专利名称：奥生多龙滴丸的处方及其制作方法
技术领域：
本发明涉及一种抗雄激素药制剂的处方及制作方法，具体地说是以“奥生多龙”为主要成分的滴丸制剂及其制作方法。
背景技术：
奥生多龙Oxendolone，别名普乐舒定；Prostetin，化学名16β-乙基-17β-羟基-4-雌烯-3-酮，化学式C20H30O2，临床用于治疗前列腺肥大症，对排尿困难、残尿感、尿频等均有明显症状好转。但由于现有的品种为注射剂，因此治疗不便。滴丸剂是一种利用固体分散技术滴制而成的丸剂，它利用水溶性载体来提高药物的溶解度与溶出速度，提高药物的吸收速度与吸收量，从而提高生物利用度，提高药物的疗效。
发明内容
本发明的目的在于提供一种药效快、生物利用度高的口服奥生多龙滴丸制剂及其制作方法，并有效控制其质量。采用固体分散技术和滴丸制剂工艺技术制成的奥生多龙滴丸不仅具有崩解溶散快，溶出度高，质量稳定，药丸体积小，既可以吞服也可以含服，携带和服用方便，起效迅速的特点，而且还具有生产条件和生产设备简单，生产成本低等优点，充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
本发明的方案是采用固体分散技术，制作出剂量小、速效、高效的药物剂型。
滴丸是固体分散技术的产物，其特点是采用熔融法使药物以分子状态分散于生理惰性而易溶于水的载体中，形成分散系统。药物粒子(0.001-0.1um)比微粉化粒子(3～4um)还小，从而大大提高了表面积，其生物利用度大大高于一般剂型的药物。进入肠胃后，水溶性载体迅速溶解，由于粒子小，固体分散物溶解速度快，可迅速被细胞吸收进入血液循环，从而达到高效和速效的作用。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案将1重量份奥生多龙加入至1-9重量份熔融的基质中，高速剪切超微乳化，滴入冷却剂中冷凝成丸，除去冷却剂，干燥，即得。
本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇12000、聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、聚乙二醇600、聚乙二醇400等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油等。
本发明药物是由下列组分制成的(用量为重量份)奥生多龙1份基质1～9份制备本发明药物的配方优选重量的配比范围是奥生多龙1份基质1.5～3份本发明的药物的最佳重量配比是奥生多龙1份基质2份将上述组分制成本发明的方法是按国家标准选购原料；按国家标准选购基质。
基质加热，充分溶解。
四、将奥生多龙加入到基质中，高速剪切超微乳化。
五、将药液按工艺确定的参数滴制成丸。
本发明药物采取6种不同比例的处方量，经溶散时限试验，其结果表明溶散时限较其它剂型有较大幅度的提高，据此可知本发明药物的生物利用度最佳。
溶散时限照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查
具体实施方式
实施例(1000粒，每粒50mg)奥生多龙 1份聚乙二醇 2份共制1000粒，每粒重50mg黏？郯埚按上述组分的奥生多龙加入到熔融的基质中，高速剪切超微乳化，注入85℃储液罐中进行滴制。
在冷却柱内将冷却剂冷却至10℃进行滴制，滴头至冷却剂液面的距离为10cm，将药液按照一定的频率滴入冷却剂中，使药滴缓缓沉落，依靠自身张力逐渐收缩成丸。成丸后，擦净表面的冷却剂，室温干燥或吹风而得成品。
权利要求
1.奥生多龙滴丸的处方及其制作方法，其特征在于它的有效成分是由单味药制成，其中奥生多龙与基质的重量配比是1∶1～1∶9。其中所述的奥生多龙是按国家标准进行选购原料。
2.根据权利要求1所述的奥生多龙滴丸制剂，其特征在于其中奥生多龙与基质的重量配比优选范围是1∶1.5～1∶3。
3.根据权利要求1所述的奥生多龙滴丸制剂，其特征在于其中奥生多龙与基质的最佳重量配比是1∶2。
4.根据权利要求1、2或3所述的奥生多龙滴丸，其特征在于所述的药剂是滴丸。
5.一种制备权利要求4所述奥生多龙滴丸的制作方法，其特征在于将奥生多龙按照一定的比例与基质熔融；按国家标准选购原料与基质；将奥生多龙按权利要求1-3任何一项所述比例，将基质加热至85℃熔化；然后将药物加入到基质中，高速剪切超微乳化，然后注入储液罐中，保温在85℃；打开开关，调整压力和真空装置，定时定量滴入5～15℃的冷却剂中，在表面张力的作用下自然收缩成丸，擦净晾干后即得。
6.根据权利要求5所述的奥生多龙滴丸的制备方法，其特征在于其中奥生多龙为符合国家标准的原料。
7.根据权利要求5所述的奥生多龙滴丸的制备方法，其特征在于将原料加入温度85℃已充分熔化的基质中高速剪切超微乳化。
8.根据权利要求5所述的奥生多龙滴丸的制备方法，其特征在于将原料加入温度85℃已充分熔化的基质中高速剪切超微乳化。
9.根据权利要求5所述的奥生多龙滴丸的制备方法，其特征在于将原料加入温度85℃己充分熔化的基质中高速剪切超微乳化。
全文摘要
摘要本发明是一种抗雄激素药奥生多龙滴丸制剂的处方及其制作方法。该滴丸制备以“奥生多龙”为主要成分，与适宜的基质按照一定的比例和工艺组合制作而成。本发明的滴丸制剂与其它剂型相比，工艺流程短，生产成本低，药物起效快，处方及制作方法独特，治疗效果显著。
文档编号A61K9/20GK1759840SQ20041015535
公开日2006年4月19日 申请日期2004年10月15日 优先权日2004年10月15日
发明者孙民富 申请人:孙民富