专利名称：保护体细胞的试剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及保护体细胞的试剂，特别涉及保护皮肤细胞的试剂。
背景技术：
DE-U-29604205公开了含有高水分含量、植物提取液和维他命E 或维他命衍生物的皮肤保护喷雾剂，其中植物提取液如作为自由基 净化剂的分生组织提取液或a -比萨波醇。高水分是源于植物提取液 和加入的水。高水分溶液凉爽，并避免粘性油脂附在皮肤上。
根据DE-U-20204160,皮肤保护组合物含有至少一种藻类活性 成分、伞形科植物柴胡(根)活性成分和维他命A、 C和/或E。由于 光老化情况下的自由基和重建作用，可以在压力情况下促进预防作 用。皮肤病如瘙痒或剥落，同样得到了降低。
在DE-A-4318280中进一步公开了天然的皮肤保护剂，该皮肤保 护剂中含有万寿菊花、甘菊花的提取液，可选择的进一步含有植物， 如榆树皮或亚麻子。所述组合物可以用于皮肤病的化妆治疗，包括 牛皮癣或神经性皮肤炎。
发明内容
本发明的目的是提供一种保护体细胞的试剂，该试剂具有预防 和性能增强的效果。本发明的目的可以通过权利要求1的技术方案 实现。
试剂或组合物含有复合绿茶提取液，具体为可以快速渗透到皮肤内并被稳定吸收的绿茶多酚。这种提取和稳定的提取液即使在使 用的剂量很低时，也表现出保护效果。
优选的，为了获得协同效果，该组合也含有维他命A、 C和/或
E和/或植物异黄酮，如红三叶草。
可以和下述物质结合应用
> 遮光剂组合物的uv滤光剂，从而增加了在uv导致的皮肤
损害的情况下的保护效果。可以和化学或物理滤光剂(如二氧化钛、
氧化锆)组合，试剂的浓度在最终的产品中至少为0.4% (例如，根 据本发明，阳光滤光剂中含有5%的遮光剂洗液或类似物，约5-10 %的滤光剂必须含有试剂)。单独的滤光剂可以彼此组合，以及和试 剂组合。
> 进一步的物质，如维他命、辅酶、维他命衍生物、微量元 素、酶、氨基酸或能够刺激内源性产品的物质。
进一步的应用包括
> 皮质酮替代物(替代物皮质酮或类似皮质酮的合成物质，
用于皮肤或通过吸入，应用也包括可以症，如关节炎或血管发炎)；
> 用于增加精神和身体性能的应用，结合阿尔茨海默病治疗，
螯合剂或结合DMSA等；
> 皮肤保护产品中的应用，辐射治疗时的皮肤保护，人员保
护，在辐射活性或电磁辐射时抗细胞受损的保护；
> 在溃疡、糖尿病患者、或在用肾上腺皮质类脂醇场合中的 应用。
相应的，试剂可以很容易的用于皮肤或细胞保护，以及用于食 品中的自由基净化剂(同样用于提高性能)，即该试剂适于外用或内 用的医疗药物用途。
本发明的试剂也可以用于减轻感染(如水痘或风疹)的丹宁酸 的取代物，也可以应用其它物质如氧化锆。由于抗病毒活性，也可以和增强抗病毒活性的物质组合用于流 感感染(流感、HIV、疱疹。禽流感或类似感染)的情况下。而且，
可以进一步和泰素、AC、 CMF或EC治疗或槲寄生治疗组合用于癌症 治疗应用。
为了改进试剂的效果，这些衍生物制备时可以加入保护或官能 基团或单个分子、它们的取代物或其它化合物。相反的，为了将其 和试剂顺序合并并优化其整体效果，也可以对单个分子进行合成或 浓縮，从而得到新的分子。
为了避免可能的副作用，试剂不含有机溶剂，优选仅含水作溶剂。
口服或局部使用的试剂可以方便的制成微胶囊或纳米胶囊。
根据权利要求9，本发明也提供生产该试剂的方法。
优选的，用水提取的温度范围为5(TC-12(rC，压力范围为l巴 -5巴。节约成本的方式是在环境压力下操作，绝对压力约为1巴， 温度范围为5(TC-98°C。如果有必要，也可以在高于大气压的情况下 工作，如绝对压力为1巴-5巴，其中使用的温度为50°C-120°C。
方便的，通过滤床进行过滤，其中使用的滤床为氧化物滤床、 聚合物滤床或上述两种滤床的混合形式。具体优选的是多孔或微粒 硅胶过滤器、玻璃纤维过滤器、纤维素过滤器或无机-有机混合形式， 如嫁接有机基团如烷基的硅胶。
在具体优选的实施例中，滤床包含至少一个由非极性材料组成 的固定滤床相，特别是负载有硅胶颗粒的多孔硅胶结构，其表面负 载有非极性的有机基团(即反相硅胶)。因此，在过滤过程中，除去 提取液的亲脂性馏分，得到不含有机溶剂的绿茶提取液。
使用的滤床的孔尺寸和/或颗粒尺寸或纤维直径的范围为 0. 01mm-0. 5mm，优选的范围为0. 05mm-0. 2mm。具体优选的是多分散 滤床包装，特别设有非极性表面。通过上述过滤器参数的调整和选择，如颗粒尺寸、孔尺寸、极 性或非极性过滤材料，根据本发明，可以调整试剂的氨基酸馏分的 光谱。
在提取液之后的浓縮中，非水组分的浓度为40wt%-100wt%。 通过适中的蒸发，提取液变浓，组分(非水)中薄液相和厚液相的 浓度为40wt%-80wt%。相应的，可以对提取液进行喷雾干燥或转鼓 式干燥，在上述的情况下，组分浓縮后的浓度为90wt%-100wt%。 上述重量百分比(wt%)应该理解为非水组分的总重占全部重量的 百分比。
令人惊异的，很明显的发现，根据本发明的制备方法使得试剂 中的总的氨基酸组分中谷氨酸酯馏分或谷氨酸馏分大于60%，具体 在60%-90%之间。
根据本发明试剂具体有效的实施例("氨基酸光谱")，具体氨基 酸的相对组分(即试剂中具体氨基试剂的重量占总的氨基酸重量的 比)如下所示
谷氨酸60% -80%
天门冬胺酸10% -14%
具体为
丝氨酸2% -4%
甘氨酸2% _4%
丙氨酸2% -3%
缬氨酸1% _3%
苏氨酸1% -3%
本发明进一步的目的是提供利用本发明的试剂进行保护和影响 体细胞的治疗方法。
试剂可以用于皮肤病，也可以口服。皮肤病应用可以是天然的化妆品(防衰老)或天然药物(抑制炎症、癌症预防、皮肤上免疫 系统的影响或内生性修复机理的影响)。该试剂也可以用于上述领域 的药物中，并减少过敏。而且，试剂可以用于食品辅助剂，从而增 加性能、抗衰老、减肥或用于保健。
试剂的应用可以是常用的施用方式，如面霜、喷雾剂、胶囊或 饮品。
该试剂的进一步应用是用于酶的基因调制剂，如在基因水平(如
基质金属蛋白酶MMP1或顧P2的调节)诱导的凋亡启动子。
本发明在实施例中进行了详细的说明。白色、稳定的皮肤面霜 包含具有稳定活性基团(多酚)的绿茶提取液和用于皮肤区域如老 年斑或黑素瘤的维他命A、 C和E。活性成分仅在水溶液中含有。
即使仅用很短的时间，受损细胞的退化或该细胞的分离或对现 有水平的超越是明显的。抗氧化效果可以检测，皮肤病保护或体细 胞或皮肤细胞中感染的基因信息的保护也可以清楚获得。
权利要求
1. 一种具体用于保护人体细胞、预防和/或增强体细胞性能的试剂，该试剂包含水溶液中含有的植物活性成分和维他命，其特征在于一种活性成分由绿茶多酚提取液组成。
2. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于该试剂进一步含有异黄酮。
3. 根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于该试剂和有其 它物质结合。
4. 根据前述的任一权利要求所述的试剂，其特征在于该试剂是 完全或部分合成或衍生的。
5. 根据前述的任一权利要求所述的试剂，其特征在于该试剂不 含有机溶剂。
6. 根据前述的任一权利要求所述的试剂，其特征在于该试剂为 微胶囊或纳米胶囊的。
7. 根据前述的任一权利要求所述的试剂，其特征在于该试剂具 有分散的UV-吸收颗粒。
8. 根据前述的任一权利要求所述的试剂，其特征在于多酚、类 黄酮和/或儿茶酚、维他命E或原花色素至少和一种遮光剂组合。
9. 一种生成权利要求1-8中任一试剂的方法，该方法包括如下 步骤> 用水从绿茶茶叶中提取植物活性成分和维他命；> 过滤提取液；以及> 浓縮该提取液。
10. 根据权利要求9所述的方法，其特征在于用水提取的温度范 围为50°C-120°C。
11. 根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于用水提取的压力范围为1巴-5巴。
12. 根据权利要求9-11中任一权利要求所述的方法，其特征在 于通过滤床进行过滤。
13. 根据权利要求12所述的方法，其特征在于使用的滤床为氧 化物滤床。
14. 根据权利要求12所述的方法，其特征在于使用的滤床为聚 合物滤床。
15. 根据权利要求9-14中任一权利要求所述的方法，其特征在 于，非水组分的浓度为40%-100%。
16. —种具体用于保护人体细胞、预防和/或增强体细胞性能的 方法，该方法包括通过外部应用和/或在皮肤上擦用含有绿茶提取液 的试剂的步骤。
17. 权利要求1-8中任一试剂用于体细胞的治疗，具体用于细胞 保护和/或改善性能。
18. 权利要求1-8中任一试剂作为皮质酮替代物的应用。
19. 权利要求1-8中任一试剂在皮质酮治疗期间作为间隔治疗的 应用。
20. 权利要求1-8中任一试剂在电磁射线、X-射线或一般光线辐 射期间用于保养和/或治疗和/或保护。
全文摘要
本发明涉及一种具体用于保护人体细胞、预防和/或增强体细胞性能的试剂。该试剂含有植物活性成分和维他命和氨基酸，以及由绿茶多酚组成的一种活性物质。
文档编号A61K36/00GK101300018SQ200680041110
公开日2008年11月5日 申请日期2006年10月23日 优先权日2005年11月2日
发明者汉兹-伊曼纽尔·霍尔茨甘 申请人:奥姆尼美帝克公司