专利名称：用于人体体表保健理疗的复盐结晶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种由两种或两种以上的盐类组成同晶型化合物复盐及其制备方法，更具体地说，本发明涉及一种用于人体体表保健理疗的复盐结晶及其制备方法。
背景技术：
目前用于化工及保健理疗的盐品多为单晶体的食盐(NaCl)、芒硝(Na2SO4)或氯化钾(KCl)，采用干搓体疗。这些单晶体盐品多为棱形晶体，用它们作为人体体表理疗，虽然有一定的疗效，但易伤皮肤，对人体皮肤刺激大，安全性差，单体吸潮性强。配制比例不易掌握，比例计量不准，理疗有效效果会不理想。其另一不足是在休闲洗浴过程的保健理疗中不具有美感和观赏性，不易引起人们的保健理疗兴趣。为了迎合人们追求保健健康的理念，最近欧洲兴起了一种追求健康与时尚的度假方式，使人在休闲与享受中通过天然盐或盐卤水及其所衍生的各种形态得到某种针对性的理疗作用的盐疗。但这种单体盐构成的理疗仍然不能避免对人体皮肤刺激大，损伤皮肤，安全性差的缺陷。而目前采用复盐结晶保健理疗的产品和制备方法还未见有相关报道。
本发明人为此进行了深入研究，发现由食盐、芒硝、氯化钾等组成的复盐对人体体表保健具有神奇理疗作用。本发明人根据这一发现研究完成了本发明。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术存在的不足之处，提供一种针对性强、安全性高、观赏性好，在休闲洗浴保健理疗过程中富有美感的复盐结晶及其制备方法。
本发明的目的可以是通过以下措施来实现本发明提供的一种用于人体体表保健理疗的复盐结晶，其特征在于，经浓缩组成的复盐结晶，至少含有食盐(NaCl)、芒硝(Na2SO4.yH2O)、氯化钾(KCl)和/或二氯化鈷(CoCl2.aH2O)
制备本发明的复盐结晶组合物的方法依次由以下步骤组成将食盐(NaCl)、芒硝(Na2SO4)、氯化钾(KCl)和/或二氯化鈷(CoCl2.aH2O)按比例称量混合后溶于水中，将所获的母液按常规方法加热浓缩至有晶体析出时，再加入复合晶形抑制剂，然后停止加热，将所获的复盐进行搅拌，并根据多盐结晶相图，通过控制过饱和度、冷却速度、搅拌速度制得类圆形复盐结晶。
在本发明的复盐结晶组合物中，KCl、NaCl、Na2So4.y H2O、CoCl2.aH2O分子单体中的y、a表示所含的结晶水分子数。该复盐结晶组合物的优选组成以重量计为5％～％10的KCl，20％～35％的NaCl，50％～78％的Na2So4.y H2O，0.1％～0.5％的CoCl2.aH2O范围为最好，所有的重量百分比均以组合物的总重量为基础。这些组分的组合以及各组分的上述百分比范围，是通过大量试验确定的，上述组合以及百分比范围使本发明复盐结晶具有良好的理疗效果、晶莹性和观赏性。
KCl的加入量在5％～10％的范围内，以7％～8％重量计，NaCl的加入量在20％～35％的范围内，以25％～30％重量计范围内为最好。如果加入量大于上述范围，不但不能得到由于增加加入量应产生的保健理疗效果，而且会损害组合物的性质，增加对皮肤的刺激。
本发明相比于现有技术具有如下有益效果。
使用本发明及其制备方法获得的复盐结晶，在用于休闲保健浴理疗中，通过温泉保健健身中心温和优雅的护理方式，以及晶体对身体随身而动的多点不定位滚动按摩擦洗，可净化毛孔，可以溶解皮上的角质皮屑，使毛孔变小，肌肤因此会充满活力，滑嫩滋润。而且刺激血液循环，清除淋巴系统内的毒素，促进细胞更新再生，柔滑肌肤、排毒瘦身，并可治疗风湿关节炎，舒经活络，调节神经系统的平衡，改善睡眠质量，给予肌肤生长提供营养供给，令肌肤兴奋刺激，保证您能精力充沛地开始新的一天。同时可以感受到真正为身体带来的各种奇效。复盐结晶保健疗法属纯天然非药物疗法，对人体无毒副作用，安全性高。且不用吃药、打针，可在舒适的环境内接受保健理疗。经试验证明，本发明对湿疹、渗出性皮炎、牛皮癣有一定的疗效。浴疗水中游离出的钾是钠的同族元素，对副交感神经具有兴奋作用，可使心跳、脉搏减慢，血管扩张。晶体中的KCl、NaCl可使细菌蛋白质结构脱水而具有杀菌抗炎、溶解污垢、改善肌肤毛孔畅通和血液流畅的功效。使皮肤更富有弹性或恢复到正常水平。能够使细胞免疫活性得到相应提高，肌体免疫功能得到增强。能够减少体内休克毒物的生成，降低炎性变活动性，增强溶菌活力。充满氯化钠离子的低菌和无变态反应原环境因素，都对提高皮肤疾病的疗效起到相关的作用。可让保健浴寓治于休闲玩乐中，具有舒适性、易接受性。通过使用观察，复盐结晶保健理疗确实是一种有效、易推广普及的疗法，有着一般传统治疗所不能比拟的优点。复盐结晶中的芒硝是一种非金属矿产，矿物学称为硝石。芒硝具有玻璃般的光泽，无色透明，形如冰块，沉积于干涸的盐湖，也见于热泉中。因此形成的复盐结晶富有美感，具有很好的观赏性。芒硝与食盐协同作用，清热解毒，对毒疮具有十分明显的疗效。如果选择性地加入二氯化钴这种物质，还可以改变浴疗水的色彩，增强观赏性。因为二氯化钴对水特别敏感，常温下，无水的二氯化钴是蓝色的，一旦吸了水，就变成了粉红色。二氯化钴所含的结晶水受温度和湿度的影响较大，温度越低，蓝色的无水二氯化钴越容易跟水结合而生成红色的六水二氯化钴。(Co)属于中等活泼的金属，具有重要的生理作用，是人和动物的必需微量元素，是人体内维生素的主要组成成分，是某些酶的组成成分或催化活性的辅助因素。具有治疗恶性贫血，促进生长发育、刺激造血的作用，可预防冠心病、心肌炎、贫血、动脉硬化和白内障和口腔炎，还可延年益寿。二氯化钴和低氧环境(O2含量2％-3％)本身不仅能够大大加强砒霜在体外诱导细胞分化的能力，而且还可以直接诱导白血病细胞分化。更重要的是，低氧不仅能诱导急性早“幼粒细胞性白血病细胞的分化，而且也能诱导其他类型白血病细胞的分化。钴对防治甲状腺肿大有一定的疗效，钴还能防治甲状腺肿瘤。钴被称为补血强体的“天使”。
本发明方法简单，成本低，易于规模化生产。
本发明用于保健浴的复盐结晶与现有技术的单体盐品比较指标由下表给出
在以下实施例中将进一步举例说明本发明，这些实施例仅用于说明本发明而对本发明没有限制。
具体实施例方式
在以下实施例中，将如下组成含有食盐(NaCl)、芒硝(Na2So4)、氯化钾(KCl)和/或二氯化鈷(CoCl2.6H2O)的单体原料，按5％～％10的KCl，20％～35％的NaCl，50％～78％的Na2SO4，可选择加入0.1％～0.5％的CoCl2.6H2O，以组合物的总重量为基础选取重量百分比，将预定量的上述单体原料称量进行混合后溶于水中，将所获的母液按常规方法进行加热蒸发浓缩后，待有晶体析出时，加入复合晶形抑制剂(0.1～0.5g/L)。降温速度25℃～30℃/小时，直至降到25℃～30℃，制得类圆形复盐结晶。上述各步骤都是在常温常压下进行的。所指的复合晶形抑制剂主要是脂肪酸及其醇类衍生物，比如甘油、聚乙二醇等。
实施例1将5％(重量)的氯化钾单体原料、20％(重量)的氯化钠单体原料，50％的硫酸钠和/或0.3％二氯化鈷单体原料按上述实施例进行复合结晶。选择加入二氯化鈷可在不同湿度下发生蓝色、紫色或粉红的神奇色彩变化。
实施例2将10％KCl，30％NaCl，78％Na2SO4，0.5％CoCl2.aH2O(可选择加入)称量进行混合后溶于水中，然后加热至80～120℃的温度下进行浓缩，待有晶体析出时，启动调速搅拌器，转速控制在15～20转/分。加入0.011％的甘油进行搅拌，约一小时后放入水中冷却，搅拌器转速调至300转/分搅拌，直至温度降至28℃左右，进行固液分离，收集沉淀复盐结晶，通过固液分离把作为产品的复盐结晶分离出来。
实施例3将单体原料按下列组成份准确称量KCl 4g，NaCl 18g，Na2SO480gCoCl2.6H2O.2g溶于500ml水中，加热至沸，有结晶形成时停止加热，加入3ml复合晶形抑制剂，启动调速搅拌器，转速15～20转/分。一小时后放入水中冷却，转速调至300转/分，直至温度降至28℃，停止搅拌，沥出结晶，离心分离表面水，获得复合结晶120g。
本发明复盐结晶使用方法是将食盐溶于38℃热水中，直至不再溶解为止，取该溶液5L，将3000g复盐结晶放入溶液中，制得复盐晶溶液.可用于脚疗，也可进行全身浴疗。
权利要求
1.一种用于人体体表保健理疗的复盐结晶，其特征在于，经浓缩组成的复盐结晶，至少含有食盐(NaCl)、芒硝(Na2SO4.yH2O)、氯化钾(KCl)和/或二氯化钴(CoCl2.aH2O)
2.根据权利要求1所述的复盐结晶，其特征在于，构成复盐结晶组合物的优选组成以重量计为5％～％10的KCl，20％～35％的NaCl，50％～78％的Na2SO4.y H2O，选择加入0.1％～0.5％的CoCl2.aH2O。
3.根据权利要求1所述的复盐结晶，其特征在于，KCl的加入量为7％～8％重量计，NaCl的加入量为25％～30％重量计。
4.一种权利要求1的复盐结晶的制备方法，该方法包括至少一种食盐(NaCl)和芒硝(Na2SO4.yH2O)构成的组合物，其特征在于将食盐(NaCl)、芒硝(Na2SO4)、氯化钾(KCl)和/或二氯化鈷(CoCl2.aH2O)按比例称量混合后溶于水中，将所获的母液按常规方法加热浓缩至有晶体析出时，再加入复合晶形抑制剂，然后停止加热，将所获的复盐进行搅拌，并根据多盐结晶相图，通过控制过饱和度、冷却速度、搅拌速度制得类圆形复盐结晶。
5.根据权利要求4所述制备复盐结晶的方法，其特征在于所述的复合晶形抑制剂是脂肪酸及其醇类衍生物。
6.根据权利要求4所述制备复盐结晶的方法，其特征在于所述的脂肪酸及其醇类衍生物主要包括甘油、聚乙二醇等。
全文摘要
本发明提供了一种至少含有食盐(NaCl)、芒硝(Na
文档编号A61P19/00GK1951360SQ20061002200
公开日2007年4月25日 申请日期2006年10月6日 优先权日2006年10月6日
发明者张安平 申请人:张安平