专利名称：一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维及其制备和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药用纤维，尤其是一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，及其制造方法和应用。
背景技术：
乳腺增生是最常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位，发病率日趋提高和渐趋于年轻化，乳腺增生有潜在发生乳腺癌的危险。对乳腺增生的治疗，中医一般口服或者外敷一些疏肝理气、活血化瘀的中药；西医则选用激素类药物或者手术治疗。中医治疗此病的效果较好，但中医口服治疗由于熬药繁琐，用药时间长，病人很难坚持，西医治疗此病的疗效不明显，且副作用大。无论是中医还是西医，病人都要频繁的出入医院和每日频繁用药，浪费了大量的时间和精力，且给患者带来身心的痛苦。如果能将防治乳腺增生的药物添加到乳罩中去，使药物在人们日常穿戴乳罩的过程中缓慢释放出来，作用与乳房，从而达到防治乳腺增生的目的，便不仅可以避免传统的治疗方法给病人带来的不便和痛苦，还顺应了目前内病外治以及治疗医学转向预防和保健医学的发展趋势。目前国外还未见此类产品的报道，国内已有相关同类产品，如药物乳罩和乳痛贴。
目前的药用乳罩和乳痛贴的缺点主要表现在以下几个方面1、药用乳罩(1)用药不方便。目前的药物乳罩采用中药药袋直接敷于患处，需要频繁熬药，换药；(2)气味大。由于是采用药物的直接外敷或者采用直接将浸于药液的织物，气味大，影响了病人的日常生活；(3)手感差。由于是采用药液的浸泡的织物，织物粗糙，僵硬，手感差，穿着感觉不适。
2、乳痛贴(1)透气性差，皮肤有闷热之感；(2)有皮肤过敏的可能；(3)影响美观，不符合现代人的审美需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种药用蛋白质纤维，以克服现有药用织物气味大的缺陷。
本发明的再一目的是提供一种制备药用蛋白质纤维的方法，并尽可能的充分利用现有设备。
本发明的又一目的是提供一种药用蛋白质纤维的使用方法。
本发明目的可通过下述技术方案实现一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，含有蛋白质、高分子聚合物、防治乳腺增生的药物和药物透皮吸收促进剂，其中，所述蛋白质为植物蛋白质、动物蛋白质中的一种或其组合物；所述的高分子聚合物为聚乙烯醇、聚丙烯腈、丙稀腈、纤维素、醋酸乙烯中的一种或几种；所述的药物包括为它莫昔芬(TAM)、异黄酮(isoflavones)、溴隐亭(bromocriPtine)和丹那唑(danazol)中的一种或其组合物；所述的药物透皮吸收促进剂为氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其组合物；蛋白质占纤维总重量的A份，高分子聚合物占纤维总重量的B份，药物占纤维总重量的C份，药物透皮吸收促进剂占纤维总重量的D份，则1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10。
在上述方案基础上，所述的蛋白质为动物蛋白质，动物蛋白质占纤维总重量的A份，1≤A≤80。
或者，所述的蛋白质为植物蛋白质，植物蛋白质占纤维总重量的A份，1≤A≤80。
也可以是，所述的蛋白质为植物蛋白质和动物蛋白质的混合物，植物蛋白质和动物蛋白质的总量占纤维总重量的A份，1≤A≤80，其中植物蛋白质占蛋白质总重量的E份，1≤E≤99。
本发明所述的蛋白质纤维可以为天然蛋白质纤维。
本发明提供一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的制备方法，包括第一步，由蛋白质、高分子聚合物、防治乳腺增生的药物和药物透皮吸收促进剂制成纺丝原液；第二步，由该纺丝原液制成一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维。
本发明方法中，所述防治乳腺增生的药物及药物透皮吸收促进剂加入含蛋白质的纺丝原液，并搅拌均匀，其中，加入的防治乳腺增生药物的干固量为C份，0＜C≤20，加入的药物透皮吸收促进剂的干固量为D份，0＜D≤10。
在上述方法基础上，一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的制备方法为在第二步中，由纺丝原液制成纤维时采用的方法为，湿法纺丝工艺、干法纺丝工艺或干喷湿纺工艺。
本发明所述的防治乳腺增生的药用蛋白质纤维可用于制成具有防治乳腺增生的药用作用的布料，该布料可以用作乳罩的内层面料，附在乳罩的内层或内表层。
具体使用方法是按照普通乳罩内层面料的织物组织结构、织物密度等织物指标参数的要求，将防治乳腺增生的药用蛋白质纤维织成布料，然后，以该布料作为乳罩内层面料，按照普通乳罩的制造工序和方法制成药用乳罩。
本发明有如下的优点1、制作工艺简单，易于实现；2、原料来源丰富，成本低廉；3、用防治乳腺增生的药用蛋白质纤维布料制成的乳罩防治乳腺增生，用药方便、副作用小，并且不影响患者的外在美，非常符合现代女性治病和追求美丽的人性化需求。
具体实施例一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，由占纤维总重量的百分含量为A份的蛋白质，占纤维总重量的百分含量为B份的高分子聚合物，占纤维总重量的百分含量为C份的药物，占纤维总重量的百分含量为D份的药物透皮吸收促进剂组成，则1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物为聚乙烯醇、聚丙烯腈、纤维素、聚醋酸乙烯中的一种或一种以上的组合物；所述的药物可以为它莫昔芬、异黄酮、溴隐亭和丹那唑中的一种或其一种以上的组合物；所述的药物透皮吸收促进剂可以为氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其一种以上的组合物。
具体防治乳腺增生的药用蛋白质纤维及其制备方法和用途举例如下实施例1第一步，配制纺丝原液。先按已有的工艺制备含蛋白质和高分子聚合物的纺丝原液，其中，蛋白质的干固量A为50重量份，高分子聚合物的干固量B为49重量份。然后将防治乳腺增生的药物及药物透皮吸收促进剂加入该纺丝原液中并搅拌均匀，加入的防治乳腺增生药物的干固量C为0.5重量份，加入的药物透皮吸收促进剂的干固量D为0.5重量份；第二步，将含有防治乳腺增生药物及药物透皮吸收促进剂的纺丝原液制成药用蛋白质纤维，采用湿法纺丝工艺、干法纺丝工艺或干喷湿纺工艺均可，制成的药用蛋白质纤维中既含有蛋白质，又含有防治乳腺增生的药物及药物透皮吸收促进剂；用制成的药用蛋白质纤维织成布料，并用该布料作为乳罩的内层面料制成乳罩，则乳罩的内层面料中既含有蛋白质，又含有防治乳腺增生的药物及药物透皮吸收促进剂。
在本实施例中，防治乳腺增生的药用纤维中含有的蛋白质可以是动物蛋白质，也可以是植物蛋白质。
在本实施例中，高分子聚合物可以是聚乙烯醇、聚丙烯腈、丙稀腈、纤维素、聚醋酸乙烯中的一种或几种。
在本实施例中，防治乳腺增生的药物可以是它莫昔芬(TAM)、异黄酮(isoflavones)、溴隐亭(bromocriPtine)、丹那唑(danazol)或其它临床已经使用的防治乳腺增生的药物中的一种。
在本实施例中，药物透皮吸收促进剂可以是氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片或其它药物透皮吸收促进剂中的一种。
在本实施例中，将防治乳腺增生的药用蛋白质纤维织成布料的工序，采用现有的乳罩内层面料的织造工艺。
在本实施例中，采用普通乳罩的制作工序制造乳罩，其内层为由防治乳腺增生的药用蛋白质纤维织成的布料。
实施例2本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为80重量份，高分子聚合物的干固量B为15重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为4重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为1重量份，其它方法与实施例3本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为30重量份，高分子聚合物的干固量B为60重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为8重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为2重量份，其它方法与实施例4本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为20重量份，高分子聚合物的干固量B为75重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为2.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为2.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例5本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为10重量份，高分子聚合物的干固量B为80重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为5.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为4.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例6
本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为40重量份，高分子聚合物的干固量B为40重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为16重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为4重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例7本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为70重量份，高分子聚合物的干固量B为15重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为9.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为5.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例8本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为42.5重量份，高分子聚合物的干固量B为37.5重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为18.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为1.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例9本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为39.5重量份，高分子聚合物的干固量B为47.5重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为3.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为9.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例10本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为25重量份，高分子聚合物的干固量B为70重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为1.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为3.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例11
本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为60重量份，高分子聚合物的干固量B为20重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为12.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为7.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例12本实施例中，纺丝原液中含有的蛋白质为动物蛋白质和植物蛋白质的混合物，在两种蛋白质的混合物中，植物蛋白质的干固量E为1重量份，混合后的蛋白质的总干固量A为50重量份，高分子聚合物的干固量B为49重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为0.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为0.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例13本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为80重量份，蛋白质中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为99重量份，高分子聚合物的干固量B为15重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为4重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为1重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例14本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为30重量份，其中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为50重量份，高分子聚合物的干固量B为60重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为8重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为2重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例15本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为20重量份，其中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为25重量份，高分子聚合物的干固量B为75重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为2.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为2.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例16本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为10重量份，其中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为75重量份，高分子聚合物的干固量B为80重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为5.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为4.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例17本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为40重量份，其中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为15重量份，高分子聚合物的干固量B为40重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为16重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为4重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例18本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为70重量份，蛋白质中植物蛋白质的干固量E为85重量份，高分子聚合物的干固量B为15重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为9.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为5.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例19本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为42.5重量份，其中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为55重量份，高分子聚合物的干固量B为37.5重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为18.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为1.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例20本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为39.5重量份，其中植物蛋白质占蛋白质的干固量E为45重量份，高分子聚合物的干固量B为47.5重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为3.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为9.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例21本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为25重量份，蛋白质中植物蛋白质的干固量E为80重量份，高分子聚合物的干固量B为70重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为1.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为3.5重量份，其它方法与实施例1相同。
实施例22本实施例中，纺丝原液中蛋白质的干固量A为60重量份，蛋白质中植物蛋白质的干固量E为20重量份，高分子聚合物的干固量B为20重量份，防治乳腺增生药物的干固量C为12.5重量份，药物透皮吸收促进剂的干固量D为7.5重量份，其它方法与实施例1相同。
权利要求
1.一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，由占纤维总重量的百分含量为A份的蛋白质，占纤维总重量的百分含量为B份的高分子聚合物，占纤维总重量的百分含量为C份的药物，占纤维总重量的百分含量为D份的药物透皮吸收促进剂组成，则1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物为聚乙烯醇、聚丙烯腈、纤维素、聚醋酸乙烯中的一种或一种以上的组合物；所述的药物可以为它莫昔芬、异黄酮、溴隐亭和丹那唑中的一种或其一种以上的组合物；所述的药物透皮吸收促进剂可以为氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其一种以上的组合物。
2.根据权利要求1所述的一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，其特征在于所述的蛋白质为动物蛋白质，动物蛋白质占纤维总重量的A份，1≤A≤80。
3.根据权利要求1所述的一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，其特征在于所述的蛋白质为植物蛋白质，植物蛋白质占纤维总重量的A份，1≤A≤80。
4.根据权利要求1所述的一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，其特征在于所述的蛋白质为植物蛋白质和动物蛋白质的混合物，植物蛋白质和动物蛋白质的总量占纤维总重量的A份，1≤A≤80，其中植物蛋白质占蛋白质总重量的E份，1≤E≤99。
5.根据权利要求1所述的一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，其特征在于所述的蛋白质纤维为天然蛋白质纤维。
6.根据权利要求1至5之一所述的防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的制备方法，包括下述步骤第一步，按占纤维总重量的百分含量为A份的蛋白质1≤A≤80，占纤维总重量的百分含量为B份的高分子聚合物1≤B≤80，占纤维总重量的百分含量为C份的药物0＜C≤20，占纤维总重量的百分含量为D份的药物透皮吸收促进剂0＜D≤10混合制成纺丝原液；第二步，由该纺丝原液经纺丝制成一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维。
7.根据权利要求6所述的防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的制备方法，其特征在于所述防治乳腺增生的药物及药物透皮吸收促进剂加入含蛋白质和高分子聚合物的纺丝原液，并搅拌均匀。
8.根据权利要求6所述的一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的制备方法，其特征在于在第二步中，由纺丝原液制成纤维时采用的方法为，湿法纺丝工艺、干法纺丝工艺或干喷湿纺工艺中的一种。
9.根据权利要求1所述的防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的用途，用于制成具有防治乳腺增生作用的药用布料。
10.根据权利要求9所述的防治乳腺增生的药用蛋白质纤维的用途，其特征在于所述的具有防治乳腺增生作用的药用布料用作乳罩的内层面料。
全文摘要
本发明涉及一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，及其制造方法和应用。一种防治乳腺增生的药用蛋白质纤维，由占纤维总重量的百分含量为A份的蛋白质，占纤维总重量的百分含量为B份的高分子聚合物，占纤维总重量的百分含量为C份的药物，占纤维总重量的百分含量为D份的药物透皮吸收促进剂组成，则1≤A≤80，1≤B≤80，0＜C≤20，0＜D≤10，其中，所述的高分子聚合物为聚乙烯醇、聚丙烯腈、纤维素、聚醋酸乙烯中的一种或一种以上的组合物；所述的药物可以为它莫昔芬、异黄酮、溴隐亭和丹那唑中的一种或其一种以上的组合物；所述的药物透皮吸收促进剂可以为氮酮、油酸、N－甲基－2－吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其一种以上的组合物。
文档编号A61K31/4985GK1904158SQ200610027459
公开日2007年1月31日 申请日期2006年6月8日 优先权日2006年6月8日
发明者朱利民, 克雷斯·布兰福特-怀特, 樊在霞 申请人:利芳建医药科技咨询(上海)有限责任公司