专利名称：含有改进的定型聚合物沉积作用的定型香波组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有改进的定型特性的定型香波组合物。尤其是，本发明具体涉及含有阳离子沉积聚合物和用以增进定型效果的选定的铺展剂的定型香波组合物。
背景技术：
许多发用香波组合物具有适宜的清洁性能，但几乎不或根本不具备定型效果，即整型、固定和硬化作用。为实现这些效果，常采用分装的洗发产品和定型产品。
近年来，发用香波组合物已发展成同时具有清洗和定型特性的合一产品。许多这类产品含有与香波基质相容的定型聚合物。为制备这类产品，可将定型聚合物溶于有机溶剂，然后加入香波基质中。有机溶剂有助于将定型聚合物分散于香波组合物中，还有助于该定型聚合物在头发上的铺展，以使聚合物凝固并在发丝表面形成一层薄膜。定型聚合物在头发上的铺展性的增强能改进香波组合物的定型特性。
能增进香波中的聚合物的沉积性的另一方法是采用阳离子沉积聚合物。阳离子沉积聚合物能改进定型聚合物的沉积功效，从而改进定型特性。阳离子聚合物的改进的沉积特性还能减少香波组合物中定型聚合物的用量，从而能降低原料成本。但阳离子沉积聚合物存在与配方中其它成分的相容性的问题，特别是当其用量较高或其阳离子电荷密度较高时。另外，过量的沉积聚合物会造成不利的发粘或油腻感，并且会令干发有不洁感、外形差、缺乏丰厚感。
目前发现存在于挥发性溶剂溶剂中的水不溶性定型聚合物与选定的阳离子铺展剂共用时更为有效，并且可以低浓度使用。还发现选定的阳离子铺展剂仅在与这类阳离子沉积聚合物共用时才具有这种沉积效果。选定的阳离子铺展剂有助于降低香波组合物中表面活性剂的胶束大小，能将更多的挥发性溶剂排出胶束，或能防止挥发性溶剂经初增溶作用进入胶束中，从而更有助于定型聚合物在头发上的沉积和铺展。此外，更多的用于定型聚合物的挥发性溶剂与定型聚合物一同沉积，从而令液滴的粘性降低，更利于铺展。这改进了定型聚合物在头发上沉积的特性和形态，也能降低组合物中阳离子沉积聚合物的浓度。
基于上述观点，本发明的目的是提供一种具有改进的定型特性的定型香波组合物。本发明的目的还有改善含有阳离子沉积聚合物的香波组合物中定型聚合物的铺展效果，还可将选定的阳离子铺展剂与水不溶性定型聚合物、以及用于定型聚合物的挥发性溶剂共用以改善铺展效果。
发明概述本发明涉及头发定型香波组合物，其中约含5-50％(重量)表面活性剂，它们选自阴离子表面活性剂、带有在组合物的pH条件下呈阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及它们的混合物；约0.025-3(重量)％有机阳离子聚合物，其电荷密度约为0.2-7meq/gm，并且其分子量约为5,000-10,000,000；约0.1-10(重量)％水不溶性发用定型聚合物；约0.1-10(重量)％溶剂，其沸点约为300℃，在25℃下的水溶性优选约低于0.2(重量)％；约0.05-5(重量)％非聚合的阳离子铺展剂；以及约22-94.3(重量)％水。
已经发现本发明的香波组合物能令定型聚合物在头发上具有改进的铺展功能，从而令香波组合物具有改进的定型特性。发现与那些不含阳离子化合物的组合物相比，将阳离子铺展剂与阳离子沉积聚合物、水不溶性定型聚合物、水不溶性挥发性溶剂和阴离子表面活性剂共用时能令水不溶性定型聚合物在头发上具有改进的铺展性。挥发性溶剂大多会与水不溶性定型聚合物一同沉积在头发上，但沉积的溶剂仅仅是洗发和漂洗过程中位于表面活性剂胶束之外的那部分溶剂。相信阳离子铺展剂能抑制挥发性溶剂在胶束中的增溶作用，从而令表面活性剂胶束外存在更多的挥发性溶剂，以改进定型聚合物在头发上的铺展，从而改善产品的定型特性。
本发明的香波组合物可包含对本发明进行了限定的基本成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由对本发明进行了限定的基本成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
术语“水不溶”是指物质在25℃下在水中的溶解度约低于0.5(重量)％，优选约低于0.3(重量)％，更优选约低于0.2(重量)％。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本发明的定型香波组合物包含基本成分和某些选择性成分，以下对其进行详细说明。
阴离子去污表面活性剂成分本发明的定型香波组合物包含一种阴离子去污表面活性剂成分，以使组合物具有清洁性能。这种阴离子去污表面活性剂成分包含阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物，优选阴离子去污表面活性剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学上相容，或者其不应损害产品的稳定性、美观或性能。
适用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括公知的可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。在香波组合物中，以组合物重量计，阴离子表面活性剂成分的浓度通常为约5-50(重量)％，优选约8-30(重量)％，更优选10-25(重量)％，最优选约12-22(重量)％。
优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-18个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10的整数，M为阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阳离子M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优选含有约10-16个碳原子，最优选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是由环氧乙烷和具有8-24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可是合成的，或它们可由脂肪制得，如椰子油、棕榈仁油、牛脂。优选由椰子油或棕榈仁油得到的月桂基醇和直链醇。这种醇与约0-10，优选约2-5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇，再将这种混合物硫酸化并中和。
适用于本发明香波组合物的烷基醚的具体非限定性实例包括椰油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐为单一化合物的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧基化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原子的、直链或支链的、饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种去污表面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂有机硫酸进行反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，所述磺化剂例如三氧化硫、硫酸。优选磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得到的；牛磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸例如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述USP2,486,921；USP2,486,922；USP2,396,278，均引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α-烯烃进行磺化，中和酸性反应混合物，以使反应中形成的砜水解而形成相应的羟基-烷磺酸盐。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)，当以液体形式使用时，用惰性稀释剂对其稀释，例如用液体二氧化硫、氯代烃等；当以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是由具有约10-24个碳原子、优选约12-16个碳原子的单烯烃，优选直链烯烃。除了理想的烯烃磺酸盐和一部分羟基烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性质及烯烃中的杂质和磺化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在USP3,332,880中有述，引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中阴离子去污表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、三乙胺月桂基硫酸盐、三乙胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、二乙醇胺月桂基硫酸盐、二乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、单乙醇胺椰油酰基硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，和其混合物。
适用于本发明香波组合物的两性离子或两性去污表面活性剂包括那些公知可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物的物质。以组合物重量计，这种两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5-20(重量)％，优选约1-10(重量)％。适宜的两性离子或两性表面活性剂在下述专利文献中有述USP5,104,646(Bolich Jr等)、USP 5,106,609(Bolich Jr等)，引入本文作为参考。
适用于香波组合物的两性去污表面活性剂是本领域公知的，包括那些描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水溶性基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选适用于本发明的两性去污表面活性剂包括椰油两性乙酸盐、椰油两性二乙酸盐、月桂酰基两性乙酸盐、月桂酰基两性二乙酸盐和它们的混合物。
适用于香波组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水溶性基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选两性离子化合物如甜菜碱。
本发明的香波组合物还可包含附加的表面活性剂，使这些表面活性剂与前述的阴离子去污表面活性剂成分组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非离子表面活性剂。可以使用任一种本领域公知的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性附加表面活性剂与香波组合物的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。香波组合物中的选择性附加表面活性剂的浓度可以根据所需清洁或发泡性能、所选择的表面活性剂、所需产品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
其它适用于香波组合物中的阴离子、两性离子、两性或选择性附加表面活性剂的非限定性实例可参见下述文献McCutcheon′s，Emulsifiers andDetergents，1989 Annual，由M.C.Publishing Co.出版；USP 3,929,678、USP2,658,072、USP 2,438,091、USP 2,528,378，引入本文作为参考。
阳离子沉积聚合物本发明的香波组合物包含一种有机阳离子聚合物作为用于下述定型聚合物组分的沉积助剂。香波组合物中阳离子聚合物的浓度通常约为0.025-3(重量)％，优选约0.05-2(重量)％，更优选0.1-1(重量)％。
用于本发明香波组合物中的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化的氨基部分。阳离子质子化的氨基可为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，这取决于特定的物质和所选定型香波组合物的pH值。阳离子聚合物的平均分子量为约10,000,000至约5,000，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选不超过约2,000,000，优选不超过约1,500,000。在使用的香波组合物的pH值下，聚合物的阳离子电荷密度约为0.2-7eq/g，优选至少约0.4meq/g，更优选至少约0.6meq/g，但优选小于约5meq/g，更优选小于约2meq/g，所述pH值通常为约3-9，优选约4-7。
在香波组合物中，或者，在香波组合物的凝聚相中，阳离子抗衡离子可用于与阳离子聚合物相缔合，只要聚合物仍能溶于水，要求抗衡离子应与香波组合物的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。这种抗衡离子的非限定性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲基硫酸根。
阳离子聚合物的含氮阳离子部分通常以做为其整个或更多时候为在一部分单体单元上的取代基形式存在。因此，用于香波组合物的阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代单体单元以及选择性地组合非阳离子单体(本文中称之为间隔(spacer)单体)单元的均聚物、共聚物、三元共聚物或四元共聚物等。这种聚合物的非限定性实例在下述文献中有述CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第3版，由Estrin，Crosley和Haynes编辑，(美国化妆品、盥洗用品和香料协会(The Cosmitic，Toiletry，and FragranceAssociation)(CTFA)，Inc.，Washington，D.C.(1982)，引入本文作为参考。
适宜的阳离子聚合物的非限定性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基基团，更优选为C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过水解聚乙酸乙烯酯制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
适用于本发明香波组合物的阳离子聚合物中的阳离子质子化氨基和季铵单体包括用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状含氮阳离子环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选低级烷基如C1、C2或C3烷基。
适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺。其中，烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
其它适用于香波组合物的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)(在工业上也被“CTFA”称之为季铵化羟乙基纤维素-16)，如从BAS F Wyandotte Corp.(Parsippany，New Jersey，U.S.A.)商购的商品名为LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 370)的聚合物；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯(在工业上也被“CTFA”称之为季铵化羟乙基纤维素-11)，如从ISP Corporation(Wayne，New Jersey,U.S.A.)商购的商品名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)的共聚物；阳离子含二烯丙基季铵的聚合物，包括，例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业上分别被“CTFA”称之为季铵化羟乙基纤维素-6和7；以及如USP4,009,256所述的3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括具有下式的那些聚合物
其中，A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧基亚烷基、多亚氧烷基或羟基亚烷基基团，或其组合；R1、R2和R3彼此独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含至多约18个碳原子，每一阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少；X为如前所述的阴性抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)的Polymer JR和LR系列聚合物得到，如与用三甲基铵取代的环氧化物与羟乙基纤维素反应所生成的盐，在工业上也被“CTFA”称之为季铵化羟乙基纤维素-10。另一类型优选的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵-取代的环氧化物反应的羟乙基纤维的聚合季铵盐，在工业上被“CTFA”称之为季铵化羟乙基纤维素-24。这些物质可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以商品名Polymer LM-200商购。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括Jaguar系列，可从Rhone-Poulec Incorpataed商购。其它适宜的阳离子聚合物包括季铵化含氮纤维醚，其实例在USP3,962,418中有述，引入本文作为参考。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维、瓜耳胶和淀粉的共聚物其某些实例在USP 3,958,581中有述，引入本文作为参考。
本发明的阳离子聚合物或者可溶于香波组合物中，或者优选溶于香波组合物的复合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的阳离子聚合物和阴离子去污表面活性剂成分形成的。阳离子聚合物的复合凝聚也可与香波组合物中其它带电物质形成。
凝聚相的形成取决于各种因素，如分子量、成分浓度、相互作用的离子成分的比例、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH及温度。凝聚体系和这些参数的作用在下述文献中有述J Caelles等，“混合体系中的阴离子和阳离子混合物(Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems)”，《化妆品及盥洗用品》Cosmetics &Toiletries，第106卷，1991年4月，pp49-51；C.J.van Oss，“凝聚、复合凝聚和絮凝反应(Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation)”，J.Dispersion Science and Technology，第9卷(5，6)，1988-89，pp 561-573和D.J.Burgess，“复合凝聚体系的实际分析(Practical Analysis of Complex CoacervateSystems)”，J.of Colloid and Interface Science，第140卷，第1期，1990年11月，pp 227-238，均引入本文作为参考。
阳离子聚合物在香波组合物中存在于凝聚相中，或者经涂敷或向头发上漂洗香波或从头发上漂洗掉香波时形成的一种凝聚相是非常有益的。复合凝聚相更易于沉积于头发上。因此，通常优选阳离子聚合物在香波组合物中以凝聚相存在或在稀释时形成一种凝聚相。如果未在香波组合物中形成凝聚相，则优选在用水稀释时，阳离子聚合物将会在香波中以复合凝聚相形式存在。
分析是否形成复合凝聚相的技术在本领域中也是公知的。例如，香波组合物在任选稀释程度下进行显微分析均可用于鉴别是否形成了凝聚相。使用染料有助于区别凝聚相与其它分散于香波组合物中的不溶相。
定型聚合物本发明的香波组合物中含有约占组合物总量0.1-10(重量)％水不溶性发用定型聚合物，优选约0.3-7(重量)％、更优选约0.5-5(重量)％。在头发上涂敷香波组合物后，该定型聚合物能在头发上形成一层薄聚合物膜，从而令本发明的香波组合物具有头发定型特性。沉积在头发上的聚合物膜具有粘着和粘附强度，这在本领域中是已知的。
本领域已知有许多这类聚合物，包括水不溶性有机聚合物和水不溶性接枝聚硅氧烷聚合物，均适用于本发明的香波组合物，只要其具有下述的必要的特性或特征。该聚合物可由常规的或其它本领域已知的聚合技术进行制备，其实例包括自由基聚合反应。
以下将对适用于本发明香波组合物的有机聚合物和接枝聚硅氧烷聚合物的实例进行详细描述。
I. 有机定型聚合物适用于本发明香波组合物的发用定型聚合物包括有机头发定型聚合物是本领域所熟知的。有机定型聚合物可以是均聚物、共聚物、三元共聚物或其它高级聚合物，但必须含有一个或多个可聚合的疏水单体，从而得到上述的具有疏水性和水不溶性的定型聚合物。定型聚合物还可含有其它水溶性亲水单体，只要所得的定型聚合物具有所需的疏水特性和水不溶性。
这里采用的术语“疏水单体”是指能与相似单体形成水不溶性均聚物的可聚合的有机单体，术语“亲水单体”是指能与相似单体形成水溶性均聚物的可聚合的有机单体。
优选有机定型聚合物的平均分子量至少约为20,000，优选约高于25,000，更优选约高于30,000，最优选约高于35,000。除非是在实施本发明时由于适用性方面的原因(如方法、美学特性、可配制性等)而存在限制，此外对聚合物的分子量的上限值没有限制。一般重均分子量约低于10,000,000，更优选约低于5,000,000，一般约低于2,000,000。优选重均分子量约为20,000-2,000,000，更优选约为30,000-1,000,000，最优选约为40,000-500,000。
有机定型聚合物还具有优选的玻璃化点(Tg)或晶体熔点(Tm)，至少约为-20℃，优选约为20-80℃，更优选约为20-60℃。具有该Tg和Tm值的定型聚合物在头发上形成定型膜没有适当的粘腻的手感。如果某给定聚合物存在玻璃化现象，则所采用的缩写“Tg”是指聚合物主链的玻璃化点，缩写“Tm”是指主链的晶体熔点。优选聚合物的Tg和Tm值均在上述列举的范围内。
有机定型聚合物是由疏水单体(如烯化不饱和单体)经聚合反应形成的碳链，纤维素链或其它由碳水化合物得到的聚合链。主链可包含醚基、酯基、酰氨基、尿烷基和它们的混合物等。
有机定型聚合物中还可含有一个或多个与上述疏水单体共用的亲水单体，只要所得的定型聚合物具有所需的疏水性和水不溶性。适用的亲水单体包括但不局限于丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、季铵化二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、马来酸，马来酸酐及其半酯、巴豆酸、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸酯醇、羟乙基异丁烯酸酯、二烯丙基二甲基氯化铵、烯基吡咯烷酮、烯基醚(如甲基烯基醚)、马来酰亚胺、烯基吡啶、烯基咪唑、其它极性烯基杂环、苯乙烯磺酸酯盐、丙烯醇、乙烯醇(如聚合后经乙酸乙烯酯水解制得)、上述酸和胺的盐，以及它们的混合物。优选的亲水单体包括丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、季铵化二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、烯基吡咯烷酮、上述酸和胺的盐，以及它们的混合物。
适用于有机定型聚合物中的疏水单体包括但不局限于C1-18醇的丙烯酸酯或异丁烯酸酯，C1-18醇如甲醇、乙醇、甲氧基乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)、环己醇、新癸醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、苯甲醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇等，其中醇约含1-18个碳原子，优选约含1-12个碳原子；苯乙烯；聚苯乙烯大分子单体；乙酸乙烯酯；氯乙烯；氯化乙烯；丙酸乙烯基酯；α-甲基苯乙烯；叔丁基苯乙烯；丁二烯；环己二烯；乙烯；丙烯；乙烯基甲苯；以及它们的混合物，但并非仅限于此。乙烯的疏水单体包括正丁基异丁烯酸酯、异丁烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、异丁烯酸叔丁酯、2-乙基己基异丁烯酸酯、异丁烯酸甲酯、乙酸乙烯基酯，以及它们的混合物，更优选丙烯酸叔丁酯，异丁烯酸叔丁酯，或它们的混合物。
适用于香波组合物的定型聚合物优选约含20-100(重量)％，更优选约含50-100(重量)％，更优选约含60-100(重量)％的疏水单体，还可含有0至约80(重量)％亲水单体。对定型聚合物中单体的选择和共用可决定组合物的特性，对单体例如亲水单体和疏水单体进行适当的选择和共用，定型聚合物可优化其与下文所述的定型聚合物溶剂以及香波组合物中其它组分的物理和化学相容性。有机定型聚合物中选定的单体组成应使定型聚合物具有水不溶性，但能溶于以下选定的定型聚合物溶剂。本文中，如果有机聚合物能在25℃下以选定的香波组合物的聚合物浓度及溶剂浓度溶于溶剂中，则认为定型聚合物能溶于定型聚合物溶剂。可加热有机定型聚合物和定型聚合物溶剂的溶液以加速定型聚合物在定型聚合物溶剂中的溶解度。为达到所需溶解度而对该定型聚合物和溶剂进行的配制，包括对定型聚合物的单体的选用是本领域技术人员已知的。
优选的有机定型聚合物的实例包括单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基丙烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基丙烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的乙基丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为10/90，约5/95的烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；以及它们的混合物。
特别优选的聚合物是单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；以及它们的混合物。
其它适用的定型聚合物的实例见USP 5,120,531(Wells等人，1992年6月9日授权)；USP 5,120,532(Wells等人，1992年6月9日授权)；USP5,104,642(Wells等人，1992年4月14日授权)；USP 4,272,511(Papantoniou等人，1981年6月9日授权)；USP 4,196,190(Gehman等人，1980年4月1日授权)；均引入本文作为参考。
II. 接枝聚硅氧烷定型聚合物本发明香波组合物的其它适用的定型聚合物有接枝聚硅氧烷发用定型树脂。这些聚合物可单独应用或与上述的有机定型聚合物共用。适用于本发明香波组合物的许多这类聚合物是本领域已知的。这类聚合物的特征在于聚硅氧烷部分通过共价键与聚合含碳主链相连形成侧基。
接枝聚硅氧烷的主链优选是由烯化不饱和单体经聚合反应得到的碳链，也可以是纤维素链或其它由碳水化合物得到的聚合物碳链，主链上带有聚硅氧烷部分作为侧基。主链还可包含醚基、酯基、酰氨基、脲烷基等。聚硅氧烷部分可经取代与聚合物相连，或由含聚硅氧烷可聚合单体(例如，烯化不饱和单体，醚，和/或环氧化物)与不含聚硅氧烷单体的可聚合单体经共聚反应制得。
适用于本发明香波组合物的接枝聚硅氧烷定型聚合物包括可在主链上形成聚硅氧烷大分子单体侧基的“含聚硅氧烷”的单体，以及形成聚合物有机主链的不含聚硅氧烷的单体。
优选的接枝聚硅氧烷聚合物包含有机主链，优选是由烯化不饱和单体制得的碳链，如烯基聚合主链，并且在主链上接枝有聚硅氧烷大分子单体(优选聚二烷基硅氧烷，最优选聚二甲基硅氧烷)。聚硅氧烷大分子单体的重均分子量至少约为500，优选约为1000-100,000，更优选约为2,000-50,000，最优选5,000-20,000。适用的有机主链是由可聚合的烯化不饱和单体得到的，其中包括烯化单体，以及其它缩聚单体(如可形成聚酰胺和聚酯的单体)，开环单体(例如乙基噁唑啉和己酮)等。适用的主链还可以是纤维素链、含醚主链等。
适用于香波组合物的接枝硅氧烷聚合物中优选的单体单元由以下单体制得含至少一个可聚合自由基的烯化不饱和单体，和至少一个可聚合自由基的含聚硅氧烷的烯化不饱和单体。
适用于本发明香波组合物的接枝聚硅氧烷聚合物一般约含1-50(重量)％含聚硅氧烷的单体单元，以及约50-99(重量)％不含聚硅氧烷的单体。该不含聚硅氧烷的单体可由上述的亲水性和/或疏水性单体单元制得。
因此，适用于香波组合物的定型聚合物可包含上述的疏水单体和/或含聚硅氧烷的单体单元的组合，含或不含上述的亲水性共聚单体，只要所得的定型聚合物具有上述的所需特性。
适用的可聚合的含聚硅氧烷的单体包括如下式所示的单体，但并非仅限于此X(Y)nSi(R)3-mZm其中X是可与上述的疏水单体共聚的烯化不饱和基团，如烯基；Y是两价链接基团；R是H、羟基、低级烷基(例如C1-C4)、芳基、烷芳基、烷氧基、或烷基氨基；Z是数均分子量至少约为500的单价硅氧烷聚合部分，其在共聚反应条件下基本是不反应的，并且是上述烯基聚合主链的侧基；n是0或1；m是1-3的整数。这些含聚硅氧烷的可聚合单体的重均分子量如上所述。
以下的含聚硅氧烷的单体如下式所示
其中m是1，2或3(优选m是1)；p是0或1；q是2-6的整数；R1是氢、羟基、低级烷基、烷氧基、烷基氨基、芳基，或烷芳基(优选R1是烷基)；X如下式所示
其中R2是氢或-COOH(优选R2是氢)；R3是氢，甲基或CH2COOH(优选R3是甲基)；Z如下式所示
其中R4、R5和R6彼此独立地为低级烷基、烷氧基、烷基氨基、芳基、芳烷基、氢或羟基(优选R4、R5和R6是烷基)；r是约5的整数，或5以上，优选约为10-1500(最优选约100-250)。最优选R4、R5和R6是甲基，p＝0，以及q＝3。
其它优选的聚硅氧烷单体如下式所示
orX—CH2—(CH2)s-Si(R1)3-m—Zm其中s约为0-6的整数，优选0，1或2，更优选0或1；m是1-3的整数，优选1；R2是C1-C10烷基或C7-C10烷芳基，优选C1-C6烷基或C7-C10烷芳基，优选C1-C2烷基；n是0-4的整数，优选为0或1，更优选为0。
适用于香波组合物的接枝聚硅氧烷定型聚合物优选含有约占聚合物总量50-99(重量)％所述的不含聚硅氧烷大分子单体的单体单元，更优选约为60-98(重量)％，最优选约为75-95(重量)％，还含有约1-50(重量)％的含聚硅氧烷大分子单体单元，优选约2-40(重量)％，更优选约5-25(重量)％，例如上述的含聚硅氧烷的单体单元。如上述的含硅氧烷单体单元。亲水单体单元的含量可约为0-70(重量)％，优选约为0-50(重量)％，更优选约为0-30(重量)％，最优选约为0-15(重量)％；疏水单体单元的含量可约为30-99(重量)％，优选约为50-98(重量)％，更优选约为70-95(重量)％，最优选约为85-95(重量)％。
适用于本发明香波组合物的接枝聚硅氧烷聚合物的实例如下所示。以下所列的聚合物还同时列有以单体重量份计的合成单体组成(1)丙烯酸叔丁酯/异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基-异丁烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为20,000的大分子单体31/27/32/10(2)异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基-异丁烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为15,000的大分子单体75/10/15(3)异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基-丙烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为10,000的大分子单体65/15/20(4)丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基-丙烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为14,000的大分子单体77/11/12(5)丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基-异丁烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为13,000的大分子单体81/9/10其它适用于本发明香波组合物的接枝聚硅氧烷聚合物的实例可参见欧洲专利申请90307528.1，其公开号为0 408 311 A2(Hayama等人，1991年1月11日)；USP 5,061,481(Suzuki等人，1991年10月29日授权)；USP5,106,609(Bolich等人，1992年4月21日授权)；USP 5,100,658(Bolich等人，1992年3月31日授权)；USP 5,104,646(Bolich等人，1992年4月14日授权)；美国专利系列申请07/758,319(Bolich等人，1991年8月27日申请)，美国专利系列申请07/758,320(Torgerson等人，1991年8月27日申请)，所述内容结合在本发明中作为参考。
溶剂本发明香波组合物中含有用于溶解上述发用定型聚合物的挥发性溶剂。溶剂能将发用定型聚合物以水不溶性流体颗粒的形式分散于整个香波组合物中，其中分散颗粒中含有定型聚合物和挥发性溶剂。适用于此的溶剂包括烃类、醚、酯、胺、烷基醇、挥发性聚硅氧烷衍生物，以及它们的混合物，其多种实例都是本领域已知的。
挥发性溶剂应是水不溶性的或在水中有较低的溶解度。但选定的定型聚合物还应在选定的溶剂中充分溶解，以使发用定型聚合物分散体和溶剂混合物成为香波组合物中独立的分散流体相。
适用于本发明组合物的溶剂还应是挥发性物质，本文中，术语挥发性是指溶剂的沸点约低于300℃，优选约为90-260℃，更优选约为100-200℃(在约1大气压下)。
香波组合物中挥发性溶剂的浓度应足以溶解头发定型聚合物，并能将其在香波组合物中分散成独立的流体相。其浓度一般约占香波组合物的0.10-10(重量)％，优选约为0.5-8(重量)％，最优选约为1-6(重量)％，其中定型聚合物与溶剂的重量比优选约为10∶90-70∶30，更优选约为20∶80-65∶35，更优选约为30∶70-60∶40。如果定型聚合物与溶剂的重量比过低，会对香波组合物的发泡性产生不利影响。如果聚合物与溶剂的重量比过高，组合物会过粘，造成难于分散该定型聚合物。最终的香波产品中头发定型成分的平均粒径约为0.05-100μm，优选约为0.5-25μm。可采用本领域已知的方法测定粒度，包括例如采用光学显微镜。
优选适用于香波组合物的挥发性溶剂是烃类溶剂，特别是支链烃溶剂。烃类溶剂可以是含8-18个碳原子、优选10-16个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和烃。优选饱和烃及支链烃。某些适用的直链烃的非限定性实例包括癸烷、十二烷、癸烯、十三烯，以及它们的混合物。适用的支链烃包括异链烷烃，其实例包括购自Exxon Chemical公司的异链烷烃，如Isopar H和K(C11-C12异链烷烃)，以及Isopar L(C11-C13异链烷烃)。优选的支链烷烃是异十六烷、异十二烷、2，5-二甲基癸烷、异十四烷，以及它们的混合物。可商购的支链烷烃包括Permethyl 99A和101A(购自Preperse,Inc.，South Plainfield，NJ，USA)。
其它适用的溶剂包括异丙醇、丁醇、戊醇、戊基乙醇、苯甲醇、戊基丙醇、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、邻苯二甲酸二乙酯、丙二酸二乙酯、琥珀酸二乙酯、丙二酸二甲酯、琥珀酸二甲酯、苯乙基二甲基甲醇、6-乙酰氧基己酸乙酯，和(2-戊酰基-3-氧)环戊基乙酸甲酯，以及它们的混合物。溶剂优选邻苯二甲酸二乙酯、丙二酸二乙酯、琥珀酸二乙酯、丙二酸二甲酯、琥珀酸二甲酯、苯乙基二甲基甲醇、6-乙酰氧基己酸乙酯，以及它们的混合物。
适用的醚类溶剂有二(C5-C7)烷基醚和二醚，特别是二(C5-C6)烷基醚如异戊醚，二苯基醚和二己基醚。
其它适用于香波组合物中挥发性聚硅氧烷衍生物的溶剂有环聚二烷基硅氧烷或直链聚二烷基硅氧烷，直链硅烷化合物或硅烷。环聚硅氧烷中的硅原子数优选约为3-7，更优选约为3-5。
这类聚硅氧烷的通式如下
其中R1和R2彼此独立地选自C1-C8烷基，芳基或烷芳基，并且其中n＝3-7。直链聚有机硅氧烷约含2-7个硅原子，其通式如下
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可彼此独立地为饱和或不饱和的C1-C8烷基、芳基、烷芳基、羟烷基、氨基烷基或烷基硅烷基。
直链硅烷化合物的通式如下
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可彼此独立地选自饱和或不饱和的C1-C7烷基、芳基和烷芳基，并且R7是C1-C4亚烷基。
硅烷化合物的通式
其中R1、R2、R3和R4可彼此独立地选自C1-C8烷基、芳基和烷芳基，羟烷基和烷基硅烷基。
上述类型的环聚硅氧烷和直链聚硅氧烷可以由Dow Corning公司出品的Dow Corning 344、345和200流体，由Union Carbide出品的Silicone 7202和Silicone 7185，以及由Stauffer Chemical出品的SWS-03314得到。
25℃下直链挥发性聚硅氧烷的粘度一般约低于5厘沲，而25℃下环聚硅氧烷的粘度约低于10厘沲。挥发性聚硅氧烷的实例见于Todd和Bayers著“化妆品用挥发性聚硅氧烷流体”《化妆品和盥洗用品》(第91卷，1976年1月，27-32页)，也见于《聚硅氧烷化合物》253-295页，PetrarchChemicals发行，引入本文作为参考。
阳离子铺展剂本发明的香波组合物中含有用作铺展剂的选定的阳离子成分。适用于本发明组合物的铺展剂选自将在以下作详细描述的季铵或质子化氨基化合物。选定的铺展剂可用于改善水不溶性发用定型聚合物在头发上的铺展性。组合物中选定铺展剂的浓度约占香波组合物0.05-5(重量)％，更优选约为0.1-2(重量)％，更优选约为0.2-1(重量)％。
发现将选定的铺展剂用于本发明的香波组合物时能改善水不溶性定型聚合物的铺展性。特别是改进的水不溶性溶剂、水不溶性定型聚合物和阳离子沉积聚合物能特别有效地改进组合物的定型特性。因水不溶性定型聚合物在头发上的铺展性的改善而导致的定型特性的改善均归因于在组合物中应用了选定的铺展剂。改进的铺展性能改善定型效果，或能令香波组合物在配制时能降低定型聚合物或阳离子沉积聚合物的用量。
选定的铺展剂是含有2，3或4个N-基团的季铵或氨基化合物，它可被约含12-30个碳原子的烃链取代或不取代，其中取代基包括非离子亲水部分，它们选自烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯部分，以及它们的混合物。适用的含亲水基的基团例如包括含非离子亲水基部分的混合物，这些基团选自乙氧基、丙氧基、聚氧乙烯基、聚氧丙烯基、乙酰氨基、丙酰氨基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、甲酯基、乙酯基、丙酯基或它们的混合物。选定的铺展剂是阳离子性的，并且在香波组合物的pH下具有正电荷。香波组合物的pH一般约低于10，典型的约为3-9，优选约为4-8。
适用于本发明组合物的选定的阳离子铺展剂包括如下式所示的化合物
其中R1和R2彼此独立地为约含12-30个碳原子、优选约含18-22个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷烃。其中烃链中可含有一个或多个选自以下基团亲水基部分烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、烷酯基和它们的混合物；R3和R4彼此独立地为约含1-30个碳原子的氢、或饱和的或不饱和的、取代或未经取代的直链或支链烷烃，其烃链上可含有一个或多个作为取代基的或与主链键合的芳香基、酯基、醚基、酰氨基部分，烃链上还可含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯和它们的混合物；并且X是形成可溶性盐的阴离子，优选其选自卤素(特别是氯)、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根。
适用于本发明组合物的选定的铺展剂的实例包括如下式所示的化合物
其中n为10-28，优选16，X是可形成水溶性盐的阴离子(例如Cl，硫酸根等)。
其它适用于本发明组合物的选定的铺展剂的实例包括如下式所示的化合物
其中Z1和Z2彼此独立地为饱和或不饱和的、取代或未取代的直链或支链烷烃。优选Z1是烷基，更优选是甲基，Z2是短链羟烷基，优选是羟甲基或羟乙基；n和m彼此独立地为1-4的整数，包括端值，优选2-3，包括端值，更优选2；R′和R″彼此独立地为取代的或未取代的烃，优选是C12-C20烷基或链烯基；X是水溶性盐所形成的阴离子(例如Cl，硫酸根等)。
适用的阳离子铺展剂的非限定性实例包括二牛油基二甲基氯化铵、二牛油基二甲基甲基硫酸铵、二-十六烷基二甲基氯化铵、二(氢化牛油基)二甲基氯化铵、二-十八烷基二甲基氯化铵、二-二十烷基二甲基氯化铵、二-二十二烷基二甲基氯化铵、二(氢化牛油基)二甲基乙酸铵、二-十六烷基二甲基乙酸铵、二牛油基二丙基磷酸铵、二牛油基二甲基硝酸铵、二(椰油烷基)二甲基氯化铵、二牛油基酰氨基甲基羟丙基甲基硫酸铵(以Varisoft 238商购)、二氢化牛油基酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵(以Varisoft 110商购)、二牛油基酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵(以Varisoft 222商购)、二(部分硬化的大豆酰乙基(soyoylethyl))羟乙基甲基硫酸铵(以Armocare EQ-S商购)。特别优选适用于本发明的阳离子表面活性剂是二牛油基二甲基氯化铵，二牛油基酰氨基乙基羟丙基甲基硫酸铵、二氢化牛油基酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵、二牛油基酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵，以及二-(部分硬化大豆酰乙基(soyoylethyl))羟乙基甲基硫酸铵。
其它适用的季铵阳离子表面活性剂见于M.C.出版社《McCucheion’s去污剂和乳化剂》(北美版，1979)；Schwartz等人《表面活性剂，其化学和技术》(New York；Interscience出版社，1949)；USP 3,155,591(Hilfer，1964年11月3日授权)；USP 3,929,678(Laughlin等人，1975年12月20日授权)；USP 3,959,461(Bailey等人，1976年5月25日授权)；以及USP4,387,090(Bolich Jr.，1983年6月7日授权)，引入本文作为参考。
水本发明的香波组合物为含水体系，以组合物重量计，其包含约22-94.3(重量)％，优选约55-85(重量)％，更优选约60-75(重量)％的水。
选择性成分本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于头发护理或个人护理用品中的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别为约0.001-10(重量)％。
用于香波组合物的选择性成分的非限定性实例包括去头屑剂、调理剂(烃油、脂肪酸酯、硅氧烷)、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、珠光剂、泡沫推进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活化剂、防晒剂、维生素和粘度调节剂。
本发明的香波组合物优选还包含一种悬浮剂或增稠剂。适宜的悬浮剂是本领域中公知的，包含结晶和聚合悬浮剂或增稠剂。优选结晶悬浮剂，其包括公知的酰基衍生物和氧化胺，它们在USP 4,741,855中有述，引入本文作为参考。
用于香波组合物选择性聚合增稠剂的非限定性实例包括羧基乙烯基聚合物、纤维素醚、瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物和黄原胶。悬浮剂或增稠剂在下述专利文献中有述USP2,798,053、USP 4,686,254、USP 4,788,006、USP 5,275,761，均引入本文作为参考。下面，将对选择的悬浮剂或增稠剂进行更详细的描述。
本发明的香波组合物也优选包含一种硅氧烷头发调理剂，更优选一种与选择的用于硅氧烷的悬浮剂组合使用的硅氧烷头发调理剂。这种硅氧烷头发调理剂优选为不挥发性调理剂，以香波组合物重量计，其在香波组合物中的浓度优选约0.01-10(重量)％。适宜的硅氧烷头发调理剂和选择性用于硅氧烷的悬浮剂的非限定性实例在下述专利文献中有述，美国再审专利34,584(Grote等)、USP 5,104,646(Bolich Jr.等)、USP 5,106,609(Bolich Jr.等)，均引入本文作为参考。下面，将对选择性硅氧烷头发调理剂和用于选择性硅氧烷的选择性悬浮剂进行更详细的描述。
选择性硅氧烷头发调理剂本发明的香波组合物还包含一种选择性硅氧烷头发调理剂，其浓度应可有效地提供头发调理功效。以香渡组合物重量计，这种调理剂的浓度约为0.01-10(重量)％，优选约0.1-8(重量)％，更优选约0.1-5(重量)％，最优选约0.2-3(重量)％。
选择性硅氧烷头发调理剂在香波组合物中是不溶的，并且优选其为不挥发性的。通常，这种调理剂在香波组合物中混合，从而使其以分散不溶性颗粒的分开、不连续相形式存在，也称为小滴。这些小滴通常与下面将描述的选择性悬浮剂悬浮。这种选择性硅氧烷头发调理剂相将包含硅氧烷流体头发调理剂，如硅氧烷流体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，以增强硅氧烷流体的沉积效率或改善头发的光泽特别是当使用高折光指数(约1.46以上)的硅氧烷调理剂时(如高苯醚化(phenylate)硅氧烷)。
选择性硅氧烷头发调理剂相可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其组合。通常，如果存在挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷将会附带作为商购形式的不挥发性材料如硅氧烷胶质和树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，还优选约50,000-1,500,000厘沲，最优选约100,000厘沲。
选择性硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的物质，其25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约10-100,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，和其组合。还可使用其它的具有头发调理性能的不溶性不挥发硅氧烷流体。
选择性硅氧烷油包括具有下式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代R基包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，和醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧烷仍然在室温下为流体，具有疏水性，当其涂敷于头发上时无刺激性、无毒、无害，并且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功能。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，最优选C1-C2。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，还优选具有1-3个碳原子，最优选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季铵。它们包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R10-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团也可表示相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF96系列商购，及从Dow Corning以其DowCorning200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从General Electric Company以其SF1075甲基苯基流体商购，或从DowCorning以其556化妆品级商购。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括用聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，虽然也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物中溶解。
适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式(II)结构的那些硅氧烷
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimechicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括具有下式(III)的硅氧烷(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n＋m的总和为1-2,000，优选50-150，n可代表0-1,999的数，优选49-149，m可代表1-2,000的整数，优选1-10的整数；R1为一价基团，满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A-为卤离子。
特别优选的式(III)的阳离子硅氧烷为式(IV)的聚合物，它也被称之为“聚三甲基甲硅烷基胺化二甲基硅氧烷”，
其它可用于香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物由下式(V)表示
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q-为卤离子，优选氯离子；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide 以“UCARE SILICONE ALE56”商购。
其它选择性硅氧烷流体为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文献中有述USP 4,152,416；Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademic Press 1968。以及General Eletric Silicone Rubber ProductData Sheets SE30、SE33、SE54和SE76，均引入本文作参考。硅氧烷胶的重均分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。具体实例为聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
另一类不挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，最优选至少约1.55。聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由上式(I)表示的物质，以及环状聚硅氧烷如由下式(VI)表示的那些
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基取代基，以增加折光指数至所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物质。
含芳基的取代包含脂环和杂环的5和6元芳环，并且取代基包含稠合的5和6元环。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺取代基等。含芳基团的实例包括取代和未取代的芳基，如苯基，和苯基衍生物取代基，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等取代基。稠合芳环取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基含量至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，最优选至少约50％。一般说来，虽然其并非对本发明的限定，但芳基的取代程度将小于约90％，更优选小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在而具有相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用Nouy环状张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法(1971.11.23)CTM 0461进行测量。表面张力的改变按照上述测量法或ASTM法1331进行测量。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)与烷基取代基的组合，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland，Michigan，U.S.A.)、Huls America(Piscataway，New Jersey，U.S.A.)和GeneralElectric Silicones(Waterford，New York，U.SA.)商购。
用于香波组合物的适宜硅氧烷流体的的代表性实例在下述文献中有述USP 2,826,551、USP 3,964,500、USP 4,364,837、GB 849,433，以SiliconCompound Petrarch System，Inc.(1984)，均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含一种硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，将三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能或单官能和二官能硅烷中而引入交联。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥能成为刚性或硬的膜的硅氧烷物质作为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以溶解形式加入和掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知的。
有关硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的内容可参见“Enclcolpedia of Polymer Science and Engineering，Volume 15，第二版，pp204-308页，John wiley & Sons.Inc.，1989”，引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷的各种单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，或者以符号的下标指明硅氧烷中每类单元的总数目(或平均值)，或者具体指明比值并说明分子量，各种单元的摩尔比均可完成对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量，则表明交联程度高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用硅氧烷树脂成分时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选约9∶1-200∶1，更优选约19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于硅氧烷树脂在组合物中与硅氧烷流体形成一部分相同的相，因而，在确定组合物中硅氧烷调理剂水平时，应当考虑包括具有调理活性的流体与树脂的总和。
选择性悬浮剂本发明的香波组合物还可包含一种悬浮剂，其浓度应有效地将选择性硅氧烷头发调理剂或其它水不溶性材料在香波组合物中以分散形式悬浮。以香波组合物重量计，所述浓度应为约0.1-10(重量)％，优选约0.3-5.0(重量)％。
选择性悬浮剂包括结晶型悬浮剂，其可归类于酰基衍生物、长链氧化胺或其组合，以香波组合物重量计，其浓度为约0.1-5.0(重量)％，优选约0.5-3.0(重量)％。当用于香波组合物中时，这些悬浮剂以结晶形式存在。这些悬浮剂在USP 4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。这些优选的悬浮剂包括优选具有约16-22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯，更优选硬脂酸乙二醇酯，包括单酯和二酯，特别是包含少于约7％的单酯的硬脂酸二酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸链烷醇酰胺，优选具有约16-22个碳原子，更优选具有约16-18个碳原子，其优选实例包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的优选物质可用作悬浮剂外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，可以考虑使用具有C8-C22链长链烃基的悬浮剂。
其它适用于作为悬浮剂的长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰胺基苯甲酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N,N-二(氢化)C16、C18和牛脂酰胺基苯甲酸，其可从Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)商购。
适用于作为悬浮剂的长链氧化胺的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂酰二甲基氧化胺。
其它适用的悬浮剂包括黄原胶，以香波组合物重量计，其浓度为约0.3-3(重量)％，优选约0.4-1.2(重量)％。在含硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮剂例如下US专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶组合也可在香波组合物中用作悬浮剂。这种组合在US专利4,704,272中有述，引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。其中，优选的聚合物为丙烯酸与聚烯丙基蔗糖交联的共聚物，如USP 2,798,053所述，该文献引入本文作为参考。这些聚合物的实例包括Carbopol 934、940、941和956，可从B.F.Goodrich Company商购。
其它适用的悬浮剂包括脂肪族烷基部分具有至少约16个碳原子的伯胺，其实例包括棕榈胺或硬脂胺和具有的两个脂肪族烷基部分具有至少约12个碳原子的仲胺，其实例包括二棕榈胺或二(氢化牛脂)胺。其它适用的悬浮剂包括二(氢化牛脂)邻苯二甲酸酰胺，和交联的马来酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它适用于香波组合物中的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶样粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物样纤维素醚(如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)，瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物，和其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。也可使用这些物质的混合物。
使用方法本发明的香波组合物可按照常规方法使用，以清洁和调理头发或皮肤。一般方法包括将有效量的产品涂敷于头发或皮肤上，优选用水使其润湿，然后将其漂洗掉。有效量的范围通常为约1-50克，优选约1-20克。将香波组合物涂敷于头发上通常包括使组合物在头发上涂抹以使大多数头发或所有头发与组合物接触。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物涂敷于头发或皮肤上；c)用该组合物清洗头发，和d)用水漂洗头发或皮肤。按照需要，这些步骤可每天、每两天、每三天使用一次，以提供和保持所述的清洁和定型效果。
实施例实施例I-XV中的定型香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的技术人员可以对其作出其它改进。本发明的定型香波组合物的实施方案可清洁头发并改善头发的定型特性。
实施例I-XV的香波组合物是按照常规制备和混合方法制备的，如以下实施例所述。除非另有说明，所有举例的数量均为重量百分数，只是少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的制剂包含了列出的成分和其它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
制备可采用本领域常规的配制和混合技术制备本发明的定型香波组合物。应将发用定型聚合物溶于挥发性溶剂中。然后可将该定型聚合物/挥发性溶剂预混物加入另一预混物中，该另一预混物中包含表面活性剂或一部分表面活性剂、以及(例如约在72℃下经加热熔化)的固体组分。将该混合物泵送入高剪切磨，并冷却，然后混入剩余的组分。或者将定型聚合物/挥发性溶剂预混物加入该最终混合物中，然后冷却。组合物的最终粘度约为2000-12000厘泊。如果需要，可采用氯化钠或二甲苯磺酸铵调节组合物的粘度。
下列实施例中列举的定型聚合物/挥发性溶剂预混物可以是下述的定型聚合物/溶剂混合物。混合物A 重量比定型聚合物丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯(重量比90/10) 40挥发性溶剂异十二烷 60混合物B 重量比定型聚合物丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯(重量比90/10) 50挥发性溶剂异十二烷 50混合物C 重量比定型聚合物丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯/PDMS大分子单 40体(重量比81/9/10)挥发性溶剂异十二烷 60混合物D 重量比定型聚合物乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(重量比5/95)40挥发性溶剂琥珀酸二乙酯 60组分 重量％IIIIII IVV月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵2.0 2.0 3.0 2.0 3.0椰油酰氨丙基甜菜碱FB 6.0 6.0 9.0 6.0 9.0甘油基磺酸烷基酯 10.0 10.0 6.0 10.0 6.0混合物A 3.0 6.0 --- --- ---混合物B --- --- 3.0 --- 6.0混合物C --- --- --- 3.0 ---二氢化牛油酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵(1) 0.25 0.50 --- 0.25 ---二牛油基酰氨基乙基羟丙基甲基硫酸铵(2) ------ 0.25 ---0.25季化羟乙基纤维素-16(Luviquat 905) ------ --- 0.25 ---磷酸二氢钠 0.10.1 0.1 0.10.1磷化氢二钠 0.20.2 0.2 0.20.2硬酯化二甘酯2.02.0 2.0 2.02.0椰油单乙醇酰胺 0.60.6 0.6 0.60.6香料1.01.0 1.0 1.01.0十六醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0.60硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0.18 ---PEG-150四硬脂化季戊四醇酯 0.10.1 0.1 0.10.1季化羟乙基纤维素10(JR30M) 0.3--- --- 0.1---季化羟乙基纤维素10(JR400) ---0.3 --- ------季化羟乙基纤维素10(JR125) ------ 0.3 ---0.1二甲基聚硅氧烷 ---0.3 0.3 ------DMDM乙内酰脲0.20.2 0.2 0.20.2水 适量 适量 适量 适量 适量100100 100 100100(1)可以商品名Varisoft110购自Sherex Chemical Co.M(Dublin，Ohio，USA)(2)可以商品名Varisoft238购自Sherex Chemical Co.(Dublin，Ohio，USA)组分重量％VI VIIVIIIIX X月桂基硫酸铵1.01.01.0 1.01.0月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵 9.59.59.5 7.59.5月桂基两性乙酸钠7.57.57.5 8.57.5混合物A 4.06.0--- ---4.0混合物B ------4.0 ------混合物C --- --- ---4.0 ---二氢化牛油基酰氢基乙基羟乙基甲基硫酸铵(1) 1.0 --- ------ ---二牛油基酰氨基乙基羟丙基甲基硫酸钠(2) --- 0.75 ------ ---二牛油基二甲基氯化铵(3) --- --- 1.0--- 1.0二牛油酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵(4) --- --- ---0.75 ---季化羟乙基纤维素-16(Luviquat905) --- --- ---0.25 ---磷酸二氢钠0.1 0.1 0.10.1 0.1磷酸氢二钠0.2 0.2 0.20.2 0.2硬脂酸二甘酯 2.0 2.0 2.02.0 2.0椰油单乙醇酰胺0.6 0.6 0.60.6 0.6香料 1.0 0.8 1.01.0 1.0十六醇0.42 0.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇0.18 0.18 0.18 0.18 0.18PEG-150四硬脂酸季戊四醇 0.08 0.1 0.10.1 0.1季化羟乙基纤维素10(JR30M) 0.3 --- ---0.1 0.3季化羟乙基纤维素10(JR400) --- 0.3 ------ ---季化羟乙基纤维素10(JR125) --- --- 0.3--- ---聚二甲基硅氧烷--- 0.5 0.3--- ---DMDM乙内酰脲 0.2 0.2 0.20.2 0.2水适量 适量 适量 适量 适量100 100 100100 100(1)可以商品名Varisoft110购自Sherex Chemical Co.(Dublin，Ohio，USA)(2)可以商品名Varisoft238购自Sherex Chemical Co.(Dublin，Ohio，USA)(3)可以商品名Adogen 442-110P购自Witco(Dublin，Ohio，USA)(4)可以商品名Varisoft222购自Sherex Chemical Co.(Dublin，Ohio，USA)组分重量％
XI XII XIII XIV XV月桂基硫酸铵 ---1.0 --- 1.0 1.0月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵 2.09.5 9.3 9.5 9.5椰油酰氨基丙基甜菜碱FB 6.0--- 4.7 --- ---月桂酰基两性乙酸钠 ---7.5 --- 7.5 7.5甘油基磺酸烷基酯 10.0 --- --- --- ---混合物A ------ --- 4.0 ---混合物B ------ --- --- 4.0混合物C 6.04.0 8.0 --- ---二氢化牛油酰氢基乙基羟乙基甲基硫酸铵(1) 0.25 --- --- 0.5 ---二牛油基二甲基氯化甘(3) ---1.0 --- --- ---二(部5硬化大豆酰乙基)羟乙基甲基硫酸铵(5) ------ 0.75 --- 1.0季化羟乙基纤维素-16(Luviquat 905)------ --- 0.25 ---磷酸二氢钠 0.10.1 0.1 0.1 0.1磷酸氢二钠 0.20.2 0.2 0.2 0.2硬脂酸二甘酯 2.02.0 2.0 2.0 2.0椰油单乙醇酰胺 0.60.6 0.6 0.6 0.6香料 1.01.0 1.0 1.0 1.0十六醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18PEG-150硬脂酸季戊四醇0.10 0.08 1.0 0.10 0.08季化羟乙基纤维素10(JR30M)------ 0.3 --- ---季化羟乙基纤维素10(JR400)---0.3 --- --- ---季化羟乙基纤维素10(JR125)0.3--- --- --- ---瓜耳羟丙基三氯化铵 ------ --- 0.25 0.5聚二甲基硅氧烷 ---0.5 --- --- ---DMDM乙内酰脲 0.20.2 0.2 0.2 0.2水 重量 重量 重量 重量 重量100100 100 100 100
(1)可以商品名Varisoft 110购自Sherex Chemical Co.(Dublin，Ohio，USA)(2)可以商品名Adogen 442-110P购自Witco(Dublin，Ohio，USA)(5)可以商品名Armocare EQ-S购自Akzo-Nobel Chemicals Inc.(Chicago，Illinois，USA)
权利要求
1. 一种定型香波组合物，其中含有(a)5-50％(重量)表面活性剂，它们选自阴离子表面活性剂、带有在组合物的pH条件下呈阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及它们的混合物；(b)约0.025-3(重量)％、优选约0.1-2％(重量)的有机阳离子沉积聚合物，其阳离子电荷密度约为0.2-7meq/gm，优选约为0.6-2.0meq/gm，并且其平均分子量约为5,000-10,000,000；(c)约0.1-10(重量)％、优选约0.5-5％(重量)的水不溶性发用定型聚合物；(d)约0.1-10(重量)％、优选约1-6％(重量)用于发用定型聚合物的挥发性水不溶性溶剂，其沸点优选约为100-200℃；(e)约0.05-5(重量)％、优选0.2-1％(重量)的非聚合的阳离子铺展剂，该铺展剂中含有2-4个N-基团，其中N-基团是约含12-30个碳原子的取代或未经取代的碳链；以及(f)约22-94.3(重量)％水；其中该组合物中水不溶性发用定型聚合物与水不溶性溶剂的重量比优选为30∶70至60∶40。
2. 权利要求1的组合物，其中阴离子表面活性剂选自月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、甘油基醚磺酸烷基酯，以及它们的混合物；两性表面活性剂选自月桂酰基两性乙酸酯、月桂酰基两性二乙酸酯、椰油两性乙酸酯、椰油两性二乙酸酯，以及它们的混合物；两性离子表面活性剂选自甜菜碱表面活性剂。
3. 上述权利要求中任一权利要求的组合物，其中有机阳离子沉积聚合物选自阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物，以及它们的混合物。
4. 权利要求3的组合物，其中阳离子纤维素衍生物是季化羟乙基纤维素-10(Polyquatermium-10)。
5. 上述权利要求中任一权利要求的组合物，其中水不溶性发用定型聚合物是选自以下成分的有机定型聚合物单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基丙烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基丙烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为95/5，约90/10，约80/20，约70/30，约60/40，以及约50/50的乙基丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基异丁烯酸酯共聚物；单体重量比约为10/90，约5/95的乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；以及它们的混合物。
6. 权利要求1、2、3或4中任一权利要求的组合物，其中水不溶性发用定型聚合物是接枝聚硅氧烷聚合物，它们选自(1)丙烯酸叔丁酯/异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基-异丁烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为20,000的大分子单体31/27/32/10(2)异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基-异丁烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为15,000的大分子单体75/10/15(3)异丁烯酸叔丁酯/2-乙基己基-丙烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为10,000的大分子单体65/15/20(4)丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基-丙烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为14,000的大分子单体77/11/12(5)丙烯酸叔丁酯/2-乙基己基-异丁烯酸酯/PDMS大分子单体-分子量为13,000的大分子单体81/9/10(6)上述物质的混合物。
7. 上述权利要求中任一权利要求的组合物，其中水不溶性挥发性溶剂选自十二烷、异十二烷、异十四烷、异十六烷、2，5-二甲基癸烷、琥珀酸二乙酯、琥珀酸二甲酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二甲酯、环甲基聚硅氧烷，以及它们的混合物。
8. 上述权利要求中任一权利要求的组合物，其中阳离子铺展剂所含的非离子亲水取代基选自烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯部分和它们的混合物。
9. 权利要求8的组合物，其中阳离子铺展剂选自二牛油基二甲基氯化铵、二牛油基酰氨基乙基羟丙基甲基硫酸铵、二(氢化牛油基)酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵、二-牛油基酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵、二(部分硬化大豆酰乙基)羟乙基甲基硫酸铵，以及它们的混合物，优选二(氢化牛油基)酰氨基乙基羟乙基甲基硫酸铵和它们的混合物。
10. 权利要求1的组合物，其中还含有0.1-3％(重量)非挥发性聚硅氧烷调理剂，它们选自聚芳基硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷及它们的衍生物和混合物，优选聚二甲基硅氧烷和它们的混合物。
全文摘要
本发明公开了发用定型香波组合物，其中约含5—50%(重量)表面活性剂，它们选自阴离子表面活性剂、带有在组合物的pH条件下呈阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及它们的混合物；约0.025—3(重量)%有机阳离子聚合物，其电荷密度约为0.2—7meq/gm，并且其分子量约为5，000—10，000，000；约0.1—10(重量)%水不溶性发用定型聚合物；约0.1—10(重量)%水不溶性挥发性溶剂；约0.05—5(重量)%用作定型聚合物的阳离子铺展剂；以及约22—94.3(重量)%水。该组合物能令定型聚合物在头发上具有改进的铺展效果，从而改善了香波组合物的定型特性。
文档编号A61K8/891GK1239880SQ97180337
公开日1999年12月29日 申请日期1997年10月8日 优先权日1996年10月25日
发明者迈克尔·A·斯奈德, 伯特·L·希尔, 埃弗里特·J·英曼, 苏珊·M·古斯基, 罗伯特·L·韦尔斯 申请人:普罗克特和甘保尔公司