专利名称：降糖牛奶及其制造方法
技术领域：
本发明涉及一种牛奶，尤其涉及一种降糖牛奶及其制造方法。
背景技术：
牛奶是一类营养丰富，老少皆宜的营养佳品。高血糖人群由于饮食受限，往往营养不能满足自身需要。故在牛奶中添加一定量的营养物质，使得人们在补充营养的同时，又可调节血糖，起到预防保健作用。
专利《三价铬复合物、其乳制品及其制造方法》涉及到将三价铬加入乳制品中，但未提出添加水溶性膳食纤维和维生素C，与三价铬协同调节血糖的功能。
本申请人的中国专利申请03116649.0公开了一种降糖牛奶及其制造方法。该专利的降糖牛奶通过添加水溶性膳食纤维和维生素C，与三价有机铬或无机铬协同调节血糖的作用。经过进一步研究和试验，在增加三价铬的添加量的条件下，降糖牛奶调节血糖的功效更加明显，并且试验证明在铬的添加量较大的条件下，维生素C的协同作用较为明显下降。但铬过量会对机体有害，如引起胃肠道、肝、肾等器官损害，故需进一步研究三价铬含量高、降糖效果佳且安全性好的降糖牛奶。
发明内容
因此本发明的目的之一是为了解决上述问题，公开一种新的降糖牛奶。该降糖牛奶通过合理调节三价铬的比例、添加或者不添加维生素C，来调节人体血糖的功能；目的之二是提供上述降糖牛奶的制造方法。
本发明的目的是这样实现的本发明的降糖牛奶包括940-994份牛奶、5-50份水溶性膳食纤维和1-3份稳定剂，其特征在于还包括0.0004-0.001份三价有机铬或无机铬。
本发明中牛奶、三价铬及水溶性膳食纤维素等物质的定义同上述专利申请03116649.0。即牛奶是指普通牛奶或用奶粉、乳清粉、稀奶油或其他牛奶组分配制成的还原奶或含乳饮料。
三价铬包括无机铬和有机铬两大类无机铬主要是指氯化铬等；有机铬主要指富铬酵母、氨基酸铬、甲基吡啶酸铬或烟酸铬等。
水溶性膳食纤维素(各种植物胶、低聚糖等)是指不能被人体消化道分泌的消化酶所消化，但可溶于温水或者热水，且其水溶液又能被其相当体积四倍的乙醇再沉淀的那部分膳食纤维。它主要是植物细胞内的储存物质和分泌物，如果胶、阿拉伯胶、瓜尔豆胶、卡拉胶、愈创胶、黄原胶、琼脂以及半乳糖、甘露糖、葡聚糖、海藻酸钠、菊粉、羧甲基纤维素和真菌多糖等。
本发明的降糖牛奶较佳地还包括不超过0.24份的维生素C。
该降糖牛奶还可以包括不超过4份的风味物质，以调节降糖牛奶的风味和口感。风味物质包括香精、香料或口感改良剂。
本发明降糖牛奶的制造方法包括以下步骤①将稳定剂加入牛奶中，搅拌5-10分钟；②加入水溶性膳食纤维和三价有机铬或无机铬，并进行标准化；③搅拌；④均质；⑤杀菌；⑥冷却。
其中，在步骤②所述的标准化前还可以加入维生素C。
香精、香料或口感改良剂等风味物质根据其热敏性可以在步骤②所述的标准化前加入，也可以在步骤④均质后加入。
按照本发明，上述标准化、搅拌、均质、杀菌或冷却步骤的具体操作参照上述专利申请03116649.0所述的进行。即所说的均质为二级均质，第一级在150-300bar，第二级在30-100bar下进行。
并在65-140℃的温度下杀菌3秒至30分钟。
最后冷却至4-25℃即获得本发明的降糖牛奶。
本发明的降糖牛奶的主要技术指标如下表所示
本发明的降糖牛奶适当提高了三价铬的添加量，并可减少维生素C添加量，甚至不添加维生素C，而具有更佳地调节血糖、预防糖尿病和肥胖等功能；其风味、口感、与相关的产品相当，即在保留原有风味、口感的基础上，更增强了降糖功能。另外经过毒理试验，适当增加三价铬的添加量对产品的安全性不会产生影响。
具体实施例方式
下面用实施例来进一步说明本发明。
实施例1配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌5分钟；②加入水溶性膳食纤维、三价铬、维生素C及香精，并进行标准化(脂肪≤0.5％，蛋白质≥2.5％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌10分钟；④在150/50bar下进行二级均质；⑤在85℃下杀菌15分钟；⑥冷却至10℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
实施例2配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌10分钟；②加入水溶性膳食纤维、三价铬、维生素C及口感改良剂，并进行标准化(脂肪≤0.5％，蛋白质≥2.5％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌10分钟；④在150/50bar下进行二级均质，并加入牛奶香精；⑤在85℃下杀菌15分钟；⑥冷却至10℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
实施例3配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌5-10分钟；②加入水溶性膳食纤维、三价铬及维生素C，并进行标准化(脂肪≤1.5％，蛋白质≥2.5％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌8分钟；④在200bar下进行一级均质；⑤在95℃下杀菌30分钟；⑥冷却至15℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
实施例4配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌5-10分钟；②加入水溶性膳食纤维、三价铬及维生素C，并进行标准化(脂肪≥1.5％，蛋白质≥2.9％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌7分钟；④在220/40bar下进行二级均质，并加入香精；⑤在65℃下杀菌5分钟；⑥冷却至4℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
实施例5配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌10分钟；②加入水溶性膳食纤维、口感改良剂及三价铬，并进行标准化(脂肪≥2.3％，蛋白质≥2.9％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌8分钟；④在150/70bar下进行二级均质；⑤在100℃下杀菌4分钟；⑥冷却至10℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
实施例6配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌9分钟；②加入水溶性膳食纤维、三价铬、维生素C及口感改良剂，并进行标准化(脂肪≤1.0％，蛋白质≥2.9％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌8分钟；④在150/90bar下进行二级均质；⑤在120℃下杀菌10秒钟；⑥冷却至5℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
实施例7配方
制备过程如下①稳定剂加入牛奶中，搅拌9分钟；②加入水溶性膳食纤维、三价铬、维生素C及口感改良剂，并进行标准化(脂肪≥3.1％，蛋白质≥2.9％，非脂乳固体≥8.1％)；③搅拌8分钟；
④在220/50bar下进行二级均质；⑤在135℃下杀菌6秒钟；⑥冷却至20℃即获得本发明的降糖牛奶。
检验结果如下
本发明实施例中的原料来源牛奶上海光明乳业股份有限公司第七、九牧场。
三价铬台湾立统生化制品有限公司、戴纬林国际贸易(上海)有限公司。
维生素C上海励成公司。
水溶性膳食纤维Orafti公司。
效果实施例1 本发明降糖牛奶的功能特性评价根据中国卫生部1999年公布的试验项目、试验原则和结果判定的初步规定如下1.试验项目1.1动物试验a.高血糖的模型动物的空腹血糖值，糖耐量试验。
b.选用正常动物进行降糖试验，以排除受试物对胰岛分泌的刺激作用。
1.2人体试食试验 糖耐量试验，空腹血糖值，胰岛素测定
2.试验原则 人体试食未必做项目，并原则上应在动物试验有效的前提下进行。如试验动物无效，而大量有关资料显示对人有效，则可确保安全的前提下，进行人体试验。最终结果判定以人体试验为准。动物试验中提出的两个指标、人体试验中提出的三个指标均为必测指标。
3.结果测定 动物试验中两项指标有一项阳性，人体试食试验的糖耐量试验和空腹血糖值两项指标中一项阳性，且胰岛素不升高，即可判定该受试物具有调节血糖作用。
4.测定方法 由60位II型无并发症的糖尿病人随机分为三组，每组20人完成。每日提供250mL样品。同时要求患者注意饮食情况，精神情绪波动，尤其注意其服用其它药物。
5.测定指标 受试前、受试1个月和受试2个月后，分别抽血共三次，检查空腹血糖和餐后两小时血糖。
本发明的降糖牛奶(以实施例3制得的降糖牛奶为试验组1，实施例5为试验组2，实施例2为试验组3)与低脂奶(光明乳业股份有限公司市售产品——对照组1)、专利申请03116649.0公开的降糖牛奶(以实施例5制得的降糖牛奶作为对照组2)进行风味、口感及调节血糖效果比较(均为人体试验)。数据处理自身对照资料采用配对t检验，两组均数比较采用成组t检验，后者需进行方差齐性检验，对非正态分布或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态方差齐后，用转换的数据进行t检验；方差齐但变异系数太大(如CV＞50％)的资料应用秩和检验。结果(x±SD)如下表所示，其中，1.风味和口感指标以10分为满分，分值越高表明奶香味和口感越好；2.试食前后比较，试食组空腹血糖、餐后两小时血糖降低有显著性差异(p≤0.05)。
结论参照样品对照组1的血糖值无明显变化。食用本发明的降糖牛奶后，空腹血糖值和餐后两小时血糖值都有不同程度的下降，其较专利申请03116649.0的降糖牛奶具有更好的调节血糖的作用。
效果实施例2 本发明降糖牛奶的安全性评价1.检验依据保健食品检验与评价技术规范-2003。
2.试验方法及结果2.1大鼠急性毒性试验采用最大耐受量法，选用健康SD大鼠(北京市实验动物研究中心提供)20只(雌雄各10只)进行试验，大鼠体重为180～220克。以本发明实施例7为样品，以20.0g/kg BW的剂量进行灌胃，灌胃量为20ml/kg BW，每日2次，连续观察14天。记录动物中毒表现及死亡情况，结果如下表所示
可见经口灌胃雌雄大鼠上述剂量的本发明降糖牛奶，观察14天后，未见明显的中毒症状，也无死亡。结果表明本发明降糖牛奶对雌雄SD大鼠的耐受量均大于20.0g/kg BW，即经口急性毒性LD50均大于20.0g/kgBW。根据急性毒性分级，本发明降糖牛奶属无毒物。
2.2 30天喂养试验体重56～77克断乳大鼠80只，随机分为4组，即对照组和3个试验组(剂量为1.21、2.42、4.84g/kg BW本发明实施例7)，经口灌胃，对照组灌等量蒸馏水，各组灌胃量为10ml/kg BW。每周称2次体重，以调整灌胃量。记录大鼠进食量，连续观察30天，试验结束空腹采血测各项血生化指标(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐)，最后处死动物，解剖进行大体观察及病理组织学检查。在对各剂量组动物大体检查未发现明显病变和生化指标未见异常时，仅对高剂量和对照动物进行肝、肾、胃及十二指肠等脏器的病理观察。血生化指标(x±SD)如下表所示
结果显示雌雄各剂量组的血生化指标均与对照组比较无显著性差异(P＞0.05)。
而大体病理及组织学检查均未见由试验样品引起的肝、肾、胃及十二指肠等脏器的异常病理改变。
综上所述，本发明的降糖牛奶具有较佳的安全性。
权利要求
1.一种降糖牛奶，其包括940-994份牛奶、5-50份水溶性膳食纤维和1-3份稳定剂，其特征在于还包括0.0004-0.001份三价有机铬或无机铬。
2.根据权利要求1所述的降糖牛奶，其特征在于还包括不超过0.24份的维生素C。
3.根据权利要求1或2所述的降糖牛奶，其特征在于还包括不超过4份的风味物质。
4.如权利要求1所述的降糖牛奶的制造方法，其特征在于该方法包括以下步骤①将稳定剂加入牛奶中，搅拌5-10分钟；②加入水溶性膳食纤维和三价有机铬或无机铬，并进行标准化；③搅拌；④均质；⑤杀菌；⑥冷却。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于在步骤②所述的标准化前加入维生素C。
6.如权利要求4或5所述的方法，其特征在于在步骤②所述的标准化前加入风味物质。
7.如权利要求4或5所述的方法，其特征在于在步骤④均质后加入风味物质。
全文摘要
本发明提供了一种降糖牛奶，其包括940－994份牛奶、5－50份水溶性膳食纤维、1－3份稳定剂和0.0004－0.001份三价有机铬或无机铬。本发明还提供了上述降糖牛奶的制造方法，该方法包括以下步骤①将稳定剂加入牛奶中，搅拌5－10分钟；②加入水溶性膳食纤维和三价有机铬或无机铬，并进行标准化；③搅拌；④均质；⑤杀菌；⑥冷却。本发明的降糖牛奶具有调节血糖，预防糖尿病和肥胖等功能；其风味、口感、总体效果等优于相关的产品。
文档编号A61P3/10GK1868289SQ20051002627
公开日2006年11月29日 申请日期2005年5月27日 优先权日2005年5月27日
发明者苏米亚, 巫庆华, 郭本恒 申请人:光明乳业股份有限公司