其提取率，结果见下表4：表 4
由表4可知，本发明实施例5-7的多糖提取率均高于对比例25-30，说明按照本发明的方法对淫羊藿进行提取，可以明显提高多糖的提取率。
91.本发明的有益效果在于：本发明制备的灵芝姬松茸淫羊藿口服液，将灵芝、姬松茸与淫羊藿及辅料以适当的比例混合，具备增强免疫力的功能，经动物功能试验证明，能够增强免疫力；且本发明通过对灵芝、姬松茸与淫羊藿采取合理工艺进行多糖提取，可以提高多糖提取率，从而提高了口服液中的多糖含量。
92.最后应说明的是，以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。