单细胞藻类的浓缩方法

文档序号:558110研发日期:1998年阅读:1655来源:国知局
技术简介:
该发明针对水产养殖中单细胞藻类浓缩方法存在的成本高、速度慢等问题,提出了一种新的浓缩技术。通过向原藻液加入盐酸抑制藻类活动能力,再用NaOH中和,并添加明矾促使藻类聚合下沉,最后经过温度控制弃除上清液,实现快速低成本的浓缩效果,适用于多种单细胞藻类。该方法便于保存并随时满足水产育苗需求。
关键词:单细胞藻浓缩,明矾聚合,低成本速成
专利名称:单细胞藻类的浓缩方法
技术领域
本发明属于水产养殖类,具体地说是一种单细胞藻类的浓缩方法。
众所周知,海洋单细胞藻类作为海产经济类动物的饵料,在水产人工育苗生产中一直是占有举足轻重的地位。育苗场家在培养单细胞藻类时,普遍存在的主要问题一是受自然条件的影响,因气温过低、过高难以培养;二是在培养过程中极易被敌害生物污染造成失败;三是在育苗过程中往往所需要的单细胞藻类很少,而暂不需要的倒有所剩余。这样势必造成育苗生产中所供应的饵料种类上搭配不当。目前,国内尚无成熟的单细胞藻浓缩技术,国外一般采用离心法进行浓缩,但成本高且浓缩速度慢。
本发明目的在于,提供一种浓缩速度快、成本低、简单易行的单细胞藻类的浓缩方法,提前将多种单细胞藻进行浓缩保存,以便随时满足在水产育苗过程中对不同单细胞藻的需求。
为达到上述目的,本发明可通过如下措施来实现,a、向单细胞藻类原藻液中可入盐酸抑制单细胞藻类的活动能力,b、加入NaHO中和所述的原藻液内的盐酸,c、加入75PPM~300PPM的明矾,d、所述单细胞藻类随明矾的水解而聚合下沉,e、弃除上清液后形成一级单细胞藻类浓缩液,f、将所述一级单细胞藻类浓缩液快速降温到0℃~-1℃,g、弃除上清液后形成单细胞藻类浓缩液。
本发明浓缩速度快、生产成本较低,经浓缩的单细胞藻类低温保存后,能随时满足水产育苗各个阶段对不同种类单细胞藻的需求。
下面通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例一将扁藻的原藻液注入玻璃钢圆水桶中,并加入盐酸(HCl)使其PH值降至6,待0.5~1小时,从而抑制了扁藻的活动能力,加入NaHO将原藻液中的盐酸中和,然后,均匀加入80PPM明矾,待12小时,使扁藻聚合下沉,然后用虹吸管除掉原藻液的上清液(即上层藻液),形成一级扁藻浓缩液,将玻璃钢圆桶内的管除掉原藻液的上清液(即上层藻液),形成一级扁藻浓缩液,将玻璃钢圆桶内的一级扁藻浓缩液放置于-20℃的冷库内,在一级扁藻浓缩液未结冰前、温度在0℃时,将一级扁藻浓缩液上层的上清液用虹吸管弃掉,剩余部分即为扁藻浓缩液,最后将扁藻浓缩液分装到塑料桶内,如果短期使用可在0—5℃的范围内,在避光处储存,长期使用可在-10℃—-20℃内储存。
实施例二将金藻原藻液注入玻璃钢圆水桶中,并加入盐酸使其PH值降至3,待6~9小时,从而抑制了金藻的活动能力,加入NaHO将金藻原藻液中的盐酸中和,加入300PPM明矾,待12小时,弃掉上清液形成了一级金藻浓缩液,然后置于-20℃的冷库内,在结冰前、一级金藻浓缩液温度在-1℃时,继续弃掉上清液,最后剩余部分即为金藻浓缩液。
本发明还可用于3011、3012、8701,叉鞭金藻类、小球藻、小新月菱形藻等的浓缩。
权利要求
1.一种单细胞藻类的浓缩方法,其特征在于,a、向单细胞藻类原藻液中加入盐酸抑制单细胞藻类的活动能力,b、加入NaHO中和所述的原藻液内的盐酸,c、加入75PPM—300PPM的明矾,d、所述单细胞藻类随明矾的水解而聚合下沉,e、弃除上清液后形成一级单细胞藻类浓缩液,f、将所述一级单细胞藻类浓缩液快速降温到0℃~-1℃,g、弃除上清液后形成单细胞藻浓缩液。
全文摘要
一种单细胞藻类的浓缩方法,涉及水产养殖类,本发明技术特征是,向单细胞藻类原藻液中加入盐酸抑制单细胞藻类的活动能力,加入NaOH中和原藻液内的盐酸,加入75PPM~300PPM明矾,单细胞藻类随明矾的水解而聚合下沉,弃除上清液后形成一级单细胞藻类浓缩液,将一级单细胞藻类浓缩液快速降温到0℃—-1℃,弃除上清液后形成单细胞藻浓缩液。本发明浓缩速度快、成本低、简便易行,经浓缩的单细胞藻,可随时用于水产人工育苗。
文档编号C12N1/12GK1239740SQ9811030
公开日1999年12月29日 申请日期1998年6月19日 优先权日1998年6月19日
发明者孙晋廷 申请人:威海市海洋技术开发中心
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