专利名称：一种具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料及其制法的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种血液相容性界面医用人工材料，具体地说是涉及一种具有微纳耦 合界面结构的血液相容性材料，及其制备方法。
背景技术：
血液凝固是一种复杂的过程，虽然它在人体损伤情况下能暂时避免血液严重流失， 但是在与外源性物质接触时，血液凝固系统也能够被激活，这将给医用人工材料的使 用带来非常不利的影响。现有的医用人工材料在与血液相接触时，都会导致不同程度 的凝血。例如，当前临床广为应用的人工血管是由涤纶材料或聚四氟乙烯材料制成的， 均会引起不同程度的凝血和血栓的形成，从而将会导致血管阻塞，血液停滞，引起组 织器官缺血，严重时可危及病人的生命。
因此，所有与生物组织相接触的医用人工材料都应具有良好的生物相容性，包括 血液相容性和组织相容性。评价医用人工材料的血液相容性一个重要指标就是这种材 料对凝血系统的影响，也就是说是否会引起凝血或者血栓的形成。而血栓的形成是由 血液中血小板的激活、粘附、变形以及聚集一系列过程导致的，因此，血小板的粘附 是评价生物应用材料的主要指标之一。
为了提高医用人工材料的抗凝血性能(即改善生物材料血液相容性)，通常是开发 具有理想血液相容性的新材料，或是对现有材料的表面进行修饰以改善材料的血液相 容性。对于前者，目前尚未发现这类理想的血液相容性材料。对于后者，往往采用在 没有血液相容性或者相容性较差的材料的表层涂敷抗血栓形成药物(抗凝剂)来改性， 以期减少凝血的发生，但是，这种方法使用的抗凝剂如肝素进入血液循环后，将会干 扰凝血系统的自身稳定，给患者带来许多副作用，如出血、血小板减少症等，长时间 的使用也会出现抗凝剂的脱落，最终起不到降低血小板粘附的作用；或是采用将内皮 或者间皮细胞移植到材料的表面来改善材料的血液相容性，但是特异性细胞会引起免 疫反应导致患者对植入物产生排斥反应，这就不得不花时间高成本的针对每位个体培 养特殊的细胞材料，另外，细胞与材料间的粘附力会随着时间的增长而减弱，细胞脱 落就会达不到预期的效果。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有的血液相容性材料的种种缺陷，采用仿生设计原 理，在人工材料表面构建微米的褶皱与纳米的凸起，经亲水处理，在流动条件下增加 局部的剪切应力与扰动，从而提供一种可以有效减少激活血小板的粘附，提高血液相 容性的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料。
本发明的目的是通过如下的技术方案实现的
本发明提供的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料，材料表面结构由微米的 褶皱以及纳米的凸起构成，纳米的凸起随机散落在褶皱上以及相邻褶皱之间的地方，
其中，所述的褶皱的宽度为0.1 —10um，高度为10—200nm;间距为0—5um;所述 的凸起的宽度为10—500nm，高度为2—200 nm。
本发明提供一种上述具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法，如图 l所示，包括如下的步骤
1) 首先在基板上通过溶液自组装的方法构建直径为20—500mn的纳米粒子紧密排 列的模板；
所述的基板为玻璃板、硅片、Al2Cb板、金属板、金属氧化物板以及高分子板等; 所述的溶液自组装方法为共价自组装、静电自组装、外延自组装等； 所述的纳米粒子为Au、 Ag等金属粒子，氧化钛、氧化锌、氧化铁等金属氧化物
粒子，硫化镉等金属硫化物，硒化镉等金属硒化物，氧化硅等矿物质以及聚苯乙烯等
高分子粒子；
2) 然后将液态有机高分子或者融化的固态高分子倒在步骤l)的模板上，在真空 度为58—76craHg、所用高分子的熔点以上的温度条件下减压保温5—60分钟，再使其 固化；
所述的高分子材料为聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚醚型聚氨酯(PU)、医用聚氯乙 烯(PVC)、胆甾型液晶(LC)、向列型液晶、聚对苯二甲酸甲酯、环糊精、聚四氟乙烯、 聚烯烃、硅橡胶、聚氨酯、涤纶、聚乙醇酸、聚乳酸、聚乙烯醇、硬脂酰葡聚糖、N--异丙基丙烯酰胺、壳聚糖及其衍生物、1， 6-己二异氰酸酯胆固醇单酯、聚二甲基硅氧 烷基甲基丙烯酸酯、聚丙交脂(PLA)、聚已交脂(PGA)、聚己内脂(PCL)、聚甲基丙 烯酸甲酯(PMMA)、聚苯乙烯(PS)、纤维素、聚乙烯、聚羟基丙酸脂、明胶以及它们 之间的共聚物、聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚丁二烯共聚物等含有亲水与疏水基团的天然产物、或合成产物以及不同单体的共聚物；
3) 将步骤2)中的高分子膜从模板上分离出来，放到疏水剂中浸泡0.5 — 5个小 时，自然晾干，作为一次膜；
所述的疏水剂为氟硅垸、氟代有机硅氧垸、硅酸酯、全卤代乙烷、大于C7的长 链羧酸、聚碳硅烷、氟垸基烷氧基硅垸、丙烯酸聚合物改性蜡、氟化丙烯酸以及亲水 亲油平衡值(HLB)小于3的疏水表面活性剂、或C5—C17的长链烷烃； 其中，所述的氟代有机硅氧垸化合物的结构式为
(<formula>formula see original document page 7</formula>所述的硅酸酯的结构式为
(<formula>formula see original document page 7</formula>4) 以步骤3)制得的一次膜为模板，重复步骤2)的过程，从一次膜上剥离下来 为二次膜；
5) 将步骤4)制得的二次膜裁成四边形，表面贴附于直径为1一20 cm的圆柱状 物体上，将与一次膜相接触的一面暴露于空气，再在等离子清洗器中氧化0.5—60分 钟；
所述的等离子清洗器的功率为5—200瓦；
6) 以步骤5)中氧化后的二次膜的一条对角线为轴，把不在对角线上的其它两个
端点向上折起，当这两个端点的投影落在对角线上时停止翻折，将其复原，可得到本 发明的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料。
将步骤6)得到的界面结构材料作为底面，与具有微米级宽度的微流槽高分子模 块进行键合，中间由微米级的高分子膜作为支撑构成微流小室；然后将血小板溶液经 微流泵输送到该形成的微流小室，并保持恒定的速率让血小板溶液在微米耦合纳米结 构表面流过一定的时间，并加入戊二醛溶液进行固定，并用乙醇进行梯度脱水；最后
用荧光染料标定处理后的微室下表面的血小板，采用原子力显微镜与荧光显微镜同时 对粘附的血小板数量进行测定，以判定材料血液相容性的好坏。
从测试实验的原子力表征结果(如图2a所示)可以看出，激活的血小板在具有微 纳耦合结构的界面几乎不粘附；从荧光图(如图2b所示)可以看出大测试面积上亮的 血小板的数量很少；这就充分表明了该材料降低了凝血或者血栓形成的机会，从而显 著提高了材料的血液相容性。
人类自身的血管具有良好血液相容性，这是源于血管的内膜界面是一层紧密排列 的内皮细胞，这些细胞构成了具有特定功能的界面，能够有效的降低血管中血小板的 粘附甚至血栓的形成。本发明采用仿生设计原理，依据血管内膜在微纳层次的结构， 在人工材料表面构建微米的褶皱与纳米的凸起，经亲水处理，在流动条件下增加局部 的剪切应力与扰动，从而使得这种具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料可以有效 减少激活血小板的粘附，提高血液相容性。本发明的这种材料在与血液、组织和/或其 它体液直接相关领域具有广泛的应用前景。
与现有的血液相容性材料相比，本发明的优点在于
(1) 该发明在有机高分子表面模拟了微纳尺度的血管内膜结构，使得材料的界面 接近真实血管内膜，使其抗凝血性能基本达到人体器官抗凝血性能的要求，提高了医 用人工材料的生物相容性，提供了制备新型血液相容性材料的一个新途径。
(2) 本发明得到的材料克服了传统技术中仅在产品表面进行吸附、涂敷或接枝进 行抗凝血改性所带来的效果不明显或使用时间很短暂的弊端，使得该材料不仅具有良 好的抗凝血性能，而且延长了抗凝血性的使用寿命。
(3) 本发明不采用抗凝剂，是通过界面结构的作用提高了材料的血液相容性，因 此材料引起的副作用会大大降低。
(4) 本发明具有微纳耦合界面结构的医用人工材料可用于制作接触血液的导管， 需要抗凝血的医疗用具、医疗器皿、人工器官以及人工支架等与血液相接触的医疗器 材及相关易耗品。
图1为本发明的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料制备方法的流程示意
图2为血小板粘附实验后实施例1制得的具有特定微纳结构材料的原子力显微镜
图像(A)与荧光图(B)。
具体实施方式
实施例1
将粒径为100 nm的聚苯乙烯小球在溶液中进行共价自组装，在硅片上形成初始的 聚苯乙烯纳米粒子紧密排列的模板。
再把液态的聚二甲基硅氧烷(PDMS)覆盖在模板上，室温条件下及60cmHg真 空度下保持10分钟，然后转移到烘箱里5(TC下固化。
将固化的高分子膜从硅片模板上剥离下来，然后放到全氟硅垸的乙醇溶液中浸泡 3个小时，进行疏水化处理，自然晾干后作为一次膜。
把液态的聚二甲基硅氧烷(PDMS)覆盖在该一次膜上，室温条件下及60 cmHg 真空度下保持20分钟，再转移到烘箱里7(TC下固化，然后从一次膜上剥离下来，形 成二次膜。
将二次膜裁成四边形，表面贴附于直径为3cm的圆柱体上，有结构的一面(与一 次膜相接触的一面)暴露于空气，再在功率为20瓦的等离子清洗器中氧化10分钟。
最后将氧化过的二次膜从圆柱体上取下来进行扭转，以二次膜的一条对角线为轴， 把不在对角线上的其它两个端点向上折起，当这两个端点的投影落在对角线上时停止 翻折，将其复原，可以得到本发明的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料。
从测试实验的原子力表征结果(附图2a)可以看出，材料表面结构由微米的褶皱 以及纳米的凸起构成，纳米的凸起随机散落在褶皱上以及相邻褶皱之间的地方。其中,, 所属的褶皱的宽度为lum，高度为100nra，间距为500nm;所述的突起的宽度为100nm， 高度为10nm。从图2a中看到激活的血小板在具有微纳耦合结构的界面几乎不粘附； 从荧光图(附图2b)可以看出大测试面积上亮的血小板的数量很少；这些充分表明了 该材料降低了凝血或者血栓形成的机会，从而显著提高了材料的血液相容性。
实施例2
将粒径为100nm的二氧化硅小球在溶液中进行共价自组装，在硅片形成初始的氧 化硅纳米粒子紧密排列的模板。
再把熔化的聚四氟乙烯覆盖在模板上，380'C下及65cmHg真空度下保持20分钟， 然后慢慢冷却固化。
将固化的高分子膜从硅片模板上剥离下来，然后放到聚碳硅烷溶液中浸泡3个小 时，进行疏水化处理后作为一次膜。
把熔化的聚四氟乙烯倒在该一次膜上，380'C下及65cmHg真空度下保持20分钟， 然后慢慢冷却固化，再从一次膜上剥离下来，形成二次膜。
将二次膜裁成四边形，表面贴附于直径为5cm的圆柱体上，有结构的一面(与一 次膜相接触的一面)暴露于空气，再在功率为100瓦的等离子清洗器中氧化15分钟。
最后将氧化过的二次膜从圆柱体上取下来进行扭转，以二次膜的一条对角线为轴， 把不在对角线上的其它两个端点向上折起，当这两个端点的投影落在对角线上时停止 翻折，将其复原，可以得到本发明的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料。
权利要求
1、一种具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料，材料表面结构由微米的褶皱以及纳米的凸起构成，纳米的凸起随机散落在褶皱上以及相邻褶皱之间的地方；所述的褶皱的宽度为0.1-10μm，高度为10-200nm，间距为0-5μm；所述的凸起的宽度为10-500nm，高度为2-200nm；所述的高分子材料为聚二甲基硅氧烷、聚醚型聚氨酯、医用聚氯乙烯、胆甾型液晶、向列型液晶、聚对苯二甲酸甲酯、环糊精、聚四氟乙烯、聚烯烃、硅橡胶、聚氨酯、涤纶、聚乙醇酸、聚乳酸、聚乙烯醇、硬脂酰葡聚糖、N-异丙基丙烯酰胺、壳聚糖及其衍生物、1，6-己二异氰酸酯胆固醇单酯、聚二甲基硅氧烷基甲基丙烯酸酯、聚丙交脂、聚已交脂、聚己内脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、纤维素、聚乙烯、聚羟基丙酸脂、明胶以及它们之间的共聚物、聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚丁二烯共聚物等含有亲水与疏水基团的天然产物、或合成产物以及不同单体的共聚物。
2、 一种权利要求1所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 包括如下的步骤1) 首先在基板上通过溶液自组装的方法构建直径为20 — 500nm的纳米粒子紧密排 列的模板；2) 然后将液态有机高分子或者融化的固态高分子倒在步骤l)的模板上，在真空 度为58—76cmHg、所用高分子的熔点以上的温度条件下减压保温5—60分钟，再使其 固化；所述的高分子材料为聚二甲基硅氧烷、聚醚型聚氨酯、医用聚氯乙烯、胆甾型液 晶、向列型液晶、聚对苯二甲酸甲酯、环糊精、聚四氟乙烯、聚烯烃、硅橡胶、聚氨 酯、涤纶、聚乙醇酸、聚乳酸、聚乙烯醇、硬脂酰葡聚糖、N-异丙基丙烯酰胺、壳聚 糖及其衍生物、1， 6-己二异氰酸酯胆固醇单酯、聚二甲基硅氧烷基甲基丙烯酸酯、聚 丙交脂、聚已交脂、聚己内脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、纤维素、聚乙烯、聚 羟基丙酸脂、明胶以及它们之间的共聚物、聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚丁二烯共聚物等含 有亲水与疏水基团的天然产物、或合成产物以及不同单体的共聚物；3) 将步骤2)中的高分子膜从模板上分离出来，放到疏水剂中浸泡0.5—5个小 时，自然晾干，作为一次膜；4) 以步骤3)制得的一次膜为模板，重复步骤2)的过程，从一次膜上剥离下来为二次膜；5) 将步骤4)制得的二次膜裁成四边形，表面贴附于直径为1一20 cm的圆柱状 物体上，将与一次膜相接触的一面暴露于空气，再在等离子清洗器中氧化0.5—60分 钟；6) 以步骤5)中氧化后的二次膜的一条对角线为轴，把不在对角线上的其它两个 端点向上折起，当这两个端点的投影落在对角线上时停止翻折，将其复原，得到本发 明的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料。
3、 如权利要求2所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 其特征在于所述步骤l)的基板为玻璃板、硅片、Al203板、金属板、金属氧化物板 或高分子板。
4、 如权利要求2所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 其特征在于所述步骤1)的溶液自组装方法为共价自组装、静电自组装、或外延自 组装。
5、 如权利要求2所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 其特征在于所述步骤1)的纳米粒子为金属粒子、金属氧化物粒子、金属硫化物， 金属硒化物、矿物质、或高分子粒子。
6、 如权利要求2所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 其特征在于所述步骤3)的疏水剂为氟硅烷、聚碳硅烷、氟代有机硅氧烷、硅酸酯、 全卤代乙垸、大于C7的长链羧酸、氟烷基烷氧基硅垸、丙烯酸聚合物改性蜡、氟化 丙烯酸以及亲水亲油平衡值小于3的疏水表面活性剂、或C5—C17的长链垸烃。
7、 如权利要求6所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 其特征在于所述的氟代有机硅氧垸化合物的结构式为(C F2 +1^)2 ^
少C//2C7/2Of2S/(Oi )3 其中yK)， l或2; n为选自2-10之一的整数；及=—Ci/3，—C2/f5;Z = —Ci/2Cif2—，或-S02A^Ci/2Cif2-i ,为//，或c,-c;的烷基。
8、 如权利要求6所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法，其 特征在于所述的硅酸酯的结构式为(C//3) S/(Oi 4)4_m ;其中i 4 = -C//3，-C2i/5;m = 0，1，2 。
9、 如权利要求6所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法，其 特征在于所述的全卤代烷为CF2C/CFC/2，CF2C7CF2C/，CFC/2CFC/2或CF3CC/3 。
10、 如权利要求2所述的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料的制备方法， 其特征在于所述步骤5)的等离子清洗器的功率为5—200瓦。
全文摘要
本发明涉及一种具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料，材料表面结构由微米的褶皱以及纳米的凸起构成，纳米的凸起随机散落在褶皱上以及相邻褶皱之间的地方。该血液相容性材料的制法包括先在基板上通过溶液自组装的方法构建一纳米粒子紧密排列的模板；然后将液态高分子倒在模板上，使其固化；将高分子膜从模板上分离出来，放到疏水剂中浸泡，作为一次膜；以一次膜为模板，制备二次膜；将二次膜在等离子清洗器中氧化；扭转得到本发明的具有微纳耦合界面结构的血液相容性材料。从测试实验可以看出，激活的血小板在该具有微纳耦合结构的界面几乎不粘附，这就大大降低了凝血或者血栓形成的机会，从而显著提高了材料的血液相容性。
文档编号A61L33/06GK101190344SQ20061014425
公开日2008年6月4日 申请日期2006年11月30日 优先权日2006年11月30日
发明者樊红雷, 雷 江, 东 韩 申请人:国家纳米科学中心