使用生物标志物诊断强直性脊柱炎的方法和组合物的制作方法

专利名称：：使用生物标志物诊断强直性脊柱炎的方法和组合物的制作方法使用生物标志物诊断强直性脊柱炎的方法和組合物相关申请本申请要求2005年11月1日提交的美国临时专利申请60/732，444的优先权，该临时申请的内容在此引入作为参考。本申请涉及美国专利No.6，090，382、6,258,562和6，509，015,这些专利均在此引入作为参考。本申请还涉及2001年3月7日提交的美国专利申请序号09/801,185;2002年11月22日提交的美国专利申请序号10/302,356;2002年6月5日提交的美国专利申请序号10/163657;和2002年4月26日提交的美国专利申请序号10/133715;2002年8月16日提交的美国专利申请序号10/222140;2003年IO月24日提交的美国专利申请序号10/693233;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/622932;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/623039;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/623076;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/623065;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/622928;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/623075;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/623035;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/622683;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/622205;2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/622210;和2003年7月18日提交的美国专利申请序号10/623318。本申请还涉及美国申请号11/104117。这些专利和专利申请的全部内容引入本文作为参考。
背景技术：
：升高的TNF水平在病理性炎症中起重要作用。TNF(也神皮称为TNFa)与包括脓毒症、感染、自身免疫病、移植排斥和移植物抗宿主病在内的多种人类疾病和紊乱的病理生理学有关(参见，例如，Moeller等人.(1990)qyto&"e2:162;授予Moeller等人的美国专利No.5,231,024;Moeller，A.等人的欧洲专利公开No.260610Bl;Vasilli(1992)^朋w./附膽wo/.10:411;Tmcey和Cerami(1994)^wm/.Me<i.45:491)。强直性脊柱炎(AS)与升高的TNF水平有关(Lange等人.(2000)五wr/5(12):507)，并且是常见的炎性风湿性疾病，产生进行性的脊柱僵硬和活动受限。AS是脊骨和骶髂关节的慢性炎症形式，可引起脊骨之中和周围的疼痛和僵硬。随着时间推移，慢性脊柱炎症(脊推炎)可以导致推骨完全粘接在一起(融合)，该过程被称为关节强直，随后又导致脊骨活动性的丧失。AS通常利用组合方法来诊断，包括检查症状、身体检查、X-射线分析。AS患者的症状可包括脊骨和骶骨区域的疼痛和晨僵，伴随有或不伴随有其他关节、腱和器官的炎症。然而，AS的早期症状可能非常有欺骗性，因为在许多其它疾病中可以见到背下部的僵硬和疼痛，结果甚至在考虑诊断AS以前时间就可能过去了。另外，患者的身体检查可能显示炎症和关节活动范围降低的指征，通常在脊骨中特别明显。背下部和/或颈部的灵活性可能降低。脊骨的X-射线检查异常或血液检测基因标记物HLA-B27基因的存在可能提示进一步的诊断线索。结构损伤与AS有关，并且是由于关节软骨和骨中的降解和再吸收引起的，导致关节破坏。在治疗上，重要的是解决AS患者的这两个症状，以及与该疾病有关的关节破坏所引起的结构损伤。AS的传统治疗包括给患者施用非甾体抗炎药(NSAID)来减轻脊骨和其他关节的疼痛和僵硬。常用的NSAID包括吲哚美辛(Indocin)、托美丁(Tolectin)、舒林酸(Clinoril)、萘普生(Naprosyn)和双氯芬酸(Voltaren)。最近，抗-TNF生物剂，如依那西普、英利昔单抗(infliximab)和阿达木单抗(adalimumab),已经显示在减轻与AS有关的症y犬方面有步丈
发明内容尽管使用抗-TNF生物剂可改善AS的治疗，但是需要诊断和预后试验来帮助医生诊断患者的症状，及推荐合适的治疗方案。另外，需要诊断和预后试验来更好地评价患者疾病状态的改善，这可给患者提供更好的医疗护理以及减少治疗费用。本发明提供可以用来确定患者总体AS疾病状态改善(特别是在与AS疾病有关的結构损伤方面)的生物标志物。本发明描述了一种测定TNF抑制剂在减轻与AS有关的软骨降解和/或滑膜炎方面的有效性的方法。本发明还包括一种基于软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平确定AS患者是TNF抑制剂例如阿达木单抗治疗的候选者的方法。本发明描述了一种测定人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗强直性脊柱炎(AS)方面的有效性的方法，所述方法包括将预先测定的来自人TNFa抗体治疗后AS患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平和与疾病状态相关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较；以及评价患者的治疗后胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平是否低于胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平，其中来自人TNFa抗体治疗后患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平低于已知标准水平指示人TNFa抗体对AS治疗的有效性。本发明还提供一种监测人TNFa抗体或其抗原结合部分在减緩患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤的进展方面的有效性的方法，该方法包括观'J定患者中胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平，并且将胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平和与AS有关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较，其中生物标志物水平的降低指示人TNFa抗体或其抗原结合部分在降低患者中与AS有关的结构损伤的进展速度方面是有效的。本发明包括一种预测人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS方面的有效性的方法，所述方法包括将来自人TNFa抗体或其抗原结合部分治疗后患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的预先测定的水平和与AS有关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物疗后胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平是否低于胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平，其中来自患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平低于已知标准水平指示预测人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS方面有效。本发明还描述了一种测定人TNFa抗体或其抗原结合部分对于强直性脊柱炎(AS)的有效性的方法，包括将从AS患者获得的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的治疗前水平和从所述患者获得的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的治疗后水平进行比较，其中较低的治疗后生物标志物水平指示人TNFa抗体或其抗原结合部分的有效性。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物是II型胶原C-端肽(CTX-n)。在另外一个实施方案中，胶原降解生物标志物是尿II型胶原c-端肽(CTx-n)。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是基质金属蛋白酶3(MMP3)。在另外一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是血清金属蛋白酶3(MMP3)。在一个实施方案中，测定人TNFa抗体或其抗原结合部分在改善与AS有关的结构损伤方面的有效性。在一个实施方案中，本发明的方法进一步包括将患者的C-反应蛋白(CRP)水平和与疾病状态相关的已知标准CRP水平进行比较；和评价患者的CRP水平是否高于已知标准CRP水平，其中C-反应蛋白低于已知标准指示治疗有效性。在一个实施方案中，人TNFa抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的1x10-8m或更低的Kd和1x10-3s-l或更低的Koff速率常数与人TNFoc解离，并且在标准体外L929测定中以1x10_7M或更低的IC50中和人TNFa细胞毒性。在一个实施方案中，人TNFot抗体或其抗原结合部分具有以下特征a)以通过表面等离振子共振测定的1x10_3s-1或更低的K。ff速率常数与人TNFoc解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或1l处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。在另外一个实施方案中，人TNFoc抗体或其抗原结合部分包含的轻链可变区(LCVR)具有含有SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位点1、4、5、7或8处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列的CDR3域，包含的重链可变区(HCVR)具有含有SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位点2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列的CDR3域。在本发明的另外一个实施方案中，人TNFa抗体或其抗原结合部分包含含有SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和含有SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。在另外一个实施方案中，人TNFa抗体或其抗原结合部分是阿达木单抗。在本发明的另外一个实施方案中，生物标志物的水平利用ELISA进行测定。本发明还包括一种用于实施上述任一种方法的试剂盒，其包含特异性识别胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的检测剂；使用说明；和任选的用于从患者中分离样品的试剂。在一个实施方案中，所述检测剂识别尿CTX-II或血清MMP3。本发明还提供一种测定TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面的有效性的方法，所述方法包括将来自TNFa抑制剂治疗后患者的CTX-II的预先测定的水平和与疾病状态有关的CTX-II的已知标准水平进行比较；和评价患者的治疗后ctx-n水平是否低于ctx-ii的已知标准水平，其中患者的CTX-II水平低于已知标准水平指示该TNFoc抑制剂在治疗患者的AS方面有效。本发明进一步提供一种测定TNFa抑制剂在减轻患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤方面的有效性的方法，所述方法包括将来自TNFa抑制剂治疗后AS患者的CTX-II的预先测定水平和与疾病状态有关的CTX-II的已知标准水平进行比较；和评价患者的治疗后CTX-II水平是否低于CTX-II的已知标准水平，其中来自TNFoc抑制剂治疗后患者的CTX-II水平^f氐于已知标准水平指示该TNFa抑制剂在减轻患者中与AS有关的结构损伤方面有效。本发明还提供一种测定TNFa抑制剂在治疗患者AS方面的有效性的方法，所述方法包括将从患者获得的预先测定的治疗后CTX-II水平与从该患者获得的CTX-II的预先测定的治疗前水平进行比较；和评价治疗后CTX-II水平是否低于治疗前CTX-II水平，其中患者的治疗后CTX-II水平低于治疗前CTX-II水平指示TNFoc抑制剂在治疗患者的AS方面有效。在一个实施方案中，治疗后CTX-II水平相对于治疗前CTX-II水平至少降低大约5-10%。在另外一个实施方案中，治疗后CTX-II水平相对于治疗前CTX-II水平至少降低大约9%。在另外一个实施方案中，治疗后CTX-II水平相对于基线或已知标准水平至少为大约5-100%、大约5-80%、大约5-60%、大约5-45%、大约5-40%、大约5-35%、大约5-30%、大约5-25%、大约5-20%、大约5-15%、大约5-10%、大约6-9%、大约7-8°/。或大约9%。在一个实施方案中，治疗后MMP-3水平相对于AS受试者的基线或已知标准水平至少为大约5-50%、大约5-45%、大约5-40%、大约5-35%、大约5-30%、大约5-25%、大约5-20%、大约5-15%、大约5-13%、大约6-12%、大约7-11%或大约8%。在另外一个实施方案中，当MMP-3水平相对于AS受试者的基线或已知标准水平降低至少大约12%时，显示tnf抑制剂的有效性。在一个实施方案中，ctx-ii是尿ctx-ii。在一个实施方案中，mmp-3是血清mmp-3。在一个实施方案中，利用elisa测定ctx-ii水平或mmp-3水平。本发明还描述了一种确定as患者是否是阿达木单抗治疗的候选者的方法，包括比较所述患者的胶原降解生物标志物水平与来自未受影响的受试者的已知标准胶原降解生物标志物水平，以及评价患者的胶原降解生物标志物水平是否高于已知标准胶原降解生物标志物水平，其中较高的生物标志物水平指示所述患者是阿达木单抗治疗的候选者。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物是ii型胶原c-端肽。在一个实施方案中，通过测定患者的尿中ii型胶原c-端肽的浓度来确定胶原降解生物标志物的水平。在一个实施方案中，本发明进一步包括比较所述患者的滑膜炎生物标志物水平与来自未受影响的受试者的已知标准滑膜炎生物标志物水平；以及评价患者的滑膜炎生物标志物水平是否高于已知标准滑膜炎生物标志物水平，其中较高的患者滑膜炎生物标志物水平指示该患者是阿达木单抗治疗的候选者。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是基质金属蛋白酶3(mmp3)。本发明包括一种确定as患者是否是阿达木单抗治疗的候选者的方法，包括比较所述患者的滑膜炎生物标志物水平与来自未受影响的受试者的已知标准滑膜炎生物标志物水平，以及评价患者的滑膜炎生物标志物水平是否高于已知标准滑膜炎生物标志物水平，其中较高的滑膜炎生物标志物水平指示该患者是阿达木单抗治疗的候选者。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是基质金属蛋白酶3(mmp3)。在一个实施方案中，通过测定患者mmp3的血清浓度来确定滑膜炎生物标志物的水平。在一个实施方案中，本发明进一步包括比较所述患者的胶原降解生物标志物水平与来自未受影响的受试者的已知标准胶原降解生物标志物水平，以及评价患者的胶原降解生物标志物水平是否高于已知标准胶原降解生物标志物水平，其中较高的患者胶原降解生物标志物水平指示该患者是阿达木单抗治疗的候选者。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物是n型胶原c-端肽。本发明包括一种监测治疗性治疗对强直性脊柱炎(AS)的有效性的方法，包括测定受试者中胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平，其中该生物标志物水平的降低或改变指示AS中结构损伤进展速度的降低或改变。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物是尿n型胶原c-端肽。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是血清基质金属蛋白酶3(MMP3)。在一个实施方案中，治疗性治疗是施用阿达木单抗。本发明还包括一种测定AS患者中结构损伤的方法，包括测定患者中胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的基线水平，以获得所述患者的基线生物标志物水平；在一段时间后测定所述患者胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平，以获得所述患者的基线后生物标志物水平；比较所述患者的基线生物标志物水平与基线后生物标志物水平；评价患者的基线后生物标志物水平是否低于患者的基线生物标志物水平，其中较低的基线后生物标志物水平指示结构损伤减少。本发明进一步包括一种调节AS患者中胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的方法，包括给所述患者施用阿达木单抗。在一个实施方案中，TNFot抑制剂选自TNFa抗体或其抗原结合部分、TNF融合蛋白或重组TNF结合蛋白质。在一个实施方案中，TNF融合蛋白是依那西普。在一个实施方案中，TNFa抗体或其抗原结合部分选自嵌合抗体、人源化抗体、人抗体和多价抗体。在一个实施方案中，抗TNFoc抗体或其抗原结合部分选自英利昔单抗、戈利木单抗(golimumab)和阿达木单抗。在一个实施方案中，人抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的lxl0'8M或更低的IQ和lxl(T3s"或更低的K。ff速率常数与人TNFot解离，并且在标准体外L929分析中以lxl(T7M或更低的IC50中和人TNFa细胞毒性。在一个实施方案中，人抗体或其抗原结合部分具有下列特征a)以通过表面等离振子共振测定的lxl(T3s-l或更低的K。ff速率常数与人TNFoc解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或1l处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。在一个实施方案中，人抗体或其抗原结合部分含有具有SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和具有SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。，在一个实施方案中，本发明进一步包括将从患者获得的滑膜炎生物标志物的预先测定的治疗后水平和与AS有关的滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较；评价治疗后滑膜炎生物标志物水平是否低于已知标准滑膜炎生物标志物水平，其中治疗后滑膜炎生物标志物低于已知标准滑膜炎生物标志物水平指示TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面有效。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是MMP-3。本发明还描述了一种用于实施上述方法的试剂盒，其中该试剂盒包含特异性识别CTX-II的检测剂；使用说明；和任选的用于从患者中分离样品的试剂。在一个实施方案中，该试剂盒进一步包含特异性识别MMP-3的检测剂。图1显示实施例1所述的研究的研究设计。图2显示与安慰剂组相比，阿达木单抗组患者的尿CTX-II水平在第12和24周显著降低。图3显示与安慰剂组患者相比，阿达木单抗组患者的MMP3水平在第12和24周具有统计学显著性的降低。图4显示与安慰剂组患者相比，阿达木单抗组患者的CRP水平在第12和24周显著降低。发明详述I.定义为了可以更容易地理解本发明，首先定义某些术语。本文使用的术语"生物标志物"通常是指一种分子，即基因(或编码所述基因的核酸)、蛋白质、碳水化合物结构或糖脂，其在来源于哺乳动物组织或细胞的样品之中或之上的表达可以通过本领域中的标准方法(以及本文公开的方法)检测到，并且预测或者指示获得该标记物的受试者的状况。当生物标志物是蛋白质时，表达的调节或改变包括通过不同的翻译后修饰进行调节。生物标志物可以用来基于生物标志物的水平区别疾病的活动性，包括病症的改善和病症的恶化。因此，在一个实脊推关节病的患者中与正常对照(即未受影响的受试者)相比被调节(上调或下调)的任何分子。在一个实施方案中，选择的1、2、3种和更多本发明生物标志物的组可以用作确定患者对抗-TNF治疗的应答的快速诊断或预后的终点。术语"胶原降解生物标志物"是指与胶原的破坏有关的分子，即基因(或编码所述基因的核酸)、蛋白质、碳水化合物结构或糖脂。胶原降解生物标志物用来区别获得样品或组织的受试者中的疾病活动，即胶原破坏。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物是胶原的片段，例如II型胶原的片段。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物是II型胶原C-端肽(CTX-II)。术语"滑膜炎生物标志物"是指与滑膜炎或滑膜的炎症有关的分子，即基因(或编码所述基因的核酸)、蛋白质、碳水化合物结构或糖脂。滑膜炎生物标志物可以用来指示患者滑液或滑液胶原的更新、增生、降解、炎症、破坏、分解、病理性重塑或降解。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物是与细胞外基质(ECM)降解有关的内肽酶，例如基质金属蛋白酶。在一个实施方案中，本发明中使用的滑膜炎生物标志物是MMP-3。术语"已知标准水平"或"对照水平，，是指公认的或预定的用来比较来自患者样品的生物标志物水平的生物标志物水平。在一个实施方案中，胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平基于具有AS的受试者，因此代表疾病状态。在另外一个实施方案中，生物标志物的已知标准水平表示未患AS的受试者的未受影响的(即非疾病)状态。与特定生物标志物的已知标准水平进行比较时，与已知标准水平的偏差通常指示疾病状态的改善或恶化。或者，与特定生物标志物的已知标准水平进行比较时，等于已知标准水平通常指示疾病活动性的确认、非疾病状态的确认，或者(如果患者的生物标志物水平是在疾病治疗后获得的)改善患者的疾病状态的治疗的失败。本文使用的术语"表达"在用于检测本发明生物标志物的表达时，可以指检测编码生物标志蛋白质的基因的转录，检测生物标志蛋白质的翻译，和/或检测较大蛋白质代谢产生的生物标志蛋白质，例如II型胶原产生CTX-II片段的降解。检测生物标志物的表达是指主动确定生物标志物是否表达的行为。定量化表达是指确定特定生物标志物水平的行为，例如以ng/ml为单位。才全测和/或定量化表达可以包括确定生物标志物表达与已知标准水平相比上调，与已知标准水平相比下调，还是与已知标准水平相比基本上不变。因此，定量化和/或冲企测表达的步骤不需要生物标志物的表达实际上上调或下调，而是，也可以包括检测到生物标志物不表达，或者检测到生物标志物的表达不变，或者没有不同(即，检测到生物标志物没有显著表达，或生物标志物表达与对照相比没有显著变化)。本文使用的术语"水平"或"量"是指可测定的生物标志物的量。该量可以是(a)测定的每单位体积或细胞的分子、摩尔或重量的绝对量，或(b)相对量，例如通过密度计分析测定的相对量。在一个优选实施方案中，测定生物标志物的RNA和/或蛋白质的水平。本文使用的术语"受试者"或"患者，，是指人类或非人类动物。本文使用的术语"样品"是指从受试者获得的类似的细胞或組织的集合。组织或细胞样品的来源可以是来自新鲜、冷冻和/或保存的器官或组织才羊品或活4企或吸出物的固体组织；血液或任何血液成分；或体液，如血液、血清、血浆、尿、唾液、汗或滑液。在一个实施方案中，滑膜炎生物标志物从血清样品中获得。在一个实施方案中，软骨降解生物标志物从尿样中获得。本文使用的术语"人TNFoc"(本文中缩写为hTNFa或简写为hTNF)指以17kD分泌形式及26kD膜相关形式存在的人类细胞因子，其生物活性形式由非共价结合的17kD分子的三聚体组成。hTNFoc的结构进一步描:l于(例如)Pennica,D.等人(1984)A^mm312:724-729;Davis,J.M.等人(1987)历0c/^w/W726:1322-1326;及Jones,E.Y.等人(1989)A^fwre338:225-228中。术语人TNFa包括重组人TNFot(rhTNFa),其可由标准重组表达方法制备或购买得到(R&DSystems,目录第210-TA号，Minneapolis,MN)。TNFoc也称作TNF。术语"TNFa抑制剂"包括干扰TNFa活性的药剂。该术语也包括本文中所述的各抗TNFa人抗体及抗体部分以及美国专利No.6,090,382号、6,258,562、6,509,015及美国专利申请序号09/801185及10/302356中所述的那些抗TNFa人抗体及抗体部分。在一个实施方案中，用于本发明的TNFa抑制剂为抗TNFa抗体或其片段，其包括英利昔单抗(Remicade⑧，JohnsonandJohnson;描述于美国专利No.5,656,272中，该专利引入本文作为参考)、CDP571(—种人源化单克隆抗TNFaIgG4抗体)、CDP870(—种人源化单克隆抗TNFa抗体片段)、抗TNFdAb(Peptech)、CNTO148(戈利木单抗；MedarexandCentocor,参见WO02/12502)及阿达木单抗(HumiraAbbottLaboratories,人抗TNFmAb,在美国6，090，382中描述为D2E7)。其它的可用于本发明的抗体描述于美国专利No.6，593，458;6，498，237;6，451,983;和6,448,380中，其中每一个专利在此引入作为参考。在另一实施方案中，该TNFot抑制剂为TNF融合蛋白，例如依那西普(Enbrel,Amgen;描述于WO91/03553及WO09/406476中，引入本文作为参考)。在另一实施方案中，该TNFoc抑制剂为重组TNF结合蛋白质(r-TBP-I)(Serono)。本文使用的术语"抗体"指包含4条多肽链(由二硫键相互连接的2条重(H)链及2条轻(L)链)的免疫球蛋白分子。每条重链包含一个重链可变区(本文中缩写为HCVR或VH)及一个重链恒定区。该重链恒定区包含3个域CH1、CH2及CH3。每条轻链包含一个轻链可变区(本文中缩写为LCVR或VL)及一个轻链恒定区。该轻链恒定区包含1个域CL。VH及VL区可进一步再分为高变区，称作互补决定区(CDR)，其中散布有更保守的区，称作构架区(FR)。VH及VL各包含3个CDR及4个FR,按以下顺序从氨基末端至羧基末端排列FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。本发明的抗体进一步详细描述于美国专利No.6，090，382、6,258,562及6,509,015中,均全文均引入本文作为参考。本文使用的术语抗体的"抗原结合部分"(或简称为"抗体部分")指保持特异性结合抗原(例如hTNFa)的能力的抗体的一个或多个片段。已显示抗体的抗原结合功能可由全长抗体的片段执行。术语抗体的"抗原结合部分"内包含的结合片段的实例包括(i)Fab片段，由VL、VH、CL及CH1域组成的单价片段；(ii)F(ab')2片段，包含在铰链区由二硫桥连接的2个Fab片段的二价片段；(iii)由VH及CH1域组成的Fd片23段；(iv)由抗体的单臂VL域及VH域组成的Fv片段，(v)dAb片段(Ward等人(1989)A^w341:544-546),其由VH域组成；及(vi)分离的互补决定区(CDR)。此外，尽管Fv片段的2个域(VL及VH)由各自基因编码，但是其可使用重组方法通过能使其成为单一蛋白质链的合成接头连接，其中VL及VH区配对以形成单价分子(称为单链Fv(scFv);参见例如Bird等人(1988)5We"ce242:423-426;及Huston等人(1988)i^oc.iVa".^ca乂OS^85:5879-5883)。该单链抗体也包括于术语抗体的"抗原结合部分"中。也包括单链抗体的其它形式，例如双抗体。双抗体为二i"介、双特异性抗体，其中VH及VL域表达于一条多肽链上，但使用由于太短而使其不能在相同链上的两个域之间配对的接头，因此^f吏该域与另一链的互补域配对并形成两个抗原结合位点(参见例如Holliger等人(1993)iVoc.爿cad90:6444-6448;Poljak等人(1994)5^w"w^2:1121-1123)。本发明的抗体部分进一步详细描述于美国专利No.6,090,382、6,258,562、6,509,015中，均全文引入本文作为参考。结合片段通过重组DNA技术或通过完整免疫球蛋白的酶或化学裂解而产生。结合片段包括Fab、Fab'、F(ab')2、Fabc、Fv、单链及单链抗体。除了"双特异性"或"双功能"免疫球蛋白或抗体之外，应理解免疫球蛋白或抗体具有相同的各自的结合位点。"双特异性"或"双功能"抗体为具有2对不同重/轻链对及2个不同结合位点的人工杂合抗体。双特异性抗体可通过包括杂交瘤融合或Fab'片段连接在内的多种方法产生。参见,侈'H口,Songsivilai牙口Lachmann，C7/".7mmw"o/.79:315-321(1990);Kostelny等人，丄/www"o/.148,1547-1553(1992)。本文使用的"保守氨基酸置换"为一个氨基酸残基被具有类似侧链的另一氨基酸残基置换的置换。具有类似侧链的氨基酸残基的家族已在现有技术中定义，所述侧链包括碱性侧链(例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、酸性侧链(例如天冬氨酸、谷氨酸)、不带电荷的极性侧链(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨24酸)、非极性侧链(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、曱硫氨酸、色氨酸)、P-分支侧链(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)及芳族侧链(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。"嵌合抗体"是指如下的抗体其中重链和轻链的各自氨基酸序列的一部分与来源于特定种或属于特定类别的抗体的相应序列同源，而该链的其余片段与来自另一个种的相应序列同源。在一个实施方案中，本发明提供一种嵌合抗体或抗原结合片段，其中轻链和重链的可变区模拟来源子一个哺乳动物种的抗体的可变区，而恒定部分与来源于另一个种的抗体的序列同源。在本发明的一个优选实施方案中，通过将来自小鼠抗体的CDR移植到人抗体的构架区上形成嵌合抗体。"人源化抗体"是指如下的抗体其包含至少一个含有基本上来自于人抗体链(被称为接受免疫球蛋白或抗体)的可变区构架残基的链和至少一个基本上来自于非人抗体(例如小鼠)的互补决定区(CDR)。除了CDR的移植以外，人源化抗体一般进行进一步的改变，以提高亲和力和/或免疫原性。术语"多价抗体，，是指含有一个以上抗原识别位点的抗体。例如，"双价，，抗体具有两个抗原识别位点，"四价，，抗体具有四个抗原识别位点。术语"单特异性"、"双特异性"、"三特异性"、"四特异性，，等是指在多价抗体中存在的不同抗原识别位点特异性的数目(不同于抗原识别位点数)。例如，"单特异性，，抗体的抗原识别位点都与相同的表位结合。"双特异性，，抗体具有至少一个与第一表位结合的抗原识别位点和至少一个与第二表位结合的抗原识别位点，该第二表位与第一表位不同。"多价单特异性，，抗体具有多个全部与同一表位结合的抗原识别位点。"多价双特异性，，抗体具有多个抗原识别位点，其中一部分与第一表位结合，一部分与第二表位结合，该第二表位与第一表位不同。本文使用的术语"人抗体"包括具有来源于人类种系免疫球蛋白序列的可变区及恒定区的抗体。例如在CDR中，尤其在CDR3中，本发明的人抗体可包含并非由人类种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如通过体外随机或位点特异性诱变或通过体内体细胞突变引入突变)。然而，本文使用的术语"人抗体"并非意在包括其中来源于另一哺乳物种(例如小鼠)种系的CDR序列已被移植于人类构架序列上的抗体。本文使用的术语"重组人抗体"包括通过重组方式制备、表达、产生或分离的所有人抗体，例如使用转染至宿主细胞(以下进一步描述)内的重组表达载体表达的抗体；自重组、组合人抗体库(以下进一步描述)中分离的抗体；从对于人类免疫球蛋白基因而言为转基因的动物(例如小鼠)中分离的抗体(参见，例如，Taylor等人(1992)Wwc/.^c/A20:6287);或通过包括将人类免疫球蛋白基因序列剪接为其它DNA序列的任意其它方式制备、表达、产生或分离的抗体。这些重组人抗体具有来源于人类种系免疫球蛋白序列的可变区及恒定区。然而，在某些实施方案中，这些重组人抗体经受体外诱变(或当使用对于人类Ig序列而言为转基因的动物时，经受体内体细胞诱变)，因此重组抗体的VH及VL区的氨基酸序列是这样的序列当衍生自人类种系VH及VL序列并且与人类种系VH及VL序列相关时，可能并非天然存在于体内人抗体种系所有组成部分内。这些嵌合、人源化、人和双特异性抗体可以通过本领域^>知的重组DNA技术产生，例如使用以下所述的方法PCT国际申请No.PCT/US86/02269;欧洲专利申请No.184,187;欧洲专利申请No.171，496;欧洲专利申请No.173,494;PCT国际申请No.WO86/01533;美国专利No.4,816,567;欧洲专利申请No.125,023;Better等人.(1988)Sc/e脏240:1041-1043;Liu等人.(1987)尸rac7V^/.Jcaof.84:3439-3443;Liu等人.(1987)//羅薩/.139:3521-3526;Sun等人.(1987)尸rac.扁.爿cad5W.84:214-218;Nishimura等人.(1987)Ca"c"i仏47:999-1005;Wood等人.(1985)TVaft^e314:446-449;Shaw等人.(1988)A^/.Qwcw/""80:1553-1559);Morrison(1985)5Wewce229:1202-1207;Oi等人.(1986)5/orec/zm々w^4:214;美国专利No.5,225,539;Jones等人.(1986)Atowre321:552-525;Verhoeyan等人.(1988)5Wewce239:1534;26Beidler等人.(1988)J/;wm/wo/.141:4053-4060,Queen等人.，W"//.L/5L486:10029-10033(1989)，US5,530,101，US5,585,089,US5，693，761,US5,693,762，Selick等人.，WO90/07861,和Winter,US5,225,539。本文使用的"分离的抗体"指基本上不含其它具有不同抗原特异性的抗体的抗体(例如特异性结合hTNFoc的分离的抗体基本上不含特异性结合除hTNFot之外的抗原的抗体)。然而，特异性结合hTNFa的分离的抗体可具有与其它抗原例如来自其它物种的TNFa分子的交叉反应性(以下进一步详细描述)。此外，分离的抗体基本上不含其它细胞物质和/或化学物质。本文使用的"中和抗体"(或"中和hTNFa活性的抗体")是指其与hTNFa的结合导致hTNFa的生物活性受到抑制的抗体。此hTNFa的生物活性的抑制可通过测定一种或多种hTNFa生物活性指标(例如hTNFa诱导的细胞毒性(体外或体内)，hTNFa诱导的细胞活化，及hTNFa与hTNFa受体的结合)来评估。这些hTNFa生物活性指标可通过一种或多种现有技术中已知的若干标准体外或体内测定进行评估(参见美国专利第6，0卯，382号)。优选地，抗体中和hTNFa活性的能力通过抑制hTNFa诱导的L929细胞的细胞毒性来评估。作为hTNFa活性的另一个或替代性参数，可评估作为hTNFoc诱导的细胞活化的量度的抗体抑制hTNFa诱导的ELAM-l在HUVEC上表达的能力。本文使用的术语"表面等离振子共振"是指例如使用BIAcore系统(PharmaciaBiosensorAB，Uppsala,SwedenandPiscataway,NJ)通过检测生物传感器基质内蛋白质的浓度改变来分析实时生物特异性相互作用的光学现象。进一步的描述参见美国专利第6,258,562号的实施例1及J加sson等人(1993)C//".51:19;J6nsson等人(1991)Ao^c/zm々w^11:620-627;Johnsson等人(1995)/Mo/,i^cog"".8:125及Joh應on等人(1991)」wa/.肠c/z置198:268。本文使用的术语"K。ff"是指抗体从抗体/抗原复合物上解离的解离速率常数。27本文使用的术语"Kd"是指特定抗体-抗原相互作用的解离常数。本文使用的术语"IC50"是指抑制目的生物终点(例如中和细胞毒性)所需要的抑制剂的浓度。本文使用的术语"核酸分子"包括DNA分子及RNA分子。核酸分子可为单链或双链，但优选为双链DNA。本文在关于编码结合hTNFa的抗体或抗体部分(例如VH、VL、CDR3)的核酸时使用的术语"分离的核酸分子"是指以下核酸分子，其中编码抗体或抗体部分的核苷酸序列不含编码结合除hTNFa之外的抗原的抗体或抗体部分的其它核苷酸序列，其它序列可以天然地位于人类基因组DNA中该核酸的侧翼。因此，例如，编码抗hTNFa抗体的VH区的本发明的分离的核酸不含编码结合除hTNFa之外的抗原的其它VH区的其它序列。本文使用的术语"载体"是指能转运另一个已经与它连接的核酸的核酸分子。一种类型的载体为"质粒"，其指其他DNA片段可连接至其中的环状双链DNA环。另一类载体为病毒载体，其中其他DNA片段可连接至病毒基因组内。某些载体能在其导入的宿主细胞内自主复制(例如具有细菌复制起点的细菌载体及游离型哺乳动物载体)。其它载体(例如非游离型哺乳动物载体)可在导入宿主细胞中后整合到宿主细胞的基因组内，且由此随宿主基因组一起复制。此外，某些载体能引导与它们有效连接的基因的表达。在本文中这些载体被称作"重组表达载体"(或简称为"表达载体")。一般而言，用于重组DNA技术中的表达载体通常以质粒形式存在。在本说明书中，"质粒"与"载体"可互换使用，因为质粒为载体的最常用形式。然而，本发明包括表达载体的其它形式，例如起等同作用的病毒载体(例如复制缺陷型逆转录病毒、腺病毒及腺伴随病毒)。本文使用的术语"重组宿主细胞"(或简称为"宿主细胞")是指已将重组表达载体导入其中的细胞。应理解这些术语不仅是指特定受试细胞而且指该细胞的子代。由于在后代中因突变作用或环境影响可发生某些改变，因此该子代可能实际上不同于亲代细胞，但仍包括于本文中28所使用的术语"宿主细胞"的范围内。本文使用的术语"剂量"是指给受试者施用的TNFoc抑制剂的量。术语"多可变剂量"包括为治疗目的给受试者施用的TNFa抑制剂的不同剂量。"多可变剂量方案"或"多可变剂量治疗"描述基于在整个治疗过程中不同时间点施用不同量的TNFa抑制剂的治疗方案。多可变剂量方案描述于PCT申请号PCT/US05/12007中。本文使用的术语"给药"是指为了获得治疗目的(例如治疗类风湿性关节炎)而施用物质(例如抗TNFa抗体)。本文使用的术语"两周一次给药方案"、"两周一次给药"及"两周一次施用"是指为了达到治疗目的而给受试者施用物质(例如抗TNFoc抗体)的时间进程。两周一次给药方案并不包括每周一次给药方案。优选每隔9-19天、更优选每隔11-17天、甚至更优选每隔13-15天及最优选每隔14天施用物质。短语"与第二药剂联合的第一药剂"中的术语"联合"包括共同施用第一药剂及第二药剂，例如它们可溶解于或混合于相同的药学上可接受的载体中，或施用第一药剂随后施用第二药剂，或施用第二药剂随后施用第一药剂。因此，本发明包括联合治疗的方法及联合药物组合物。短语"伴随治疗"中的术语"伴随"包括在第二药剂存在下施用药剂。伴随治疗方法包括共同施用第一、第二、第三或其他药剂的方法。伴随治疗方法也包括在第二或其他药剂存在下施用第一或其他药剂的方法，其中该第二或其他药剂(例如)可以预先施用。伴随治疗方法可由不同执行者逐步执行。例如，一名执行者可给受试者施用第一药剂且第二名执行者给该受试者施用第二药剂，且给药步骤可同时或几乎同时或在不同时间进行，只要该第一药剂(及其他药剂)在该第二药剂(及其他药剂)存在时施用即可。执行者与受试者可为相同的个体(例如人)。本文使用的术语"联合疗法"是指施用两种或两种以上的治疗物质，例如抗TNFa抗体及另一种药物。该其它药物可在抗TNFoc抗体之前或之后或同时施用。本文使用的术语"试剂盒"是指包含为了治疗TNFoc相关疾病而与其一起施用本发明的TNPoc抗体的成分的包装产品。该试剂盒优选包含容纳试剂盒成分的盒或容器。该盒或容器附有标签或食品药品管理局(FoodandDrugAdministratio)批准的协议。该盒或容器装有优选包含在塑料、聚乙烯、聚丙烯、乙烯或丙烯容器内的本发明的成分。这些容器可为带盖的管或瓶。试剂盒也可包括施用本发明的TNFa抗体的说明。在一个实施方案中，本发明的试剂盒包括包含人抗体D2E7的制剂，如PCT/IB03/04502及美国申请10/222140中所述。本发明的各方面在本文中进一步详细描述。II.软骨降解和脊柱炎生物标志物需要建立一种有意义的强直性脊柱炎(AS)评价工具，以能够确定接受TNF抑制剂治疗的AS患者的改善，特别是早期结构改善。当前，红细胞沉降率(ESR)和C-反应蛋白(CRP)水平是最广泛使用的评价AS活性的方法，然而，这些标记物单独时不足以评价AS疾病的活动性(Ruof和Stucki(1999)J^/7ewwW0/26:966)。本发明提供了已被鉴定为在评价抗-TNF治疗防止患者中与AS有关的结构损伤的能力方面有用的生物标志物。另外，本发明提供了一种测定患者对与AS有关的关节结构破坏改善的应答的方法。本文所述的方法鉴定患者的结构损伤进展的变化，这种变化使用其它传统方法如放射照相法可能无法容易地检测出。本发明的方法是有利的，因为它们给医生提供了一种测定抗TNF治疗在患者中的有效性的手l殳，而不需要等待临床结果，这种等待可能要花费很长的时间。通常，本发明包括将来自AS患者或怀疑患有AS的患者的生物标志物水平和与疾病活动性有关的已知标准水平进行比较，以确定患者的生物标志物水平相对于对照是升高、降低还是相同。在测定TNF抑制剂治疗患者AS的有效性时，特别是在改善结构损伤方面，可以预先测定生物标志物水平，或者，可以包括从患者中获得样品，然后在本发明30的比较评价中使用从该样品测定的生物标志物水平。本发明鉴定了某些与包括软骨降解和滑膜炎在内的结构破坏有关的生物标志物，这些生物标志物可以用来确定选择的抗TNF治疗是否足以进行治疗或者是否应当考虑不同的治疗，包括不同的抗TNF治疗。这种预测手段有益于受试者的总体健康，因为可以进行较快的应答来确定适当的治疗。本文所述的方法也通过快速取消无效治疗而降低了治疗方法的总费用。本发明提供一种测定TNF抑制剂在治疗脊推关节病例如强直性脊柱炎中的有效性的方法，包括测定软骨破坏和滑膜炎的生物标志物。根据TNF抑制剂减少已知反映受试者中与软骨降解和/或滑膜炎有关的疾病活动性的生物标志物的能力来测定有效性。在一个实施方案中，本发明包括一种测定TNFoc抑制剂例如人TNFoc抗体或其抗原结合部分在治疗强直性脊柱炎(AS)中的有效性的方法，其中将来自TNFa抑制剂治疗后AS患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的预先测定的水平(治疗后生物标志物水平)和与疾病状态有关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较。一旦比较两个水平，即确定患者的治疗后胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平是否低于已知标准水平，其中来自TNFoc抑制剂治疗后患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平低于已知标准水平指示TNFa抑制剂在AS的治疗方面有效。在另外一个实施方案中，本发明提供一种测定TNF抑制剂例如人TNFa抗体或其抗原结合部分对于强直性脊柱炎(AS)的有效性的方法，包括将从AS患者获得的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的治疗前水平和从该患者获得的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的治疗后水平进行比较，其中较低的治疗后生物标志物水平指示TNF抑制剂在治疗患者的AS方面的有效性。通过降低与软骨降解和/或滑膜炎有关的生物标志物的水平，TNF抑制剂可以用来减轻或防止与AS有关的结构损伤。在一个方面，本发明提供一种监测TNF抑制剂例如人TNFa抗体或其抗原结合部分在减緩患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤进展方面的有效性的方法，包括测定患者中胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平，并且将该胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平和与AS有关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较。在这种情况中，患者生物标志物水平相对于已知标准水平降低指示TNF抑制剂在减慢患者中与AS有关的结构损伤进展速度方面有效。在另一方面，本发明提供一种预测TNF抑制剂例如人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS中的有效性的方法，包括将来自人TNFot抗体或其抗原结合部分治疗后患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的预先测定的水平和来自AS患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较。基于两个生物标志物水平，评价患者的治疗后胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平是否低于胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平。在这种情况中，来自患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平低于已知标准水平指示预测人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS方面有效。在上述情况中确定TNF抑制剂可以有效减少与软骨破坏和/或滑膜炎有关的生物标志物，这反映了结构破坏即关节破坏的减少，在这种情况中可以考虑继续TNF抑制剂治疗。在一个实施方案中，可以考虑给患者应用相同的剂量方案。或者，可以考虑减少证明在治疗患者AS中有效的TNP抑制剂的剂量。本发明提供一种单独使用或与滑膜炎生物标志物结合使用软骨降解生物标志物的方法，以及一种单独使用或与软骨降解生物标志物结合使用滑膜炎生物标志物测定TNF抑制剂治疗AS的有效性的方法。另外，可以对来自尚未接受TNF抑制剂治疗的患者的样品进行胶原降解和/或滑膜炎生物标志物的分析。可以进行胶原降解和滑膜炎生物标志物的分析，来确定患者是否可能对抗-TNFa抗体例如阿达木单抗治疗有反应。来自患者样品的胶原降解和/或滑膜炎生物标志物水平与表征为AS指示水平的已知标准水平相当可以指示该患者患有AS,因此是TNF抑制剂治疗的候选者。因此，可以选择这名患者进行抗-TNFa抗体例如阿达木单抗治疗，以防止可能随疾病进展而发生的结构损伤。在一个实施方案中，对照水平是基于患者自身的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的基线水平，其中基线水平在TNF抑制剂治疗前测定。在这种情况中，将治疗后测定的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平与患者的基线水平进行比较。之后，根据治疗后患者中软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平是否降低，确定TNF抑制剂是否有效。在另外一个实施方案中，用作对照的基线水平基于患者自身在TNF抑制剂治疗特定时间点的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平，其中将治疗过程中特定时间点的基线水平与之后特定时间的生物标志物水平进行比较，同时患者继续治疗。在一个实施方案中，已知标准水平基于与疾病状态有关的、即与AS患者有关的公认的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平。软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平可能基于单个AS患者，或者基于从一组AS患者获得的平均值。例如，在一个实施方案中，AS患者的血清MMP-3的已知标准水平为大约10-200、大约15-180、大约20-140、大约30-120、大约40-100、大约50-80、大约25-57、或大约60-70ng/ml。在另外一个实施方案中，AS患者的尿CTX-II的已知标准水平为大约300-1000、大约300-800、大约300-600、大约315-395、大约320-390、大约325-385、大约330-380、大约325-385、大约324-388、大约335-375、大约340-370、大约345-365、或大约350-360ng/ml。或者，在另外一个实施方案中，已知标准水平可能基于健康、未受影响的受试者的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平。软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平可能基于单个未受影响的健康受试者，或者基于来自一组未受影响的健康受试者的平均值。尿CTX-II正常值的实例，即来自健康非AS受试者的值，描述于Haima(2005)(2003)j朋(2/so/*脸w廳"'cZ)/節^62:332中。例如，在一个实施方案中，未受影响的健康受试者的血清MMP-3的已知标准水平为大约13至15ng/ml(参见，Chen等人.(2006)i^e"w^o/ogy45:414)。介于上述生物标志物水平中间的范围，例如大约323至大约329mg/ml的尿CTX-II,也是本发明的一部分。另外，也包括使用上述任意数值的组合作为上限和/或下限的数值范围。另外，上述上限并非意在限制AS患者中升高的MMP-3和CTX-II水平。如果软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平相对于对照较高/升高或较低/降低，则认为该水平相对于对照即患者自身的治疗前水平或已知标准水平发生改变。在一个实施方案中，如果来自于AS患者的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平比对照水平高/增加大于用来分析该水平的试验的标准差的量，则认为该软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平相对于对照水平较高/增加。在一个实施方案中，如果来自于AS患者的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平比对照水平低/降低大于用来分析该水平的试验的标准差的量，则认为该软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平相对于对照水平较低/降低。在另外一个实施方案中，如果对照水平与来自于患者样品的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物水平的差异比对照和样品测定值的标准差至少高或低大约2、3、4或5倍，则认为来自于患病患者的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平比对照水平高/增加或低/降低。在一个实施方案中，当受试者的CTX-II水平基线或已知标准水平降低至少约5-100%、大约5-80%、大约5-60%、大约5-45%、大约5-40%、大约5-35%、大约5-30%、大约5-25%、大约5-20%、大约5-15%、大约5-10%、大约6-9%、大约7-8%或大约9%时，证明TNF抑制剂的有效性。在一个实施方案中，当MMP-3水平相对于患有AS的受试者的基线或已知标准水平至少降低大约5-50%、大约5-45%、大约5-40o/q、大约5-35%、大约5-30%、大约5-25%、大约5-20%、大约5-15%、大约5-13%、大约6-12%、大约7-11%或大约8%时，证明TNF抑制剂的有效性。在另外一个实施方案中，当MMP-3水平相对于患有AS的受试者的基线或已知标准水平至少降低大约12%时，证明TNF抑制剂的有效性。介于上述生物标志物水平之间的范围，例如大约8%至大约10%，也是本发明的一部分。另外，也包括使用上述任意数值的组合作为上限和/或下限的数值范围。另外，上述上限并非意在限制AS患者中降低的MMP-3和CTX-II水平的百分比，即本发明也涉及较高百分比的降低。软骨降解生物标志物关节软骨主要由与蛋白聚糖一聚集蛋白聚糖(aggrecan)复合的基于II型胶原的纤维网络组成(参见PooleAR，2003.i/zewmZXyC7/wA/ow/z29:803-818和Eyre(1991)」W/zW"'ji/ze"附.21(3Suppl2):2画11)。在关节疾病中，II型胶原被胶原酶逐渐切割。II型胶原降解，使得降解过程的产物根据胶原分子内特定表位的定位而落入三个组中(综述见Birmingham等人.(2006)2:61,在此《1入作为参考)。不同类型的表位，包括新表位(neoepitopes)和端肽表位，可以用作与胶原有关的降解事件的指示。成熟II型胶原由三螺旋结构组成，在两端具有短的端肽。端肽与其他胶原链共价交联，用来连接个体胶原分子到刚性纤维网络中。当软骨胞外基质降解时，产生成熟胶原的片段。这些片段在血清和尿中发现，并且可以作为软骨代谢的标记来测定。端肽包括col2CTx和CTX-II(WO91/08478;Christgau等人.(2001)29:209;Matyas等人.(2004)^w/z"'fei/2ewm50:543;和Eyre(1989)"PeptidefragmentscontainingHPandLPcross-links,USP5702909，均在此引入作为参考)。蛋白质分解导致II型胶原表位向体液的损失，因此，通过检测体液中的II型胶原表位，可以测定胶原降解的程度(参见Birmingham等人.(2006)Aowarybr/ra^/^2:61和Christgau等人.(2001)29:209，均在此引入作为参考)。从临床观点来看，监测和延緩或逆转胶原降解过程的能力是重要的，因为成熟交联II型胶原纤维的广泛降解被认为是关节破坏中关键的、可能甚至是不可逆的阶段(Billinghurst等人.(1997》。本发明在此描述了使用软骨降解生物标志物测定TNF抑制剂治疗AS的有效性的应用，AS具有包括结构损伤即关节损伤的疾病成分。在一个实施方案中，在本发明的方法和组合物中使用几乎仅仅定位于软骨中的CTX-n,作为软骨断裂的生物标志物。在一个优选实施方案中，胶原降解生物标志物是II型胶原c-端肽(CTX-II)。CTX-II是胶原的片段，从C-末端II型胶原开始。CTX-II与新表位Col2CTx相同，在切割的II型胶原的％长度片段的C末端处发现(综述见Birmingham等人.(2006)，在此引入作为参考)。CTX-II已知为软骨降解的生物标志物。CTX-II首先与膝骨关节炎患者的软骨降解有关(Garnero等人.(2001)爿""a/si/^wmiXs60:619)，其中确定在重度骨关节炎患者的尿中CTX-II随后升高(Jung等人(2004)尸aAo&o/71:70)。CTX-II也已证明与关节破坏程度相关(Christgau等人.(2001)S,29:209;Gamero和Delmas(2003)CWrC>p脸謂W25:641)。在一个方面，本发明提供一种测定TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面的有效性的方法，包括将来自TOFa抑制剂治疗后患者的CTX-II的预先测定的水平和与AS相关的CTX-II的已知标准水平进行比较。然后进行关于两个CTX-II水平之间关系的评价，以确定患者的治疗后CTX-II水平是否低于CTX-II的已知标准水平。CTX-II水平低于代表AS疾病状态的已知标准指示TOFa抑制剂在患者AS的治疗方面有效。在这种情况中，已知标准水平代表来自具有AS疾病活动性的受试者、即受影响的未治疗的患者的CTX-II水平。在一个方面，本发明提供一种测定TNFa抑制剂在减轻患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤方面的有效性的方法，包括将来自TNFoc抑制剂治疗后AS患者的CTX-II的预先测定的水平和与AS相关的CTX-II的已知标准水平进行比较。然后进行关于两个CTX-II水平的评价，以确定患者的治疗后CTX-II水平是否低于CTX-II的已知标准水平。如果患者的CTX-II水平低于CTX-II的已知标准水平，则该结果表示TOFoc抑制剂在减轻患者中与AS有关的结构损伤方面有效。在一个实施方案中，本发明描述了一种测定TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面的有效性的方法，包括将从患者获得的预先测定的治疗后CTX-II水平和从该患者获得的预先测定的治疗前CTX-II水平进行比较。然后进行关于两个CTX-II水平的评价，以确定患者的治疗后CTX-II水平是否低于治疗前CTX-II水平，其中来自患者的治疗后CTX-II水平低于治疗前CTX-II水平指示TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面有效。滑膜炎生物标志物现在已知滑膜炎(炎症)在炎性疾病例如骨关节炎的早期发生，并且与疾病的放射学进展相关。炎症(包括亚临床炎症)可能加重关节损伤的过程可能涉及软骨细胞功能的变化、增加的血管发生、和/或加速的骨更新(Bonnet和WalshDA.(2005)A/^ww"to/ogy44:7-16)。本发明在此描述了使用滑液生物标志物测定TNF抑制剂治疗AS的有效性的应用。在一个实施方案中，使用可能起源于发炎关节的血清MMP-3(Kruithof等人.(2005)JW/zn'^i/zeww52:3898)作为滑膜炎生物标志物，来测定TNF抑制剂治疗AS的有效性。软骨基质分子的降解涉及依赖于锌的骨肽酶，即基质金属蛋白质酶(MMP)。MMP是依赖于Zn2+的内肽酶家族，切割I包外基质(ECM)组分，如胶原和蛋白聚糖。MMP通过消化胞外基质的成分介导不同的生理过程。MMP3是一种降解纤连蛋白、层粘连蛋白、胶原III、IV、IX和X和软骨蛋白聚糖的酶。当前至少存在20种人MMP，它们根据结构和特异性底物分组为胶原酶(MMP-l,-8,-13)、溶基质蛋白酶(stromelisin)、明胶酶(MMP-2，-9)和血浆膜结合金属蛋白酶(参见，例如，NabeshimaK等人.2002尸加/o/52:255-64)。在一个优选实施方案中，在本发明中使用的滑膜炎生物标志物是MMP-3。已经表明MMP-3血清水平在以关节滑膜炎为特征的炎性风湿性疾病如RA、风湿性多肌痛、银屑病关节炎和急性结晶性关节炎中升高。MMP-3血清水平公认为反映滑液的炎症(参见Ribbens等人.(2002)^"wa/sAe7/2eww"acD&ewM61:161)。另夕卜，以前的研究已经将基质金属蛋白酶(MMPs),特别是MMP-3(溶基质蛋白酶1)，与AS患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)值相关联(参见Yang，C.等人.(2004)爿W/7n"ji/zeww51:691-9)。MMP-3的氨基酸序列是已知的，可见于例如GenBank保藏号AAI07491。MMP-3的核苷酸序列也是已知的，可见于例如GenBank保藏号NM002422。本发明进一步包括软骨降解生物标志物例如CTX-II和滑膜炎生物标志物例如MMP-3单独或彼此组合实现本发明的方法的应用。另外，生物标志物可以与C-反应蛋白联用，以进一步测定TNF抑制剂治疗AS的有效性。C-反应蛋白(CRP)水平可以与软骨降解生物标志物例如CTX-II和滑膜炎生物标志物例如MMP-3组合应用，作为AS疾病状态和特定抗TNF治疗有效性的指示。CRP属于五聚环蛋白(pentraxin)蛋白质家族，这样叫是因为它具有由染色体l上的一个基因编码的五个相同的亚单位，它们结合形成稳定的圆盘样五聚体结构。CRP只在肝脏中形成，并且在急性炎性刺激的6个小时内以增加的量分泌。升高的CRP水平提供了灵敏的炎症的指标，因此为仔细的临床评价提供了有价值的帮助。测定生物标志物水平的试验38样品中软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平可以用本领域公知的大量方法来分析。一旦从患者获得样品，即可以使用任何本领域公知适合检测和定量用于本发明方法的软骨降解或滑膜炎生物标志物的方法(在核酸水平上，或者优选地在蛋白质水平上)。这些方法在本领域中众所周知，包4舌^f旦不P艮于Westernblots、Northernblots、Southernblots、免疫组化、ELISA例如扩增ELISA、基于血液的定量测定例如血清ELISA、基于尿的定量测定例如在CTX-II的情况中检测蛋白质表达或降解水平、免疫沉淀、免疫荧光、流式细胞术、免疫细胞化学、质谱分析例如MALDI-TOF和SELDI-TOF、核酸杂交技术、核酸逆转录方法、和核酸扩增方法。这些测定的实例在下面更详细地描述差f蛋冷^的^/定本发明的方法可以用基于蛋白质的测定进行，以测定特定生物标志物的水平。基于蛋白质的测定的例子包括免疫组化和/或Western分析、基于血液的定量分析例如血清ELISA和基于尿液的定量分析例如尿ELISA。在一个实施方案中，进行免疫测定来提供特定生物标志物的定量评价。可以利用本领域公知的技术从患者样品中分离蛋白质。使用的蛋白质分离方法可以是，例如，Harlow和Lanez^开的方法(Harlow和Lane,1988,J油'Z)O(fa:爿丄a60rato7M朋wa/,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NewYork)。软骨降解或滑膜炎生物标志物的量可以通过检测或定量相应表达的多肽来测定。多肽可以利用本领域技术人员公知的大量方法中的任意一种来检测和定量。这些方法可以包括分析生物化学方法，如电泳、毛细管电泳、高效液相层析(HPLC)、薄层层析(TLC)、超扩散层析(hyperdiffusionchromatography)等，或者各种免疫学方法，如液体或凝胶沉淀素反应、免疫扩散(单向或双向)、免疫电泳、放射免疫测定(RIA)、酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫荧光测定和Western印迹法。在一个实施方案中，软骨降解或滑膜炎生物标志物的水平可以利用免疫试验来测定。可以利用针对本文所述的生物标志物的抗体筛选人生物样品，例如液体，测定特定生物标志物抗原，即胶原降解和/或滑膜炎生物标志物的水平。例如，可以从患者采集人液体，如血液、血清或尿，在例如本领域公知的标准RIA或ELISA中利用抗生物标志物抗体测定样品液体中作为释放的抗原或在样品液体中细胞上与膜结合的特定表位。这些方法中使用的抗体优选地是单克隆抗体。在一个实施方案中，从患者采集的血清的体外免疫血清学评价允许基于相应生物标志物的血清水平非侵入性地测定软骨退化的进展或减轻，以及滑膜炎的加重或减轻。在一个实施方案中，进行定量分析软骨降解的免疫测定，以测定人尿中的CTX-II水平。在一个实施方案中，进行定量分析滑膜炎的免疫测定，以测定人血清中的MMP-3水平。在免疫测定中，检测软骨降解或滑膜炎生物标记多肽的试剂可以是能够与软骨降解或滑膜炎生物标记蛋白质结合的抗体。抗体可以是多克隆抗体，或者更优选地，是单克隆抗体。可以使用完整抗体或其片段(例如Fab或F(ab')2)。在一个实施方案中，在免疫测定例如ELISA中使用抗CTX-II(包括尿CTX-II)的抗体，以测定来自AS患者的样品中的CTX-II水平。在一个实施方案中，可以测定来自患者的尿或血清样品中的CTX-II水平。在一个实施方案中，可以在本发明的抗体和组合物中用于^r测和定量人尿CTX-II的抗体是单克隆抗体mAbF46(见Christgau等人.(2001)5o"e29:209)和F4601(见Oestergaard等人.(2006)OyfeoaW/^/^C"m7,.14(7):670)。在一个实施方案中，在免疫测定例如ELISA中使用抗MMP-3(包括血清MMP-3)的抗体，以测定来自AS患者的样品中MMP-3的水平。在一个实施方案中，可以在来自患者的血清样品中测定MMP-3。在一个实施方案中，用于检测和定量人血清MMP-3的抗体是单克隆抗体mAMB4(MurrayGI等人.GW43:791-7(1998))。可以利用竟争性结合试验测定对应于胶原降解和/或滑膜炎生物标志物的蛋白质的水平。竟争性结合试验的一个例子是酶联免疫吸附夹心测定(ELISA)。可以利用ELISA检测样品中胶原降解和/或滑膜炎生物标志物的存在。ELISA是一种灵敏的免疫测定，它使用与抗体或抗原连接的酶作为检测特异性蛋白质特别是抗原或抗体的标记物。ELISA是这样一种测定，其中通过连接的酶检测结合的抗原或抗体，该酶通常将无色底物转化为有颜色的产物，或可以检测到的产物。最常用的一种类型的ELISA是"夹心ELISA"。在一个实施方案中，利用ELISA试验测定软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的水平。另外，本领域技术人员可以容易地将已知的蛋白质/抗体检测方法应用于测定本发明标记(即CTX-II和/或MMP-3)的量。用于测定作为关节破坏生物标志物的CTX-II的方法在本领域中公知，例如在Oestergaard等人.(2006)Oyfeo"W/^/";CaW/age.14(7):670和Mouritzen等人.(2003)^朋a/51o/f/zei/zewwa"'cZtoeas&s62:332中描述，所述文献引入本文作为参考。用于测定cTx-n水平的试验在商业上可以获得，包括，例如，UrineCartilaps⑧和SerumCartilaps(NordicBioscienceDiagnostics)。Urine0&1^1&口8@测定已经在临床研究中用于定量分析类风湿性关节炎和骨关节炎中的软骨降解。例如，UrineCartiLapsELISA基于单克隆抗体与II型胶原的尿片段即CTX-II或与结合到链霉抗生物素包被的微量滴定板表面上的生物素化合成肽的竟争性结合。在开始时，生物素化的合成肽与链霉抗生物素包被的微量滴定板孔的表面结合。洗涤后，将标准、对照和尿样移液到孔中，然后加入单克隆抗体溶液。洗涤孔，向孔中加入过氧化物酶偶联的抗小鼠免疫球蛋白(兔)溶液。第二次洗涤步骤后，向所有孔中加入显色底物，用硫酸终止颜色反应，测量吸光度。关于如何利用ELISA测定CTX-II的其它例子在Christgau(2001So"e29:209中描述，在此引用作为参考。在一个实施方案中，进行免疫测定来测定人血清中滑膜炎生物标志物MMP-3的水平。测定作为滑膜炎生物标志物的MMP-3的方法在本领域中公知，例如描述于Tamarat等人.(2003)/W^S100:8555中。另外，可用于检测MMP-3蛋白质水平的商品试剂盒包括人基质金属蛋白酶-3BiotrakELISA系统(HumanMatrixMetalloproteinase-3Biotrak41ELISAsystem)(Amersham)(参见，Yang等人.(2004)爿W/zn'他朋dA/zewmW&m51:691)。描述如何测定MMP-3蛋白的其它例子在Chen等人.(2006)i/zewwa/o/o"45:414中描述。在一个实施方案中，在诸如印迹法或免疫萸光技术的方法中使用抗体或抗体片段来检测表达的蛋白质。在这些应用中，通常优选地将抗体或蛋白质固定在固体支持物上。合适的固相支持物或载体包括任何能够结合抗原或抗体的支持物。众所周知的支持物或载体包括玻璃、聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、葡聚糖、尼龙、淀粉酶、天然和改性纤维素、聚丙烯酰胺、辉长岩和磁铁矿。本领域技术人员应当知道许多其他合适的用于结合抗体或抗原的载体，并且将能够将这些载体用于本发明。例如，从细胞中分离的蛋白质可以在聚丙烯酰胺凝胶电泳上电泳，并且固定在固相支持物如硝酸纤维素上。然后可以用适当的緩沖液洗涤支持物，然后用可检测的标记抗体处理。然后可以用缓冲液第二次洗涤固相支持物，以除去未结合的抗电泳技术检测蛋白质的方法是本领域技术人员公知的(总的参见，R.Scopes(1982)尸rafe/w尸w,ca"ow，Springer-Verlag,N.Y.;Deutscher,(1990)ikfe^otfe￡>72ymo/ogyVol.182:Gwz'deto尸rofe/w尸wnyc""ow,AcademicPress,Inc.，N.Y.)。使用抗体检测和定量胶原降解和/或滑膜炎标记的其它标准方法包括但不限于放射免疫测定("RIA")、受体测定、酶免疫测定("EIA")、细胞化学生物测定、配体测定、免疫方t射测定、荧光免疫测定、和酶联免疫吸附测定("ELISA")。进一步的方法包括易于检测和其定量性质的夹心或双抗体测定，其具有大量变化形式，均包括在本发明内。这些方法是公知的，本领域技术人员理解其需要适量的实验来优化抗体和抗原之间的相互作用以及用抗体对抗原的检测。这些和其它免疫测定技术可见于PrinciplesAndPracticeOfImmunoassay,2ndEdition,PriceandNewman,eds.，MacMillan(1997)牙口Antibodies,ALaboratoryManual,HarlowandLane，eds"ColdSpringHarborLaboratory,Ch.9(1988),均在42此全文引入作为参考。在本领域公知的和本文描述的免疫测定中用来测定生物标志物水平的抗体可以用检测标记物进行标记。术语"标记"对于纟果针或抗体而言，包括通过偶联(即物理连接)可检测物质与探针或抗体而对探针或抗体的直接标记，以及通过与直接标记的另外一种试剂的反应性而对探针或抗体的间接标记。间接标记的例子包括使用焚光标记的第二抗体4全测第一抗体，用生物素末端标记DNA纟果针，4吏其可以用荧光标记的链霉抗生物素4企测到。在一个实施方案中，抗体是标记的，例如》丈射性标记的、生色团标记的、荧光团标记的、或酶标记的抗体。在另外一个实施方案中，抗体衍生物(例如与底物或蛋白质-配体对(例如生物素-链霉抗生物素)的蛋白质或配体偶联的抗体，或抗体片段(例如单链抗体，分离的抗体超变域等，它们特异性结合软骨降解或滑膜炎生物标记蛋白质。在本发明的一个实施方案中，蛋白质组方法，例如质谱法，用于检测和定量软骨降解或滑膜炎生物标志物。例如，基质辅助的激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)或表面增强的激光解吸/电离飞行时间质谱法(SELDI-TOFMS)涉及将生物样品如血清加样到蛋白质结合芯片上(Wright，G丄.，Jr"等人.(2002)ficpeWAfo/D/"g"2:549;Li,J.，等人.(2002)C7/"C&w48:1296;Laronga，C.，等人.(2003)D"Marfe"19:229;Petricoin,E.F.,等人.(2002)359:572;Adam，B丄.,等人.(2002)Owcw62:3609;Tolson，J.，等人.(2004)丄W/"ve"84:845;Xiao,Z.,等人.(2001)Owcw/es61:6029),可以用来4全测和定量软骨降解或滑膜炎生物标志物。质谱法例如在美国专利Nos.5，622，824，5,605,798和5,547,835中描述，其完整内容均在此引入作为参考。在一个实施方案中，编码所述生物标志物的mRNA的水平可以利用本领域公知的方法例如Northern分析来测定。生物标志物的基因表达可以在RNA水平上4企测。可以利用RNA提取技术从细胞中提耳又43RNA,包括，例如，使用酸酚/异硫氰酸胍提取法(RNAzo1B;Biogenesis)、RNeasy認A制备试剂盒(Qiagen)或PAXgene(PreAnalytix，Switzerland)。使用核糖核酸杂交的典型测定形式包括核连缀测定(nuclearrun-onassays)、RT-PCR、RNase保护测定(Melton等人.，Nuc.AcidsRes.12:7035)、Northern印迹法和原位杂交。基因表达也可以利用如下所述的微阵列分析来检测。对于Northern印迹法，首先通过变性条件下的琼脂糖凝胶电泳按大小分离RNA样品。然后将RNA转移到膜上，交联，并且与标记的探针杂交。可以使用非同位素或高特异性放射标记的探针，包括随机引发的、缺口平移的、或PCR产生的DNA探针，体外转录的RNA探针和寡核苷酸。另外，只有部分同源性的序列(例如来自不同种的cDNA或可能含有外显子的基因组DNA片段)也可以用作探针。核酸酶保护测定(包括核糖核酸酶保护测定和Sl核酸酶测定)提供了一种极其灵敏的纟企测和定量特定mRNA的方法。NPA的基础是反义探针(放射性标记的或非同位素的)与RNA样品的溶液杂交。杂交后，未杂交的单链探针和RNA被核酸酶降解。剩余的被保护的片段在丙稀酰胺凝胶上分离。NPA允许同时检测几种RNA种类。原位杂交(ISH)是有力的和通用的定位细胞或组织中的特定mRNA的工具。揮:针的杂交发生在细胞或组织内。由于细胞结构在整个过程中保持，因此ISH提供关于组织样品内mRNA位置的信息。程序开始于在中性緩冲的福尔马林中固定样品，将组织包埋在石蜡中。然后将样品切成薄切片，固定在显微镜载玻片上。(或者，可以将组织冷冻切片，并且在低聚甲醛中后固定(post-fix))。在一系列洗涤以使切片脱蜡和再水合后，进行蛋白酶K消化，以提高探针的可及性，然后使标记的探针与样品切片杂交。放射标记的探针用在载玻片上干燥的液膜显示，而非同位素标记的探针用比色和荧光试剂常规检测。后一种检测方法是荧光原位杂交(FISH)的基础。可以使用的检测方法包括放射性标记、酶标记、化学发光标记、荧光标记和其它合适的标记。一i&而言，利用RT-PCR扩增RNA耙标。在该方法中，利用逆转录酶将RNA转化为互补DNA(cDNA),然后可以将其扩增，以利于检测。相对定量RT-PCR包括与目标基因同时扩增内部控制(internalcontrol)。内部控制用来将样品标准化。一旦标准化，即在样品之间进行特定mRNA相对丰度的直接比较。常用的内部控制包括，例如，GAPDH、HPRT、肌动蛋白和亲环蛋白(cyclophilin)。多种DNA扩增方法是已知的，其中大多数依赖于酶促链反应(如聚合酶链反应、连接酶链反应、或自动维持序列扩增)或克隆到其中的所有或部分载体的复制。许多乾标和信号扩增(TAS)方法已经在文献中描述，例如，这些方法的综述见Landegren,U.等人.，Science242:229-237(1988)和Lewis,R.，GeneticEngineeringNews10:1,54-55(1990)。PCR是本领域中常见的核酸扩增方法，尤其在美国专利Nos.4,683,195和4，683，202中描述。PCR可以用来在诊断应用中扩增任何已知的核酸(Mok等人.，1994,GynaecologicOncology52:247-252)。自动维持序列扩增(3SR)是TAS的变化形式，包括通过连续几轮由酶混合物和适当的寡核苷酸引物介导的逆转录酶(RT)、聚合酶和核酸酶活动，核酸模板的等温扩增(Guatelli等人.，1990，Proc.Natl.Acad.Sci.USA87:1874)。连接扩增反应或连接扩增系统使用DNA连接酶和四种寡核苷酸，每个靶链两种。该技术由Wu，D.Y.和Wallace,R.B.,1989，Genomics4:560描述。在Q(3复制酶技术中，用于噬菌体QP的复制单链RNA的RNA复制酶，用来扩增靶DNA,如Lizardi等人.，1988,Bio/Technology6:1197所述。定量PCR(Q-PCR)是一种允许测定样品内转录物的相对量的技术。III.TNF抑制剂本发明描述一种测定TNFa抑制剂例如人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗强直性脊柱炎(AS)中的有效性的方法。本发明还提供一种监测TNFa抑制剂例如人TNPa抗体或其抗原结合部分在减緩患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤进展方面的有效性的方法。本发明进一45步包括一种预测TNFot抑制剂例如人TNFoc抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS中的有效性的方法。也包括涉及要求保护的方法的组合物和试剂盒作为本发明的部分。在一个实施方案中，这些方法包括测定分离的人抗体或其抗原结合部分的有效性，该人抗体或其抗原结合部分以高亲和力和低解离速度与人TNFa结合，并且具有高中和能力。优选地，本发明使用的人抗体为重组、中和人抗-hTNFa抗体。本发明的最优选的重组、中和抗体在本文中称作D2E7,也称作HUMIRA⑧及阿达木单抗(D2E7VL区的氨基酸序列显示于SEQIDNO:1中；D2E7VH区的氨基酸序列显示于SEQIDNO:2中)。D2E7(阿达木单抗/HUMIRA⑧)的性质已描述于Salfeld等人，美国专利No.6,090,382、6，258，562及6，509，015中,均引入本文作为参考。本发明的方法也可以使用已进行治疗类风湿性关节炎的临床试验的嵌合及人源化鼠抗hTNFa抗体进行(参见例如Elliott等人(1994)344:1125-1127;Elliot等人(1994)丄a"c^344:1105-1110;Rankin等人(1995)Br/i^ewmato/.34:334-342)。在一个实施方案中，本发明的方法包括测定D2E7抗体及抗体部解离动力学结合hTNFoc的高亲和力及高中和能力)的其它人抗体及抗体部分在AS治疗中的有效性。在一个实施方案中，本发明提供用分离的人抗体或其抗原结合部分的治疗，该分离的人抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的lxl(T8M或更低的Kd与lxl(T3s"或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离，并在标准体外L929分析中以lxl(T7M或更低的IC5o中和人TNFoc细胞毒性。更优选地，该分离的人抗体或其抗原结合部分以5xl(T4s"或更低的K。ff,或甚至更优选以lxl(T4s"或更低的K。ff与人TNFa解离。更优选地，该分离的人抗体或其抗原结合部分在标准体外L929分析中以lxl(r8M或更低的IC50,甚至更优选以lxl(T9M或更低的IC5G、更优选以lxl(T10M或更低的ICso中和人TNFa细胞毒性。在一个优选实施方案中，该抗体为分离的人重组抗体或其抗原结合部分。46本领域公知抗体重链及轻链CDR3域在抗体对抗原的结合特异性/亲和力中起重要作用。因此，在另一方面，本发明涉及预测患者对AS治疗的应答的方法，其中所述治疗包括施用具有与hTNFoc结合的低解离动力学且具有结构上与D2E7相同或相关的轻链及重链CDR3域的人抗体。D2E7VLCDR3的位置9可由Ala或Thr占据而不会显著影响K。ff。因此，D2E7VLCDR3的共有基序包含氨基酸序列Q-R-Y-N國R-A-P-Y画(T/A)(SEQIDNO:3)。另外，D2E7VHCDR3的位置12可由Tyr或Asn占据而不会显著影响K。ff。因此，D2E7VHCDR3的共有基序包含氨基酸序列:V画S-Y画L-S-T國A-S-S画L-D-(Y/N)(SEQIDNO:4)。此外，如美国专利No.6,090,382的实施例2中所述，D2E7重链及轻链的CDR3域适合以单一丙氨酸残基(在VLCDR3内的位置1、4、5、7或8或在VHCDR3内的位置2、3、4、5、6、8、9、10或ll)置换而基本不影响K。ff。另外，熟练技术人员应当理解，如果D2E7VL及VHCDR3域适合丙氨酸置换，则CDR3域内其它氨基酸的置换可以是可能的，同时仍保持抗体的低解离速率常数，尤其是用保守氨基酸置换。优选地，在D2E7VL和/或VHCDR3域内进行不超过1至5个保守氨基酸的置换。更优选地，在D2E7VL和/或VHCDR3域内进行不超过1至3个保守氨基酸的置换。另外，保守氨基酸置换不应在对结合hTNFa而言关键的氨基酸位置上进行。D2E7VLCDR3的位置2和5和D2E7VHCDR3的位置1和7看来对于与hTNFa的相互作用是关键的，并且因此优选地不在这些位置上进行保守氨基酸置换(尽管如上所述在D2E7VLCDR3的位置5上进行丙氨酸置换是可接受的)(参见美国专利No.6，090，382)。因此，在另外一个实施方案中，本发明提供测定AS治疗有效性的方法，包括施用分离的人抗体或其抗原结合部分。该抗体或其抗原结合部分优选地具有以下特征a)以通过表面等离振子共振测定的lxl(T3s"或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位47置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。更优选地，该抗体或其抗原结合部分以5xl0-4s"或更低的K。ff与人TNFoc解离。甚至更优选地，该抗体或其抗原结合部分以lxl(T4s"或更^f氐的K。ff与人TNFa解离。在另一实施方案中，本发明提供测定AS的治疗有效性的方法，包括施用分离的人抗体或其抗原结合部分。该抗体或其抗原结合部分优选含有一个轻链可变区(LCVR)，该LCVR具有包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列的CDR3域；且含有一个重链可变区(HCVR),该HCVR具有包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或1l处的单丙氨酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列的CDR3域。优选地，该LCVR进一步具有一个包含SEQIDNO:5的氨基酸序列的CDR2域(即D2E7VLCDR2),并且该HCVR进一步具有一个包含SEQIDNO:6的氨基酸序列的CDR2域(即D2E7VHCDR2)。甚至更优选地，该LCVR进一步具有包含SEQIDNO:7的氨基酸序列的CDR1域(即D2E7VLCDR1)，并且该HCVR具有包含SEQIDNO:8的氨基酸序列的CDR1域(即D2E7VHCDR1)。VL的构架区优选来自VJ人类种系家族，更优选来自A20人类种系Vk基因，且最优选来自美国专利No.6,090,382的图1A及1B中所示的D2E7VL构架序列。VH的构架区优选来自VH3人类种系家族，更优选来自DP-31人类种系VH基因，且最优选来自美国专利No.6,090,382的图2A及2B中所示的D2E7VH构架序列。因此，在另外一个实施方案中，本发明提供测定AS的治疗有效性的方法，其中所述治疗包括施用分离的人抗体或其抗原结合部分。该抗体或其抗原结合部分优选地含有一个包含SEQIDNO:l的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)(即D2E7VL)及一个包含SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)(即D2E7VH)。在某些实施方案中，该抗体包含一个重链恒定区，例如IgGl、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgE、IgM或IgD恒定区。优选地，该重链恒定区为IgGl重链恒定区或IgG4重链恒定区。此外，该抗体可包含一个轻链恒定区，其为K轻链恒定区或X轻链恒定区。优选地，该抗体包含一个K轻链恒定区。或者，该抗体部分可为(例如)Fab片段或单链Fv片段。在其它实施方案中，本发明提供测定AS的治疗有效性的方法，其中该治疗包括施用分离的人抗体或其抗原结合部分，该抗体或其抗原结合部分优选地含有与D2E7相关的VL及VHCDR3域。例如抗体或其抗原结合部分具有一个轻链可变区(LCVR),该LCVR具有包含选自SEQIDNO:3、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:13、SEQIDNO:14、SEQIDNO:15、SEQIDNO:16、SEQIDNO:17、SEQIDNO:18、SEQIDNO:19、SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26的氨基酸序列的CDR3域；或具有一个重链可变区(HCVR),该HCVR具有包含选自SEQIDNO:4、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29、SEQIDNO:30、SEQIDNO:31、SEQIDNO:32、SEQIDNO:33、SEQIDNO:34和SEQIDNO:35的氨基酸序列的CDR3域。在另外一个实施方案中，本发明的方法包括测定AS治疗的有效性，其中所述治疗包括施用TNFa抑制剂，包括但不限于抗-TNPa抗体或其片段，包括英利昔单抗(Remicade,JohnsonandJohnson;美国专利No.5,656,272中描述，在此引入作为参考)、CDP571(—种人源化单克隆抗TNFaIgG4抗体)、CDP870(—种人源化单克隆抗TNFa抗体片段)、抗TNFdAb(Peptech)、CNTO148(戈利木单抗；MedarexandCentocor，参见WO02/12502)及阿达木单抗(HumiraAbbott49Laboratories,—种人抗TNFmAb，在美国6,090,382中描述为D2E7)。其它的例子包括依那西普(描述于WO91/03553和WO09/406476中)、可溶性I型TNF受体、聚乙二醇化的可溶性I型TNF受体(PEGsTNF-R1)或p55TNFRlgG(来那西普)。在另一实施方案中，该TNFa抑制剂为重组TNF结合蛋白质(r-TBP-I)(Serono)。在本发明的方法和组合物中使用的TNFoc抗体也可以为了改善AS的治疗而进行修饰。在一些实施方案中，该TNFoc抗体或其抗原结合片段被化学修饰以提供所需的效应。例如，本发明的抗体及抗体片段的聚乙二醇化作用可通过本领域中已知的任意聚乙二醇化反应进行，^口(例^口)以下参考文献中戶斤述FocwsGVowA3:4-10(1992);EP0154316;及EP0401384(均全文引入本文作为参考)。优选地，使用反应性聚乙二醇分子(或类似的反应性水溶性聚合物)通过酰化反应或烷基化反应进行聚乙二醇化作用。用于本发明的抗体及抗体片段的聚乙二醇化作用的优选的水溶性聚合物为聚乙二醇(PEG)。如本文中使用的"聚乙二醇"包括已经用来衍生化其它蛋白质的任意形式的PEG,例如单(CI-CIO)烷氧基聚乙二醇或芳氧基聚乙二醇。制备本发明的聚乙二醇化抗体及抗体片段的方法通常应包括以下步骤(a)在可使抗体或抗体片段连接于一个或多个PEG基团的条件下使抗体或抗体片段与聚乙二醇例如PEG的反应性酯或醛衍生物反应，及(b)获得反应产物。本领域技术人员应当清楚基于已知参数及所需结果选择最佳反应条件或酰化反应。TNFoc抗体及抗体片段来治疗AS。通常，与未聚乙二醇化抗体及抗体片段相比，聚乙二醇化抗体及抗体片段的半衰期延长。聚乙二醇化抗体及抗体片段可单独使用、一起使用或与其它药物组合物联合使用。在本发明的另一实施方案中，TNFoc抗体或其片#史可以改变，其中该抗体的恒定区净皮修饰以相对于未修饰的抗体减少至少一种恒定区介导的生物效应功能。为了修饰本发明的抗体从而使其显示出对Fc受体降低的结合，可使抗体的免疫球蛋白恒定区片段在对Fc受体(FcR)相互作用所必需的特定区突变(参见例如Canfield和Morrison(1991)/￡x/7.MW.173:1483-1491;和Lund等人(1991)o/7wmwwo/.147:2657-2662)。降低抗体的FcR结合力也可减少依赖于FcR相互作用的其它效应功能，例如调理作用及吞噬作用及抗原依赖性细胞毒性。一功能分子(例如另一个肽或蛋白质)。因此，本发明的抗体及抗体部分包括本文中所述的人抗hTNFoc抗体的衍生化及其它修饰形式，包括免疫粘附分子。例如，本发明的抗体或抗体部分可以(通过化学偶联、基因融合、非共价结合或其它方式)功能性连接于一种或多种其它分子实体，例如另一抗体(例如双特异性抗体或双抗体)、检测剂、细胞毒性剂、药剂和/或可介导抗体或抗体部分与另一分子(例如链霉抗生物素核心区或聚组氨酸标签)结合的蛋白质或肽。一种类型的衍生化抗体通过使两种或多种(相同种类或不同种类的)抗体交联而产生(例如产生双特异性抗体)。适当的交联剂包括具有由适当间隔基分开的两种不同反应性基团的异双功能交联剂(例如间-马来酰亚胺基苯曱酰基-N-羟基琥珀酰亚胺酯)或同双功能交联剂(例如辛二酸二琥珀酰亚胺酯)。这些交联剂购自PierceChemicalCompany,Rockford，IL。光化:物。示例性荧光检测ij包括荧光素、荧光素异硫氰酸酯、罗丹明、5-二甲胺-l-萘磺酰氯、藻红蛋白等。也可以用诸如碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、葡萄糖氧化物酶等可检测酶使抗体衍生化。当用可检测酶^f吏抗体衍生化时，通过添加该酶用其来生成可4企测反应产物的其他试剂进行检测。例如，当存在可检测剂辣根过氧化物酶时，添加过氧化氢及二氨基联苯胺导致生成可检测的有色反应产物。也可采用生物素使抗体衍生化，并通过间接测量抗生物素蛋白或链霉抗生物素的结合进行4全测。即.宿王51细胞中重组表达免疫球蛋白轻链及重链基因而制备。为重组表达抗体，用一种或多种携带编码抗体的免疫球蛋白轻链及重链的DNA片段的重组表达载体转染宿主细胞，使得轻链及重链在宿主细胞内表达并且优选地分泌至培养宿主细胞的培养基中，可自该培养基回收抗体。标准重组DNA方法用来获得抗体重链及轻链基因，将这些基因引入重组表达载体中，并且将这些载体导入宿主细胞内，例如Sambrook、Fritsch及Maniatis(编)，Mo/ecw/arC7ow/"g/^i^ora/^rjMawwa/，,2焱，ColdSpringHarbor,N.Y.,(1989)，Ausubel等人(编)CW"W尸rotocoAy/wMo/ecw/ar》z'o/ogy,GreenePublishingAssociates,(1989)及Boss等人的美国专利No.4，816，397中所述的那些标准重组DNA方法。为了表达D2E7或与D2E7相关的抗体，首先获得编码轻链及重链可变区的DNA片段。这些DNA可通过使用聚合酶链反应(PCR)扩增及修饰种系轻链及重链可变序列而获得。人类重链及轻链可变区基因的种系DNA序列在本领域中已知(参见例如"Vbase"人类种系序列数据库；也参见Kabat等人(1991)5^wewceso/尸ra/e/ra/附聽"o/og/ca//她r賊第5版，U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,NIHPublication第91-3242号；Tomlinson等人(1992)"TheRepertoireofHumanGermlineVHSequencesRevealsaboutFiftyGroupsofVhSegmentswithDifferentHypervariableLoopsAfo/.5zo/.227:776-798;及Cox等人(1994)"ADirectoryofHumanGerm-lineV78SegmentsRevealsaStrongBiasintheirUsage"五wr./Twwwwo/.24:827-836;其内容均引入本文作为参考)。为获得编码D2E7或与D2E7相关的抗体的重链可变区的DNA片段，通过标准PCR扩增人类种系VH基因的VH3家族成员。最优选地，扩增DP-31VH种系序列。为获得编码D2E7或与D2E7相关的抗体的轻链可变区的DNA片段，通过标准PCR扩增人类种系VL基因的V]J家族成员。最优选地，扩增A20VL种系序列。适用于扩增DP-31种系VH及A20种系VL序列的PCR引物可基于先前引用的文献中所揭示的核苷酸序列使用标准方法进行设计。一旦获得种系VH及VL片段，则可使这些序列突变以编码本文中所揭示的D2E7或与D2E7相关的氨基酸序列。首先将由种系VH及VLDNA序列编码的氨基酸序列与D2E7或与D2E7相关的VH及VL氨基酸序列比较以鉴定与种系不同的D2E7或与D2E7相关的序列中的氨基酸残基。随后，使用遗传密码确定应进行哪些核苷酸改变，使种系DNA序列的适当核普酸突变，从而使突变的种系序列编码D2E7或与D2E7相关的氨基酸序列。种系序列的诱变通过例如PCR介导的突变(其中突变的核香酸引入PCR引物中，使得PCR产物含有该突变)或定点诱变的标准方法进4亍。一旦(如上所述通过种系VH和VL基因的扩增及诱变)获得编码D2E7或与D2E7相关的VH和VL片段的DNA片段，则这些DNA片段可通过标准重组DNA技术进一步操作，例如使可变区基因转变为全长抗体链基因、Fab片段基因或scFv基因。在这些操作中，编码VL或VH的DNA片段有效连接于编码另一种蛋白质的另一种DNA片段上，例如抗体恒定区或柔性接头。如本
发明内容中所使用的术语"有效连接"意思是使两个DNA片段连接，使得由这两个DNA片段编码的氨基酸序列保持在阅读框内。编码VH区的分离的DNA可通过使编码VH的DNA有效连接于另一编码重链恒定区(CH1、CH2及CH3)的DNA分子而转变为全长重链基因。人类重链恒定区基因的序列在本领域中已知(参见例如Kabat等人(1991)5^wewceso/尸n^z.附o//wmwwo/og/ca//她ms^，襄5戚，U.S.DepartmentofHealthandHumanServices,NIHPublicationNo.91-恒定区可为IgGl、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgE、IgM或IgD恒定区，但最优选为IgGl或IgG4恒定区。对于Fab片段重链基因而言，编码VH的DNA可有效连接于另一仅编码重链CH1恒定区的DNA分子。编码VL区的分离的DNA可通过使编码VL的DNA有效连接于另一编码轻链恒定区(CL)的DNA分子而转变为全长轻链基因(以及Fab轻链基因)。人类轻链恒定区基因的序列在本领域中已知(参见例如Kabat等人(1991)iS^wewceso//Vofe/朋o//mmwwo/og/ca//w/ereW,,5戚,U.S.53DepartmentofHealthandHumanServices,NIHPublicationNo.91-3242),并且包含这些区的DNA片段可通过标准PCR扩增获得。轻链恒定区可为k或人恒定区，但最优选为k恒定区。为得到scFv基因，将编码VH及VL的DNA片段有效连接于另一编码柔性接头(例如编码氨基酸序列(Gly4-Ser)3)的片段，使得VH及VL序列可表达为相邻的单链蛋白，且VL及VH区由柔性接头连接(参见例如Bird等人(1988)5We"ce242:423-426;Huston等人(1988)/Voc.7Va//.」c^/.OS"]85:5879-5883;McCafferty等人，7W^m(1990)348:552-554)。为表达本发明的抗体或抗体部分，将如上所述获得的编码部分或全长轻链及重链的DNA插入表达载体内，使得这些基因有效连接于转录及翻译控制序列。在本
发明内容中，术语"有效连接"意思是将抗体基因连接至载体内使得载体内的转录及翻译控制序列起调节抗体基因的转录及翻译的预期功能。选择表达载体及表达控制序列以使其可与所使用的表达宿主细胞相容。可将抗体轻链基因及抗体重链基因插入各自载体中，或更通常地将两种基因均插入同一表达载体中。通过标准方法(例如连接抗体基因片段和载体上的互补限制性位点，或者若不存在限制性位点则钝端连接)将抗体基因插入表达载体中。在插入D2E7或与D2E7相关的轻链或重链序列之前，该表达载体可以已经携带抗体恒定区序列。例如，一种使D2E7或与D2E7相关的VH及VL序列转变为全长抗体基因的方法是将其分别插入已编码重链恒定区及轻链恒定区的表达载体中，使得VH片段有效连接于该载体内的CH片段且VL片段有效连接于该载体内的CL片段。另外或者可替代地，重组表达载体可编码促进抗体链从宿主细胞中分泌的信号肽。可将抗体链基因克隆到载体中，使得该信号肽在阅读框内连接于抗体链基因的氨基末端。信号肽可以是免疫球蛋白信号肽或异源信号肽(即来自非免疫球蛋白的信号肽)。除抗体链基因之外，本发明的重组表达载体还携带控制抗体链基因在宿主细胞内表达的调节序列。术语"调节序列"意思是包括控制抗体链基因转录或翻译的启动子、增强子及其它表达控制元件(例如聚腺苷酸化信号)。这些调节序列描述于(例如)Goeddel;￡;c/^eM/owrec/wo/ogy..她Ao^yE"27歸/ogy185，AcademicPress,SanDiego,的设计可取决于例如待转化的宿主细胞的选择、所需的蛋白质表达水平等因素。用于哺乳动物宿主细胞表达的优选调节序列包括引导蛋白质在哺乳动物细胞内高水平表达的病毒元件，例如由以下病毒衍生的启动子和/或增强子巨细胞病毒(CMV)(例如CMV启动子/增强子)、猿猴病毒40(SV40)(例如SV40启动子/增强子)、腺病毒(例如腺病毒主要晚期启动子(AdMLP))及多瘤病毒。关于病毒调节元件及其序列的进一步描述，参见例如Stinski的美国专利No.5，168，062、Bell等人的美国专利No.4,510,245及Schaffner等人的美国专利No.4,968,615。除抗体链基因及调节序列之外，本发明中使用的重组表达载体gip可携带其他序列，例如调节载体在宿主细胞内复制的序列(例如复制起点)及选择性标记基因。选择性标记基因有助于选择已导入载体的宿主细胞(参见例如均为Axel等人的美国专利No.4，399，216、4，634,665及5，179,017)。例如，选择性标记基因通常赋予已导入载体的宿主细胞对例如G418、潮霉素或氨甲喋呤的药物的抗性。优选的选择性标记基因包括二氢叶酸还原酶(DHFR)基因(用于氨甲喋呤选择/扩增的dhfr-宿主细胞)及weo基因(用于G418选择)。为了表达轻链及重链，通过标准技术将编码重链及轻链的表达载体转染至宿主细胞内。术语"转染"的各种形式包括通常用于将外源DNA导入原核或真核宿主细胞的大量技术，例如电穿孔、磷酸钙沉淀、DEAE-葡聚糖转染等。尽管在原核或真核宿主细胞内表达本发明的抗体在理论上是可能的，然而抗体最优选地在真核细胞中表达，最优选地在哺乳动物宿主细胞内表达，因为这些真核细胞、尤其哺乳动物细胞比原核细胞更有可能组装且分泌正确折叠的免疫活性抗体。已报道抗体基因的原核表达无法高产量地生产活性抗体(Boss和Wood(1985)/m画wo/og少7Wqy6:12-13)。55优选用于表达本发明的重组抗体的哺乳动物宿主细胞包括中国仓鼠卵巢(CHO细胞)(包括dhfr-CHO细胞，描述于Urlaub和Chasin，(1980)i^oc.iVaf/.」c"dL/iSJ77:4216-4220,与DHFR选择性标记一起使用，例如，如Kaufman和Sharp(1982)Mo/.159:601-621中所述)、NS0骨髓瘤细胞、COS细胞及SP2细胞。当将编码抗体基因的重组表达载体导入哺乳动物宿主细胞时，通过培养宿主细胞持续足以使抗体在宿主细胞内表达或更优选地使抗体分泌至宿主细胞于其中生长的培养基内的一段时间来产生抗体。可使用标准蛋白质纯化方法从培养基中回收抗体。宿主细胞也可用于产生完整抗体的部分，例如Fab片段或scFv分子。应了解以上程序的变化在本发明的范围内。例如，可能期望用编码本发明的抗体的轻链或重链(而并非两者)的DNA转染宿主细胞。也可利用重组DNA技术除去编码对于结合hTNFoc并非必需的轻链及重链的任一个或两者的一些或全部DNA。由这些截短的DNA分子表达的分子也包含于本发明的抗体中。此外，可通过标准化学交联方法使本发明的抗体与第二抗体交联产生双功能抗体，其中一条重链及一条轻链为本发明的抗体，且另一条重链及轻链对除hTNFa之外的抗原具有特异性。在用于重组表达本发明的抗体或其抗原结合部分的优选系统中，通过磷酸钓介导的转染将编码抗体重链与抗体轻链的重组表达载体导入dhfr-CHO细胞。在重组表达载体内，抗体重链及轻链基因各自有效连接于CMV增强子/AdMLP启动子调节元件以驱动高水平的基因转录。重组表达载体也携带DHFR基因，其允许选择已使用氨曱喋呤选择/扩增用载体转染的CHO细胞。培养选择后的转化林宿主细胞以表达抗体重链及轻链并且从培养基中回收完整抗体。使用标准分子生物学技术制备重组表达载体、转染宿主细胞、选择转化抹、培养宿主细胞并且从培养基中回收抗体。除本文中所公开的D2E7或其抗原结合部分或与D2E7相关的抗体之外，本发明的重组人抗体可通过筛选使用由衍生自人类淋巴细胞的56mRNA制备的人类VL及VHcDNA制备的重组组合抗体库、优选scFv噬菌体展示库而分离。制备及筛选这些文库的方法在本领域中已知。除商业上可购得的用于产生噬菌体展示文库的试剂盒(例如Pharmacia7ecow6/wawf尸/zage^w"'6o(iy，目录号27-9400-01;及Stratagene^^/ZApTM噬菌体展示试剂盒，目录号240612)之外，尤其适用于产生及筛选抗体展示文库的方法及试剂的实例可见于(例如)Ladner等人的美国专利第5,223，409号；Kang等人的PCT公开第WO92/18619号；Dower等人的PCT公开第WO91/17271号；Winter等人的PCT公开第WO92/20791号；Markland等人的PCT公开第WO92/15679号；Breitling等人的PCT公开第WO93/01288号；McCafferty等人的PCT公开第WO92/01047号；Garrard等人的PCT公开第WO92/09690号；Fuchs等人(1991)"/o/Tec/mo/ogy9:1370-1372;Hay等人(1992)//wm」w/z力od^y6"Woww3:81國85;Huse等人(1989)Sc&"ce246:1275-1281;McCafferty等人，A^wre(1990)348:552-554;Griffiths等人(1993)/12:725-734;Hawkins等人(1992)/Mo/226:889-896;Clackson等人(1991)iVa&352:624-628;Gram等人(1992)尸iVAS89:3576-3580;Garrard等人(1991)S/o/rec/wo/ogy9:1373-1377;Hoogenboom等人(1991)iVwc^c/di^19:4133-4137;及Barbas等人(1991)88:7978-7982中。在一个优选实施方案中，为了分离对hTNFoc具有高亲和力及低解离速率常数的人抗体，首先使用Hoogenboom等人，PCT公开第WO93/06213号中所述的表位印记方法使用对hTNFa具有高亲和力及低解离速率常数的鼠抗hTNFoc抗体(例如MAK195,保藏号为ECACC87050801的杂交瘤)选择对hTNFa具有类似结合活性的人类重链及轻链序列。此方法中所使用的抗体库优选为如McCafferty等人，PCT公开第WO92/01047号、McCafferty等人，A^w"(1990)348:552-554及Griffiths等人,(1993)五MSO/12:725-734中所述制备并筛查的scFv库。scFv抗体库优选地4吏用重组人TNFot作为抗原进行筛查。一旦选择初始人类VL及VH片段，则进行"混合及匹配"试验(其以选择优选的VL/VH对组合。另外，为了进一步改善对hTNFa结合的亲和力和/或降低对hTNFa结合的解离速率常数，优选的VL/VH对的VL及VH片段可在类似于天然免疫应答过程中引起抗体亲和力成熟的体内体细胞突变过程的过程中随机突变，优选地在VH和/或VL的CDR3域内突变。该体外亲和力成熟可使用分别与VHCDR3或VLCDR3互补的PCR引物通过扩增VH及VL区实现，这些引物已采用四种核苷酸碱基的随机混合物在特定位置"刺突"(spike),使得产生的PCR产物编码VH及VL片段，其中随机突变作用已被导入VH和/或VLCDR3域。可再次筛选用于结合hTNFa的这些随机突变的VH及VL片段，并且可以选择显示对于hTNFa结合而言高亲和力及低解离速率的序列。从重组免疫球蛋白展示文库中筛选并分离本发明的抗hTNFa抗体之后，可从展示包装体(例如从噬菌体基因组)中回收编码选择的抗体的核酸，并通过标准重组DNA技术亚克隆到其它表达载体中。如果需要，可以将核酸进一步操作，以产生本发明的其它抗体形式(例如连接于编码例如其他恒定区的其他免疫球蛋白域的核酸)。如以上进一步详细描述的，为了表达通过筛选组合文库而分离的重组人类抗体，将编码抗体的DNA克隆到重组表达载体中，并导入哺乳动物宿主细胞中。分离对hTNFa具有高亲和力及低解离速率常数的人抗体的方法也描述于美国专利No.6,090,382、6,258，562及6,509，015中,均引入本文作为参考。IV.脊推关节病TNFa与多种疾病的病理生理学有关，这些疾病包括炎性疾病，如脊推关节病(参见，例如，Moeller等人.(1990)C>^b'"e2:162;美国专利No.5,231,024;欧洲专利^^开No.260610)。本文使用的术语"脊推关节病"用来指影响脊推关节的数种疾病中的任何一种，其中这些疾病具有共同的临床、放射学和组织学特征。大量58脊推关节病具有共同的基因特征，即，它们与HLA-B27等位基因有关。在一个实施方案中，术语脊推关节病用来指影响不包括强直性脊柱炎的脊推关节的数种疾病中的任何一种，其中这些疾病具有共同的临床、放射学和组织学特征。脊推关节病的实例包括强直性脊柱炎、银屑病关节炎/脊推炎、肠病性关节炎、反应性关节炎或莱特尔氏综合征和未分化的脊推关节病。用来研究脊推关节病的动物模型的例子包括朋A/a"A:转基因小鼠、HLA-B27转基因大鼠(参见，Taurog等人.(1998)77^5^ow办/aW/zn'"Vfes.Oxford:OxfordUniversityPress)。本发明的方法可以用来治疗已经发生脊推关节病或有脊推关节病危险的受试者。具有脊推关节病危险的受试者的例子包括患有关节炎的人类。脊推关节病可以与包括类风湿性关节炎在内的其它形式的关节炎有关。在本发明的一个实施方案中，测定患有脊推关节病或具有发生脊推关节病危险的患者的软骨降解和/或滑膜炎生物标志物的生物标志物水平，并用来评价该患者是否具有发生脊推关节病的危险。下文描述了用TNFa抗体可以治疗、因此用本文所述的方法可以4全查的脊推关节病的例子肺瘤坏死因子与强直性脊柱炎(AS)的病理生理学有关(参见，Verjans等人.(1991)^W/z函脸訓.34:486;Verjans等人.(1994)C//"五xp/mw柳o/.97:45;Kaijtzel等人.(1999)//wm/mmwwo/.60:140)。AS是一种涉及一块或数块推骨的炎症的炎性疾病。AS是一种慢性炎性疾病，影响中轴骨骼和/或周围关节，包括脊柱推骨与骶髏关节之间的关节，和脊柱与骨盆之间的关节。AS最终可导致受影响的推骨融合或生长在一起。脊推关节病，包括AS,可能与银屑病关节炎(PsA)和/或炎性肠病(IBD)(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)有关。AS的早期表现可以通过放射照相检查(包括CT扫描和MRI扫描)来确定。AS的早期表现通常包括骶髂关节炎(scroiliitis)和骶髂关节的变化，由软骨下骨(subchrondmlbone)皮质边乡彖的冲莫糊(blurring)及随后的腐蚀和硬化得到证明。也已经指出疲劳是AS的共同症状(Duffy等人.(2002)」CWMA」""做/^SWe""ycMeWwg摘要)。因此，本发明的方法通过提供确定包括TNF抑制剂给药的治疗的有效性的方法，可以提供改善的AS治疗。在一个实施方案中，本发明的方法用来确定TNF抑制剂给药在治疗与IBD有关的脊推关节病(包括AS)中的有效性。AS通常用非甾体抗炎药(NSAIDs)如阿司匹林或吲哚美辛治疗。因此，本发明的方法可以用来确定治疗的有效性，该治疗包括与常用来减轻通常与强直性脊柱炎相关的炎症和疼痛的药物联合施用TNFa抗体。2.银屑病关节炎(1998)爿""i/zeww57:691;Ritchlin等人.(1998)/A/zewm^o/.25:1544)。如本文所述，银屑病关节炎或与皮肤有关的银屑病是指与银屑病(一种常见的慢性皮肤病)有关的慢性炎性关节炎，引起身体上的红斑。20个银屑病个体中大约有1人将伴随皮肤病发生关节炎，在大约75%的病例中，银屑病早于关节炎。PsA本身以多种方式表现，从轻度到重度关节炎，其中关节炎通常影响手指和脊柱。当脊柱受到影响时，症状类似于强直性脊柱炎，如上所述。另外，TNFa抗体或其抗原结合片段治疗PsA的有效性可以利用本发明的方法和组合物进行测定。PsA有时与残毁性关节炎相关。残毁性关节炎是指以过度骨质侵蚀为特征的疾病，导致肉眼可见的毁伤关节的侵蚀性变形。在一个实施方案中，TNFa抗体或其抗原结合片段治疗残毁性关节炎的有效性可以利用本发明的方法和组合物进行测定。3.反应性关节炎/莱特尔氏综合征肿瘤坏死因子与反应性关节炎的病理生理学有关，反应性关节炎也被称为莱特尔氏综合征(Braun等人.(1999)Xw/^'^i/^wm.6042(10):2039)。反应性关节炎(ReA)是指在身体其它部位并发感染(通常是肠或泌尿生殖道感染)的关节炎。ReA通常以特定临床症状为特征，这些症状包括关节的炎症(关节炎)、尿道炎、结膜炎和皮肤和粘膜的损伤。另外，ReA也可能在性传播疾病感染或痢疾感染后发生，这些感染包括衣原体、弯曲杆菌、沙门氏菌或耶尔森菌感染。在一个实施方案中，TNFa抗体或其抗原结合片段治疗ReA的有效性可以利用本发明的方法和组合物进4亍测定。4.未分化的脊推关节病在一个实施方案中，利用本发明的方法获得的抗体用来治疗患有未分化的脊稚关节病的受试者(参见，Zeidler等人.(1992)i/^wmC7/"A^W/z^w.18:187)。用来描述未分化的脊推关节病的其它术语包括血清阴性少关节型关节炎(oligoarthritis)和未分化的少关节型关节炎。本文使用的未分化的脊推关节病是指其中只证明受试者有某些与脊推关节病相关的症状的疾病。这种疾病通常在未患IBD、4艮屑病或AS或莱特尔氏综合征经典症状的年轻成人中发现。在某些情况中，未分化的脊推关节病可能是AS的早期体征。在一个实施方案中，TNFa抗体或其抗原结合片段治疗未分化的脊推关节病的有效性可以用本发明的方法和组合物进行测定。V.药物組合物和药物给药A.组合物和给药用于本发明的方法中的抗体、抗体部分及其它TNFa抑制剂可引入适于施用于受试者的药物组合物中。通常，该药物组合物包含本发明的抗体、抗体部分或其它TNFa抑制剂及药物可接受的载体。本文使用的"药物可接受的载体"包括生理上相容的任意及所有溶剂、分散介质、包衣、抗细菌剂及抗真菌剂、等渗剂及吸收延迟剂等。药物可接受的载体的实例包括水、盐水、磷酸盐緩冲液、右旋糖、甘油、乙醇等的一种或多种及其组合。在许多情况中，优选地组合物中包括等61渗剂，例如糖、例如甘露醇、山梨糖醇的多元醇或氯化钠。药物可接受的载体可进一步包括少量辅助物质，例如湿润剂或乳化剂、防腐剂或緩沖剂，其增加抗体、抗体部分或其它TNFoc抑制剂的保存期或有效性。用于本发明的方法中的组合物可以以多种形式存在。这些形式包括(例如)液体、半固体及固体药剂形式，例如液体溶液(例如可注射及可输注溶液)、分散液或悬浮液、4定剂、丸剂、粉剂、脂质体和栓剂。优选的形式取决于预期的给药方式及治疗应用。通常，优选的组合物为可注射或可输注溶液形式，例如类似于以其它抗体或其它TNFa抑制剂用于人类的被动免疫的那些组合物的组合物。优选的给药方式为非肠胃(例如静脉内、皮下、腹膜内、肌肉内)方式。在一个实施方案中，抗体或其它TNFa抑制剂通过静脉内输注或注射施用。在另一实施方案中，抗体或其它TNFa抑制剂通过肌肉内或皮下注射施用。治疗组合物在制造及储存条件下通常必须为无菌且稳定的。可将该组合物配制为溶液、微乳液、分散液、脂质体或适于高药物浓度的其它有序结构。无菌可注射溶液可通过采用以上列举的成份的一种或组合将活性化合物(即抗体、抗体部分或其它TNFoc抑制剂)以所需要的量引入适当溶剂中并根据需要随后过滤灭菌而制备。一般而言，分散份的所需其它成份的无菌载体中而制备。在用于制备无菌可注射溶液的无菌粉剂的情况中，优选的制备方法为真空干燥及冷冻干燥，其产生活性成份加上来自其预先无菌过滤的溶液的任意其他所需成份的粉剂。溶液的适当流动性可(例如)通过使用例如卵磷脂的包衣，由在分散液情况中保持所需粒径及由使用界面活性剂而得以保持。可注射组合物的延迟吸收可通过将例如硬脂酸盐及明胶的延迟吸收剂包含于组合物中而获得。补充的活性化合物也可以引入组合物中。在某些实施方案中，用于本发明的方法中的抗体或抗体部分与一种或多种包括AS抑制剂或拮抗剂的其他治疗剂共配制和/或共施用。例如，本发明的抗hTNFa抗体或抗体部分可与一种或多种结合TNFoc相关疾病的其它靶标的其他抗体(例如结合其它细胞因子或结合细胞表面分子的抗体)、一种或多种细胞因子、可溶性TNFa受体(参见例如PCT公开第WO94/06476号)和/或一种或多种抑制hTNFa产生或活性的化学药剂(例如如PCT公开第WO93/19751号中所述的环己烷-亚基衍生物)或其任意组合共配制和/或共施用。此外，本发明的一种或多种抗体可与两种或两种以上上述治疗剂组合使用。这些组合疗法可有利地利用以更低剂量施用的治疗剂，由此避免患者可能出现的与各种单一疗法相关的副作用、并发症或低水平应答。在一个实施方案中，本发明包括包含有效量的TNFa抑制剂及药学上可接受的载体的药物组合物，其中该有效量的TNFa抑制剂可有效地治疗AS。在一个实施方案中，将用于本发明的方法中的抗体或抗体部分掺入药物制剂中，如PCT/IB03/04502及美国申请10/222140中所述，引入本文作为参考。该制剂包括浓度为50mg/ml的抗体D2E7，其中一个预先填充的注射器含有40mg的抗体用于皮下注射。在另一实施方案中，本发明的制剂包括D2E7。尽管对于许多治疗应用而言优选的给药途径/方式是皮下注射，但是本发明的抗体、抗体部分及其它TNFa抑制剂可通过本领域中已知的多种方法施用。在另一实施方案中，给药通过静脉内注射或输注进行。如熟练技术人员所了解的，给药途径和/或方式可根据所需结果而改变。在某些实施方案中，活性化合物可用保护化合物不会快速释放的载体制备，例如制备为控释制剂，包括植入物、透皮贴剂和微胶嚢递送系统。可使用生物可降解、生物相容的聚合物，例如乙烯醋酸乙烯酯、聚酸酐、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯及聚乳酸。制备这些制剂的许多方法已申请专利或通常为熟练技术人员所知。参见例如Dekker,Inc.,NewYork,1978。本发明中使用的TNFa抗体也可以以蛋白质晶体制剂形式施用，包63括包裹于聚合载体内以形成包衣颗粒的蛋白质晶体的组合。蛋白质晶体制剂的包衣颗粒可为球形，且为直径高达500微米的微球体或其可具有一些其它形态且为微粒。蛋白质晶体的增加的浓度使得本发明的抗体可以皮下方式递送。在一个实施方案中，本发明的TNFoc抗体通过蛋白质递送系统递送，其中将一种或多种蛋白质晶体制剂或组合物施用于患有与TNFoc相关的病症的受试者。组合物及制备全部抗体晶体或抗体片^:晶体的稳定制剂的方法也描述于WO02/072636中，引入本文作为参考。在一个实施方案中，描述于PCT/IB03/04502及美国申请10/222140中的包含晶体化抗体片段的制剂用来使用本发明的治疗方法治疗类风湿性关节炎。在某些实施方案中，本发明的抗体、抗体部分或其它TNFa抑制剂可口服给药，例如与惰性稀释剂或可吸收可食用的载体一起给药。该化合物(和，如果需要，其它成份)也可装入硬壳或软壳明胶胶嚢中压缩成片剂，或直接掺入患者的饮食中。对于口服治疗给药而言，可将化合物与赋形剂一起掺入且可以以可才聂取片剂、口腔片剂、锭剂、胶嚢、酏剂、悬浮液、糖浆、糯米纸嚢剂等形式使用。为通过除非肠胃给药之外的形式施用本发明的化合物，必需以防止其失活的物质涂覆化合物或与化合物共施用。本发明的药物组合物可包括"治疗有效量"或"预防有效量"的本发明的抗体或抗体部分。"治疗有效量"是指在剂量上及对于所需要的时间而言对获得所需治疗结果有效的量。抗体、拔体部分或其它TNFa抑制剂的治疗有效量可根据例如个体的疾病状态、年龄、性别及体重及抗体、抗体部分、其它TNFa抑制剂在个体内引起所需应答的能力等因素而变化。治疗有效量也为其中治疗有益效果超过抗体、抗体部分或其它TNFa抑制剂的任意有毒或有害效果的量。"预防有效量"是指在剂量上及对于所需要的时间而言对获得所需预防结果有效的量。通常，由于预防剂量在疾病的较早期阶段之前或在疾病的较早期阶段时用于受试者，因此预防有效量比治疗有效量要小。可调节给药方案以提供最适宜的所需应答(例如治疗或预防应答)。例如，可施用单个大丸剂，可随时间以几个分开的剂量施用或在显示紧急治疗状况时可成比例地减少或增加剂量。尤其有禾'j的是配制易于施用且剂量均一的剂量单位形式的非肠胃组合物。本文使用的剂量单位形式是指适用于待治疗的哺乳动物受试者的单位剂量的物理离散单位；每个单位含有计算为与所需药物载体产生所需治疗效果的预定量的活性化合物。本发明的剂量单位形式的规格由以下条件规定并且直接取决于以下条件(a)活性化合物的独特特征及待获得的特定治疗或预防效果，及(b)在配制该活性化合物用于治疗个体的敏感性的技术中的固有限制。在一个实施方案中，本发明提供一种治疗TNFa相关疾病的单剂量方法，包括向需要治疗的受试者施用单剂量的TNFoc抑制剂，例如人抗体。在一个实施方案中，该TNFoc抑制剂为抗TNFoc抗体D2E7。该TNFa抑制剂的单剂量可为任意治疗或预防有效量。在一个实施方案中，将20mg、40mg或80mg单剂量的D2E7施用于受试者。单剂量可通过包括(例如)皮下给药的任意途径施用。两周一次给药方案可用于治疗其中TNFa活性为有害的疾病，进一步描述于美国申请10/163657中。治疗或预防的多可变剂量方法也可用于治疗其中TNFa活性为有害的疾病，进一步描述于PCT申请PCT/US05/012007中。应当注意，剂量值可随待减轻的疾病类型及严重性而变化。进一步应当理解，对于任意特定受试者而言，应根据个体需要及施用或监督组合物施用者的专业判断随时间调整特定给药方案，本文中所提出的剂量范围仅为示例性的，并不意在限制所要求保护的组合物的范围或实施。本发明也涉及用于施用本发明的抗TNF抗体以治疗AS的包装的药物组合物或试剂盒。在本发明的一个实施方案中，该试剂盒包含TNFa抑制剂例如抗体、包含其他治疗剂的第二药物组合物及用于治疗AS的给药的说明。这些说明可描述如何(例如皮下)及何时(例如在第0周及第2周)将不同剂量的TNFa抑制剂和/或其他治疗剂施用于受试者进4亍治疗。65本发明的另一方面涉及含有包含抗TNFot抗体及药物可接受的载体的药物组合物及各自包含适用于治疗TNFoc相关疾病的药物及药物可接受的载体的一种或多种药物组合物的试剂盒。或者，该试剂盒包含含有抗TNFa抗体、一种或多种适用于治疗TNFoc相关疾病的药物及药物可接受的载体的单一药物组合物。该试剂盒含有用于药物组合物给药以治疗TNFa相关疾病的说明。在一个实施方案中，该试剂盒包括关于如何测定TNF抑制剂治疗AS的有效性的说明。该试剂盒可以包括用于实施本发明的方法的任何以下成分特异性识别CTX-II和/或MMP-3的检测剂；使用说明；和用于从患者中分离样品的试剂。该包装或试剂盒可含有TNFa抑制剂，并且可将其促进以(在包装内或通过所附说明)使用或治疗本文中所述的病症。包装的药物或试剂盒另外可包括与使用第二药剂(如本文中所述)以及第一药剂(如本文中所述)的说明一同包装或共促进的第二药剂。B.其他治疗剂本发明涉及确定单独或与其他治疗剂联合使用的TNF抑制剂治疗AS的有效性。本文中所述的方法及药物组合物中所使用的药剂的联合可对所治疗的病症或疾病具有其他或协同治疗效果。本文中所述的方法或药物组合物中所使用的药剂的联合也可减少当单独施用或无特定药物组合物的其它药剂时与至少一种药剂相关的有害作用。例如，一种药剂的副作用毒性可被組合物的另一药剂削弱，因此允许更高剂量、改善患者顺应性及改善治疗结果。组合物的加成或协同效应、益处及优点适用于治疗剂的种类(结构或功能类别)或个别化合物本身。补充的活性化合物也可掺入组合物中。在某些实施方案中，本发明的抗体或抗体部分与一种或多种可用于治疗TNFa相关疾病的其他治疗剂共配制和/或共施用。例如，本发明的抗hTNFa抗体、抗体部分或其它TNFa抑制剂可与一种或多种结合其它靶标的其他抗体(例如结合其它细胞因子或结合细胞表面分子的抗体)、一种或多种细胞因子、可溶性TNFa受体(参见例如PCT公开第WO94/06476号)和/或一种或多种抑制hTNFoc产生或活性的化学药剂(例如如PCT公开第WO93/19751号中所述的环己烷-亚基衍生物)共配制和/或共施用。此外，一种或多种本发明的抗体或其它TNFoc抑制剂可与两种或两种以上的上述治疗剂组合使用。这些组合疗法有利地可利用更低剂量的施用的治疗剂，从而避免与各种单一疗法相关的可能的毒性或并发症。在才艮据本发明方法的治疗和评1介方法中可以与抗体、抗体部分或其它TNFa抑制剂联用的治疗剂的非限定性实例包括以下药物非甾体抗炎药(NSAID);细胞因子抑制性抗炎症药物(CSAID);CDP-571/BAY-10-3356(人源化抗TNFa抗体；Celltech/Bayer);cA2/英利昔单抗(嵌合抗TNFoc抗体；Centocor);75kdTNFR-IgG/依那西普(75kDTNF受体-IgG鬲虫合蛋白；Immunex;参见，例i口，爿W/2r"/sc&A/zew附"/^附(1994)Vol.37,S295;/m;e"(1996)Vol.44,235A);55kdTNF画IgG(55kDTNF受体-IgG融合蛋白；Hoffmann-LaRoche);IDEC國CE9.1/SB210396(非消耗的灵长动物化抗CD4抗体；IDEC/SmithKline;参见，例如，JW/zW^&i/zewwatow(1995)Vol.38,S185);DAB486國IL國2和/或DAB389-IL-2(IL-2融合蛋白；Seragen;参见，例如，JW/zn'^i/zewmatom(1993)Vol.36,1223);抗Tac(人源化抗IL画2Ra;ProteinDesignLabs/Roche);IL國4(抗炎性细胞因子；DNAX/Schering);IL画10(SCH52000;重组IL-10，抗炎性细胞因子；DNAX/Schering);IL-4、IL-10和/或IL-4激动剂(例如激动剂抗体)；IL-1RA(IL-1受体拮抗剂；Synergen/Amgen);阿那白滞素(Kineret/Amgen);TNF-bp/s-TNF(可溶4生TNF结合蛋白；参见，例如，^W/^"^&i/2ewma"sw(1996)Vol.39,No.9(增刊)，S28404mer尸/z;wW.-T/eaWOcw/ato7尸/^/o/ogy(1995)第268巻，第37-42页)；R973401(IV型磷酸二酯酶抑制剂；参见，例如，^W/^'似cS:i/zewmatom(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S282);MK-966(COX-2抑制剂；参见，例如，A//zWtocS:脸w廳".，(1996)Vol.39,No.9(增刊)，S81);伊洛前列素(参见，例如，y4w/^池c&脸謂a"'扁(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S82);氨曱喋呤；沙立度胺(thalidomide)(参见，例如，^W/z,""&i/2ewwa&w(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S282)及与沙立度胺相关的药物(例如Celgen);来氟米特(抗炎症及细胞因子抑制剂；参见，例如，爿W/^"/;cS:i^ewm^^w(1996)Vol.39,No.9(增刊)，S131;/w/7麵應"owAe腳n:/2(1996)Vol.45，pp.103-107);抗凝血酸(tranexamicacid)(血浆素原活化的抑制剂；参见，例如，c&AA^wa^w(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S284);T-614(细胞因子抑制齐'J;参见，，H口，^W/zn力;y&A/zewma^ym(1996)Vol.39,No.9p曾刊)，S282);前列腺素E1(参见，例如，^w/函&脸薩函w(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S282);替尼达普(Tenidap)(非甾体抗炎药；参见，例如，」涂他在脸謹W，(1996)Vol.39,No.9(增刊)，S280);萘普生(Naproxen)(非甾体抗炎药；参见，例如，A^wo(1996)Vol.7,pp.1209-1213);美洛昔康(非甾体抗炎药)；布洛芬(非甾体抗炎药)；吡罗昔康(非甾体抗炎药)；双氯芬酸(非甾体抗炎药)；吲咮美辛(非甾体抗炎药)；柳氮磺吡咬(参见，例如，/4w/^/to&i/^wmatow(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S281);硫唑嘌呤(参见例如v4W/^^&i/^wwa&w(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S281);ICE抑制剂(酶白介素-1(3转化酶的抑制剂)；zap-70和/或lck抑制剂(酪氨酸激酶zap-70或lck的抑制剂)；VEGF抑制剂和/或VEGF-R抑制剂(血管内皮细胞生长因子或血管内皮细胞生长因子受体的抑制剂；血管生成的抑制剂)；皮质类固醇抗炎症药物(例如SB203580);TNF-转化酶抑制剂；抗IL-12抗体；抗IL-18抗体；白介素-ll(参见，例如，JW/zW^&i/^wmatom(1996)Vol.39，No.9(增刊)，S296);白介素-13(参见,例如，」W/z函c&脸騰函w(1996)Vol.39,No,9(增刊)，S308);白介素國17抑制剂(参见，例如，^W/^/toc&A/^z/mafem(1996)Vol.39,No.9(增刊)，S120);金；青霉胺；氯喹；苯丁酸氮芥；羟氯喹；环孢菌素；环磷酰胺；全淋巴照射；抗胸腺细胞球蛋白；抗CD4抗体；CD5-毒素；口服施用的肽及胶原蛋白；氯苯扎利二钠；细胞因子调节剂(CRA)HP228及HP466(HoughtenPharmaceuticals,Inc.);ICAM-1反义硫代磷酸酯寡脱氧核普酸(ISIS2302;IsisPharmaceuticals,68Inc.);可溶性补体受体1(TP10;TCellSciences,Inc.);泼尼松；奥古蛋白；聚硫酸葡萄糖胺聚糖；米诺环素；抗IL2R抗体；海洋及植物脂质(鱼及植物种子脂肪酸；参见，例如，DeLuca等人(1995)A^w/^肌21:759-777);金诺芬；苯基丁氮酮；曱氯芬那酸；氟芬那酸；静脉内免疫球蛋白；齐留通；阿扎立平；霉酚酸(RS-61443);他克莫司(FK-506);西罗莫司(雷帕霉素)；氨普立糖(themfectin);克拉屈滨(2-氯脱氧腺苷)；氨曱喋呤；抗病毒药；免疫调节剂。任意上述药剂均可以与本发明的TNFoc抗体联合施用以使用本发明的多可变剂量或单剂量治疗方法治疗TNFoc相关疾病。在一个实施方案中，本发明包括一种制造物品或一种治疗方法，用于确定TNF抑制剂与作为治疗蛋白质的以下药剂之一联合治疗其中TNFa活性有害的TNFa-相关疾病的有效性抗-IL12抗体(ABT874);抗-IL18抗体(ABT325);LCK的小分子抑制剂；COT的小分子抑制剂；抗-ILl抗体；MK2的小分子抑制剂；抗-CD19抗体；CXCR3的小分子抑制剂；CCR5的小分子抑制剂；CCRll抗-E/L选择素抗体的小分子抑制剂;P2X7的小分子抑制剂；IRAK-4的小分子抑制剂；糖皮质激素受体的小分子激动剂；抗-C5a受体抗体；C5a受体的小分子抑制剂；抗-CD32抗体；和CD32。在另一实施方案中，本发明包括一种制造物品或一种治疗方法，用于确定TNF抑制剂与抗生素或抗感染剂联用的有效性。抗感染剂包括本领域公知的治疗病毒、真菌、寄生虫或细菌感染的药物。本文使用的术语"抗生素"是指抑制微生物生长或杀死微生物的化学物质。该术语包括微生物产生的抗生素以及本领域公知的合成抗生素(例如类似物)。抗生素包括但不限于克拉霉素(Biaxin)、环丙沙星(Cipro)和曱硝唑(Flagyl)。在另外一个实施方案中，本发明包括一种制造物品或一种治疗方法，用于确定TNF抑制剂与用于治疗克罗恩病或克罗恩相关疾病的药物联用的有效性。可以用来治疗克罗恩病的治疗剂的例子包括美沙拉秦、泼尼松、硫唑嘌呤、巯嘌呤、英利昔单抗、布地奈德、柳氮磺吡啶、曱泼尼龙丁二酸钠、地芬诺酯/硫酸阿托品、盐酸咯哌丁胺、氨曱喋呤、奥美拉唑、叶酸盐(或酯)、环丙沙星/右旋糖-水、二酒石酸氬可酮/apap、盐酸四环素、氟轻松、曱硝唑、硫柳汞/硼酸、硫酸莱菪石咸、考来烯胺/蔗糖、盐酸环丙沙星、盐酸哌替淀、盐酸咪达唑、盐酸羟考酮/乙酰胺苯酚、盐酸异丙。秦、磷酸钠、磺胺曱噁唑/曱氧节啶、塞来考昔、聚卡波非、萘磺酸丙氧芬、氩化可的松、多种维生素、巴柳氮二钠、磷酸可待因/apap、盐酸考来维仑、氰钴胺素、叶酸、左氧氟沙星、那他珠单抗、曱泼尼龙、干扰素-Y和沙莫司亭(GM-CSF)。在一个实施方案中，以每周2.5mg到30mg的剂量施用氨曱喋呤来治疗克罗恩病0TNFoc抗体可以与局部皮质类固醇、维生素D类似物和局部或口服类视黄醇或其组合联合施用以治疗银屑病。此外，TNFot抗体也可以与以下药剂之一联合施用以治疗银屑病KDR的小分子抑制剂(ABT-123)、Tie-2的小分子抑制剂、卡泊三烯、丙酸氯倍他索、曲安奈德、丙酸卣倍他索、他扎罗汀、氨曱喋呤、氟西奈德、强化二丙酸倍他米松、氟轻松、奈德(acetonide)、阿昔曲丁(acitretin)、焦油香波(tarshampoo)、戊酸倍他米木>、糠酸莫米+》、酮康唑、丙吗卡因/氟轻松、戊酸氢化可的*>、氟羟可舒松(flurandrenolide)、尿素、倍他米松、丙酸氯倍他索/emoll、丙酸氟替卡^K阿奇霉素、氢化可的松、增湿制剂、叶酸、地奈德、煤焦油、双醋二氟拉松、依那西普、叶酸盐、乳酸、曱氧沙林、hc/bismuthsubgal/znox/resor、醋酸曱泼尼龙、泼尼松、防晒剂、水杨酸、哈西奈德、地蒽酚、特戊酸氯可托龙、煤提取物、煤焦油/水杨酸、煤焦油/水杨酸/硫、去羟米松、地西泮、软化剂、吡美莫司软化剂、氟轻松/软化剂、矿物油/蓖麻油/乳酸钠、矿物油/花生油、石油/十四烷酸异丙酯、补骨脂素、水杨酸、脂肪酸盐/三溴沙仑、硫柳汞/硼酸、塞来考昔、英利昔单抗、阿来法塞(alefacept)、依法珠单抗(efalizumab)、他克莫司、吡美莫司、PUVA、UVB和其它光疗剂，以及柳氮磺吡口定。在一个实施方案中，采用多可变剂量法施用本发明的TNFa抗体，70以与上述治疗肠病的药物中的一种联合治疗AS。在另外一个实施方案中，在本发明的单剂量治疗方法中，上述其它药物与TNFa抗体联合使用。在另外一个实施方案中，TNFa抗体以每两周一次的剂量方案给药。可采用多可变剂量治疗方案，将任一上述治疗剂(单独或与其联合)与TNFa抗体组合施用于患有其中TNFa为有害的TNFa相关疾病的受试者。在一个实施方案中，除TNFa抗体以外，将任一上述治疗剂(单独或与其联合)施用于患有肠病的受试者，以治疗另外一种TNFa相关的疾病，如类风湿性关节炎。应当理解，在如上所述的联合治疗中可以使用其它治疗剂，也可以用于本文所述的期望有益效果的其它适应症。本发明通过以下实施例进一步说明，这些实施例不应视为限制性的。实施例实施例1:阿达木单抗抑制活动性强直性脊柱炎(AS)中软骨降解和滑膜炎的生物标志物以下研究的目的是在受控的用阿达木单抗治疗中度到重度AS的试验中分析软骨和骨降解的潜在的生物标志物，例如骨吸收标记物、胶原降解标记物和滑膜炎标记物。该研究也试图分析TNF抑制剂即阿达木单抗在AS研究群体中对骨吸收标记物、胶原降解标记物和滑膜炎标记物与CRP(—种已知的AS标记物)的相关性的影响。方法对至少一种NSAID或DMARD应答不足的活动性AS患者适合加入该研究。研究设计如图1所示。将患者随机化，在开始24周的双盲期中每隔一周(eow)皮下(sc)接受安慰剂或阿达木单抗40mg，然后为80周的标签^Hf期。在基线处和在阿达木单抗或安慰剂治疗后在第l2和24周分析三种生物标志物。具体来说，分析了骨吸收标记物血清I型胶原N-端肽(NTX)、胶原降解生物标志物尿II型胶原C-端肽(尿CTX-II)和滑膜炎生物标志物血清基质金属蛋白酶3(MMPS)。因此，主要有效性参数包括AS评价工作组标准(AssessmentinAS(ASAS)WorkingGroupcriteria)、BathAS疾病活动性指凄t(theBathASDiseaseActivityIndex)(BASDAI)和CRP。通过ELISA,在基线和第12、24周时测定每个患者的尿II型胶原C-端肽(尿CTX-II)、血清I型胶原N-端肽(NTX)和血清MMP3的浓度。测定每个治疗组距基线的浓度差，以及这些生物标志物的变化和其它AS结果之间的相关性。患者纳入标准包括以下患者》18岁；活动性AS,根据满足以下3个标准中的至少2个来确定(1)BASDAI评分^4,(2)总背痛的(TotalBackPain)的视觉才莫拟(VisualAnalogScale)(VAS)评分24,和(3)晨僵(Morningstiffness)21小时；以及对至少一种NSAID的应答不足。患者排除标准包括以下以前接受过抗-TNP治疗；放射检查证明总脊柱关节强直(竹节样脊柱)；在基线的4周内以前使用DMARD(不是氨曱喋呤、柳氮磺吡啶或羟氯喹)；在基线的4周内关节内注射皮质类固醇；以及在基线的6周内使用其它生物制品或研究性治疗。结果总共有82名患者加入44名安慰剂患者以及38名阿达木单抗患者。在总共82名患者中，80名(98%)患者完成了24周的过程。没有完成24周过程的两名患者来自安慰剂组。基线特征在治疗组之间类似。基线群体统计学显示在以下的表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>在本研究的所有患者中，在基线处CRP水平与尿CTX-II、MMP3和NTX水平显著相关。CRP和尿CTX-II水平之间的相关性高于CRP与MMP3和NTX水平之间的相关性。基线处生物标志物和CRP的相关性显示在下面的表2中。表2.基线处生物标志物和CRP的相关性<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>产相关值与安慰剂组患者相比，阿达木单抗组患者在第12和24周发生尿CTX-II和MMP3浓度显著降低(显示在以下表3中)(pO.001),但是对于NTX来说没有显著性差异。表3.尿CTX-II和MMP3显著降低<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>如图2所示，与安慰剂组相比，阿达木单抗组患者在第12和24周的尿CTX-II水平显著降低。如图3所示，与安慰剂组患者相比，阿达木单抗组患者在第12和24周的MMP3水平也有统计学显著的降低。与安慰剂患者相比，阿达木单抗组患者在第12和24周的CRP水平显著降低(见图4)。在阿达木单抗组中，CRP、尿CTX-II和MMP-3水平从基线到第12周的变化在统计学上显著相关。在基线CRP和1)尿CTX-II(r=0.71)、2)MMP3(r=0.45)、和3)NTX(r=0.37)(p^).001)之间，以及在尿CTX-II和NTX(r=0.49;pO.0001)之间观察到显著相关性。尿CTX-II和MMP3的12周变化与CRP的变化显著相关(分别为r=0.40和0.43)(p^0.005)。另外，尿CTX-II的12周变化与MMP3的变化显著相关(r=0.41,p<0.0001)。在阿达木单抗组中，相关分析证实了CRP水平的提高与尿CTX-II和MMP-3水平的P争低有关。第12周相对于基线的CRP和生物标志物变化之间的相关性显示在表4中。表4.第12周相对于基线的CRP和生物标志物变化之间的相关性4安慰剂11=相关值(N，，值卞)尿CTX-IIMMP3NTXCRP0.210.340.08(42,0.172)(44，0.023)(43,0.629)尿CTX-II—0.45(42，0.003)0.27(41,0，)阿达木单抗尿CTX-IIMMP3NTXCRP0.410.370.08(38，O扁)(37，0.024)(37，0.620)尿CTX-II—0.150.1074<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>结论是，在中度到重度AS患者中，阿达木单抗显著抑制反映滑膜炎和软骨基质降解的生物标志物。阿达木单抗诱导反映滑膜炎(MMP3)和软骨基质降解(尿CTX-II)的生物标志物的抑制，提示阿达木单抗延緩了与AS有关的结构损伤。另外，尿CTX-II和MMP3的变化与CRP的变化显著相关。等同方案熟练技术人员应当认识到或仅仅使用常规试验就能确定本文所述的本发明的特定实施方案的许多等同方案。这些等同方案包括于以下的权利要求书范围中。贯穿本申请中所引用的所有参考文献、专利及公开的专利申请的内容均引入本文作为参考。权利要求1.一种测定人TNFα抗体或其抗原结合部分在治疗强直性脊柱炎(AS)方面的有效性的方法，所述方法包括将来自人TNFα抗体治疗后AS患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的预先测定的水平和与疾病状态相关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较；和评价该患者的治疗后胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平是否低于胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平，其中人TNFα抗体治疗后患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平低于已知标准水平指示人TNFα抗体在AS治疗方面有效。2.权利要求1的方法，C-端肽(CTX-II)。3.权利要求2的方法，原C-端肽(CTX-II)。4.权利要求1的方法白酶3(MMP3)。5.权利要求4的方法白酶3(MMP3)。6.权利要求1的方法改善与AS有关的结构损伤的有效性。7.权利要求1-6中任一项的方法，进一步包括将患者的C-反应蛋白(CRP)水平和与疾病状态相关的已知标准CRP水平进行比较；和评价该患者的CRP水平是否高于已知标准CRP水平，其中C-反应蛋白水平低于已知标准指示治疗的有效性。8.权利要求1-6中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的lxl0'8M或更低的Kd和lxl(T3s"或更低的K巡速率常数与人TNFa解离，并且在标准体外L929分析其中所述胶原降解生物标志物是II型月交原其中所述胶原降解生物标志物是尿II型胶,其中所述滑膜炎生物标志物是基质金属蛋，其中所述滑膜炎生物标志物是血清金属蛋，其中确定人TNPa抗体或其抗原结合部分中以lxlO,M或更低的IC5o中和人TNFoc细胞毒性。9.权利要求1-6中任一项的方法，其中人TNFot抗体或其抗原结合部分具有下列特征a)以通过表面等离振子共振测定的lxl(T3s-l或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或1l处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。10.权利要求1-6中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分包含的轻链可变区(LCVR)具有含有SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位点1、4、5、7或8处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列的CDR3域，包含的重链可变区(HCVR)具有含有SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位点2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列的CDR3域。11.权利要求1-6中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分包含含有SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和含有SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。12.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述人TNFa抗体或其抗原结合部分是阿达木单抗。13.—种测定人TNFa抗体或其抗原结合部分对于强直性脊柱炎(AS)的有效性的方法，包括将从治疗前AS患者获得的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的治疗前水平与从所述患者获得的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的治疗后水平进行比较，其中较低的治疗后生物标志物水平指示人TNFa抗体或其抗原结合部分的有效性。14.权利要求13的方法，其中所述胶原降解生物标志物是II型胶原c-端肽。15.权利要求14的方法，其中所述胶原降解生物标志物是尿II型胶原C-端肽。16.权利要求13的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是基质金属蛋白酶3(MMP3)。17.权利要求16的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是血清基质金属蛋白酶3(MMP3)。18.—种监测人TNFoc抗体或其抗原结合部分在延緩患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤的进展方面的有效性的方法，该方法包括观'J定患者中胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平，并且将胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的水平和与AS有关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较，其中生物标志物水平的降低指示人TNFoc抗体或其抗原结合部分在降低患者中与AS有关的结构损伤的进展速度方面是有效的。19.权利要求18的方法，其中所述胶原降解生物标志物是II型胶原C-端肽。20.权利要求19的方法，其中所述胶原降解生物标志物是尿II型胶原C-端肽。21.权利要求18的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是基质金属蛋白酶3(MMP3)。22.权利要求21的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是血清基质金属蛋白酶3(MMP3)。23.权利要求18-22中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的lxl()-SM或更低的Kd和lxl(T3s"或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离，并且在标准体外L929分析中以lxlO々M或更低的IC5o中和人TNFa细胞毒性。24.权利要求18-22中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分具有下列特征a)以通过表面等离振子共振测定的lxl(T3s-l或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置1、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。25.权利要求18-22中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分包含的轻链可变区(LCVR)具有含有SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位点1、4、5、7或8处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列的CDR3域，包含的重链可变区(HCVR)具有含有SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位点2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列的CDR3域。26.权利要求18-22中任一项的方法，其中人TNFoc抗体或其抗原结合部分包含含有SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和含有SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。27.权利要求18-22中任一项的方法，其中所述TNFoc抗体或其抗原结合部分是阿达木单抗。28.—种预测人TNFa抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS方面的有效性的方法，所述方法包括将来自人TNFa抗体或其抗原结合部分治疗后患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的预先测定的水平和与AS有关的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较；和评价该患者的治疗后胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平是否低于胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的已知标准水平，其中该患者的胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物水平低于已知标准水平指示预测人TNFot抗体或其抗原结合部分在治疗患者的AS方面有岁文。29.权利要求28的方法，其中所述胶原降解生物标志物是II型胶原C-端肽。30.权利要求29的方法，其中所述胶原降解生物标志物是尿II型胶原C-端肽。31.权利要求28的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是基质金属蛋白酶3(MMP3)。32.权利要求31的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是血清基质金属蛋白酶3(MMP3)。33.权利要求28-32中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的lxl(T8M或更低的Kd和lx10-3s—1或更低的K。ff速率常数与人TNFoc解离，并且在标准体外L929分析中以lxl(TM或更低的IC5o中和人TOFoc细胞毒性。34.4又利要求28-32中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分具有下列特征a)以通过表面等离振子共振测定的lxl(T3s-l或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。35.权利要求28-32中任一项的方法，其中人TNFa抗体或其抗原结合部分包含的轻链可变区(LCVR)具有含有SEQIDNO:3的氨基,列或通过位点l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列的CDR3域，包含的重链可变区(HCVR)具有含有SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位点2、3、4、5、6、8、9、10或11处的单丙氨酸置换由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列的CDR3域。36.权利要求28-32中任一项的方法，其中人TNFoc抗体或其抗原结合部分包含含有SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和含有SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。37.权利要求28-32中任一项的方法，其中所述TNFoc抗体或其抗原结合部分是阿达木单抗。38.权利要求1-37中任一项的方法，其中生物标志物的水平利用ELISA测定。39.—种用于实施权利要求1-37中任一项的方法的试剂盒，其包含a)特异性识别胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物的牙企测剂；b)使用说明；和c)任选的用于从患者中分离样品的试剂。40.权利要求39的试剂盒，其中所述检测剂识别尿CTX-II或血清MMP3。41.一种测定TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面的有效性的方法，所述方法包4舌将来自TNFa抑制剂治疗后患者的CTX-II的预先测定的水平和与疾病状态有关的CTX-II的已知标准水平进行比较；和评价患者的治疗后CTX-II水平是否低于CTX-II的已知标准水平，其中患者的CTX-II水平低于已知标准水平指示所述TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面有效。42.—种测定TNFa抑制剂在减轻患者中与强直性脊柱炎(AS)有关的结构损伤方面的有效性的方法，所述方法包括将来自TNFa抑制剂治疗后AS患者的CTX-II的预先测定的水平和与疾病状态有关的CTX-II的已知标准水平进;f亍比寿交；和评价该患者的治疗后CTX-n水平是否低于CTX-n的已知标准水平，其中来自TNFa抑制剂治疗后患者的CTX-II水平低于已知标准水平指示所述TNFa抑制剂在减轻患者中与AS有关的结构损伤方面有效。43.—种测定TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面的有效性的方法，所述方法包4舌将从患者获得的CTX-II的预先测定的治疗后水平与从该患者获得的CTX-II的预先测定的治疗前水平进行比较；和评价治疗后CTX-II水平是否低于治疗前CTX-II水平，其中患者的治疗后CTX-II水平低于治疗前CTX-II水平指示所述TNFa抑制剂在治疗患者的AS方面有效。44.权利要求41-43中任一项的方法，其中治疗后CTX-II水平比治疗前CTX-II水平至少降低大约9%。45.权利要求41-43中任一项的方法，其中所述CTX-II是尿CTX-II。46.权利要求41-43中任一项的方法，其中CTX-II水平利用ELISA测定。47.权利要求41-43中任一项的方法，其中所述TNFa抑制剂选自TNFa抗体或其抗原结合部分、TNF融合蛋白或重组TNF结合蛋白质。48.权利要求47的方法，其中所述TNF融合蛋白是依那西普。49.权利要求47的方法，其中所述TNFa抗体或其抗原结合部分选自嵌合抗体、人源化抗体、人抗体和多价抗体。50.权利要求47的方法，其中所述抗TNFa抗体或其抗原结合部分选自英利昔单抗、戈利木单抗和阿达木单抗。51.权利要求49的方法，其中人抗体或其抗原结合部分以通过表面等离振子共振测定的lxl(T8M或更低的Kd和lxl0'3s"或更低的Koff速率常数与人TNFa解离，并且在标准体外L929分析中以lxl(T7M或更低的IC50中和人TNFct细胞毒性。52.权利要求49的方法，其中人抗体或其抗原结合部分具有下列特征a)以通过表面等离振子共振测定的lxl(T3s-l或更低的K。ff速率常数与人TNFa解离；b)具有的轻链CDR3域包含SEQIDNO:3的氨基酸序列或通过位置l、4、5、7或8处的单丙氨酸置换或通过位置1、3、4、6、7、8和/或9处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:3修饰得到的氨基酸序列；c)具有的重链CDR3域包含SEQIDNO:4的氨基酸序列或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10或1l处的单丙氨酸置换或通过位置2、3、4、5、6、8、9、10、11和/或12处的1至5个保守氨基酸置换而由SEQIDNO:4修饰得到的氨基酸序列。53.权利要求49的方法，其中人抗体或其抗原结合部分含有具有SEQIDNO:1的氨基酸序列的轻链可变区(LCVR)和具有SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链可变区(HCVR)。54.权利要求41-43中任一项的方法，进一步包括将从患者获得的滑膜炎生物标志物的预先测定的治疗后水平和与AS有关的滑膜炎生物标志物的已知标准水平进行比较；和评价治疗后滑膜炎生物标志物水平是否低于已知标准滑膜炎生物标志物水平，其中治疗后滑膜炎生物标志物水平低于已知标准滑膜炎生物标志物水平指示所述TNFoc抑制剂在治疗患者的AS方面有效。55.权利要求54的方法，其中所述滑膜炎生物标志物是MMP-3。56.权利要求41-54中任一项的方法，其中生物标志物的水平利用ELISA进行测定。57.—种用于实施权利要求41-54中任一项的方法的试剂盒，其包含a)特异性识别CTX-II的检测剂；b)4吏用i兌明；和c)任选的用于从患者中分离样品的试剂。58.权利要求57的试剂盒，其进一步包含特别性识别MMP-3的检测剂。全文摘要本发明提供一种使用胶原降解生物标志物和/或滑膜炎生物标志物确定TNFα抑制剂如TNFα抗体或其抗原结合部分治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性的方法。文档编号A61K39/395GK101663048SQ200680040803公开日2010年3月3日申请日期2006年10月31日优先权日2005年11月1日发明者R·L·旺格,W·P·马克西莫怀茨申请人:艾博特生物技术有限公司