提供出众的去头屑功效和调理作用的香波的制作方法

专利名称：提供出众的去头屑功效和调理作用的香波的制作方法
技术领域：
本发明涉及提供出众的去头屑功效和调理作用的组合的香波组合物。这些组合物包含阴离子表面活性剂、调理剂、去头屑剂、阳离子聚合物和水。这些去头屑和调理香波组合物具有(a)至少某一生物利用度/覆盖指数值；(b)小于或等于某一第一调理指数值；(c)至少某一第二调理指数值；和(d)至少某一最小抑制浓度指数值，如本发明所定义。
背景技术：
包括去污表面活性剂和调理剂，特别是聚硅氧烷调理剂的各种组合的香波组合物是本领域公知的而且是能够买到的。已经发现这些组合物中的许多能够提供优异的清洁头发和调理头发的作用。例如在一配方中加原-维生素调理剂的Pantene香波，其中包含阴离子表面活性剂、阳离子聚合物和聚硅氧烷调理剂，当施用于头发上时，带来了杰出的清洁、调理和发感益处。
去头屑香波也是本领域已知的，而且也可以买到。去头屑香波中通常引入了去头屑活性物质和去污表面活性剂。其中，优选类型的去头屑剂是颗粒状的结晶去头屑剂，如硫、二硫化硒和吡啶硫酮的重金属盐。可溶的去头屑剂如酮康唑也是本领域中已知的。
类似地，还提供调理功效的去头屑香波也是本领域已知的。例如，美国专利5624666例举并要求保护了包含阴离子表面活性剂、阳离子聚合物和吡啶硫酮锌作为去头屑剂的香波组合物。美国专利5624666讲述了诸如聚硅氧烷流体的调理剂能够任选地引入其中的组合物。Head & ShouldersDandruff Shampoo Plus Conditioner是市售产品的一个实例，其在将香波应用到头发上时，同时提供了去头屑和调理功效。
然而，一些消费者希望相对于目前市售的产品而言，有一种能提供出众的去头屑功效和调理性能组合作用的香波。这样一种卓越的功效和调理性能的组合作用是很难达到的。
例如，一种实现优异的调理功效的方法是在香波组合物中使用相当高含量的阳离子聚合物。但是，使用高含量的阳离子聚合物会以一种不利地影响去头屑活性物质在头发和头皮上的沉积的方式而影响在阳离子聚合物和阴离子表面活性剂之间形成的凝聚相的特征。因此，现已相信，需要平衡阳离子聚合物的含量以提供最佳的调理作用和去头屑功效。
而且，通过现有的实例，已经确信杰出的去头屑功效能够通过使用凝聚相将去头屑活性物质沉积在头发和头皮上而实现。可惜，使用凝聚相将去头屑活性物质沉积在头发或头皮上可能会对调理作用产生不利影响，特别是影响清洁头发感觉。为了得到良好的调理作用，能够降低去头屑剂的含量，结果产生良好的调理作用，但是去头屑功效并不是最佳。
但是，申请人现在发现，令人惊奇的是，去头屑活性物质的生物利用度和覆盖度对功效的预言性比活性物质在头发或头皮上沉积的预言性高得多。事实上，申请人发现在许多情况下，即使在去头屑活性物质在头发和头皮上沉积得非常好的时候，也不能得到可接受的去头屑功效。相反，良好的去头屑功效能够在去头屑活性物质具有良好的覆盖度并且生物可利用度高、但是在头发或头皮上的沉积不突出的情况下实现。因此，为了提供相对于已知的组合物，提供去头屑功效和调理性能的卓越组合的香波组合物，必须满足生物利用度和覆盖性方面的某些标准，但是不是必须要具有将去头屑活性物质卓越地沉积在头发或头皮上的能力。
申请人发现为了提供具有突出的功效和调理性能的组合作用的香波组合物，必须满足四个要求。具体地为，(1)去头屑活性物质的生物利用度和覆盖性对去头屑功效是重要的；(2)湿头发的梳理性；(3)清洁头发感对良好调理的头发的消费者感觉也是重要的；和(4)去头屑活性物质抑制微生物生长的内在能力对去头屑功效以及香波产品的总体消费者接受性有影响。
给定的香波组合物是否能够满足所需的标准取决于香波配方的许多方面，包括例如，在组合物中使用的阳离子聚合物的用量和类型、所使用的去头屑剂的类型、所使用的阴离子表面活性剂的量、所使用的聚亚烷基二醇的用量和类型(如果存在)，以及凝聚相的流变学特征。
本发明的目的是提供香波组合物，该组合物具有出众的去头屑功效和调理性能的组合。本发明的另一个目的是提供一种清洁和调理的方法。这些和其它的目的通过下文的详述而容易明白。
发明概述本发明涉及香波组合物，其包括(A)约5％至约50％重量的阴离子表面活性剂；(B)约0.01％至约10％重量的非挥发性调理剂；(C)约0.1％至约4％重量的去头屑剂；(D)约0.02％至约5％重量的至少一种阳离子聚合物；和(E)水。组合物(A)具有如本文所定义的生物利用度/覆盖度指数值，至少约1.25；(B)具有如本文所定义的第一调理指数值，为小于或等于约1.0；(C)具有如本文所定义的第二调理指数值，为至少约1.5；和(D)具有如本文所定义的最小抑制浓度指数值，至少为约0.125。
本发明还涉及提供去头屑功效和调理头发作用的方法，包括在头发和头皮上施用一定量的上述有效提供所述功效的组合物。
发明详述本发明的香波组合物提供了去头屑功效和调理性能的卓越组合。这样的去头屑和调理香波组合物能够包括基本组份、本发明中限定的内容以及任何附加或任选的组分或限定特征，或者由它们组成或基本由它们组成。
特别是，这些组合物包括阴离子表面活性剂、调理剂、去头屑剂、阳离子聚合物和水。更特别地，这些组合物具有由本发明所定义的四个指数测量的特征。
本发明的香波组合物具有的生物利用度/覆盖指数值至少为约1.25，优选至少为约1.5，更优选至少为约2.0。该指数是去头屑功效的表征。通常，组合物的指数值越高，则其去头屑功效越好，这是因为可生物利用的去头屑剂更多，去头屑剂的覆盖性增强，或者同时在这两方面增加。申请人惊奇地发现去头屑活性物质的生物利用度和覆盖性对功效的预言性比活性物质在头发或头皮上沉积的预言性高得多。事实上，申请人发现在许多情况下，即使在去头屑活性物质在头发和头皮上沉积得非常好的时候，也不能得到可接受的去头屑功效。相反，良好的去头屑关系功效在去头屑活性物质具有良好的覆盖度并且生物利用度高、但是在头发或头皮上的沉积不突出的情况下实现。
申请人相信有许多方式来增加去头屑活性物质的生物利用度。例如能够(如下文所述)配制组合物，使得去头屑活性物质存在于凝聚相的表面(即松散地与凝聚相相连)，而不是与凝聚相成一体或被其包封。另一种增加去头屑活性物质生物利用度的方式是(如下文所述)配制组合物，使得凝聚相是可铺展的或可流动的(而不是弹性的)，从而增加与凝聚相成一体或被其包封的任何去头屑活性物质的生物利用度。
本发明的香波组合物具有的第一调理指数值小于或等于约1.0，优选小于或等于约0.96，更优选小于或等于约0.94，最优选小于或等于约0.91。该指数是调理性能的表征，这已被香波组合物的消费者认识到。通常，组合物的指数值越低，其调理性能越好，因为易于梳理，湿头发不易缠结。
本发明的香波组合物具有的第二调理指数值至少为约1.5，优选至少为约1.75，更优选至少为约2.0，还更优选至少为约2.25，最优选至少为约2.5。该指数是调理性能的表征，这已被香波组合物的消费者认识到。通常，组合物的指数值越高，其调理性能越好，这是因为清洁的头发感增强。
本发明的香波组合物具有的最小抑制浓度指数值至少约为0.125，优选至少为约0.25，更优选至少为约0.5。该指数是去头屑功效的表征。通常，组合物的指数值越高，去头屑功效越好，因为增加了去头屑剂抑制微生物生长的固有能力。
本发明香波组合物的组分，包括可任选加入的那些组分以及制备方法、使用方法在下文中进行了详细描述。而且评估四种指标的方法也在下文中作了详细描述。
I.组分本发明的去头屑和调理香波组合物包括阴离子表面活性剂、调理剂、去头屑剂、阳离子聚合物和水。这些组分中的每一种都在下文中进行了详细描述。
A.阴离子表面活性剂本发明的去头屑和调理香波组合物包括占组合物重量约5％至约50％，优选约8％至约30％，更优选约10％至约25％，最优选约12％至约18％的适于应用到头发或皮肤上的阴离子去污表面活性剂组分。相信该阴离子去污表面活性剂给组合物带来了清洁和起泡性能。此外，该阴离子去污表面活性剂在用水稀释时与本发明的阳离子聚合物组分(下文所述)形成了凝聚相。据信该凝聚相对提供本发明所述的功效和调理作用具有重要作用。
阴离子去污表面活性剂组分能够包括阴离子去污表面活性剂、具有在组合物的pH值时为阴离子性的连接部分的两性离子或两性去污表面活性剂，或者它们的组合；优选阴离子去污表面活性剂。这些表面活性剂应与下文描述的基本成分在物理和化学性质上相容，并且应不过度损害产品的稳定性、美观或性能。适用于本文所述香波组合物中的阴离子去污表面活性剂的实例包括但不限于硫酸盐、磺酸盐、肌氨酸盐和肌氨酸衍生物。
1.硫酸盐优选用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的阴离子去污表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些表面活性剂的通式分别为ROSO3M和R(C2H4O)xOSO3M，其中R为具有约8至18个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10的整数，M为选自以下的阳离子带正电的共价键合的部分(例如铵)、链烷醇胺(例如三乙醇胺)、一价金属(例如钠或钾)、多价金属阳离子(例如镁和钙)以及它们的混合物。应选择阳离子M使得阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8至约18个碳原子，更优选含有约10至约16个碳原子，最优选约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是由环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可是合成的或者它们可由脂肪衍生得到，脂肪例如为椰子油、棕榈仁油和牛脂。优选由椰子油或棕榈仁油衍生得到的月桂醇和直链醇。这些醇与0至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔的环氧乙烷反应。所得到的各种分子的混合物中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇，再将这种混合物硫酸化并中和。
可用于本发明香波组合物中的烷基醚硫酸盐的非限定性实例包括椰油烷基三甘醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。优选的烷基醚硫酸盐为包括单一化合物的混合物的那些，其中混合物中的化合物的平均烷基链长为约10至约16个碳原子，并且平均乙氧基化度为约1至约4摩尔氧化乙烯。
优选的烷基硫酸盐的具体实例包括，但不限于月桂基硫酸铵、椰油基硫酸铵、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钠、椰油基硫酸钠、月桂基硫酸单乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙胺以及它们的混合物。特别优选的是月桂基硫酸铵。
优选的烷基醚硫酸盐的具体实例包括，但不限于月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺以及它们的混合物。特别优选的是月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵。
还有一类适用于本发明的去头屑和调理香波中的硫酸盐表面活性剂是硫酸盐化的甘油酯，其实例包括但不限于月桂酸单甘油酯硫酸钠。
2.磺酸盐还适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的是那些称为烯烃磺酸盐的阴离子去污表面活性剂。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α-烯烃进行磺化，中和酸性反应混合物，在使反应中形成的砜水解而形成相应的羟基-烷磺酸盐的条件下进行。三氧化硫可为液体或气体，通常，但不是必要的，当以液体形式使用时，用惰性稀释剂对其稀释，例如用液体二氧化硫、氯代烃等进行稀释；当以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。从中形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约10至约24个碳原子、优选约12至约16个碳原子的单烯烃。优选，它们是直链烯烃。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐能够包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性质及烯烃原料中的杂质和磺化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在美国专利3,332,880中有述，该专利引入本文作为参考。
另一类适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的磺酸盐为那些称为β-烷氧基烷烃磺酸盐的阴离子去污表面活性剂。这些表面活性剂满足通式(I)
其中，R1为具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
另一类适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的磺酸盐为那些称为烷基芳基磺酸盐的阴离子去污表面活性剂。烷基芳基磺酸盐的非限定性实例包括十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠以及它们的混合物。
其它适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的磺酸盐为有机、硫酸反应产物的水溶性盐，通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种阴离子去污表面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法，由甲烷系列烃与磺化剂反应所得产物的盐，所述烃包括异、新和正链烷烃，所述磺化剂例如为三氧化硫、硫酸。磺化方法可以包括漂白法和水解法。盐优选具有约8至约24个碳原子，更优选约12至约18个碳原子。优选的是磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它的适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的磺酸盐是脂肪酸用羟乙磺酸酯化，然后用氢氧化钠中和后的反应产物。优选的脂肪酸是衍生自椰子油或棕榈仁油的那些。合适的还有牛磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油。其他类似的阴离子表面活性剂描述在美国专利2486921、美国专利2486922、美国专利2396278中，所述专利引入本文作为参考。
其它的适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的磺酸盐是琥珀酸盐，其实例包括，但不限于，N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯以及它们的混合物。
3.肌氨酸和肌氨酸衍生物其它适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的是称为肌氨酸和肌氨酸衍生物的那些阴离子去污表面活性剂。肌氨酸盐是肌氨酸和N-甲基甘氨酸的衍生物，用脂肪酰氯酰化。它们满足通式(II)
其中RCO-是脂肪酸残基，X是氢(酸形式)或阳离子类，如Na+或TEA+(盐形式)。肌氨酸和肌氨酸衍生物的非限定性实例包括月桂基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸以及它们的混合物。优选的肌氨酸盐是月桂基肌氨酸钠。
B.调理剂本发明的去头屑和调理香波组合物包括占组合物重量约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，最优选约0.2％至约3.5％的适于应用到头发或皮肤上的调理剂。相信该调理剂给头发带来了改进的调理功效，特别是清洁头发感和湿漂洗感。
调理剂包括水不溶性的、水分散性的、非挥发性的形成乳化的液体颗粒或者由在阴离子去污表面活性剂组分(上文所述)中的表面活性剂胶束溶液化的液体。用于香波组合物中的合适的调理剂是特征通常为聚硅氧烷的那些调理剂(例如聚硅氧烷油、阳离子聚硅氧烷、聚硅氧烷胶、高折光指数聚硅氧烷以及聚硅氧烷树脂)，有机调理油(例如烃油、聚烯烃以及脂肪酸酯)或它们的组合，或者是那些调理剂，它们在本发明的含水表面活性剂基质中形成液体、分散的颗粒。这些调理剂应与组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，并且应不过度损害产品的稳定性、美观或性能。
调理剂在香波组合物中的浓度应足以提供所需的调理功效，这对本领域普通技术人员来说是显而易见的。这样的浓度能够随着调理剂、所需的调理性能、调理剂颗粒的平均大小、其它组分的类型和浓度以及其它的类似因素而变化。
1.聚硅氧烷本发明的去头屑和调理香波组合物的调理剂优选是不溶的聚硅氧烷调理剂。聚硅氧烷调理剂颗粒可以包括挥发性聚硅氧烷、非挥发性聚硅氧烷、或者它们的组合。优选的是非挥发性的聚硅氧烷调理剂。如果存在挥发性聚硅氧烷，典型地，它们还附带地用作市售形式的非挥发性聚硅氧烷材料成分如聚硅氧烷胶(silicone gum)和聚硅氧烷树脂(silicone resins)的溶剂或载体。该聚硅氧烷调理剂颗粒可以包括聚硅氧烷流体调理剂，并且还可以包括其它成分如聚硅氧烷树脂，以改进聚硅氧烷流体沉积功效或者增加头发的光泽(特别是当使用高折光指数(例如高过约1.46)的聚硅氧烷调理剂(例如高度苯基化的聚硅氧烷)时)。
聚硅氧烷调理剂的浓度通常占组合物重量的约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，最优选约0.2％至约3％。合适的聚硅氧烷调理剂以及用于所述聚硅氧烷的任选的悬浮剂的非限定性实例描述在美国再颁布专利34584、美国专利5104646和美国专利5106609中，将所述专利的说明引入本发明中作为参考。用于本发明去头屑和调理香波组合物中的聚硅氧烷调理剂在25℃下测量的粘度优选为约20-2,000,000厘沲(csk)，更优选约1,000-1,800,000厘沲，还更优选约50,000-1,500,000厘沲，最优选约100,000-1,500,000厘沲。
分散的聚硅氧烷调理剂颗粒通常具有的数均颗粒直径为约0.01微米至约50微米。对于应用于头发上的小颗粒而言，数均颗粒直径典型的范围是在约0.01微米至约4微米，优选约0.01微米至约2微米，更优选约0.01微米至约0.5微米。对于应用于头发上的较大颗粒而言，数均颗粒直径典型的是在约4微米至约50微米，优选约6微米至约30微米，更优选约9微米至约20微米，最优选约12微米至约18微米。具有小于约5微米的平均颗粒直径的调理剂可以更有效地沉积在头发上。相信小粒径颗粒的调理剂包含在凝聚相中，凝聚相是在稀释香波时，在阴离子表面活性剂组分(如上所述)和阳离子聚合物组分(如下所述)之间形成的。
有关硅氧烷的背景材料，包括讨论聚硅氧烷流体、聚硅氧烷胶和聚硅氧烷树脂以及聚硅氧烷生产的内容可参见“Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering，Volume 15，第二版，pp 204-308页，John Wiley & Sons.Inc.，1989”，引入本文作为参考。
i.聚硅氧烷油聚硅氧烷流体包括聚硅氧烷油，是一种可流动的聚硅氧烷物质，其在25℃下测得的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5至约1,000,000厘沲，更优选约10至约100,000厘沲。用在本发明去头屑和调理香波组合物中的适宜的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的组合。也可以使用其它的具有头发调理性能的不溶性不挥发的聚硅氧烷流体。
聚硅氧烷油包括具有下式(III)的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R能够是取代或未取代的，x为1至约8,000的整数。用在本发明去头屑和调理香波组合物中的适宜的未取代的R基包括，但不限于，烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，以及醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族或芳基基团可具有任意结构，只要形成的聚硅氧烷在室温下仍然为流体，具有疏水性，当其涂敷于头发上时无刺激性、无毒、无害，并且与香波组合物的其它组分相容，在正常使用和贮藏条件下化学性质稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并且能够沉积于头发上并具有调理头发的功能。在每一单体聚硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，最优选C1-C2。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，还更优选具有1-3个碳原子，最优选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也能够包含氨基官能团(例如烷氨基)，其能够是伯、仲或叔胺或季铵。这些包括单-、二-和三-烷基氨基和烷氧基氨基，其中该脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基、羟基(例如羟基取代的脂族基团)，以及它们的混合物。例如，适宜的卤代R基团包括例如三卤代(优选三氟代)烷基，如-R1C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括，但不限于，聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
用在本发明去头屑和调理香波组合物中的适宜的R基团包括，但不限于，甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷的具体的非限定性的实例包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在聚硅氧烷的末端上的三个R基团也可表示相同或不同的基团。
可使用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括例如低分子量的聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列购得，并且从Dow Corning以其Dow Corning 200系列购得。可使用的聚烷芳基硅氧烷流体还包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从如General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流体购得或者从DowCorning以其556化妆品级流体购得。也可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-1248)，但是也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在所述组合物中溶解。
适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的烷氨基取代的聚硅氧烷包括，但不限于具有下述通式(IV)的那些 其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
ii.阳离子聚硅氧烷用在本发明去头屑和调理香波组合物中的阳离子聚硅氧烷流体包括但不限于满足下式(V)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G是氢、苯基、羟基或者C1-C8烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n代表0-1,999的数，优选49-149，m代表1-2,000的整数，优选1-10的整数；n+m的总和为1-2,000，优选50-150；R1为一价基团，满足通式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L选自下述基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2
-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选具有约1至约20个碳原子的烷基，A-为卤素离子。
特别优选的式(V)的阳离子聚硅氧烷为下式(VI)所示的聚合物，它也被称之为“三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”， 可用在本发明去头屑和调理香波组合物中的其它聚硅氧烷阳离子聚合物由下式(VII)表示 其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18亚烷基或C1-C18亚烷氧基，更优选C1-C8亚烷氧基；Q-为卤素离子，优选氯离子；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类中的优选的聚合物可从UnionCarbide以“UCARE SILICONE ALE 56TM”购得。
iii.聚硅氧烷胶其它适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的聚硅氧烷流体为不溶性聚硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，在25℃下测得的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种聚硅氧烷胶在下述文献中有述美国专利4,152,416；Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademic Press 1968；以及General Electric Silicone Rubber Product DataSheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76，均引入本文作参考。聚硅氧烷胶的重均分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。用于本发明去头屑和调理香波组合物中的聚硅氧烷胶的具体的非限定性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
iv.高折光指数聚硅氧烷适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的其它的非挥发性不溶性聚硅氧烷流体调理剂是被称为“高折光指数的聚硅氧烷”的那些调理剂，其折光指数至少为约1.46，优选至少为约1.48，更优选至少为约1.52，最优选至少为约1.55。聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括油和胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由上文通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如由下式(VIII)表示的那些 其中，R如上定义，n为约3至约7，优选为3至约5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足以增加折光指数至所需值的一定量的含芳基的R取代基，如上文所述。此外，必须选择R和n以使该物质为非挥发性物质。
含芳基的取代基包括那些包含脂环和杂环5和6元芳环的取代基，以及包含稠合的5和6元环的那些取代基。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(例如氯和溴)、胺等。含芳基的基团的实例包括，但不限于，取代和未取代的芳基，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基。具体的非限定性实例包括烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基(例如苯乙烯基)，以及苯基链炔基(例如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包括，但不限于，衍生自呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等的取代基。稠合芳环取代基的实例包括，但不限于，萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基的含量至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，最优选至少约50％。一般说来，芳基取代程度将小于约90％，更优选小于约85％，优选约55％至约80％。
高折光指数的聚硅氧烷流体的特征还有因其芳基取代而具有的相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。表面张力从其目的而言，采用Nouy环状张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法CTM 0461(1971年11月23日)进行测量。表面张力的变化按照上述测量法或ASTM法1331进行测量。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(最优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基或C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning，Huls America和General Electric购得。
当高折光指数聚硅氧烷用于本发明去头屑和调理香波组合物中时，它们优选与一种铺展剂一同用于溶液中，所述铺展剂如聚硅氧烷树脂或表面活性剂，以降低足够量的表面张力以增加铺展并由此增加由该组合物处理的头发的光泽(在干燥后)。通常，铺展剂的用量为足以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力的量，降低表面张力至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还更优选至少约20％，最优选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物的表面张力的降低可以改进头发的光泽。
而且，铺展剂将优选降低表面张力至少约2达因/厘米2，优选至少约3达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，最优选至少约5达因/厘米2。
聚硅氧烷流体和铺展剂的混合物(在最终组合物中以一定比例存在)的表面张力优选小于或等于约30达因/厘米2，更优选小于或等于约28达因/厘米2，最优选小于或等于约25达因/厘米2。典型的是，表面张力的范围是在约15达因/厘米2至约30达因/厘米2，更典型地为约18达因/厘米2至约28达因/厘米2，并且最通常的是约20达因/厘米2至约25达因/厘米2。
高芳基化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常在约1000∶1至约1∶1，优选为约100∶1至约2∶1，更优选为约50∶1至约2∶1，最优选为约25∶1至约2∶1。当使用氟化的表面活性剂时，由于这些表面活性剂的功效，特别高的聚硅氧烷流体与铺展剂的比例可以是有效的。因此设想可以使用明显高于1000∶1的比例。
适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的聚硅氧烷流体在下述文献中有述美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433，以及Silicon Compounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)，均引入本文作为参考。
v.聚硅氧烷树脂本发明的去头屑和调理香波组合物中中的聚硅氧烷调理剂可以包含聚硅氧烷树脂。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在聚硅氧烷树脂生产过程中，通过将三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能或单官能和二官能硅烷中而引入交联。正如本领域普通技术人员已知的那样，为形成聚硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以致于它们干燥能形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质作为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体聚硅氧烷物质中的交联水平。适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的聚硅氧烷树脂的氧原子与硅原子之比通常至少为约1.1。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产聚硅氧烷树脂的硅烷包括，但不限于，一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂可从General Electric得到，为GESS4230和GE SS4267。商购的聚硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发的聚硅氧烷流体。用于本发明的聚硅氧烷树脂应以这样的溶解形式加入和掺入本发明的组合物中，这是本领域的普通技术人员容易明白的。
聚硅氧烷物质，特别是聚硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，聚硅氧烷是按照组成该聚硅氧烷的各种单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。带上撇号的单元符号(例如M′、D′、T′、Q′)代表除甲基之外的取代基，每次出现时需具体定义。典型的可供选择的取代基包括但不限于乙烯基、苯基、氨基、羟基等基团。在MDTQ系统中，或者以符号的下标指明聚硅氧烷中每类单元的总数目(或其平均值)，或者以具体指明的比值并结合分子量的形式的各种单元的摩尔比均可完成对聚硅氧烷物质的描述。在聚硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′相对于D、D′、M和/或M′的较高的相对摩尔量，表明交联程度较高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的去头屑和调理香波组合物中优选使用的聚硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的聚硅氧烷取代基为甲基。特别优选的聚硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，聚硅氧烷树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用聚硅氧烷树脂成分时，折光指数低于1.46的不挥发性聚硅氧烷流体与聚硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，更优选约9∶1-200∶1，最优选约19∶1-100∶1，特别是当聚硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于聚硅氧烷树脂在组合物中与聚硅氧烷流体，即调理活性物质形成一部分相同的相，因而，在确定组合物中聚硅氧烷调理剂的水平时，应当包括流体与树脂的总和。
2.有机调理油本发明的去头屑和调理香波组合物的调理组分还可以包括占组合物重量约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种有机调理油作为调理剂，其可以单独使用，也可以与其它调理剂如聚硅氧烷(如上所述)组合使用。
相信当这些有机调理油与组合物的基本组分组合使用，特别是与阳离子聚合物(如下所述)组合使用时，给香波组合物带来了改进的调理性能。这些调理油可以增加头发的光泽。此外，它们可以增强干梳理和干头发感。相信这些有机调理油中的大多数或所有这些有机调理油可溶解在香波组合物的表面活性剂胶束中。而且还相信这种溶解在表面活性剂胶束中的作用有益于本发明香波组合物的改进的头发调理性能。
适于用作本发明的调理剂的有机调理油优选是低粘度、水不溶性的液体，选自烃油、聚烯烃、脂肪酯以及它们的混合物。这样的有机调理油在40℃测得的粘度优选为约1厘泊至约200厘泊，更优选约1厘泊至约100厘泊，最优选约2厘泊至约50厘泊。
i.烃油适于在本发明的去头屑和调理香波组合物中用作调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和的或不饱和的)、支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物和它们的混合物。直链烃油优选为约C12至约C19。包括烃聚合物的支链烃油通常将含有超过19个碳原子。
这些烃油的具体的非限定性的实例包括链烷烃油、矿物油、饱和和不饱和的十二烷、饱和和不饱和的十三烷、饱和和不饱和的十四烷、饱和和不饱和的十五烷、饱和和不饱和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物以及较高链长烃的支链异构体也能够使用，其实例包括高度支化的、饱和的或不饱和的烷烃，如全甲基取代的异构体，例如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，从Permethyl Corporation购得。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，如异丁烯和丁烯的共聚物。市售的这类物质为L-14聚丁烯，从Amoco Chemical Corporation购得。
ii.聚烯烃用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的有机调理油还能包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，最优选氢化的液体聚-α-烯烃。用于本发明的聚烯烃是通过聚合C4至约C14烯烃单体，优选C6至约C12烯烃单体而制备的。
用于制备本发明聚烯烃液体的烯烃单体的非限定性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。适于制备聚烯烃液体的还有含烯烃的精炼原料或流出物。优选的氢化的聚-α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六烯，1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。
iii.脂肪酯适于在本发明的去头屑和调理香波组合物中用作调理剂的其它有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪酯。这些脂肪酯包括衍生自脂肪酸或醇的带有烃基链的酯(例如单酯，多元醇酯，以及二-和三-羧酸酯)。本发明的脂肪酯的烃基残基可以包括或具有共价连接在其上的其它相容的官能团，如酰胺和烃氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的是具有约C10至约C22脂族链的脂肪酸的烷基和烯基酯，具有约C10至约C22烷基和/或链烯基醇衍生的脂族链的烷基和链烯基脂肪醇羧酸酯，以及它们的混合物。优选的脂肪酯的具体实例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二已基癸酯(dihexyldecyl adipate)、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸十六酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。
其它适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的脂肪酯是通式为R′COOR的单羧酸酯，其中R′和R是烷基或链烯基残基，并且R′和R中碳原子的总和至少是10，优选至少为20。单羧酸酯不必须含有至少一个具有至少10个碳原子的链，而是脂族链碳原子数的总数必须至少为10。单羧酸酯的具体的非限定性的实例包括肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸甘醇酯和月桂酸异丙酯。
适用在本发明去头屑和调理香波组合物中的其它脂肪酯是羧酸的二-和三-烷基和链烯基酯，如C4-C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯，优选C1-C6酯)。羧酸的二-和三-烷基和链烯基酯的具体的非限定性的实例包括硬脂酰基硬脂酸异鲸蜡酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂酯。
适用在本发明去头屑和调理香波组合物中的其它的脂肪酯是被称作多羟基醇酯的那些。这样的多羟基醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇单和双脂肪酸酯，双甘醇单和双脂肪酸酯，聚乙二醇单和双脂肪酸酯，丙二醇单和双脂肪酸酯，聚丙二醇单油酸酯，聚丙二醇2000单硬脂酸酯，乙氧基化的丙二醇单硬脂酸酯，甘油基单-和二-脂肪酸酯，多甘油多脂肪酸酯，乙氧基化的甘油基单硬脂酸酯，1，3-丁二醇单硬脂酸酯，1，3-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯，脱水山梨(糖)醇脂肪酸酯，以及聚氧乙烯脱水山梨(糖)醇脂肪酸酯。
适用在本发明去头屑和调理香波组合物中的其它的脂肪酯是甘油酯，包括，但不限于，单-、二-、三-甘油酯，优选二或三甘油酯，最优选三甘油酯。对于用在本发明香波组合物中而言，甘油酯优选是甘油和长链羧酸如C10-C22羧酸的单-、二-、三-酯。这类物质中的许多种能够由动物和植物中的脂肪和油得到，如蓖麻油，红花油，棉籽油，玉米油，橄榄油，鳕鱼肝油，杏仁油，鳄梨油，棕榈油，芝麻油，羊毛脂和大豆油。合成油包括但不限于三油精和三硬脂精甘油基二月桂酸酯。
适用在本发明去头屑和调理香波组合物中的其它的脂肪酯是水不溶性的合成脂肪酯。某些优选的合成酯满足通式(IX) 其中R1是C7-C9烷基，链烯基，羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和的烷基，更优选饱和的直链烷基；n是2-4的正整数，优选为3；Y是具有约2至约20个碳原子，优选具有约3至约14个碳原子的烷基，链烯基，羟基或羧基取代的烷基或链烯基。其它优选的合成的酯满足通式(X) 其中R2是C8-C10烷基，链烯基，羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和的烷基，更优选饱和的直链烷基；n和Y的定义如上式(X)中的定义。
相信当优选的合成酯和本发明香波组合物的基本组分组合使用时，特别是与阳离子聚合物组分(如下文所述)组合使用时，带来了改进的湿头发感。这些合成酯通过降低已用阳离子聚合物调理过的湿头发的粘糊或过度调理感而改进湿头发感。
适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的合成脂肪酯的具体的非限定性的实例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)，MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)，MCP121(己二酸的C8-C10二酯)，均购自Mobil ChemicalCompany。
3.其它调理剂适用于本发明组合物中的还有由Procter & Gamble Company在其美国专利5674478和5750122中描述的调理剂，上述专利引入本文作为参考。适用于本发明中还有描述于下述专利中的那些USP 4529586(Clairol)，4507280(Clairol)，4663158(Clairol)，4197865(L’Oreal)，4217914(L’Oreal)，4381919(L’Oreal)和4422853(L’Oreal)，所有这些专利文献都引入本文作为参考。
用于本发明的组合物中的一些其它优选的聚硅氧烷调理剂包括AbilS 201(聚二甲基硅氧烷/PG-丙基聚二甲基硅氧烷硫代硫酸钠共聚物)，从Goldschmidt购得；DC Q2-8220(三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷)，从道康宁公司购得；DC 949(胺化聚二甲基硅氧烷，鲸蜡基三甲基氯化铵，以及Trideceth-12)，从道康宁公司购得；DC 749(环状聚(二)甲基硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基硅酸盐)，从道康宁公司购得；DC 2502(鲸蜡基聚二甲基硅氧烷)，从道康宁公司购得；BC 97/004和BC 99/088(氨基官能化的聚硅氧烷微乳液)，从Basildon Chemicals购得；GE SME253和SM2115-D2和SM2658和SF1708(氨基官能化的聚硅氧烷微乳液)，从General Electric购得；聚硅氧烷化的道氏池花籽油，从Croda购得；以及下面所述的那些聚硅氧烷调理剂GAP Corp.的美国专利4834767(季化氨基内酰胺)，BiosilTechnologies的美国专利5854319(含有氨基酸的活性聚硅氧烷乳液)以及道康宁的美国专利4898585(聚硅氧烷)，所有这些引入本发明作为参考。
C.去头屑剂本发明的去头屑和调理香波组合物包括占组合物重量约0.1％至约4％，优选约0.1至约3％，最优选约0.3％至约2％的适于用在头发或皮肤上的去头屑剂。去头屑剂给香波组合物带来了抗微生物活性。去头屑剂可以是微粒状的或溶解的。合适的非限定性的粒状去头屑剂的实例包括吡啶硫酮盐，硫化硒，微粒化硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。合适的非限定性的溶解的去头屑剂的实例是酮康唑。这些去头屑剂应与组合物的基本组分在化学性质和物理性质上相容，而且不过分损害产品的稳定性、美观或性能。
1.吡啶硫酮盐吡啶硫酮(pyridinethione)去头屑颗粒，特别是1-羟基-2-吡啶硫酮盐，是用于本发明去头屑和调理香波组合物中的特别优选的粒状去头屑剂。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度通常占组合物重量的约0.1％至约4％，优选约0.1％至约3％，最优选约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属盐形成的那些，重金属如锌，锡，镉，镁，铝和锆，优选锌，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，最优选1-羟基-2-吡啶硫酮盐，为小片状颗粒形式，其中这些颗粒的平均粒径为至多约20μ，优选至多约5μ，最优选至多2.5μ。由其他阳离子形成的盐，如钠，也是合适的。吡啶硫酮去头屑剂描述于下述文献中例如美国专利2809971，美国专利3236733，美国专利3753196，美国专利3761418，美国专利4345080，美国专利4323683，美国专利4379753，和美国专利4470982，本发明引入这些专利作为参考。设想当ZPT在本发明的香波组合物中用作去头屑颗粒时，可以刺激或/和调节头发的生长或再生，或两者，或者可以降低或抑制头发损失，或者可以使头发显得更厚或饱满。
2.硫化硒硫化硒是本发明去头屑和调理香波组合物中适用的粒状去头屑剂，其有效浓度占组合物重量的约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，最优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它也可以是满足通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。硫化硒的平均粒径通常小于15μm，这可以通过向前激光散射仪器(例如Malvern 3600设备)，优选小于10μm。硫化硒化合物描述在例如美国专利2694668，美国专利3152046，美国专利4089945，和美国专利4885107中，本发明引入这些专利作为参考。
3.硫硫也可以用作本发明去头屑和调理香波组合物中的粒状去头屑剂。颗粒状硫的有效浓度通常占组合物重量的约1％至约4％，优选约2％至约4％。
4.酮康唑酮康唑也可以用作本发明去头屑和调理香波组合物中的溶解的去头屑剂。酮康唑的有效浓度占组合物重量的约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2％。D.阳离子聚合物本发明的去头屑和调理香波组合物包括占组合物重量的约0.02％至约5％，更优选约0.05％至约3％，还更优选约0.1％至约2％，最优选约0.5％至约1％的至少一种适于用在头发或皮肤上的有机阳离子沉积和调理聚合物。相信阳离子聚合物给本发明所述的香波组合物带来了增加的去头屑功效和增加的调理作用。这些阳离子聚合物应与组合物的基本组分在化学性质和物理性质上相容，而且不过分损害产品的稳定性、美观或性能。
1.阳离子聚合物的特征用在本发明中的阳离子聚合物的选择和存在量必须要使得阳离子聚合物溶解在香波组合物中，并且优选在稀释时，溶解在香波组合物中的复合凝聚相中。下文中详细描述了这样的凝聚相。而且还详述了阳离子聚合物的物理特性和合适的反离子。
i.由阳离子聚合物形成的凝聚相在稀释香波组合物时，在本发明的阳离子聚合物和阴离子去污表面活性剂组分之间(如上文所述)形成凝聚相。相信聚合物的阳离子部分和表面活性剂的阴离子部分结合而形成不溶性的复合物，它们在稀释时沉淀(凝聚相)。阳离子聚合物的复合凝聚相还能够与香波组合物中的其它任选阴离子组分(如下文所述)一起形成。凝聚相的形成依赖于多种标准，如分子量，组分浓度，相互作用的离子组分的比例，离子强度(包括例如通过加入盐而带来的离子强度的改变)，阳离子和阴离子组分的电荷密度，pH和温度。凝聚相体系和这些参数的效果描述在如下述文献中J.Caelles等人，“混合体系中的阴离子和阳离子化合物”(Cosmetics & Toiletries，Vol.106，1991年4月，49-54页)；C.J.van Oss，“凝聚作用，复合-凝聚作用和絮凝”(J.DispersionScience and Tech.，Vol.9(5，6)，1988-89，561-73页)；和D.J.Burgess，“复合凝聚相体系的实用分析”(J.of Colloid and Interface Science，Vol.140，No.1，(1990年11月)，227-38页)；所有这些引入本发明作为参考。本发明所述的香波组合物通常具有的阴离子去污表面活性剂组分和阳离子聚合物组分的比例为约25∶0.02至约1∶1，优选约20∶0.1至约12∶1。
相信凝聚相提供了调理功效，特别是当头发是润湿的时候而使用产品时，通过帮助将调理剂沉积在头发和头皮上而提供了调理功效。而且本领域中还知道凝聚相也帮助沉积其它类型的颗粒物。认为这是在稀释时，通过在凝聚相的边缘浓缩颗粒物而出现的。
现已发现，在这样的组合物中的聚合物的特征能够影响去头屑颗粒的生物利用度/覆盖度，这样的特征包括阳离子瓜尔聚合物分子量和电荷密度。优选低分子量的瓜尔，优选低电荷密度的瓜尔。特别优选低分子量和低电荷密度的瓜尔。相信这些选定的瓜尔赋予了所形成的凝聚相改善的物理性能(即流变性)。
用来分析复合凝聚相的形成的技术是本领域公知的技术。例如可以在任意选定的稀释阶段，采用显微分析香波组合物来鉴别是否形成凝聚相。这种凝聚相可识别为组合物中附加的乳化相。使用染料有助于区分凝聚相和分散在香波组合物中的其它不溶相。
ii.阳离子聚合物的物理特性适用于本发明的阳离子调理聚合物的平均分子量为约5,000至约10,000,000，优选约100,000至约2,000,000，更优选约200,000至约1,500,000，更优选约250,000至约850,000，更优选约350,000至约500,000。在香波组合物的预期使用时的pH值下，测得的聚合物的阳离子电荷密度约为0.1meq/g至约7meq/g，优选约0.2meq/g至约5meq/g，更优选约0.5meq/g至约2meq/g，更优选约0.6meq/g至约1meq/g，更优选约0.6meq/g至约0.9meq/g。香波组合物的预期使用时的pH值通常为约3至约9，优选约4至约7。
iii.形成阳离子聚合物时使用的反离子任何阴离子反离子都可以与阳离子聚合物结合使用，只要在香波组合物中的或在香波组合物的凝聚相中的阳离子聚合物仍能保持溶解在水中，并且还要求该反离子与香波组合物的基本组分在化学和物理性质上相容，或者不过分损害产品的性能、稳定性或美观即可。这种反离子的非限制性的实例包括卤素(例如氯、氟、溴和碘)、硫酸根和甲酯硫酸根以及它们的混合物。
2.阳离子聚合物的类型可适用于本发明香波组合物中的阳离子聚合物的实例包括但不限于阳离子多糖(例如阳离子纤维素衍生物和阳离子瓜尔)，乙烯基单体的共聚物，乙烯基吡咯烷酮共聚物，阳离子改性的蛋白质，以及某些聚合物季盐。这些阳离子聚合物详细描述于下文中。
i.阳离子多糖本发明去头屑和调理香波组合物中优选的阳离子聚合物是被称为阳离子多糖的那些。阳离子多糖是基于C5-C6糖的那些聚合物和在多糖主链上接枝阳离子部分而具有阳离子性的衍生物，包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及任选与非阳离子单体结合形成的均聚物、共聚物、三元共聚物等。多糖可以由一种类型的糖或一种以上的糖构成。阳离子胺可为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，这取决于香波组合物的特定种类及其所选定的pH值。单体可以是直链或支链几何构形。所有的单体单元可以具有连接于其上的含阳离子氮的部分，优选一些单体单元不具有这样的连接部分。阳离子多糖的非限定性实例在下述文献中有述CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第3版，由Estrin、Crosley和Haynes编辑，(美国化妆品、盥洗用品和香料协会(The Cosmitic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，即CTFA，Washington，D.C.1982)，该文献引入本文作为参考。
阳离子多糖聚合物包括下列物质阳离子纤维素和羟乙基纤维素；阳离子淀粉和羟基烷基淀粉；基于从瓜尔豆的胚乳得到的称为瓜尔胶的半乳甘露聚糖的阳离子聚合物；基于树胶醛醣植物胶的阳离子聚合物；衍生自木糖聚合物的阳离子聚合物(如见于树木、稻草、棉籽壳、玉米穗轴中的那些)；衍生自海藻糖聚合物的阳离子聚合物(如见于海藻中的细胞壁的组分的那些)；衍生自果糖聚合物的阳离子聚合物(如Inulin，见于某些植物)；基于含酸的糖的阳离子聚合物(如半乳糖醛酸和葡糖醛酸)；基于胺糖的阳离子聚合物(如半乳糖胺和葡糖胺)；基于5和6元环的多元醇的阳离子聚合物；基于半乳糖单体的阳离子聚合物(如见于植物胶中和mucilate中的那些)；以及基于甘露糖单元的阳离子聚合物(如见于植物、酵母和红藻中的那些)。优选的是阳离子纤维素和羟乙基纤维素；阳离子淀粉和羟烷基淀粉；基于瓜尔胶的阳离子聚合物，以及它们的混合物。
a.阳离子纤维素衍生物适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的多糖阳离子聚合物是阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子聚合物包括满足通式(XI)的那些 其中A是葡糖酐残基(例如淀粉或纤维素葡糖酐残基)；R是亚烷基氧亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基，或者它们的组合；R1、R2和R3独立地是烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有多达约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子的总和)优选约20或低于20；X是如上所述的阴离子反离子。
优选的阳离子纤维素聚合物包括但不限于，可从Amerchol公司以其聚合物系列Polymer JR和LR中得到的那些，为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 10(例如从Amerchol公司得到的JR 30M)。优选用在本发明中的Polyquaternium 10聚合物的电荷密度通常为约0.3meq/g至约3meq/g，且分子量为约200000至约1500000。另一种优选类型的阳离子纤维素的非限定性实例包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 24(例如从Amerchol公司得到的Polymer LM-200)。
适用于本发明的还有那些与二烯丙基二甲基氯化铵反应的羟乙基纤维素的含季氮的纤维素共聚物，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 4(例如从National Starch公司得到的CelquatH-100)。适用于本发明的含季氮的纤维素醚描述于美国专利3962418中，并且适用于本发明的其它的醚化的纤维素和淀粉的共聚物描述于美国专利3958581中，本发明引入上述专利作为参考。
b.阳离子瓜尔衍生物适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的其它合适的多糖阳离子聚合物是阳离子瓜尔聚合物。瓜尔是带正电的取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)胶衍生物。这些衍生物的分子量通常为约50,000至约2,500,000，优选约50,000至约1,000,000，更优选约50,000至约700,000，更优选约100,000至约350,000。
用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶通常是从瓜尔植物的种子中得到的天然物质。瓜尔分子本身是直链甘露聚糖，在该分子中在交替的甘露糖单元上由单节的半乳糖单元以规则的间隔成为该分子的支链。甘露糖单元通过β(1-4)糖苷键相互连接。半乳糖通过α(1-6)键而形成支链。瓜尔胶的阳离子衍生物是通过将聚半乳甘露聚糖的羟基和活性季铵化合物反应而得到。阳离子基团在瓜尔结构上的取代度必须足以提供上文所述的所需的阳离子电荷密度。
用于形成阳离子瓜尔聚合物的合适的季铵化合物包括满足通式(XII)的那些
其中R1、R2和R3是甲基或乙基；R4或者是为通式(XIII)的环氧基烷基 或者R4是满足通式(XIV)的表卤醇 其中R5是C1-C3亚烷基；X是氯或溴；Z是阴离子，如Cl-、Br-、I-或HSO4-。
由上述试剂形成的阳离子瓜尔聚合物(瓜尔胶的阳离子衍生物)由下列通式(XV)表示 其中R是瓜尔胶。优选，阳离子瓜尔聚合物是瓜尔羟基丙基三甲基氯化铵，具体的，由下列通式(XVI)表示 满足通式(XVI)的阳离子瓜尔聚合物的具体的非限定性的实例包括Jaguar C 13S，阳离子电荷密度为0.8meq/g(从Rhodia Company得到)，Jaguar C 17，阳离子电荷密度为1.6meq/g(从Rhodia Company得到)。其它合适的阳离子瓜尔聚合物包括羟基丙基化的阳离子瓜尔衍生物。还有的其它合适的阳离子聚合物包括醚化的瓜尔的共聚物，其中的一些实例描述于美国专利3958581中，本发明引入该专利作为参考。
ii.乙烯基单体的共聚物适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的其它合适的阳离子聚合物是乙烯基单体与水溶性的单体反应的共聚物，乙烯基单体具有阳离子质子化的胺或季铵官能团。这种单体的非限定性的实例包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮以及它们的混合物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇、乙二醇以及它们的混合物。
合适的阳离子质子化的氨基和季铵单体，包含在本发明的香波组合物的阳离子聚合物中，包括被下列物质取代的乙烯基化合物二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯、单烷基氨基烷基丙烯酸酯、单烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐；具有含环状阳离子氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季化的吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓和烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选低级烷基，如C1-C3烷基。
用于本发明的合适的胺取代的乙烯基单体包括二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，其中烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
iii.乙烯基吡咯烷酮共聚物适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的其它合适的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯盐)的共聚物，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 16(例如Luviquat FC 370，可从BASF Wyandotte Corporation得到)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯的共聚物，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 11(例如Gafquat  755N，可从ISP Corporation得到)；阳离子二烯丙基含季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 6；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 7；以及不饱和C3-C5羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐，如描述于美国专利4009256中的那些，本发明引入该专利作为参考。
iv.阳离子改性的蛋白质和聚合四价盐适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的其它合适的阳离子聚合物是阳离子改性的蛋白质，如月桂基二甲基铵羟基丙基胶原蛋白(例如Croquat L，从Croda Corporation得到)，或椰油基二甲基铵羟丙基水解头发角蛋白(例如Croquat HH，从Croda Corporation得到)。其它阳离子聚合物包括聚合四价盐，由己二酸和二甲基氨基丙基胺与二氯乙醚反应得到，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 2(例如Mirapol AD-1，可从Rhodia得到)；以及壬二酸和二甲基氨基丙基醚反应得到的聚合四价盐，工业中(CTFA)称为Polyquaternium 18(例如Mirapol AZ-1，可从Rhodia公司得到)。
v.其它阳离子聚合物适用于本发明的其它阳离子聚合物是Arquad系列的季铵盐，从AkzoNobel得到。其它优选用于本发明的阳离子聚合物包括聚合物KG30M(Polyquaternium 10和季化纤维素)，Incroquat二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵(鲸蜡/硬脂醇(ceteary alcohol)和二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵)，从Croda得到；Merquat5(季铵树脂)，从Calgon得到；Gafquat系列440(阳离子季化的共聚物)，从ISP得到；Akypoquat131，从Kao得到；SalcareSC60(季铵树脂)，或者SalcareSC 95或SC96(阳离子液体分散体增稠剂)，均购自Ciba；MeadowquatHG(PEG-2-二道氏池花酰氨基-乙基甲基甲酯硫酸铵)，购自Fanning。
E.水本发明的去头屑和调理香波组合物包括占组合物重量的约20％至约94.75％，优选约50％至约94.75％，更优选约60％至约85％的水。
II.任选组分本发明的去头屑和调理香波组合物在一些实施方案中，还包括已知或有效用于头发护理或个人护理产品的附加的任选组分。附加的表面活性剂、悬浮剂、聚亚烷基二醇，头发生长调节剂以及其它任选组分在下文中详细描述。A.其它表面活性剂本发明的去头屑和调理香波组合物在一些实施方案中还可以包括占组合物重量的约0.5％至约25％，优选约1％至约20％，更优选约1％至约10％的不是上述阴离子表面活性剂的表面活性剂，它们适于应用到头发或皮肤上。这样的任选的其它表面活性剂应该与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，并且应不过度损害产品的稳定性、美观或性能。合适的其它表面活性剂包括但不限于两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物。
适用于本发明的两性去污表面活性剂包括但不限于那些通常被描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水溶性基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于本发明的两性离子去污表面活性剂包括但不限于那些通常被描述为脂族季铵、季磷和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，而另一个包含一种阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选的两性离子去污表面活性剂是甜菜碱。
用于本发明的阳离子去污表面活性剂包括但不限于含有季氮部分的表面活性剂。合适的阳离子表面活性剂的实例是满足于通式(XVIII)的那些 其中R1，R2，R3，R4独立地选自C1-C22脂族基或芳族，烷氧基，聚氧亚烷基，烷基酰氨基，羟基烷基，芳基或烷基芳基，具有至多约22个碳原子，优选是C1-C22烷基；X是成盐阴离子，如选自卤素(例如氯，溴)，乙酸根，柠檬酸根，乳酸根，羟乙酸根，磷酸根，硝酸根，硫酸根以及烷基硫酸根。脂族基团除含碳和氢原子外还能够包含醚键以及其它如氨基的基团。较长链(例如C12以及更大)的脂族基团能够是饱和的或不饱和的。
优选的阳离子去污表面活性剂是含有两个长烷基链和两个短烷基链的那些或者含有一个长烷基链和三个短烷基链的那些。这些长烷基链优选是C12-C22，更优选C16-C22。这些短烷基链优选是C1-C3，更优选C1-C2。
适用于本发明的非离子去污表面活性剂包括但不限于由氧化烯基团(亲水性)和有机疏水化合物(可以是脂族或烷基芳族性的)缩合而制得的那些化合物。
其它适用于本发明去头屑和调理香波组合物中的两性、两性离子、阳离子和非离子去污表面活性剂的非限定性实例描述于McCutcheon’s，Emulsifiers and Detergents(1989)(M.C.Pub.Co.出版)，以及美国专利2438091，美国专利2528378，美国专利2658072，美国专利3155591，美国专利3929678，美国专利3959461，美国专利4387090，美国专利5104646，美国专利5106609，美国专利5837661中，本发明引入这些专利作为参考。B.悬浮剂本发明的去头屑和调理香波组合物可以在一些实施方案中包括占组合物重量的约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％，更优选约0.3％至约2.5％的适于用在头发或皮肤上的悬浮剂。相信该悬浮剂将水不溶性的分散的物质悬浮在香波组合物中。这样的悬浮剂应该与组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，并且应不过度损害产品的稳定性、美观或性能。可以适用在本发明香波组合物中的悬浮剂的实例包括但不限于酰基衍生物、长链氧化胺、黄原胶以及它们的混合物。这些和其它合适的悬浮剂进一步详述于下文中。
1.酰基衍生物和长链氧化胺酰基衍生物悬浮剂包括但不限于甘油酯、长链烃、长链脂肪酸的长链酯、长链烷醇酰胺的长链酯。其它的合适的悬浮剂包括长链氧化胺。酰基衍生物和长链氧化胺悬浮剂描述于美国专利4741855中，本发明引入该专利作为参考。
用于本发明的优选的酰基衍生物悬浮剂是甘油酯，包括具有16-22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。更优选硬脂酸乙二醇酯，包括单酯和二酯，最优选的是包含少于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸乙二醇酯。
其它适用于本发明的香波组合物中的是长链(即C8-C22)烃，包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其可溶性盐(例如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N，N-二(氢化)C16，C18和牛脂酰氨基苯甲酸物质，其可从Stepan Company商购。长链脂肪酸的长链酯的非限定性实例包括硬脂酸硬脂基酯和棕榈酸鲸蜡基酯。长链烷醇酰胺的长链酯的非限定性实例包括硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯和硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯。用作本发明悬浮剂的合适的长链氧化胺的非限定性的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺(例如硬脂基二甲基氧化胺)。
2.黄原胶适于用作本发明悬浮剂的还有黄原胶。黄原胶的浓度通常为组合物重量的约0.1％至约3％，优选约0.4％至约1.2％。在含聚硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮剂在美国专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶也可组合在香波组合物中用作悬浮剂，正如美国专利4,704,272所述，该文献引入本文作为参考。
3.其它悬浮剂适于用在本发明的去头屑和调理香波组合物中的其它合适的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。在这些聚合物中优选的是与聚烯丙基蔗糖交联的丙烯酸的共聚物，其描述于美国专利2798053中，本发明引入该专利作为参考。这些聚合物的实例包括Carbopol 934，940，941和956，来自B.F.GoodrichCompany。
适用于本发明的其它的悬浮剂包括具有至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(例如棕榈胺和硬脂胺)，每个具有至少约12个碳原子的两个脂肪烷基部分的仲胺(例如二棕榈酰基胺和二-(氢化牛脂)-胺)。合适的还有二-(氢化牛脂)-邻苯二甲酸酰胺，以及交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
可以用在香波组合物中的其它合适的悬浮剂包括能够赋予组合物胶状粘度的那些，如水溶性或胶体水溶性聚合物状纤维素醚(例如甲基纤维素，羟基丁基甲基纤维素，羟基丙基纤维素，羟基丙基甲基纤维素，羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)，瓜尔胶，聚乙烯基醇，聚乙烯基吡咯烷酮，羟丙基瓜尔胶，淀粉和淀粉衍生物，以及其它的增稠剂，粘度调节剂，胶凝剂以及它们的混合物。用作悬浮剂的优选的粘度调节剂是三羟基硬脂精(例如Thixin RTM，从Rheox Company得到)。C.聚亚烷基二醇本发明的去头屑和调理香波组合物在一些实施方案中还可以包含占组合物重量的约0.005％至约1.5％，优选约0.05％至约1％，更优选约0.1％至约0.5％，最优选约0.1％至约0.3％的选定的适用于头发或皮肤上的聚亚烷基二醇。相信选定的聚亚烷基二醇给本发明所述的组合物带来了增强的起泡性能，改进的香波铺展性，并且重要的是在使用微粒状的去头屑剂时，增加了去头屑功效。这样的聚亚烷基二醇应该与本文描述的基本成分在物理和化学性质上相容，并且应不过度损害产品的稳定性、美观或性能。
现已发现，这些聚亚烷基二醇当加入到本发明所述的香波组合物中时，通过带来与头发调理性的消费者感觉性相关的更多、更稠密的泡沫，而增强了起泡性能。现已发现，在那些包括聚硅氧烷调理剂的实施方案中，选定的聚亚烷基二醇能够降低清洁头发所需的阴离子去污表面活性剂的浓度。在这样降低了表面活性剂的组合物中，头发清洁性和调理性仍保持良好，但是整体起泡性能得到了改善。聚亚烷基二醇例如已知可用于改善清洁组合物的起泡性能，如美国专利5837661所述，本发明引入该专利作为参考。
现已发现，这些选定的聚亚烷基二醇当加入到含聚硅氧烷的香波组合物中时，增加了香波组合物在头发中的铺展性。在使用期间，香波组合物的增加的铺展性也给消费者带来了可感觉到的增强的调理性。该性能由这些作为已知的增稠剂的选定的聚亚烷基二醇得到是特别令人惊奇的，因为增稠剂预期将会损害而不是增强香波组合物在头发中的铺展性。
适用于本发明香波组合物中的聚亚烷基二醇的特征在于如下的通式(XVII) 其中R是氢、甲基或者它们的混合物，优选为氢，n为平均值约1,500至约120,000，优选约1,500至约50,000，更优选约2,500至约25,000，最优选约3,500至约15,000的整数。当R是氢时，这些物质为氧化乙烯的聚合物，也称作聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为氧化丙烯的聚合物，也称作聚丙二醇。另外应当知道，当R为甲基时，所得到的聚合物可能存在多种位置异构体。优选用于本发明的是聚乙二醇和聚丙二醇以及它们的混合物。
本发明的去头屑和调理香波组合物中所使用的聚乙二醇聚合物的具体非限定性的实例包括PEG-2M，其中的R是氢且n的平均值约2000(例如Polyox WSRN-10，得自Union Carbide)；PEG-5M，其中的R是氢且n的平均值约5000(例如Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，二者都得自Union Carbide)；PEG-7M，其中的R是氢且n的平均值约7000(例如PolyoxWSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中的R是氢且n的平均值约9000(例如Polyox WSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14M，其中的R是氢且n的平均值约14000(例如Polyox WSRN-3000，得自UnionCarbide)；PEG-23M，其中的R是氢且n的平均值约23000(例如Polyox WSRN-12k，得自Union Carbide)；PEG-90M，其中的R是氢且n的平均值约90000(例如Polyox WSR301，得自Union Carbide)；以及PEG 100M，其中的R是氢且n的平均值约100000(例如CarbowaxPEG4600TM，得自UnionCarbide)。优选的聚乙二醇包括PEG 7M，PEG 14M，PEG 25M，PEG90M以及它们的混合物。D.头发生长调节剂本发明的组合物除吡啶硫酮锌(zinc pyrithione)之外，还可以任选地包括其它头发生长调节剂。这样的调节剂能够选自各种能够以不同方式起增强本发明化合物的头发生长效果的分子。这些任选的调节剂在存在时，在本发明组合物中的用量通常为组合物重量的约0.001％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.5％至约5％。
在本发明中所使用的术语“头发生长调节”指的是包括刺激头发生长和/或头发增稠；预防，减少，阻止和/或延迟头发损失和/或头发变少；增加头发的生长速度；诱发更多的发簇的形成；增加发簇直径；使发簇变长；改变从毫毛到末端的毛囊；将毛囊从毛发生长终期转化成毛发生长初期相(由此增加了毛发生长初期相毛囊相对于毛发生长终期相毛囊的整体比例)；治疗脱发，以及它们的组合。
血管扩张剂如钾通道激动剂包括，例如长压定(minoxidil)和长压定衍生物，如aminexil以及如在下述美国专利中的那些3382247，5756092(1998年5月26日授权)，5772990(1998年6月30日授权)，5760043(1998年6月2日授权)，5328914(1994年7月12日授权)，5466694(1995年11月14日授权)，5438058(1995年8月1日授权)，4973474(1990年11月27日授权)(所述这些专利引入本发明作为参考)，并且cromakalin和氯甲苯噻嗪能够用作本发明组合物中任选的头发生长调节剂。
其它适用于本发明的一类合适的任选的活性增强剂是抗雄激素。合适的抗雄激素的实例可以包括但不限于5-α-还原酶抑制剂如芬甾酮(finesteride)和描述于美国专利5516779(1996年5月14日授权)(本发明引入该专利作为参考)以及在Nnane等人的Cancer Research 58“C17，20-裂解酶和5α-还原酶的一些新抑制剂在体内和体外的效果以及它们在治疗前列腺癌中的潜在作用”，以及乙酸环丙孕酮、壬二酸及其衍生物，以及在美国专利5480913(1996年1月2日授权)中描述的那些，氟他米特(flutamide)，在美国专利5411981(1995年5月2日授权)、美国专利5565467(1996年10月15日授权)、美国专利4910226(1990年3月20日授权)中描述的那些，本发明引入所有这些文献作为参考。
其它合适类别的任选的头发生长调节剂是免疫抑制剂如1)环孢菌素(cyclosporin)和环孢菌素类似物，包括在美国临时专利申请60/122,925中描述的那些，Fulmer等人，“使用非免疫抑制化合物治疗头发损失的方法”，1995年3月5日申请，本发明引入作为参考，和2)FK506类似物，如在美国临时专利申请60/102,449中描述的那些，McIver等人，“杂环2-取代的酮酰胺”，1998年9月30日申请；在美国临时专利申请60/102,448中描述的那些，McIver等人，“2-取代的酮酰胺”，1998年9月30日申请；在美国临时专利申请60/102,539中描述的那些，McIver等人，“2-取代的杂环磺酰胺”，1998年9月30日申请；在美国临时专利申请60/102,458中描述的那些，Tiesman等人，“使用酮酰胺治疗头发损失的方法”，1998年9月30日申请；在美国临时专利申请60/102,437中描述的那些，McIver等人，“使用磺酰胺治疗头发损失的方法”，1998年9月30日申请；本发明引入上述内容作为参考。
其它合适类别的任选的头发生长调节剂是抗微生物剂如硫化硒、酮康唑、三氯卡班、三氯生、吡啶硫酮锌、伊曲康唑(itraconazole)、亚细亚酸、扁柏酚、mipirocin以及描述在EPA 0,680,745(本发明引入上述内容作为参考)、clinacycin盐酸盐、苯甲酰基过氧化物、苯甲基过氧化物以及甲胺四环素(minocyclin)。
消炎剂也能够引入本发明的组合物中作为任选的活性增强剂。合适的消炎剂的实例可以包括糖皮质激素如氢化可的松、糠酸毛他松(mometasonefuroate)和脱氢皮质(prednisolone)、非甾族消炎剂包括环加氧酶(cyclooxygenase)或脂氧合酶抑制剂如描述在美国专利5756092中的那些，以及苄基胺(benzydamine)，水杨酸，以及描述于EPA 0770399(1997年5月2日出版)中的那些化合物，WO 94/06434 (1994年3月31日出版)，以及FR2268523(1975年11月21日出版)，本发明引入上述内容作为参考。
其它合适类别的任选的头发生长调节剂是甲状腺激素及其衍生物和类似物。用于本发明的合适的甲状腺激素的实例可以包括三碘甲状腺原氨酸(triiodothyrionine)。可适用于本发明中的甲状腺激素类似物的实例包括描述于美国临时专利申请60/136996，Zhang等人，“治疗头发损失的方法”，1999年6月1日申请；在美国临时专利申请60/137024，Zhang等人，“使用联苯化合物治疗头发损失的方法”，1999年6月1日申请；在美国临时专利申请60/137022，Zhang等人，“使用羧基衍生物治疗头发损失的方法”，1999年6月1日申请；在美国临时专利申请60/137023，Zhang等人，“使用磺酰基拟甲状腺化合物治疗头发损失的方法”，1999年6月1日申请；在美国临时专利申请60/137052，Youngquist等人，“联芳基化合物”，1999年6月1日申请；在美国临时专利申请60/137063，Youngquist等人，“硫桥接的化合物”，1999年6月1日申请；在美国临时专利申请60/136958，Youngquist等人，“取代的联芳基醚化合物”，1999年6月1日申请。
前列腺素激动剂或拮抗剂也能够在本发明的组合物中用作任选的头发生长调节剂。合适的前列腺素激动剂或拮抗剂的实例包括latanoprost和描述于WO 98/33497(Johnstone，1998年8月6日公开)；WO95/11003(Stiernschantz，1995年4月27日公开)，JP 97-100091(Ueno)和JP96-134242(Nakamura)中的那些。
适用于本发明的另一类任选的头发生长调节剂是类视黄素(retinoids)。合适的类视黄素可以包括异维甲酸(isotretinoin)、阿昔曲丁(acitretin)、tazarotene。
可以用作本发明中的任选的头发生长调节剂的渗透增强剂(penetrationenhancer)的非限定性实例包括例如2-甲基丙-2-醇、丙-2-醇、乙基-2-羟基丙酸酯、己-2，5-二醇、POE(2)乙醚、二(2-羟基丙基)醚、戊-2，4-二醇、丙酮、POE(2)甲醚、2-羟基丙酸、2-羟基辛酸、丙-1-醇、1，4-二氧杂环己烷、四氢呋喃、丁-1，4-二醇、丙二醇二壬酸酯、聚氧丙烯15硬脂基醚、辛醇、油醇的POE醚、油醇、月桂醇、己二酸二辛酯(dioctyl adipate)、己二酸二辛酯(dicapryl adipate)、己二酸二异丙酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二辛酯、辛二酸二丁酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二苄酯、邻苯二甲酸二丁酯、壬二酸二丁酯、肉豆蔻酸乙酯、壬二酸二甲酯、肉豆蔻酸丁酯、丁二酸二丁酯、邻苯二甲酸二癸酯、油酸癸酯、辛酸乙酯、水杨酸乙酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸乙酯、2-乙基己基壬酸酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸丁酯、苯甲酸苄酯、苯甲酸丁酯、月桂酸己酯、癸酸乙酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、水杨酸苄酯、2-羟基丙酸、2-羟基辛酸、甲基亚砜、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、5-甲基-2-吡咯烷酮、1，5-二甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、氧化膦、糖酯、四氢糠醛醇、脲、二乙基-间-甲苯酰胺、1-十二烷基氮杂环庚-2-酮，以及描述于下述美国专利中的那些5015470(1991年5月14日颁布)和5496827(1994年7月15日颁布)(本发明引入上述专利作为参考)。
用于本发明中的其它类别的任选的头发生长调节剂包括类黄素(flavinoid)、子囊霉素(ascomycin)衍生物和类似物，组胺拮抗剂如二苯羟基胺盐酸盐(diphenhydramine hydrochloride)，其它三萜类如石竹素、乌索酸和描述于下列文献中的那些美国专利5529769、JP 10017431、WO 95/35103、USP 5468888、JP 09067253、WO 92/09262、JP 62093215、USP 5631282、USP5679705、JP 08193094，皂角苷，如描述于下述中的那些EP0558509(Bonte等人，1993年9月8日公开)和WO 97/01346(Bonte等人，1997年1月16日公开)(本发明引入上述专利作为参考)；proeoglycanase或葡糖胺葡聚糖酶抑制剂如在下述专利中描述的那些美国专利5015470(1991年5月14日颁布)、美国专利5300284(1994年4月5日颁布)、美国专利5185325(1993年2月9日颁布)(本发明引入上述专利作为参考)；雌激素激动剂和拮抗剂，pseudoterins，细胞因子和生长因子促进剂、类似物或抑制剂如白介素1抑制剂、白介素6抑制剂、白介素10促进剂、肿瘤坏死因子抑制剂、维生素如维生素D类似物和甲状旁腺激素拮抗剂、维生素B12类似物和泛醇(panthenol)、干扰素(interfuron)激动剂和拮抗剂、羟基酸如描述于美国专利5550158中的那些、二苯酮和乙内酰脲抗惊厥药如苯妥英。
其它头发生长剂详细描述于例如JP 09-157139(Tsuji等人，1997年6月17日公开)；EP 0277455 A1(Mirabeau，1998年8月10日公开)；WO97/05887(Cabo Soler等人，1997年2月20日公开)；WO 92/16186(Bonte等人，1992年3月13日公开)；JP 62-93215(Okazaki等人，1987年4月28日公开)；USP 4987150(Kurono等人，1991年1月22日颁布)；JP 290811(Ohba等人，1992年10月15日公开)；JP 05-286835(Tanaka等人，1993年11月2日公开)；FR 2723313(Greff，1994年8月2日公开)；USP 5015470(Gibson，1991年5月14日颁布)；USP 5559092(1996年9月24日颁布)；USP5536751(1996年7月16日颁布)；USP 5714515(1998年2月3日颁布)；EPA0319991(1989年6月14日公开)；EPA 0357630(1988年10月6日公开)；EPA0573253(1993年12月8日公开)；JP 61-260010(1986年11月18日公开)；USP 5772990(1998年6月30日颁布)；USP 5053410(1991年10月1日颁布)；USP 4761401(1988年8月2日颁布)；本发明引入上述文献作为参考。
用于本发明的一些优选的头发生长调节剂是羧酸的锌盐、皂草苷、三萜、石竹素、乌索酸、桦木酸、桦木酮酸、山楂酸、南蛇藤醇(celastrol)、亚细亚酸、5-α-还原酶的抑制剂、孕酮、1，4-甲基-4-氮杂类固醇(azasteroids)、17-β-N，N-二乙基氨基甲酰基-4-甲基-4-氮杂-5-α-雄甾-3-酮、雄激素受体拮抗剂、醋酸环丙孕酮、长压定、壬二酸及其衍生物、环孢菌素、三碘甲状腺原氨酸、氯甲苯噻嗪、钾通道开启剂、cromakalin、苯妥英、酮康唑、芬甾酮、dutasteride、煤焦油、葡糖酸锌、糖皮质激素、大环内酯类、aminexil以及它们的混合物。E.其它任选成分本发明的去头屑和调理香波组合物在一些实施方案中还可以包括其它已知或有效用于头发护理或个人护理产品中的附加任选组分。这种任选成分的浓度通常为组合物重量的0至约25％，更典型的是约0.05％至约25％，更典型的是约0.1％至约15％。这种任选的组分应与本发明所述的基本组分在物理和化学上相容且不应当过度损害产品的稳定性、美观或性能。
用于香波组合物中的任选的组分的非限定性的实例包括抗静电剂、泡沫促进剂、除上文所述的去头屑剂之外的去头屑剂、粘度调节剂和增稠剂、pH调节剂(例如柠檬酸钠、柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠和碳酸钠)、防腐剂(例如DMDM乙内酰脲)、抗微生物剂(例如三氯生或三氯卡班)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光助剂、香料、脂肪醇、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、维生素和灭虱剂。
可以使用任选的抗静电剂如水不溶性的阳离子表面活性剂，浓度通常为组合物重量的约0.1％至约5％。这样的抗静电剂应不过分干扰香波组合物的使用性能和最终益处；特别地，抗静电剂应不干扰阴离子表面活性剂。合适的抗静电剂的具体的非限定性的实例是三鲸蜡基甲基氯化铵。
用于本发明所述香波组合物中的任选的泡沫促进剂包括脂肪酯(例如C8-C22)单-和二-(C1-C5，特别是C1-C3)烷醇酰胺。这样的泡沫促进剂的具体非限定性的实例包括椰油单乙醇酰胺、椰油二乙醇酰胺以及它们的混合物。
可以使用任选的粘度改性剂和增稠剂，通常以有效量用于本发明去头屑和调理香波组合物中使得通常的整体粘度为约1,000厘沲至约20,000厘沲，优选约3,000厘沲至约10,000厘沲。这种粘度改性剂和增稠剂的具体的非限定性的实例包括氯化钠、硫酸钠以及它们的混合物。
III.生产方法本发明的去头屑和调理香波组合物可以通过任何已知或其它的有效的适于提供香波组合物的技术制备，条件是所得的组合物提供了杰出的本文所述的头发感功效。制备本发明的去头屑和调理香波组合物的方法包括常规的配制和混合技术。能够使用如在美国专利5837661中所述的方法(本发明引入上述文献作为参考)，其中本发明的去头屑剂将通常以在’661说明书中加入聚硅氧烷预混物的相同步骤加入。
IV.使用方法本发明的去头屑和调理香波组合物以清洁和调理头发或皮肤的常规方式使用。特别地，它们以常规方式治疗通常称为头屑的症状。用于清洁和调理头发或皮肤的有效量的组合物涂覆于优选已预先润湿(通常是水)的头发或者身体的其它部位，然后将组合物漂洗掉。有效量的范围通常为约1克至约50克，优选约1克至约20克。应用于头发上通常包括将组合物在头发中揉抹，从而使得大部分或全部头发均与组合物接触。
用于提供去头屑功效和调理头发作用的方法包括下列步骤(a)将头发用水润湿，(b)将有效量的香波组合物施用到头发上，和(c)用水从头发上漂洗香波组合物。这些步骤可以根据需要重复许多次，以达到所寻求的清洁、调理和去头屑功效。
还设想当所使用的去头屑颗粒是吡啶硫酮锌，和/或如果使用其它任选的头发生长调节剂时，本发明的香波组合物可以提供调节头发的生长。使用这样的香波组合物的常规方法包括上述步骤a、b和c。
分析方法本发明的去头屑和调理香波组合物当以与本发明下述的使用方法一致的方式应用到头发上时，提供了去头屑功效和调理作用的出色组合作用。当香波组合物施用于头发上时，显示某些物理特征，所述特征可以通过生物利用度/覆盖指数、第一调理指数(湿去缠结作用)、第二调理指数(清洁头发感觉)以及最小抑制浓度指数测量。用于确定这些指数值的方法详述如下。A.评估生物利用度/覆盖指数的方法香波组合物的生物利用度/覆盖指数是香波提供的去头屑功效的表征。一般而言，组合物的指数值越高，其去头屑的功效越好，这是因为去头屑剂的生物利用度增加了、去头屑剂的覆盖性增加了或者上述两者。
1.原理将产品、对照物和安慰剂的样品施用到部分猪皮上，然后将其起泡并漂洗。将用秕糠状鳞斑霉(Malassezia furfur)接种的琼脂接触平板暴露于猪皮表面，并且在接种期后，使用市售的软件分析所述平板以确定已由秕糠状鳞斑霉定居的琼脂表面的面积。将在对照物中定居的面积与在每种样品中定居的面积相比，计算指数。秕糠状鳞斑霉在平板上的生长抑制指示了去头屑剂的生物利用度和去头屑剂的覆盖度，它们一起或单独地指示了整体去头屑功效。
2.设备猪皮 通过辐射灭菌；剔毛，整体皮厚，大小＝取决于测试产品的数目(通常至少为约2100cm2)产品 1.5ml每个要测试的产品对照物1.5ml每个要测试的对照物安慰剂1.5ml每个要测试的安慰剂烧杯 3000ml培养皿每个要测试的产品1个；大小＝15mm×150mm；灭菌琼脂接触平板 每个要测试的产品4个；大小＝35mm×10mm微生物每个要测试的产品10μl秕糠状鳞斑霉(ATCC 14521)肉汤培养物吸移管可变的10μl-100μl数据系统 ImagePro Plus成象软件，从Fryer company(Huntley，Illinois)得到，或者相当软件统计软件 Microsoft Excel，来自微软公司，或者相当软件；进行两次同方差的T-测试(two-tailed，homoscedastic，T-test)3.试剂肉汤制剂(用5N盐酸将pH调整至5.6)
组分数量Oxygall115.0g/lPolypeptone25.0g/lGelysate Peptone35.0g/l棕榈酸1.0ml/l肉豆蔻酸 1.0ml/l乳酸钠10.0ml/l(琼脂)15.0g/l1.脱氢的新鲜胆汁，来自Difco Company。
2.酪蛋白的胰腺消化液和动物组织的胃酶消化液，来自BBLCompany。
3.明胶的胰腺消化液，来自BBL Company。
B.对照物和安慰剂制剂(基于组合物的重量％)组分 对照物安慰剂月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 15.00 15.00月桂基硫酸铵 5.00 5.00月桂酰基肌氨酸钠11.50 1.50乙二醇二硬脂酸酯 1.50 1.50Polyquaternium1020.025 0.025聚乙二醇30.125 0.125吡啶硫酮锌41.00 -硫酸钠 0.875 0.875DMDM乙内酰脲 0.20350.2035月桂醇 0.15 0.15香精 0.65 0.65水5足量1.Hamposyl L-30，30％活性溶液，来自Hampshire ChemicalCompany。
2.UCARE Polymer JR 30M，来自Amerchol。
3.Carbowax 600(称为PEG 12)，来自Sentry Company。
4.平均粒径为约2.5μm的ZPT，来自Arch/Olin。
5.在制备对照物和安慰剂后，使用常规的pH改性剂调节对照物和安慰剂的pH至约5至约7的范围内。
4.试验步骤A.接触平板的制备1)在培养平板的盖(lid)上加入7.5ml熔融的琼脂，使琼脂固化。
2)将该平板在30℃储存约12小时至约24小时。
B.猪皮的制备1)在0℃下储存猪皮，需要时取出。
2)在室温下解冻猪皮3小时，用纸巾吸干。
3)将猪皮切成10cm×10cm的片；要测试的每种产品、对照物和安慰剂每种3片。
4)将猪皮片放在分开的培养皿中直至准备清洗。
C.启动测试1)通过将0.5ml的样品施用在猪皮表面上，在整个表面起泡1分钟，而清洗每片猪皮。
2)通过将猪皮浸在烧杯中的水中5秒钟，轻柔地漂洗猪皮表面。
3)在另外两块猪皮上进行步骤1和2，每个要测试的样品总共3块。
4)使猪皮表面在无菌培养皿(盖有裂缝)中在空气中干燥约2小时。
5)用10μl秕糠状鳞斑霉(悬浮在肉汤中，浓度为1.3×105cfu/ml)接种接触平板。
6)对着要处理的猪皮表面，稳固挤压每个琼脂接触平板(每个猪皮片4个；每个要测试的产品、对照物和安慰剂共12个)15分钟。除去接触平板，在30℃接种约72小时至约168小时。
i)在接种过程中，在定期时间处，使用成象软件分析对照接触平板和安慰剂接触平板，以确定已有秕糠状鳞斑霉菌落的接触平板表面的面积。
ii)比较对照物接触平板的有菌落的平均面积和安慰剂接触平板的有菌落的平均面积，通过用对照物接触平板的有菌落的平均面积除以安慰剂接触平板的有菌落的平均面积而计算出比值。
ii)当该比值位于约0.40至约0.60之间时，结束接种。
D.分析抗微生物活性1)在接种后，使用成象软件分析产品接触平板，以确定已有秕糠状鳞斑霉菌落的产品接触平板表面的平均面积。
2)应用标准统计T-测试确定测试产品的P值是否存在显著性差异，低于或等于0.10。测试产品在该值时必须具有显著性差异。
5.确定指数值比较对照物接触平板的有菌落的平均面积相对于产品接触平板的有菌落的平均面积，通过用对照物接触平板的有菌落的平均面积除以产品接触平板的有菌落的平均面积，而计算出比值。例如，如果对照物接触平板的有菌落的平均面积是400mm2，产品接触平板的有菌落的平均面积是500mm2，那么指数是400mm2/500mm2，相当于指数值为0.80。B.评估第一调理指数的方法第一调理指数值与调理作用相关，香波组合物的消费者已经认识到这一点。通常，组合物的指数值越低，其调理作用越好，这是由于更易梳理且湿发缠结较少。
1.原理将产品样品应用到马尾辫发簇上，然后将发簇起泡、漂洗。通过沿发簇拉动梳子所需的力而将调理作用分级。这样的力由力转换器或测力传感器测量。固定发簇以垂直悬挂在力转换器上。当一个力，这里是梳理力，应用于力转换器时，以电压表示的力与所施加的力成正比。来源于测力传感器的电压信号通过市售的模拟-数字界面传送至计算机上。通过市售的计算机软件，将电压信号转换成数字值。每次力应用于测力传感器上时，得到力/时间曲线。对于一个样品而施用的多个力中，所产生的值是这些力/时间曲线的积分的和。这个值被称为梳理力。因为仪器没有相对于计算机进行校准，所以所有这些样品的测试都是通过相对比较而进行评估的。然后将样品的调理作用报告为相对于对照物的指数。
2.设备发簇(hair switches)黑棕色，欧洲，掺混有少女头发(virgin hair)；重量＝4克可处理的头发；长度＝8英寸；来自International Hair Importers and Products；每种产品要处理15个发簇(6个用于产品，9个用于对照物)水槽 常规的实验室水槽，带有水平杆，位于其上约20英寸处水 温度＝100°F，通过柔性软管加入梳子 每个要测试的发簇1个；塑料理发师用梳子，约9齿/英寸计时器 能够测量到秒产品 3cc产品/发簇计算机 能够运行Dash-8软件，或者相当物力传感器 1000g测力传感器，Model #FTD-G-1000，来自Schaevitz Company，或者相当物模拟/数字界面Dash-8，来自Metrabyte Company，或者相当物软件 Dash-8，来自Metrabyte Company，或者相当物3.试剂A. 对照组合物原料 (重量％)月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵15.00月桂基硫酸铵5.00月桂酰基肌氨酸钠11.50乙二醇二硬脂酸酯1.50Polyquat 1020.025吡啶硫酮锌31.00聚乙二醇40.125硫酸钠 0.875DMDM乙内酰脲0.2035月桂醇 0.15水5适量1.Hamposyl L-30，30％活性溶液，来自Hampshire Chemical Company。
2.UCARE Polymer JR 30M，来自Amerchol。
3.ZPT，平均粒径为约2.5μm，来自Arch/Olin。
4.Carbowax 600(称为PEG 12)，来自Sentry Company。
5.使用常规的pH调节剂调节pH至约5至约7的范围内。
B.起始头发评级组合物原料重量％月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵51.24月桂基硫酸铵36.38椰油二乙醇酰胺 2.30二甲苯磺酸铵3.50香料0.50水 足量4.实验步骤A.将发簇进行起始头发评级1)为了调节在给定的组中每个未处理头发发簇之间的不可控性能变量，在进行每次测试前，必须将所有的头发发簇进行清洁和评级以确定第一调理指数。该评级步骤将具体的头发发簇分成亚组或组，从而所有组的性能将是均一的。
2)聚集所有在测试中要使用的发簇。
3)根据在下述B部分中详述的方法，使用起始头发评级组合物(InitialHair Ranking composition)代替测试产品处理头发发簇，但是在指定处仍使用对照组合物。
4)选择梳理力在某一平均梳理力范围内(平均标准偏差通常为2)的头发发簇。
5)将发簇置于组中从而使得基线梳理力沿所有处理组均匀铺展。例如，如果在3个测试组中使用了12个发簇，那么根据下述将它们评级具有最高梳理力的发簇置于组1中，具有第2高梳理力的发簇置于组2中，具有第3高梳理力的发簇置于组3中，具有第4高梳理力的发簇置于组4中，等。
B.处理发簇1)将发簇悬挂于水槽上方的水平杆上，使用100°F的水将发簇彻底润湿，流速为1.5加仑/分钟。
2)用手挤压出过量的水。
3)沿发簇均匀地应用0.4cc的测试或对照样品，每种要测试的产品至少使用8个发簇。以循环的方式将样品应用到发簇上，即每组的发簇#1-样品#1，每组的发簇#2-样品#2等。实例是以下列顺序应用1A，1B，1C，2A，2B，2C，3A，3B，3C等，其中字母代表要测试的产品，数字代表重复数字。
4)使用拇指和食指，将样品挤入头发发簇中30秒钟。
5)用100°F的水漂洗头发发簇30秒钟。用一只手支撑头发发簇的后部，而让水以脉冲式沿整个头发发簇而下。
6)用手挤出过量的水。
7)沿发簇均匀地应用0.4cc的测试或对照样品，仍采用循环(round-robin)的方式。
8)将产品揉抹入头发，以侧-对-侧的运动方式缠结头发30秒钟。
9)用100°F的水漂洗头发60秒钟。
10)用手挤出过量的水。
11)完成所有处理后，在头发仍湿的时候将发簇以下述方式(部分C)用梳子解缠结(梳开)。
C.解缠结和收集数据1)使用力转换器，连接有计算机软件程序，通过模拟/数字界面以累积和将力/时间数据积分。
2)将头发头簇紧固在测力传感器的夹子中，使得发簇垂直悬挂。
3)当测量装置准备进行测试时，在发簇的底部开始，通过逐渐减少缠结，而开始梳理发簇。小心不要用另一只手抓住头发，因为该力可被记载为去缠结力或者可妨碍被记载的力。将头发逐渐朝向发簇顶部运行，缠结已被去除。
4)当发簇能够被梳理而遇不到缠结时，梳理三次，然后停止梳理。
5)指示软件，完成对该样品的测试。
6)从力转换器夹子上取下发簇。
7)对每个发簇进行步骤1-6(上述)，在整个组的发簇中，以循环顺序进行梳理。
8)使用Fisher’s Least Significant Different(LSD)方法计算平均值和统计差，P值小于或等于1.0。测试产品在该值上必须有显著性差异。
5.确定指数值比较每个测试产品的平均梳理力和对照物的平均梳理力，通过用测试产品的梳理力除以对照物的梳理力而计算出该比值。例如，如果测试产品受到的梳理力为1500力/时间单位，对照物受到的梳理力为1300力/时间单位，则测试产品的指数值为1500/1300，相当于指数等于1.15。C.评估第二调理指数的方法第二调理指数指示调理作用，香波组合物的消费者能够认识到这一点。通常，组合物的指数值越高，调理作用越好，这是由于清洁头发感增加。
1.原理使用刷子将产品和对照物样品应用到马尾辫发簇上。经训练的敏感的专家小组使用其拇指和食指，评估用产品处理的每个发簇和用对照物样品处理的每个发簇的“清洁感”品质。然后经训练的敏感的专家小组指定0-10的数字值，10表示清洁感最好。在每个清洁感测试中，相对于两个指定的结合物(anchors)和一个盲化的内在对照物，评估两个测试样品。通过比较测试产品的清洁感品质和对照物的清洁感品质而计算指数。测试样品的清洁感值的好坏表征了它的调理性能。
2.设备发簇高加索人，马尾辫，重量＝20克；长度＝8英寸，来自International Hair Importers andProducts；每种要测试的产品15个发簇(6个用于产品，9个用于对照物)经训练的专家小组 12个敏感的专家水槽 常规的实验室水槽，带有水平杆，位于其上约20英寸处水 温度＝100°F，通过柔性软管加入刷子 每个要测试的发簇1个；塑料的模制的鬃丝刷子，来自Goody梳子 每个要测试的发簇1个；塑料理发师用梳子，约9齿/英寸计时器 能够测量到秒产品 30cc产品/发簇3.试剂原材料 高结合物 低结合物 内在对照物月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵10.00 15.00 13.50月桂基硫酸铵6.005.004.50月桂酰基肌氨酸钠1--- 1.501.50椰油单乙醇酰胺 0.80--- ---乙二醇二硬脂酸酯1.501.501.50聚二甲基硅氧烷2--- --- 1.00聚二甲基硅氧烷31.35--- ---Polyquat 1040.50--- ---Polyquat 105--- --- 0.025瓜尔羟丙基三甲基氯化铵6--- 0.10---PEG 7M70.10--- ---PEG 128--- 0.325 0.125吡啶硫酮锌9--- --- 1.001-癸烯均聚物100.30--- ---三甲基丙烷辛酸辛酯(capyl0.10--- ---caprylate)11鲸蜡醇 0.90--- ---硫酸钠 --- 0.8750.875DMDM乙内酰脲0.2475 0.2035 0.2035月桂醇 --- 0.15 0.15香精0.5 0.65 0.7水 适量
1.Hamposyl L-30，30％活性溶液，来自Hampshire Chemical Company。
2.SE-76聚二甲基硅氧烷胶的40(胶)/60(流体)重量基比例的掺混物，来自General Electric Silicones，以及粘度为350厘沲的聚二甲基硅氧烷流体。
3.聚硅氧烷300,000厘沲，来自General Electric Silicones。
4.UCARE Polymer LR 400，来自Amerchol。
5.UCARE Polymer JR 30M，来自Amerchol。
6.JaguarC 17，来自Rhodia。
7.Polyox WSR N-750，来自Union Carbide。
8.Carbowax 600，来自Sentry Company。
9.ZPT，平均粒径为约2.5μm，来自Arch/Olin。
10.Puresyn 6，来自Mobil。
11.Mobil P43，来自Mobil。
12.使用常规pH调节剂，调节pH至约5至约7。
4.实验步骤A.将发簇进行起始头发评级1)为了调节在给定的组中每个未处理头发发簇之间的不可控性能变量，在进行每次测试前，必须将所有的头发发簇进行清洁和评级以确定第一调理指数。该评级步骤将具体的头发发簇分成亚组或组，从而所有组的性能将是均一的。
2)聚集所有在测试中要使用的发簇用于测试产品和内在对照物。
3)根据在下述B部分中详述的方法，仅使用高结合组合物(High Anchorcomposition)处理头发发簇。
4)两个或三个经训练的专家应该感觉发簇，并选择感觉相似的一组三个发簇。(如果一个人能够在盲视条件下选出高和低结合物，并且将内在的对照物放在合适的范围，则认为这个人是经过训练的专家。)5)这些类似的发簇将被用于该2个测试产品并且用于内在的对照物。用于高结合物和低结合物的发簇不用评级。
B.处理发簇1)将发簇悬挂于水槽上方，使用100°F的水将发簇彻底润湿，流速为1.5加仑/分钟。
2)用手挤压出过量的水。
3)沿发簇的一侧均匀地应用5cc的测试或对照样品，揉抹产品使它留在头发上。以循环的方式将样品应用到发簇上，即每组的发簇#1-样品#1，每组的发簇#2-样品#2等。实例是以下列顺序应用1A，1B，1C，2A，2B，2C，3A，3B，3C等，其中字母代表要测试的产品，数字代表重复数字。
4)沿发簇以约1次/秒的速度用产品刷头发30秒。
5)用水漂洗头发30秒。用一只手支撑头发的后部，而让水以脉冲式沿整个发簇而下。
6)将发簇翻转，将5cc相同的样品施用到发簇的另一侧，将产品揉抹入头发。
7)沿发簇以约1次/秒的速度用产品刷发簇30秒。
8)以约1次/秒的速度用水漂洗头发30秒。用一只手支撑发簇的后部，而让水以脉冲式沿整个头发而下。
9)再进行一次步骤1-8。
10)第三次进行步骤1-8。
C.发簇的评估1)在完成步骤1-10(B部分)后，经训练的专家将评估发簇。
2)在水槽上悬挂5个处理后的发簇，识别用高结合物处理的发簇、用低结合物处理的发簇。识别用内对照物处理的发簇以及用两个不同的测试产品处理的发簇，简称为“A”、“B”、“C”。内在对照物的标识应该在每个测试中不同以防止偏倚。
3)经训练的专家应该使用下列方法评估发簇4)经训练的专家不应该再弄湿发簇，但是可以梳理头发(每个发簇使用不同的梳子)以再对齐头发。
5)直接用手，经训练的专家拇指放在发簇的前部，食指和中指放在发簇的后部。使用中等压力，用拇指挤压头发。沿发簇的长度向下持续该运动。重要的是要采用上-下运动，而不是侧-侧运动，它们的感觉是完全不同的。
6)使用高和低结合物作为指导，经训练的专家应该对标识为A、B和C的发簇给定一个数值，对每个发簇评定清洁的头发感。低结合物应该设定为0，高结合物应该设定为10。(但是经训练的专家是不知道的，内在对照物的值通常为约2.5至约4.0。)7)每组经处理的发簇由四个专家评定，然后除去该发簇。
8)记载所有由经训练的专家对所有发簇给出的值。
9)使用Fisher’s Least Significant Different(LSD)方法计算平均值和统计差，P值小于或等于1.0。测试产品在该值上必须有显著差异。
5.确定指数值比较测试产品的平均清洁感品质值和内在对照物的平均清洁感品质值，通过用测试产品的平均清洁感品质值除以内在对照物的平均清洁感品质值而计算比值。例如，如果测试产品受到的平均清洁感品质值为2.0，内在对照物受到的平均清洁感品质值为3.5，则测试产品的指数值为2.0/3.5，相当于指数等于0.57。D.最小抑制浓度最小抑制浓度指数是去头屑功效的表征。通常而言，组合物的指数越高，去头屑功效越好，这是由于去头屑剂抑制微生物生长的固有能力增加。
1.原理秕糠状鳞斑霉在含mDixon培养基的烧瓶中生长(参见E.Gueho等人，Antoinie Leeuwenhoek(1996)，No.69,337-55，引入本发明作为参考)。然后将溶解的抗微生物活性物质的稀释液加入含熔融的mDixon琼脂的测试管中。秕糠状鳞斑霉的接种物加入到每个熔融琼脂的管中，将管旋转，将琼脂倒入分开的灭菌培养皿中。将平板温育后，可以观察到秕糠状鳞斑霉的生长。没有生长的抗微生物活性物质的最低测试稀释液被定义为最低抑制浓度(MIC)。通过比较抗微生物活性物质的MIC值和ZPT的MIC值而计算MIC指数值。MIC指数值是抗微生物活性物质的潜在能力的表征。
2.设备/试剂微生物秕糠状鳞斑霉(ATCC 14521)锥形瓶250ml琼脂培养基9.5ml mDixon琼脂/每浓度/每要测试的活性物质溶剂 水，二甲基亚砜(DMSO)，其它适用于要测试活性物质的溶剂吡啶硫酮锌ZPT，平均粒径为约2.5μm，为DarvanTM，来自Arch/Olin。
测试管2个管/每种抗微生物活性物质/每浓度/每要测试的活性物质，灭菌的，大小＝18mm×150mm培养皿2个皿/每种抗微生物活性物质/每浓度/每要测试的活性物质，灭菌的，大小＝15mm×100mm3.实验步骤1)以320rpm和30℃的温度使秕糠状鳞斑霉在含100ml mDixon培养基的250ml锥形瓶中生长，直至浑浊。
2)采用两倍稀释系列，制备抗微生物活性物质在溶剂中的选定的稀释液，允许样品活性物质在加入最终测试琼脂前溶解。对于ZPT样品的每个浓度而言，溶剂必须是DMSO；对于其它样品而言，溶剂可以是水或DMSO或者其它合适的溶剂。
3)在含9.5ml熔融的mDixon琼脂的测试管中加入0.25ml抗微生物活性物质的稀释液(保持在45℃水浴中)。
4)在熔融琼脂的每个测试管中加入0.25ml秕糠状鳞斑霉接种物(通过直接计数调节到5×105cfu/ml)。
5)涡旋每个管，将其中的物质倒入每个培养皿中。
6)琼脂固化后，颠倒平板并且将它们在30℃温育5天。
7)观察平板上可见的秕糠状鳞斑霉生长。
4.确定指数值通过比较每种抗微生物活性物质的MIC值和ZPT的MIC值，即通过将ZPT的MIC值除以测试的抗微生物活性物质的MIC值，而确定MIC指数值。例如，如果MICZPT值是1.0μg/g，MICtest值是4.0μg/g，则测试活性物质的指数值是1.0μg/g/4.0μg/g，相当于指数值等于0.25。
实施例下列是本发明去头屑和调理香波组合物的非限定性的实例。这些实施例的给出仅是为了说明的目的，并不能被理解为对本发明的限定，因为在不脱离本发明的精神和范围的基础上，可以对本发明进行许多改变，这是本领域普通技术人员能够认识到的。在这些实施例中，除非特别说明，所有的浓度都是重量百分比。本发明所用的术语“少量物质”指的是任选的那些物质，如防腐剂、粘度调节剂、pH调节剂、香料、泡沫促进剂等。本领域普通技术人员很清楚的是，这些少量物质的选择将随着选定的用以制备本发明的特定成分的物理和化学特性而改变。
合适的制备下列实施例(I-XV)中所述的去头屑和调理香波组合物的方法如下将大约1/3至全部的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(25％wt溶液)加入到带夹套的混合罐中，在缓慢搅拌下加热到约60℃至约80℃，形成表面活性剂溶液。在该罐中加入椰油单乙醇酰胺和脂肪醇(如果使用这些物质的情况下)，进行分散。在该罐中加入盐(例如氯化钠)和pH调节剂(例如柠檬酸、柠檬酸钠)，使其进行分散。在该混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)，进行熔融。在EGDS熔化和分散后，在该表面活性剂溶液中加入防腐剂。将所得的混合物冷却到约25℃至约40℃，收集在成品罐中。冷却步骤的结果是EGDS结晶而在产品中形成结晶网。在成品罐中，在搅拌下，加入剩余的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵和其它组分，包括聚硅氧烷和去头屑剂，以确保得到均匀混合物。将阳离子聚合物分散在水中，为约0.1％至约10％的水溶液，然后加入最终混合物中。在加入所有的组分后，可以根据需要在混合物中加入附加的粘度和pH调节剂，以调节产品粘度和pH至所需的程度。实施例号 I II III IV V月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵11 9 10 10 11.5月桂基硫酸铵 67 6 7 6.5Polyquaternium-1010.35 0.350.50.1 0.45瓜尔羟丙基三甲基氯化铵20.25 0.25---0.4 ---PEG 7M30.1 0.050.10.050.15吡啶硫酮锌411 1 1 11-癸烯均聚物50.25 0.4 0.30.250.3辛酸三甲基丙烷辛酯60.1 0.2 0.10.1 0.15聚二甲基硅氧烷72.55 3.251.35 3.252.55乙二醇二硬脂酸酯 1.25 1.0 1.51.0 1.5椰油单乙醇酰胺1.0 0.6 0.80.6 0.8鲸蜡醇0.6 0.6 0.90.9 1.0水和少量物质 足量实施例号 VI VIIVIII IX月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵 10 10 11 10月桂基硫酸铵 6 6 6 7Polyquaternium-101---0.50.60.35瓜尔羟丙基三甲基氯化铵20.5------0.15PEG 7M3------0.10.1吡啶硫酮锌41 1 1 11-癸烯均聚物50.40.40.30.4辛酸三甲基丙烷辛酯60.10.10.10.1聚二甲基硅氧烷72.52.25 1.51.5乙二醇二硬脂酸酯 1.51.51.01.25椰油单乙醇酰胺 0.81.00.90.6鲸蜡醇 0.90.91.11.0水和少量物质 足量1.UCARE Polymer LR400，来自Amerchol。
2.分子量为约200000、电荷密度为约0.71meq/g的瓜尔，来自Aqualon。
3.Polyox WSR N-750，来自Union Carbide。
4.ZPT，平均粒径为约2.5μm，来自Arch/Olin。
5.Puresyn 6，来自Mobil。
6.Mobil P43，来自Mobil。
7.Visasil 330000厘沲，来自General Electric Silicones。
下面，实施例III、VI和VII的四个指数值表示如下实施例号 III VI VII生物利用度/覆盖指数值2.482.023.25第一调理指数值 0.920.910.92第二调理指数值 2.621.742.30最小抑制浓度指数值 1.0 1.0 1.0。
权利要求
1.一种香波组合物，特征在于其包括a)5％至50％重量的阴离子表面活性剂；b)0.01％至10％重量的非挥发性调理剂；c)0.1％至4％重量的去头屑剂；d)0.02％至5％重量的阳离子聚合物；和e)水；其中所述组合物i.具有的生物利用度/覆盖指数值至少为1.25；ii.具有的第一调理指数值小于或等于1.0；iii.具有的第二调理指数值至少为1.5；和iv.具有的最小抑制浓度指数值至少为0.125。
2.根据权利要求1的香波组合物，其中所述组合物具有的生物利用度/覆盖指数值至少为1.5，优选至少为2.0，最小抑制浓度指数值至少为0.25，优选至少0.50。
3.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述组合物具有的第一调理指数值小于或等于0.96，优选小于或等于0.91，第二调理指数值至少为1.75，优选至少为2.50。
4.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述组合物还包括占组合物重量的0.1％至10％的悬浮剂，优选其中所述悬浮剂是乙二醇二硬脂酸酯。
5.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述非挥发性的调理剂是分散的聚硅氧烷。
6.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述去头屑剂选自酮康唑；1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐，优选其中所述1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐为小片状颗粒形式。
7.根据前述任一项权利要求的香波组合物，特征在于其包括0.1％至1％的所述阳离子聚合物。
8.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述阳离子聚合物选自瓜尔衍生物，优选瓜尔羟丙基三甲基氯化铵；纤维素衍生物，优选Polyquaternium-10；以及它们的混合物。
9.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述瓜尔衍生物的分子量为50000-2500000，优选50000-700000，电荷密度为0.1meq/g-0.9meq/g，其中所述纤维素衍生物的电荷密度为0.1meq/g-1.0meq/g，优选0.2meq/g-0.6meq/g，并且分子量为250000-850000，优选350000-500000。
10.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其中所述组合物还包括占组合物重量的0.005％至1.5％，优选0.5％至1.0％的满足下式的聚亚烷基二醇 a)其中R选自氢、甲基以及它们的混合物，并且b)其中n的平均值为1500-120000，优选3500-15000。
11.一种香波组合物，特征在于其包括a)占组合物重量10％至25％的阴离子表面活性剂；b)占组合物重量0.01％至5％的不溶性的、非挥发性的聚硅氧烷调理剂；c)占组合物重量0.3％至2％的1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐；d)占组合物重量0.1％至1.0％的阳离子聚合物；和e)水；其中所述组合物i.具有如本发明所定义的生物利用度/覆盖指数值至少为1.5；ii.具有如本发明所定义的第一调理指数值小于或等于0.96；iii.具有如本发明所定义的第二调理指数值至少为1.5；和iv.具有如本发明所定义的最小抑制浓度指数值至少为0.25。
12.提供去头屑功效和调理头发的方法，其特征在于其包括a)用水润湿所述头发；b)在所述头发上施用有效量的根据前述任一项权利要求的香波组合物；c)用水从所述头发上漂洗所述香波组合物。
13.根据前述任一项权利要求的香波组合物，其特征还在于其包括0.001％至15％的头发生长调节剂，选自羧酸的锌盐、皂草甙、三萜、石竹素、乌索酸、桦木酸、桦木酮酸、山楂酸、南蛇藤醇、亚细亚酸、5-α-还原酶的抑制剂、孕甾酮、1，4-甲基-4-氮杂甾族化合物、17-β-N，N-二乙基氨基甲酰基-4-甲基-4-氮杂-5-α-雄甾烷-3-酮、雄激素受体拮抗剂、醋酸环丙孕酮、长压定、壬二酸及其衍生物、环孢菌素、三碘甲状腺原氨酸、氯甲苯噻嗪、钾通道开启剂、cromakalin、苯妥英、酮康唑、芬甾酮、dutasteride、煤焦油、葡糖酸锌、糖皮质激素、大环内酯类、arninexil以及它们的混合物。
14.一种调节头发生长的方法，其特征在于其包括a)用水润湿所述头发；b)在所述头发上施用有效量的根据前述任一项权利要求的香波组合物；c)用水从所述头发上漂洗所述香波组合物。
全文摘要
本发明公开的香波组合物提供出众的去头屑功效和调理作用的组合。而且本发明还提供了一种清洁和调理头发的方法,包括在头发和头皮上应用一定量的所述组合物。该去头屑和调理香波包括:(A)约5%至约50%重量的阴离子表面活性剂;(B)约0.01%至约10%重量的非挥发性的调理剂;(C)约0.1%至约4%重量的去头屑剂;(D)约0.02%至约5%重量的至少一种阳离子聚合物;以及(E)水。组合物(A)具有如本文所定义的生物利用度/覆盖指数值,至少为约1.25;(B)具有如本文所定义的第一调理指数值,为小于或等于约1.0;(C)具有如本文所定义的第二调理指数值,为至少1.5;并且(D)具有如本文所定义的最小抑制浓度指数值,至少为0.125。
文档编号A61K8/46GK1356885SQ00809132
公开日2002年7月3日 申请日期2000年5月2日 优先权日1999年5月3日
发明者戴维·S·邓洛普, 罗伯塔·A·博伊德, 苏珊·M·古斯基, 詹姆斯·R·施瓦茨, 安东尼·R·马凯塔 申请人:宝洁公司